大二上学期免疫学习题库第14章免疫应答的调节

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免疫学 第14章 固有免疫系统及其应答

免疫学 第14章 固有免疫系统及其应答

胞外的富含半胱氨酸区域
Ⅱ型纤连蛋白重复区域
甘 露 糖 受 体
C型凝集素样区域
(C-type lectin—like domain)
清道夫受体
(scavenger receptor)
胶原样结构域 C末端富含半胱氨酸. 参与胞外信号识别;胶 原样结构域包含配基的 结合位点;α螺旋区与 功能性三聚体有关。
识别、清除病原体等抗原性异物的受体
非调理性受体 又称模式识别受体
(pattern recognition receptor,PRR)
调理性受体 IgGFcR和C3bR/C4bR
提呈抗原和协同刺激T细胞活化的分子
MHC-Ⅰ/Ⅱ分子、B7分子(CD80、CD86)
细胞因子受体
IFN-γ受体、GM-CSF受体、IL-2受体等
六、B1细胞:
主要存在于腹腔、胸腔和肠壁固有层。个体发育 过程中出现较早(胚胎期),具有自我更新的能力 的CD5+mIgM+B细胞,主要识别细菌表面共有多糖类抗 原和某些变性的自身抗原。 在机体早期抗感染免疫和维持自稳中具有重要作 用。
七、其他固有免疫细胞
(一) 嗜酸性粒细胞(eosinophil) 1.表达分子 (1)高亲和性FcεRⅠ (2)细胞因子受体 IL-5、趋化因子受体 2.嗜酸粒细胞活化产物 (1)释放毒性颗粒蛋白 主要碱性蛋白 (2)生物活性介质 白三烯和血小板活化因子 (3)细胞因子 IL-3和IL-5等 3.生物学功能 (1)杀伤寄生虫和微生物 (2)引起变态反应性炎症损伤, 与肥大细胞和嗜碱 粒细胞相互作用扩大炎症性免疫应答。
嗜碱性粒细胞
在普通光学显微镜下观察Giemsa染色的血涂片, 嗜碱性粒细胞胞浆中布满深蓝色细胞颗粒。透射 电镜下胞浆颗粒中充满致密物质。

免疫应答的调节

免疫应答的调节
抗体对免疫应答可表现为正调节或负调节。 1. Ab – Ag 阻断Ag和B细胞的结合, 加速排除Ag; 2. Ab + Ag IC
正调:IgM可以促进免疫应答 (促进调理作用) 负调:IgG可以抑制免疫应答
抗体的调节
抗体封闭:抗原被抗体封闭 受体交联:BCR-Ag-Ab-FcgRIIb 产生抑制 信号,阻断B细胞应答。
三 NK细胞调节
NKT细胞为TCR-CD3T细胞,被激活后分泌穿孔素 杀伤靶细胞;分泌细胞因子调节免疫应答。 1.主要分泌IFN-γ和IL-12,诱导Th0细胞向Th1细胞分 化,增强细胞免疫应答;主要分泌IL-4,诱导Th0细胞 向Th2细胞分化,参与浆细胞抗体类别的转换,增强 体液免疫应答。 2.胸腺中的NKT细胞通过CD95/CD95L途径诱导对自身抗 原发生免疫应答的双阳性T细胞克隆的凋亡,参与阴 性选择。
(1)APC通过CR1捕获吞噬处理 和转运抗原 Ab+Ag Ab-Ag + C3b C3b-Ab-Ag CR1 - C3bAb-Ag 促进Ag的提呈; (2)B细胞通过CRI、CRII与C3bAb-Ag结合,使B细胞活化和增 殖。 (3)补体介导炎症反应:C产生的 裂解片段属于炎症介质,可趋化、 激活免疫细胞,并介导炎症反应 (清除抗原异物:降低体内抗原 水平而下调免疫应答;促进 APC吞噬抗原,促进抗原呈递, 上调免疫应答)
APC
识别抗原
T
CD40L CD40
‘自杀’
T
‘自相残杀’
FasL Fas
‘他杀’
B
激活
B
激活诱发的细胞死亡( AICD) 激发诱发的细胞死亡( AICD)使得参与特异性应答的 T、 使得参与特异性免疫应答的 T、 B 淋巴细胞 B淋巴细胞在完成效应功能后即时发生凋亡 在完成效应功能后即时发生凋亡

免疫调节免疫调节知识点总结带答案

免疫调节免疫调节知识点总结带答案

免疫调节免疫调节知识点总结带答案免疫调节核心知识点列表梳理1.与免疫有关的细胞细胞类型吞噬细胞B细胞造血干细胞造血干细胞功能处理、呈递抗原,吞噬抗体识别抗原,分成成为效应B细胞、记忆B细胞识别、呈递抗原,分成成为效应T细胞、记忆T细胞分泌抗体分泌淋巴因子,与靶细胞结合发挥免疫效应识别抗原,分化成为相应的效应细胞T细胞造血干细胞在胸腺中发育效应B细胞效应T细胞记忆细胞2.两种免疫类型比较概念区对象别结构基础特点构成B细胞或影象B细胞T细胞或记忆T细胞T细胞、B细胞非特异性免疫是机体在长期的进化过程中,逐渐建立起来的一种天然防御功能遗传而来,人人都有的先天性免疫特异性免疫是机体在糊口进程当中接触病原微生物及抗原异物后产生的免疫力出生后与病原体斗争进程当中构成的后天性免疫,并非人人都有对某一特定的病原体(或异物)起作用有特异性对所有的病原体起作用作用广泛,无选择性,对许多病原微生物及抗原具有肯定的免疫性,无特异性第一道防线(皮肤、黏膜)第二道防线(体液中的杀菌物质和吞噬细胞)出现早,作用快,强度弱,相对稳定,不因接触某一抗原次数的多少而有所改变。

第三道防线(发挥作用的主如果淋巴细胞):细胞免疫、体液免疫作用出现较慢,作用强度大,同一抗原再次作用时可发生明明的免疫反应联系特异性免疫是在非特异性免疫的基础上形成的,两者共同负担着机体的防御功能。

5.特异性免疫的类型及其应用自动免疫自然自动免疫人工自动免疫被动免疫自然被动免疫人工被动免疫应用计划免疫(预防接种)患传抱病或隐性感染后获得的免疫力菌苗、疫苗、类毒素的预防接种通过胎盘、哺乳传给婴儿注射抗毒素、抗菌血清等3.体液免疫与细胞免疫之间的区分免疫类型比力工程概念作用对象作用方式抗原被体液中的相应抗体覆灭的进程抗原浆细胞产生的抗体与相应的抗原特异性结合抗原被相应的免疫细胞消灭的过程被抗原侵入的宿主细胞(即靶细胞)①效应T细胞与靶细胞密切接触,②效应T细胞释放淋巴因子,促进细胞免疫作用体液免疫细胞免疫过程感应阶段是抗原处理、呈递的识别阶段。

免疫应答及其调节

免疫应答及其调节

IL-12为主的细胞因子作用下增殖分化为
CD4+Th1细胞。
2、CD8+Tc细胞的形成: CD8+Tc细胞活化也需要双信号, CD8+T细 胞通过TCR与靶细胞表面的抗原肽-MHCI类分子 结合,形成活化第一信号,再通过Tc细胞表面 的CD28分子与靶细胞表面的B7分子结合,形成 活化的第二信号,活化的Tc细胞在CD4+Th细胞 分泌的IL-2刺激下增殖分化为CD8+Tc细胞。
(2)存在于囊泡系统内的抗原。
2.来源
(1)巨噬细胞摄取到内体中的颗粒成分 (如细菌、
细胞等)及细菌增殖中新合成的抗原成分。
(2)APC通过吞噬和吞饮作用摄取内化的细菌代谢产
物和其它可溶性蛋白质抗原。
内源性抗原 1.特点 (1)由MHC I类分子提呈;
(2)存在于胞浆(cytosol)内的抗原。
2.来源
T细胞介导的免疫应答
抗原识别阶段(感应阶段)
增殖分化阶段 效应阶段
感应阶段
外源性抗原
内源性抗原
APC
MHCⅠ/Ⅱ类分 子复合物
增殖分化
T细胞活化 T细胞增殖分化
CD4+T细胞 CD8+T细胞
效应阶段
多种机制清除抗原
靶细胞凋亡、裂解
B细胞介导的免疫应答
抗原识别阶段(感应阶段)
增殖分化阶段 效应阶段


刺激 CD8+Tc 细胞增殖分化为致敏 Tc细胞;
刺激 CD4+T细胞增殖分化,分泌IL-2、IFN -γ
和TNF -β ;

增强NK细胞、Mф细胞杀伤活性; 诱导 LAK和 TIL的抗瘤活性;
3.

兽医免疫学《免疫应答的调节》课件

兽医免疫学《免疫应答的调节》课件

④ 抗炎作用,减少中性粒细胞等炎症细胞的积聚和炎性渗出;
⑤ 皮质醇可抑制淋巴细胞产生IL-2、MHC-Ⅱ类分子,IFN-γ等; 抑制NK细胞活性。
• 雌激素抑制免疫应答; • 生长激素 、甲状腺素 、催乳素 、胰岛素等增强免疫应答。
2、免疫系统对神经系统和内分泌系统的影响
(1)免疫细胞分泌的IL-2抑制Ach释放;TNF-α促进星形 胶质细胞表达脑啡肽;
免疫网络(immune network)学说
Jerne 20世纪70年代
该学说认为:在抗原刺激发生之前,机体处 于一种相对的免疫稳定状态,当抗原进入机 体后打破了这种平衡,导致了特异抗体分子 的产生,当达到一定量时将引起抗Ig分子独 特型的免疫应答,即抗抗体的产生。因此抗 体分子在识别抗原的同时,也能被其他抗体 分子所识别。在同一动物体内一组抗体分子 上独特型决定簇可被另一组抗独特型抗体分 子所识别。而一组淋巴细胞表面抗原受体分 子亦可被另一组淋巴细胞产生的抗独特型抗 体分子所识别。这样在体内就形成了淋巴细 胞与抗体分子所组成的网络结构。
反应后期,负调节
• 在免疫应答一定时期后:抗体量不断升高,游离抗体可通 过结合抗原表位而封闭抗原,阻止BCR对抗原的识别和结 合,抑制Ag信息传入B细胞。
• Ag-Ab复合物可与B细胞的BCR和Fc中等亲和力受体(如 CD32)结合交联,可产生抑制信号,从而抑制B细胞分化 为抗体形成细胞。
(3)独特型网络的调节
意义:使受抗原刺激增殖的克隆受到抑制,而不至于 无休止地进行增殖,藉以维持免疫应答的稳定平衡。
独特型(位)概念
指抗体分子可变区及淋巴细胞(T、B)抗原受体可变区 所具有的抗原特异性(抗原决定簇)。
独特型网络的调节机制
抗原量合适时, Ab1 抗原量过低时, Ab1 抗原量过高时, Ab1

固有免疫系统及其应答

固有免疫系统及其应答

Scavenger R IgG FcR CR
2、调理性受体(CR、FcR) 3、细胞因子受体
Toll-like R
Department of Microbiology & Immunology © 2006 MBS
巨噬细胞的主要生物学功能
◆吞噬、清除和杀伤病原体 ◆参与并促进炎性反应 ◆抗肿瘤作用 ◆加工提呈抗原,启动特异性免疫应答 ◆免疫调节作用
病原相关分子模式(PAMP)
PRR的配体, 广泛分布于病原微生物, 是病原体或宿主凋亡细胞共有的保守的分子 结构,如LPS、甘露糖残基、双链RNA、磷 脂酰丝氨酸等, 不存在于正常宿主细胞 表面,固有免疫细胞籍此区别自身与异己
(二)固有免疫细胞的应答特点 1. 通过PRR识别PAMP 2. 无克隆性扩增 3. 效应迅速 4. 无免疫记忆
• Fas与FasL作用途径:激活caspase8凋亡
• TNF-与TNFR-I作用途径:激活caspase8 凋亡
体现NK杀伤特点: 非特异性、连续杀伤、 无MHC限制性
Department of Microbiology & Immunology © 2006 MBS
NK细胞活性的调节
• NK细胞活性受其表面多种调节受体的调控 • 按照所识别配体的不同分为:
第14章 固有免疫系统及其应答
固有免疫 是机体在长期进化过程中,逐渐 建立起来的一系列针对致病菌等 抗原的天然防御功能, 又称非特异性免疫
固有免疫应答的参与成分
皮肤黏膜屏障 物理、化学、微生物
屏障
血脑屏障 血胎屏障
细胞 吞噬细胞、NK、T、NKT、B1细胞 补体
细胞因子
分子
防御素 溶菌酶
乙型溶素

免疫学练习题参考答案(全)

免疫学练习题参考答案(全)

医学免疫学练习题参考答案-口腔111第一章免疫学概论一、单项选择题1. A2. A3. D4. D5. A6. B7. D8. B9. C 10. B 11. A 12. C13. C 14. D二、填空题1. 中国2. 免疫分子,免疫细胞,免疫组织和器官3. 固有免疫应答,适应性免疫应答4. 免疫防御,免疫自稳,免疫监视5. 超敏反应,免疫缺陷,自身免疫,肿瘤/病毒持续感染6. 识别阶段,活化增殖分化阶段,效应阶段三、名词解释免疫:是指机体免疫系统识别、排除抗原性异物,以维持自身生理平衡与稳定的一种生理功能。

四、简答题1. 免疫系统的三大功能及其生理表现和病理表现。

基本功能生理性表现病理性(异常)表现免疫防御抵御、清除入侵病原微生物等超敏反应、免疫缺陷病免疫自稳对自身正常组织细胞成分耐受自身免疫病免疫监视清除突变细胞、病毒感染细胞等肿瘤、病毒持续感染2. 固有免疫与适应性免疫的特点比较。

固有免疫的特点是:生来具有,可遗传,相对稳定;作用无特异性;应答迅速,在感染早期起主要作用,但无免疫记忆性。

适应性免疫应答的特点是:后天获得,不可遗传;作用有特异性;有免疫记忆性,在感染后期及防止再感染中起重要作用。

第二章免疫器官和组织一、单项选择题1. B2. B3. D4. D5. D6. A7. B8. A二、填空题1. 骨髓,胸腺,淋巴结,脾,黏膜免疫系统(黏膜相关淋巴组织,MALT)2. 骨髓,胸腺三、名词解释1. 淋巴细胞归巢:成熟淋巴细胞离开中枢免疫器官后,经血液循环趋向性迁移并定居于外周免疫器官或组织的特定区域。

2. 淋巴细胞再循环:淋巴细胞在血液、淋巴液、淋巴器官或组织间反复循环的过程。

四、简答题1. 免疫系统由免疫器官(包括中枢免疫器官的骨髓和胸腺,外周免疫器官的淋巴结、脾脏和黏膜相关淋巴组织等)、免疫细胞(包括造血干细胞、淋巴细胞、抗原提呈细胞、粒细胞、肥大细胞等)和免疫分子(包括抗体、补体、细胞因子等)所组成。

第十四章免疫应答的调节

第十四章免疫应答的调节

第十四章免疫应答的调节第十四章免疫应答的调节第一部分:学习习题一、填空题1.免疫调节涉及到、、及水平。

2.能与B细胞表面及体液中免疫球蛋白分子超变区特异性结合的抗体称为抗体。

3.抗独特型可使B细胞表面与交联,由介导产生抑制信号。

4.抗原-抗体复合物可通过其和分别与B细胞表面BCR和FcγR 结合,使FcγR交联产生抑制信号。

5.免疫细胞表达两类功能不同的受体酪氨酸基序是和。

6.C3b-Ag-Ab复合物与FDC 结合,促进B细胞增殖、活化。

7.Ag-C3d分别和B 细胞表面及交联,通过分子活化胞内蛋白酪氨酸激酶,促使B细胞激活。

8.由启动B细胞旁路活化途径,可明显促进抗原对B细胞的激活。

9.B7分子与结合提供T细胞激活的第二信号,而与结合发出抑制信号。

10.免疫细胞均可表达和,后者通过ITIM发挥负反馈调节作用。

二、多选题[A型题]1.B细胞间相互作用的免疫调节依赖于BCR识别A.MHC分子 B.独特型决定基 C.F C受体D.白细胞分化抗原 E.补体受体2.抑制Th2功能的细胞因子A.IL-2 B.IFN-γ C.IL-4 D.IL-5 E.IL-103.抑制Th1功能的细胞因子A.IL-2、IL-10 B.IFN-γ、IL-4 C.IL-4、IL-7D.IL-8、IL-10 E.IL-10、IL-44.Ts细胞的调节作用主要是通过:A.特异性杀伤靶细胞,清除抗原B.杀伤T细胞和B细胞引起免疫抑制C.抑制APC呈递抗原D.抑制抗原-抗体复合物活化补体E.分泌抑制因子抑制免疫应答5.抗BCR可变区抗体的免疫调节机制为A. 抗原-抗体复合物的负反馈调节B.抗原-抗体复合物的正反馈调节C. 独特型免疫网络调节D.补体的调节作用E.以上都不是6.T细胞活化的抑制性受体是A.KIR B.KAR C.TCR D.IL-1R E.IL-2R7.可促进Mφ抗原呈递作用的细胞因子A.TGF-β B.IL-2C.IL-4 D.IFN-γE.IL-88.与B细胞表面CRl结合,促进B细胞增殖、活化的分子A.C1 B.C2a C.C3a D.C3b E.C4 9.抗原刺激机体发生免疫应答是A.由APC和Th细胞相互作用开始B.由APC和Ts细胞相互作用开始C.由Th和Ts细胞相互作用开始D.由Th和B细胞相互作用开始E.由Th l和Ts细胞相互作用开始10.对细胞免疫应答起负调节作用A.IL-2、IL-4、IL-5 B.IL-2、IL-8、IL-10C.IL-1、IL-6、TGF-β D.IL-4 、IL-10、TGF-β、E.IL-12、INF-γ、TGF-β11.关于抗原对免疫应答的调节作用,下列哪项是错误的?A.抗原的存在是免疫应答发生的前提B.抗原在体内耗尽,免疫应答将停止C.一定范围内应答水平与抗原的量呈正相关D.抗原的量与免疫应答的发生与否有关E.抗原的性质与免疫应答的类型无关12.下列哪项不是独特网络的特点?A.多层次级联 B.独特型级联 C.闭合型网络D.依赖于NK细胞参与E.周期性循环13.Tc细胞活化、增殖、分化与下列哪种物质无关?A.协同刺激分子 B.MHC- I 类分子 C.IL-4 D.IFN-γ E.IL-214.细胞因子的调节作用,下列哪项是错误?A.IL-12促进Th 0分化为Th lB.IL-10抑制Th l的增殖C.1L-4促进了Th l的增殖D.IL-4促进Th 0分化为Th 2E.IFN-γ抑制Th 2的增殖15.CD4+T细胞的免疫调节,下列哪项是错误的?A.Th1分泌IL-2、IFN-γ、IL-12促进细胞免疫应答B.Th 2分泌IL-4、IL-5、IL-10;IL-13参与体液免疫 C.Th1分泌IFN-γ可抑制Th 2的增殖D.Th2产生的IL-4增强Th1的增殖E.Th1和Th2处于动态平衡状态,维持正常的免疫应答16. 独特型-抗独特型网络学说的本质是A.Ag与Ab形成复合物B.妨碍致敏T细胞与抗原的结合C.使免疫应答处于稳定状D.使抗体不受抑制地产生E.使NK细胞明显激活17. Ts细胞的作用不包括A. 抑制T DTHB.抑制浆细胞C.抑制ThD.抑制B细胞E.抑制CTL18. 决定小鼠对某种抗原物质是否产生免疫应答以及应答强弱的基因位于A.MHC-I类基因区B. MHC-II类基因区C. MHC-III类基因区D.Ig的H链V区基因E. Ig的H链C区基因19. 关于免疫复合物(IC)免疫调节作用的叙述,下列哪项是错误的A. IC引起B细胞的BCR与FcR交联,抑制B细胞的活化与增殖B. IC(抗原量多,抗体量少时)与APC表面的FcR结合,增强APC的功能C. 免疫应答后期,IgG类抗体形成的IC有增强免疫应答的作用D. 免疫应答初期,IgM类抗体形成的IC有增强免疫应答的作用E. 免疫应答后期,IgG类抗体形成的IC有抑制免疫应答的作用[B型题]A.Th1细胞B.Th2细胞 C.NK细胞D.Tc细胞E.Ts细胞1.介导体液免疫起辅助作用2.主要产生IL-2和1FN-γ3.主要产生IL-4,IL-5和IL-104.介导细胞免疫起辅助作用A.T c细胞 B.Ts细胞 C.Th1细胞D.Th2细胞 E.巨噬细胞5.分泌细胞因子,促进体液免疫应答6.分泌细胞因子,促进细胞免疫应答7.抑制活化的Th细胞8.分泌细胞因子,促进Th细胞形成A.高浓度IgG抗体 B.高浓度抗独特型抗体C.抗原与IgM抗体的复合物 D.抗原与IgG抗体的复合物E.IL-49.封闭B细胞表面抗原受体10.使B细胞表面BCR与FcγR交联11.与B细胞表面BCR竞争性结合抗原12.促进B细胞分泌IgE抗体[C型题]A.IL-10 B.IL-2C.两者均是 D.两者均否1.参与B细胞活化增殖的因子2.T淋巴细胞增殖必需因子3.可激活T淋巴细胞、NK细胞4.参与免疫调节作用A.IL-10 B.IFN-γC.两者均是 D.两者均否5.抑制Th0向Th1细胞分化6.抑制Th0向Th2细胞分化7.由CD4+T细胞分泌的A.Th细胞B.Ts细胞C.两者都是D.两者都不是8. 功能过强可引起自身免疫病的是9. 参与免疫应答调节的是10.促进B细胞产生抗体的是1.具有免疫调节作用的细胞是A.Th1B. TsC. Th2D.TcE.巨噬细胞2.抗独特型抗体有下列哪些性质?A.其特异性针对Ig的V区B.在自身体内也可产生抗独特型抗体C.可识别自身体内其他抗体上的独特型决定簇D.可识别自身体内其他细胞上的独特型决定簇E.Id-AId组成独特型网络,调节免疫应答3.参与免疫调节的免疫细胞和免疫分子是A.Tc细胞B.Th和TsC.MHC分子D.细胞因子E.抗体、独特型和抗独特型网络4.免疫网络学说的要点是:A.任何BCR或TCR上都存在着独特型决定基B.独特型决定基能被体内另一些淋巴细胞识别并产生抗独特型抗体C.独特型决定基具有自身免疫原性D.独特型决定基和抗独特型抗体形成网络,对免疫应答进行调节E.独特型网络对免疫应答主要起负调节作用,也有正调节作用三、名词解释1.免疫调节2.独特型3.抗独特型抗体四、问答题1.什么是免疫网络学说?请简述其生物学意义。

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A.协同刺激分子B.MHC- I类分子C.IL-4
D.IFN-γE.IL-2
14.细胞因子的调节作用,下列哪项是错误?
A.IL-12促进Th 0分化为Th l
B.IL-10抑制Th l的增殖
C.1L-4促进了Th l的增殖
D.IL-4促进Th 0分化为Th 2
E.IFN-γ抑制Th 2的增殖
15.CD4+T细胞的免疫调节,下列哪项是错误的?
5.免疫细胞表达两类功能不同的受体酪氨酸基序是和。
6.C3b-Ag-Ab复合物与FDC结合,促进B细胞增殖、活化。
7.Ag-C3d分别和B细胞表面及交联,通过分子活化胞内蛋白酪氨酸激酶,促使B细胞激活。
8.由启动B细胞旁路活化途径,可明显促进抗原对B细胞的激活。
9.B7分子与结合提供T细胞激活的第二信号,而与结合发出抑制信号。
C. MHC-III类基因区D.Ig的H链V区基因
E. Ig的H链C区基因
19.关于免疫复合物(IC)免疫调节作用的叙述,下列哪项是错误的
A. IC引起B细胞的BCR与FcR交联,抑制B细胞的活化与增殖
B. IC(抗原量多,抗体量少时)与APC表面的FcR结合,增强APC的功能
C.免疫应答后期,IgG类抗体形成的IC有增强免疫应答的作用
A.Tc细胞B.Ts细胞C.Th1细胞
D.Th2细胞E.巨噬细胞
5.分泌细胞因子,促进体液免疫应答
6.分泌细胞因子,促进细胞免疫应答
7.抑制活化的Th细胞
8.分泌细胞因子,促进Th细胞形成
A.高浓度IgG抗体B.高浓度抗独特型抗体
C.抗原与IgM抗体的复合物D.抗原与IgG抗体的复合物
E.IL-4
9.封闭B细胞表面抗原受体
10.使B细胞表面BCR与FcgR交联
11.与B细胞表面BCR竞争性结合抗原
12.促进B细胞分泌IgE抗体
[C型题]A.IL-10 .IL-2C.两者均是D.两者均否
1.参与B细胞活化增殖的因子
2.T淋巴细胞增殖必需因子
3.可激活T淋巴细胞、NK细胞
4.参与免疫调节作用
A.IL-10 B.IFN-g
A.IL-2、IL-10 B.IFN-γ、IL-4 C.IL-4、IL-7
D.IL-8、IL-10 E.IL-10、IL-4
4.Ts细胞的调节作用主要是通过:
A.特异性杀伤靶细胞,清除抗原
B.杀伤T细胞和B细胞引起免疫抑制
C.抑制APC呈递抗原
D.抑制抗原-抗体复合物活化补体
E.分泌抑制因子抑制免疫应答
A.抗原的存在是免疫应答发生的前提
B.抗原在体内耗尽,免疫应答将停止
C.一定范围内应答水平与抗原的量呈正相关
D.抗原的量与免疫应答的发生与否有关
E.抗原的性质与免疫应答的类型无关
12.下列哪项不是独特网络的特点?
A.多层次级联B.独特型级联C.闭合型网络
D.依赖于NK细胞参与E.周期性循环
13.Tc细胞活化、增殖、分化与下列哪种物质无关?
E.由Th l和Ts细胞相互作用开始
10.对细胞免疫应答起负调节作用
A.IL-2、IL-4、IL-5 B.IL-2、IL-8、IL-10
C.IL-1、IL-6、TGF-βD.IL-4、IL-10、TGF-β、
E.IL-12、INF-γ、TGF-β
11.关于抗原对免疫应答的调节作用,下列哪项是错误的?
C.两者均是D.两者均否
5.抑制Th0向Th1细胞分化
6.抑制Th0向Th2细胞分化
7.由CD4+T细胞分泌的
A.Th细胞B.Ts细胞C.两者都是D.两者都不是
8.功能过强可引起自身免疫病的是
9.参与免疫应答调节的是
第十四章免疫应答的调节
第一部分:学习习题
一、填空题
1.免疫调节涉及到、、及水平。
2.能与B细胞表面及体液中免疫球蛋白分子超变区特异性结合的抗体称为抗体。
3.抗独特型可使B细胞表面与交联,由介导产生抑制信号。
4.抗原-抗体复合物可通过其和分别与B细胞表面BCR和FcgR结合,使FcgR交联产生抑制信号。
A.Ag与Ab形成复合物B.妨碍致敏T细胞与抗原的结合
C.使免疫应答处于稳定状D.使抗体不受抑制地产生
E.使NK细胞明显激活
17. Ts细胞的作用不包括
A.抑制TDTH B.抑制浆细胞C.抑制Th
D.抑制B细胞E.抑制CTL
18.决定小鼠对某种抗原物质是否产生免疫应答以及应答强弱的基因位于
A. MHC-I类基因区B. MHC-II类基因区
A.Th1分泌IL-2、IFN-γ、IL-12促进细胞免疫应答
B.Th 2分泌IL-4、IL-5、IL-10;IL-13参与体液免疫
C.Th1分泌IFN-γ可抑制Th 2的增殖
D.Th2产生的IL-4增强Th1的增殖
E.Th1和Th2处于动态平衡状态,维持正常的免疫应答
16.独特型-抗独特型网络学说的本质是
5.抗BCR可变区抗体的免疫调节机制为
A.抗原-抗体复合物的负反馈调节
B.抗原-抗体复合物的正反馈调节
C.独特型免疫网络调节
D.补体的调节作用
E.以上都不是
6.T细胞活化的抑制性受体是
A.KIR B.KAR C.TCR D.IL-1R E.IL-2R
7.可促进Mf抗原呈递作用的细胞因子
A.TGF-βB.IL-2
D.免疫应答初期,IgM类抗体形成的IC有增强免疫应答的作用
E.免疫应答后期,IgG类抗体形成的IC有抑制免疫应答的作用
[B型题]
A.Th1细胞B.Th2细胞C.NK细胞
D.Tc细胞E.Ts细胞
1.介导体液免疫起辅助作用
2.主要产生IL-2和1FN-γ
3.主要产生IL-4,IL-5和IL-10
4.介导细胞免疫起辅助作用
10.免疫细胞均可表达和,后者通过ITIM发挥负反馈调节作用。
二、多选题
[A型题]
1.B细胞间相互作用的免疫调节依赖于BCR识别
A.MHC分子B.独特型决定基C.FC受体
D.白细胞分化抗原E.补体受体
2.抑制Th2功能的细胞因子
A.IL-2 B.IFN-γC.IL-4 D.IL-5 E.IL-10
3.抑制Th1功能的细胞因子
C.IL-4 D.IFN-γ
E.IL-8
8.与B细胞表面CRl结合,促进B细胞增殖、活化的分子
A.C1 B.C2a C.C3a D.C3b E.C4
9.抗原刺激机体发生免疫应答是
A.由APC和Th细胞相互作用开始
B.由APC和Ts细胞相互作用开始
C.由Th和Ts细胞相互作用开始
D.由Th和B细胞相互作用开始
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