奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的疗效评价

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奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性探究

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性探究

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性探究【摘要】急性重症胰腺炎是一种严重的疾病,常常导致严重的并发症和死亡。

本研究旨在探究奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的临床疗效及安全性。

研究方法包括对患者进行随机分组,进行药物治疗,并进行临床评估。

结果分析显示,奥曲肽联合乌司他丁治疗组患者的疗效显著优于对照组,且安全性良好。

综合讨论之后,我们得出结论:奥曲肽联合乌司他丁对急性重症胰腺炎具有显著的临床疗效,且安全性高。

展望未来的研究方向为进一步优化治疗方案,提高治疗效果。

我们的研究为急性重症胰腺炎的治疗提供了新的思路和方法。

【关键词】奥曲肽、乌司他丁、急性重症胰腺炎、临床疗效、安全性、治疗、研究方法、结果分析、讨论、评价、总结、展望、结论1. 引言1.1 背景胰腺炎是一种常见的急性腹痛疾病,主要由胰腺自身消化酶对腺体所造成的炎症和组织损伤引起。

急性重症胰腺炎则是急性胰腺炎的一种严重类型,其病情发展迅速,病情凶险,症状严重,危害性大,严重威胁患者的生命健康。

目前,急性重症胰腺炎的治疗方式多样,但效果并不理想,临床疗效有待进一步提升。

奥曲肽是一种注射用短肽类药物,可以促进胰腺分泌,调节血糖水平,具有一定的抗炎和抗氧化作用。

乌司他丁则是一种抗生素,具有广谱抗菌作用,对抑制胰腺炎症有一定效果。

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的疗效及安全性备受关注。

本研究旨在探究奥曲肽联合乌司他丁对急性重症胰腺炎的临床疗效及安全性,为临床治疗提供更为有效的参考和指导。

部分简要介绍了急性重症胰腺炎的病因、病理生理特点和现有治疗挑战,引出了研究的重要性和必要性。

1.2 目的本研究旨在探究奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的临床疗效及安全性,并对其优势和局限性进行评价。

通过对患者的临床资料和实验数据进行分析,比较奥曲肽联合乌司他丁与传统治疗方法在疾病治疗过程中的效果差异,探讨其可能的治疗机制,为临床医生提供更多治疗选择和参考依据。

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析胰腺炎是一种严重的疾病,其重症急性形式的治疗一直备受关注。

在临床实践中,乌司他丁联合奥曲肽已经被广泛应用于重症急性胰腺炎的治疗,并取得了一定的临床效果。

本文旨在对乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果进行深入分析,以期为临床实践提供更多的参考和借鉴。

一、乌司他丁联合奥曲肽的药理作用乌司他丁属于质子泵抑制剂,其主要作用是抑制胃黏膜上皮细胞中的质子泵,从而减少胃酸分泌。

奥曲肽则是一种胰岛素样生长因子-1类似物,能够促进β-细胞分泌胰岛素,抑制胰岛素分解并促进葡萄糖的利用。

乌司他丁通过抑制胃酸分泌,降低胃液的酸度,减轻胰腺自溶的程度,减小了进一步发展为严重急性胰腺炎的可能。

而奥曲肽主要通过促进β-细胞分泌胰岛素,减少胰腺的代谢负担,减轻了胰腺炎的炎症反应。

1. 临床症状改善针对重症急性胰腺炎患者,乌司他丁联合奥曲肽治疗能够显著改善患者的临床症状。

常见的症状如腹痛、恶心、呕吐等,在用药后通常都能够有所减轻。

一些研究表明,使用乌司他丁联合奥曲肽后,患者的腹痛程度明显下降,呕吐次数减少,胰酶水平也得到了控制。

2. 减轻胰腺炎的炎症反应乌司他丁联合奥曲肽能够减轻重症急性胰腺炎患者的炎症反应。

实验表明,用药后患者的白细胞计数、C反应蛋白等炎症指标均有不同程度的下降,说明乌司他丁联合奥曲肽可以有效地控制炎症反应的发展。

3. 减少并发症的发生重症急性胰腺炎常伴有严重的并发症,如腹腔感染、休克、MODS等。

乌司他丁联合奥曲肽的应用可以有效地减少并发症的发生率,降低患者的病死率。

4. 改善预后乌司他丁联合奥曲肽的应用不仅能够改善患者的临床症状,还能够改善患者的预后。

临床研究表明,用药后患者的住院时间明显缩短,恢复情况良好。

并且长期随访发现,用药后患者的胰腺功能恢复情况也较为理想。

在使用乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎时,需注意以下几个方面:1. 药物不良反应:乌司他丁和奥曲肽都是常用的药物,其不良反应主要包括头痛、恶心、腹泻等,需密切观察并及时处理。

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床疗效评价

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床疗效评价

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床疗效评价张胜睿;刘超;邓文刚;申美荣【摘要】目的:评价乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床疗效.方法:将我院于2015年6月—2017年3月收治的重症急性胰腺炎患者60例作为观察对象,按照单双号的分组方法将其分为两组,各30例,对照组给予奥曲肽治疗,试验组给予乌司他丁联合奥曲肽治疗,对两组各项体征恢复时间和治疗效果进行观察比较.结果:试验组腹痛、恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹膜刺激征恢复时间明显短于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05);对照组的临床治疗总有效率明显低于试验组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:乌司他丁联合奥曲肽可有效恢复重症急性胰腺炎患者的临床症状,提高治疗效果,值得在临床中全面普及推广.【期刊名称】《医学理论与实践》【年(卷),期】2018(031)020【总页数】2页(P3056-3057)【关键词】重症急性胰腺炎;奥曲肽;乌司他丁【作者】张胜睿;刘超;邓文刚;申美荣【作者单位】江西省赣州市人民医院重症医学科 341000;江西省赣州市人民医院重症医学科 341000;江西省赣州市人民医院重症医学科 341000;江西省赣州市人民医院重症医学科 341000【正文语种】中文【中图分类】R657.5+1胰腺炎主要是由胰蛋白酶自身消化作用导致胰腺水肿、充血、坏死,同时伴随明显的恶心呕吐、腹胀、腹痛、发热等一系列临床症状,尿与血肿的淀粉酶检测结果均显示含量明显升高。

长期暴饮暴食、酗酒以及手术导致的创伤、感染、胆道系统疾病等是引起本病的主要原因。

轻症胰腺炎治疗不及时的情况下就会逐渐发展成为重症胰腺炎,其具有进展速度快、并发症发生率高、预后差等特点,会直接危及患者生命安全[1]。

近年来,临床实践发现[2],多药联合的治疗方法可显著改善重症急性胰腺炎的病情,提高治疗效果。

本文将我院于2015年6月—2017年3月收治的重症急性胰腺炎患者60例进行分组观察,现报道如下。

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析引言重症急性胰腺炎是一种严重的疾病,其发病率和病死率逐年增加。

治疗重症急性胰腺炎的方法不断发展,其中乌司他丁联合奥曲肽联合治疗已经成为一种常用的治疗方案。

本文将对乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果进行分析,为临床实践提供参考。

一、乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的药理作用1. 乌司他丁的药理作用乌司他丁是一种质子泵抑制剂,主要通过抑制胃酸分泌来减少胃酸的刺激,促进胃黏膜的修复。

在重症急性胰腺炎的治疗中,乌司他丁可以降低胃酸的酸度,减轻胃黏膜的刺激,有助于胰腺的修复和减轻炎症。

2. 奥曲肽的药理作用奥曲肽是一种生长激素释放素受体激动剂,能够刺激胰岛素和胰腺外分泌,促进胰腺分泌功能的恢复,减轻胰腺的负担和炎症。

二、乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床疗效1. 临床症状改善研究表明,乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎可显著改善患者的临床症状,包括腹痛、发热、恶心、呕吐等症状。

在治疗后的短期内,患者的症状明显减轻,生活质量得到改善。

2. 炎症指标改善乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎可降低患者的炎症指标,如C反应蛋白、白细胞计数等。

这些指标的下降反映了炎症的程度得到缓解,有助于疾病的恢复和治疗效果的评价。

3. 治疗效果持续性乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效持续性较好,患者在治疗后能够长期稳定,少数患者可能发生复发,但疗效较为稳定。

2. 治疗安全性乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的治疗安全性较高,对患者的身体损害较小,不会对患者的肝肾功能产生明显损害,且不会对患者的内分泌系统产生明显的影响。

四、乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的注意事项1. 用药适应症乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎对患者的适应症为急性重症胰腺炎患者,对于有明显消化道出血、消化道狭窄不适宜使用。

2. 用药剂量乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的用药剂量需要根据患者的具体情况进行调整,一般情况下,成人口服每次30毫克,每日3次,每次用药前后至少两小时不宜进食。

乌司他丁和奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎的疗效观察

乌司他丁和奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎的疗效观察

乌司他丁和奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎的疗效观察摘要:目的:探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的价值。

方法:随机将我院2016年3月~2018年3月收治的84例急性重症胰腺炎患者分为两组,每组42例。

对照组给予奥曲肽治疗,观察组在对照组的基础上给予乌司他丁治疗。

比较两组临床疗效。

结果:(1)观察组总蛋白、血红蛋白及血清白蛋白等指标水平均明显优于对照组(P<0.05);(2)观察组禁食时间、腹痛持续时间及住院时间等指标均明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应情况差异不显著(P>0.05)。

结论:乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎效果理想,且住院时间短,有利于患者病情的快速康复,患者治疗依从性高,值得临床应用。

关键词:急性重症胰腺炎;奥曲肽;乌司他丁Effect of Ustatin and Otreotide Combined in the Treatment of Severe Acute PancreatitisAbstract: objective: to investigate the value of ustantin combined with otreotide in the treatment of acute severe pancreatitis. Methods: 84 cases of acute severe pancreatitis admitted to our hospital from March 2016 to March 2018 were randomly divided into two groups of 42 cases. The control group was treated with octreotide, and the observation group was treated with Ustatin on the basisof the control group. Comparison of two groups of clinical efficacy. Results:(1) The indexes of total protein, hemoglobin and serum albumin in the observed group were superior to the control group(P<0.05) (2) The indicators of fasting time, duration of abdominal pain and length of hospitalization in the observation group were significantly better than those in the control group(P <0.05); There was no significant difference between the two groups(P > 0.05). Conclusion: Ustatin combined with otreotide has good effect on acute severe pancreatitis, and the short time of hospitalization is conducive to the rapid recovery of the patient's condition. Thepatient's treatment is highly compliant and worthy of clinical application.Key words: acute severe pancreatitis; Octreotide; Ustatin近几年,人们饮食方式的不断变化,急性胰腺炎发病率越来越高,临床主要表现为恶心、发热等症状。

老年急性重症胰腺炎治疗中乌司他丁联合奥曲肽的效果体会

老年急性重症胰腺炎治疗中乌司他丁联合奥曲肽的效果体会

老年急性重症胰腺炎治疗中乌司他丁联合奥曲肽的效果体会【摘要】老年急性重症胰腺炎是一种常见且危险的疾病,治疗方法备受关注。

乌司他丁与奥曲肽作为治疗胰腺炎的常用药物,其作用机制及联合应用效果引起了研究者的兴趣。

本研究针对老年急性重症胰腺炎患者进行临床试验,观察乌司他丁联合奥曲肽治疗的疗效和安全性。

结果显示联合应用提高了治疗效果,缩短了康复时间,且未出现明显的安全问题。

副作用分析显示,轻微的胃肠道反应是主要副作用。

乌司他丁联合奥曲肽治疗老年急性重症胰腺炎是安全有效的,但仍需更多研究支持。

未来可以深入探索其作用机制,以优化治疗方案,促进老年急性重症胰腺炎患者的康复。

【关键词】老年、急性重症胰腺炎、乌司他丁、奥曲肽、治疗效果、作用机制、临床试验、疗效观察、安全性评价、副作用、结论、未来研究方向。

1. 引言1.1 背景介绍老年急性重症胰腺炎是一种常见且严重的急性腹痛疾病,主要发生在60岁以上的老年人群体中。

胰腺炎的发病率和死亡率在老年人中明显较高,给患者和家庭带来了巨大的生理精神负担,同时也给医疗卫生系统造成了较大的压力。

乌司他丁和奥曲肽是目前治疗老年急性重症胰腺炎常用的药物。

乌司他丁主要通过抑制胆碱能神经传导,减少胰腺的分泌,从而减轻胰腺炎的症状和病情。

而奥曲肽则是一种合成的生长激素释放激素,能够促进胰岛素的分泌,减少胰腺内的炎症反应。

很多临床研究表明,乌司他丁联合奥曲肽治疗老年急性重症胰腺炎的效果显著,能够有效缓解病情,减少并发症发生的可能性,缩短患者的住院时间,降低治疗总费用,并且减少患者的痛苦程度,提高生活质量。

研究乌司他丁联合奥曲肽治疗老年急性重症胰腺炎的效果,对于改善老年患者的治疗效果具有重要意义。

1.2 研究目的老年急性重症胰腺炎是一种常见而严重的疾病,患者通常面临着较高的死亡率和并发症率。

乌司他丁和奥曲肽是两种常用于治疗胰腺炎的药物,它们有各自独特的作用机制和临床效果。

在老年患者中,使用单一药物治疗效果有限的情况下,联合应用乌司他丁和奥曲肽是否能够提高治疗效果、减少并发症仍然缺乏系统性的研究。

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析目的:探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的效果。

方法:选择2011年5月- 2013 年5月,重症急性胰腺炎患80例,按抽签方式随机分为观察组与对照组,常规抗炎治疗基础上,对照组加用奥曲肽,观察组加用乌司他丁联合奥曲肽,10 d 后比较两组患者的疗效。

结果:观察组腹膜刺激症、腹胀腹痛、恶心呕吐等症状消失时间(2.44±0.16)d,血、尿淀粉酶恢复正常时间(5.66±2.17)d,住院时间(12.34±2.08)d,治疗总有效率82.98%,死亡率4.26%,与对照组比较优势明显,差异有统计学意义。

结论:重症急性胰腺炎在常规治疗基础上,加用乌司他丁联合奥曲肽治疗,可以缩短病程,使各监测指标更快恢复正常,降低死亡率,治疗效果值得肯定,可以在临床推广。

标签:乌司他丁;奥曲肽;重症急性胰腺炎重症急性胰腺炎是常见急腹症之一,致病因素复杂,疾病进展快,可短时间导致多器官功能障碍,严重恶化甚至因多器官衰竭危及患者生命。

治疗方法以手术治疗和保守治疗为主,手术治疗可以根治性切除急性感染的胰腺,以免引起严重并发症,但许多患者因不符合手术指征或身体不能耐受手术,必须采取保守治疗,研究发现,在保守抗炎治疗的基础上,加用乌司他丁和奥曲肽效果更明显,与单纯应用奥曲肽的患者比较,症状消失时间和治疗效果都有很大优势,现将临床应用体会报道如下:1资料与方法1.1一般资料:选择2011年5月- 2013 年5月,重症急性胰腺炎患80例,排除发生穿孔不适合保守治疗患者,排除对使用药物有不良反应者。

按抽签方式随机分为观察组与对照组,观察组47例,包括男性22例,女性25例,年龄36-56岁,平均41.1岁,既往有慢性胰腺炎病史16例,本次发病病程0.3-4天,平均1.3天,有慢性胆囊炎和胆道结石疾病31例;对照组33例,包括男性15例,女性18例,年龄35-62岁,平均47.3岁,既往有慢性胰腺炎病史10例,有慢性胆囊炎和胆道结石疾病23例;两组患者的性别、年龄等一般资料无明显差异,具有可比性。

急性重症胰腺炎应用乌司他丁联合奥曲肽治疗的疗效评价

急性重症胰腺炎应用乌司他丁联合奥曲肽治疗的疗效评价
平均 4 2 . 5±8 . 6岁 ; 病 程 8~3 6小 时 ; 诱
胰 腺实质细胞 膜 的人工 合成药 物 。乌 司 他 丁作 为一种 广谱 的酶抑 制剂 。文献 报
道i , 其 作 用 机 制 在 于 一 方 面 抑 制 体 内 胰脂肪 酶、 胰 蛋 白酶 、 弹性 蛋 白酶 等 多 种 糖、 蛋 白、 脂 肪 水 解 酶 的作 用 ; 另 一 方 面 还
醋 酸奥 曲 肽 治 疗 , 观 察 组 联 合 使 用 醋 酸 奥
的高于单独使用奥 曲肽 的对照组 , 并且平
均 住 院 时 间 明显 的低 于 对 照 组 , 与 武 育 卫 等 进 行 的研 究 报 道 得 到 相 同 的研 究 结 果 , 表 明 乌 司他 丁 与 奥 曲 肽 联 合 治 疗 重 症 胰
状、 减轻 患者的痛 苦、 有效 的缩短 患者的
住 院时间、 显 著 的 降低 患 者 的 死 亡 率 。
著 的降低患者 的死 率 , 可推广应用 。
参 考 文 献
1 黄 启聪. 乌司他 丁与奥 f 『 } I 肽 联 合 治 疗 轻 症
对照组临床显效 1 5例 、 有 效 9例 、 总 有效 率 7 2 . 7 %, 对 照组 临床显 效 2 4例 、 有 效 7例 、 总有效 率 9 3 . 9 %, 两 组 比较 具 有统计学差异 ( P< 0 . 0 5 ) ; 对照 组平均住 院时间 1 5 . 4±3 . 3天 , 观 察 组 平 均 住 院 时 间 1 0 . 8±2 . 4天 , 两 组 比较 具 有 显 著 统 计 学差异 ( P< 0 . o 1 ) 。
因: 饮酒 1 1 例、 暴饮 暴食 1 4例 、 胆 囊炎 8 例。观察组男 1 7例 , 女 1 6例 , 年龄 3 5~ 5 2岁 , 平均 4 4 . 1±9 . 2岁 ; 病 程 6— 4 8小 时; 诱因 : 饮酒 9例 、 暴饮暴食 l 3例 、 胆囊
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奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的疗效评价
摘要目的评价分析奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的临床疗效和可靠性。

方法84例急性重症胰腺炎患者,随机分成对照组和观察组,各42例。

对照组使用奥曲肽进行治疗,观察组在对照组基础上联合乌司他丁治疗,对两组患者治疗总有效率、血淀粉酶恢复正常时间、严重并发症发生率和不良反应发生率进行比较。

结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组血淀粉酶恢复正常时间少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组严重并发症发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。

结论奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎可促进患者血淀粉酶恢复正常,减少严重不良反应发生,是目前治疗重症胰腺炎较安全可靠、疗效确切的治疗手段。

关键词奥曲肽;乌司他丁;急性重症胰腺炎;疗效
急性重症胰腺炎是由于多种病因引起胰酶在胰腺内被激活后导致胰腺组织自身消化、水肿、出血甚至坏死的炎症反应[1]。

阻断胰酶自身激活以及预防和治疗全身炎性反应是治疗急性重症胰腺炎的主要方法和重要措施[2]。

2012年1月~2015年1月本院应用奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎,取得了满意的治疗效果,现总结报告如下。

1 资料与方法
1. 1 一般资料选取2012年1月~2015年1月本院收治的84例急性重症胰腺炎患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,各42例。

对照组男24例,女18例;年龄32~63岁,平均年龄(45.2±13.8)岁;病程4~27 h,平均病程(1
2.6±8.4)h;对照组男26例,女16例;年龄34~66岁,平均年龄(46.1±14.1)岁;病程3~24 h,平均病程(12.2±8.1)h。

两组患者性别、年龄和病程等一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1. 2 治疗方法两组患者均常规应用持续胃肠减压、控制感染、抑制胃酸分泌、补液支持、纠正离子紊乱和酸碱平衡。

对照组患者应用醋酸奥曲肽注射液(苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司,国药准字H20133091)0.1 mg,3次/d,皮下注射;观察组患者应用醋酸奥曲肽注射液0.1 mg,1次/d,皮下注射;同时联合应用乌司他丁(广东天普生化医药股份有限公司,国药准字H19990134)10万单位+5%葡萄糖500 ml,1次/d,静脉滴注。

1. 3 疗效评价标准[3] 患者症状和体征消失,化验指标无异常为治愈;患者临床症状和体征明显改善、化验指标绝大多数恢复正常为显效;患者临床症状和体征改善、化验指标部分恢复正常为有效;患者临床症状和体征以及化验指标均无改善或者进一步恶化为无效。

治疗总有效率=(治愈+显效)/总例数×100%。

1. 4 统计学方法采用SPSS20.0统计学软件进行数据统计分析。

计量资料以
均数±标准差(x-±s)表示,采用t检验;计数资料以率(%)表示,采用χ2检验。

P<0.05表示差异具有统计学意义。

2 结果
治疗后对照组患者治愈13例、显效19例、有效6例、无效4例,治疗总有效率为76.2%,观察组患者治愈26例、显效13例、有效2例、无效1例,治疗总有效率为92.9%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);对照组患者血淀粉酶恢复正常时间为(5.8±2.4)d,观察组患者血淀粉酶恢复正常时间为(3.3±1.2)d,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);对照组患者出现低血容量休克2例、肝功能衰竭1例、急性呼吸窘迫综合征2例、败血症2例,严重并发症发生率为16.7%,观察组患者出现低血容量休克1例、急性呼吸窘迫综合征1例,严重并发症发生率为4.8%,两组比较差异具有统计学意义(P <0.05);对照组患者出现呕吐2例、皮疹1例,不良反应发生率为7.1%,观察组患者出现呕吐2例、皮疹1例、高血糖1例,不良反应发生率为9.5%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。

3 讨论
急性重症胰腺炎的发生机制在于胰酶激活和分泌导致胰腺细胞发生自溶以及体内自由基、一氧化氮、白细胞三烯和肿瘤坏死因子等炎症因子的激活[4]。

现代药理学研究发现,乌司他丁作为酸性糖蛋白的一种,具有显著的抑制酶分泌的作用,特别是对机体内的胰蛋白酶、缓激肽、胰脂肪酶、淀粉酶以及弹性蛋白酶均具有显著的抑制分泌作用,从而减轻胰腺发生自溶反应,另外对溶酶体的细胞膜具有较强的稳定作用,抑制释放溶酶体,有效的降低一氧化氮的生成,抑制细胞因子和炎症介质的生成,显著的改善胰腺的微循环状态,有效的防止多器官组织的损伤和破坏,大大的降低严重并发症的发生[5]。

与尚卫明[6]的研究报道相一致,奥曲肽与乌司他丁联合应用的观察组总有效率高于对照组,血淀粉酶恢复时间少于对照组,严重并发症发生率低于对照组(P<0.05),不良反应与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),说明二者的联合应用具有显著的效果,并且是安全可靠的治疗方法。

综上所述,奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎能够促进患者淀粉酶恢复正常,减少严重不良反应发生,是目前治疗重症胰腺炎的安全可靠、疗效确切的治疗手段。

参考文献
[1] 莫雅娴.国产奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床效果观察.中国当代医药,2015,22(1):109-111.
[2] 黄启聪.乌司他丁与奥曲肽联合治疗轻症急性胰腺炎临床研究. 中国医药导报,2012,9(2):91-92.
[3] 陈龙建,余明刚,赵发启.奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎临床研究.现代医药卫生,2012,28(20):3099-3100.
[4] 朱珊玲.奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效观察.河北医药,2013,35(23):3605-3606.
[5] 欧德云,李延俭,谭志云,等.国产奥曲肽联用乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床效果观察.北方药学,2015,12(3):35-36.
[6] 尚卫明.乌司他丁与奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎的疗效观察. 中国医院用药评价与分析,2014,14(11):996-998.。

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