药品物流配送与包装
药品运送的管理制度
药品运送的管理制度一、总则为了规范药品运送的工作流程，确保药品的安全性和有效性，提高药品运送的效率和质量，根据相关法律法规和规章制度，制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于所有涉及药品运送的工作人员，包括但不限于药房工作人员、药品仓库管理员、快递公司员工等。
三、药品运送流程1. 药品装箱：按照药品类别和有效期限要求，将待运送的药品进行分类装箱，确保各类药品之间不混淆。
2. 药品包装：将药品装箱后，用透明胶带封好箱子，标明药品名称、数量和有效期限，并在外包装上贴有易破损标志。
3. 药品交接：药品运送员到达药品装箱地点，由仓库管理员核对药品清单和包装是否符合要求，然后进行电子签收确认。
4. 药品运送：药品运送员按照路线和时间要求将药品送至目的地，途中需保持药品包装完好不漏药，不受损坏。
5. 药品送达：药品送达目的地后，由收货方仔细核对药品清单和包装是否符合要求，确认无误后进行签收。
6. 药品回收：如有需要，收货方将药品包装等回收，送至指定地点进行处理。
四、药品运送安全措施1. 药品运送员应定期接受相关法律法规和药品知识的培训，了解药品的特性和运送要求。
2. 药品运送员需配备专业的防护用具，如口罩、手套等，避免药品污染和交叉感染。
3. 药品运送员需遵守交通规则，保持车辆清洁卫生，避免外界污染物对药品的影响。
4. 药品运送员需保持电话畅通，与发货和收货双方及时沟通，确保药品运送的顺利展开。
五、药品运送违规处理1. 若发现药品运送员在运送过程中私自打开药品包装、擅自更改药品目的地等违规行为，应立即停止该员工的工作，并报告相关主管部门进行处理。
2. 若发现药品运送过程中药品包装破损、丢失等情况，应立即通知仓库管理员及时处理，并向相关主管部门报告。
3. 若发现药品运送员在接收或交接药品时存在严重错误，需立即停止运送并对该员工进行追责处理。
六、附则本管理制度自发布之日起生效，如有违反请依法处理。
本管理制度最终解释权归本公司所有。
物流公司配送药品管理制度
第一章总则第一条为规范物流公司药品配送管理，确保药品质量与安全，提高配送效率，特制定本制度。
第二条本制度适用于物流公司内部药品配送工作，包括药品的收货、储存、分拣、包装、运输和交付等环节。
第三条物流公司应严格按照国家相关法律法规、药品管理规范和行业标准，确保药品配送工作顺利进行。
第二章药品收货管理第四条收货人员应核对药品名称、规格、批号、有效期、生产日期、数量等信息，确保与采购订单相符。
第五条收货人员应检查药品包装完好、标签清晰，对破损、过期、变质等不合格药品，应及时报告相关部门处理。
第六条收货人员应做好收货记录，详细记录药品名称、规格、批号、数量、生产日期、有效期、收货时间等信息。
第三章药品储存管理第七条药品储存应按照药品性质和温度要求，分别存放于常温库、阴凉库、冷库等不同区域。
第八条药品储存区域应保持整洁、通风、干燥，防止药品受潮、受污染。
第九条药品储存时应按照药品性质、有效期、生产日期等进行分类存放，避免混淆。
第十条定期检查药品储存条件，确保药品储存符合规定要求。
第四章药品分拣与包装管理第十一条分拣人员应按照订单要求，准确分拣药品，确保药品数量、品种、规格、批号等信息准确无误。
第十二条分拣过程中，对破损、过期、变质等不合格药品，应及时报告相关部门处理。
第十三条药品包装应规范、整洁，确保药品在运输过程中不受损坏。
第五章药品运输管理第十四条运输车辆应保持清洁、卫生，定期进行消毒。
第十五条运输过程中，应确保药品不受温度、湿度、震动等因素影响。
第十六条运输车辆应配备药品运输工具，如冷藏箱、保温箱等。
第十七条运输人员应熟悉药品运输要求，严格按照规定进行操作。
第六章药品交付管理第十八条交付人员应核对药品名称、规格、批号、数量、生产日期、有效期等信息，确保与订单相符。
第十九条交付人员应将药品交由收货人员验收，并做好交付记录。
第二十条交付过程中，如发现药品存在问题，应及时报告相关部门处理。
第七章监督与考核第二十一条物流公司应定期对药品配送工作进行监督、检查，确保各项规定得到落实。
药品配送包装管理制度
药品配送包装管理制度一、包装设计与选用1、包装设计应符合药品的性质和要求，应考虑到药品的稳定性、易分辨性和易拆卸性等因素，以减少人为操作对药品包装的影响。
2、包装材料应符合国家药品包装相关标准，应具有耐光、耐热、耐湿和抗氧化的特性，确保药品在配送过程中不受外界环境的影响。
3、包装设计应合理，避免浪费和过度包装，确保包装的完整性和紧密性，防止药品在运输过程中发生损坏或泄漏。
4、包装应标注清晰明确的药品信息，包括药品名称、规格、生产日期、有效期、批号、生产厂家、保存条件等信息，以便于识别和追溯。
二、包装检查与验收1、药品配送包装管理制度应明确包装检查和验收的程序和要求，保证包装符合标准和规定。
2、包装检查应包括外观检查、封装检查、标识检查等内容，确保包装完整无损。
3、验收人员应经过培训和考核，具备相关专业知识和技能，能够准确判断包装的合格与否。
4、包装检查与验收应有相应的记录和报告，记录药品包装的检查结果和验收意见，确保药品的包装符合标准和规定。
三、包装存储与运输1、药品包装在配送前应进行适当的存储和保管，避免阳光直射、潮湿环境和高温等因素对包装的影响。
2、药品包装在运输过程中应采取适当的保护措施，确保包装完整性和紧密性，避免碰撞和挤压造成损坏或泄漏。
3、药品包装在运输过程中应避免暴露于有害气体或有毒物质中，防止包装被污染或受损。
4、药品包装在运输过程中应保持干燥、清洁和整洁，避免被灰尘、污物或异物污染，确保药品的质量和安全性。
四、包装回收与处理1、药品包装在配送完成后应进行回收和处理，包装回收应符合相关法律法规和环保要求。
2、包装回收应进行分类和归档，保留必要的包装信息和记录，以备后续跟踪和追溯。
3、包装处理应符合环保要求，采取适当的处理措施和方法，避免对环境造成污染和破坏。
4、包装处理应做好相应的记录和报告，记录包装的处理情况和结果，确保包装的合理利用和环保处理。
综上所述，药品配送包装管理制度是药品供应链管理的重要环节，对确保药品的质量和安全性具有重要意义。
药品发运管理制度范本
药品发运管理制度范本一、目的和范围本制度旨在规范药品的发运管理程序，确保药品在发运过程中的安全性和合规性。
适用范围包括公司内部所有涉及药品发运环节的相关部门和人员。
二、术语定义1. 药品：指符合国家药品监管部门批准的药品产品。
2. 发运：指药品从仓库或生产厂家发出，向销售渠道或客户进行物流配送的过程。
三、药品发运管理流程1. 订单确认1.1 销售部门接收销售订单，核对订单信息的准确性和完整性。
1.2 确认库存情况和药品的有效期，根据库存情况调整订单数量。
1.3 将订单信息传递给仓库部门进行备货准备。
2. 药品备货2.1 仓库部门根据销售订单的要求，进行药品的库存查询。
2.2 根据库存情况进行药品的拣货和配货工作，确保药品的准确性和完整性。
2.3 对配货完成的药品进行验收和核对，确保药品包装和数量无误。
3. 包装和标识3.1 确认药品的包装规格和包装材料的符合性。
3.2 进行药品包装，包括药品的包装袋、包装箱等。
3.3 在包装上粘贴药品标签，标明药品的名称、批号、有效期、生产厂家等必要信息。
4. 物流配送4.1 将包装好的药品移交给物流部门，确保药品的安全性和完整性。
4.2 物流部门根据订单要求，选择安全可靠的物流渠道进行药品的配送。
4.3 监控药品的物流过程，确保药品不受损坏和污染。
5. 运输记录5.1 物流部门根据药品配送情况，及时记录运输的相关信息，包括发出时间、运输方式、运输工具等。
5.2 运输记录必须真实准确，确保药品的溯源可查。
四、药品发运管理要求1. 药品发运必须符合药品监管法律法规的要求。
2. 药品发运必须确保药品的安全性和完整性，防止药品受损坏和污染。
3. 药品发运必须进行有效的包装和标识，确保药品信息的可读性和准确性。
4. 药品发运必须选择安全可靠的物流渠道进行配送，并进行监控和记录。
5. 药品发运过程中，禁止涉及偷逃、假冒、失实、伪造等违法行为。
五、药品发运管理责任1. 销售部门负责核对销售订单的准确性和完整性，确保订单信息的正确传递。
药品物流配送与包装
药品物流配送与包装药物物流概述药品物流配送是指从药品生产商到终端用户（如医院、药店、个人等）的整个配送过程，涉及到药品的收集、存储、包装、运输等环节。
在药品物流中，包装是非常重要的一环，因为包装不仅影响药品的质量和安全性，还直接影响药品的运输，保质期和使用效果。
药品物流配送的重要性药品物流配送的高效性对于药品行业的运作至关重要。
一方面，药品配送的时效性直接关系到患者的用药计划和治疗效果，另一方面，药品配送的准确性直接影响到患者的安全和药品的质量。
药品包装的作用药品包装的作用主要包括以下几个方面：1.保护药品免受外界环境的影响；2.保护药品免受微生物、细菌等的污染；3.方便储存和携带；4.提高药品的稳定性和使用寿命；药品包装的种类药品包装可以分为内包装和外包装两种。
内包装是直接接触药品的包装材料，外包装是内包装所装药品的外部保护层。
常见的药品包装材料包括：•塑料瓶•铝塑铝箔袋•药用玻璃瓶•药品泡罩•药用铝箔•软包装药品物流配送中的挑战药品物流配送过程中面临的挑战主要包括以下几个方面：1.保持药品的温度和湿度稳定；2.防止药品在运输过程中遭受挤压或碰撞；3.防止药品被盗或遭受破坏；4.合理规划物流路线，提高配送效率。
药品包装与环境保护药品包装在保护药品的同时，也要考虑对环境的影响。
因此，药品包装的设计需要符合环保要求，选择可降解的材料，减少包装废弃物的产生。
结语药品物流配送与包装是确保药品质量和安全性的关键环节，需要在保证药品质量的同时，兼顾效率和环境保护。
只有通过科学合理的药品物流配送和包装方案，才能更好地服务患者，保障药品质量，促进药品市场的健康发展。
新版GSP标准对医药物流的要求
控。通过信息系统的打造和信息平台的构建． 实现 信息 共享 ， 能 为企业 提供 更多 的增 值服 务。
二、新版 Ｇ Ｓ Ｐ区域性 配送机构 的要
求
区域药品配送机构， 应 是 药 品批 发 企 业 药 品现代物流配送 体系中继续 向一定区域 内本 企业延伸配送药 品服务体系 的组成部分， 区域 药 品配 送 机 构 不 能 独 立 存 在 。 区 域 药 品 配 送 机 构 根 据 药 品 批 发 企 业 的指 令对 一 定 区 域 内 服务用户进行药 品配送活动， 不得在指令 以外 进行单独 的药品购、销 、存和 配送活动 。药 品批发 企业对 区域药 品配送机 构的经营行 为 负责 。区域性 药品配送机构应 与药 品批发 企 业建立一致的 电子数据交换信息平 台， 实现质 量 管理及 业务经营全过 程的数据共享和 实时 交换 。区域性 药 品配送机构 应对药 品批发 企 业 的业务指令建立专 门的记录 。
的启 动 、运行 状态 ， 达 到规 定 要 求 后 方 可 发 运 。 俨 然 药 品 冷 场 运输 的行 动 守则 。 另外， 在运 输 的过程 和程序 上。 新版也 有 相应 规定： 发运药品 时， 应检查运输 工具， 并记 录发运方式（ 自送 、委托 、自提） 和运输工具、 发运 时间等 。如 发现运输 条件 不符合规定， 不 得 发运： 另外 还规定 ： 企业 应与 供货方签 订 明 确药 品质量责任 的运输协 议。委 托运输时， 应 对承运方 的运输 能力进 行考察， 索取承运工具 的相 关资料， 并签订明确质量责任的委托运输 协 议： 另外， 销 后 退 回 药 品 应 凭 销 售 部 门 的 退 货凭证核对实物 ， 货单相符方可收货并放置于 退货药品专用场所 。这些规定涉及 运输过程 和程序的每一步骤， 为企业的行 为提供指导 。 （ 三） 、全程信息化管理 随着我国医药流通领域越来越开放膀 国 医药流通 企业逐步进入中国市场， 给 国内的医 药行业注入资本 的同时也促使 医药 经营模式 的改变， 利用信息手段追踪药 品进 出仓库 、在 库管理、销售流 向的信息逐渐成为 药品监管 的趋势。因而， 在药企信息化技术 的运用和管 理上， 新 版 规 范 也 有 了针 对 性 的规 定 。根 据 规 范中的规定， 企业应建立计算机管理信息系统． 能覆盖药 品购进 、储存 、销售等经 营环节质 量控制的全过程； 应对购销单位 、经营 品种和 销售人员等建立数据库， 对其法 定资质和经营 权限进行 自动关联控制， 对库存药 品进行有效
医院药房物流配送流程
医院药房物流配送流程Hospital Pharmacy Logistics and Distribution Process.The hospital pharmacy logistics and distributionprocess plays a vital role in ensuring the safe and timely delivery of medications to patients. This process involves several key steps, including inventory management, order processing, order fulfillment, and delivery.Inventory Management.Inventory management is the process of maintaining an appropriate level of medication stock to meet patient demand while minimizing waste. This involves forecasting demand, ordering medications, and tracking inventory levels. Forecasting demand requires accurate data on patient medication usage, seasonal fluctuations, and potential outbreaks or emergencies. Ordering medications involves selecting the appropriate suppliers, negotiating prices,and placing orders. Tracking inventory levels helps ensurethat there is always enough medication on hand to meet patient needs, while also preventing overstocking and waste.Order Processing.Order processing is the process of receiving and processing orders for medications. This involves verifying the order, checking for availability, and preparing the medications for dispensing. Verifying the order ensuresthat the correct medications are being ordered in thecorrect quantities. Checking for availability ensures that the medications are in stock and can be dispensed immediately. Preparing the medications for dispensing involves counting the medications, labeling them, and packaging them for delivery.Order Fulfillment.Order fulfillment is the process of filling orders and delivering them to the appropriate location. This involves picking the medications from the inventory, packaging them, and delivering them to the patient or care unit. Pickingthe medications involves identifying the correct medications, counting them, and verifying their accuracy. Packaging the medications involves placing them in appropriate containers and labeling them with the patient's name, medication information, and dosage instructions. Delivering the medications involves transporting them to the patient or care unit and ensuring that they are received in a timely manner.Delivery.Delivery is the final step in the hospital pharmacy logistics and distribution process. This involves transporting the medications from the pharmacy to the patient or care unit. There are a variety of delivery methods that can be used, including automated medication dispensing systems, pneumatic tube systems, and manual delivery. Automated medication dispensing systems are used in larger hospitals and automate the process of dispensing and delivering medications. Pneumatic tube systems are used to transport medications quickly and securely between different areas of the hospital. Manual delivery is used todeliver medications directly to the patient or care unit.中文回答：医院药房物流配送流程。
药品物流配送管理制度
药品物流配送管理制度1.目的和适用范围本制度的目的是确保药品物流配送过程中的质量安全，规范企业内部物流流程，促进药品现代化物流企业的可持续发展。
适用于我公司的所有药品物流配送工作。
制定本制度的主要意义在于规范药品物流配送的管理流程，明确各个环节的职责与责任，保障药品的质量安全、提高配送效率并减少损失。
2.术语和定义•药品现代化物流企业：指专门从事药品物流配送的企业。
•物流：指商品从生产地到消费地的全过程，包括了仓储、运输、分销等环节。
•质量控制点（QCP）:指物流配送过程中需要进行质量把关的节点。
3.责任和职权药品现代化物流企业的质量负责人负责本制度的执行工作，并对配送出现的问题负有最终的责任。
物流部门负责具体实施工作，落实本制度的相关要求。
制度执行期间，应当建立相应的档案，跟踪记录每一次药品物流配送的过程、结果及存在的问题，实时监测和评估制度执行状况，并采取有效的措施予以改进。
4.配送前准备工作物流设施和设备检查在配送前，物流部门应对配送车辆、仓库等设施进行检查。
如发现不符合要求的情况，必须及时采取措施予以整改。
具体操作应包括但不限于：清理车辆、仓库内的杂物和污物，检查车辆是否完好无损、车厢是否干净、无异味、温度计是否齐全可用等。
5.配送过程管理5.1药品分类物流部门应按照药品性质、功能等要求，将药品进行分类，并在运输过程中严格遵守分类规定。
具体操作应包括但不限于：将药品按照不同的分类放置运输，标识清晰明确，防止混淆和交叉污染。
5.2温度控制药品的温度要求不同，物流部门应根据药品特性，采用相应的温度控制措施，并在合适的位置设置温度计等设施，实时监测温度变化。
具体操作应包括但不限于：选择符合药品要求的车辆或仓库，进行恰当的保温、保冷等，对于温度敏感的药品还需配备专业的温度记录器。
5.3包装药品包装应符合国家有关标准要求，并保证包装完好无损、无污染。
物流部门应加强包装过程的监管，确保每个包装都符合要求。
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性质互相影响的药品
处方药和非处方药
药品中的危险品，应存放于危险品专库 退货药品应存放在退货区
药品按品种、规格、批号、生产日期及有效期远近依 次或分开堆垛，如混批堆码，每一垛的混批时限为：获 得产品批号或生产日期间隔不超过一个月。
药品退货流程
汇报到此结束 敬请批评指正
汇报人：市场营销四班二组
药品分拣
药品分拣环节，对于拆零药品，应使用电子标签（DPS） 技术、自动识别技术进行拣选或采用自动化分拣机完成对 药品的分拣作业；对于非拆零的药品，可以通过自动化分 拣机或其他分拣、 运输设备整箱出库。
药品上架
分库或分垛存储
内服药与外服药
外包装容易混淆的品种 易串味的药品（中药材、中药饮片、化学原料药）
外包装介绍
中文药品通用名需放在设计中心主要
醒目位置；
批准文号设计在通用名下方；
非处方药专用标识应设计在右上方；
注册产品名和企业名称设计在次要位置；
内包装介绍
正面与外包装正面类似；
侧面加以药品常规说明性文字；
盒盖上方可以企业LOGO；
理论包装与实物包装
理论包装：对高深的理论进行的 包装，用深入浅出的道理将理论 诠释出来，变成人人都能理解的 东西，从而打动消费者，并为后 续一系列的营销策划活动打下基 础。 实物包装：消费者在药店中见到 的药品外观实体。
计算机操作员根据验 收员验收结论，如实、完 整、规范地将药品信息输 入计算机系统，打印“药 品验收入库通知单”交验 收员，验收员核对无误后 签字转交保管员办理入库。
药品检验
药品入库
入库验收单
验收员
签字、下账
保管员
库房 保管员按验收员签字的“药品验收入 库通知单”收货，对药品名称、规格、数 量、批号、有效期等内容核对无误后， 合格 区
常温：0-30℃；阴凉处：不超过20℃；冷处：2-10℃
为何药物的储运需要控制温度
全国医药教材编审委员会在最新版的卫生部“十二五”规划教材中指出：
温度是加快药理化性质改变的重 要因素，温度每升高10度，反应速度 约增加2~4倍。
药物有效成分降低，直接导致疗效下降
药物降解产生杂志，可能带来安全危险
重视药品的储运过程
在入库单上签收，办理入库交接手续。 按储存条件将药品存放于相应区域， 按验收结论将药品存放于合格区或不合 格区或退货区。
退货 区
不合格区
药 品 分 拣
药品存储
药品应按储藏温度要求，分别储 存于阴凉、常温或冷库内。
阴凉库：温度不高于20℃； 常温库：温度保持在0℃~30℃； 冷库：温度保持在2℃~10℃； 相对湿度：各库房相对湿度保 持在45%~75%之间。
是 指用于药品的包装，属
于特殊商品的包装，自药品加工 成型后，起着保护药品的安全和 有效，方便运输、贮存、销售和 使用等方面的重要作用，堪称药 品的“第二生命”。
药品包装的分类
按药品包装在流通领域中 的作用，可分为：内包装 和外包装。
按药品包装的包装内容 可分为：理论包装和实 物包装
药品外包装
外包装实质内包装以外的包装， 按由里向外，分为中包装和大 包装。 外包装应根据内包装的包装形 式，材料特性，选用不易破损 的包装，以保证药品在运输、 贮存、使用过程中的质量。
药品的运输规划
从厂家到医生，再到患者手中， 都会经过漫长的储存、运输过程
然而，对这一重要过程，往往被忽视！
不同温度要求的药品运输现状
常温/阴凉处：非冷链运输
气温 35°C
汽车在阳光下暴晒1分钟
后，密闭车厢温度从19度迅 速上升至30度，7分钟后达
40度以上。
当气温达到35度时，阳光照射15分钟，密闭车厢内温度迅速升至65度。
我们（消费者）对奶制品、肉类等日常食品的新鲜，营养和安全 的要求不断提高，甚至偏爱于新鲜的冷藏食品。
而对于治疗疾患的药品我们（消费者）对其储藏运输的条件却 缺乏重视。
药品质量的最优储运方式
全程实时精确温控，严格遵守药典温
度标准；
确保最优质的药品送达患者手中
药品从收货到入库流程图
药 品
药品收货
塑料
橡胶
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包装材料的选择
玻璃包装
玻璃包装材料阻隔性优良，可加有色金属盐改善遮光性， 满足药品的特殊需要；化学稳定性良好，耐酸性腐蚀，不污 染内装物；光洁透明，造型美观；可回收利用，成本低。但 是，其容器自重与容量之比大；质脆易碎，能耗大不大耐碱 腐蚀。
塑料包装
塑料包装材料具有重量轻，不易破碎，使用方便，对 气体具有阻隔作用，耐水耐油，不同塑料以及塑料与其 他材料易于复合，成型工艺成熟等。不过，它的耐热性 差，废弃物不易分解或处理，易造成对环境的污染。
金属包装
金属包装材料机械性能优良，强度 高，刚性好，其容器可薄壁化或大型 化，并适合危险品的包装，阻隔性优 良，货架期长，成品加工性能好，制 罐充填生产率高，印刷装横美观。主 要缺点是其耐腐蚀性能低，需镀层或 涂层；材料价格较高
运输
供应商
收货员
药品到货后，收货人员根据供应商提供的随货同行单（票）核 实药品实物，依据运输凭证核查运输方式，做到票、账、货相符。 核实内容包括：产品名称、规格、批号、数量、收货单位和地
址、联系方式、发货日期、运输方式等。运输凭证留存备查。
药品验收
随机 抽样
对药品的包装、标签、说明书以及相关的药品证明或文件进行逐一检查。
橡胶包装
橡胶包装材料弹性好，能耐高 温灭菌。不过，在针头穿刺胶塞时 会产生橡胶屑或者异物，橡胶的浸 出物或其他不溶性成分可能透入药 液中，易老化。
纸质包装
木材包装
包装在药品流通过程中
A
所起到的作用分类▁▂▃▄▅▆▇█
① 运输包装
指示性标志
警告性标志
② 销售包装
B
药品配送方案设计
药品运输与入库▁▂▃▄▅▆▇█
药品物流配送作业整合
☞ 袁世尊 李琦超 常子成 刘超 申磊 20140305141 20140305135 20140305139 20140305138 20140305131
▍
A
药品包装设计与分类
以及药品包装材料的选择▁▂▃▄▅▆▇█
药品包装分类 药品包装的作用
包装的材料选择
药品流通加工
药品包装的定义
药品标签
药品内标签指药瓶、铝箔袋、锡管、铝塑谁泡眼上贴印的标签。
药品包装的作用
（一）保护药品质量
（二）方便流通、销售
（三）产品广告
（四）方便利用、指导消费 （五）产品差异化的手段 （六）提总的要求：防潮、阻氧、防热、避光。
玻璃
金属