药学专业药理学 试题答案及评分标准
药理学(药)试题(含答案)
药理学(药)试题一、名词解释(每题3分，共9分)1．后遗效应2．肝药酶诱导剂3．安全范围二、填空题(每空1分，共31分)1．长期应用受体拮抗药，可使相应受体数目，突然停药时可产生反跳现象。
2．弱酸性药物在碱性尿中重吸收——而排泄。
3．阿托品禁用于、和前列腺肥大等疾病。
4．毛果芸香碱临床用于治疗。
5．氯丙嗪的抗精神病作用机制与其阻断中脑和中受体有关。
脑通路中的D26．伴有心力衰竭的心绞痛患者可选用药物治疗心绞痛。
7．高效利尿药利尿作用主要部位是。
8．肝素用药过量所引起的出血可用解救。
9．胰岛素常与和合用，以纠正细胞内低钾。
10．氨基甙类口服，不易通过。
11．氯霉素对革兰阴性菌作用强，对和病原体有特效。
12．糖皮质激素的长效制剂有和；短效制齐和。
13．药物的体内过程包括、、和。
14．抢救吗啡急性中毒可用。
15．IDso／ED50的比值称为。
16．氯霉素不良反应有、、。
三、选择题(每题1分，共30分)1．肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干作用称为( )A. 丸毒性反应 B．副作用C. 治疗作用 D．变态反应E．后遗效应2．短期内连续应用麻黄素可产生( )A. 耐受性 B．抗药性C. 快速耐受性 D．成瘾性E．反跳现象3．血浆半衰期(t)的长短取决于( )1／2A. 药物的吸收速度 B．药物的消除速度C. 药物的转化速率D. 药物的转运速率E．药物的分布容积4．药物的给药途径取决于( )A．药物的吸收 B．药物的消除C. 药物的分布 D．药物的代谢E．药物的转运5．毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是( ) ·A. 消除炎症 B．防止穿孔C．防止虹膜与晶体的粘连 D．促进虹膜损伤的愈合E．抗微生物感染6．阿托品最适用于以下哪种休克的治疗( )A．感染性休克 B．过敏性休克C. 心源性休克 D．失血性休克E．疼痛性休克7．救治过敏性休克首选的药物是( )A．肾上腺素 B．多巴胺C. 异丙肾上腺素 D．去氧肾上腺素E．多巴酚丁胺8．苯巴比妥急性中毒时，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是(A．静滴碳酸氢钠 B．静滴低分子右旋糖苷 C．静滴10％葡萄糖 D．静滴生理盐水E．静注大剂量维生素C9．苯妥英钠的不良反应中不包括( )A. 胃肠反应 B．齿龈增生C. 过敏反应 D．共济失调E．肾脏严重损害10．溴隐亭能治疗帕金森病是由于( )A. 中枢抗胆碱作用 B．激活DA受体C. 激活GABA受体 D．提高脑内DA浓度E．使DA降解减少11．阿片受体拮抗剂为( )A. 二氢埃托啡 B．哌替啶C. 吗啡 D．纳洛酮E．曲马多12．不用于治疗风湿性关节炎的药物是( ) A．阿斯匹林 B.对乙酰氨基酚与非那西丁C. 保泰松与羟基保泰松 D．吲哚美辛E. 布洛芬13．高血压伴有精神抑郁者不宜选用( )A．利血平 B. 氢氯噻嗪C. 硝普钠 D．硝苯地平E．可乐定14．高血压危象伴心功能不全者可选用( )A．硝苯地平 B. 硝普钠C. 硝酸甘油 D．普萘洛尔E．维拉帕米15．下列药物中与血浆蛋白结合率最高的是( )A．洋地黄毒甙 B.地高辛C. 毒毛旋花子甙K D．西地兰E．黄夹甙16．血浆半衰期最长，作用最为持久的药物是( ) A．洋地黄毒甙 B.地高辛C．毒毛旋花子甙K D．西地兰E．铃兰毒甙17．强心甙减慢心房纤颤的心室率，是由于以下哪种作用( ) A．抑制房室结传导 B.增加房室结传导C. 纠正心肌缺氧 D．抑制心房异位起搏点E．抑制心室异位起搏点18．下列哪一组药物属于选择性Ca2+通道阻滞剂( )A. 硝苯地平维拉帕米地尔硫草 B．硝苯地平维拉帕米氟桂嗪C. 维拉帕米尼莫地平桂利嗪 D．维拉帕米尼莫地平普尼拉明E．硝苯地平尼卡地平苄普地尔19．伴有哮喘的心绞痛患者不宜选用下列哪种药物( )A．维拉帕米 B．普萘洛尔C．硝酸甘油 D．硝酸异山梨醇E．硝苯地平20．硝酸甘油抗心绞痛不可采用的给药途径是( )A．舌下含服 B．软膏涂抹C. 口服 D．贴膜剂经皮给药E．稀释后静脉滴人21．能降低眼内压用于治疗青光眼的利尿药是( )A. 速尿 B．氢氯噻嗪C. 安体舒通 D．氨苯喋啶E．乙酰唑胺22．驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是( )A．阿司眯唑 B．苯海拉明C．苯茚胺 D．西米替丁E．阿托品23．长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象，其原因是( )A. 病人对激素产生依赖性或病情未充分控制B．ACTH突然分泌增高C. 肾上腺皮质功能亢进D．甲状腺功能亢进E．以上都是24．地西泮抗焦虑的主要作用部位是( )A.大脑边缘系统 B．脑干网状结构上行激活系统C.大脑皮层 D．中脑网状结构侧支E.纹状体25．甲氧苄氨嘧啶长期大量服用会引起人体叶酸缺乏症，原因是人体的哪种酶被抑制( )A. 二氢叶酸还原酶 B．四氢叶酸还原酶C．二氢叶酸合成酶 D．一碳单位转移酶E．葡萄糖一6一磷酸脱氢酶26．下列不属于大环内酯类的药物是( )A. 红霉素 B．麦迪霉素C．万古霉素 D．白霉素E．螺旋霉素27，可引起二重感染的药物是( )A．四环素 B. 红霉素C. 青霉素 D．头孢菌素E．链霉素28．主要用于治疗各种癣菌感染的药物是( )A．灰黄霉素 B. 制霉菌素C. 两性霉素B D．酮康唑E．氟胞嘧啶29．既抗RNA病毒，又抗DNA病毒的广谱抗病毒药物是( ) A．金刚烷胺 B. 阿昔洛维C．病毒唑 D．疱疹净E．病毒灵30．主要毒性为视神经炎的药物是( )A．利福平 B. 链霉素C．异烟肼 D．乙胺丁醇E．吡嗪酰胺四、问答题(共30分)1．试述吗啡缓解心源性哮喘的主要药理依据(10分)。
药理学(含实验)试卷
药理学（含实验）显示答案一、单选题(共50道小题、每题2分、错选、未选均不得分) 1.(2分)下列关于巴比妥类的作用和应用的叙述中不正确的是A. 剂量不同时对中枢神经系统产生不同程度的抑制作用B. 均可用于抗惊厥C. 可用于麻醉或麻醉前给药D. 均可用于抗癫痫E. 可诱导肝药酶，加速自身代谢是否存疑答案:解析:2.(2分)有关地高辛的叙述，下列哪项是错误的A. 口服时肠道吸收较完全B. 同服广谱抗生素可减少其吸收C. 血浆蛋白结合率约25%D. 主要以原形从肾排泄E. 肝肠循环少是否存疑答案:解析:3.(2分)影响胆固醇吸收的药物为A. 烟酸B. 乐伐他汀C. 考来烯胺D. 普罗布考E. 苯扎贝特是否存疑答案:解析:4.(2分)利用药物协同作用的目的是A. 减少药物不良反应B. 减少药物的副作用C. 增加药物的吸收D. 增加药物的排泄E. 增加药物的疗效是否存疑答案:解析:5.(2分)钙拮抗剂不具有下列哪些药理作用A. 负性肌力作用B. 负性频率作用C. 负性传导作用D. 舒张动脉血管E. 收缩支气管平滑肌是否存疑答案:解析:6.(2分)禁用于慢性阻塞性支气管病变患者的抗心律失常药A. 维拉帕米B. 普萘洛尔C. 普鲁卡因胺D. 利多卡因E. 苯妥英钠是否存疑答案:解析:7.(2分)强心苷中毒引起快速型心律失常，下述哪一项治疗措施是错误的?A. 停药B. 给氯化钾C. 用苯妥英钠D. 给呋塞米E. 给考来烯胺，以打断强心苷的肝肠循环是否存疑答案:解析:8.(2分)易渗入骨组织中治疗骨髓炎有效药物是A. 红霉素B. 阿奇霉素C. 罗红霉素D. 克林霉素E. 链霉素是否存疑答案:解析:9.(2分)治疗慢性痛风的药物是A. 保泰松B. 别嘌呤醇C. 呋塞米D. 氢氯噻嗪E. 以上均不是是否存疑答案:解析:10.(2分)水钠潴留作用最弱的糖皮质激素是A. 可的松B. 泼尼松C. 氢化可的松D. 泼尼松龙E. 地塞米松是否存疑答案:解析:11.(2分)主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用?A. 抗菌谱广B. 广谱β-内酰胺酶抑制剂C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌D. 可使阿莫酉林口服吸收更好E. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低是否存疑答案:解析:12.(2分)有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是A. 硝苯地平B. 尼莫地平C. 尼群地平D. 维拉帕米E. 地尔硫卓是否存疑答案:解析:13.(2分)pKa小于4的弱碱性药物如地西泮，在肠道pH=10范围内基本都是A. 离子型，吸收快而完全B. 非离子型，吸收快而完全C. 离子型，吸收慢而不完全D. 非离子型，吸收慢而不完全E. 以上都不是是否存疑答案:解析:14.(2分)高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用A. 利尿剂B. β受体阻断剂C. α受体阻断剂D. 钙拮抗剂E. 血管紧张素转换酶抑制剂是否存疑答案:解析:15.(2分)琥珀胆碱是一种肌松剂，它属于A. 去极化型肌松药B. 竞争型肌松药C. 中枢性肌松药D. 非去极化型肌松药E. N1胆碱受体阻断药是否存疑答案:解析:16.(2分)下列哪个药对军团病疗效好?A. 土霉素B. 强力霉素C. 红霉素D. 四环素E. 麦迪霉素是否存疑答案:解析:17.(2分)地高辛的T1/2为36h，若每日给予维持量，则达到稳态血药浓度约需A. 10 dB. 12 dC. 9 dD. 3 dE. 6 d是否存疑答案:解析:18.(2分)应用硫喷妥钠麻醉的最大缺点是A. 麻醉深度不够B. 兴奋期长C. 易引起缺氧D. 易产生呼吸抑制E. 易引起心律失常是否存疑答案:解析:19.(2分)异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用A. 激动β2受体B. 抑制肥大细胞释放过敏性物质C. 收缩支气管粘膜血管D. 松弛支气管平滑肌E. 激动β1受体是否存疑答案:解析:20.(2分)用于治疗急性肾功能衰竭的药物是A. 甲氧明B. 多巴胺C. 去甲肾上腺素D. 间羟胺E. 苯肾上腺素是否存疑答案:解析:21.(2分)下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应?A. LD50B. 无效剂量C. 极量D. 中毒量E. 阈浓度以下的血药浓度是否存疑答案:解析:22.(2分)竞争性拮抗药的特点不包括A. 与受体有亲和力B. 抑制激动药的效应C. 与受体结合为可逆性的D. 增加激动药的剂量时也增加最大效应E. 能使激动药的量效曲线平行右移是否存疑答案:解析:23.(2分)局部麻醉药的作用机制是A. 局麻药促进Na+内流，产生持久去极化B. 局麻药阻碍Na+内流，阻碍去极化C. 局麻药促进K+内流，促进复极化D. 局麻药阻碍Ca2+内流,阻碍复极化E. 以上均不对是否存疑答案:解析:24.(2分)能提高左旋多巴疗效的药物是A. 多巴酚丁胺B. 多巴胺C. 氯丙嗪D. 苯海索E. 卡比多巴是否存疑答案:解析:25.(2分)下列哪项不是氨基糖苷类共同的特点?A. 由氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成B. 水溶性好、性质稳定C. 对G+菌具有高度抗菌活性D. 对G_需氧杆菌具有高度抗菌活性E. 与核蛋白体30S亚基结合，抑制蛋白质合成是否存疑答案:解析:26.(2分)伴有肾衰的肾外感染可选用A. 多西环素B. 四环素C. 金霉素D. 异烟肼E. 妥布霉素是否存疑答案:解析:27.(2分)琥珀胆碱过量中毒时，可采用的措施是A. 人工呼吸机B. 新斯的明C. A+BD. 苯甲酸钠咖啡因E. 间羟胺是否存疑答案:解析:28.(2分)可用于治疗各种巨幼红细胞贫血的药物是A. 硫酸亚铁B. 叶酸C. 维生素CD. 右旋糖酐铁E. 维生素B6是否存疑答案:解析:29.(2分)可用于人工冬眠的药物是A. 苯巴比妥B. 吗啡C. 芬太尼D. 喷他佐辛E. 哌替啶是否存疑答案:解析:30.(2分)双香豆素与何药合用时应加大剂量A. 阿司匹林B. 苯巴比妥C. 保泰松D. 扑热息痛E. 氯霉素是否存疑答案:解析:31.(2分)临床上最常用的抗惊厥药物是A. 苯巴比妥B. 乙琥胺C. 丙戊酸钠D. 硫酸镁E. 苯妥英钠是否存疑答案:解析:32.(2分)关于硝酸甘油的叙述哪一项是错误的A. 扩张静脉血管，降低心脏前负荷B. 扩张动脉血管，降低心脏后负荷C. 减慢心率，减弱心肌收缩力而减少心脏作功D. 加快心率，增加心肌收缩力E. 减少心室容积，降低心室壁张力是否存疑答案:解析:33.(2分)下面关于地西泮的陈述哪点是错误的?A. 地西泮有较强的肌肉松弛作用B. 地西泮口服后吸收迅速而完全C. 地西泮毒性小，安全范围大D. 一般剂量对正常人呼吸功能有很大影响E. 地西泮可明显缩短入睡时间，减少觉醒次数是否存疑答案:解析:34.(2分)维生素B12主要用于治疗A. 缺铁性贫血B. 肿瘤放化疗后的贫血C. 地中海贫血D. 恶性贫血E. 慢性失血性贫血是否存疑答案:解析:35.(2分)青霉素所致的速发型过敏反应应立即选用A. 肾上腺素B. 糖皮质激素C. 青霉素酶D. 苯海拉明E. 苯巴比妥是否存疑答案:解析:36.(2分)使用强心苷引起心脏房室传导阻滞时，除停用强心苷及排钾药外，应给予A. 口服氯化钾B. 苯妥英钠C. 利多卡因D. 普萘洛尔E. 阿托品或异丙肾上腺素是否存疑答案:解析:37.(2分)肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗A. 颠茄片B. 新斯的明C. 度冷丁D. 阿托品E. C+D是否存疑答案:解析:38.(2分)阿托品对眼睛的作用是A. 散瞳、升高眼内压、调节麻痹B. 散瞳、降低眼内压、调节麻痹C. 散瞳、升高眼内压、调节痉挛D. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E. 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛是否存疑答案:解析:39.(2分)地高辛的作用机制系通过抑制下述哪种酶起作用A. 磷酸二酯酶B. 鸟苷酸环化酶C. 腺苷酸环化酶D. Na+,K+-ATP酶E. 血管紧张素Ⅰ转化酶是否存疑答案:解析:40.(2分)茶碱类主要用于治疗A. 支气管哮喘B. 支气管扩张C. 肺不张D. 气管炎E. 肺癌是否存疑答案:解析:41.(2分)可引起金鸡纳反应(耳鸣、耳聋、头晕、恶心、呕吐等)的抗心律失常药A. 丙吡胺B. 普鲁卡因胺C. 妥卡尼D. 奎尼丁E. 氟卡尼是否存疑答案:解析:42.(2分)普萘洛尔不具下列哪项作用A. 降低心肌耗氧量B. 增加呼吸道阻力C. 抑制肾素分泌D. 增加糖原分解E. 抑制脂肪分解是否存疑答案:解析:43.(2分)苯妥英钠的药理作用不包括A. 癫痫大发作B. 癫痫局限性发作C. 癫痫小发作D. 三叉神经痛E. 室性心律失常是否存疑答案:解析:44.(2分)氯丙嗪不适用于A. 人工冬眠B. 麻醉前给药C. 镇吐D. 帕金森病E. 精神分裂症是否存疑答案:解析:45.(2分)关于异烟肼引起中枢神经症状的原因是A. 异烟肼本身所致B. 异烟肼抑制PABA的合成C. 异烟肼抑制GABA的合成D. 异烟肼减少体内维生素B6含量E. 异烟肼代谢产物所致是否存疑答案:解析:46.(2分)下列Vd为哪个值时说明药物可能分布在血浆A. 5LB. 15LC. 30LD. 25LE. 40L是否存疑答案:解析:47.(2分)关于受体调节的叙述，下列哪项是正确的?A. 连续用阻断剂后，受体会向上调节、反应敏化B. 连续用阻断剂后，受体会向上调节、反应下降C. 连续用激动剂后，受体会向上调节、反应敏化D. 连续用激动剂后，受体会向上调节、反应下降E. 连续用阻断剂后，受体会向下调节、反应敏化是否存疑答案:解析:48.(2分)不属于氢氯噻嗪适应证的是A. 轻度高血压B. 心源性水肿C. 轻度尿崩症D. 特发性高尿钙E. 痛风是否存疑答案:解析:49.(2分)地西泮抗焦虑的主要作用部位是A. 中脑网状结构B. 下丘脑C. 边缘系统D. 大脑皮层E. 纹状体是否存疑答案:解析:50.(2分)溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素C. 麻黄碱D. 多巴胺E. 地高辛是否存疑答案:解析:倒计时。
药理学题库(含答案)
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1、药效学是研究：A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案：C2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案：A3、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案：E4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着：A、用离体器官来研究药物作用B、用动物实验来研究药物的作用C、收集客观实验数据来进行统计学处理D、通过空白对照作比较分析研究E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用标准答案：E第二章机体对药物的作用——药动学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
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1、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制标准答案：A2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99% 标准答案：C3、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度并不改变标准答案：D4、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对标准答案：B5、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案：C6、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案：C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运如对你有帮助，请购买下载打赏，谢谢！标准答案：B8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案：C9、药物与血浆蛋白结合：A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案：C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案：E11、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案：C12、药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂／水分布系数增大E、分子量减小标准答案：C13、促进药物生物转化的主要酶系统是：A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶标准答案：B14、下列药物中能诱导肝药酶的是：A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案：B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合标准答案：D16、药物的生物利用度是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案：E17、药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案：B18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案：B19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低如对你有帮助，请购买下载打赏，谢谢！D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型标准答案：B20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案：C21、某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案：B22、dC/dt=-kC n是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型标准答案：C23、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg ／d1，经计算其表观分布容积为：A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L标准答案：D24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为：A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血浆药物浓度标准答案：A25、决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案：E26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案：D27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：A、2～3次B、4～6次C、7～9次D、10～12次E、13～15次标准答案：B28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案：C29、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A、每4h给药1次如对你有帮助，请购买下载打赏，谢谢！B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案：E二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
药理学各章节试题及答案
药理学各章节试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性作用答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物在体内的代谢时间D. 药物在体内的吸收时间答案：B二、填空题1. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的治疗效果。
答案：治疗2. 药物的____效应是指药物在剂量过大或使用不当时产生的不良反应。
答案：副作用三、判断题1. 药物的剂量越大，其疗效越好。
（）答案：错误2. 药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应可能不同。
（）答案：正确四、简答题1. 简述药物的药动学和药效学的区别。
答案：药动学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学则关注药物对机体的作用机制和作用效果。
2. 药物的副作用和毒性作用有何不同？答案：副作用是药物在治疗剂量下产生的非预期的不良反应，通常较轻；毒性作用则是药物在剂量过大或长期使用时产生的严重不良反应，可能对机体造成损害。
五、论述题1. 论述合理用药的重要性。
答案：合理用药是指根据病情、药物特性、患者个体差异等因素，选择适当的药物、剂量和用药时间，以达到最佳治疗效果，减少不良反应，提高患者生活质量。
合理用药可以避免药物滥用和药物依赖，降低医疗成本，保障患者安全。
2. 论述药物相互作用的类型及其临床意义。
答案：药物相互作用包括药动学相互作用和药效学相互作用。
药动学相互作用主要涉及药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，如酶诱导或抑制作用；药效学相互作用则涉及药物作用机制的相互影响，如协同作用或拮抗作用。
了解药物相互作用有助于避免不良反应，提高治疗效果，实现个体化治疗。
药理学考试试题及答案(答案)
药理学考试试题及答案(答案)1.正确答案为B，药物的毒性反应与用药剂量的大小无关。
其他选项中，副作用是指药物除了治疗效果外的其他影响，继发反应是指药物治疗后引起的新的症状或并发症，变态反应是指对药物过敏的反应，特异质反应是指个体对药物反应的差异。
2.正确答案为C，毛果芸香碱对眼的作用是瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛。
3.正确答案为E，毛果芸香碱激动M受体可引起支气管收缩、腺体分泌增加、胃肠道平滑肌收缩、皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张。
4.正确答案为B，新斯的明禁用于支气管哮喘。
其他选项中，重症肌无力是一种自身免疫性疾病，尿潴留是指尿液无法排出，术后肠麻痹是指手术后肠道功能减退，阵发性室上性心动过速是一种心律失常。
5.正确答案为D，有机磷酸酯类的毒理是难逆性抑制胆碱酯酶。
其他选项中，有机磷酸酯类不会直接激动M或N受体，也不会阻断M、N受体。
6.答案不完整，无法判断正确与否。
7.正确答案为D，麻醉前皮下注射阿托品的目的是减少呼吸道腺体分泌。
其他选项中，皮下注射阿托品不会增强麻醉效果、协助松弛骨骼肌或抑制中枢。
8.正确答案为C，对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选多巴胺。
其他选项中，肾上腺素、异丙肾上腺素和去甲肾上腺素都可以用于休克的治疗，但不是首选药物，阿托品不适用于休克的治疗。
9.正确答案为D，肾上腺素不宜用于抢救感染中毒性休克。
其他选项中，肾上腺素可以用于心跳骤停、过敏性休克和支气管哮喘急性发作的抢救。
10.正确答案为A，为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量去甲肾上腺素。
11.正确答案为E，肾上腺素用量过大或静注过快易引起激动不安、震颤、心动过速、脑溢血和心室颤抖。
12.正确答案为E，肾上腺素禁忌症中不包括糖尿病。
其他选项中，肾上腺素不适用于心跳骤停、充血性心力衰竭和甲状腺机能亢进症。
13.正确答案为C，去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起兴奋不安、惊厥和急性肾功能衰竭。
药学专业药理试题及答案
药学专业药理试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 预防作用答案：C2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的吸收时间B. 药物在体内的分布时间C. 药物在体内的消除时间D. 药物在体内的代谢时间答案：C3. 以下哪种药物属于β受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 地尔硫卓C. 阿莫西林D. 普鲁卡因答案：B二、填空题4. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的相符的作用。
答案：治疗5. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的不符的作用。
答案：副作用三、简答题6. 简述药物的药动学和药效学的区别。
答案：药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，主要关注药物在体内的浓度变化；药效学是研究药物对机体的作用机制和作用效果，主要关注药物如何影响机体的生理和病理过程。
四、计算题7. 某药物的半衰期为4小时，求该药物在体内24小时后的浓度。
答案：假设初始浓度为C0，24小时后的时间t=6个半衰期，根据公式C=C0*(1/2)^t，浓度C=C0*(1/2)^6。
五、论述题8. 论述药物的个体差异对临床用药的影响。
答案：药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应存在差异。
这种差异可能由遗传因素、年龄、性别、疾病状态、并用药物等因素引起。
个体差异对临床用药的影响主要表现在药物的疗效和安全性上。
例如，某些患者可能对特定药物过敏，或因代谢酶活性的差异导致药物在体内的浓度过高或过低，影响治疗效果或增加不良反应的风险。
因此，临床用药时需要考虑个体差异，合理选择药物和剂量，以确保用药安全有效。
六、案例分析题9. 患者，男性，65岁，患有高血压，长期服用β受体阻断剂。
近期因心绞痛加重入院治疗，医生决定给予硝酸甘油治疗。
请分析β受体阻断剂与硝酸甘油的相互作用。
答案：β受体阻断剂通过阻断心脏的β受体，降低心率和心肌收缩力，从而减少心脏的氧耗，用于治疗高血压和心绞痛。
药理学试题及答案
《药理学》试题（A）一、单项选择题A型题（每题1分，共30分）1．药理学是研究（）A.药物与机体相互作用规律的科学B.药物作用的科学C.临床合理用药的科学D.药物实际疗效的科学E.药物作用和作用机制的科学2. 药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用，而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用，称为药物作用的（）A.耐受性B.依赖性C.选择性D.高敏性E.以上都不是3．药物的首过消除是指（）A.药物经静脉注射后，部分迅速经肾脏排泄B.药物经口服后，部分迅速经肾脏排泄C.药物经静脉注射进入体循环后，部分在肝脏内消除D.药物经口服后，首先在胃肠道和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少E.以上答案都不对4．药物的安全范围是指（）A.最小有效量与最小中毒量之间的距离B.最小有效量与最大有效量之间的距离与LD5之间的距离与LD50之间的距离与LD95之间的距离5．乳汁偏酸性，容易从血液扩散到乳汁中的药物是（）A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.中性药物D.药物均能扩散到乳汁中E.药物均不能扩散到乳汁中6．乙酰胆碱作用消失的主要途径是（）A.摄取1B.摄取2C.胆碱酯酶水解D.单胺氧化酶破坏破坏7．毛果芸香碱对眼睛的作用是（）A.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛B.瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛C.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹D.瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹E.瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹8．可用于抗晕动病和抗震颤麻痹的药物是（）A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.哌仑西平D.溴丙胺太林E.阿托品9．肾上腺素与局麻药配伍使用的主要原因是肾上腺素（）A.心脏兴奋作用B.升压作用C.延缓局麻药的吸收，延长麻醉时间D.防止心脏骤停E.提高机体代谢10．对尿量已减少的中毒性休克最好选用（）A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄碱11．关于地西泮的叙述，错误的是（）A.有镇静、催眠和抗焦虑作用B.明显缩短快动眼睡眠时间C.有中枢性肌肉松弛作用D.是控制癫痫持续状态的首选药E.可用于麻醉前给药12．长期使用，易致青少年齿龈增生的药物是（）A.地西泮B.丙戊酸钠C.苯妥英钠D.乙琥胺E.苯巴比妥13．对还氧酶作用最强的是（）A.阿司匹林B.保泰松C.布罗芬D.吲哚美辛E.吡罗昔康14．慢性钝痛不宜用吗啡的主要理由是（）A.对钝痛效果差B.治疗量即抑制呼吸C.可致便秘D.易产生依赖性E.易引起体位性低血压15．西咪替丁治疗十二指肠溃疡的机制是（）A.中和胃酸B.抑制胃蛋白酶活性C.阻滞胃壁细胞H2受体，抑制胃酸分泌D.在胃内形成保护膜，覆盖溃疡面E.抗幽门螺杆菌16．常用利尿药的作用部位不包括（）A.近曲小管B.髓袢降支C.髓袢升支D.远曲小管E.集合管17．利尿药中，可用于治疗尿崩症的是（）A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺18．兼有消化性溃疡的中度高血压病人宜选用（）A.胍乙啶B.可乐定C.利血平D.肼屈嗪E.卡托普利19．硝酸甘油哪项不良反应与血管舒张作用无关（）A.搏动性头痛B.眼内压升高C.体位性低血压D.高铁血红蛋白症E.心率加快20．长期大量应用糖皮质激素可引起哪种不良反应（）A.高血钾B.低血压C.低血糖D.高血钙E.水钠潴留21．糖皮质激素采用每日晨给药或隔日晨给药，主要是为了避免（）A.诱发溃疡B.停药症状C.反馈性抑制垂体D.诱发感染E.反跳现象22．可造成乳酸血症的降血糖药是（）A.氯磺丙脲B.胰岛素C.甲苯磺丁脲D.二甲双胍E.格列齐特23．肝素的抗凝作用（）A.仅在体内有效B.仅在体外有效C.体内、体外均有效D.仅口服有效E.仅对血栓病人有效24．易透过血脑屏障.脑脊液中分布浓度较高的磺胺药是（）A.磺胺甲恶唑（SMZ）B.磺胺嘧啶（SD）C.磺胺多辛（SDM）D.磺胺异恶唑（SIZ）E.甲磺米隆（SML）25．抑制细菌DNA回旋酶产生杀菌作用的药物是（）A.青霉素GB.头孢呋辛C.四环素D.强力霉素 E诺氟沙星26．克拉维酸属于（）A.单环β-内酰胺类抗生素B.β-内酰胺酶抑制剂C.头孢菌素类抗生素D.青霉素类抗生素E.硫霉素类抗生素27．伤寒.副伤寒杆菌感染，可选用（）A.红霉素B.羧苄西林C.氨苄西林D.青霉素GE.制霉菌素28．预防细菌性心内膜炎应选用下列哪一种用药方案（）A.庆大霉素+链霉素B.青霉素+庆大霉素C.链霉素+卡那霉素D.青霉素+红霉素E.林可霉素+卡那霉素29．用于治疗军团菌病的首选药是（）A.庆大霉素B.红霉素C.四环素D.青霉素E.氯霉素30．治疗金葡菌引起的骨髓炎，应首选（）A.四环素B.红霉素C.庆大霉素D.林可霉素E.青霉素G二、单项选择题B型题（每小题1分，共10分）下列选项供31-35题选择A.丙咪嗪B.吗啡C.哌替啶D.乙琥胺E.硫喷妥钠31．抑郁症可选用（）32．癫痫小发作首选（）33．用于组成“冬眠合剂”的药物（）34．可以催吐的药物（）35．静脉麻醉剂（）下列选项供36-38题选择A.维生素CB.双香豆素C.维生素KD.硫酸鱼精蛋白E.叶酸36．同服（）可以促进铁剂吸收37．华法林过量可用（）进行解救38．巨幼红细胞性贫血患者应补充（）下列选项供39、40题选择A.甲氧苄啶B.呋喃唑酮C.呋喃妥因D.磺胺嘧啶E.甲硝唑39．对多种抗菌药物有增效作用的是（）40．阴道滴虫病感染首选（）三、多项选择题（每小题1分，共10分）41．肝药酶抑制剂包括（）A.苯巴比妥B.氯霉素C.利福平D.异烟肼E.阿斯匹林42．β2受体兴奋引起的效应有（）A.骨骼肌血管扩张B.心肌收缩力增强C.支气管扩张D.冠状动脉扩张E.瞳孔开大43．具有抗铜绿假单胞菌作用的抗生素有（）A.氧氟沙星B.羧苄青霉素C.氨苄青霉素D.庆大霉素E.头孢他定44．可用来治疗青光眼的药物有（）A.毛果芸香碱B.乙酰唑胺C.甘露醇D.毒扁豆碱E.普萘洛尔45．药物与受体结合的特点是（）A.特异性B.饱和性C.可逆性D.稳定性E.敏感性46．强心苷中毒减量或停药的指征为（）A.头痛头晕B.室性早博呈二联律C.疲倦失眠D.视觉异常E.窦性心动过缓（<60次／分）47．利福平对下列哪些病原体感染有效（）+菌菌 C.某些病毒 D.结核杆菌 E.麻风杆菌48．具有留钾作用的利尿药是（）A.氢氯噻嗪B.氨苯喋啶C.呋塞米D. 螺内酯E.乙酰唑胺49．抑制细菌蛋白质合成的药物有（）A.红霉素B.氯霉素C.四环素D.林可霉素E.氨基苷类50.抗消化性溃疡的药物有（）A.雷尼替丁B.丙谷胺C.奥美拉唑D.硫糖铝E.哌仑西平四、判断题（每小题1分，共10分）51．口服硫酸镁可抗惊厥。
完整版)药理学考试试题及答案
完整版)药理学考试试题及答案1.药物的不良反应分为副作用、毒性反应、继发反应、变态反应和特异质反应，其中变态反应与用药剂量大小无关。
2.毛果芸香碱对眼的作用是瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛。
3.毛果芸香碱激动M受体可引起支气管收缩、腺体分泌增加、胃肠道平滑肌收缩以及皮肤粘膜和骨骼肌血管扩张。
4.新斯的明禁用于支气管哮喘。
5.有机磷酸酯类药物的毒理作用是难逆性抑制胆碱酯酶。
6.有机磷农药中毒表现为骨骼肌纤维震颤。
7.麻醉前皮下注射阿托品的目的是减少呼吸道腺体分泌。
9.肾上腺素不宜用于抢救感染中毒性休克。
10.为延长局麻药作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量肾上腺素。
11.肾上腺素用量过大或静注过快易引起激动不安、心动过速、脑溢血、心室颤抖等不良反应。
12.高血压、充血性心力衰竭、甲状腺机能亢进症和糖尿病不是肾上腺素的禁忌症。
13.去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起心力衰竭、急性肾功能衰竭、心动过速和心室颤抖等不良反应。
14.XXX拉明能选择性地阻断α受体。
15.XXX拉明能使肾上腺素的升压效应翻转。
16.普鲁卡因不适用于表面麻醉，因为对粘膜穿透力弱。
17.需要做皮内过敏试验的药物包括但不限于酚磺乙胺。
18.避免将普鲁卡因与以下哪种药物合用：磺胺甲唑、新斯的明、地高辛、洋地黄毒甙等。
19.地西泮与XXX的最显著区别是：地西泮具有抗焦虑作用。
20.即使大剂量使用，地西泮不会出现的作用是：全身麻醉。
21.氯丙嗪对晕动病引起的呕吐无效。
22.治疗胆绞痛宜选用阿托品和哌替啶。
23.吗啡适用于癌症剧痛。
24.阿司匹林的镇痛适应症是炎症所致慢性钝痛。
25.与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是因为它不影响子宫收缩，不延缓产程。
26.小剂量阿司匹林预防血栓形成的作用机制是抑制血栓素A2合成酶，阻止TXA2合成。
27.吗啡治疗心源性哮喘与其镇静、抑制呼吸、扩张外周血管的作用相关。
28.变异型心绞痛不宜使用普萘洛尔。
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药学专业药理学试题答案及评分标准药学专业药理学(药)
一、名词解释(每题5分，共20分)
1(首关消除 2(抗菌谱
3(身体依赖性 4(二重感染
二、填空题(每空2分，共10分)
1(药物的体内过程包括——、——、代谢和排泄。
2(毒扁豆碱临床主要用于治疗————，其作用机理是降低眼压。
3(香豆素类过量所致出血可选用( ) 解救。
4(与青霉素G相比较，羧苄青霉素的抗菌谱特点是( )杆菌有效。
三、单项选择题(每题2分，共40分)
1(阿托品最适合治疗( )
A(感染性休克 B(过敏性休克C(失血性休克D(心源性休克E(疼痛性休克 2(毛果芸香碱的主要应用是治疗( )
A(重症肌无力 B青光眼
C?胃肠痉挛 D(阵发性心动过速E(尿潴留
3(拟肾上腺素药物中，治疗心脏骤停复苏首选( )
A(多巴胺 B(麻黄碱C(去甲肾上腺素 D(间羟胺E(肾上腺素 4(肾上腺素治疗支气管哮喘是( )
A(对因治疗 B(对症治疗C(局部治疗 D(全身治疗E(直接治疗 5(抢救青霉素过敏性休克，应选用( )
A(肾上腺素 B(去甲肾上腺素C(肾上腺皮质激素 D(麻黄碱
E(多巴胺
6(对癫痫大发作和部分性发作可首选是( )
A(地西泮 B(苯巴比妥C(苯妥英钠 D(乙酰唑胺E(乙琥胺 7(吗啡的药理作用有( )
A?镇痛、镇静、镇咳 B(镇痛、镇静、抗震颤麻痹 C?镇痛、呼吸兴奋D(镇痛、欣快、止吐
E(镇痛、散瞳
8(能扩张动、静脉，用于治疗心衰的药物是( )
A(哌唑嗪 B(硝普钠
C(硝苯地平 D(卡托普利E(米力农
9(下列给药途经中，吸收快慢的顺序是( )
A?吸人>舌下>直肠>肌内注射 B(吸人>直肠>舌下>肌内注射 C?肌内注射>直肠>舌下>吸入 D(吸人>肌内注射>舌下>直肠 E(肌内注射>舌下>直肠>吸入10(舒张脑血管作用最强的钙拮抗剂是( )
A(硝苯地平 B(维拉帕米C(地尔硫卓 D(尼莫地平E(尼卡地平 11(噻嗪类利尿药的利尿作用机制是( )
A(增加肾小球滤过
B(抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+--Na+交换
C(抑制髓袢升支粗段皮质部和远曲小管近端NaCl的重吸收 D(抑制髓袢升支粗段髓质部Cl一主动再吸收
E(抑制远曲小管K+一Na+交换
12(糖皮质激素对血液成分的影响正确的描述是( ) A(减少血中中性白细胞数B(减少血中红细胞数
C(抑制红细胞在骨髓中生成D(减少血中淋巴细胞数
E(血小板浓度增加、
13(临床用药的剂量称为( )
A(治疗量 B(最小有效量C(半数有效量 D(阈剂量
E(1,10LD5。
量
14(服用巴比妥类药物后次晨起出现的乏力、困倦现象是( ) A(副作用 B(毒性反应
C(后遗效应 D(变态反应E(特异质反应
15(机体长期应用抗菌药物，病原体对药物产生的耐受性又称为( A(抗药性
B(耐受性
C(快速耐受性 D(成瘾性E(反跳现象
16(磺胺类药物作用机制是与细菌竞争( )
A(二氢叶酸还原酶 B(二氢叶酸合成酶C(四氢叶酸还原酶 D(一碳单位转移酶E(叶酸还原酶
17(肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干作用称为( ) A(毒性反应 B(副作用C(治疗作用 D(变态反应E(后遗效应 18(驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是( ) A(阿司咪唑 B(苯海拉明C(苯茚胺 D(西咪替丁E(阿托品 19(治疗胆道感染可选用( )
A(林可霉素 B(红霉素
C(氯林可霉素 D(庆大霉素E(氯霉素
20(青霉素G是治疗下列病原体所致感染的主要药物( )
A(溶血性链球菌 B(螺旋体
C(白喉杆菌 D(以上三种都是E(A和B
四、问答题(每题l0分。
共30分)
1(举例说明，药物的排泄途径有哪些?2(简述糖皮质激素的主要不良反应。
3(简述红霉素的主要不良反应及其预防措施。
药学专业药理学(药) 试题答案及评分标准
(供参考)
2007年7月
一、名词解释(每题5分。
共20分)
1(首关消除:口服药物，经胃肠道吸收后，经肝门静脉进入肝脏，再进入体循环前被肠黏膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存，使进入人体循环的药量明显减少，这种现象称为首关消除。
2(抗菌谱:抗菌药物的抗菌范围，根据抗菌范围大小，分为窄谱抗菌药和广谱抗菌药。
3(身体依赖性:由于反复用药造成的一种适应状态，中断用药产生一系列痛苦难以忍受的戒断症状，如烦躁、嗜睡等，只要再次用药，症状立即消失。
4(二重感染:长期大量应用广谱抗生素，使体内敏感细菌被抑制，而不敏感细菌得以繁殖而引起的新感染。
二、填空题(每空2分。
共10分)1(吸收分布
2(青光眼
3(维生素K4(绿脓
三、单项选择题(每题2分。
共40分)
1(A 2(B 3(E 4(B 5(A 6(C7(A 8(B 9(A l0(D ll(C l2(D13(A l4(C l5(A l6(D l7(B l8(B19(B 20(D 四、问答题(每题l0分。
共30分)
1(答:(1)肾脏排泄(1分):多数药物和代谢物可通过肾小球滤过，不同程度的被肾小管重吸收。
药物经肾浓缩在尿中可达到很高的浓度，例如肌注链霉素，有利于治疗泌尿道感染，因此肾脏功能不全时，应慎用对肾脏有损害的药物。
(2分)
(2)胆汁排泄(1分):从胆汁排泄的药物，如红霉素、四环素等，可用于治疗胆道感染。
(2分)(3)乳腺排泄(1分):乳汁偏酸，弱碱性药物如吗啡易通过乳汁排出，可引起乳儿中毒。
故哺乳期妇女用药应慎重。
(1分)
(4)其他途径(1分):例如挥发性药物如乙醇可经肺排泄，因此检测呼出气中乙醇含量是诊断酒后驾车的简便方法。
(1分)
2(答:(1)类肾上腺皮质功能亢进症(2分)(2)诱发加重溃疡(2分)
(3)诱发加重感染(2分)
(4)抑制或延缓儿童生长发育(2分)
(5)欣快、失眠、诱发癫痫或精神失常(1分)(6)延缓伤口愈合(1分)
3(答:(1)胃肠道反应，宜饭后服药(4分)。
(2)静脉滴易引起静脉炎，避免药液外漏(3分)。
(3)肝损害，宜定期查肝功能(3分)。