工厂质量保证能力(安标)
工厂质量保证能力要求
工厂质量保证能力要求工厂质量保证能力要求随着全球贸易的发展和国内产业的蓬勃发展，工厂的质量保证能力越来越受到关注。
为了保证产品质量，提升竞争力，工厂需要具备一定的质量保证能力。
本文将从质量管理体系、质量控制能力、质量检测手段以及员工素质等方面探讨工厂质量保证能力的要求。
一、质量管理体系一个良好的质量管理体系是工厂质量保证的基础。
首先，工厂需要建立符合国际标准的质量管理体系，如ISO9001质量管理体系。
其次，工厂需要明确质量目标，制定质量管理细则和工作程序，并通过适当的培训和宣传，确保质量管理体系的有效运行。
此外，工厂还需要建立质量管理的责任体系，明确各岗位的职责和权责，确保质量管理的有效执行。
二、质量控制能力质量控制是工厂实现质量目标的关键环节。
首先，工厂需要建立完善的质量控制流程，明确产品生产的每个环节和质量要求。
其次，工厂需要建立质量控制的检测点和检测标准，对每个环节的关键参数进行及时监控和调整，确保产品质量的稳定。
在质量控制的过程中，工厂还需要注重数据的收集和分析。
通过对关键数据的收集和分析，工厂可以及时发现问题和不足，并采取相应的措施进行改进。
此外，工厂还应注重产品追踪和回溯能力，确保产品生产过程的可追溯性。
三、质量检测手段质量检测是保证产品质量的关键环节。
工厂需要具备一定的质量检测手段，以便对产品进行全面、准确的检测。
首先，工厂需要配置先进的检测设备和仪器，以适应不同产品的检测需求。
其次，工厂需要熟悉和掌握各种检测方法和技术，以确保检测结果的准确性和可靠性。
此外，工厂还需要制定相应的检测标准和程序，并对检测人员进行培训和考核，以提高质量检测的能力和水平。
四、员工素质员工素质是工厂质量保证的重要保障。
工厂需要招聘具有良好职业道德和专业素养的员工，并提供相应的培训和发展机会，以提高员工的技术水平和质量意识。
同时，工厂还需要建立激励机制，鼓励员工积极参与质量管理和质量改进活动，推动工厂质量保证能力的不断提升。
工厂质量保证能力要求的理解
工厂可依据产品特点、生产方式、工厂规模大小、人员素质和相关认证实施规则/细则及认证机构的要求，以满足持续稳定的生产符合CCC认证要求的产品为原则，确定并提供所需资源。
原文 3.1 职责和权限 3.1.1 职责 工厂应规定与强制性产品认证活动有关的各类人员职责及相互关系，且应在组织内指定一名质量负责人（或相应的机构或人员），无论该成员在其他方面的职责如何，应有一下方面的职责和权限： 负责建立满足强制性产品认证要求的质量体系，并确保其实施和保持； 确保加贴强制性认证标志的产品符合认证标志的要求； 建立文件化的程序，确保不合格品和获证产品变更后未经认证机构认可，不加贴强制性认证标志； 质量负责人应具有充分的能力胜任本职工作，质量负责人可同时担任认证技术负责人。
获证后的监督方式包括获证后跟踪检查、生产现场抽取样品检测/检查或市场抽样检测/检查；结合生产企业分类结果和实际情况，获证后监督为其中一种或多种方式的组合。
10.1 获证后的监督方式的选择
获证后监督方式为“获证后跟踪检查和/或生产现场抽取样品检测或者检查”或“市场抽样检测或者检查”；可以减免生产一致性现场检查（每两年至少进行一次检查），但不减免产品一致性核查。
01
资源和组织结构（3.1、3.5）
02
质量体系—文件和记录（3.2）
03
检验（5-1 生产一致性审查要求中2.3）
04
贯穿产品实现全过程的—产品一致性控制（3.6）
05
认证许可—CCC证书和标志
第二、基础性和总要求
第二节 工厂质量保证能力要求理解要点
工厂质量保证能力要求
工厂质量保证能力要求工厂的质量保证能力是指工厂通过有效的管理和控制措施，确保产品在生产过程中能够达到预期的质量要求并满足客户的需求。
具备良好的质量保证能力是一个工厂在竞争激烈的市场中立于不败之地的关键因素之一、下面将介绍工厂质量保证能力的要求。
首先，工厂需要建立完善的质量管理体系。
质量管理体系包括组织结构、职责分工、制度规范等方面的要求。
工厂需要明确质量管理部门的职责和权限，确保质量管理人员对产品质量具有充分的控制和管理能力。
同时，工厂还需要建立质量管理制度和流程，明确各项质量管理措施的实施方法和要求，确保质量管理工作的条理性、规范性和可操作性。
其次，工厂需要建立健全的质量控制体系。
质量控制体系主要包括质量控制计划、质量控制标准和质量控制方法等方面的要求。
工厂需要制定质量控制计划，明确质量控制点和质量检验项目，确保在生产过程中及时对产品进行检验和测试。
同时，工厂还需要建立质量控制标准，明确产品质量的标准和要求，确保产品的质量稳定和一致性。
此外，工厂还需要采用科学的质量控制方法，通过监控、分析和改进来提升产品的质量水平。
另外，工厂需要建立有效的供应商管理体系。
供应商管理体系主要包括供应商评估、供应商选择和供应商绩效评价等方面的要求。
工厂需要对供应商进行评估和选择，确保选择具有稳定供货能力和良好质量记录的供应商。
同时，工厂还需要对供应商进行绩效评价，确保供应商始终保持良好的质量水平和服务态度。
此外，工厂还需要建立持续改进的机制。
持续改进是质量保证的关键环节，工厂需要通过不断地改进和创新，提升产品质量水平和生产效率。
工厂可以采用PDCA（Plan-Do-Check-Act）循环方法，明确改进目标和计划，执行改进方案，检查改进效果，并持续进行改进。
此外，工厂还可以引入先进的质量管理工具和方法，如精益生产、六西格玛等，来实现质量的持续改进。
最后，工厂需要建立全员参与的质量文化。
全员参与是保证质量的重要条件之一，工厂需要培养员工的质量意识和质量责任感，确保员工在生产过程中始终关注产品质量。
强制性认证工厂质量保证能力要求
检查要点：
1，如果在内部实验室进行检验，须核实内部实验室是否
符合ISO/IEC17025的相关要求。 2，是否定义内部实验室的服务范围和能力。 3，是否定义外部部实验室的服务范围和能力。 4,外部/商业实验室的认可记录，如 ISO/IEC17025认可
产品一致性检查
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BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH
6.3 实验室管理
工厂应定义内部实验室实验范围，包括进行检验 、试验或校准服务的能力。
为工厂提供检验、试验或校准服务的外部/商业/ 独立实验室应有定义的范围，包括有能力进行的检 验、试验或校准服务。
Hale Waihona Puke 理解要点：1，工厂在实验室进行检验、试验和服务是，该实验室符合ISO/IEC17025的相关 要求。 2，确定的服务范围与能力。 3，制定实验室方针。 4实验室试验人员的资格要求。 5，实验室对试验样件的接受、标识、搬运、保存和处理要求。 6，保留实验的原始数据与最终数据。 7，实验室的环境要求（如：温度、湿度、灰尘等） 8，制定各类与试验相关的作业指导书。 9，实验室试验方法。（包括抽样方法、必须采用国际、区域和国家标准中规定的 方法） 10，实验室和相关质量记录应被保存。 11，实验室的统计方法可采用排列图、因果图、平均值与极差控制图、百分比等。 外部实验室应得到ISO/IEC17025认可沪，应有证据证明被顾客接受。
6.2 测量系统分析
为分析测量和试验设备系统测量结果的变异，工 厂应进行适当的测量系统分析，保存相应的记录， 适当时，可选用测量系统重复性和再现性（R&R） 分析,小样法分析
工厂质量保证能力规则ppt86课件
理解要点 运行检查不是日常操作检查 日常操作检查：调零、检查量程等 运行检查不是校准、再校准
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应制定的程序文件 检验或验证程序 定期确认检验的程序
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检验/验证方式考虑的因素 所采购产品的重要性 自身的检测能力、检验成本 供应商的质保能力等
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定期确认检验 实施的时机 频次 项目 方法
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检验的实施 可由工厂完成 能力的第三方完成 也可由供应商完成 由供应商实施的条件：工厂对供应商提出明确的检验要求
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文件化程序应包含：标识、储存、保管和处理等方面的内容 清晰—可读，可作证据 完整—不缺失 适当的保存期限
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确定保存期限应考虑的因素 认证产品的特点 法律法规要求 认证要求 追溯期限等
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3.1 供应商的控制 工厂应制定对关键元器件和材料的供应商的选择、评定和日常管理的程序，以确保供应商具有保证生产关键元器件和材料满足要求的能力。 工厂应保存对供应商的选择评价和日常管理记录。
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日常管理 除定期的评价外，还应对供应商进行日常管理 对供应商的日常管理应有程序
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3.2 关键元器件和材料的检验/验证 工厂应建立并保持对供应商提供的关键元器件和材料的检验或验证的程序及定期确认检验的程序，以确保关键元器件和材料满足认证所规定的要求。 关键元器件和材料的检验可由工厂进行，也可以由供应商完成。当由供应商检验时，工厂应对供应商提出明确的检验要求。 工厂应保存关键件检验或验证记录、确认检验记录及供应商提供的合格证明及有关检验数据等。
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应保存的记录 关键件检验或验证记录 确认检验记录 供应商提供的合格证明及有关检验数据
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4.1 工厂应对关键生产工序进行识别，关键工序操作人员应具备相应的能力，如果该工序没有文件规定就不能保证产品质量时，则应制定相应的工艺作业指导书，使生产过程受控。
工厂质量保证能力要求简介
工厂质量保证能力要求简介工厂质量保证能力要求简介一、引言在现代经济社会中，工厂的质量保证能力是一个至关重要的方面。
质量保证能力的好坏直接影响到企业的竞争力，关系到产品质量和客户满意度。
本文将从人员要求、设备要求和管理要求三个方面，对工厂质量保证能力的要求进行简要介绍。
二、人员要求1.专业知识和技能：工厂的质量保证人员需要具备扎实的专业基础和广泛的知识技能。
他们应该了解质量管理的基本理论，熟悉质量标准要求和相关法律法规，并具备质量管理的实践经验。
2.团队合作精神：质量保证工作需要多个部门和人员的协作。
因此，工厂的质量保证人员需要具备团队合作精神，能够有效地与其他部门进行沟通和协调。
3.问题解决能力：在质量保证过程中，可能会出现各种问题和挑战。
优秀的工厂质量保证人员应具备良好的分析和解决问题的能力，能够迅速有效地应对各种紧急情况。
三、设备要求1.先进的检测设备：质量保证的重要环节是对产品的检测。
工厂需要配备先进的检测设备，以确保产品的质量符合标准要求，并及时发现和解决问题。
2.可靠的生产设备：工厂的生产设备需要保持良好的工作状态，能够稳定地生产高质量产品。
同时，设备的维护和保养也是确保质量保证能力的重要方面。
四、管理要求1.严格的质量管理制度：工厂需要建立健全的质量管理制度，明确各项质量管理职责和流程。
这将有助于规范和提高质量保证工作的效率和质量。
2.持续的改进机制：质量保证的工作不能停留在表面，工厂需要不断改进和优化质量管理体系，提高产品的质量和竞争力。
3.安全生产管理：质量保证和安全生产是紧密相关的。
工厂需要严格遵守相关法律法规，确保生产过程中不发生安全事故，保护员工和环境的安全。
五、结论工厂的质量保证能力是企业能否持久生存和发展的重要因素。
为了提高质量保证能力，工厂需要重视人员培养和引进，配备先进的设备，建立健全的管理制度。
只有通过全面的措施和努力，才能达到稳定提供高质量产品的目标，并赢得客户和市场的认可。
工厂质量保证能力要求
工厂质量保证能力要求什么是工厂质量保证能力工厂质量保证能力是指制造企业为保证产品质量所具备的管理和技术能力。
工厂质量保证能力的提高，能够使企业的产品质量得到保证，提高产品市场竞争力，为企业带来更多的商业机会。
工厂质量保证能力的组成要提高工厂的质量保证能力，需要从以下几个方面入手：管理层面首先，企业需要有明确的质量方针和质量目标，并将其转化为可执行的行动计划。
通过制定完善的质量管理制度、标准和流程，并不断进行内部审核和改进，保证质量管理体系不断完善和升级。
其次，企业需要建立全员质量意识，确保每个员工都能够把质量放在首位。
同时，企业需要注重职业培训和技术培训，提高员工的技能水平和质量意识，以更好地满足市场和客户的需求。
技术层面工厂需要有先进的生产和检测技术，以确保产品的质量和可靠性。
为此，企业需要注重科技创新和研发投入，引进和推广新技术和新产品，提高企业的技术水平和核心竞争力。
同时，企业需要实行全过程控制，建立可追溯的生产记录和产品追踪体系，并不断改进生产工艺和生产工具，提高生产效率和产品质量。
供应商管理不仅如此，企业需要注重供应商管理，建立可靠的供应商合作关系。
供应商对于企业产品质量的影响不可忽视，因此需要建立供应商管理体系，对供应商进行评估和监控，确保供应商生产的原材料、零部件等符合企业的要求和标准。
同时，企业需要甄别、选择和培育高品质和高服务水平的供应商，建立长期稳定的战略合作关系，促进共同发展。
工厂质量保证能力的重要性提高工厂的质量保证能力，有诸多的优点和重要性：首先，能够帮助企业提高产品的可靠性和质量，满足客户的需求和期望，为企业赢得良好的市场声誉和口碑。
其次，能够提高企业的市场竞争力和盈利能力，吸引更多的客户和新订单，提高企业的收入和利润。
此外，提高工厂的质量保证能力，还能够带动整个行业的质量水平不断提高和升级，促进行业的可持续发展和进步。
总结工厂质量保证能力是企业重要的核心能力，需要从管理和技术两个层面同时入手，建立完善的质量管理体系和供应商管理体系，注重员工培训和技术创新，提高产品的质量和可靠性，赢得市场和客户的信任和认可。
工厂质量保证能力
工厂质量保证能力要求汽车产品2009年9月第一节工厂质量保证能力要求简介1、工厂质量保证能力：工厂保证批量生产的认证产品符合认证要求并与型式试验合格样品保持一致的能力2、为确保认证产品的质量持续稳定地符合认证要求,需要有满足要求的质量保证能力作支撑3、产品认证实施规则通常都包括“工厂质量保证能力要求”;它既是认证机构检查工厂质量保证能力的主要依据,也是工厂建立质量体系的主要依据★通用的“质保能力要求”的构成1、职责和资源2、文件和记录3、采购和进货检验4、生产过程控制和过程检验5、例行检验和确认检验6、检验试验仪器设备7、不合格品的控制8、内部质量审核9、认证产品的一致性10、包装、搬运和储存注：工厂检查时,一并审查的另外还有两个附加条款：①上次不符合项的跟踪；②3C标志的管理和使用第二节工厂质量保证能力要求和理解工厂应规定与质量活动有关的各类人员职责及相互关系,且工厂应在组织内指定一名质量负责人,无论该成员在其他方面的职责如何,应具有以下方面的职责和权限：a负责建立满足本文件要求的质量体系,并确保其实施和保持；b确保加贴强制性认证标志的产品符合认证标准的要求；c建立文件化的程序,确保认证标志的妥善保管和使用；d建立文件化的程序,确保不合格品和获证产品变更后未经认证机构确认,不加贴强制性认证标志;质量负责人应具有充分的能力胜任本职工作;★理解要点1、与质量活动有关人员：质量负责人、设计/工艺人员、采购人员、检验／试验人员、质量管理人员、校准／检定或计量管理人员、内审员、生产现场操作人员、设备维修保养和修理人员、与产品搬运、包装、储存相关的人员等2、不同的工厂,由于产品特点、工厂规模等的不同,岗位设置可以不同,一人多职的情况也是正常的3、以上各类人员的职责、权限和相互关系应明确规定并形成文件,如：岗位职责描述和职能分配表;规定可以集中在一份文件中,也可分散在相关的文件中4、不仅要明确与质量相关的主要人员的职责范围,同时也要明确各主要职能部门的职责范围;所谓职责也即是要明确各自的工作范围,具体的岗位要求你去完成哪些工作；相互关系也即是要明确各自之间的工作接口和衔接的流程程序,有横向和纵向的5、认证信息、法律法规及标准获取的渠道,要指定具体人员,明确相关要求6、质量负责人：●应是工厂内部的人员,原则上应是最高管理层的人员,至少是能直接同最高管理者沟通的人员●能力：应具有充分的能力胜任本职工作●职权：有效履行“质保能力要求”～d的职责和权限●代理人：可指定一名代理人,当质量负责人不在时履行质量负责人的职责和权限●应以书面文件的形式指定质量负责人和其代理人如果需要,职责和权限的赋予同样以书面文件的形式体现7、质量负责人职责和权限●对建立、实施和保持的质量体系负主要责任●对加贴认证标志的产品符合认证标准要求负主要责任●制定文件化的认证标志管理和使用程序,对程序的制定和实施负主要责任●制定文件化的程序,规定不符合认证标准要求的产品和获证产品变更后未经认证机构确认,不得加贴认证标志;质量负责人对程序的制定和实施负主要责任★常见的问题1、质量管理仅仅是质量部门等2-3个人的事情,与其他人关系不大,甚至于大多数企业的技术部门人员也不参与2、即使文件作出了明确规定,但主要人员和职能部门不太清楚自身具体的工作范围,工作的衔接也不清楚具体由谁去负责3、质量负责人多数只是清楚与产品生产相关的产品检验的具体工作,缺乏全面的质量管理意识,不能上升到从一个管理者的角度去思考问题4、从事具体工作的人员缺乏有效的工作方法方式,对阶段性的工作不作计划、不跟踪、不汇总、不分析,造成完成的工作无系统性、无逻辑性★常见问题的解决措施1、不断加大对认证产品符合法律法规等管理方面的宣传,加强企业领导层对3C认证的重视程度2、不断加大对企业各层面的培训,加强企业检查前的服务和指导,从而加深对认证规则的理解,建立从领导到部门、员工的全员参与体系的意识3、企业领导层应建立对各部门和员工的监督考核机制,责任到人4、质量负责人的权力要落实到实处,不能仅停留在形式上5、为有效加强对关键生产操作人员的管理,车间现场使用的质量记录的编制和填写,应充分考虑到操作人员的文化水平和素质工厂应配备必需的生产设备和检验设备以满足稳定生产符合强制性认证标准的产品要求；应配备相应的人力资源,确保从事对产品质量有影响工作的人员具备必要的能力；建立并保持适宜产品生产、检验、试验、储存等必备的环境;★理解要点1、资源：生产设备、检验设备、人力资源和生产设施环境2、确定资源的原则：产品特点、生产方式、规模大小、人员素质和认证机构的要求3、资源的目的：稳定生产符合认证要求的产品4、如果实施规则明确规定了必需的生产设备和检验设备,工厂必须满足规定通常是最低要求5、生产和检验设备的性能、精度、运行状况应满足生产和检验的要求,数量应满足正常批量生产的需要6、人力资源：●应有能力胜任其工作,数量能确保持续稳定生产符合认证要求的产品●能力：基于适当的教育、培训、技能和经验7、生产设施环境：●保证认证产品符合要求所需的工作环境,涉及生产、检验、试验、存储等环节●生产环境的洁净度、静电等●检测场所的温度、湿度、振动等●储存场所的通风、防潮、防细菌等●各场所的区域划分应明确、标识标记清楚产品状态、区域划分、关键过程等、作业文件现场易于得到8、工厂应根据内、外部条件的变化重新确定和调整资源★常见的问题1、特殊工种人员资质管理混乱资质确认、持证上岗2、生产设备和检验设备清单不完整数量统计、表格信息3、仓库、生产现场和实验室内无区域划分、无标识标记,作业文件不易得到★常见问题的解决措施1、严格按劳动部的相关规定,对特殊工种人员的资质进行确认,不断加强技能知识的培训学习,建立监督考核机制,保证工艺纪律的落实2、生产设备和检验设备要作为工厂固定资产进行管理;列入清单,不仅要完整的反映出名称、规格/型号、数量、精度等信息,最好同时能反映出设备的维护保养周期、检定周期和状态标识等方面的管理信息3、人靠衣装,佛靠金装,要树立起工厂现场的管理,作为企业对外良好形象宣传的意识;舒适工作环境不仅反映出一个企业的良好的形象,同时也体现出企业员工的优秀品质工厂应建立、保持文件化的认证产品的质量计划或类似文件,以及为确保产品质量的相关过程有效运作和控制需要的文件;质量计划应包括产品设计目标、实现过程、检测及有关资源的规定,以及产品获证后对获证产品的变更标准、工艺、关键件等、标志的使用管理等的规定;产品设计标准或规范应是质量计划的一个内容,其要求应不低于有关该产品的认证标准要求;★理解要点1、建立质量体系文件的框架/结构,一般分为四级：●一级文件：质量手册或质量计划;明确质量管理的具体工作划分和工作范围等●二级文件：程序文件;明确各具体工作实施所需的资源和流程以及相互关系等●三级文件：作业文件;明确各工作具体做哪些,怎么做●四级文件：记录;根据作业文件的要求真实的反映操作过程的控制要求1、对工厂质量文件的总要求,需要的文件：●“质保能力要求”明确规定的文件●为确保过程有效运作和控制所需要的文件：生产流程图、作业指导书、操作规程、工序监视和测量要求、资源的配置和使用规定等2、产品设计标准或规范：国家标准、行业标准、企业标准、技术规范、工艺文件;应不低于认证标准的要求★质量计划1、为对特定的项目、产品、过程或合同,规定由谁及何时应使用哪些程序和相关资源的文件ISO9000:20002、已贯彻ISO9001标准的工厂,应针对“产品认证”规定由谁及何时应使用哪些程序和相关资源,对“质保能力要求”中的特定要求做出补充规定3、尚未建立文件化质量体系的工厂,应按“质保能力要求”编制质量体系文件,形成质量计划4、“质量计划”可以是一份独立的文件,即编制成“质量计划”或“质量手册”或其他名称的文件；也可以是若干文件的集合★“质保能力要求”规定工厂应建立并保持的文件1、与质量有关人员的职责和相互关系2、认证标志的保管和使用控制程序3、认证产品变更控制程序4、文件和资料控制程序5、质量记录控制程序6、供应商选择、评定和日常管理程序7、关键元器件和材料的检验或验证程序8、关键元器件和材料的定期确认检验程序9、生产设备维护保养制度10、例行检验和确认检验程序11、不合格品控制程序12、内部质量审核程序★文件的组合1、内容相关的文件可以合并成一个文件2、也可以将某个文件拆分为若干个文件3、工厂根据自身情况,增加所需的文件工厂应建立并保持文件化的程序以对本文件要求的文件和资料进行有效的控制;这些控制应确保：a文件发布前和更改应由授权人批准,以确保其适宜性b文件的更改和修订状态得到识别,防止作废文件的非预期使用c确保在使用处可获得相应文件的有效版本;★理解要点1、文件：信息及其承载媒体2、承载媒体可以是纸张、计算机磁盘、光盘,也可以是照片或标准样品,或上述内容的组合3、关注与认证产品质量及其管理有关的文件4、需要控制的文件和资料：“质保能力要求”规定的、认证机构要求的、工厂所需的文件、外来文件5、各种表格应按本条款的要求进行控制6、作为证据的记录是一种特殊的文件,应按条的要求控制★文件控制的要点1、文件审批●目的：确保其适宜性●时机：文件发布和更改前●批准人：事先得到授权的人2、现行修订状态及更改状态●目的：防止作废文件的非预期使用●识别：采用控制清单、修订一览表、在文件上标识等方式3、文件的使用●使用处：生产现场、检验现场、管理的工作现场等●相应文件：与工作有关或所需的文件●文件版本：现行有效、适用工厂应建立并保持质量记录的标识、储存、保管和处理的文件化程序,质量记录应清晰、完整以作为产品符合规定要求的证据;质量记录应有适当的保存期限;★理解要点1、记录：阐明产品形成过程中所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件2、记录的作用●对外能作为满足法律法规和认证要求的证据●对内能作为产品、工艺和质量体系符合要求及有效运行方面的证据,并提供验证、纠正措施和预防措施的证据3、记录控制的内容：标识、储存、保管、保存期限和处理等4、需要控制的记录：“质保能力要求”规定的、认证机构要求的以及工厂所需的记录5、质量记录的控制要求●标识：可采用颜色、编号、记录的内容和时间等方式;标识的目的：为了识别不同的记录●储存：储存质量记录的场所、设施及环境条件应适宜●保管：包括质量记录的防护和管理归档、编目、查阅等要求,使记录易于检索、查阅,防止损坏或丢失●保存期限：影响记录保存期限的因素有①法律、法规要求②认证要求③认证产品的特点④追溯期限⑤从认证要求考虑,记录的保存期限应不小于两次工厂检查之间的时间间隔,至少为24个月;记录的保存期限需要分别确定●处理：记录超过保存期的处理方法,如销毁、延长保存期限等●质量记录的控制内容与文件的控制内容不同：记录不能更改不是指笔误等的修正；文件为确保其适宜性,可按相关程序适时更改●质量记录的填写、复制应字迹清晰、内容完整、不随意涂改★“质保能力要求”明确规定应保存的质量记录1、对供应商进行选择、评定和日常管理的记录2、关键元器件和材料的进货检验/验证记录、定期确认检验记录及供应商提供的合格证明和有关检验数据3、产品例行检验和确认检验记录4、检验和试验设备定期校准或检定的记录5、例行检验和确认检验设备运行检查的记录及运行检查不合格采取措施的记录6、不合格品的处置记录7、内部质量审核的记录,包括采取纠正和预防措施的记录8、顾客投诉及采取纠正措施的记录★常见的问题1、同一企业多个质保体系同时共存,甚至于针对不同要求的产品分别编制各自的质保体系文件,造成整个体系文件结构上的混乱,同一个要求在不同的文件中重复描述,增大了质量管理上的难度2、重视与产品质量控制相关的采购、生产、检验过程的文件和记录,轻视文件管理等方面的要求;如,文件修改随意,无授权人批准、无状态标识等,导致多个版本的作业文件和记录一并使用3、文件的编写无统一性原则,主要体现在作业文件和质量记录上;如工艺方式相近的类似产品当由不同的工程师负责时,因目前这类人员大多来自不同的企业,有着不同的企业文化背景和产品开发设计理念或是习惯,编写出来的文件存在着相同的工艺方式有着不同的控制要求;★常见问题的解决措施1、体系文件的编写：首先要解决一个问题,即是要把各质保体系的各个框架下的内容看作一个质量管理的控制要求,而不是形式上一定要建立某个固定名称的文件；其次是将类似要求分类汇总,分别编制相应文件,使得质保体系文件结构简化,易于理解和操作2、作业文件和质量记录的编写：第一是解决设计一致性的问题,包括产品设计、工艺设计、作业文件和质量记录的编制,针对不同类的产品质量控制点的相关要求,树立一个统一的认识,形成纲领性的文件来界定设计一致性的范围；第二是解决文件通用性的问题,应将不同类产品的相同要求分类汇总,如下料、焊接、涂装、装配联结方式、螺栓扭力、底盘改制、检验抽样原则、判定原则等,编制出通用守则,在工艺文件和质量记录的编写中可直接引用文件号即可,当然这种方式要求相关人员对通用守则的具体要求要熟悉工厂应制定对关键元器件和材料的供应商的选择、评定和日常管理的程序,以确保供应商具有保证生产关键元器件和材料满足要求的能力;工厂应保存对供应商的选择、评价和日常管理记录;★理解要点1、关键元器件和材料关键件●对产品的安全、EMC、健康、环保相关的产品特性、主要质量特性等有重要影响的元器件和材料●实施规则或其补充件规定了认证产品的关键件,通常关键件可能还不仅限于这些2、工厂应对关键件的供应商的选择、评定和日常管理进行控3、控制目的：确保供应商的能力满足要求4、选择、评定供应商需考虑的因素●供应商提供的产品质量、历史业绩●供应商的质量保证能力●供应商的交付能力●行业的地位●满足法律法规要求的情况等5、评定方式：样品检测、现场审核、书面调查、历史数据分析、了解同行的评价和供应商的信誉等6、选择评定方式：根据关键件对最终产品质量的影响程度,选择适当的评定方式7、日常管理●目的：确保供应商提供的关键件持续稳定地满足规定的要求●内容：①定期或不定期的重新评价；②资源条件、质量保证能力、所提供产品的关键件等发生变化时的处理；③所提供产品出现不合格时的处理；④供货业绩统计分析等8、供应商的选择、评定记录●合格供应商名录●供应商的质量保证能力评价记录●样品测试报告等9、供应商的日常管理记录●供货业绩记录●重新评价记录●提供产品出现不合格时的处理记录●包括所采取的纠正措施或预防措施等10、以上记录都应保存工厂应建立并保持对供应商提供的关键元器件和材料的检验或验证的程序及定期确认检验的程序,以确保关键元器件和材料满足认证所规定的要求;关键元器件和材料的检验可由工厂进行,也可以由供应商完成;当由供应商检验时,工厂应对供应商提出明确的检验要求;工厂应保存关键件检验或验证记录、确认检验记录及供应商提供的合格证明及有关检验数据等;★理解要点1、控制对象仅限于外购和外协关键件或材料2、选择检验或验证的影响因素：●采购产品对最终产品质量影响程度●自身的检测能力、检验成本●供应商质量保证能力等3、检验/验证程序的内容●抽样方法和判定准则如涉及抽样●检验/验证项目、技术或质量要求●检验/验证方法必要时、使用的仪器设备必要时●对记录的要求4、定期确认检验●为确保关键件能持续符合要求,对关键件的全部或部分质量特性实施的抽样检验●检验的项目和频次：由实施规则或者认证机构规定●工厂承担定期确认检验的责任5、定期确认检验程序的内容●检验的依据、时机、频次、项目、方法●检验的实施者●检验记录或报告的要求、提交方式等6、检验的机构及控制：●工厂、供应商、第三方实验室●由供应商或第三方检验时,应提出明确的检验要求,如检验的依据、频次、项目、方法,记录或报告的要求、提交方式●工厂应对供应商的检验能力进行评价,以确保检验结果准确、可靠●工厂应调查实验室的资质情况,证实其能力范围,以确保检验结果有效●由工厂自行进行检验,应具备相应的检测设备和检验人员7、如采购的是获得3C认证或可为强制性认证承认的部件自愿性认证的关键件,只要这些证书有效,可作为定期确认检验的证明,但进货检验/验证仍需要按规定进行8、通过认监委、认证机构的网站确认有关认证证书的有效性,并提供有效的验证记录9、要求形成的记录●关键件的检验、验证和定期确认检验的记录、报告●为了验证需要,由供应商提供的产品合格证明和有关检验数据、报告等★常见的问题1、多数企业未根据进货物资的重要度进行分类,供应商的管理也不能突出重点2、一般企业对所有供方的选择和年度业绩评价采用同一准则,从管理的角度来看,当然是严格的,但往往不可行;因B、C类物资的供方多数为个体或是门市,一是流动性大,二是这些供方也不存在生产能力或是经过体系认证,造成供方管理的记录多数存在记录不完整3、供应商的管理上,未将初选供方和已经纳入合格供方清单的供方的评定管理方式加以区分,造成供应商管理的存档资料凌乱4、当关键件/原材料的供方是经销商或代理商时,合格供方清单内未明确产品的实际生产商,容易造成产品一致性的失控5、有些企业将进货检验的要求要么提的过于简单,那么是提的过高,根本不具可操作性,或是在实际的检验过程中对物资的特性未认真研究,不能抓住重点检验项目,导致执行过程中做了大量的无用功;编制的作业文件也未将常规的进货检验要求和定期确认检验要求区分开来,如项目、方法和频次等★常见问题的解决措施1、对工厂采购的所有物资的特性进行分析,明确关重件、一般件和辅助物资的A、B、C分类,A类物资对应的供方即是关键供应商;A类物资和其供方的清单要与申报的资料保持动态的一致;2、供应商的管理上,从基本要求、突出重点和简化的角度上来看,可只对A类物资的供方进行选择和年度业绩评定,B、C类物资供方的管理可适当简化;3、对初选供方和已纳入合格的供方两者的评审项目不要采用同一准则,编制的记录表格应是不同的;评价的准则要具可操作性,从公正、科学的角度综合考虑;初选供方评审项目注重：质量保证能力、生产能力、满足法律法规要求、行业地位、产品小批量使用效果等;供方年度业绩评定评审项目注重：产品质量水平、价格水平、交付能力、服务水平、依靠程度和供货年限见下表所示,适用于小批量产品供应商业绩评定表供应商名称：XXXXXX 记录编号：XXXX4、进货检验作业文件的编制,要充分考虑几个原则：一是完整性,要涵盖A、B、C类物资；二是适宜性,要结合产品特点、工厂和供方的试验/检验能力、产品标准法规的要求等,项目要可操作；三是归纳性要强,编制的文件要让使用人便于理解,要一目了然;见下表注：另外详细描述检验结果的判定原则含缺陷分类原则,涉及到尺寸时检验记录的填写原则工厂应对关键生产工序进行识别,关键工序操作人员应具备相应的能力,如果该工序没有文件规定就不能保证产品质量时,则应制定相应的工艺作业指导书,使生产过程受控;★理解要点1、关键工序：对产品的认证特性起关键作用的生产工序;特别关注形成与安全、健康、环保、公共安全相关的特性的生产工序2、工厂的职责●识别关键生产工序●对关键生产工序实施控制：①标识关键工序：使相关人员知道所从事工作的重要性,方法：在工位上挂牌,工艺文件上做标识；②操作者的“能力”：经证实的应用知识的本领和实际操作技能;评价应基于适当的教育、培训、技能和经验3、作业指导书●定义：有关如何实施和记录的详细描述●详细指导操作者进行加工、装配和对工序实施监控、记录的文件●内容：工艺的步骤、方法、参数、质量要求、工艺过程监控的要求、需形成的记录●是否需要制定工艺作业指导书,以及工艺作业指导书的详略程度与该工序的设备能力、工艺技术水平、操作人员的能力、作业活动的复杂程度等有关●实施规则有要求时,按实施规则的要求制定工艺作业指导书产品生产过程中如对环境条件有要求,工厂应保证工作环境满足规定的要求;。
安标中心制定的工厂质量保证能力要求
编号：ABGZ-MK-01-2017-01矿用产品安全标志审核发放实施规则工厂质量保证能力要求2017-03-15发布 2017-05-01实施安标国家矿用产品安全标志中心0引言申请人（持证人）是产品质量安全的责任主体，应具有质量管理机构和完整的质量管理体系，其质量保证能力应持续符合安全标志管理要求，保证生产产品符合安标备案技术文件要求，并与安标检验样品一致。
1适用范围本规则规定了矿用产品安全标志审核发放工作对工厂质量保证能力的基本要求，也是安全标志工厂评审的依据之一。
本规则中的工厂指安标产品的实际生产、加工、总装、出厂检验的场所。
2主体资格（★）2.1生产合法性a）营业执照应在有效期内；b）所申办安全标志产品应在其营业执照的经营范围内；c）国家实施许可管理的重要产品，应取得相应资质。
2.2生产场所应有产品生产所需的固定场所，并能提供合法证明文件，如房产或土地证、租赁合同（协议）、无偿使用或划拨使用证明等。
3质量管理体系3.1应具有质量管理机构和完整的质量管理体系。
质量管理体系文件应规范，具有可操作性，实际操作应与文件相符。
3.2 应有内部审核、管理评审制度，并严格落实。
a）每年至少进行1次内部审核和管理评审；b）内部审核内容应至少包括：原材料及外购（外协）件的供应商管理、检验与验收，生产过程和关键工序的控制，出厂检验，不合格品控制，用户反馈意见等；c）管理评审内容应至少包括：近期内审和外审的结果、纠正与预防措施实施情况、获得安全标志产品质量状况、上次管理评审决定和措施的执行情况；d）对发现的问题，应制定纠正措施，及时进行纠正，并对实施效果进行跟踪验证。
4管理职责4.1应在其管理层内指定人员负责安全标志相关工作，无论该成员在其它方面职责如何，都应具有以下职责：a）确保工厂质量保证能力满足本规则要求；b）确保生产产品符合安标备案技术文件要求，并与安标检验样品一致；c）确保在工商注册信息、生产地址以及其他可能影响产品一致性的要素（如工艺、生产条件、主要零（元）部件和重要原材料和产品结构等）发生变更时，严格执行安标变更管理的相关要求；d）了解安全标志证书和标识的使用要求，以及安全标志证书注销、暂停、撤销的条件，确保安全标志证书和标识的正确使用；e）协调工厂生产各环节和部门涉及安标申办、监督检查的相关事宜。
工厂质量保证能力有哪些条款
工厂质量保证能力有哪些条款在现代制造业中，工厂的质量保证能力是至关重要的，它直接关系到产品的质量、客户满意度以及品牌声誉。
为了确保工厂能够达到可靠的质量标准，必须制定一系列的条款和规定来确保生产过程中的质量控制。
以下是几个常见的工厂质量保证能力条款：1. 质量管理体系认证工厂需要建立并执行有效的质量管理体系，通常是基于ISO 9001等标准的认证。
这包括制定质量手册、程序和指导文件，确保各项质量控制活动按照规定的流程进行，以确保产品质量的稳定。
2. 供应商评估和审核工厂应建立供应商管理制度，对供应商进行定期的评估和审核，以确保他们提供的原材料或零部件符合质量要求。
只有合格的供应商才能进入生产供应链。
3. 过程控制和监控工厂应建立完善的生产过程控制和监控系统，确保生产过程的每个环节都受到有效的监控和控制。
同时要建立相关记录和文档，以便对生产过程进行追溯和分析。
4. 品质检验和测试工厂应建立配套的品质检验和测试设施，确保产品在生产过程中和最终交付前都经过严格的检验和测试。
任何不合格品必须按照处理程序进行处理，以确保不合格品不会流入市场。
5. 不良品处理和改善工厂应建立不良品处理和改善制度，对不合格品进行分类和处理，对生产中存在的问题进行分析和改善，以确保不良率的持续降低。
6. 售后服务和反馈工厂应建立完善的售后服务机制，及时响应客户的质量投诉和反馈，确保客户对产品的满意度。
同时要对客户反馈的问题进行跟踪和改进。
7. 培训和持续改进工厂应注重员工的质量意识培训，确保员工了解和贯彻质量政策和目标。
同时应建立持续改进的机制，定期组织内部审核和管理评审，不断提高工厂的质量保证能力。
通过以上几个条款的实施，工厂可以有效提升自身的质量保证能力，确保产品质量的稳定和可靠，满足客户的需求，增强竞争力。
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工厂质量保证能力(安标)
安标是什么？
什么是“安标”
“安标”是指企业的安全生产标准化工作。
在中华人民共和国法律法规中，企业的安全生产是非常重要的一项工作。
安全生产标准化是确保企业生产中不出现事故的一种有效的方式。
安标的作用
安标主要的作用是对企业的安全生产进行风险评估和控制。
通过对企业的生产流程、设备、设施、人员等方面进行评估和控制，可以有效的防止和减少生产过程中发生的事故。
此外，安标还可以帮助企业提升生产效率和产品质量，为企业的可持续发展提供保障。
工厂的质量保证能力和安标
一般情况下，工厂的质量保证能力和安标是密切相关的。
工厂需要符合安全生产标准化的要求，才能确保产品质量的稳定和生产的持续性。
因此，工厂的质量保证能力必须同时考虑安全的因素。
工厂的质量保证能力
首先，要了解什么是工厂的质量保证能力。
工厂的质量保证能力是指在生产过程中，通过一系列的措施来保证产品的质量稳定和符合标准，以及通过对产品的检验和反馈来实现持续改进的能力。
工厂质量保证能力的重要性
工厂的质量保证能力是整个生产流程中最重要的一环。
只有质量稳定和符合标准的产品，才能保证工厂的可持续发展和顾客的满意度。
此外，工厂的质量保证能力还可以增强企业的竞争力和信誉度，为企业的发展提供有力的支持。
工厂质量保证能力与安标的关系
工厂质量保证能力与安标有着紧密的联系。
在生产过程中，工厂必须遵循安全生产标准化的要求，从而减少生产过程中对员工和环境的影响，保障安全生产。
此外，安全生产标准化的要求也是企业的一项重要的社会责任。
在实际操作中，工厂要确保产品的质量稳定和符合标准时，一定要遵循安全生
产标准化的要求。
例如，在操作过程中要使用符合标准的设备，不得私自改变生产流程，严格执行安全操作规程等等。
工厂如何提高安标和质量保证能力
要提高工厂的安标和质量保证能力，主要有以下几个方面的途径：
积极推进安全生产标准化
企业要积极推进安全生产标准化工作，确保生产过程中符合安全生产标准化的
要求。
这既是企业的法定责任，也是企业环保、公众健康责任的体现。
大力加强职工的安全意识和素质
企业要加强安全培训，加大职工对安全生产知识的了解和掌握程度，使职工的
安全意识得到提升。
在此基础上，企业要建立健全的安全管理制度，切实加强安全监督和检查。
优化质量管理体系
质量保证能力的提高需要企业建立科学的质量管理体系，并在实践中不断提高。
特别是要加强对关键过程、关键环节的控制，从而保证产品质量的稳定性和可靠性。
强化质量监管和质量检测
企业要加强对业务流程的监管和统计，及时分析问题、做出数据分析和反馈，
开展质量检测，积极处理各类质量问题，从而不断提升企业的质量保证能力。
在当前的市场竞争中，工厂必须不断提高自身的安标和质量保证能力，以保证
产品质量的稳定和企业的可持续发展。
在实际操作中，企业应该积极推进安全生产标准化工作、加强职工的安全意识和素质、优化质量管理体系、强化质量监管和质量检测等方面进行投入和努力，从而提升企业的安标和质量保证能力。