药物的用法用量
临床劳拉西泮药物适应症、用法用量、剂量调整禁忌证

临床劳拉西泮药物适应症、用法用量、剂量调整禁忌证劳拉西泮是一种苯二氮卓类药物,具有抗焦虑、镇静和抗惊厥作用。
适应证及用法用量1. 焦虑障碍劳拉西泮适用于焦虑障碍的治疗或用于缓解焦虑症状以及与抑郁症状相关的焦虑的短期治疗,常用口服剂型为普通片剂,具体剂量用法如下:大部分患者的推荐初始剂量为2~3 mg/d,每日2~3 次。
由于焦虑或暂时性情景压力引起的失眠患者,推荐剂量为2~4 mg/d,单次口服,通常睡前给药。
为达到最佳疗效,应根据病人的反应对给药剂量、频度及治疗期限进行个体化调整。
常规的剂量范围为2~6 mg/d,分次服用,最大剂量为睡觉前给予。
每日剂量可在1~10 mg 间变动调整。
应逐渐改变劳拉西泮的给药剂量,不宜突然调整给药剂量。
2. 麻醉前给药劳拉西泮适用于成年患者麻醉前用药,可产生镇静作用(嗜睡或困倦)、缓解焦虑和降低回忆手术当天相关事件的能力。
常用剂型为注射剂,具体的剂量用法如下:采用肌肉注射给药时,推荐剂量为0.05 mg/kg,最大剂量为 4 mg。
为获得最佳效果(以记忆缺失为衡量标准),应在手术前至少2 小时给药。
为术前镇静和缓解焦虑,静脉注射给药时,推荐初始剂量为 2mg/次,或者按体重计算给药0.044 mg/kg,两者中尽量采用小剂量给药。
为减少对手术当天事件的回忆,静脉注射给药时,可给予0.05 mg/kg,或最高4 mg 的总剂量。
应在手术前15 至20 分钟给药。
3. 癫痫持续状态常用剂型为注射剂,具体剂量用法如下[2]:推荐剂量为4 mg/次,缓慢推注(2 mg /min)。
若癫痫停止,则无需继续给药。
若观察10~15 分钟后癫痫仍继续发作,或者癫痫复发,可再次给予4 mg/次,缓慢静脉注射。
肌肉注射劳拉西泮并非首选,但当静脉给药不可行时,可采用肌肉注射。
4. 镇静催眠劳拉西泮适用于镇静催眠,常用口服剂型为普通片剂,具体剂量用法为2 mg/次,睡前服用。
剂量调整1. 肝功能不全者剂量调整:建议有严重肝脏功能不全和/或肝性脑病的患者慎用。
24种急救药品用法用量表格

2.5g/10ml
扩张血管,解痉降压
用于惊厥、妊高症、子痫、破伤风、高血压病、急性肾性高血压危象等
首次负荷剂量2.5-4g,25%硫酸镁20ml稀释一倍后缓慢静推,以后每小时1-2g静脉滴注维持
潮红、出汗、口干,快速静滴可引起恶心、呕吐、心慌、头晕,个别患者可出现眼球震颤
1.注射速度过快或用量过大,可引起急剧低血压、中枢神经抑制、呼吸抑制等(钙剂解救10%葡萄糖酸钙
洛贝林
3mg/1ml
反射性兴奋呼吸中枢
加快呼吸
1•肌注或静注:3mg/次,必要时半小时重复,极量20mg/日。
2•静滴:5-10支+GS或NS500ml
恶心、呕吐、腹泻、头痛、眩晕、大剂量可引起心动过速、呼吸抑制、血压下降、甚至惊厥
静脉受体激动剂
1•小剂量(2ug/kg/min)低速滴注时,兴奋多巴胺受体,使肾、肠系膜、冠状动脉及脑血管扩张,增加肾血流量,促进排钠,有显著的利尿作用,减轻心脏前负荷。
低钾血症、低钙血症。
慎用于充血性心衰、肾功能不全患者。
纤维蛋白原
0.5g/瓶
止血
1•先天性纤维蛋白原减少或缺之症。
2•严重肝脏损伤;肝硬化;弥散性血管内凝血;产后大出血和因大手术、外伤或内出血等引起的纤维蛋白原缺乏
使用前先将本品及灭菌注射用水预温至30〜370,然后按瓶签标示量注入预温的灭菌注射用水,置30〜370水浴中,轻轻摇动使制品全部溶解(切忌剧烈振摇以免蛋白变性)。用带
纠正低钾血症,除紧急情况下,应在持续心电监护下使用。
普罗帕酮
70mg/20ml
抗心律失常
室上性和室性期前收缩、室上性和室性心动过速、伴发性心动过速和心房颤动。
严密监护下缓慢静推或静滴,每次70mg,每8小时1次,一日总量不超过350mg。
2024各种静脉泵入药物用法用量

2024各种静脉泵入药物用法用量01硝酸甘油(5mg:1mL)6支+NS24mL至30mLiv泵入,0.6mL/h相当于10μg/min,起始剂量5-10μg∕min,每5-10分钟增加5-10μg,可用至100μg∕min002硝普钠(50mg∕支)1支+5%GS50mLiv泵入,0.6mL/h相当于10μg∕min,起始剂量5~10μg∕min,每5~10分钟增加5-10μg,可用至200~300μg∕min o03盐酸乌拉地尔(50mg:10mL)50mg+NS至50mLiv泵入,起始速度6mL/h(6mg/h),根据血压调节。
04拉贝洛尔(50mg:10mL)200mg+NS至50mLiv泵入,起始速度7.5mL/h(0.5mg/min),再根据血压调节。
05艾司洛尔(100mg:10mL)负荷剂量0∙5mg/Kgiv(1min)0维持剂量:10Omg+NS至50mLiv泵入,1.5mL/h相当于50μg∕min,常用维持量50〜300μg∕min(1.5~9mL/h)o 06多巴胺、多巴酚丁胺(20mg:2mL)(公斤体重X3)mg+NS至50mLiv泵入,1mL/h相当于1μg∕kg∕min o500mg原液泵入,1mL/h相当于2.8μg∕kg∕min o常用2~20μg∕kg∕min o07异丙肾上腺素(1mg:2mL)3支+NS44mL至50mLiv泵入,1mL/h相当于1μg∕min,起始剂量0∙5μg∕min,常用1~4μg∕min o08肾上腺素(1mg:1mL)(公斤体重X0.3)mg稀释至50mL,1mL/h相当于0.1μg/kg/min,起始剂量为0.1μg∕kg∕min,常用剂量0.1~1μg∕kg∕min(尽可能经中心静脉用药),严重低血压及过性休克0∙3~0.5mgih或iv o09去甲肾上腺素(2mg:1mL)(公斤体重×0.3)mg稀释至50mL,1mL/h相当于0.1μg/kg/min,常用剂量1~20mL/h f起始剂量0.1μg∕kg∕min(应经中心静脉使用)。
抗菌药物用法用量溶媒滴速、儿童、妊娠、哺乳用药

用量
溶媒
滴速
青霉素
1.成人:肌肉注射,一日80万~200万单位,分3~4次给药;静脉滴
肌内注射 或静脉滴
注给药
注:一日200万~2000万单位,分2~4次给药。 2.小儿:肌内注射:按每体重2.5万单位/kg,每12小时给药一次;静
脉滴注:每日按体重5万~20万单位/kg,分2~4次给药。 3.新生儿(足月产):每次按体重5万单位/kg,肌内注射或静脉滴注 给药,出生第一周12小时1次,2~4周每8小时1次;以后每6小时1次
50毫克/千克以 上时,婴儿以及 12岁以下儿童滴 注时间至少要30 分钟以上。新生 儿的静脉用量输 液时间应当超过 60分钟,以降低 发生胆红素脑病
糖、6-10%羟乙基淀粉静脉注射液、灭菌注射用水 的潜在风险。
。由于可能会产生药物间的不相容性,故不能将本
头孢噻肟
肌内注射 静脉注射 静脉滴注
配制肌内注射液时,0.5g,1.0g或2.0g的头孢噻肟
静脉缓慢 推注 静脉 滴注或肌
内注射
成人常用剂量:一次0.5g-1g,一日2-4次,严重感染可增加至一日 6g,分2-4次静脉给药。儿童常用剂量:一日50-100mg/kg,分2-3次 。本品用于预防外壳手术后感染时,一般为术前0.5-1小时肌注或静 脉给药1g,手术时间超过3小时者术中加用0.5-1g,术后每6-8小时
给药一次,总剂量为6g。3个月以上的患儿,每日每公斤体重50100mg,分3-4次给药。重症感染,每日每公斤体重,用量不低于 0.1g,但不能超过成人使用的最高剂量。骨和关节感染,每日每公斤
肌内注射给药时,每0.25g用1.0ml灭菌注射用水溶 解,缓慢摇匀得混悬液后,方可深部肌肉注射。
临床医师常用普通药物用法用量

0.5g
每次1g,以注射用水,0.9%氯化钠、5%葡萄糖注射液溶解,每日1-2次,
注射用二丁酰环磷腺苷钙
20mg
静脉滴注,一次40mg,一日一次,以5%葡萄糖注射液溶解
依达拉奉注射液
20ml:30mg
静脉滴注,一次30mg,加入适量生理盐水静脉滴注,每日2次
原则上必须用生理盐水。不可和高能量输液、氨基酸制剂混合或同一通道静滴
缩宫素注射液
1ml:10单位
静脉滴注, 一次2.5-5单位,用氯化钠稀释至1ml含有0.01单位
氨甲苯酸注射液
10ml:0.1g
静脉注射或滴注:一次0.1-0.3g,一日不超过0.6g
蔗糖铁注射液
5ml:100mg
1ml本品最多只能稀释到20ml生理盐水
只能用生理盐水稀释,稀释后在12小时内使用,为保证稳定不允许配成更稀的溶液
注射用盐酸纳洛酮
0.4mg
把2mg加入500ml生理盐水或葡萄糖稀释,使浓度达到0.004mg/ml
混合液应在24小时内使用
呋塞米注射液
2ml:20mg
200-400mg加入氯化钠100ml每日总剂量不超过1g
碱性较高,不宜用葡萄糖稀释。用氯化钠稀释200-400mg
注射用门冬氨酸鸟氨酸
2.5g
每天不超过40g,浓度不超过2%
注射用多索茶碱
0.2g
300mg加入5%葡萄糖注射液或生理盐水100ml缓慢静脉滴注,每日一次。
酚磺乙胺注射液
2ml:0.5g
静脉滴注, 一次0.25-0.75g,一日2-3次,稀释后滴注。
本品可与维生素k注射液混合使用,不可与氨基己酸注射液混合使用
盐酸甲氧氯普胺
抗过敏药物用法与用量详解

抗过敏药物用法与用量详解抗过敏药物是指用于预防和缓解过敏反应的药物,常见的抗过敏药物包括抗组胺药、类固醇和免疫调节药物。
正确的使用方法和用量对于发挥药物的效果至关重要。
本文将详细介绍抗过敏药物的使用方法和用量,以帮助读者正确应用这些药物。
一、抗组胺药的使用方法和用量抗组胺药是最常见的抗过敏药物之一,主要用于缓解过敏症状,如打喷嚏、鼻塞、发痒等。
常见的抗组胺药物包括扑尔敏、花粉症康和非那根等。
1. 扑尔敏:一般建议成人每次口服10毫克,每日2-3次。
儿童用量根据年龄和体重而定,建议咨询医生或按药品说明书上的剂量进行使用。
2. 花粉症康:成人每次口服10毫克,每日2次。
儿童用量需根据医生建议确定。
3. 非那根:成人每次口服25毫克,每日3-4次。
儿童用量根据年龄和体重而定,应在医生指导下使用。
抗组胺药一般在过敏发作前使用,以预防过敏症状的发生。
如有需要,也可在过敏症状出现后进行使用,但需要根据个体情况调整用量。
二、类固醇的使用方法和用量类固醇是一类强效的抗过敏药物,常见的有口服和局部应用两种形式。
类固醇主要用于重度过敏症状的治疗,如哮喘、过敏性皮炎等。
1. 口服类固醇:常见的口服类固醇有泼尼松、地塞米松等。
剂量一般由医生根据患者具体情况来确定,可根据病情调整用量。
2. 局部应用类固醇:可用于皮肤病、鼻腔炎症等过敏反应。
使用时应按照医生建议涂抹或喷洒于患处,避免过量使用或长期使用。
涂抹类固醇药物时要注意清洗双手,避免接触眼睛或其他敏感部位。
三、免疫调节药物的使用方法和用量免疫调节药物主要通过调节免疫系统的功能来缓解过敏反应。
常见的免疫调节药物包括环孢素、甲基泼尼松龙等。
1. 环孢素:用于治疗严重的过敏反应,如哮喘等。
剂量由医生根据患者情况来确定,常见的用法是每日两次口服。
2. 甲基泼尼松龙:常用于控制急性过敏反应,用量一般由医生根据患者情况而定。
免疫调节药物一般需要在医生指导下使用,且应定期进行复查和调整用量。
常用抢救药物用法用量计算

常用抢救药物用法用量计算在医疗急救中,正确使用抢救药物以及准确计算其用法用量至关重要。
这不仅关系到患者的生命安危,也考验着医护人员的专业素养和应急处理能力。
以下将详细介绍一些常见抢救药物的用法用量计算方法。
首先,我们来了解一下肾上腺素。
肾上腺素是一种常用于抢救心脏骤停、过敏性休克等紧急情况的药物。
在心脏骤停的抢救中,通常采用静脉推注的方式,标准剂量为 1mg,每 3 5 分钟可重复一次。
如果是用于过敏性休克,初始剂量为 05 1mg 肌内注射或皮下注射,根据病情可重复使用。
接下来是阿托品。
阿托品常用于治疗有机磷农药中毒、缓慢性心律失常等。
对于有机磷农药中毒,轻度中毒的剂量为 1 2mg 皮下注射,中度中毒 2 5mg 静脉注射,重度中毒 5 10mg 静脉注射。
在治疗缓慢性心律失常时,一般每次 05 1mg 静脉注射,每隔 3 5 分钟可重复使用,直到心率恢复正常。
再说说多巴胺。
多巴胺是一种常用的血管活性药物,可用于治疗低血压、休克等。
其用量通常根据患者的体重和病情进行计算。
一般来说,起始剂量为每分钟2 5μg/kg 体重,通过静脉泵入。
根据血压的变化,可以逐渐增加剂量,最大剂量可达每分钟20 50μg/kg 体重。
硝酸甘油也是常见的抢救药物之一。
在治疗心绞痛急性发作时,可舌下含服 025 05mg,每 5 分钟可重复一次,最多使用 3 次。
如果是通过静脉滴注,初始剂量一般为每分钟5 10μg,然后根据病情逐渐调整剂量。
胺碘酮在心律失常的抢救中应用广泛。
对于室颤或无脉性室速,初始剂量为 300mg 静脉推注,如果无效,可在 10 15 分钟后再次推注150mg。
维持剂量通常为每分钟 1mg 静脉泵入,6 小时后可减至每分钟05mg。
地塞米松在过敏性疾病和休克的抢救中也经常使用。
一般剂量为 5 10mg 静脉注射。
在严重的过敏性休克中,剂量可能会增加到 20mg 。
需要注意的是,这些药物的用法用量并不是一成不变的,需要根据患者的年龄、体重、基础疾病、病情严重程度等因素进行个体化调整。
72种常见药物的用法用量

53、氨丙啉(amprolinum)又名:安宝乐,抗球虫药物,饮水或拌料:0.0125%~0.025% 因能妨碍维生素b1吸收,因此使用时应注意维生素b1的补充。过量使用会引起轻度免疫抑制。肉鸡应在宰前10天停药。
8、链霉素(streptomycin),抗菌药物,肌注:5 万单位/千克体重,雏禽和纯种外来禽慎用。
9、庆大霉素(gentamycin),抗菌药物,饮水:0.01%~0.02%,肌注:5~10 毫克/千克体重,与氨苄青霉素、头孢菌素类、红霉素、磺胺嘧啶钠、碳酸氢钠、维生素c 等药物有配伍禁忌。注射剂量过大,可引起毒性反应,表现水泻、消瘦等。
56、氯苯胍(robenidine)又名:罗本尼丁,抗球虫药物,拌料: 0.003%~0.004% 可引起肉鸡肉品和蛋鸡的蛋有异味,所以产蛋鸡一般不宜使用,肉鸡应在宰前7 天停药。
57、氯羟吡啶(clopidol)又名:克球粉、克球多、康乐安、可爱丹,抗球虫药物 拌料: 0.0125%~0.025% 产蛋鸡和鸭禁用。肉鸡和火鸡在宰前5天停药。
13、头孢曲松钠(ceflriarone sodium)抗菌药物,肌注:50~100毫克/千克体重,与林可霉素有配伍禁忌。
14、头孢氨苄(cefalexn) 又名:先锋霉素iv,抗菌药物,口服:35~50毫克/千克体重。
15、头孢唑啉钠(cefazolin sodium)又名:先锋霉素v,抗菌药物,肌注:50~100毫克/千克体重。
10、青霉素g(penicillin g)又名:青霉素、苄青霉素抗菌药物,肌注:5万~10万单位/千克体重。与四环素等酸性药物及磺胺类药有配伍禁忌。
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第五节 常用化学药品的正确服用方法
1.抗感染药 磺胺、氨基糖苷类宜多饮水,加服碳酸氢钠 多数抗感染药不宜与牛奶同服 灰黄霉素、罗红霉素与牛奶同服可增加吸收 2.微生态制剂(益生菌及促益生菌制剂) 低温保存,饭前凉开水送服 不宜与抗菌药、吸附剂同服 3.助消化药 乳酶生:餐时凉开水送服,忌与抗菌药、吸附剂同服 胃蛋白酶:与稀盐酸同服,溃疡病禁用 胰酶:不宜与稀盐酸同服
第三节 药物的用量
一、小儿用药剂量的计算 按体重计算 按体表面积计算 按成人剂量折算
1、按体重计算
即按药典或药品说明书上规定的小儿 每千克体重的用药剂量乘以小儿体重的千 克数,即可得到一天的用药量,然后再按 药品和病情要求分成数次服用。我国药典 对一些药物已规定了小儿剂量,如琥乙红 霉素为每日每千克体重30-50mg,分3-4次 服用。
3.不易采用口服的情形: (1)病人昏迷不醒或不能下咽 (2)病人胃肠有病,不能吸收 (3) 由于药物的本身性质不容易在胃肠 中吸收或易被唾液、胃、肠的酸性、碱性 、消化酶所破坏(如青霉素、胰岛素) (4)口服不能达到药物的某种作用(如 硫酸镁口服,只能引起泻下,如需镇痉、 镇静必须注射)
二、注射
10.减肥药 西布曲明:中枢性减肥药,每日晨服10 mg,如效果不 满意,可于4周后增加50%。不良反应多,孕妇、乳母、儿 童、过敏者、神经性厌食、血压失控者禁用;心血管病、 严重肝肾功能不全、胆结石、青光眼、癫痫、老人慎用。 奥利司他:外周性减肥药,减少每日三餐后1小时服用。 不良反应多,孕妇、乳母、儿童、过敏者禁用;慢性吸收 不良、严重肝肾功能不全、胆汁淤积慎用。 (据报道一对恩爱夫妻婚后生下一个小头颅、塌鼻梁、一侧 耳朵残缺不全的畸形儿,其原因是妻子怀孕后,每天吃鱼 肝油丸,一天三次,每次二丸,一直到分娩。依据波土顿 大学医学院的一项研究成果显示:妊娠早期服用维生素A 的妇女,可引起严重的胎儿先天性畸形。研究人员发现, 每天摄取维生素A1万国际单位(几乎是推荐剂量的4倍) 的妇女,她所分娩的婴儿即可能在出生时就有头、面、心 和脑的畸形。该孕妇服用的鱼肝油丸标签标明:每丸含维 生素A1万单位,而她每天就服用6万单位(6丸),超过 正常剂量的20倍,难怪产出畸形儿!)
(四)中成药的用法
1.中成药内服药的常用剂型为丸剂、散剂 、颗粒剂、片剂、胶囊剂、合剂等,主要适应 于脏腑气血异常所导致的各种疾患,药性多平 和。 2.中成药外用常用的剂型有膏贴剂、搽剂 、栓剂、滴鼻剂、滴眼剂、气雾剂等。主要适 用于疮疡、外伤、皮肤及五官科的多种疾患, 其中有些药有不同程度的毒性,使用时应慎重 ,严禁内服以防中毒。
第四节 中药的用法用量
一、中药的剂量
(一)含义 用药量,称为剂量,一般是指每一味药的 成人一日量。也有是指在方剂中 药与药之间 的比较分量,即相对剂量。
(二)市制和公制计量单位及换算 明清以来,普遍采用16进位制,即1斤= 16两=160钱。现在我国对中药生药计量采用 公制,即1kg=1000g。为了处方和配药,特别 是古方的配用需要进行换算时的方便,按规 定以近似值进行换算: 一两(16进位制)=30g 一钱=3g 一分=0.3g 一厘=0.03g 单味中药的成人每日内服常用剂量,一 般干品药为3-9g,部分为15-30g。
一、服药时间 服药时间常有不同的规定,这些规定,有的是为 了提高疗效,有的是为了减少副作用。 如驱虫药,大多要求空腹服,这时胃里较空,药 物能很快进入肠管,打虫效果较好; 对胃有刺激性的药物,如阿司匹林、消炎痛、对 氨水杨酸纳、呋喃稗啶、硫酸亚铁、氯化胺等,则宜 饭后服用,以借助于食物来减轻药物对胃肠道粘膜的 刺激作用。 抗胃酸药、健胃药、治疗肠道炎症的药,饭前服 用效果较好;催眠药应睡前服用。
(五)中药的服药时间 1.空腹服 2.饭前服 3.饭后服 4.睡前服 5.定时服 6.不拘时服
药物服用方法
1.需要嚼碎服用的药品 复方胃舒平,氢氧化铝片,胶体次枸橼酸铋片,酵母片, 各种咀嚼片均需嚼碎后服用。硝酸甘油片,硝苯地平片则 需嚼碎后舌下含服。 2.不可嚼碎服用的药品 肠溶片,缓释片,控释片。 3.不宜用热水送服的药品 酶制剂,含活菌制剂,维生素B1、B2、C,止咳糖浆 (被稀释) 4.宜多饮水的药品 利胆药,泻盐,磺胺药,双磷酸盐,抗痛风药,抗尿结石 药,HIV蛋白酶抑制剂,茶碱类平喘药,电解质。
3、按成人剂量折算
儿童和老年人用药量估计表
年 龄 初生~~1个月 1个月~~6个月 6个月~~1岁 1~~2岁 2~~4岁 4~~6岁 6~~9岁 9~~14岁 14~~18岁 18~~60岁 60岁以上者 注:成人是指18~~60岁
折合成人剂量 1/18~~1/14 1/1Байду номын сангаас~~1/7 1/7~~1/5 1/5~~1/4 1/4~~1/3 1/3~~2/5 2/5~~1/2 1/2~~2/3 2/3~~全量 全量~~3/4 3/4
第六章 药物的 用法用量
巴州药品检验所 周丕文
第一节 用药途径
不同的给药途径导致不同的吸收速 度,药效出现时间从快到慢依次为 静脉注射 、 肌内注射 、 皮下注 射 、 口服 、 皮肤 等。
(一)口服给药 1.特点
口服药物主要在小肠吸收。因 胃粘膜吸收面积小,故吸收药量少 ;而小肠粘膜吸收面积大且血流丰 富,故吸收药量多。药物口服吸收 最慢,常见有消化道反应,同时吸 收率受多种因素的影响。
二、服药的次数
临床上,服药的间隔时间和次数是根据药物的半衰 期(指血浆中药物浓度下降一半所需要的时间)来决 定的。 如失眠患者服用安眠药时应在睡前15~30分钟一次 顿服; 而对于诸如大黄、酚酞等缓泻药,由于其发挥作用 的时间长达8~10小时,故应安排在晚间睡前服,次晨 排便; 有些药物治疗范围较窄,需要有较平稳的血药浓度 者,每天给药3~4次者,最好均匀地6~8小时服药一 次,如平喘药、抗癫痫药等。
(三)确定剂量的依据
剂量是否得当,是能否确保用药安全、有 效的重要因素之一。临床上主要依据所用药物 的性质、临床运用的需要以及病人的具体情况 来确定中药的具体用量。
1.药物的性质性能 2.应用方面 3.患者方面
二、中药的用法
(一)给药途径 口服、皮肤、吸入、舌下、粘膜表面、直肠、皮 下注射、肌肉注射、穴位注射和静脉注射等多种给药 途径。 (二)应用形式 1.有供口服的汤剂、丸剂、散剂、酒剂、滋膏剂、 露剂; 2.供皮肤用的软膏剂、硬膏剂、散剂、丹剂、涂擦 剂、浸洗剂、熏剂; 3.供体腔使用的栓剂、药条、钉剂等等。现在发展 了中药注 射剂胶囊剂、冲剂、气雾剂、膜剂等新剂型 。
1、静脉注射
静脉注射液一般要求澄明,无浑浊、沉淀,无异物及 致热原;凡混悬溶液、油溶液及不能与血液混合的其 它溶液,能引起溶血或凝血的物质,均不可采用静脉 注射。某些有刺激性的药物溶液以及高渗溶液,因血 液可使之稀释,不大可能引起刺激反应,则可用静脉 注射。药液量如果更大,可采用输液法,使药液缓缓 流入静脉内或皮下组织内。如果静脉输入很缓慢,可 以用滴数计数时,就称为“静脉滴注”(静脉滴注) 或“静脉点滴”。
3、皮下注射
即将药物注射在皮下结缔组织内,只 适用少量药液(一般1-2 ml),可能引起 一定程度的疼痛及刺激,药物吸收均匀而 较慢,故应用受到一定限制。 此法不适用于油剂和刺激性大的药物 ,以免引起疼痛和发炎。皮下注射仅适用 于对组织无刺激性的药物,否则可引起剧 烈疼痛和组织坏死。
第二节 服药的时间和次数
2、按体表面积计算
30公斤以下的小儿:体表面积计算公式如下:体 表面积(m2)=体重(kg)×0.035+0.1 超过30 公斤的小儿,体重每增加 5 公斤,体表面 积增加0.1 m2;对超过50公斤的小儿,体重每增加10 公斤,体表面积增加0.1 m2 如体重为 22 公斤小儿的体表面积: 22×0.035 + 0.1=0.87 m2。 如体重为 40 公斤小儿的体表面积: 30×0.035 + 0.1+0.2=1.35 m2。 一些药物规定了每平方米体表面积的剂量,如仅 知成人剂量,则根据体表面积比例计算小儿剂量, 公式为:小儿剂量=成人剂量×小儿体表面积÷ 成人体表面积。成人体表面积可按1.73 m2计算。
9.口服降血糖药 α葡萄糖苷酶抑制剂:阿卡波糖,伏格列波糖 新型磺酰脲类:格列本脲,格列齐特,格列吡嗪,格 列喹酮,格列波脲,格列美脲 双胍类:二甲双胍,苯乙双胍, 其他:瑞格列奈,罗格列酮,吡格列酮 α葡萄糖苷酶抑制剂:要在餐前用少许液体送服,或与 最初几口食物一起嚼服,注意低血糖。 第2代磺酰脲类:每日早餐前服,从小剂量开始,递增 到最佳剂量。酮症酸中毒、昏迷、孕妇、尿毒症、严重肝 功不全,磺胺类过敏者禁用。 双胍类:每日2~3次,餐中服用,禁酒。酮症酸中毒、 昏迷、孕妇、乳母,尿毒症、肝肾功不全、心衰、缺氧, 伴严重感染者禁用。 瑞格列奈:与磺酰脲类相似。 罗格列酮,吡格列酮:胰岛素增敏剂,每日2次,餐后 1小时后餐间服用,从小剂量开始,递增到最佳剂量。酮 症酸中毒、昏迷、乳母,孕妇、心衰、缺氧、严重肝功不 全,伴急性发热者禁用。
2.影响吸收因素
(1)药物崩解度:崩解快的药物易于吸收; (2) 胃肠液 pH : pH 高有利于弱碱性药物的吸收, pH低有利于弱酸性药物的吸收; (3) 胃排空速度:加速胃排空可使药物较快进入 小肠,加快药物的吸收; (4) 食物:食物与药物同时服用,可降低药物的 吸收程度和速度; (5) 首关消除:是指药物经胃肠吸收时,被胃肠 和肝细胞代谢酶部分灭活,使进入体循环的药量减 少,首关消除明显的药物吸收少。
按半衰期的长短,常用药物分为四类。
1.半衰期在1小时—4小时的超快或快速消除类:快 速消除类的药物以静脉滴注为宜,如氨苄青霉素。 2.半衰期在4小时—8小时的中等消除类:灭滴灵的 半衰期为6小时—11.5小时,因此给药为每天3次。
3.半衰期在8小时—12小时的慢消除类:美西律半衰 期是10小时—20小时,每天则给药2次。 4.半衰期大于24小时的极慢消除类:强力霉素每天 只须服一次;而周效磺胺,由于其半衰期长达150小时 ,故每周服药一次就足以保持血中有效浓度了。