药物的用法用量
24种急救药品用法用量表格

2.5g/10ml
扩张血管,解痉降压
用于惊厥、妊高症、子痫、破伤风、高血压病、急性肾性高血压危象等
首次负荷剂量2.5-4g,25%硫酸镁20ml稀释一倍后缓慢静推,以后每小时1-2g静脉滴注维持
潮红、出汗、口干,快速静滴可引起恶心、呕吐、心慌、头晕,个别患者可出现眼球震颤
1.注射速度过快或用量过大,可引起急剧低血压、中枢神经抑制、呼吸抑制等(钙剂解救10%葡萄糖酸钙
洛贝林
3mg/1ml
反射性兴奋呼吸中枢
加快呼吸
1•肌注或静注:3mg/次,必要时半小时重复,极量20mg/日。
2•静滴:5-10支+GS或NS500ml
恶心、呕吐、腹泻、头痛、眩晕、大剂量可引起心动过速、呼吸抑制、血压下降、甚至惊厥
静脉受体激动剂
1•小剂量(2ug/kg/min)低速滴注时,兴奋多巴胺受体,使肾、肠系膜、冠状动脉及脑血管扩张,增加肾血流量,促进排钠,有显著的利尿作用,减轻心脏前负荷。
低钾血症、低钙血症。
慎用于充血性心衰、肾功能不全患者。
纤维蛋白原
0.5g/瓶
止血
1•先天性纤维蛋白原减少或缺之症。
2•严重肝脏损伤;肝硬化;弥散性血管内凝血;产后大出血和因大手术、外伤或内出血等引起的纤维蛋白原缺乏
使用前先将本品及灭菌注射用水预温至30〜370,然后按瓶签标示量注入预温的灭菌注射用水,置30〜370水浴中,轻轻摇动使制品全部溶解(切忌剧烈振摇以免蛋白变性)。用带
纠正低钾血症,除紧急情况下,应在持续心电监护下使用。
普罗帕酮
70mg/20ml
抗心律失常
室上性和室性期前收缩、室上性和室性心动过速、伴发性心动过速和心房颤动。
严密监护下缓慢静推或静滴,每次70mg,每8小时1次,一日总量不超过350mg。
临床常用药物――用法用量

临床常用药物――用法用量(摘抄于药理学人卫版第三版)一、阿托品注射液(规格:多种)[适应症]各种内脏绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症。
对胆绞痛及肾绞痛得疗效较差;全身麻醉前给药,严重盗汗与流涎症;迷走神经过度兴奋导致得窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心律失常;抗休克;解救有机磷酯类中毒。
[用法用量]1、皮下或静脉注射成人常用量:0。
3-0、5mg/次,小儿常用量:0、01-0。
02mg/Kg/次,极量2。
0mg/次。
2、抗心律失常成人静脉注射0.5-1mg,按需可1—2小时一次,最大量为2mg、3、解毒有机磷中毒:轻度,静注1-2mg/1-2小时/次,阿托品化后0.5mg/4—6小时/次。
中度,静注2-4mg/15-30分钟/次,阿托品化后0、5 mg-1mg/4-6小时/次、重度,静注5-10mg/10-30分钟/次,阿托品化后0.5mg—1mg/2-4小时/次、[禁忌]青光眼及前列腺肥大者、高热者禁用。
静脉每次极量2mg,超过上述用量,会引起中毒、最低致死量成人约80—130mg。
[不良反应]:外周反应;中枢兴奋时可用安定治疗、二、654-2(盐酸消旋山莨菪碱注射液)(规格:1ml:5mg/支)[适应症]胃肠绞痛、感染性休克、[用法用量]1、常用量:成人肌注5--10mg,小儿0。
1--0、2mg/Kg/次。
每日1--2次、2、抗休克及有机磷中毒:静注,成人每次10-—40mg,小儿每次0.1—-0。
2mg/Kg,必要时每10-30分钟重复给药,也可增加剂量、病情好转后逐渐延长给药间隔,至停药。
[禁忌]颅内压增高、脑出血急性期、青光眼、幽门梗阻、肠梗阻及前列腺肥大者禁用;反流性食管炎,溃疡性结肠炎慎用。
三、碘解磷定(0、5g/支)[适应症]解救有机磷农药中毒,对乐果无效、[用法用量]轻度中毒:0。
25-0.5g肌注,必要时2小时重复1次;中度中毒:首次0。
5-0。
75g肌注或静滴,必要时2小时后肌注0、5g。
常用急救药品用法剂量

常用急救药品用法剂量常用急救药品用法剂量1)肾上腺素(1mg/1ml):可兴奋心脏,收缩血管,松弛支气管平滑肌,主要适应于过敏性休克,支气管哮喘及心脏骤停得抢救。
ﻫ常用量:皮下注射一次0、25—1mg;心室内注射一次0、25-1mg;极量:皮下注射一次1mg.ﻫ2)去甲肾上腺素(2mg/1ml):可收缩血管,升高血压,用于外周循环衰竭时低血压得抢救.常用量:一般用于上消化道出血,每次服注射液1—3ml(1—3mg)一日3次,加入适量冷盐水胃管入或口服。
3)异丙肾上腺素(1mg/2ml):可解除支气管平滑肌痉挛,使心脏收缩力加强,脉博加快,血压升高,主要作用于平喘,抗休克抢救,阿一斯综合症.ﻫ常用量:当心率低于40次/分或120次/分以下可用0、5-1mg溶于5%葡萄糖200-300ml缓慢滴注.4)重酒石酸间羟胺(阿拉明10mg/1ml):主极量:2、4mg/日ﻫ要激动a受体,具有强大而持久得收缩血管作用,对心脏有轻度得加强作用。
注射后血压逐渐升高,用于防治低血压状态,脊髓麻醉,外科手术出血及心源性休克等.常用量:肌内注射一次10—20mgﻫ静脉滴注一次10-40mgﻫ极量:一次100mg(每分钟0、2-0、4mg)ﻫ5)多巴胺(20mg/2ml):多巴胺受体激动药,用于各种休克。
ﻫ用法:常用量静脉滴注一次20mg,稀释后缓慢滴注.极量:静脉滴注,每分钟20ug/kg,将20mg加入5%gs200-300ml中静点,开始每分钟20d左右(即每分钟滴入75—100ug)以后根据bp情况可加快速度或加大浓度。
(例50kg 每分钟1mg 每小时60mg)ﻫ注意:⑴大剂量时可使r加速,心律失常,过量可致快速型心律失常.⑵使用前应补充血溶量及纠正酸中毒.6)尼可刹⑶静脉滴注时,应观察bp、p、尿量与一般状况。
ﻫ米(可拉明0、375g/1、5ml):中枢兴奋药,兴奋呼吸中枢,用于中枢性呼吸功能不全.用法:常用量:皮下、肌内、静脉注射每次0、25—0、5g.ﻫ极量:皮下、肌内、静脉一次1、25g,6个月以下婴儿75mg/次、1岁125mg/次.4-7岁175mg/次.ﻫ7)阿托品(0、5mg/1ml):抗胆碱药,解除平滑肌痉挛,抑制腺体分泌,扩大瞳孔,用于胃肠道、肾、胆绞痛,扩瞳检查及验光,角膜炎,虹膜炎,有机磷农药中毒,感染性休克及锑剂引起得阿—斯综合症。
抗菌药物用法用量溶媒滴速、儿童、妊娠、哺乳用药

用量
溶媒
滴速
青霉素
1.成人:肌肉注射,一日80万~200万单位,分3~4次给药;静脉滴
肌内注射 或静脉滴
注给药
注:一日200万~2000万单位,分2~4次给药。 2.小儿:肌内注射:按每体重2.5万单位/kg,每12小时给药一次;静
脉滴注:每日按体重5万~20万单位/kg,分2~4次给药。 3.新生儿(足月产):每次按体重5万单位/kg,肌内注射或静脉滴注 给药,出生第一周12小时1次,2~4周每8小时1次;以后每6小时1次
50毫克/千克以 上时,婴儿以及 12岁以下儿童滴 注时间至少要30 分钟以上。新生 儿的静脉用量输 液时间应当超过 60分钟,以降低 发生胆红素脑病
糖、6-10%羟乙基淀粉静脉注射液、灭菌注射用水 的潜在风险。
。由于可能会产生药物间的不相容性,故不能将本
头孢噻肟
肌内注射 静脉注射 静脉滴注
配制肌内注射液时,0.5g,1.0g或2.0g的头孢噻肟
静脉缓慢 推注 静脉 滴注或肌
内注射
成人常用剂量:一次0.5g-1g,一日2-4次,严重感染可增加至一日 6g,分2-4次静脉给药。儿童常用剂量:一日50-100mg/kg,分2-3次 。本品用于预防外壳手术后感染时,一般为术前0.5-1小时肌注或静 脉给药1g,手术时间超过3小时者术中加用0.5-1g,术后每6-8小时
给药一次,总剂量为6g。3个月以上的患儿,每日每公斤体重50100mg,分3-4次给药。重症感染,每日每公斤体重,用量不低于 0.1g,但不能超过成人使用的最高剂量。骨和关节感染,每日每公斤
肌内注射给药时,每0.25g用1.0ml灭菌注射用水溶 解,缓慢摇匀得混悬液后,方可深部肌肉注射。
常用抢救药物用法用量计算

常用抢救药物用法用量计算在医疗急救中,正确使用抢救药物以及准确计算其用法用量至关重要。
这不仅关系到患者的生命安危,也考验着医护人员的专业素养和应急处理能力。
以下将详细介绍一些常见抢救药物的用法用量计算方法。
首先,我们来了解一下肾上腺素。
肾上腺素是一种常用于抢救心脏骤停、过敏性休克等紧急情况的药物。
在心脏骤停的抢救中,通常采用静脉推注的方式,标准剂量为 1mg,每 3 5 分钟可重复一次。
如果是用于过敏性休克,初始剂量为 05 1mg 肌内注射或皮下注射,根据病情可重复使用。
接下来是阿托品。
阿托品常用于治疗有机磷农药中毒、缓慢性心律失常等。
对于有机磷农药中毒,轻度中毒的剂量为 1 2mg 皮下注射,中度中毒 2 5mg 静脉注射,重度中毒 5 10mg 静脉注射。
在治疗缓慢性心律失常时,一般每次 05 1mg 静脉注射,每隔 3 5 分钟可重复使用,直到心率恢复正常。
再说说多巴胺。
多巴胺是一种常用的血管活性药物,可用于治疗低血压、休克等。
其用量通常根据患者的体重和病情进行计算。
一般来说,起始剂量为每分钟2 5μg/kg 体重,通过静脉泵入。
根据血压的变化,可以逐渐增加剂量,最大剂量可达每分钟20 50μg/kg 体重。
硝酸甘油也是常见的抢救药物之一。
在治疗心绞痛急性发作时,可舌下含服 025 05mg,每 5 分钟可重复一次,最多使用 3 次。
如果是通过静脉滴注,初始剂量一般为每分钟5 10μg,然后根据病情逐渐调整剂量。
胺碘酮在心律失常的抢救中应用广泛。
对于室颤或无脉性室速,初始剂量为 300mg 静脉推注,如果无效,可在 10 15 分钟后再次推注150mg。
维持剂量通常为每分钟 1mg 静脉泵入,6 小时后可减至每分钟05mg。
地塞米松在过敏性疾病和休克的抢救中也经常使用。
一般剂量为 5 10mg 静脉注射。
在严重的过敏性休克中,剂量可能会增加到 20mg 。
需要注意的是,这些药物的用法用量并不是一成不变的,需要根据患者的年龄、体重、基础疾病、病情严重程度等因素进行个体化调整。
常用药物用法用量.doc

常用药物用法用量1、青霉素g(penicillin g)又名:青霉素、苄青霉素抗菌药物,肌注:5万~10万单位/千克体重。
与四环素等酸性药物及磺胺类药有配伍禁忌。
2、氨苄青霉素(ampicillin)又名:氨苄西林、氨比西林抗菌药物拌料:0.02%~0.05% ;肌注:25~40毫克/千克体重。
3、阿莫西林(amoxicillin)又名:羟氨苄青霉素抗菌药物。
饮水或拌料:0.02%~0.05%4、头孢曲松钠(ceflriarone sodium)抗菌药物,肌注:50~100毫克/千克体重,与林可霉素有配伍禁忌。
5、头孢氨苄(cefalexn)又名:先锋霉素iv,抗菌药物,口服:35~50毫克/千克体重。
6、头孢唑啉钠(cefazolin sodium)又名:先锋霉素v,抗菌药物,肌注:50~100毫克/千克体重。
7、头孢噻呋(cefliofur)抗菌药物,肌注:0.1毫克/只,用于1日龄雏鸡。
8、红霉素(eryhromycin)抗菌药物,饮水:0.005%~0.02%;拌料:0.01~0.03%不能与莫能菌素、盐霉素等抗球虫药合用。
9、罗红霉素(roxithromycin)抗菌药物,饮水:0.005%~0.02%;拌料:0.01~0.03 与红霉素存在交叉耐药性。
10、泰乐菌素(tylosin)又名:泰农抗菌药物,饮水: 0.005%~0.01%;拌料:0.01%~0.02%,肌注: 30毫克 /千克体重,不能与聚醚类抗生素合用。
注射用药反应大,注射部位坏死,精神沉郁及采食量下降1~2 天。
11、替米考星(tilmicosin)抗菌药物,饮水: 0.01%~0.02%,蛋鸡禁用。
12、螺旋霉素(spiramycin)抗菌药物,饮水:0.02%~0.05%;肌注: 25~50毫克/千克体重。
13、北里霉素(kitasamycin)又名:吉它霉素、柱晶霉素抗菌药物,饮水: 0.02%~0.05%,拌料: 0.05%~0.1%肌注: 30~50 毫克/千克体重,蛋鸡产蛋期禁用。
药品用法用量

【主治功能】清热解毒、消肿
散结。用于肺炎、阑尾炎、蜂 【用法用量】口服。一次一袋,一日3 【规格】每袋装3g
窝组织炎属执毒雍盛证候者, 次,每盒装9袋。
(每25丸重1g)
并可用于癌症辅助治疗。
妇炎消口服液
【主治功能】清热、利湿、化
瘀。用于因湿热瘀滞所致慢性 盆腔炎的治疗,症见白带量多 、色黄质稠、小腹胀痛、肛门
(每25丸重1g)
并可用于癌症辅助治疗。
妇炎消口服液
【主治功能】清热、利湿、化
瘀。用于因湿热瘀滞所致慢性 盆腔炎的治疗,症见白带量多 、色黄质稠、小腹胀痛、肛门
【用法用量】口服。一次10ml,一日3 次,10天为一个疗程,连续用药不超 过三个疗程。每盒装10ml×10支/盒。
【规格】每支装 10ml
【规格】按 C16H17N3O5S计 0.125g
片,每盒装24片。
【主治功能】清热解毒、祛
杏香兔耳风软胶囊
湿。用于湿热下注之带下 病,表现为白带过多,色黄
粘稠。
【用法用量】口服。一次4~6粒, 一日3次,30天为一疗程。12粒×3 板,每盒36粒。
【规格】0.65g/粒
坠胀、双侧附件增厚等。
【主治功能】主要用于敏感细 菌所致的尿路感染,如尿道炎 、膀胱炎、前列腺炎、肾孟肾 头孢羟氨苄咀嚼片 炎,呼吸道感染、如肺炎、鼻 窦炎、运气管炎、咽喉炎、扁 桃体炎、皮肤软组织感染、如 蜂窝织炎、中耳炎等。
【用法用量】口服成人常用法:一次
0.5-1.0g一日2次,儿童常用量:一次 按体重15-20mg/kg一日2从,A组溶血 性链球菌咽炎及扁桃体炎每12小时 15mg/kg,疗程至少10天。每板装12
【用法用量】口服成人常用法:一次
最新临床常用药物――用法用量

1临床常用药物――用法用量2(摘抄于药理学人卫版第三版)3一、阿托品注射液(规格:多种)4[适应症]5各种内脏绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症。
对胆绞痛及肾绞痛的疗效较差;全6身麻醉前给药,严重盗汗和流涎症;迷走神经过度兴奋导致的窦房阻滞、房室阻7滞等缓慢型心律失常;抗休克;解救有机磷酯类中毒。
8[用法用量]91、皮下或静脉注射成人常用量:0.3-0.5mg/次,小儿常用量:0.01-0.02mg/Kg/ 10次,极量2.0mg/次。
112、抗心律失常成人静脉注射0.5-1mg,按需可1-2小时一次,最大量为2mg。
123、解毒有机磷中毒:轻度,静注1-2mg/1-2小时/次,阿托品化后0.5mg/4-136小时/次。
中度,静注2-4mg/15-30分钟/次,阿托品化后0.5 mg-1mg/4-6 14小时/次。
重度,静注5-10mg/10-30分钟/次,阿托品化后0.5mg-1mg/2-4小15时/次。
16[禁忌]17青光眼及前列腺肥大者、高热者禁用。
静脉每次极量2mg,超过上述用量,会18引起中毒。
最低致死量成人约80-130mg。
19[不良反应]:外周反应;中枢兴奋时可用安定治疗。
20二、654-2(盐酸消旋山莨菪碱注射液)(规格:1ml:5mg/支)21[适应症]胃肠绞痛、感染性休克。
22[用法用量]231、常用量:成人肌注5--10mg,小儿0.1--0.2mg/Kg/次。
每日1--2次。
242、抗休克及有机磷中毒:静注,成人每次10--40mg,小儿每次0.1--0.2mg/Kg, 25必要时每10-30分钟重复给药,也可增加剂量。
病情好转后逐渐延长给药间隔,26至停药。
27[禁忌]颅内压增高、脑出血急性期、青光眼、幽门梗阻、肠梗阻及前列腺肥大28者禁用;反流性食管炎,溃疡性结肠炎慎用。
29三、碘解磷定(0.5g/支)30[适应症]解救有机磷农药中毒,对乐果无效。
31[用法用量]32轻度中毒:0.25-0.5g肌注,必要时2小时重复1次;中度中毒:首次0.5-330.75g肌注或静滴,必要时2小时后肌注0.5g。
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3.灰黄霉素难溶于水,与脂肪餐同服后, 可促进胆汁的分泌,促进微粒型粉末的溶解, 便于人体吸收,可提高血浆浓度近2倍.
4.非甾体抗炎药,如舒林酸(奇 诺力),吡罗昔康(炎痛喜康), 依索昔康,氯诺昔康,美洛昔康, 奥沙普嗪
4.舒林酸(奇诺力)与食物同服,可使镇 痛的作用更持久.吡罗昔康,依索昔康,氯 诺昔康,美洛昔康,奥沙普嗪与饭同服,可 减少胃黏膜出血.
药物的用法用量
用药方法
口服
注射 局部用药
一.用药次数与用药时间
1.用药次数
大多数药品是每日3次,即每间隔8小 时服用1次,以使用药浓度保持平稳.在体 内消除快的药品,给药次数可略予增加;在 体内消除慢的药品可每日服用2次(如磺胺 嘧啶,复方磺胺甲瘢唑),或1次(多西环 素,氨氯地平),甚至间隔3-5日服用1 次(如磺胺多辛.
三.不可嚼碎服用的药品
1.肠溶片
肠溶片是指在胃液中不崩解,而在肠液中能 够崩解和吸收的一种片剂. 将药物制成肠溶片是为了满足药物性质及临床 医疗的需要. 这是因为:许多药在胃液的酸性条件下不稳定, 易分解失效或对胃黏膜有刺激性;还有的药只在 小肠中能吸收.因此在片剂的外层包裹一些明胶, 虫胶,苯二甲酸醋酸纤维素,树脂等肠溶衣,使 得在胃液中2小时不会发生崩解或溶解,如果吃 药时,把肠溶片嚼啐,也就失去了上述的保护意 义.
3.其他:如呋喃妥因,普萘洛尔,螺内酯, 以利于吸收 氢氯噻嗪
睡前
药品示例 说明
1.催眠药,各种催眠药的起效时间有快,慢之分, 1.使适时入睡 水合氯醛,咪哒唑仑(速眠安),司可巴比妥(速 可眠),艾司唑仑(舒乐安定),异戊巴比妥(阿 米妥),地西泮(安定),硝西泮(硝基安定), 苯巴比妥
2.平喘药,如沙丁胺醇,氨茶碱,二羟 丙茶碱(喘定)
说明
3.抗抑郁药,如氟西汀(百忧解), 3.抑郁的症状如忧郁,焦虑,猜疑等 常表现晨重晚轻. 帕罗西汀(赛乐特),瑞波西汀,氟 伏沙明 4.驱虫药,如四氯乙烯,甲硝唑
5.盐类泻药,如硫酸镁,硫酸钠 6.免疫抑制剂
4.迅速进入肠道,并保持高度浓度.
5.晨服可迅速在肠道发挥作用,服后 4-5小时致泻. 6.因为食物可减少其吸收
但乳酶生是活菌制剂,使用不当难以收 效,因此,在服用时注意3点: (1)不宜与抗感染药同时使用. (2)不能与活性炭,鞣酸蛋白同服,如确 实需要可间隔2-3小时, (3)不宜空腹服用,以防被胃酸杀灭而失 去活性,最佳时间是餐中吞服,不要嚼啐或 以开水溶化.
4.利胆药
熊去氧胆酸(熊脱氧胆酸,护肝素)能抑制肝脏胆 固醇的合成,减少胆汁中胆固醇的分泌,有利于结石 中胆固醇的溶解. 本品能增强肝脏过氧氢酶的活性,促使肝脏合成有 溶石作用的胆汁用于不宜手术治疗的胆固醇型胆结石,但不能溶 解其他结石,如胆色素石,混合结石及X线不能透过 的结石.
1.因为人体内激素的分泌高峰出现 在早晨7-8小时,此时服用可避免 药品对激素分泌的反射性抑制作用, 对下丘脑-垂体-肾上腺皮质的抑制 较轻,可减少不良反应.
2.血压在早晨和下午各出现1次高 峰,因此有效控制血压,每日仅服1 次的长效降压药宜在早7时左右服; 每日服2次的宜在下午4时再补充1 次.
药品示例
2.药品的服用时间
药品的服用时间,须根据具体药品而定,一般服药时间: ⑴清晨空腹:
药品示例
说明
1.肾上腺皮质激素,如泼尼松 (强的松),泼尼松龙(强的松 龙),倍他米松,地塞米松(氟美 松)等.
2.长效降压药,如氨氯地平,依 那普利,贝那普利,拉西地平,络 沙坦,缬沙坦,索他洛尔,复方降 压平(北京降压0号)
5.缓泻药,如酚酞(果导),比沙可啶, 5.服后约12小时排便,于 次日晨起泻下. 液状石蜡
二.需要嚼啐服用的药品
在普通人看来,药片需整片吞咽.然 而,有一部分药片依其所对疾病的作用非 嚼啐不可. 像复方氢氧化铝片,胶体次枸橼酸铋 片,嚼啐后进入胃中很快地在胃壁上形成一 层保护膜,从而减轻胃内容物对胃壁溃疡的 刺激;如酵母片,因其含有黏性物质较多, 不嚼啐在胃内形成黏性团块,会影响药品的 作用; 再加冠心病患者随身携带保健盒,心 绞痛发作时,要取出其中的硝酸甘油片嚼 啐含于舌下,才能迅速缓解心绞痛症状;
(2)不宜与乳制品或食物同服的抗感染药品
抗感染药若与牛乳或奶酪合用,会降低血浆药物 浓度,服用喹诺酮类抗感染药,特别是诺氟沙星,氧氟 沙星,左氧氟沙星时,如与牛奶一起服用,其血浆药物 浓度比起以白开水送服的浓度要低50%左右. 另外,头孢拉定(泛捷复,克必力)与食物或牛 乳同服可延迟吸收;头孢克洛(希刻劳)与食物同服所 达血浆峰值浓度仅为空腹服用的50%-75%,氨苄 西林(安比林),阿莫西林(阿莫仙),阿奇霉素(泰 力特),红霉素,克拉霉素(克拉仙)的吸收也受食物 的影响. (3)可以与乳制品或食物同服的抗感染药品 有两个抗感染药与众不同.灰黄霉素为增加吸收, 宜与脂肪餐服用;另罗红霉素若与牛奶同服,因脂溶性 增强而吸收良好.
℃)下保存,如双歧三联活菌胶囊(培菲 康). (2)有些活菌不耐酸,宜在餐前30分钟服 用,如双歧杆菌活菌(丽珠肠乐),以避免就 餐时剌激胃酸的分泌使酸性增加而灭活菌体. (3)大多数微生态制剂不耐热,服用时不宜 以热水送服,宜选用温开水. (4)不宜与抗生素,小檗碱(黄连素),药 用炭,鞣酸蛋白,铋剂,氢氧化铝同服,以免 杀灭菌株或减弱药效,可错开时间约2小时.
五、宜多喝水的药品
1.平喘药
茶碱或茶碱控释片(舒弗美),氨茶碱,胆茶碱, 二羟基茶碱(喘定)等,由于其可提高肾血流量,具 有利尿作用,使尿量增多,易致脱水,出现口干,多 尿或心悸;同时哮喘者又往往伴有血容量较低.因此, 宜注意适量补充液体,多喝白开水. 2.利胆药 利胆药能促进胆汁分泌和排出,机械地冲洗胆道, 有助于排出胆道内的泥沙样结石和胆结石术后少量的 残留结石.但利胆药中苯丙醇(利胆醇),曲匹布通 (舒胆通),羟甲香豆素(胆通),去氢胆酸和熊去 氧胆酸服后可引起胆汁的过度分泌和腹泻,因此,服 用期间应尽量多喝水,以避免过度腹泻而脱水.
说明
6.于餐前服用吸收快. 7.与食物同服可延迟吸 收.
8.使较快通过胃入肠,不 为食物所阻. 9.使药品通过胃时不致过 分稀释.
10.使药品保持有效浓度, 发挥作用快.
餐时
药品示例 说明 1.助消化药,如乳酶生,酵母, 1.宜在餐中吃,一是与食物混在一起以发 胰酶,淀粉酶 挥的助消化作用,二是避免被胃液中的酸破 坏. 2.降糖药,如二甲双胍,阿卡波 2.宜餐中服,以减少对胃肠道的刺激. 糖,格列美脲 3.抗真菌药,如灰黄霉素
四.不宜用热水送服的药品
1.助消化药
如胃蛋白酶合剂,胰蛋白酶,淀粉酶,多酶 片,乳酶生,酵母片等,此类药中多是酶活性蛋 白质或益生细菌,受热后即凝固变性而失去作用, 达不到助消化的目的. 2.维生素类 维生素类中的维生素C,维生素B1,维生素 B2性质不稳定.受热后易还原破坏而失去药 效. 3.止咳糖浆类 此类糖浆为复方制剂,若用热水冲服,会稀释 糖浆,降低黏稠度,不能在呼吸道形成一种保护 性的“薄膜”,影响疗效.
3.助消化药
乳酶生(表飞明):
为嗜酸性乳酸杆菌,粪链球菌和糖化菌的混合 干燥制剂,1G内含活肠链菌不得少于300万 个, 在肠内可分解糖类生成乳酸,使肠内酸度增高, 抑制肠内腐败菌的生长繁殖,并防止肠内蛋白质 发酵,减少产气,因而有促进消化和止泻作用, 用于治疗肠内异常发酵引起的消化不良,腹胀, 儿童饮食失调引起的腹泻,绿便等.
六、常用化学药品的正确服用方法
1.抗感染药 (1)需要多喝水的抗感染药品
磺胺药主要由肾排泄,在尿液中的浓度高,可 形成结晶性沉淀,易发生尿路剌激和阻塞现象,出 现结晶尿,血尿,疼痛和尿闭. 在服用磺胺甲疽唑(新诺明)和复方磺胺甲疽 唑(复方新诺明)后宜大量饮水,以用尿液冲走结 晶,有条件可加服碳酸氢钠(小苏打)以碱化尿液, 促进结晶的溶解度提高一些. 氨基糖苷类抗生素(链霉素,庆大霉素,卡那 霉素,奈替米星,阿米卡星)对肾的毒性大,浓度 越高对肾小管的损害越大,宜多喝水以稀释并加快 药的排泄.
服药时间:餐前(餐前30-60分钟)
药品示例
1.止泻药,如鞣酸蛋白,药用炭
说明
1.鞣酸蛋白餐前服,可迅速通过胃进 入小肠,遇碱性小肠液而分解了鞣酸, 使蛋白凝固,起到收敛和止泻作用,药 用炭饭前服,胃内食物少,便于发挥吸 附胃肠道有害物质及气体的作用. 2.餐前吃可充分地附着于胃壁,形成 一层保护屏障. 3.宜于饭前10分钟左右服,可增加 食欲和胃液分泌. 4.宜于餐前吃,以利于促进胃蠕动和 食物向下排空,帮助消化. 5.小剂量在早餐前服用疗效高,血浆 达峰浓度时间比餐中服用短.
2.缓释片
缓释片的外观与普通片剂相似,但在药片 外包有一层半透膜.口服后,胃液可通过半透膜进 入片内溶解部分药物,形成一定的渗透压,使饱和 药物溶液通过膜上的微孔,孔子在一定的时间内非 恒速地缓慢排出,待药物释放完毕,外壳即被排出 体外.且每日用药次数比普通片剂少.若嚼啐服用, 刚破坏了半透膜,不能起到缓慢释放药物的作用. 3.控释片 控释片是指将药物臵入一种人工合成的优 质惰性聚合物中,口服后,药物按要求缓慢恒速或 接近恒速地释入.即定时定量释放,药物释放完 毕.聚合物随之溶化或排出体外,且每日用药次数 比普通片剂少.因此,不能嚼啐服用.
5.治疗胆结石和胆囊炎药,如熊 5.于早,晚进餐时服用,可减少胆汁胆固 去氧胆酸(护肝素) 醇的分泌,有利于结石中胆固醇的溶解.
餐后(餐后15-30分钟)
药品示例 说明
大部分药品可在饭后服,特别是:1.刺激性 1.避免对胃产生 药品,包括阿司匹林,水杨酸钠,保泰松,吲 刺激. 哚美辛(消炎痛),布洛芬(芬必得),盐酸 奎宁,硫酸亚铁,金属卤化物(如碘化钾,氯 化铵,溴化钠等),呋喃丙胺,亚砷钾溶液, 醋酸钾,多西环素,黄连素 2.维生素,如核黄素(维生素B2) 以利于吸收