大学无机化学课件汇总整理 (1)
合集下载
大学无机化学课件

2023
大学无机化学课介 • 无机化学基础知识 • 无机化合物和反应 • 无机化学实验方法 • 无机化学的应用 • 无机化学的未来发展
2023
PART 01
无机化学简介
REPORTING
无机化学的定义和重要性
定义
无机化学是研究无机物质组成、结构 、性质和变化的科学。
氧化还原反应的应用
在工业生产,环境保护和能源利用等领域中的应用。
2023
PART 04
无机化学实验方法
REPORTING
化学实验基本操作
实验器材的正确使用
掌握各种实验器材的使用方法,如烧杯、试 管、滴定管等,确保实验过程的安全和准确 。
化学试剂的取用与配制
学习如何正确取用和配制化学试剂,了解试剂的浓 度、纯度等对实验结果的影响。
重要性
无机化学是无机物质的基础学科,对 于理解物质性质、变化规律以及开发 新材料、新能源等具有重要意义。
无机化学的历史和发展
历史
无机化学的发展可以追溯到古代的炼金术和冶金学,随着科学技术的进步,逐 渐形成了现代无机化学体系。
发展
现代无机化学的发展与材料科学、能源科学、环境科学等领域相互渗透,不断 涌现出新的研究领域和应用方向。
配合物和配位反应
配位反应
配位反应的原理,影响因素以及在无机合成 和工业生产中的应用。
配合物概述
配合物的组成,分类,命名以及结构和性质 。
配位化学键
配位化学键的形成,特点以及在配合物中的 作用。
氧化还原反应的实例
氧化还原反应的原理
氧化数的概念,氧化还原反应的分类和原理。
重要的氧化还原反应实例
包括金属的氧化还原,非金属的氧化还原,以 及含氧酸盐的分解等。
大学无机化学课介 • 无机化学基础知识 • 无机化合物和反应 • 无机化学实验方法 • 无机化学的应用 • 无机化学的未来发展
2023
PART 01
无机化学简介
REPORTING
无机化学的定义和重要性
定义
无机化学是研究无机物质组成、结构 、性质和变化的科学。
氧化还原反应的应用
在工业生产,环境保护和能源利用等领域中的应用。
2023
PART 04
无机化学实验方法
REPORTING
化学实验基本操作
实验器材的正确使用
掌握各种实验器材的使用方法,如烧杯、试 管、滴定管等,确保实验过程的安全和准确 。
化学试剂的取用与配制
学习如何正确取用和配制化学试剂,了解试剂的浓 度、纯度等对实验结果的影响。
重要性
无机化学是无机物质的基础学科,对 于理解物质性质、变化规律以及开发 新材料、新能源等具有重要意义。
无机化学的历史和发展
历史
无机化学的发展可以追溯到古代的炼金术和冶金学,随着科学技术的进步,逐 渐形成了现代无机化学体系。
发展
现代无机化学的发展与材料科学、能源科学、环境科学等领域相互渗透,不断 涌现出新的研究领域和应用方向。
配合物和配位反应
配位反应
配位反应的原理,影响因素以及在无机合成 和工业生产中的应用。
配合物概述
配合物的组成,分类,命名以及结构和性质 。
配位化学键
配位化学键的形成,特点以及在配合物中的 作用。
氧化还原反应的实例
氧化还原反应的原理
氧化数的概念,氧化还原反应的分类和原理。
重要的氧化还原反应实例
包括金属的氧化还原,非金属的氧化还原,以 及含氧酸盐的分解等。
无机及分析化学课件(第四版)第一章

总结词
根据不同的分类标准,分析化学可以分为多种类型。按分析对象可以分为无机分析和有机分析,这是根据被测物质中是否含有碳元素来划分的。按分析方式可以分为化学分析和仪器分析,前者依赖于化学反应进行定量或定性分析,后者则利用各种精密仪器对物质进行测量。另外,根据待测组分的含量,分析化学可分为常量分析、微量分析和痕量分析。
分子结构
分子由原子通过化学键连接而成,分子的几何构型和成键方式决定了分子的性质。常见的分子结构有共价键、离子键和金属键。
晶体结构
晶体是由原子或分子在空间周期性排列形成的固体,晶体的性质与原子或分子的排列方式密切相关。晶体分为金属晶体、离子晶体、共价晶体和分子晶体等。
分子结构和晶体结构
酸和碱之间的反应称为酸碱反应,反应中质子转移是酸碱反应的本质。酸和碱的相对强弱可以通过电离常数来衡量。
实验数据处理和误差分析
实验安全
01
实验安全是实验过程中的首要问题,需要遵守实验室安全规定,正确使用实验器材和防护用品。
环境保护
02
环境保护是每个实验者应尽的责任,需要合理处理实验废弃物,减少对环境的污染。
实验安全和环境保护的实验实例
03
通过具体的实验实例,如实验室安全规定、废液处理等,来掌握实验安全和环境保护的方法。
04
无机及分析化学实验基础
1
2
3
掌握实验基本操作技术是进行无机及分析化学实验的基础,包括称量、加热、冷却、萃取、蒸发、结晶等操作。
实验基本操作技术
在进行实验基本操作时,需要注意安全、准确、快速、环保等原则,避免误差和事故的发生。
实验基本操作技术的注意事项
通过具体的实验实例,如硫酸铜晶体的制备、碘的萃取等,来掌握实验基本操作技术。
根据不同的分类标准,分析化学可以分为多种类型。按分析对象可以分为无机分析和有机分析,这是根据被测物质中是否含有碳元素来划分的。按分析方式可以分为化学分析和仪器分析,前者依赖于化学反应进行定量或定性分析,后者则利用各种精密仪器对物质进行测量。另外,根据待测组分的含量,分析化学可分为常量分析、微量分析和痕量分析。
分子结构
分子由原子通过化学键连接而成,分子的几何构型和成键方式决定了分子的性质。常见的分子结构有共价键、离子键和金属键。
晶体结构
晶体是由原子或分子在空间周期性排列形成的固体,晶体的性质与原子或分子的排列方式密切相关。晶体分为金属晶体、离子晶体、共价晶体和分子晶体等。
分子结构和晶体结构
酸和碱之间的反应称为酸碱反应,反应中质子转移是酸碱反应的本质。酸和碱的相对强弱可以通过电离常数来衡量。
实验数据处理和误差分析
实验安全
01
实验安全是实验过程中的首要问题,需要遵守实验室安全规定,正确使用实验器材和防护用品。
环境保护
02
环境保护是每个实验者应尽的责任,需要合理处理实验废弃物,减少对环境的污染。
实验安全和环境保护的实验实例
03
通过具体的实验实例,如实验室安全规定、废液处理等,来掌握实验安全和环境保护的方法。
04
无机及分析化学实验基础
1
2
3
掌握实验基本操作技术是进行无机及分析化学实验的基础,包括称量、加热、冷却、萃取、蒸发、结晶等操作。
实验基本操作技术
在进行实验基本操作时,需要注意安全、准确、快速、环保等原则,避免误差和事故的发生。
实验基本操作技术的注意事项
通过具体的实验实例,如硫酸铜晶体的制备、碘的萃取等,来掌握实验基本操作技术。
大学无机化学课件 第一章

· 家庭用液化气,主要成分是丙烷、丁烷,
加压后变成液体储于高压钢瓶里,打开时减压 即气化。压力 气 但有时钢瓶还很重却不能点燃。是因为 体 C5H12 或C6H14等高级烷烃室温时不能气化。 性 质
临界常数:
• 临界温度 Tc: 每种气体液化时,各有一个特定温度叫 临界温度。 在Tc 以上,无论怎样加大压力,都不能使 气体液化。
是系统边界以外与之密切相关的物质世界。系统
与环境之间可以有物质和能量传递。据此,系统 可分为:敞开系统(系统与环境之间同时存在物 质和能量的传递)、封闭系统(系统与环境之间 只有能量的传递,而没有物质的传递)和隔离系
统(系统与环境之间既没有物质的传递,也没有
能量的传递)。
2、状态和状态函数
系统的状态就是系统所处的状况;表明系
=101.3 kPa×0.600=60.8 kPa
P(H2)=P(总)×
=101.3 kPa×0.100=10.1 kPa
3 3 3 P ( H ) V ( 总 ) 10 . 1 10 Pa 1 . 00 10 m 2 (2) n(H2)= = RT 8.314J m ol1 K 1 300K
H2, 1.00×10-3 mol He 和 3.00×10-3 mol Ne,在
35℃时总压为多少?
n( H 2 ) RT 解: p(H2) = V 3 1 1 2.5010 m ol 8.314J m ol K (273 35) K = 3 0.010m
= 640 Pa
n( He ) RT p(He) = V 3
(1)试样中氢的分压是多少?
(2)收集到的氢的质量是多少?
解:(1) 用排水法在水面上收集的气体为被水蒸气饱 和了的氢气, 试样中水蒸气的分压为3.17 kPa, 根据 分压定律:
大学无机化学第一章ppt课件

解:已知 m=0.7790g,T=298.15K,P=111.46KPa,V=0.4448L
MmRT PV
M0.79g980.31J4K 6 P0a.44L48
Ar =39.95
P M 1.3 0K 2 1 5 3 P .9 9 g a 5 m 1o 1 .7 lg 8 L 1 2 RT 8 .3J 1 m 精选4 p p1 t课件K o 202 11 l2.1 7 K 5 3 15
即pV常数 T
精选ppt课件2021
5
理想气体状态方程式:
pV = nRT
R---- 摩尔气体常量 在STP下,p =101.325kPa, T=273.15K n=1.0 mol时, Vm=22.414L=22.414×10-3m3
精选ppt课件2021
6
R
pV nT
101P3 a2252.4 11 034m3 1.0m 2o 7.1l3K 5
nT
1.0m 2o 7.1l3K 5
62m 36 m .m 4 H m l 1 g o K l1
精选ppt课件2021
8
1.1.2 理想气体状态方程式的应用
1. 计算p,V,T,n四个物理量之一。
2.气体摩尔质量的计算 3.气体密度的计算
精选ppt课件2021
9
1. 计算p,V,T,n四个物理量之一。注意!
19
分压的求解:
pB
nBRT V
p
nRT V
pB p
nB n
xB
pB
nB n
pxBp
x B B的摩尔分数
精选ppt课件2021
20
例题:某容器中含有NH3、O2 、N2等气 体的混合物。取样分析后,其中
MmRT PV
M0.79g980.31J4K 6 P0a.44L48
Ar =39.95
P M 1.3 0K 2 1 5 3 P .9 9 g a 5 m 1o 1 .7 lg 8 L 1 2 RT 8 .3J 1 m 精选4 p p1 t课件K o 202 11 l2.1 7 K 5 3 15
即pV常数 T
精选ppt课件2021
5
理想气体状态方程式:
pV = nRT
R---- 摩尔气体常量 在STP下,p =101.325kPa, T=273.15K n=1.0 mol时, Vm=22.414L=22.414×10-3m3
精选ppt课件2021
6
R
pV nT
101P3 a2252.4 11 034m3 1.0m 2o 7.1l3K 5
nT
1.0m 2o 7.1l3K 5
62m 36 m .m 4 H m l 1 g o K l1
精选ppt课件2021
8
1.1.2 理想气体状态方程式的应用
1. 计算p,V,T,n四个物理量之一。
2.气体摩尔质量的计算 3.气体密度的计算
精选ppt课件2021
9
1. 计算p,V,T,n四个物理量之一。注意!
19
分压的求解:
pB
nBRT V
p
nRT V
pB p
nB n
xB
pB
nB n
pxBp
x B B的摩尔分数
精选ppt课件2021
20
例题:某容器中含有NH3、O2 、N2等气 体的混合物。取样分析后,其中
大学无机化学课件完整版[优质ppt]
![大学无机化学课件完整版[优质ppt]](https://img.taocdn.com/s3/m/c947b1c4aeaad1f346933fbb.png)
机 化
n=1.0 mol时, Vm=22.414L=22.414×10-3 m3
学 基 础
R pV 101P3 a2 22 5.4 1 1 0 3m 43
nT
1.m 0 o2l7 .13K 5
教
程
8.31J4 m o 1K l1
R=8.314 kPaLK-1mol-1
人们将符合理想气体状态方程的气体,称 为理想气体。
无 机 化 学
基 无机化学
础 教 程
第一章 气体和溶液
无
机
§1.1 气体定律
化
学
基
础
§1.2 稀溶液的依数性
教
程
§1.1 气体定律
无 机
1.1.1 理想气体状态方程
化
学
基 础
1.1.2 气体的分压定律
教
程
1.1.1 理想气体状态方程
pV = nRT
R——摩尔气体常数
无 在STP下,p =101.325 kPa, T=273.15 Kp础源自教 程pM = RT
=m/V
1.1.2 气体的分压定律
组分气体:
理想气体混合物中每一种气体叫做组
无 分气体。
机
化 分压:
学
基
组分气体B在相同温度下占有与混合
础 教
气体相同体积时所产生的压力,叫做组分
程 气体B的分压。
pB
nBRT V
分压定律:
混合气体的总压等于混合气体中各组分
气体分压之和。
162mol
理想气体状态方程的应用:
1. 计算p,V,T,n中的任意物理量
无
pV = nRT
机 化
2. 确定气体的摩尔质量
无机化学(本科)全套教学课件pptx-2024鲜版

9
酸碱平衡常数计算与应用
2024/3/28
酸碱平衡常数定义
01
表示酸碱反应平衡时,生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积
的比值。
酸碱平衡常数计算
02
通过测定平衡时各物质的浓度,利用平衡常数表达式进行计算。
酸碱平衡常数应用
03
用于预测酸碱反应的方向、程度和速率,以及判断酸碱的强度。
10
沉淀溶解平衡原理及影响因素
氧化剂与还原剂
氧化剂接受电子,还原剂失去电 子。 2024/3/28
氧化还原反应类型
根据反应物和生成物的性质分类, 如金属与非金属、酸与碱等。
氧化数概念
表示元素在化合物中的氧化状态, 通过计算化合价确定。
14
原电池与电解池工作原理
原电池工作原理
将化学能转化为电能的装置,由正负极和电 解质组成。
电极反应与电池反应
无机化学(本科)全套教 学课件pptx
2024/3/28
1
contents
目录
• 无机化学概述与基础知识 • 酸碱反应与沉淀溶解平衡 • 氧化还原反应与电化学基础 • 配位化合物与金属有机化学 • 无机固体化学与纳米材料 • 无机合成与绿色合成技术
2024/3/28
2
01
无机化学概述与基础知识
2024/3/28
2024/3/28
沉淀的溶解
利用某些试剂使已生成的 沉淀溶解,如胃药中的氢 氧化铝治疗胃酸过多。
分步沉淀
当溶液中存在多种难溶电 解质时,通过控制条件可 实现分步沉淀,从而分离 出各种难溶电解质。
12
03
氧化还原反应与电化学基础
2024/3/28
13
氧化还原反应原理及类型
无机化学大学课件第一章原子结构和元素周期律

• 意义:n 是决定电子层能量高低的主要因素,
n=1表示离核最近,能量最低的第一电子层;n=2表示离核
次近的能量次低的第二电子层,依此类推。能量越低,受核束 缚越大,能量越低。
(2) 角量子数(l)或副量子数(azimuthal quantum number)
电子绕核运动时,不仅具有一定的能量,而且也具有一定
电子层结构的特征,并结合原子参数熟悉元素性质周 期性的变化规律。
图1 道尔顿原子模型
§1.1 原子的含核模型
1. “枣糕模型”: 1903年W.汤姆生(1824~1907)提出, 原子是一个球体,正电荷均匀分布在整个球内,电子 则镶在球里,原子受到激发后,电子振动,产生光谱。
图2 汤姆生原子模型
r,q,R rQ qF
r,q,R rYq,
•
解薛定谔方程时,为了方便起见,将直角坐标x,y,z变
换 成 球 极 坐 标 r,q,f , 这 样 (x,y,z) 就 变 成 了 (r,q,f)=
R(r)Q(q)F(f) , 将 与 角 度 有 关 的 函 数 合 并 为 Y(q,f) , 则
要的,或者说,四个量子数确定了,核外电子的运动状态就确
定了。
• (1) 主量子数(n)(principle quantum number)
•
它是用来描述原子中电子出现概率最大区域离核远近的参
数,或者说,它是确定电子层数的。
n 的取值为:1, 2, 3, 4…n等正整数,表示电子层数。
光谱学上常用K,L,M,N…表示电子层数。
数E 就是粒子处在该定态时的总能量。
Figure 9 pherical polar coordinates(r,θ,φ) and Cartesian axes(x, y, z).
大学无机化学课件完整版课件

教 程
p(H2) = 0.10×600kPa = 60 kPa
§1.2 稀溶液的依数性
无
机 化
1.2.1 溶液的浓度
学
基 础
1.2.2 稀溶液的依数性
教
程
1.2.1 溶液的浓度
1. 物质的量浓度
cB
nB V
,单位:mol L1
无 机 化
2.
质量摩尔浓度
bB
nB mA
,单位:mol kg 1
1.1.2 气体的分压定 律
组分气体:
理想气体混合物中每一种气体叫
无 做组分气体。
机
化 分压:
学
基
组分气体B在相同温度下占有与
础 教
混合气体相同体积时所产生的压力,叫做
程 组分气体B的分压。
pB
nBRT V
分压定律:
混合气体的总压等于混合气体中各
组分气体分压之和。
无
p = p1 + p2 +
化 5 0.8719 40 7.3754 80 47.3798 学 10 1.2279 50 12.3336 90 70.1365
基
础 20 2.3385 60 19.9183 100 101.3247
教
程 * 同一种液体,温度升高,蒸气压增大 。
* 相同温度下,不同液体蒸气压不同;
无
1. 乙
机
醚
pB p
xB
VB V
B
,
pB B p
例1-3:某一煤气罐在27℃时气体
的压力为600 kPa ,经实验测得其中CO和H2
的体积分数分别为0.60和0.10。计算CO和H2
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
-5 -1 -1
0.00
0.00100
0.00500
0.0100
1.278
1.325
1.385
1.427
Salt effect:The salt effect is the increase in the
solubility of a sparingly soluble salt by the addition of a strong soluble electrolyte.
13
6.2.1 The product solubility rule
A n Bm (s) nA
m+
m+
(aq) + mB (aq)
nm
n-
J = {c(A
)} {c(B )}
n
The product solubility rule: The reaction quotient criterion for precipitation—solubility equilibria. ☆ J > Ksp the equilibrium position shifts to left, so a precipitate will form; ☆ J =Ksp the system is at equilibrium, the solution is saturated; ☆ J < Ksp the equilibrium position shifts to the right, the solution is not saturated. 14
Answer:We know Mr(AgCl) = 143.3 -3 1.92× 10 -1 -3 -1 = = S mol L 1.34× 10 mol L 143.3 + AgCl(s) Ag (aq) + Cl (aq)
Equilibrium / mol.L-1
S
S
+ -10 2 = = = Ksp (AgCl) {c(Ag )}{c(Cl )} S 1.80×10
c0 - ceq c0
100%
pH of a buffer solution c(HA) pH = pK a (HA) - lg c( A ) c(B) pH = 14 - pK b (B) + lg + c(BH ) Dissociation / stability constant for complexes
Example: BaCO3 (s)
23
Ba (aq) + CO (aq)
2+
23
2① Adding acids: 2H+ + CO3 H 2 O + CO2
c (CO ) J J < Ksp
Adding acids is beneficial to dissolving BaCO3 ② Adding BaCl2 or Na2CO3
Initial/(m ol L-1 ) Equilibrium/(mol L-1 ) 0 2x 0.010 0.010+ x
(2x) 2 (0.010+ x) = Ksp = 1.110-12
x is verysmall,so
x = 5.2 10
-1
0.010+ x 0.010
S = 5.2 10 mol L
2+ 2= Ksp (BaSO4 ) [c(Ba )/c ][c(SO4 )/c ]
or simply: Ksp(BaSO4 ) = {c(Ba )}{c(SO )} Ksp — solubility product constant
For general precipitation reactions:
S = 6.510 mol L
-5 -1
-6
-6 -1
In 0.010mol L K 2CrO4
In pure water
20
2. Salt effect The solubility of AgCl in a KNO3 solution (25℃ )
c(KNO3 ) /(mol L ) S (AgCl) /10 (mol L )
6.1.1 Solubility
6.1.2 Solubility product
6.1.3 Relationship between solubility and solubility product
5
6.1.1 Solubility
Solubility is the maximum amount of solute that will dissolve in a given quantity of solvent when dynamic equilibrium is established between undissolved solute and the solution at
Ksp = 1.110
2+
-10
24
Ba (aq) + SO (aq)
16
17
18
6.2.2 The common ion effect and salt effect
1.The common ion effect
The common ion effect is the reduction
in the solubility of a sparingly soluble salt by the addition of a soluble salt that has an ion in common with it.
6.2.1 The solubility product rule
6.2.2 The common ion effect and salt effect 6.2.3 The effect of pH on solubility
6.2.4 The effect of complex ions formation on solubility
Inorganic Chemistry – 2016 Fall
Review for Previous Chapter 5. Acid-Base Equilibrium:
Bronsted acid / base
Lewis acid / base
Ion product constant of water
1 Kf = Kd
2
Inorganic Chemistry – 2016 Fall
Chapter 6
Precipitation-Solubility Equilibria
How to dissolve precipitate?
3
Chapter 6 Precipitation-Solubility Equilibria
6
6.1.2 Solubility product
The process which involves the dissolution and precipitation of an insoluble electrolyte occurs when it is added to water at a certain temperature.
c(Ba ) or c (CO ) J J > Ksp
BaCO3 will precipitate out.
15
2+
23
Example: Suppose 10.0L of 0.010mol· L-1 BaCl2 is added to 40.0L of a solution that contains SO42- ion with a concentration of 6. 0×10-4 mol· L-1 at 25℃. Does BaSO4 precipitate? If so, how many grams of BaSO4 are formed? What is the concentration of SO42- in the final solution? Answer: BaSO4 (s)
21
c(Na2SO4)/ 0 0.001 0.01 0.02 0.04 0.100 0. 200 -1 molL S(PbSO4)/ -1 0.15 0.024 0.016 0.014 0.013 0.016 0.023 mmolL
2+
24
A n Bm (s)
n+ nA (aq) mB (aq) m+ n n-
m+
Ksp (AnBm ) = {c(A )} {c(B )}m
8
6.1.3 Relationship between solubility and the solubility product
The conversion between Ksp and solubility Because concentrations in the Ksp expression must in molarity and the unit of solubility is g solute /100g water, So we need convert the solubility data to molarity(mol· L-1).
KW ={c(H 3O )} {c (OH )}
Ka Kw = , Kb or : K a K b = K w
+
-
pH scale pH + pOH = p KW = 14
250 C , pK a + pK b = 14
1
percent ionization (a)
0.00
0.00100
0.00500
0.0100
1.278
1.325
1.385
1.427
Salt effect:The salt effect is the increase in the
solubility of a sparingly soluble salt by the addition of a strong soluble electrolyte.
13
6.2.1 The product solubility rule
A n Bm (s) nA
m+
m+
(aq) + mB (aq)
nm
n-
J = {c(A
)} {c(B )}
n
The product solubility rule: The reaction quotient criterion for precipitation—solubility equilibria. ☆ J > Ksp the equilibrium position shifts to left, so a precipitate will form; ☆ J =Ksp the system is at equilibrium, the solution is saturated; ☆ J < Ksp the equilibrium position shifts to the right, the solution is not saturated. 14
Answer:We know Mr(AgCl) = 143.3 -3 1.92× 10 -1 -3 -1 = = S mol L 1.34× 10 mol L 143.3 + AgCl(s) Ag (aq) + Cl (aq)
Equilibrium / mol.L-1
S
S
+ -10 2 = = = Ksp (AgCl) {c(Ag )}{c(Cl )} S 1.80×10
c0 - ceq c0
100%
pH of a buffer solution c(HA) pH = pK a (HA) - lg c( A ) c(B) pH = 14 - pK b (B) + lg + c(BH ) Dissociation / stability constant for complexes
Example: BaCO3 (s)
23
Ba (aq) + CO (aq)
2+
23
2① Adding acids: 2H+ + CO3 H 2 O + CO2
c (CO ) J J < Ksp
Adding acids is beneficial to dissolving BaCO3 ② Adding BaCl2 or Na2CO3
Initial/(m ol L-1 ) Equilibrium/(mol L-1 ) 0 2x 0.010 0.010+ x
(2x) 2 (0.010+ x) = Ksp = 1.110-12
x is verysmall,so
x = 5.2 10
-1
0.010+ x 0.010
S = 5.2 10 mol L
2+ 2= Ksp (BaSO4 ) [c(Ba )/c ][c(SO4 )/c ]
or simply: Ksp(BaSO4 ) = {c(Ba )}{c(SO )} Ksp — solubility product constant
For general precipitation reactions:
S = 6.510 mol L
-5 -1
-6
-6 -1
In 0.010mol L K 2CrO4
In pure water
20
2. Salt effect The solubility of AgCl in a KNO3 solution (25℃ )
c(KNO3 ) /(mol L ) S (AgCl) /10 (mol L )
6.1.1 Solubility
6.1.2 Solubility product
6.1.3 Relationship between solubility and solubility product
5
6.1.1 Solubility
Solubility is the maximum amount of solute that will dissolve in a given quantity of solvent when dynamic equilibrium is established between undissolved solute and the solution at
Ksp = 1.110
2+
-10
24
Ba (aq) + SO (aq)
16
17
18
6.2.2 The common ion effect and salt effect
1.The common ion effect
The common ion effect is the reduction
in the solubility of a sparingly soluble salt by the addition of a soluble salt that has an ion in common with it.
6.2.1 The solubility product rule
6.2.2 The common ion effect and salt effect 6.2.3 The effect of pH on solubility
6.2.4 The effect of complex ions formation on solubility
Inorganic Chemistry – 2016 Fall
Review for Previous Chapter 5. Acid-Base Equilibrium:
Bronsted acid / base
Lewis acid / base
Ion product constant of water
1 Kf = Kd
2
Inorganic Chemistry – 2016 Fall
Chapter 6
Precipitation-Solubility Equilibria
How to dissolve precipitate?
3
Chapter 6 Precipitation-Solubility Equilibria
6
6.1.2 Solubility product
The process which involves the dissolution and precipitation of an insoluble electrolyte occurs when it is added to water at a certain temperature.
c(Ba ) or c (CO ) J J > Ksp
BaCO3 will precipitate out.
15
2+
23
Example: Suppose 10.0L of 0.010mol· L-1 BaCl2 is added to 40.0L of a solution that contains SO42- ion with a concentration of 6. 0×10-4 mol· L-1 at 25℃. Does BaSO4 precipitate? If so, how many grams of BaSO4 are formed? What is the concentration of SO42- in the final solution? Answer: BaSO4 (s)
21
c(Na2SO4)/ 0 0.001 0.01 0.02 0.04 0.100 0. 200 -1 molL S(PbSO4)/ -1 0.15 0.024 0.016 0.014 0.013 0.016 0.023 mmolL
2+
24
A n Bm (s)
n+ nA (aq) mB (aq) m+ n n-
m+
Ksp (AnBm ) = {c(A )} {c(B )}m
8
6.1.3 Relationship between solubility and the solubility product
The conversion between Ksp and solubility Because concentrations in the Ksp expression must in molarity and the unit of solubility is g solute /100g water, So we need convert the solubility data to molarity(mol· L-1).
KW ={c(H 3O )} {c (OH )}
Ka Kw = , Kb or : K a K b = K w
+
-
pH scale pH + pOH = p KW = 14
250 C , pK a + pK b = 14
1
percent ionization (a)