身上长了牛奶咖啡斑就一定是神经纤维瘤吗
神经纤维瘤病
孔扩大等）
双侧听神经瘤:大多数听神经瘤表现为以内听道为中心占位病变，与岩骨呈锐角，其边 界清楚。
CT表现密度较均匀，可伴有囊变坏死，钙化少见，增强后实质部分明显强化，骨窗可 见内听道扩大或正常;
• 病理上表现为表皮基底层黑色 素增加。
临床表现
• Lisch结节：是起源于神经脊 组织的色素细胞虹膜错构瘤 样病变。
• NF1患者出生时即可出现， 至20岁以后几乎所有的NF1 患者都可见到此结节，因此 对确定神经纤维瘤病I型的诊 断很有价值。
临床表现
• NF1患者的神经纤维瘤可 发生于身体任何部位，多 表现为多发浅在的肿块或 结节，也有位于内脏及大 神经干分布者，少数可表 现为皮下沿神经的致密肿 块。
预后
➢ 本病虽为良性疾病，但会出现恶性表现。 ➢ 发生率2%-29%。 ➢ 多发生于肿瘤存在多年的患者，多数患病已10年或更长。 ➢ 且恶变多发生在腹腔、胸腔等位置深，难以根治的部位； ➢ 颈部或四肢较大的神经干的肿瘤亦容易发生恶变，一般多恶变为恶
性周围性神经鞘瘤。 ➢ 神经纤维瘤如突然出现生长迅速或出现明显疼痛应及时活检。 ➢ 于正常人群相比，在40岁以后，NF1患者群的存活率较低。
MRI表现为T1 WI低、等信号，T2 WI稍高信号，病灶内出现囊变出血信号可不均匀，增 强后强化明显。小听神经瘤仅依靠平扫很容易漏诊，应常规MRI增强扫描，表现为 听神经束增粗，明显强化。
NF2
神经纤维瘤病-II型（图）
多发脑膜瘤：可发生于颅内任何位置，大多余硬脑膜呈宽基底相连，T1、T2表 现与脑实质等信号的信号强度，若不做增强容易漏掉。增强明显强化，伴脑膜 尾征。
神经性纤维瘤咖啡斑有什么表现
神经性纤维瘤咖啡斑有什么表现神经性纤维瘤，其实也可表现在我们的身上不同的部位，而且这种问题多发生在成年人身上，有的时候肿块呈多发性，因此大家就需要了解一下，它的一些临床表现，这样你才能够知道，自己是否也会受到这种问题的影响，从而及时的采取治疗，从而有效的解决这种咖啡斑。
神经纤维瘤又称神经膜瘤、神经瘤、神经周围纤维瘤、雪旺细胞瘤、神经周围纤维母细胞瘤。
本病名目繁多，反映了对其来源有不同看法，归纳起来不外以下几类:第一类:神经膜瘤或雪旺细胞瘤;第二类:神经纤维瘤或神经周围纤维母细胞瘤，是指瘤细胞由神经内中胚叶深化而来的结缔组织。
神经纤维瘤可以起源于周围神经、颅神经及交感神经。
诊断检查时可见肿瘤呈粉红色或灰白色，基底广平不易活动或带蒂，质较硬。
需借病理检查以确诊。
1.临床表现单发的神经纤维瘤凸出于皮面，皮下也可触及，呈圆形、结节状或呈梭形不等。
质软硬兼有，多数较软，成年发病较多，儿童较少发生。
单发的神经纤维瘤临床表现及组织病理与多发性神经纤维瘤均相同。
神经纤维瘤的特点为:肿块呈多发性、数目不定，少的几个，多的可成百上千难以计数。
小的如米，大的似拳头，甚至可达十数公斤以上。
可松弛地悬挂于皮表，皱褶及松弛可致畸形明显。
神经纤维瘤沿神经干的走向生长时呈念珠状，或蚯蚓块状形结节。
此外神经纤维瘤皮肤可出现咖啡斑，大小不一，形如雀斑小点状，或大片状，分布与神经纤维瘤肿块的分布无关。
肿瘤数目不多的患者，皮肤色素咖啡斑状沉着是纤维神经瘤的重要诊断之一。
本病多发于躯干，有时出现于四肢及面部，患者常合并许多疾病应予重视加以区别。
2.治疗若神经纤维瘤位于皮肤或皮下等神经末梢处的进行肿瘤单纯切除。
特别对有的肿瘤无包膜、境界不清、瘤组织内有血管窦腔及稀松的蜂窝组织的神经纤维瘤激光治疗比传统手法治疗优越。
对引起疼痛，影响功能及外表有恶变者必须手术激光切除。
多发性神经瘤病由于数量甚多，无临床症状的可不急于手术，引起临床症状的予以切除。
小孩子身上的牛奶咖啡斑是“记”还是“疾”？当心神经纤维瘤病的可能
小孩子身上的牛奶咖啡斑是“记”还是“疾”？当心神经纤维瘤病的可能有些宝宝在出生不久之后，爸爸妈妈会在宝宝身上发现一些深浅不一、大小不等的棕褐色斑片，因为很像咖啡里面倒入了不同比例的牛奶混合以后的颜色，因此它被叫做牛奶咖啡斑。
有经验的父母或老人会告诉新手爸妈，这个是“胎记“。
牛奶咖啡斑在人群中发生率高达10%-20%，通常无需过多担心。
然而，某些特殊表现的牛奶咖啡斑，可能不是”记”而是“疾”的表现，以下几种情况爸妈要重视：01牛奶咖啡斑的数量较多通常作为“记”的牛奶咖啡斑，数量会在3个以下。
如果数量超过6个，那么就得引起警惕。
一般而言，新生儿有6处及以上最长径大于0.5厘米的牛奶咖啡斑，就需要高度怀疑神经纤维瘤病的可能性了。
02牛奶咖啡斑的面积较大大面积的牛奶咖啡斑，可以见于神经纤维瘤病、奥尔布赖特综合征，也有可能是色素性毛表皮痣而不是牛奶咖啡斑。
03边缘高度不规则或以中线为界如果边缘出现类似海岸线一样不规则的外观，或者牛奶咖啡斑严格以身体中线为界的话，就得高度怀疑奥尔布赖特综合征。
04合并多发雀斑样小点多见于神经纤维瘤病或者Legius综合征。
当牛奶咖啡斑出现以上的表现时，建议找遗传性皮肤病相关专业的医生进行咨询，辨别是“记”还是“疾”，采取必要检测手段排查，尽早明确诊断，减轻不必要心理负担。
在合并牛奶咖啡斑的多种疾病中，最常见的一种，就是神经纤维瘤病（neurofibromatosis)，这是一种相对常见的遗传性皮肤病，在青春期前最常见的表现就是牛奶咖啡斑。
很多家长认为自己没有这个疾病，孩子是不应该有神经纤维瘤病的。
实际上，神经纤维瘤病除了可以呈常染色体显性遗传（50%的概率遗传给下一代）以外，有接近一半的神经纤维瘤病都是散发的，即基因发生了新发突变（父母都没有基因异常而孩子出现了基因变异）。
因此，没有家族史并不能作为排除神经纤维瘤病的依据。
那么父母应该如何诊断宝宝是否为神经纤维瘤呢？接下来本文将介绍神经纤维瘤病的诊断标准、临床表现，以及确诊所需的检查。
关于神经纤维瘤的描述
神经纤维瘤是一种遗传性疾病，由基因缺陷导致神经嵴细胞发育异常引起。
以下是关于神经纤维瘤的详细描述：首先，神经纤维瘤病的症状和体征多种多样，主要表现在皮肤和神经系统。
皮肤症状通常包括牛奶咖啡斑、雀斑和多发性神经纤维瘤。
牛奶咖啡斑是一种浅棕色或深棕色的色素斑，可在出生时即存在或在儿童期出现，并且随着年龄的增长而增多。
雀斑通常出现在青春期前后，并表现为棕褐色的小点。
多发性神经纤维瘤则表现为皮肤上的小结节或肿块，可能会伴有疼痛或麻木感。
其次，神经系统症状可能包括癫痫、智力障碍、行为问题和视力减退等。
癫痫是最常见的神经系统症状之一，通常在儿童期或青春期出现。
智力障碍和行为问题可能与脑部的神经纤维瘤有关。
此外，神经纤维瘤还可能导致视神经胶质瘤和脑膜瘤等严重并发症。
最后，神经纤维瘤的诊断主要依据临床特征和基因检测。
如果个体出现上述症状中的两个或两个以上，则可能患有神经纤维瘤病。
基因检测可以进一步确认诊断，并确定个体的基因型。
总之，神经纤维瘤是一种复杂的遗传性疾病，其症状和体征多种多样，对个体健康的影响因个体差异而异。
了解神经纤维瘤的症状和体征，以及相关的诊断和治疗手段，有助于提高个体对该疾病的认识和应对能力。
咖啡牛奶斑变成神经纤维瘤的可能性大
咖啡牛奶斑变成神经纤维瘤的可能性大吗？很多人都会胆战心惊，神经纤维瘤属于基因突变或遗传引起的，其实咖啡斑和神经纤维瘤是两个完全不同的概念，只是神经纤维瘤病主要表现之一就是牛奶咖啡斑，但并非所有的患有牛奶咖啡斑的孩子都一定会出现神经纤维瘤。
正常人也可以有一两块的牛奶咖啡斑。
诊断神经纤维瘤应注意观察，首先牛奶咖啡斑的数量要比较多，至少是六块以上的。
另外斑的大小也有要求，至少是在青春期以前斑的直径要大于5毫米，青春期以后则一般大于15毫米，才可以诊断。
不要一看到牛奶咖啡斑就紧张，不要只想到到神经纤维瘤。
神经纤维瘤治疗网：/diesase/?DisID=37。
什么是咖啡斑咖啡斑是怎么回事
什么是咖啡斑_咖啡斑是怎么回事*导读：什么是咖啡斑，咖啡斑是怎么回事？有一种长在皮肤上的斑点叫咖啡斑，那么什么是咖啡斑？咖啡斑是怎么回事？下面就一起来详细了解下咖啡斑吧。
*什么是咖啡斑咖啡斑，又称咖啡牛奶斑，咖啡斑为遗传性皮肤病。
本病色素斑处的黑素细胞和角质形成细胞内黑素增多，黑素细胞活性亢进，产生大量黑色素，形成色素沉着斑。
咖啡斑为淡褐色至深褐色斑或斑片，像咖啡和牛奶混合色，故又称牛奶咖啡斑。
从类似雀斑样斑点至20cm或更大，圆形、卵圆形或不规则形状，边界清楚，表面光滑。
可在出生时出现，亦可在出生后稍后逐渐出现，并在整个儿童期中增多增大。
多见于躯干部，不会自行消退。
有人认为，90%神经纤维瘤病患者具有咖啡斑，若有6片直径大于1.5cm的咖啡斑，则患者常有神经纤维瘤病。
不同疾病中出现的咖啡斑可有不同特点并伴随有其他异常表现。
咖啡斑出现多属于遗传性皮肤病，与日晒无关，可为多系统疾病的一种标志，如神经纤维瘤病、Albright综合征、Waston 综合征、Russell-Silver侏儒症、多发性黑子综合征及共济失调毛细血管扩张症等。
根据发病年龄，边缘清楚的牛奶咖啡斑色斑片即可诊断，需与雀斑急单纯性雀斑样痣鉴别。
雀斑主要发于面部，斑点小，无大的片状损害。
单纯性雀斑丽都样痣多分为单侧分布，可发生于任何年龄。
由于咖啡斑不会自行消退，那么该如何治疗咖啡斑呢？咖啡斑的治疗方法，一起来看看。
*咖啡斑的治疗方法激光是目前很好的一种去斑美肤方法，其主要是利用不同波长的脉冲光发出的热能深入肌肤底层，照射于咖啡斑的色素颗粒，从而彻底破碎与分解咖啡斑，达到永久祛斑效果。
激光治疗咖啡斑的原理：1、选用Q开关多波长的激光器或用Q开关双波长的ND：YAG 激光治疗，效果较强，但需要数次只间隔2.5-3个月/次。
2、可以采用C3激光、532，成功率50%，容易复发，3次以后没有效果，基本就不建议治疗。
原则是颜色深好，颜色浅不好。
nf2诊断标准
nf2诊断标准
NF2即神经纤维瘤病2型，其诊断标准包括以下几个方面：
1. 6个或以上的牛奶咖啡斑，青春期前最大直径5mm以上，青春期后15mm以上。
2. 2个或以上任意类型神经纤维瘤或1个丛状神经纤维瘤。
3. 腋窝或腹股沟褐色雀斑。
4. 视神经胶质瘤。
5. 2个或以上Lisch结节，即虹膜错构瘤。
6. 骨损害：放射学证实有骨质变薄、假关节形成、长骨皮质变薄伴或不伴扩张性髓腔病损、长骨弯曲、蝶形椎骨、肋骨后外侧弯曲且伴或不伴假关节形成和/或在外侧弓状弯曲、钩状椎骨横向直径增大、伴有或不伴有后方椎体突入椎管。
7. 一级亲属中有NF2患者，患者发病年龄较轻。
警惕神经纤维瘤的早期症状 为健康保驾护航
那么如果确诊为神经纤维瘤该怎么办呢？
治疗神经纤维瘤可选择著名老中医孔彪儒教授的临床特效验方“纤瘤康复散”，科学组合配方，剂型先进，疗效确切，采用"渗透散结消瘤"三联一体综合疗法，能直达病灶快速溶解，超强渗透，迅速灭菌止痛激活细胞，活化机体组织。
1、抗癌作用：直接抵制与杀灭癌细胞，并能实现癌细胞的逆转。
2、防止转移和复发：有明显的抗转移复发作用，有效降低转移复发的几率。
3、减少放化疗副作用：促进受化疗损伤的消化道黏膜细胞、心肝肾及其他器官组织细胞功能的恢复，保护毛囊细胞，减少脱发。
4、调节免疫作用：可有效提高机体免疫力，利用自身免疫机制清除残留癌细胞。
5、造血作用：保护正常造血功能骨髓的恢复，防止化疗药物引起严重的骨髓抑制，减少输血，减轻出血。
6、逆转耐药作用：使癌细胞恢复对化疗药物的敏感性。
7、镇痛作用：含有大量蛋白肽，其分子构型与人体神经细胞的痛觉接受器相吻合，能明显延长热板引起的痛反应潜伏期，镇痛作用明显。
2、瘤体多数位于肢体、腋窝，也可位于锁骨、颈等部位。
3、位于肢体上瘤体呈梭形，其神经干支配的肢体远侧常有麻木、疼痛、感觉过敏等症状。
4、压迫瘤体也可引起麻痛。
纤瘤康复散专家提醒：如果出现以上4种症状的任何一种，最好及时到医院就诊，以排除患有神经纤维瘤的可能。
皮肤上的牛奶咖啡斑在很多人看来或许只是普通的胎记，但你知道吗？这有可能是神经纤维瘤的信号。这些症状往往容易被人们忽视，直到有一天病情无法控制了才后悔莫及，那么神经纤维瘤的早期症状有哪些呢？
纤瘤康复散专家介绍：神经纤维瘤早期症状不明显，必须提高警惕
1、皮肤出现牛奶咖啡斑。
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神经纤维瘤是一种常见的遗传性疾病，发生率约1/3000，临床上以第一型较为常见。
在青春期前，除了皮肤上会出现牛奶咖啡斑外，几乎没有其他外观上的异常。
牛奶咖啡斑为遗传性皮肤病，本病色素斑处的黑素细胞和角质形成细胞内黑素增多，黑素细胞活性亢进，产生大量黑素，形成色素沉着斑。
它产生的原因有很多，因人而异。
牛奶咖啡斑为淡褐色斑，棕褐色至暗褐色，大小不一，圆形、卵圆形或形状不规则，边界清楚，表面光滑。
牛奶咖啡斑是神经纤维瘤的主要特征之一，也是判断是否患有神经纤维瘤的方法之一。
那么是不是只要有牛奶咖啡斑就预示着患有神经纤维瘤呢？
纤瘤康复散专家介绍：单独存在的牛奶咖啡斑常常只是胎记的一种，对人体健康并无不良影响，但是，如果牛奶咖啡斑数目较多而且逐渐变大时，就要警惕患上神经纤维瘤的可能。
下面我们就一起来看看判断牛奶咖啡斑是不是神经纤维瘤的方法。
1、牛奶咖啡斑的数量较多：通常作为“胎记”的牛奶咖啡斑，数量会在3个以下。
如果数量超过6个，那么就应该引起警惕。
2、牛奶咖啡斑的面积较大：牛奶咖啡斑直径大于0.5公分（青春期前）或大于1.5公分（青春期后），得本病的几率非常大。
如果大家身上出现这种症状，请及时到医院进行检查。
那么如果不幸患上了神经纤维瘤，又该如何治疗呢？
治疗神经纤维瘤可以使用临床中药验方纤瘤康复散，其独有的癌细胞抑制成分可以增加放、化疗的敏感性，直接抑杀肿瘤细胞，抑制肿瘤新生血管的生成，还可以促进癌细胞向正常细胞转化，也就是说使癌细胞“改邪归正”，从而阻止肿瘤的生长，起到增敏及增效的作用。
另外还能迅速提高机体的免疫功能，增强机体抵抗力，减小放、化疗造成的毒副作用。
纤瘤康复散以疏肝健脾为主，佐以化痰活血。
以柴胡、枳实、青皮、香附、乌药等药材疏肝理气。
桔梗、枳壳、党参、茯苓、陈皮、木香等药材燥湿化痰。
半夏、川贝母、海藻、昆布等药材散结化痰，白芍、当归、川芎等药材养血活血。
纤瘤康复散以涤痰散结为主，兼以健脾活血。
以半夏、胆南星、白芥子、贝母、天花粉等药材涤痰散结。
蜈蚣、全蝎、蟅虫、海藻、昆布等药材攻坚散结，并能活血逐瘀。
纤瘤康复散以活血化瘀、荡涤痰浊为主，辅以理气，“气行则血行”。
以红花、桃仁、三棱、莪术、鬼箭羽等药材活血化瘀。
昆布、海藻、苏子、葶苈子、半夏等药材荡涤痰浊。
佐以黄芪、桂枝等药材益气通络。