酸碱中和滴定
酸碱中和滴定
锥形瓶
7、锥形瓶内用蒸馏水洗涤后，再用待测氢氧化钠润
洗2-3次，将润洗液倒掉，再装NaOH溶液（ 偏高 ）
8、锥形瓶用蒸馏水洗后未倒尽即装NaOH溶液（ 无影响)
与量筒相区别
（5）测液方法：放液度量
5.主要仪器及试剂： 酸式(碱式)滴定管、滴定管夹、铁架台、烧杯、锥形瓶、 标准液、待测液、指示剂（P49）
6. 滴定步骤
1、检漏：检验滴定管是否漏液 2、水洗：滴定管和锥形瓶 3、润洗： 3-5mL液体，2-3次 注意：不能润洗锥形瓶 4、加液： 液面位于“0”刻度以上2 ~ 3 cm处 5、排气、调液、读数（体积估读到0.01mL） 6、取液、加指示剂 7、滴定： 左手--- 控制活塞开关
(2)准确判断中和反应恰好完全反应点
4.滴定管的构造（P50） ---精确地放出一定体积的液体。
（1）酸式滴定管：玻璃活塞（用于盛放酸性、中性及强氧化性溶液） （2）碱式滴定管：橡胶活塞（用于盛放碱性、中性溶液）
（3）刻度：有“0”刻度，且“0”刻度在上端
（4）读数：必须读到小数点后两位。 （0.01 mL）
8、溶液pH的突变
讨论：酸碱中和滴定过程中的pH变化
以0.100 mol·L-1的NaOH 溶液滴定20.00 mL 0.100 mol·L-1 HCl溶液 （1）滴定前： HCl溶液pH＝1
（2）滴定开始至恰好完全反应前： 当滴入NaOH溶液19.98 mL（即剩余HCl溶液0.02 mL）时
c(H+)=( 0.100 mol·L-1×0.02 mL)/( 20.00 mL + 19.98 mL) =5×10-5 mol·L-1，即 pH＝4.3
酸碱中和滴定终点现象
酸碱中和滴定终点现象一、引言酸碱中和滴定是化学实验中常见的一种定量分析方法，用于确定溶液中酸碱物质的浓度。
在滴定过程中，添加滴定剂的速度会逐渐减慢，当滴定剂与被滴定物质完全反应后，溶液的pH值会发生剧烈的变化，这一点被称为滴定终点。
本文将详细介绍酸碱中和滴定终点现象的原理、影响因素以及常见的指示剂的选择和使用。
二、酸碱中和滴定终点现象的原理在酸碱滴定中，滴定终点的出现是由于被滴定物质与滴定剂之间的化学反应导致溶液的pH发生突变。
根据酸碱中和反应的特点，滴定终点可以分为以下几种情况：1.酸中和碱：当强酸与强碱反应时，滴定终点的pH值约为7，溶液由酸性转变为中性。
2.酸中和弱碱：当强酸与弱碱反应时，滴定终点的pH值略低于7，溶液仍然呈酸性。
3.弱酸中和强碱：当弱酸与强碱反应时，滴定终点的pH值略高于7，溶液呈碱性。
4.弱酸中和弱碱：当弱酸与弱碱反应时，滴定终点的pH值取决于弱酸和弱碱的性质，可能在酸性、中性或碱性范围内。
滴定终点的出现是由于滴定剂与被滴定物质之间的化学反应导致溶液的pH发生突变。
常见的滴定反应包括酸碱中和反应、氧化还原反应等。
三、影响滴定终点的因素滴定终点的出现受到多种因素的影响，以下是一些主要因素的介绍：1. 滴定剂的选择滴定剂的选择是影响滴定终点的关键因素之一。
滴定剂应具有以下特点：与被滴定物质反应迅速且完全，反应产物易于检测，滴定剂自身不会对溶液的pH值产生显著影响。
常用的滴定剂包括酸碱指示剂、氧化还原指示剂等。
2. 滴定剂的浓度滴定剂的浓度对滴定终点的确定有很大影响。
滴定剂的浓度过低会导致滴定终点的不明显，而浓度过高则可能引起过量的滴定剂添加，使结果不准确。
3. 滴定速度滴定速度是影响滴定终点的重要因素之一。
滴定剂的添加速度应适中，过快的添加速度会导致滴定终点的不明显，而过慢的添加速度则可能导致滴定时间过长。
4. 温度温度对滴定终点的确定也有一定影响。
一般情况下，温度越高，滴定终点的pH值越高。
酸碱中和滴定
求:C(H+)=?
2、用NaON溶液滴定 、 溶液滴定20.00mL盐酸 滴定过程 盐酸,滴定过程 溶液滴定 盐酸 中溶液PH值变化如图所示 值变化如图所示: 中溶液 值变化如图所示 ; ①盐酸的浓度是 1mol/L NaOH的浓度是0.5mol/L ; 的浓度是 ②碱式滴定管用蒸馏 水洗涤后,未润洗即装 水洗涤后 未润洗即装 入NaOH溶液进行滴 溶液进行滴 定,则对结果的影响 则对结果的影响 是 偏大 .
6滴定完毕后，酸式滴定管尖嘴部分 滴定完毕后， 滴定完毕后 还挂有一滴溶液（ 还挂有一滴溶液（偏高 ）
㈡、锥形瓶 6、锥形瓶内用蒸馏水洗涤后，再用待测氢 、锥形瓶内用蒸馏水洗涤后， 氧化钠润洗 2-3次，将润洗液倒掉，再装 次 将润洗液倒掉， NaOH溶液（偏高 ） 溶液（ 溶液 7、锥形瓶用蒸馏水洗后未倒尽即装 、锥形瓶用蒸馏水洗后未倒尽即装NaOH 溶液（ 溶液（ 无影响 ） 8、滴定过程中摇动锥形瓶，不慎将瓶内的 、滴定过程中摇动锥形瓶， 溶液溅出一部分。（ 溶液溅出一部分。（偏低 ） 9、锥形瓶没有洗尽 内壁附有少量 内壁附有少量MgO 、锥形瓶没有洗尽,内壁附有少量 （偏大）
HCl + NaOH = NaCl + H2O 1mol 1mol
3、实验的关键: 、实验的关键 (1)准确测量参加反应的两种溶液的体积 准确测量参加反应的两种溶液的体积 (2)准确中和反应是否恰好完全反应（即 准确中和反应是否恰好完全反应（ 准确中和反应是否恰好完全反应 滴定终点判断）。依靠： ）。依靠 滴定终点判断）。依靠：选用恰当的指 示剂
6、调整液面：调整液面“0”刻度或“0”刻度以 、调整液面：调整液面“ 刻度或 刻度或“ 刻度以 下 7、读数：记下起始刻度 、读数： 滴定（ 次 二：滴定（2-3次） 1、移取待测液于锥型瓶中，并加指示剂、滴定、 、移取待测液于锥型瓶中，并加指示剂、滴定、 左手： 右手：持锥形瓶， 左手：控制活塞 右手：持锥形瓶，不断旋转 判终点、 判终点、读数 眼睛： 眼睛：注视着锥形瓶中溶液颜色的变化及滴定 速率（先快后慢） 速率（先快后慢） 计算： 每个样品做2～ 次实验 次实验， 三 、 计算 ： 每个样品做 ～ 3次实验 ， 取平均值 求出结果 ：溶液有 终点判断： 终点判断 色变为 色，
酸碱中和滴定
)
A．用量筒量取一定体积液体时，俯视读出的读数
B．用标准盐酸滴定氢氧化钠溶液测碱液浓度时，酸式 滴定管洗净后，没有用标准盐酸润洗，直接着装标
准盐酸滴定碱液，所测出的碱的浓度值
C．测定硫酸铜晶体结晶水含量时，加热温度太高 使一部分硫酸铜发生分解，所测出的结晶水的含量 D．做中和热测定时，在大小烧杯之间没有垫碎泡 沫塑料（或纸条）所测出的中和热数值
酚
酞
红色 紫色 蓝色 ——— 5.0 ——— 8.0 ——— 红色 无色 ——— 8.2 粉红色 10.0 ——— ———
?
疑问1 :滴定终点是PH值等于7,而常用指示剂 没有在PH值等于7时变色的? 疑问2 :如果选用指示剂去判断滴定终点误 差会不会很大?
问题探究
讨论：滴定过程中溶液的pH变化
以小组为单位,构建研究氛围
7.某学生用碱式滴定管量取0.1mol· -1的NaOH L 溶液，开始时仰视液面读数为1.0mL， 取出部 分溶液后，俯视液面，读数为11.0mL，该同 学在操作中实际取出的液体体积为 ( A.大于10.0mL C.等于10.0mL B.小于10.0mL D.等于11.0mL
A)
9.用0.01mol· -1H2SO4滴定0.01mol· -1NaOH L L 溶液，中和后加水至100mL .若滴定时终点 判断有误差：①多加了1滴H2SO4； ②少加了1滴H2SO4(设1滴为0.05mL)， 则①和②C（H+）之比值为（ D ）
用0.100mol/LNaOH溶液滴定20.00mL0.100mol/L盐酸 加入 NaOH 0.00 (ml)
18.00 19.68 19.98 20.00 20.02 20.20 22.00 23.00
酸碱中和滴定范围计算公式
酸碱中和滴定范围计算公式酸碱中和滴定是化学实验中常见的一种实验方法，用于测定溶液中酸或碱的浓度。
在进行酸碱中和滴定实验时，需要计算滴定范围，以确定滴定终点和滴定终点的误差范围。
本文将介绍酸碱中和滴定范围的计算公式及其应用。
酸碱中和滴定范围的计算公式如下：V1 N1 = V2 N2。
其中，V1为待测溶液的体积，N1为待测溶液的浓度，V2为滴定溶液的体积，N2为滴定溶液的浓度。
这个公式的推导过程是基于酸碱中和反应的化学方程式，例如，对于强酸和强碱的中和反应，化学方程式为：H+ + OH→ H2O。
根据化学方程式，可以得出滴定范围的计算公式。
通过计算滴定范围，可以确定滴定终点的大致位置，从而减小滴定误差。
在实际应用中，酸碱中和滴定范围的计算可以帮助实验者选择合适的滴定终点指示剂，以及确定滴定时的操作方法。
此外，通过计算滴定范围，还可以评估实验的可行性和准确性。
酸碱中和滴定范围的计算公式还可以用于解决一些实际问题。
例如，如果知道待测溶液的体积和浓度，以及滴定溶液的浓度，可以通过计算滴定范围来确定需要滴定的体积范围，从而节省试剂和提高实验效率。
另外，酸碱中和滴定范围的计算公式还可以帮助实验者理解滴定过程中酸碱中和反应的基本原理。
通过计算滴定范围，可以更好地理解滴定终点的选择和滴定误差的控制，从而提高实验的准确性和可靠性。
需要注意的是，酸碱中和滴定范围的计算公式是基于一定的假设条件，例如，假设酸碱中和反应是完全的，滴定终点的选择是准确的，滴定过程中没有其他化学反应发生等。
因此，在实际应用中，需要根据具体情况进行修正和调整。
总之，酸碱中和滴定范围的计算公式是酸碱中和滴定实验中重要的工具，可以帮助实验者确定滴定范围，选择合适的滴定终点指示剂，评估实验的可行性和准确性，解决实际问题，理解滴定过程中的基本原理。
通过掌握酸碱中和滴定范围的计算方法和应用，可以更好地进行酸碱中和滴定实验，并取得准确可靠的实验结果。
溶液的酸碱中和滴定
溶液的酸碱中和滴定溶液的酸碱中和滴定是化学分析中常用的定量分析方法之一。
通过滴定剂与待测溶液中的酸或碱反应，利用反应物的摩尔比确定溶液中的酸碱物质的含量。
这种方法通常用于测定酸碱度、测定物质的浓度以及酸碱物质的中和点等。
一、滴定原理滴定法是指在一定条件下，向待测溶液中滴加一种已知浓度的试剂，直至反应完全达到中和终点。
根据滴定剂与待测溶液之间的化学反应，可以确定溶液中酸碱物质的浓度，从而实现定量分析。
滴定过程中，滴定剂被滴加至待测溶液中，通过滴定剂与待测溶液中的酸碱反应进行中和反应。
中和终点是指酸碱反应完全完成的状态，在该状态下滴定剂与待测溶液达到了化学计量的比例。
为了准确测定中和点，通常会使用指示剂。
指示剂是一种能够在酸碱反应中改变颜色的试剂，可以通过溶液颜色变化来确定滴定的终点。
常用的指示剂有酚酞、溴儿茶蓝等，不同的指示剂适用于不同的滴定反应，选用合适的指示剂可以提高滴定准确性。
二、常用的滴定反应1. 酸碱滴定酸碱滴定是最常见的滴定反应，通常用于测定酸或碱的浓度。
常用的酸碱滴定方法有：（1）酸对碱的滴定在酸性溶液中，滴定碱溶液。
滴定过程中，滴定剂会与待测溶液中的碱反应，直至酸碱中和。
通过反应的反应物摩尔比，可以计算酸或碱的浓度。
（2）碱对酸的滴定在碱性溶液中，滴定酸溶液。
滴定过程中，滴定剂会与待测溶液中的酸反应，直至酸碱中和。
通过反应的反应物摩尔比，可以计算酸或碱的浓度。
2. 氧化还原滴定氧化还原滴定是利用氧化还原反应进行滴定的方法。
常用的氧化还原滴定反应有：（1）氧化剂对还原剂的滴定通过滴定剂对待测溶液中的还原剂进行氧化反应，直至氧化还原反应达到摩尔比，从而确定溶液中还原剂的浓度。
（2）还原剂对氧化剂的滴定通过滴定剂对待测溶液中的氧化剂进行还原反应，直至氧化还原反应达到摩尔比，从而确定溶液中氧化剂的浓度。
三、滴定方法步骤1. 准备滴定剂根据所需测定的酸碱物质选择合适的滴定剂，并用标准溶液冲洗滴定试管和滴定管，以避免试剂的交叉污染。
酸碱中和滴定的操作
酸碱中和滴定的操作导言：酸碱中和滴定是一种重要的实验技术，用于测定溶液中酸和碱的定量关系。
滴定操作需要合理的实验设备和精确的实验技巧，只有准确执行滴定操作，才能得到准确的实验结果。
本文将介绍酸碱中和滴定的步骤、操作要点和常见错误，以及实验中需要注意的事项。
一、滴定操作步骤：1. 实验前准备：a. 准备好滴定仪器和药品：滴定管、移液管、磁力搅拌器、酸碱指示剂等；b. 调准试剂浓度：对于酸滴定，使用标准碱溶液；对于碱滴定，使用标准酸溶液；c. 准备样品：待测溶液，注意样品的浓度不要过高或过低，以免影响滴定结果。
2. 实验操作：a. 用移液管量取一定体积的待测溶液，滴入滴定瓶中；b. 加入适量的酸碱指示剂，使溶液产生明显的颜色变化；c. 开启磁力搅拌器，使溶液充分混合；d. 从滴定管中滴入标准溶液，注意滴定管的液面要保持在标尺下方，以避免气泡的产生；e. 滴定到颜色变化明显的终点，记录下所滴定的标准溶液的用量。
3. 结果处理：a. 重复进行3次滴定操作，取平均值作为最后的滴定结果；b. 根据标准溶液的浓度和用量，计算出待测溶液中酸碱的浓度；c. 计算滴定的不确定度，判断结果的可靠性。
二、操作要点：1. 操作准确：滴定管的液价、药剂的用量和酸碱指示剂的选择等都需要准确无误，以保证结果的准确性；2. 实验设备清洁：实验设备的清洁度会影响滴定结果，需要定期清洗和检查设备的状况；3. 固液分离：滴定过程中要注意固液分离，以免产生误差；4. 液面读数准确：滴定管液面的读数要准确无误，以确保加入溶液的体积准确；5. 酸碱指示剂的使用：酸碱指示剂的选择应根据滴定的酸碱对进行合理选择，使颜色变化明显。
三、常见错误：1. 滴定过程中溶液变色不明显：可能是因为选择的酸碱指示剂不合适，需要更换合适的指示剂；2. 滴定过程中加入药剂过多或过少：药剂用量的不准确会导致结果的偏差，需要注意控制药剂的加入量；3. 滴定过程中产生气泡：气泡的产生会影响液面的读取，产生误差，需要确保滴定管液面下方没有气泡。
化学实验酸碱中和滴定反应
化学实验酸碱中和滴定反应滴定是一种常用于化学实验室的准确确定溶液浓度的方法。
其中，酸碱中和滴定反应是一种常见的滴定方法，用于确定溶液中酸碱浓度的实验。
本文将详细介绍酸碱中和滴定反应的原理、实验步骤和注意事项。
一、原理酸碱中和滴定反应基于酸组分和碱组分在一定条件下的快速反应，通过酸溶液和碱溶液的滴定反应，可以确定两者中物质的化学计量比。
在酸碱中和滴定反应中，酸溶液通常用酸性指示剂进行指示，当滴定液与待测溶液中的酸溶液反应到化学计量比时，指示剂会发生颜色变化，这时，滴定液的体积就能确定待测液体中酸组分的含量。
二、实验步骤1. 准备滴定管和滴定管钳，并用洗涤液清洗干净。
确保滴定管的内壁干净，无残留物。
2. 使用容量瓶分别配制好酸溶液和碱溶液，并标明浓度。
3. 取一个已知浓度的酸溶液，加入少量酸性指示剂。
4. 用滴定管量取已知浓度的碱溶液，利用滴定管钳固定滴定管，将滴定液滴入酸溶液中。
5. 在滴定液滴入过程中，注意用玻璃棒搅拌酸溶液，使反应更加均匀。
6. 滴定液加入过程中酸性指示剂会发生颜色变化，当颜色变化明显时，表示滴定反应接近终点。
7. 记录滴定液滴入酸溶液的体积，该体积即为酸溶液所需的滴定液体积。
8. 重复实验步骤4-7，直至滴定反应的体积变化在一定范围内相近。
9. 根据滴定液消耗的体积，可以计算酸溶液的浓度。
三、注意事项1. 实验前必须戴上防护眼镜和实验手套，避免酸碱溶液对皮肤和眼睛的刺激。
2. 准备好适当的废液容器，将废液处理妥当。
3. 在滴定反应过程中，滴定液要逐滴加入，并注意控制速度，以免滴液过多导致误差。
4. 在滴定前要进行试验室室温调节，确保实验环境稳定。
5. 确保实验器材干净，以免造成实验结果的误差。
6. 记录实验数据时要准确、细致，以便后续计算溶液的浓度。
7. 实验完成后，对实验器材进行彻底清洗，并将废液处理妥当。
酸碱中和滴定反应是一种重要的化学实验方法，可以准确测定溶液中酸碱物质的浓度。
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滴定管与量筒区别
量取液体常用仪器：量筒、滴定管
量筒：粗量仪，10mL量筒最小分刻度为 0.1mL
读数精确到 0.1mL ，无“0”刻度
滴定管
标有温度、容积、“0”刻度在最高点
常用规格：25mL、50mL
0.1mL ，读数精确到 0.01mL 最小分刻度：
（精量仪可估读一位，粗量仪不能估读）
二、酸碱中和滴定实验的主要仪器及使用
（一）滴定管的结构和使用方法
1、酸碱滴定管的结构
玻璃活塞
橡胶管 玻璃球
仪器的使用
1.结构 2.刻度 3.操作 4.读数
的三 构、 造滴 特定 点管
应读到小数 点后几位？
两位
仪器的使用
答案： 25.60mL
（1）酸式滴定用的是玻璃活塞，碱式滴定管 用的是橡皮管。（思考为什么？） （2）滴定管的刻度从上往下标，下面一部分 没有读数，因此使用时不能放到刻度以下。 （3）酸式滴定管不能用来盛放碱溶液，碱式 滴定管不盛放酸溶液或会腐蚀橡胶的溶液 （如强氧化性的溶液）。 （4）滴定管的精确度为0.01mL，比量筒精 确；所以读数时要读到小数点后两位。 实际滴出的溶液体积=滴定后的读数-滴定前 的读数
△终点的判断（即指示剂的选择）：
三、酸碱中和滴定的操作步骤
NaOH + HCl = NaCl + H 2O
C标.V标= C待.V待
1.准备阶段： ①检查是否漏水 ②水洗 ③润洗 ⑥取待测液
④装液
2.滴定阶段：
⑤记录初读数
⑦加指示剂
⑧滴加标准液直至颜色发生明显 变化
⑨记录末读数
3.数据处理阶段：⑩计算待测液浓度
21
3、酸碱中和滴定的操作步骤
1、检查 2、洗涤、润洗（2-3次） 3、加液、调节起始刻度 4、加入指示剂（并在瓶底衬一张白纸） 5、滴定过程 6、数据处理
滴定前 的准备
１、检查
加入少量水检查活塞或 橡胶管是否漏水，再检查 活塞转动是否灵活。
2、滴定管和锥形瓶的洗涤（2次）
洗涤剂 自来水
标准液润洗
④装液
2.滴定阶段：
⑤记录初读数
⑦加指示剂
⑧滴加标准液直至颜色发生明显 变化
⑨记录末读数
3.数据处理阶段：⑩计算待测液浓度
滴定操作：
把滴定管固定在滴定管夹上，锥形瓶放在下面接 液体，滴定过程中用左手控制活塞，用右手摇动 锥形瓶，眼睛应注视锥形瓶中溶液颜色的变化
滴定终点判断： 当滴入最后一滴溶液时颜色发生变 化且半分钟内颜色不再发生变化即已 达终点。
PH 12 10 8 6 4 2 0 10 20 30 40 V(NaOH)mL
7 酚 酞 颜色突变范围
中和滴定曲线
PH 12 10 8 6 2 0 10 20 30 40 V(NaOH)mL
7 甲基橙 颜色突变范围
44.4
常见指示剂 甲基红 酚酞 甲基橙 石 蕊
橙 6.2黄 红 4.4 —— 粉红 无色 8.2 ——10.0红 橙色 红 3.1 —— 4.4 黄 红 5.0 ——— 8.0 蓝 色 甲基橙由黄 酚酞由红 橙 无色 橙 粉红
三、酸碱中和滴定中的误差分析 产生误差的途径：操作不当，滴定终点判 断不准等。
根据原理：待测量的计算式。
c标· V标 c待= V待
pH
12 10 pH 8 值 突 6 变 4 2 20 VNaOH(mL) 0 10 20
VNaOH(mL)
曲线归一
PH
中和滴定曲线
12 10 8 6 4 2 40 加入NaOH(ml) 反应终点 突 变 范 围
10
20
30
问:如果酸碱指示剂的颜色在此pH值突跃范围发生明显 的改变，误差很大吗?
中和滴定曲线
“突跃”的存在为准确判断终点提供了方便
思考3：如何判断酸碱溶液恰好中和？
甲基橙：3.1— 4.4 酚酞：8--10Βιβλιοθήκη 可用甲基橙或酚酞判断终点。
思考2：酸碱中和滴定选用酚酞或甲基橙作指示剂， 但其滴定终点的变色点并不是pH=7，这样对中和 滴定终点的判断有没有影响？ 练习： 25℃在 20.00mL 0.10mol/L 的盐酸中，逐滴滴 入0.10mol/L NaOH溶液20.00mL。
21.00 11.38
25.00 12.05
30.00 12.30
35.00 12.44
14 12 10 12.5 11.7 10.7 9.7
20.02mL
8
溶 液 的 pH
7 6 4 2 1 0 0 5 10 15 20
突跃范围
19.98mL
4.3 3.3 2.28
25
30
35
40
45
加入NaOH溶液的体积V(mL)
C AV A CB VB
知C（A）量取VB，读出VA， 即可求出C（B）
4、酸碱中和滴定的关键 （1）准确测量两种溶液的体积
（2）准确判断中和反应什么时候“恰好”完 全（即滴定终点的判断）
二、酸碱中和滴定
1、酸碱中和滴所用的仪器： 酸式滴定管 碱式滴定管 滴定管夹、 铁架台、 锥形瓶、 烧杯。 2、酸碱中和滴定所用的试剂 ⑪标准液（已知准确 浓度的溶液）、待测液 ⑫适当的指示剂
滴定过程中PH值的变化和指示剂的选择
以用0.1mol/L的NaOH 滴定0.1mol/L的HCl 为例：(已知lg2=0.3 lg5=0.7)
（1）取20mL的HCl，当加入20mL的NaOH
就能恰好中和pH= 7 （2） 若多加半滴NaOH（体积为0.02mL） 溶液的pH= 9.7 （3）若少加半滴NaOH溶液的pH= 4.3
VNaOH(mL) 0.00 pH 1.00 5.00 1.22 10.00 1.48 15.00 1.84 18.00 3.12 19.00 3.60 19.50 3.90 19.98 4.30
VNaOH(mL) 20.00 20.02 20.08 pH 7.00 9.70 10.30
20.10 10.40
2、使用方法 检漏→ 洗涤→ 装液→ 调零 （二）锥形瓶 用于酸碱的中和反应，不得用待装液润洗， 但有水不影响结果。 → 滴定
△终点的判断（即指示剂的选择）：
仪器的使用
2、使用方法 检漏→ 洗涤→ 装液→ 调零 （二）锥形瓶 用于酸碱的中和反应，不得用待装液润洗， 但有水不影响结果。 → 滴定
酚酞：酸滴定碱——颜色由红刚好褪色 碱滴定酸——颜色由无色到浅红色
甲基橙：酸滴定碱——顔色由黄色到橙色
碱滴定酸——顔色由橙色到黄色
红
橙
黄
红
紫
蓝
无色
粉红
红
思考
滴定过程的pH变化
用0.1000mol/L的NaOH溶液，滴定20 .00ml
0.1000mol/L的HCl 溶液，求随V NaOH的增大，pH=？
4、指示剂的选择 选择原则：终点时指示剂的颜色变 化明显灵敏、易观察。
因为石蕊试剂变化不灵敏，所以一般 不用石蕊作中和滴定的指示剂。
强酸滴定强碱 酚酞或甲基橙
指 示 剂 的 选 择
指示剂的颜色变化要灵敏，变色范围最好接 近滴定终点。即：碱滴定酸宜用酚酞作指示 剂，酸滴定碱宜用甲基橙作指示剂（滴定过 程中一般不能用石蕊作指示剂，为什么？)。 注意：1、指示剂用量不能过多，因指示剂本 身也具有弱酸性或弱碱性，会使滴定中耗标 准液量增大或减小，造成滴定误差。 2、考虑酸碱恰好完全反应时生成的盐的性质。 若生成强酸弱碱盐，溶液呈酸性，用甲基橙； 若生成强碱弱酸盐，溶液呈碱性，用酚酞。
第二单元 溶液的酸碱性
3.2.2 酸碱中和滴定
一、酸碱中和滴定的原理
1、中和反应的实质：H++OH-=H2O 2、酸碱中和滴定
用已知物质的量浓度的酸（或碱）去滴定未知物质的 量浓度的碱（或酸），测定完全反应时消耗的酸（或碱） 来推算未知浓度的碱（或酸）的浓度的方法。
3、酸碱中和滴定的原理 在滴定达到终点(即酸碱恰好反应)时：
结论：
⑴在滴定终点前后，溶液的pH发生突跃。 ⑵酚酞的变色点落在溶液pH的突跃范围内。 ⑶按 pH 突跃范围内的体积计算，结果是可以达到足 够的准确度。 ∴ 酸碱中和滴定是一个非常精确的定量实 验。
复习：
NaOH + HCl = NaCl + H 2O
C标.V标= C待.V待
1.准备阶段： ①检查是否漏水 ②水洗 ③润洗 ⑥取待测液
解： HCl + 1mol c(HCl)•V[HCl(aq)]
c(NaOH)=
NaOH = NaCl+ H2O 1mol c(NaOH)•V[NaOH(aq)]
c( HCl) V [ HCl(aq)] 1m ol V [ NaOH(aq)] 1m ol
0.1100 mol / L 0.02900 L = =0.1400mol/L 0.02300 L
问题探究
讨论：滴定过程中溶液的pH变化 用0.100mol/LNaOH溶液滴定20.00mL0.100mol/L盐酸 加入 NaOH 0.00 (ml)
18.00 19.68 19.98 20.00 20.02 20.20 22.00 23.00
溶液 PH值
1.0
2.3
3.3
4.3
7.0
9.7
10.7
通常指示剂的变色范围尽量与滴定终点的溶液酸碱性一致，在 强酸强碱的滴定时可以用________ ；强碱滴定弱酸， 酚酞 或__________ 甲基橙 最终生成的是强碱弱酸盐，滴定终点时溶液呈________ 碱性 ，选择 ________做指示剂；而强酸滴定弱碱时，则选________ 酚酞 甲基橙 做指示剂。
（2～3次）
蒸 馏水