第五章 非水滴定
非水滴定
第二节 非水溶液中酸和碱的滴定
一 碱的滴定 （一）溶剂 应选酸性溶剂，最常用的是冰醋酸。 为避免水分，一般需加入一定量的醋酐，使其 与水反应转变成醋酸： (CH3CO)2O + H2O → 2CH3COOH 若一级冰醋酸含水量为0.20%, 相对密度为1.05, 则除去1000ml冰醋酸中的水应加相对密度1.08、含 量97%的醋酐的体积为：
更强的酸。这种区分酸、碱强弱的效应称为区分
效应（differentiating effect），具有区分效应的溶
剂称为区分性溶剂（differentiating solvent） 醋酸是HClO4和HCl 的区分性溶剂。 水是盐酸和醋酸的区分性溶剂，液氨是盐酸 和醋酸的均化性溶剂
在均化性溶剂中，溶剂合质子（如 H3O+、 H2Ac+、NH4+ 、SH2+）是溶液中能够存在的最强酸； 溶剂阴离子S- 是溶液中的最强碱。 酸性溶液是碱的均化性溶剂，是酸的区分性溶 剂。而碱性溶剂是酸的均化性溶剂，是碱的区分性 溶剂 。
30% 1.75 8.5 102.1 V 24( ml ) 97.0% 1.08 18.02
标定高氯酸标准溶液时常用邻苯二甲酸氢钾 为基准物质，结晶紫为指示剂，滴定反应为：
COOK COOH
+ HClO4 →
COOH COOH
+ KClO4
若滴定时温度和标定时有显著差别，应重新 标定或校正： C0 C1 1 0.0011(T1 T0 )
HA + SH
SH A
2
反应的平衡常数，即 HA在溶剂 SH中的表 观离解常数为：
K HA
[ A ][ SH 2 ] HA SH Ka Kb [ HA][ SH ]
第五章非水滴定
第五章非水滴定第五章非水滴定第一节概述在非水溶剂中进行滴定的分析方法，称为非水滴定（nonaqeous titration）。
溶质在水溶剂中的离解和平衡已经研究得比较清楚，而且水又价廉；与此相反，非水溶剂有异味，有毒，而且价格又贵，那为什么还要发展非水滴定呢？究其原因有三：（1）已知在水中滴定时酸或碱的K a或K b必需＞10-7，滴定曲线才有明显突跃，但有许多物质的K a 或K b＜10-7，以致不能在水中滴定；（2）许多有机物在水中基本不溶或溶解甚少，以致无法在水中滴定；（3）强酸或强碱在水中全部离解为H3O+或OH-，在水中不能区分强碱或强碱，因而不能分别滴定。
如果在非水溶剂中滴定，以上问题就得到了解决。
非水溶剂中的酸碱滴定，溶剂是关键。
酸溶解在不同的溶剂中，这种酸的强度将不同，如苯酚在水中是极弱的酸（pK a＝10），以致不能在水中用NaOH溶液滴定，但在碱性溶剂乙二胺中，由于乙二胺接受质子的能力比水强，苯酚在其中的酸性就较强，因而可以用氨基乙醇钠（NaOCH2CH2NH2）滴定，突跃明显。
同理，尿素显极弱碱性（pK a＝13.88），在水中不能用酸滴定，但可在硝基甲烷溶剂中用酸滴定。
非水滴定终点的确定，常用的有指示剂法和电位法，前者为化学分析，后者即为非水溶剂中的电位滴定。
指示剂法比较简单，应用较广，但许多物质的非水滴定尚未找到合适的指示剂，所以常用电位法。
在化学分析中，有许多指示剂不是单色变化，而是有几个过渡的中间色，在研究该法时，为准确判定终点时指示剂颜色变化，要以电位滴定终点时颜色变化校准，因此电位法在非水滴定中占有重要地位。
终点判定除上述两种方法外，有时也用电流法、分光光度法、电导法和计温法等。
这些方法和电位法相似，都是在滴定过程中测定相应的物理量变化，从而确定其滴定终点。
非水滴定应用也很广泛，但主要用于测定有机酸、碱或具有酸、碱性基团的有机化合物，当然也可以测定一些无机酸和有机盐类。
非水滴定法
非水溶液滴定法
一、基本原理
非水溶液滴定法是在非水溶剂中进行滴定的滴定分析方法。以 非水溶剂作为滴定介质，本法在药典含量测定方法中仅用于酸 碱非水溶液滴定。
非水溶液滴定法
二、应用
非水溶液滴定法，主要用来测定有机碱及其卤酸盐、磷酸 盐、硫酸盐或有机酸盐以及有机酸碱金属盐类药物的含量， 也用于测定某些有机弱酸的含量。
非水溶液滴定法
三、非水碱量法
非水碱量法是用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定碱性药物， 主要用于含氮碱性有机药物及其氢卤酸盐、硫酸盐、磷酸 盐或有机酸盐的测定。
非水溶液滴定法
三、பைடு நூலகம்水碱量法
(一)有机弱碱的滴定：可用冰醋酸作为介质。对Kb<10-10 的极弱碱，需使用冰醋酸一醋酐的混合溶液为介质。 (二)有机酸碱金属盐的滴定：可用高氯酸滴定液直接滴定
非水滴定法原理
非水滴定法原理非水滴定法是一种常用的分析化学方法，它适用于测定不溶于水的物质的含量，尤其是对于油脂、脂肪酸等物质的测定具有重要意义。
非水滴定法的原理是基于物质在非水溶剂中的溶解度和滴定剂的反应来进行测定的。
首先，我们来看一下非水滴定法的基本原理。
在非水滴定法中，通常会选择一种适合的非水溶剂作为溶解试样的介质，如乙醚、石油醚等。
然后，将试样溶解在非水溶剂中，加入适量的指示剂和滴定剂，通过滴定的方法测定试样中所含物质的含量。
滴定剂与试样中的物质发生化学反应，根据滴定剂的消耗量来计算出试样中所含物质的含量。
非水滴定法的原理可以通过以下几个方面来解释。
首先，非水溶剂的选择是非常重要的。
由于非水溶剂的极性较小，因此可以更好地溶解一些不溶于水的物质，如油脂、脂肪酸等。
其次，滴定剂的选择也是关键，滴定剂必须与试样中的物质发生明显的化学反应，且反应产物应该是易于测定的。
最后，指示剂的选择也是非常重要的，指示剂可以在滴定过程中发生颜色变化，以指示滴定终点的到来。
非水滴定法的原理简单清晰，操作方便快捷，因此在实际应用中得到了广泛的应用。
在食品工业中，非水滴定法常用于测定食用油中的酸价、过氧化值等指标；在化工行业中，非水滴定法常用于测定有机物的含量；在制药工业中，非水滴定法常用于测定药物中的杂质含量等。
可以说，非水滴定法在各个领域都有着重要的应用价值。
总之，非水滴定法是一种重要的分析化学方法，它通过选择适合的非水溶剂、滴定剂和指示剂，利用物质在非水溶剂中的溶解度和滴定剂的反应来进行测定。
非水滴定法的原理简单清晰，操作方便快捷，广泛应用于食品工业、化工行业、制药工业等领域。
非水滴定法的原理和应用具有重要的理论和实际意义，对于提高分析化学的研究和应用水平具有重要的推动作用。
非水滴定法
第五章 非水滴定法第一节 概 述在非水溶剂中进行的滴定分析方法称为非水滴定法。
该法可用于酸碱滴定、氧化还原滴定、配位滴定及沉淀滴定等，在药物分析中，以非水酸碱滴定法应用最为广泛，故本章重点讨论非水酸碱滴定法。
适用：① 难溶于水的有机物② 在水中不能直接被滴定的弱酸（C a K a <10-8）或弱碱（C b K b <10-8）③ 在水中不能被分步滴定的强酸或强碱特点：扩大滴定分析的应用范围。
第二节 基本原理一、溶剂的分类根据酸碱的质子理论分类：酸性溶剂 如：冰醋酸、丙酸等质子溶剂 碱性溶剂 如：乙二胺、乙醇胺等两性溶剂 如：醇类等偶极亲质子溶剂 如：酰胺类、酮类等无质子溶剂惰性溶剂 如：氯仿、苯等二、溶剂的性质1. 溶剂的质子自递常数SH ＝ H + + S - ][]][[SH S H K SH a -+= 固有酸度常数 SH + H + ＝ SH 2+]][[][2SH H SH K SH b ++= 固有碱度常数−−−−−−−−−− SH + SH ＝ SH 2+ + S - SH b SH a K K ⋅[SH] 2 =[SH 2+][S -] = K S溶剂的质子自递常数K S 对滴定突跃范围的影响：溶剂 H 2O （pK S =14） C 2H 5OH （pK S =19.1）碱 NaOH C 2H 5ONa↓ ↓ ↓酸 H 3O + C 2H 5OH 2+化学计量点前 pH=4 pH *=4化学计量点后 pH=14-4=10 pH *=19.1-4=15.1∆pH 6 11.1结论：K S ↓ ⇒ 突跃范围 ↑， 终点敏锐。
例如，在甲基异丁酮介质中（pK S >30），用氢氧化四丁基铵作为滴定剂，可分别滴定HClO 4和H 2SO 4。
2. 溶剂的酸碱性现以HA 代表酸，B 代表碱，根据质子理论有下列平衡存在：HA ＝ H + + A - ][]][[HA A H K HA a -+= B + H + ＝ BH + ]][[][++=H B BH K B b若酸碱溶于质子溶剂SH 中，则发生下列质子转移反应，HA + SH ＝ SH 2+ + A - SH bHA a HA K K SH H HA SH A H SH HA A SH K ⋅===++-+-+]][][[]][][[]][[]][[22 B + SH ＝ S - + BH + SH a B b B K K SH B BH S K ⋅==+-]][[]][[ 其中，K HA 、K B 分别为酸HA 、碱B 的表观离解常数。
大学分析化学经典课件第五章非水滴定
A
]
[SH ][HA]
K
HA a
K
SH b
注：HA的表观酸度决定于HA的固有酸度和溶剂的固有碱度
溶剂SH碱性越强，反应越完全，HA的酸性越强
例：HCl在H2O 中的酸性＞在HAc中的酸性（∵H2O的碱性＞HAc）
2. 碱B溶在溶剂SH中
碱
B + H+
酸
SH
离解平衡反应 B + SH
BH+ H+ + S-
✓ 例：苯，甲苯，氯仿，四氯化碳 ➢ 特点：不参加酸碱反应 ➢ 适用：滴定弱酸性物质 ➢ 作用：常与质子溶剂混用，用来溶解、分散、 稀
释 溶质
❖混合溶剂：质子性溶剂与惰性溶剂混合
✓ 例：冰醋酸-醋酐，冰醋酸-苯——弱碱性物质滴定 苯-甲醇——羧酸类的滴定 二醇类-烃类——溶解有机酸盐、生物碱和高 分子化合物
（二）溶剂的酸碱性
1. 酸HA溶在溶剂SH中：
酸
HA
H+ + A-
碱
SH + H+
SH2+
离解平衡反应 HA + SH
SH2＋ + A-
HA 固 有 酸 常 数
溶剂固有碱常数
K
HA a
[H ][A [HA]
]
K
SH b
[
SH
2
]
[SH ][H ]
HA在溶剂中表观酸常 数
K HA
[SH
2
][
三、非水滴定的条件选择——溶剂的选择
选择原则： 依据溶剂酸碱性对被测物酸碱性和对滴定反应的 影响选择溶剂
1. 溶剂的酸碱性对滴定反应程度的影响
非水滴定原理
非水溶液滴定法一、概述1。
定义：非水溶液滴定法即在非水溶剂中进行的滴定分析方法.一些很弱的酸或碱以及某些盐类，在水溶液中进行滴定时，没有明显的滴定突跃，难于掌握滴定终点；另外还有一些有机化合物,在水中溶解度很小，因此,以水作溶剂的滴定分析受到一定的限制。
所以，滴定分析法逐渐采用了各种非水溶剂（包括有机溶剂与不含水的无机溶剂）作为滴定分析的介质，不仅能增大有机化合物的溶解度，而且能改变物质的化学性质（例如酸碱性及其强度），使在水中不能进行完全的滴定反应能够顺利进行。
2。
分类非水溶液滴定法除有酸碱滴定外，尚有氧化还原滴定、络合滴定及沉淀滴定等,而在药物分析中，以非水溶液酸碱滴定分析法用得最为广泛。
3。
非水溶液酸碱滴定法:是利用非水溶剂的特点来改变物质的酸碱相对强度，即在水溶液中呈弱酸性或弱碱性的化合物,由于酸碱度太弱,不可能得到滴定的终点.如果选择某些适当的非水溶剂为溶剂使化合物增加相对的酸度成为强酸，或者增加相对的碱度成为强碱，就可以顺利地进行滴定的分析方法。
4。
应用：本法主要用来测定有机碱及其氢卤酸盐、磷酸盐、硫酸盐或有机酸盐以及有机酸碱金属盐类药物的含量,也用于测定某些有机弱酸含量。
二、原理：酸碱质子理论（一)有关酸碱的定义有三种学说1。
Arrhenius 的电离学说凡化合物溶于水中能电离生成H＋离子的是酸，能电离生成OH－离子的是碱。
H＋ + OH－ === H2O酸碱反应即为中和，这种学说在水溶液中很适用，但在非水溶液中考虑离子平衡问题就受到限制。
2.刘易斯（Lewis）的电子理论把酸碱反应看成是电子对转移共享的反应，认为酸是一个电子对的接受者，它接受一对电子以构成配位鍵；碱是一个电子对的供给者，它供给酸一对电子以构成配位鍵。
A + :B → A：B任何物质,凡能从其它的分子或离子接受电子对组成一个安定生成物的，都是酸. 任何物质，凡能供给它种分子或离子以电子对而组成一个安定生成物的，都是碱。
非水滴定法原理
非水滴定法原理非水滴定法是一种常用的化学分析方法，主要用于测定溶液中某种物质的含量。
它的原理是利用一种称为指示剂的物质，在溶液中加入滴定试剂，通过观察指示剂的颜色变化来确定滴定的终点，从而计算出待测物质的含量。
非水滴定法主要应用于无机分析和环境监测等领域，具有操作简便、准确度高的特点。
首先，进行非水滴定分析时，需要准备好标准溶液、待测溶液和适当的指示剂。
标准溶液的浓度应该已知，并且与待测物质反应完全。
待测溶液中含有待测物质，需要进行测定。
指示剂的选择应该能够与滴定试剂和待测物质发生明显的颜色变化反应，以便观察滴定的终点。
其次，进行非水滴定分析时，首先将一定量的待测溶液放入滴定瓶中，然后加入适量的指示剂。
接着，用标准溶液滴定待测溶液，直至出现颜色变化。
在滴定过程中，需要不断搅拌溶液，以保证反应充分。
当出现颜色变化时，即可停止滴定，记录下滴定所需的标准溶液的用量。
最后，在进行非水滴定分析时，需要根据滴定所需的标准溶液的用量，利用化学计量法计算出待测物质的含量。
计算公式为，待测物质的含量 = 标准溶液的浓度×滴定所需的标准溶液的用量。
通过这样的计算，就可以得到待测物质的含量。
总的来说，非水滴定法是一种简便、快速、准确的化学分析方法，广泛应用于实验室和工业生产中。
通过合理选择滴定试剂、指示剂和标准溶液，结合适当的操作技巧，可以得到准确的分析结果。
因此，在化学分析和环境监测中，非水滴定法具有重要的应用价值。
通过本文的介绍，相信读者对非水滴定法的原理和操作流程有了更深入的了解。
在实际应用中，需要根据具体的实验要求和待测物质的特性，选择合适的滴定方法和条件，以确保分析结果的准确性和可靠性。
非水滴定法的原理简单清晰，操作方法也相对容易掌握，是化学分析领域中不可或缺的重要手段之一。
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第五章非水滴定第一节概述在非水溶剂中进行滴定的分析方法，称为非水滴定（nonaqeous titration）。
溶质在水溶剂中的离解和平衡已经研究得比较清楚，而且水又价廉；与此相反，非水溶剂有异味，有毒，而且价格又贵，那为什么还要发展非水滴定呢？究其原因有三：（1）已知在水中滴定时酸或碱的K a或K b必需＞10-7，滴定曲线才有明显突跃，但有许多物质的K a或K b＜10-7，以致不能在水中滴定；（2）许多有机物在水中基本不溶或溶解甚少，以致无法在水中滴定；（3）强酸或强碱在水中全部离解为H3O+或OH-，在水中不能区分强碱或强碱，因而不能分别滴定。
如果在非水溶剂中滴定，以上问题就得到了解决。
非水溶剂中的酸碱滴定，溶剂是关键。
酸溶解在不同的溶剂中，这种酸的强度将不同，如苯酚在水中是极弱的酸（pK a＝10），以致不能在水中用NaOH溶液滴定，但在碱性溶剂乙二胺中，由于乙二胺接受质子的能力比水强，苯酚在其中的酸性就较强，因而可以用氨基乙醇钠（NaOCH2CH2NH2）滴定，突跃明显。
同理，尿素显极弱碱性（pK a＝13.88），在水中不能用酸滴定，但可在硝基甲烷溶剂中用酸滴定。
非水滴定终点的确定，常用的有指示剂法和电位法，前者为化学分析，后者即为非水溶剂中的电位滴定。
指示剂法比较简单，应用较广，但许多物质的非水滴定尚未找到合适的指示剂，所以常用电位法。
在化学分析中，有许多指示剂不是单色变化，而是有几个过渡的中间色，在研究该法时，为准确判定终点时指示剂颜色变化，要以电位滴定终点时颜色变化校准，因此电位法在非水滴定中占有重要地位。
终点判定除上述两种方法外，有时也用电流法、分光光度法、电导法和计温法等。
这些方法和电位法相似，都是在滴定过程中测定相应的物理量变化，从而确定其滴定终点。
非水滴定应用也很广泛，但主要用于测定有机酸、碱或具有酸、碱性基团的有机化合物，当然也可以测定一些无机酸和有机盐类。
故本章将重点讨论非水酸碱滴定。
第二节非水溶剂一、非水溶剂的性质因为本法是在非水溶剂中滴定，所以了解非水溶剂的性质非常重要。
溶剂中溶质的酸碱性除与其本性有关外，还受溶剂的酸碱性、离解度和介电常数等因素的影响。
因此，了解溶剂的有关性质有利于溶剂的选择。
（一）溶剂的离解性常用的非水溶剂只有惰性溶剂不离解，其他溶剂均有不同程度的微弱离解。
K a SH为溶剂的酸度常数，可用以衡量溶剂给出质子的能力；K b SH为溶剂的碱度常数，可用来衡量接受质子的能力。
水有质子的自递反应。
同样，在离解性非水溶剂中也存在着溶剂的质子自递反应，即其中一些溶剂分子起酸的作用，另一些溶剂分子则起碱的作用。
由于这种自身质子转移的结果，形成了溶剂化质子（SH2+）。
由于溶剂自身离解很微弱，[SH]可看做定值，则：即在离解性溶剂中，于一定温度下，溶剂化质子和溶剂阴离子浓度的乘积为一常数，K S称为溶剂的自身离解常数或称离子积。
在表7－1中的溶剂自身离解常数，其值大小对滴定突跃的区间具有一定的影响。
在强碱滴定强酸中，如以水为溶剂，ΔpH＝5.4。
而在乙醇溶剂中若以乙醇钠滴定酸时，ΔpH （C2H5OH）为11.1。
二者的突跃区间相差5.7个pH单位。
由此可见，溶剂的自身离解常数越小，突跃区间越大。
因此，原来在水中不能被滴定的酸碱在乙醇介质中有可能被滴定。
应该说明的是：酸酐虽能离解，但并无溶剂化质子产生。
离解产生的酸酐化乙酰阳离子比醋酸化质子的酸性还强。
因此在冰醋酸中显极弱碱性不能被滴定的化合物在醋酐中则可被滴定。
（二）溶剂的酸碱性酸溶于质子性溶剂中，则发生下列质子转移反应：反应的平衡常数，即HA在溶剂SH中的表观离解常数：上式表明，酸HA在溶剂SH中的表观酸强度决定于HA的酸度常数（K a HA）和溶剂的碱度常数（K b SH），也就是说决定于酸给出质子的能力和溶剂接受质子的能力。
同理，碱溶于溶剂SH 中的平衡为： 上式同样表明，碱B 在溶剂SH 中的表观碱强度决定于B 的碱度常数（K b B ）和溶剂的酸度常数（K a SH ）。
可见酸、碱的强度不仅与酸、碱本身授、受质子能力有关，而且与溶剂受、授质子的能力有关。
某些在水溶液中不能被滴定的弱酸或弱碱，如果选择好恰当的溶剂，使其表观酸（碱）强度增加，便可以在非水溶剂中进行滴定。
如中枢兴奋药尼可刹米结构中的吡啶环具有弱碱性，若溶解于冰醋酸则碱性增强，可用高氯酸的冰醋酸溶液滴定。
（三）介电常数根据库仑定律，溶液中两个带相反电荷的离子，离子间的静电吸引力f 与溶剂的介电常数ε大小有关：2e ef r ε+−⋅=⋅。
极性强的溶剂介电常数大，溶质在介电常数较大的溶剂中较易离解；反之溶质则较难离解，常以离子对的形式存在。
同一溶质在介电常数不同而其他性质相同的溶液中，由于离解的难易程度不同而表现出不同的酸碱度。
例如将醋酸分别溶于水和乙醇两种碱度相近的溶剂中，由于在介电常数高的水中醋酸易形成水合质子（H 3O +），而在介电常数低的乙醇中则很少的醋酸分子解离成离子，故醋酸在水中的酸度比在乙醇中大。
★介电常数与酸碱类型的关系：1．酸：电中性分子型HA ，阴离子型HA -，阳离子型BH +HA ＋ SH A - ＋ SH 2+HA - ＋ SH A 2- ＋ SH 2+BH + ＋ SH B ＋ SH 2+对于分子型酸HA 、阴离子型酸HA -来说，溶剂的介电常数越小，带相反电荷离子之间的静电引力越大，有利于离子对的形成，减弱了酸的强度；而对于阳离子型酸，由于在离解过程中没有离子对形成，因此受介电常数的影响很小。
2．碱：中性分子型B，阴离子型A-、A2-B ＋ SH BH+＋S-A-＋ SH HA ＋S-A2-＋ SH HA-＋S-同样，对于分子型碱，溶剂的介电常数越小，碱性越弱；而阴离子型碱受介电常数的影响很小。
（四）均化效应和区分效应在水溶液中高氯酸、盐酸、硫酸和硝酸是强酸，水是碱。
水接受了无机酸的质子而形成另一种酸——水化质子（H3O+），无机酸给出质子后转变成相应的共轭碱。
上述酸碱反应向右进行得十分完全。
即不论上述各种无机酸的酸度多强，它们溶于水后，其固有的酸强度已不能表现出来，而统统被均化为水合质子（H3O+）的强度水平，其结果使它们的酸强度都相等；盐酸和冰醋酸在水溶剂中强弱分明，但在液氨溶剂中则难分强弱，因为它们都被均化到溶剂化质子NH4+的强度水平。
溶剂能均化各种酸或碱的强弱的作用称为均化效应（levelling effect），也称为拉平效应。
利用溶剂的均化效应，可以滴定混合酸或碱的总量。
水能均化盐酸和高氯酸，但不能均化盐酸和醋酸，因为对醋酸来说，水的碱性太弱，质子转移反应很不完全，溶液中水化质子（H3O+）很少，因而醋酸主要以分子形式存在，由于盐酸和醋酸在水溶剂中离解反应进行的程度不同，故显示出二者酸强度的差异。
溶剂这种能区分酸（或碱）强弱的作用称为区分效应（differentiating effect）。
利用溶剂的区分效应可以分别测定混合酸或混合碱中各酸碱组分的含量。
均化效应和区分效应实质上是溶剂与溶质间发生了质子转移即酸碱反应的结果。
一般说来酸性溶剂对共存碱有均化效应，对共存酸有区分效应；碱性溶剂是共存酸的均化溶剂，也是共存碱的区分溶剂。
对于在水中不能滴定的某些弱碱，可选用酸性溶剂（如冰醋酸），使其碱度均化到溶剂阴离子（如Ac-）的强度水平，然后用标准酸溶液（如高氟酸）滴定；对于在水中不能滴定的某些弱酸，则可选用碱性溶剂（如乙二胺），使其酸度均化到溶剂化质子（NH2CH2CH2NH3+）的强度水平，然后用标准碱溶液（如甲醇钠）滴定。
酸性溶剂对共存酸起区分效应，但区分不同强度的多组分混合酸时，常用非离解性溶剂，例如，某混合酸中有最强的高氟酸、盐酸以及较弱的水杨酸、醋酸和极弱的苯酚，如以甲基异丁酮为溶剂，用氢氧化四丁基铵的异丙醇溶液为滴定剂，可将各组分连续地分别滴定。
二、非水溶剂的分类根据质子理论可将非水滴定中常用溶剂分为下列几类。
（一）质子溶剂：能给出质子和接受质子的溶剂，称为质子溶剂。
根据其授、受质子的倾向及其能力大小，可分为酸性溶剂、碱性溶剂和两性溶剂。
1．酸性溶剂：给出质子能力较强的溶剂称为酸性溶剂。
如甲酸、冰醋酸、丙酸等是常用的酸性溶剂，其中用得最多的是冰醋酸。
酸性溶剂适用于弱碱性物质的滴定。
2．碱性溶剂：接受质子能力较强的溶剂称为碱性溶剂。
如乙二胺、液氨、乙醇胺、丁胺等为常用的碱性溶剂。
碱性溶剂适用于弱酸性物质的滴定。
3．两性溶剂：既能接受质子又能给出质子的溶剂称为两性溶剂。
当溶质是较强的酸时，溶剂显碱性；溶质是较强的碱时，溶剂显酸性，属于这类的溶剂主要是醇类，如甲醇、乙醇、异丙醇、乙二醇等。
两性溶剂或其与低极性溶剂的混合溶剂，适用于不太弱的酸或碱的滴定。
（二）非质子溶剂：分子中无转移性质子的溶剂称为非质子溶剂。
这类溶剂可分为偶极亲质子溶剂和惰性溶剂。
1．偶极亲质子溶剂：溶剂分子中无转移性质子，与水比较几乎无酸性，亦非两性，但却有较弱的接受质子的倾向和程度不同的形成氢键的能力。
常用的如酰胺类、酮类、乙腈、二甲基亚砜、吡啶等。
其中二甲基甲酰胺和吡啶的碱性较明显。
这类溶剂适用于弱酸或酸强度不同的混合物的滴定。
二甲基甲酰胺和吡啶通常又可认为是碱性溶剂。
2．惰性溶剂：溶剂分子本身几乎无酸碱性，不参与溶质的酸碱反应，也无形成氢键的能力，这种溶剂称为惰性溶剂。
常用的有苯、甲苯、氯仿、二氧六环等。
3．混合溶剂：惰性溶剂常与质子溶剂混合使用，以改善试样的溶解性，增大滴定突跃区间，从而使指示剂在滴定终点时变色敏锐。
常用的混合溶剂如下：二醇类（如乙二醇、1,2－丙二醇、二羟基二乙醚等）与烃类或卤烃混合，可用于滴定有机酸盐，生物碱或高分子化合物等。
冰醋酸－醋酐、冰醋酸－氯仿、冰醋酸－苯等，可用于弱碱性物质的滴定。
苯－甲醇、苯－乙醇、苯－异丙醇、二甲基甲酰胺－氯仿等，可用于羧酸类的滴定。
三、溶剂的选择溶剂的选择是非水滴定中最重要的问题。
根据非水滴定的要求，在选择溶剂对要考虑溶剂的酸碱性、极性和质子自递常数。
因为溶剂的酸碱性对滴定反应完全程度影响最大，故应首先考虑。
（1）溶剂要有适当的酸碱性。
一般来说，滴定酸时，溶剂的酸性越弱越好，通常可选用碱性溶剂或非质子性溶剂；滴定碱时，溶剂的碱性越弱越好，常可选用酸性溶剂或惰性溶剂。
（2）溶剂对试样的溶解能力要强。
试样在溶剂中易于溶解，滴定反应产物在所选溶剂中应能溶解或形成晶体沉淀。
如形成胶体沉淀，终点将不敏锐，结果常偏低。
按相似相容原理，极性物质易溶于质子性溶剂，而非极性物质则易溶于非质子性溶剂，为此要根据试样的性质，选择适当的溶剂。
（3）溶剂应能增强被滴物质的酸碱性，而又无其他副反应。
滴定弱酸时应选择碱性溶剂；滴定弱碱时应选择酸性溶剂；滴定混合酸时，应选择对其具有良好区分效应的溶剂。