高分子化合物
有机高分孑化合物定义
有机高分孑化合物定义
有机高分子化合物，是指由碳、氢和其他元素组成的大分子化合物。
这些化合物通常具有复杂的结构和性质，广泛应用于各个领域。
有机高分子化合物具有很多种类，其中最常见的是聚合物。
聚合物是由许多单体结合而成的长链分子。
例如聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等。
这些聚合物具有优异的物理、化学性质，广泛应用于塑料、纤维、橡胶等领域。
还有许多其他类型的有机高分子化合物。
例如蛋白质、核酸、多糖等生物高分子化合物，具有重要的生物学功能，是生命活动的基础。
还有一些具有特殊性质的高分子化合物，例如液晶聚合物、超分子聚合物等，具有重要的应用前景。
有机高分子化合物的合成方法也非常丰富。
其中最常见的是聚合反应，例如加聚、缩聚等。
此外还有其他方法，例如环化反应、交联反应等。
有机高分子化合物具有重要的应用价值。
在医学领域，许多药物都是有机高分子化合物。
例如聚乙二醇、明胶等，用于制备控释药物、生物医用材料等。
在能源领域，高分子电解质、聚合物太阳能电池等也是有机高分子化合物的重要应用。
有机高分子化合物是一个广泛而复杂的领域。
通过不断的研究和发
展，将有机高分子化合物应用于各个领域，为人类的生产和生活带来了巨大的贡献。
有机高分孑化合物定义
有机高分孑化合物定义有机高分子化合物是由碳、氢、氧、氮等元素组成的大分子化合物。
它们具有复杂的结构和多样的性质，广泛应用于生活、工业和科学领域。
有机高分子化合物常常具有高分子量、高强度、高稳定性和可塑性等特点，因此在材料、医药、食品、化妆品等领域有着重要的应用价值。
有机高分子化合物可以通过共价键连接形成长链或支链结构，其中碳原子是主要的骨架元素。
根据分子结构和化学性质的不同，有机高分子化合物可以分为天然高分子和合成高分子两大类。
天然高分子是指存在于自然界中的高分子化合物，如蛋白质、多糖、核酸等。
这些天然高分子具有生物活性、生物相容性和可降解性等特点，被广泛应用于医药、食品、化妆品等领域。
例如，胶原蛋白是一种重要的天然高分子，在医学美容领域有着重要的应用。
合成高分子是通过人工合成得到的高分子化合物，如聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等。
这些合成高分子具有可控制的结构和性能，可以根据需要进行设计和改性，被广泛应用于材料、涂料、胶粘剂等领域。
例如，聚乙烯是一种常用的合成高分子，在包装材料、塑料制品等方面有着重要的应用。
有机高分子化合物具有多样的性质，包括力学性能、热性能、电性能、光学性能等。
其中，力学性能是有机高分子最基本的性质之一，包括强度、韧性、硬度等。
热性能是指有机高分子在高温或低温条件下的性能表现，如熔点、玻璃化转变温度等。
电性能是指有机高分子在电场作用下的性能表现，如介电常数、电导率等。
光学性能是指有机高分子对光的吸收、透射、散射等性能表现。
有机高分子化合物在不同领域有着广泛的应用。
在材料领域，有机高分子被用作塑料、橡胶、纤维等材料的基础原料，广泛应用于建筑、汽车、电子等行业。
在医药领域，有机高分子被用作药物载体、医用材料等，用于治疗疾病、修复组织等。
在食品领域，有机高分子被用作增稠剂、稳定剂等，提高食品的口感和质感。
总的来说，有机高分子化合物是一类重要的大分子化合物，具有多样的结构和性质，在各个领域都有着重要的应用价值。
高分子的定义
高分子的定义
高分子的定义：高分子化合物简称高分子，又叫大分子，一般指相对分子质量高达几千到几百万的化合物，绝大多数高分子化合物是许多相对分子质量不同的同系物的混合物，因此高分子化合物的相对分子质量是平均相对分子量。
高分子化合物是由千百个原子以共价键相互连接而成的，虽然它们的相对分子质量很大，但都是以简单的结构单元和重复的方式连接的。
扩展资料
高分子的分类
一、天然高分子（natural polymers）
指以由重复单元连接成的线型长链为基本结构的高分子量化合物，是存在于动物、植物及生物体内的高分子物质。
天然高分子化合物可以分为：多肽、蛋白质、酶等；多聚磷酸酯、核糖核酸、脱氧核糖核酸等；多糖如淀粉、肝糖、菊粉、纤维素、甲壳素等；橡胶类如巴西橡胶、杜仲胶等；树脂类如阿拉伯树脂、琼脂、褐藻胶等。
二、合成高分子
分子由一千个以上原子通过共价键结合形成，分子量可达几万至几百万，这类分子称为高分子，或称高分子化合物。
存在于自然界中的高分子化合物称为天然高分子，如淀粉、纤维素、棉、麻、丝、毛都是天然高分子，人体中的蛋白质、糖类、核酸等也是天然高分子。
用化学方法合成的高分子称为合成高分子，如聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈、聚酰胺(尼龙)等都是常用的合成高分子材料。
有机高分孑化合物定义
有机高分孑化合物定义有机高分子化合物是一类由碳、氢、氧、氮等元素组成的大分子化合物。
它们通常具有复杂的结构和多样的性质，在生活和工业中都起着重要的作用。
有机高分子化合物可以通过共价键连接成长链或支链结构，也可以通过氢键、离子键等非共价键连接形成三维空间结构。
有机高分子化合物的分类非常广泛，包括聚合物、生物大分子、天然高分子等。
聚合物是由重复单元组成的大分子化合物，如塑料、橡胶、纤维等。
生物大分子是生物体内的重要成分，如蛋白质、核酸、多糖等。
天然高分子是天然界中存在的大分子化合物，如淀粉、天然橡胶、蛋白质等。
有机高分子化合物具有许多独特的性质和应用。
首先，它们具有良好的可塑性和可加工性，可以通过加热、压缩、拉伸等方式制备成各种形状和结构。
其次，有机高分子化合物具有较好的耐热性、耐腐蚀性和绝缘性，适用于制备耐高温、耐腐蚀、绝缘等材料。
另外，有机高分子化合物还具有较好的生物相容性和可降解性，可用于制备医用材料和环保材料。
在工业上，有机高分子化合物广泛应用于塑料、橡胶、涂料、纺织、医药、农药等领域。
塑料是由有机高分子化合物制备而成的材料，具有轻质、耐用、易加工等优点，被广泛用于包装、建筑、电子、汽车等行业。
橡胶是一种具有高弹性的有机高分子化合物，可用于制备轮胎、密封件、管道等产品。
涂料是由有机高分子化合物制备的涂层材料，用于保护和装饰各种表面。
纺织品是由有机高分子化合物纤维制成的，具有柔软、耐磨、透气等特点。
医药和农药是由有机高分子化合物制备的药物和农药，用于治疗疾病和保护农作物。
总的来说，有机高分子化合物是一类重要的化学物质，具有多样的结构和性质，广泛应用于生活和工业中。
通过不断的研究和开发，有机高分子化合物将会发挥更大的作用，推动社会的进步和发展。
有机高分子化合物有哪些
有机高分子化合物有哪些有机高分子化合物是由含有碳原子的大分子化合物。
它们的分子量通常很大，由许多重复的单元组成。
有机高分子化合物在许多领域都得到广泛应用，如塑料制品、橡胶制品、纤维材料等。
下面将介绍一些常见的有机高分子化合物。
1. 聚合物聚合物是由许多重复的单体通过化学键连接而成的高分子化合物。
聚合物广泛应用于塑料制品、橡胶制品、纤维材料、涂料等领域。
常见的聚合物有聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等。
2. 天然橡胶天然橡胶是一种由橡胶树分泌的胶乳提取得到的高分子化合物。
它主要由聚合物聚合而成，具有良好的弹性和耐磨性。
天然橡胶广泛应用于轮胎、胶鞋、胶水等领域。
3. 纤维素纤维素是一种由植物细胞壁中的纤维素聚合而成的高分子化合物。
它是植物中最主要的结构材料之一，具有良好的机械强度和耐水性。
纤维素广泛应用于纸张、纤维制品等领域。
4. 聚合酯聚合酯是一种由酸与醇反应聚合而成的高分子化合物。
它具有良好的可塑性和耐候性，广泛应用于塑料制品、纤维材料、涂料等领域。
常见的聚合酯有聚乙二酸丁二醇酯（PET）、聚碳酸酯（PC）等。
5. 聚氨酯聚氨酯是一种由异氰酸酯和聚醚或聚酯反应聚合而成的高分子化合物。
它具有良好的可塑性和耐磨性，广泛应用于塑料制品、涂料、胶粘剂等领域。
聚氨酯常用于制造泡沫塑料、弹性体等。
6. 聚酰胺聚酰胺是一种由酰胺单体通过聚合反应而成的高分子化合物。
它具有良好的机械强度和热稳定性，广泛应用于纤维材料、塑料制品、涂料等领域。
聚酰胺常用于制造尼龙纤维和尼龙塑料等。
7. 聚酯酰胺聚酯酰胺是一种由酰胺和酯基组成的高分子化合物。
它具有良好的耐热性和耐溶剂性，广泛应用于高温环境下的塑料制品、纤维材料等领域。
聚酯酰胺常用于制造高温塑料和阻燃材料等。
8. 聚醛聚醛是一种由醛单体通过聚合反应而成的高分子化合物。
它具有良好的机械强度和耐磨性，广泛应用于塑料制品、纤维材料、电子元件等领域。
常见的聚醛有聚甲醛、聚乙二醇甲醚醛等。
什么是高分子化学
什么是高分子化学
高分子化学是一门研究高分子化合物的学科，涵盖了高分子合成、化学反应、物理化学、物理特性以及加工成型和应用等方面。
高分子化合物是由大量共价键连接而成的化合物，具有很高的分子量。
高分子化学的研究对象包括天然高分子和合成高分子。
高分子化学的发展历程相对较短，仅约80年，但在现代科技和社会发展中，高分子化学发挥着越来越重要的作用。
高分子材料被广泛应用于航空航天、医疗器械、建筑、纺织、食品包装等多个领域。
高分子化合物可以根据其主链结构、反应类型、分子形状和热行为等进行分类。
例如，聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）、聚氯乙烯（PVC）和聚苯乙烯（PS）等属于热塑性树脂，具有可塑性和弹性；而酚醛树脂、聚氨酯、聚脲、聚砜等属于热固性树脂，具有较高的耐热性和强度。
在高分子化学领域，研究人员不断探索新的合成方法、改进现有材料性能，以满足不同应用领域的需求。
同时，高分子化学也关注环境保护和可持续发展，通过生物降解高分子材料等途径，减少对环境的影响。
总之，高分子化学是一门具有重要现实意义和广泛应用前景的学科，其研究内容包括高分子化合物的合成、性能、加工和应用等方面，为人类社会的发展和进步提供了有力支持。
初中一年级化学高分子化合物的分类和应用
初中一年级化学高分子化合物的分类和应用高分子化合物是由许多重复结构单元组成的巨大分子，具有较高的相对分子质量。
它们在日常生活中广泛存在，并且具有丰富的分类和应用。
一、分类根据高分子化合物的结构和性质特点，可以将其分为以下几类：1.线性高分子：线性高分子是由一系列单体通过共价键连接而成的聚合物，例如聚乙烯和聚丙烯。
它们的分子链呈直线状排列，具有较高的柔韧性和可塑性，广泛用于制作塑料袋、矿泉水瓶等日常用品。
2.支化高分子：支化高分子是在线性分子链中引入支链结构的聚合物。
由于支链的存在，支化高分子的分子链相对较短，使得分子间的相互作用减弱，从而提高了其溶解性和热稳定性。
举例来说，聚乙烯醇就是一种常见的支化高分子，广泛应用于纺织品、涂料和胶水等领域。
3.交联高分子：交联高分子是指分子链之间通过交联作用连接在一起的聚合物。
由于交联结构的存在，交联高分子具有较高的耐热、耐溶剂和耐腐蚀性能，例如丙烯酸交联剂。
交联高分子被广泛应用于制作橡胶制品、塑料管道和防水材料等领域。
4.共聚高分子：共聚高分子是由两种或多种不同单体通过共同反应聚合而成的聚合物。
不同单体之间的共聚反应可以赋予高分子材料独特的物理和化学性质。
例如，苯乙烯与丙烯腈的共聚产物丙烯腈-苯乙烯共聚物常用于制作合成纤维和弹性体。
二、应用高分子化合物有着广泛的应用领域，特别是在工业和日常生活中扮演着重要角色。
以下是一些常见的应用：1.塑料制品：高分子化合物的最常见应用之一是制造塑料制品。
不同类型的高分子材料可以通过调整其结构和组成，获得不同的物理和化学性质，以满足各种应用需求。
塑料制品广泛应用于包装、建筑、家居、电子等领域。
2.纺织品：高分子化合物的纤维形式，如聚酯纤维和尼龙纤维，被广泛用于纺织行业。
这些纤维具有优异的抗拉强度、柔软度和耐久性，可用于制作衣物、床上用品和工业织物等。
3.胶水和粘合剂：由于高分子化合物具有良好的附着性和耐久性，因此常被用作胶水和粘合剂的主要成分。
高分子材料的基本知识
高分子材料的基本知识
高分子材料是由高分子化合物组成的一类材料，其基本知识包括以下几个方面：
1. 高分子化合物的定义：高分子化合物是由许多重复单元通过共价键连接而成的聚合物，其相对分子质量通常很高，一般在10000以上。
2. 高分子材料的分类：高分子材料可以根据来源、特性和应用功能进行分类。
按来源分类可分为天然高分子材料和合成高分子材料，按特性分类可分为橡胶、纤维、塑料、高分子胶粘剂、高分子涂料和高分子基复合材料等，按应用功能分类可分为通用高分子材料、特种高分子材料和功能高分子材料。
3. 高分子材料的性能：高分子材料具有许多优良的性能，如较高的力学性能、良好的化学稳定性、优良的电绝缘性能和耐热性等。
这些性能使得高分子材料在许多领域都有着广泛的应用。
4. 高分子材料的合成与加工：高分子材料的合成通常是通过化学反应将小分子聚合在一起形成的。
在合成过程中，需要选择合适的单体、催化剂、反应条件等，以确保获得的高分子材料具有所需的性能。
高分子材料的加工通常是在高温下进行的，通过热塑或热固的方式将高分子材料制成各种制品。
5. 高分子材料的应用：高分子材料在日常生活和工业生产中都有着广泛的应用。
例如，塑料、橡胶、纤维等高分子材料在汽车、建筑、航空航天、电子
电器、包装等领域都有着广泛的应用。
此外，高分子材料还在医疗、生物工程、环保等领域有着重要的应用。
总的来说，高分子材料的基本知识包括高分子化合物的定义、分类、性能、合成与加工以及应用等方面。
了解这些基本知识可以帮助我们更好地认识高分子材料的性质和用途，并在日常生活和工业生产中更好地应用这些材料。
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高分子化合物：是指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物单体：合成聚合物所用的低分子的原料结构单元：在大分子链中出现的以单体结构为基础的原子团重复单元：在聚合物的大分子链上重复出现的，组成相同的最小基本单元结构单元二单体单元二重复单元二链节聚合度：衡量高分子大小的一个指标高分子化合物的特点：分子量大，分子之间的作用力大，只有液态和固态，不能汽化，分子量具有多分散性聚合物分类：天然高分子（纤维素，蛋白质），合成高分子（塑料），改性高分子碳链聚合物（大分子主链完全由碳原子组成的聚合物）杂链聚合物（聚合物的大分子主链中除了碳原子外，还有氧，氮等杂原子）元素有机聚合物（聚合物的大分子主链中没有没有碳原子，主要由硅、硼、铝和氧、氮、硫、磷等原子组成）五大通用材料：PP聚丙烯，PE聚乙烯（高密度聚乙烯HOPE是配位聚合，低密度聚乙烯LDPE是自由基聚合）弓I发剂：高温，高压，微量氧。
预聚合，过氧化乙酰基黄酰。
聚氯乙烯PVC聚苯乙烯PS丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物ABS （PVC,PS ABS是自由基聚合）通用聚苯乙烯GPPS聚甲基丙烯酸甲酯（俗称有机玻璃）PMMA三大合成材料：树脂（合成）/塑料，纤维，合成橡胶五大通用工程材料：PA聚酰胺（尼龙），PC聚碳酸酯，PET聚对苯二甲酸，POMI甲醛，PPO聚苯醚聚合反应，按单体和聚合物结构分类可以分为缩聚和加聚加聚反应：单体加成而聚合起来的反应。
其特征：加聚反应往往是烯类单体，键加成的聚合反应，无官能团结构特征，多是碳链聚合物；加聚物的元素组成与其单体相同，仅电子结构有所改变；加聚物分子量是单体分子量的整数倍缩聚反应是缩合反应多次重复结果形成聚合物的过程，兼有缩合出大分子和聚合成高分子的双重含义。
其特征：缩聚反应通常是官能团间的聚合反应，反应中有低分子副产物产生，如水，醇，胺等；缩聚中往往留有官能团的的结构特征，如-0C0-,故大部分缩聚物都是杂链聚合物；缩聚物的结构单元比其单体少若干原子，故分子量不再是单体分子量的整数倍。
按聚合机理分类，可以分为逐步和连锁逐步聚合：无活性中心，单体官能团之间相互反应而逐步增长。
绝大多数缩聚反应都属于逐步聚合。
连锁反应：活性中心引发单体，迅速连锁增长的聚合，烯类单体的加聚反应大部分属于连锁反应。
连锁聚合需活性中心，根据活性中心的不同可分为自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合。
特征：聚合过程由链引发，链增长和链终止几步基元反应组成，各步反应速率和活化能差别很大。
反应体系中只存在单体，聚合物和微量引发剂聚合物分子量为什么是平均值？乙醇，苯等低分子具有固定的分子量，但聚合物和低分子量化合物不同，没有一个固定的分子量，而是由分子量不等的同系物混合而成，因此聚合物分子量存在一定的分布，指平均分子量数均分子量：聚合物中用不同分子量的分子数目平均的统计平均分子量。
NI相应分子所占的数量分数重均分子量：聚合物中用不同分子量的分子重量平均的统计平均分子量。
WI相应的分子所占的重量分数分子量分布：由于高聚物一般由不同分子量的同系物组成的混合物，因此它的分子量具有一定的分布。
分子量分布一般有分布指数和分子量分布曲线两种表示方法。
分子量分布是影响聚合物性能的因素之O热塑性聚合物：聚合物大分子之间以物理力聚合而成，加热时可熔融, 并能溶于适当溶剂中，热塑性聚合物受热时可塑化，冷却时则固化成型，并且可以如此反复进行。
例如：聚乙烯，聚苯乙烯，涤纶，尼龙热固性聚合物：许多线型或支链型大分子由化学键连接而成的交联体形聚合物，许多大分子聚合在一起，已无单个大分子可言。
这类聚合物受热不软化，也不易被溶剂所溶胀。
例如：酚醛树脂，醇酸树脂Hermann Staudinger提出“高分子化合物”概念，奠定高分子科学理论基础的科学家Wallace Carothers在缩聚和加聚机理系统和高分子溶液理论方面做出杰出的贡献Paul J Flory 合成出尼龙-66官能度：一分子聚合反应原料中能参与反应的官能团数官能团：有机化合物分子内所含的能表现某种特性的原子团线形缩聚：在聚合反应过程中，如用2-2或2官能度体系的单体作原料，随着聚合度逐步增加，最后形成高分子的聚合反应。
线形缩聚形成的聚合物为线型聚合物，如涤纶，尼龙等。
体形缩聚：参加反应的单体，至少有一种单体含有两个以上的官能团，反应中形成的大分子向三个方向增长，得到体型结构的聚合物的这类反应。
凝胶点：体形缩聚反应进行到一定程度时，体系粘度将急剧增大，迅速转变成不溶，不熔，具有交联网状结构的弹性凝胶的过程，即出现凝胶胶化现象。
此时的反应程度叫凝胶点热固性树脂的生产和应用分为哪两个阶段，中间的分界点是什么，这个分界点有何重要性？阶段一：先制成聚合不完全的预聚物，线性或支链型，液体或固体，可溶可熔。
阶段二，预聚物的固化成型，在加热加压条件下进行。
分界点是凝胶点。
预聚阶段，无规预聚物一定要控制在反应程度以下，否则会交联固化在反应釜里报废。
如果是结构预聚物，要控制分子量在一定值。
交联固化时，反应程度要在凝胶点以上足够高，以保证最终制品的性能。
尼龙610;聚癸二酰乙二胺控制线性缩聚的聚合度基本原理是端基封锁，具体方法有控制官能团摩尔比和加单官能团封端剂两种方法三大热固性树脂分别是酚醛树脂（苯酚，甲醛）环氧树脂和不饱和树脂（二元酸或酸酐，二元醇）碱催化酚醛树脂是属于无规预聚物，继续加热可直接交联固化酸催化酚醛树脂是结构预聚物，单凭加热，难以固化环氧树脂和不饱和聚酯是结构预聚物链引发：形成单体自由基活性种的反应。
链引发包括两步：初级自由基的形成（引发剂的分解），单体自由基的形成链增长：单体自由基形成后，它仍具有活性，能打开第二个烯类分子的n双键，形成新的自由基，新自由基的活性并不随着链段的增加而衰减，与其他单体分子结合成单元更多的链自由基，即链增长。
链终止：自由基活性高，有相互作用终止而失去活性的倾向。
链自由基失去活性形成稳定聚合物的反应为链终止。
诱导分解：实际上是自由基向引发剂的转移反应，其结果使引发剂效率降低引发剂：在聚合体系中能够形成活性中心的物质，使单体在其上连接分为自由基引发剂，离子引发剂引发剂的半衰期：物质分解至起始浓度一半时所需要的时间诱导期：聚合初期初级自由基为阻聚杂质所终止，无聚合物形成，聚合速率为零的时期自动加速效应：聚合中期随着聚合的进行，聚合速率逐渐增加，出现自动加速现象，自动加速现象主要是体系粘度增加所引起的，又称为凝胶效应动力学链长：每个活性种从引发阶段到终止阶段所消耗的单体分子数定义为动力学链长，动力学链在链转移反应中不终止链转移反应对聚合速率和聚合度的影响，使聚合度降低阻聚，自由基向某些物质转移后，形成稳定的自由基，不能再引发安替聚合，只能与其它自由基双基终止，导致聚合过程停止，结果体系中初期无聚合物形成，出现了所谓的“诱导期这种现象缓聚：自由基活性链与其它分子发生链转移反应，生成稳定非自由基或低活性自由基，使聚合反应速度降低的现象。
典型的引发剂是含有偶氮和过氧类基团的化合物。
他们引发的原理在于与偶氮键相邻的C-N是弱键，过氧键-0-0-也是弱键。
自由基聚合是连锁反应，由几个基本反应构成，分别是？链引发，链增长，链终止，链转移。
每一个反应的活化能和反应进行的难易程度如何？链引发活化能高，链终止活化能低。
其中哪些基元反应对聚合物分子量增大有贡献，哪些对聚合物分子量增大具有抑制作用？链增长分子量增大，链终止，链转移使分子量降低自由基聚合中，结构单元的键接方式有两种，分别是什么？原因有两个，分别是什么？①头头连接②头尾连接（主要）。
结构单元的链接方式受电子效应和位阻效应影响。
1、头尾链接时，自由基上的独电子与取代基构成共轭体系，使自由基稳定。
而头头链接时无共轭效应，自由基不稳定。
2、头尾结合时，空间位阻要比头头结合时的小，故有利于头尾结合。
在推导自由基聚合微观动力学方程时，为了将不容易测量的自由基浓度用其他容易测量的物理量求出来，而采用了稳态假设，其具体含义是什么？自由基聚合开始很短的一段时间后，体系中自由基浓度保持不变，进入稳态。
在自动加速现象发生时，稳态假设不能成立了，其原因是什么？自动加速时发生在聚合中期，聚合速率逐渐增加，体系粘度增加，无法保持稳态。
熟悉常见的阻聚剂（三氧化铁，苯醌）引发剂：偶类引发剂（偶氮二异丁腈AIBN,偶氮二异庚腈ABVN）有机过氧类引发剂（烷基过氧化氢ROOH二烷基过氧化物ROOR'过氧化二苯甲酰BPO过氧化二碳酸乙基乙酯EHP）无机过氧类（过硫酸钾，过硫酸铵）分子量调节剂（硫，醇）比如会区分AIBN, KPS, C6H6,硝基苯，N2, DPPH, FeCI3, 过氧化异丙苯，这些物质可以分别作为什么物质使用？AIB N偶氮二异丁腈，偶类引发剂。
KPS是过硫酸钾，水溶性引发剂。
C6H6是苯，做溶剂，N2是氨气，干扰项。
DPPH是1，1-二苯基-2- 三硝基苯肼，阻聚剂。
三氧化铁是阻聚剂。
在45~65C聚合温度下，通用聚氯乙烯的聚合度与引发剂浓度基本无关，仅有温度单一因素来控制。
这一现象所依据的科学原理是什么?其基本原理是自由基聚合反应，而引发温度的高低对产生自由基起了关键作用，因此聚合度只受温度影响。
第四章根据聚合物结构的不同，共聚物通常可以分为四类，分别是哪四类? 1:无规则共聚物（氯乙烯醋酸乙烯酯共聚物）2:交替共聚物（苯乙烯马来酸酐共聚物）3:嵌段共聚物（苯乙烯丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物SBS）4:接枝共聚物（抗冲聚苯乙烯）共聚的共聚组成方程是什么？其中的参数竞聚率的含义是什么？竞聚率r1=k11/k12 ; r2= k22/ k21 同一种链自由基与单体均聚和共聚反应速率参数之比。
表示两种单体与同一种链自由基反应时的相对活性，对共聚物组成有决定性的影响共聚组成曲线是什么？为了简便而又清晰反映出共聚物组成和原料单体组成的关系，常根据摩尔分率微分方程画成F1~ fl曲线图，称为共聚物组成曲线。
研究共聚组成曲线有何意义？在均聚中，需要重点研究的三项重要指标是什么？聚合速率，平均聚合度，聚合度分布在共聚反应中，由于至少有两个以上的单体聚合，因此共聚组成和序列分布上升为首要问题。
二元共聚物的组成是指A、B两种结构单元在高分子链中的含量二元共聚物的序列是指A、B两种结构单元在高分子链中的排列自由基聚合1.由链引发、链增长、链终止等基元反应组成，其速率常数和活化能各不相同。
链引发最慢，是控制步骤的2.单体加到少量活性种上，使链迅速增长。
单体-单体、单体-聚合物、聚合物-聚合物之间均不能反应3.只有链增长才使聚合度增加，从一聚体增长到高聚物，时间极短,中途不能暂停。
聚合一开始，就有高聚物产生4.在聚合过程中，单体逐渐减少，转化率相应增加5.延长聚合时间，转化率提高，分子量变化较小6.反应产物由单体、聚合物和微量活性种组成7.微量苯醌类阻聚剂可消灭活性种，使聚合终止线形缩聚1.不能区分出链引发、链增长和链终止，各步反应速率常数和活化能基本相同2.单体、低聚物、缩聚物中任何物种之间均能缩聚，使链增长，无所谓活性中心3.任何物种间都能反应，使分子量逐步增加。