护理不良事件相关知识

护理不良事件相关知识
护理不良事件相关知识

●护理不良事件定义、护理不良事件分类、护理不良事件分级、

●护理不良事件上报、主动上报不良事件、不良事件防范措施

1、护理不良事件:因护士责任心不强、不执行操作规程、不执行核心制度,给病人未造成伤害、造成轻微伤害、造成严重伤害,引发或未引发投诉纠纷的事件。(非计划、非正常、不希望发生的事件)

2、引发护理不良事件的四大要素:护士责任心不强、不执行操作规程、不执行核心制度、技术水平低

3、不良事件包括:护理事故、护理差错、护理缺陷

4、护理事故-----定义:指在护理工作中,由于护理人员的过失造成病人死亡、残疾、器官组织损伤,导致功能障碍及明显人身损害的其她后果。

5、护理事故分类:

分类:1、一级护理事故:造成患者死亡、重度残疾的;

2、二级护理事故:造成患者中度残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍的;

3、三级护理事故:造成患者轻度残疾、器官组织损伤导致一般功能障碍的;

4、四级护理事故:造成患者明显人身损害的其她后果的

5、护理差错----定义:指在护理工作中,因责任心不强,工作粗疏,不严格执行规章制度或违反技术操作规程等原因,给病人造成精神及肉体的痛苦,或影响了医疗护理工作的正常进行,但未造成严重后果与构成事故者。

6、护理差错分类:一般护理差错与严重护理差错

1、一般护理差错:指在护理工作中,由于责任或技术原因发生的错误,未对病人造成影响,或对病人有轻度影响,但未造成不良后果者。

2、严重护理差错:指在护理工作中,由于护理人员的失职行为或技术过失,给病人造成一定的痛苦,延长了治疗时间,但未造成严重后果与构成事故者

7、护理缺点(陷)----定义:在临床工作中,虽然有某一环节的错误,但被发现后得到及时纠正,未发生在病人身上(如错医嘱,但未执行)的现象,称为护理缺点。

8、临床常见护理不良事件类型:

护理缺陷:

?□医嘱处理缺陷□口服药发放缺陷□注射、输液缺陷□护理处置缺陷

?□病情观察、记录缺陷□消毒隔离缺陷□输血及血标本采集缺陷

?严重护理并发症:□非难免压疮□静脉炎

?意外事件:□走失□自杀□烧/烫伤

?其她: □跌倒/坠床□误吸□窒息□管路滑脱

?另报:□药物不良反应□意外针刺伤

9、不良事件分级:

?1)、警告事件—非预期的死亡,或就是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。

?2) 、不良事件—在疾病医疗过程中因诊疗活动而非疾病本身造成的患者机体与功能损害。3)、

未造成后果事件—虽然发生的错误事实,但未给患者机体与功能造成任何损害,或有轻微后果而不需要任何处理可完全康复。

?4)、隐患事件—由于及时发现错误,未形成事实

10、护理不良事件的危害

增加病人痛苦、☆增加病人费用、☆影响医院效益、☆影响医院信誉

11、不良事件报告方式:

?强制报告系统:主要定义为严重的、可预防的护理差错与可以确定的不良事件,几乎所有医院的护理主管部门都制订了不良事件上报制度,以便有效地分析事件原因

?自愿主动报告系统:就是强制报告系统的补充,要求与鼓励护理主管部门或个人自愿上报不良事件,更有助于发现组织系统的安全隐患,加强护理安全管理。

?政府卫生主管部门主办倡导自愿主动报告

12、建立不良事件上报系统:

1)、建立有效、畅通、无障碍的护理不良事件报告系统

2、)建立非惩罚性护理不良事件上报制度,提高上报率

13、主动上报护理不良事件激励机制:

1)对于主动上报不良事件的科室科责任人,根据给病人造成的后果,经护理部讨论减轻或免于处罚。

2)对不良事件首先提出建设性意见的科室或个人给予奖励。

3)对主动上报不良事件的非责任护士给予奖励

14、主动上报护理不良事件的途径:网络、电话、口头、书面

15、主动上报不良事件的意义:

1)保证——病人安全、2) 减少——护理不良事件与护理缺陷、

3)分享——相关信息4) 建立健全——自愿报告机制

16、不良事件上报范围:

(1)已发生事件:上报内容:药物错误、医嘱执行错误、跌倒、管道滑脱、标本问题、院内感染、物理伤害、操作失误、输液肿胀外渗、仪器设施问题、其她可能会造成患者伤害的事件均要上报非难免压疮除外。

(2)濒临事件上报:有些事件虽然当时未造成伤害,但根据护理人员的经验认为,再次发生同类事件的时候,可能会造成患者伤害的事件,也需要上报。

(3)可疑即报:只要护士不能排除事件的发生与护理行为无关即报。

17、上报不良事件的方法:根据事件类型的不同,归口管理

意外不良事件----护理部,药品不良反应事件----- 药剂科

职业暴露事件与院内感染事件--------院感办, 医疗器械不良反应事件------- 设备科

输血反应事件------ 输血科, 医疗纠纷事件-------医务部

18、不良事件上报程序:

(1) 一般不良事件:当事人应立即口头报告上级分管护士或护士长,并及时采取措施,将损害减至最低。当事者及时填报《护理安全不良事件报告单》签字后上报护理部。

(2)严重不良事件:当事人应立即上报护士长、科主任或总值班人员,及时采取措施,将损害降至最低,必要时组织进行全院多科室的抢救、会诊等工作,同时汇报主管院领导、、护理部、医务科等部门,重大事件的报告时限不超过24小时。当事科室应在24小时内填报《护理安全不良事件报告单》及时上报护理部。

19、科室分析讨论:

1、1周内召开全科护理人员不良事件分析讨论会,查找问题的缺陷、分析原因、制定整改措施。

20、护理不良事件分类:

1)不可预防的:正确的护理行为造成的不可预防的损伤如:难免压疮

2)可预防的:护理过程中由于未能防范的差错或设备故障造成的损伤,如,用药错误,管路滑脱

21、不良事件防范措施:

1、预防为主,建立健全规章制度

2、开发人力资源,完善质量体系

3、完善沟通机制,正确执行医嘱

4、提高风险意识,加强细节、环节管理

5、树立法律意识, 强化法制观念

6、规范护理文书,提供有用信息

7、加强新技术、有创技术的准入管理8、设立经验分享日,从经验教训中学习

22、加强流程管理强化安全程序

实施常规工作流程◆制定突发公共事件应急流程◆落实危重病人抢救程序◆启用人力资源应急管理流程

23、加强重点环节管理预防安全隐患:

★输血安全管理★管道护理管理★药物不良反应管理★预防病人走失、跌倒、烫伤

★疑难危重病人安全管理★评估、告知、预报、监控制度

医疗安全不良事件上报制度及流程

西宁市第一医疗集团第二分院 医疗(安全)不良事件报告制度与流程 为了更好地保障医疗安全,减少医疗(安全)不良事件,确保患者安全,根据卫生部《二级综合医院评审标准(2012版)实施细则》,结合《医疗质量安全事件报告暂行规定》、《患者安全目标》,特制定我院医疗(安全)不良事件报告制度与流程,具体如下: 一、医疗(安全)不良事件的定义和等级划分 (一)定义 本制度所称医疗(安全)不良事件指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中,任何可能影响患者的诊疗结果、增加患者的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故,以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。 (二)等级划分 医疗质量安全(不良)事件按事件的严重程度分4个等级: 1.Ⅰ级事件(警告事件)——非预期的死亡,或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。分三个级别: (1)一般医疗质量安全事件:造成2人以下轻度残疾、器官组织损伤导致一般功能障碍或其他人身损害后果。 (2)重大医疗质量安全事件:造成2人以下死亡或中度以上残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍;造成3人以上中度以下残疾、器官组织损伤或其他人身损害后果。 (3)特大医疗质量安全事件:造成3人以上重度残疾或死亡。 2.Ⅱ级事件(不良后果事件)——在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。 3.Ⅲ级事件(未造成后果事件)——虽然发生了错误事实,但未给病人机体与功能造成任何损害,或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。

4.Ⅳ级事件(隐患事件)——由于及时发现并修正错误,未形成事实。 Ⅰ、Ⅱ级为重大事件,Ⅲ、Ⅳ级为一般事件。 二、医疗质量安全(不良)事件报告的原则 (一)Ⅰ级和Ⅱ级事件属于必须报告范畴,报告原则应遵照国务院《医疗事故处理条例》(国发[1987]63号)、卫生部《重大医疗过失行为和医疗事故报告制度的规定》(卫医发[2002]206号)以及卫生部《医疗质量安全事件报告暂行规定》执行。 (二)Ⅲ、Ⅳ级事件报告具有主动性和非处罚性的特点。 1、主动性:医院倡导各科室、部门和个人自愿参与,主动报告不良事件。 2、非处罚性:报告内容不作为对报告人或他人违章处罚的依据,也不作为对所涉及人员和部门处罚的依据。 三、接收报告单位: 医疗安全(不良)事件信息表上报相应职能部门,由相关职能部门进一步分析处理。其中: 1、医疗安全(不良)事件由医务科处理。 2、护理安全(不良)事件由护理部处理。 3、院感安全(不良)事件由院感科处理。 4、药品安全(不良)事件由药剂科处理。 5、器械、设备安全(不良)事件由设备科处理。 6、设施安全(不良)事件由总务部处理。 7、医德医风违法乱纪(不良)事件由院办处理。 8、消防、治安安全(不良)事件由保卫科处理。 四、医疗质量安全(不良)事件的上报流程 书面报告: (一)Ⅰ、Ⅱ级事件报告流程

2020年护理不良事件上报流程

作者:旧在几 作品编号:2254487796631145587263GF24000022 时间:2020.12.13 护理不良事件上报管理流程 1、发生不良事件后,要本着病人第一、安全第一的原则,先救治病人,在规定时限内逐级上报。 2、发生不良事件后,当班护士在本班内填写相应的电子版上报单并保存,护士长或安全员审核、签字,在规定时间将电子版上报单传送护理部。 3、各种不良事件上报单科室留存一份,电子版上传护理部。上报单应在护士站固定位置集中存放,防止遗失。 4、一般情况只允许护士长上传,特殊情况护士长可授权副护士长或安全员上传。 5、不良事件上报时限:一般事件3个工作日内上报,严重事件或事故立即口头上报,1个工作日内上传电子版上报单。 6、压疮上报流程见附件。 7、以下事件护理督导组需现场督查并记录:一级差错、二级差错、事故、压疮、三级跌倒/坠床、重要管路滑脱以及事件引发医疗纠纷等情况。

8、发生不良事件后,科内应及时查实事件真相,分析事件原因,组织讨论,制定整改措施,并记录于安全手册、护士长手册的相应栏内。严重事件、引发纠纷或投诉至媒体、上级部门者科内必须写出书面的整改措施及处理意见并上报护理部。

附件1: 护理不良事件上报管理流程图

附件2: 压疮上报、难免压疮申报流程 注:1、一般情况只允许护士长上传,特殊情况护士长可授权副护士长或安全员上传。 3、对发生压疮或存在风险者,主管护士应及时告知,告知内容包括:压疮 形成的原因、好发部位、后果、预防及治疗措施等。告知后请患者或家 属在报告单或申报单上签字,说明已被告知相关事宜。 4、病人出院、转科或死亡,当班护士应及时填写转归单,护士长负责监督, 并电话报告护理部。 5、报告单或申报单应在在护士站固定位置存放,以免丢失。

2018护理不良事件分析报告

2017年度护理不良事件分析 为发现护理过程中存在的安全隐患,同时对安全隐患进行原因分析,并制定有效、可行措施,不断提高护理服务质量,保障患者安全。现将2017年护理不良事件进行系统分析。本年度共上报护理不良事件23例,现与2016年在各科上报数量、事件级别以及事件类型方面对比如下: 一、2017年护理不良事件按上报科室统计: 说明:外一科、手术室、外二科、眼耳鼻喉科、内一科不良事件上报较2016年增加;急诊

科、产房、内三科、儿科上报数量减少。 二、按事件级别统计: 说明:2017年与2016年相比:无不良后果事件增加,隐患事件减少三、2017年护理不良事件按事件类型统计

说明:2017年与2016年相比:在给药事件、坠床跌倒事件方面改进有成效,其中给药事件改进最为明显;2017年新增压疮事件、皮肤烫伤事件;其它事件2017年发生例数也比2016年增多,其中物品器械准备不足两年均发生 。 以上各类分析综合汇总如下: 靓点方面: 1、2017年护理不良事件均为主动上报。 2、科室主动上报护理不良事件的意识增强。 2、给药事件、坠床跌倒事件较去年明显降低,其中给药事件发生次数降低最为

明显。 存在问题: 1、隐患事件即四级不良事件上报数量偏少。 2、导管滑脱、压疮以及皮肤烫伤等安全事件增加。 3、事件当事人基本为N1级N2级护理人员。 4、事件发生时间基本在夜班及主班班次。 原因分析:隐患事件上报偏少 原因分析:导管滑脱事件增加

原因分析:压疮事件增加 患者感觉障碍 改进措施: 1、隐患事件上报少: (1)科室再次强调主动上报不良事件有奖励。 (2)强调上报不良事件的目的,是为了找出原因,采取措施,减少类似事件的发生,保障患者安全。 (3)继续采取匿名上报,保护当事人隐私。 (4)科室每报1例隐患事件,护理部在科室质量考核中加1分。 2、导管滑脱、压疮以及皮肤烫伤等安全事件增加: (1)准确评估患者脱管、压疮风险,高危患者采取有效防范措施;科室根据收

护理不良事件上报相关知识培训考试题

护理不良事件上报相关知识培训试题 科室:姓名:得分: 一、填空题(每空3分,共30分) 1、护理不良事件包括患者在医院就诊期间发生的()、()、用药错误、误吸、窒息、()、意外拔管、管饲、饮食、标本错误、仪器设备问题、以及其他与患者安全有关的非正常的护理工作,其范围涉及到()的方方面面,各种护理不良事件的频繁发生或重复发生会直接导致()和()的下降。 2、严格执行(),密切观察病情变化,对老、幼、昏迷病人按需要加(),躁动病人应用()防止坠床,精神异常和()病人应密切观察动态,防止因护理人员疏忽大意而发生意外。 二、名词解释(每题10分,共20分) 1、轻度伤害不良事件: 2、潜在不良事件: 三、简答题 1、不良事件上报范围?(20分) 答:

2、不良事件处理与反馈?(30分) 答:

护理不良事件答案: 一、填空题 1.跌倒、走失、烫伤、护理工作、护理质量、护理安全 2. 护理分级制度、防护栏、安全约束带、有自杀倾向 二、名词解释 1、轻度伤害不良事件:有轻微后果而不需任何处理可完全康复或需处理方可康复。 2、潜在不良事件:由于及时发现错误,未形成事实 三、问答题 1、①可疑即报:只要护士不能排除事件的发生和护理行为无关就报。②隐患(濒临事件)上报:有些事件虽然当时并未成伤害,但根据护理人员的经验认为,再次发生同类事件的时候,可能会造成患者伤害,也需要上报。 2、①不良事件发生后,科室认真组织讨论,分析原因,汲取教训,制定改进措施并有效落实。②护理质量管理委员会每月对上报的资料进行分析讨论。对上报事件进行分类,常规分为不可避免、创造条件可以避免、可以避免3类,重点关注创造条件可以避免、可以避免事件。制定整改措施,组织整改。③护理部将评析的事件结果反馈给当事人及科室。每季度在护士长会议上对护理不良事件进行总结、分析,匿名通报,并组织全院护理人员认真学习,严格落实整改措施,消除护理隐患及缺陷。

医疗不良事件报告制度培训总结

医疗不良事件报告制度培训总结医疗不良事件报告制度培训总结 医疗安全不良医疗保健事件报告制度培训总结 为了积极倡导鼓励护理人员主动报告不良隐性事件,通过了 解“错误”,提高对“错误”的识别能力和“免疫”能力,避免同样 的单位错误反复发生于不同的部门或个人,我院采取集中培训与书面 相结合的方式,对全体医务人员成功进行了“医疗安全不良事件报告 制度”培训。通过不良事件无责上报,发现错误分析错误本质的 原因,进而建立预防错误发生防治的机制,鼓励异常事件通报,改变 面对错误的态度,辅以系统性分析,有效改善作为,达到建立生命安 全医疗环境的目的 本次培训总体目标放射治疗强调了各临床医技及相关机构科 室必须围绕“患本人医疗质量医疗安全”宗旨,完善医疗质 量保障教育工作,落实各项规条,建立健全医疗规章制度,规医疗行为。并从强化医院科室管理入手,通过大量具体的案例及本院发 生近期的医疗不良事件的现状和产生原因分析,医疗不良该事件的发生,虽有部分原因来自个人的疏忽或技术不良,整个但更大部分原因在 于来自长期潜在于整个系统中的失误,是因为系统程序工作环 境的疏失。因此,医疗环境的建立应该摈弃苛责个人,而致力于改善系统。 通过这次培训,提高了全院职工特别是医护人员医疗安全不良事 件无责上报制度建设的认知,消除了职工对医疗不良事件上报的歧见,降低了大家对不良事件报请上报的积极性。 医务科201*年月日 扩展阅读:医疗安全不良事件报告制度培训总结

XXX县医院 医疗不良事件报告制度培训总结 为了积极倡导鼓励医护人员主动报告不良事件,通过了解错误,减低提高对错误的识别专业知识和免疫能力,避免的错误反复发 生于不同的部门或个人,我院采取集中培训与书面考试相结合的方式,对全体医务人员成功进行了“医疗安全不良事件报告制度”培训。通 过不良事件无责上报,发现错误分析错误本质的原因,进而建立 预防错误发生的机制,鼓励异常该事件通报,改变面对错误的态度, 辅以系统性分析,有效改善作为,达到创建安全医疗环境的目的。 本次培训重点强调了各临床医技及相关人员科室必须围绕 “患本人医疗质量医疗安全”宗旨,完善医疗质量风险保障 工作,落实各项规章制度,建立健全医疗法律法规,规医疗行为。并 从强化医院科室管理入手,通过大量具体的案例及医疗本院近期 发生的医疗不良事件的现状和产生原因分析,医疗不良事件的发生, 虽有部分原因来自个人的失责疏忽或技术不良,但更大部分原因来自长 期潜在于整个系统中的失误,是因为系统程序工作环境的疏失。因此,安全医疗环境的建立摈弃苛责个人,而致力于改善系统。 通过这次培训,提高了全院职工特别是医护人员的医疗安全不良 事件无责上报的认知,消除了职工对不良事件上报的顾虑,提高我们 了大家对不良事件上报的积极性。 201*年6月11日 本人情提示:本中关于《医疗不良事件报告制度培训阐释》给出 的例仅供您参考拓展思维使用,医疗不良事件报告制度培训阐释:该 篇章建议您自主创作。

护理不良事件分析讨论会

不良事件教育培训与原因分析讨论 护理不良事件:因护士责任心不强、不执行操作规程、不执行核心制度,给病人未造成伤害、造成轻微伤害、造成严重伤害,引发或未引发投诉纠纷的事件。 事件1: 22:00一患儿以发烧收入传染病病房,入院后两名护士给予入院介绍,并告知紫外线灯的开关不能随意打开。早晨6点护士巡视病房,发现紫外线灯开着,赶紧关了,并问了一句:什么时间打开了?事后,患儿和陪人发生了不同程度的不良反应,多次到医院要求赔偿 分析原因: 1、紫外线的开关安装的位置不合适。 2、护士巡视不到位。 3、护士的安全意识不强 事件2:一患者做B超检查显示有尿,但患者自述排不出,于早晨7点行导尿术。晨会8点护士交班说:患者行导尿术后无尿液排出。交班后到患者床前查看,发现尿管和尿袋内无尿液。检查后发现导尿管的管道堵头未拔,拔出后,尿液顺利排出分析原因: 1、护士未按操作规程进行操作。 2、操作结束后,未有尿液排出,应查找原因。 3、患者1小时没有尿液排出,应该报告医生,及时处理,

应考虑患者病情异常。 事件3:患者常规输液,液体未滴完,护士拔了针(情况一患者未挂输液卡,情况二患者悬挂输液卡),发现还有液体后给患者解释,并重新进行输液。 分析原因: 1、护士未做好三查七对。 2、护士未执行操作流程 输液流程:医生下长期医嘱→主班护士转抄到治疗本上并与治疗班护士查对医嘱→护士抄写巡视卡和输液贴→治疗班护士查对姓名、药物,配制药液→责任护士再次查对姓名、床号,进行输液操作,在巡视卡上签名,注明时间→护士更换液体,每瓶要签名注明时间→液体滴完,查看巡视卡,拔针事件4:一位甲状腺术后的病人,感觉憋闷,医生吩咐护士带其去走廊活动,次日清晨,病人窒息死于床上。护士承担所有的责任。 分析原因: 1、护士首先执行了口头的错误的医嘱。 2、是未及时巡视病房。 1、2010年6月29日上午,常州一家医院一名护士在给病人挂盐水时,误将打入食道的营养液当成了盐水输入了病人的静脉,虽经医院积极救治,但病人还是不治而亡。护士未做好三查七对。

医疗安全不良事件报告培训

医疗安全不良事件报告的培训方案及容 时间:2017年3月29日 地点:四楼会议室 参加人员:全体医务人员 容:医疗安全不良事件报告培训 授课人:长友 记录:王曙梅 目的: 1、作好医患纠纷的防工作; 2、正确应对医患纠纷与风险; 3、规避医疗安全不良事件的策略与措施; 4、建立预警机制,降低医疗安全不良事件; 5、提升纠纷防处理的应对能力。 容: 1、医疗安全不良事件主动报告制度 2、报告流程 3、奖罚

医疗安全(不良)事件报告制度 医疗安全(不良)事件报告是发现医疗过程中存在的安全隐患、防医疗事故、提高医疗质量、保障患者安全、促进医学发展和保护患者利益的重要措施。为达到卫生部提出的病人安全目标,落实建立与完善主动报告医疗安全(不良)事件与隐患缺陷的要求,特制定本制度。 一、目的 规医疗安全(不良)事件的主动报告,增强风险防意识,及时发现医疗不良事件和安全隐患,将获取的医疗安全信息进行分析,反馈并从医院管理体系、运行机制与规章制度上进行有针对性的持续改进。 二、适用围 适用于院本部发生的医疗安全(不良)事件与隐患缺陷的主动报告;但药品不良反应/事件、医疗器械不良事件、输血不良反应、院感染个案报告需按特定的报告表格和程序上报,不属本医疗安全(不良)事件报告容之列。

三、医疗安全(不良)事件的定义和等级划分 (一) 定义 医疗安全(不良)事件是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中,任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故,以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。 (二) 等级划分 医疗安全(不良)事件按事件的严重程度分4个等级: Ⅰ级事件(警告事件)——非预期的死亡,或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。 Ⅱ级事件(不良后果事件)——在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。 Ⅲ级事件(未造成后果事件)——虽然发生了错误事实,但未给病人机体与功能造成任何损害,或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。 Ⅳ级事件(隐患事件)——由于及时发现错误,但未形成事实。 四、医疗安全(不良)事件报告的原则:

护理安全不良事件培训记录

护理安全不良事件相关内容培训记录 培训时间:地点:培训人:参加人员:培训内容:一、定义凡病人在住院期间发生跌倒,用药错误,走失,误吸或窒息,手术部非正常的护理意外事件,烫伤以及其他与病人相关的,位或识别错误,均属于护理不良事件。二、分类(一)惩罚性不良事件: 1、静脉与非静脉给药错误、抽血错误、各类治疗及检查错误等。 2、因护理行为不执行工作制度与流程,导致病人发生脱管、外渗、跌倒、烫伤、压疮、坠床、自杀、走失、投诉等,造成病人损害或对医院造成不良影响。 3、病人发生脱管、外渗、跌倒、烫伤、压疮、坠床、自杀、走失、投诉等护理不良事件,虽然未造成病人损害或对医院产生不良影响。但科室护士、护长不按时报告。 (二)非惩罚性不良事件:病人发生脱管、跌倒、烫伤、压疮、坠床、自杀、走失、投诉等,但未造成病人损害或对医院产生不良影响。 三、根据事件结果,护理安全(不良)事件、事故管理小组参考以下分级标准讨论进行评定。. 、分级标准1 级:事件已发生,但在执行前被制止。0 级:事件已发生并执行,但未造成伤害。1 级:轻微伤害,生命体征无变化,需进一步临床观察及简单处理。2级:中级伤害,部分生命体征有变化,需进一步临床观察及简单处3 理。级:重度伤害,生命体征明显改变,需提升护理级别及紧急处理。4 级:永久性功能丧失。5 级:

死亡。6 2、评定(1)0级:非惩罚性不良事件 (2)1级:按护理不良事件C级处理 (3)2级:按护理不良事件B级处理 (4)3级:按护理不良事件A级处理 (5)4-6级:参考同类事件,按医院相关制度处理。 护理不良事件报告制度 1)在护理活动中必须严格遵守医疗卫生管理法律,行政法规,部门规章和诊疗护理规范、常规,遵守护理服务职业道德。 2)各护理单元有防范处理护理不良事件的预案,预防其发生。 3)各护理单元应建立护理不良事件登记本,及时据实登记。 4)发生护理不良事件后,要及时评估事件发生后的影响,如实上报,并积极采取挽救或抢救措施,尽量减少或消除不良后果。 5)发生护理不良事件后,有关的记录、标本、化验结果及相关药品、器械均应妥善保管,不得擅自涂改、销毁。 6)发生护理不良事件后的报告时间:当事人应立即报告值班医师、科护士长、区护士长和科领导。由病区护士长当日报科护士长,科护.士长报护理部,并交书面报表。 7)各科室应认真填写“护理不良事件报告单”,由本人登记发生不良事件的经过、分析原因、后果,及本人对不良事件的认识和建议。护士长应负责组织对缺陷、事件发生的过程及时调查研究,组织科内讨论,对发生缺陷进行调查,分析整个管理制度、工作流程及层级管理方面存在的问题,确定事件的真实原因并提出改进意见或方案。护土

医疗安全不良事件培训的内容

医疗安全不良事件培训得内容 一、医疗安全不良事件定义 医疗(安全)不良事件指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中,任何可能影响患者得诊疗结果、增加患者得痛苦与负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故,以及影响医疗工作得正常运行与医务人员人身安全得因素与事件。(五大要素:1、影响患者得诊疗结果;2、增加患者得痛苦;3、增加患者得负担4、影响医疗工作得正常秩序;5、可能危及医务人员人身安全) 二、医疗安全不良事件范围: 医疗安全不良事件有四种情况:(1、有错无后果;2、有错有后果;3、无错无后果;4、无错有后果) 1、病人辩识事件:诊疗过程中得病人或身体部位得错误(不包括手术病人或部位得错误) 2、治疗、检查或手术异物留置体内 3、手术事件:麻醉或手术过程中得不良事件。 4、呼吸机事件:呼吸机使用相关不良事件 5、药物事件:医嘱、处方、调剂、给药、药物不良反应、输液反应等相关得不良事件 6、特殊药品管理事件:病人在院内自行服用或注射管制药品。 7、烧烫伤事件:治疗与手术后发生烧烫伤

8、压疮、坠床、跌倒。 9、管路管理:管路滑脱、自拔事件。 10院内感染事件:可疑特殊感染事件。 11、医疗(患)沟通事件:医疗信息沟通过程或沟通信息失真导致得不良事件,包括检验检查结果判读错误与沟通不良。 12、医疗处置事件:诊断、治疗、技术操作等引发得不良事件。 13、检查、治疗或手术后得神经损伤 14、输血事件:医嘱开立、备血、传送及输血反应等相关事件 15、公共设施事件:医院建筑、通道、其它工作物、天灾、有害物质外泄等相关事件 16、医疗设备事件:设备故障导致得不良事件 17、治安事件:偷窃、骚扰、侵犯、暴力事件 18、伤害事件:言语冲突、身体攻击、自伤、走失等 19、病人不满:病人与家属对工作人员不满。 20、非预期得事件:非预期重返住院或延长住院时间。 21、病人约束事件:不适当约束或执行合理约束导致得不良事件。 22、针扎事件: 、锐器刺伤等。 23、医疗器械事件:内固定断裂、松动等。

医疗安全不良事件报告的培训

2016 年医疗安全不良事件报告的培训 时间: 地点:会议室 参加人员:全体医务人员内容:医疗安全不良事件报告培训授课人: 目的: 1、作好医患纠纷的防范工作; 2、正确应对医患纠纷与风险; 3、规避医疗安全不良事件的策略与措施; 4、建立预警机制,降低医疗安全不良事件; 5、提升纠纷防范处理的技巧与艺术!内容: 1、医疗安全不良事件主动报告制度 2、报告流程 3、奖罚 医疗安全(不良)事件报告制度 医疗安全(不良)事件报告是发现医疗过程中存在的安全隐患、防范医疗事故、提高医疗质量、保障患者安全、促进医学发展和保护患者利益的重要措施。为达到卫生部提出的病人安全目标,落实建立与完善主动报告医疗安全(不良)事件与隐患缺陷的要求,特制定本制度。 目的:规范医疗安全(不良)事件的主动报告,增强风险防范意识,及时发现医疗不良事件和安全隐患,将获取的医疗安全信息进行分析,反馈并从医院管理体系、运行机制与规章制度上进行有针对性的

持续改进。 二、适用范围:适用于院本部发生的医疗安全(不良)事件与隐患缺陷的主动报告;但药品不良反应/ 事件、医疗器械不良事件、输血不良反应、院内感染个案报告需按特定的报告表格和程序上报,不属本医疗安全(不良)事件报告内容之列。 三、医疗安全(不良)事件的定义和等级划分 (一)定义:医疗安全(不良)事件是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中,任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故,以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。 (二)等级划分:医疗安全(不良)事件按事件的严重程度分4 个等级:I级事件(警告事件)——非预期的死亡,或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。 H级事件(不良后果事件)在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。 皿级事件(未造成后果事件)一一虽然发生了错误事实,但未给病人机体与功能造成任何损害,或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。 W级事件(隐患事件)一一由于及时发现错误,但未形成事实。 四、医疗安全(不良)事件报告的原则: (一)I级和H级事件属于强制性报告范畴,报告原则应遵照国务院《医疗事故处理条例》(国发[1987]63 号)、卫生部《重大医疗过失行为和

不良事件培训

可疑医疗器械不良事件报告培训 一、医疗器械不良事件定义: 获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下,发生的或可能发生的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。 二、报告基本原则: 造成患者、使用者或其他人员死亡、伤害的事件已经发生,并且可能与所使用医疗器械有关,需要按可疑医疗器械不良事件报告。 濒临事件原则:有些事件当时并未造成人员伤害,但临床医务人员根据自己的临床经验认为再次发生同类事件时会造成患者或医务人员死亡或严重伤害,则也需要报告。 可疑即报原则:在不清楚是否属于医疗器械不良事件时,按可疑医疗器械不良事件报告。这些事件可以是与使用医疗器械有关的,也可以是不能除外与医疗器械有关的事件。 免除报告规则:使用者在应用前能够发现医疗器械有缺陷;完全是患者因素导致了不良事件发生;事件发生仅仅是因为器械超过有效期限;事件发生时,医疗器械预先设计的安全保护措施正常工作,并不会对患者造成伤害。 三、《可疑医疗器械不良事件报告表》填写说明 1.患者资料:资料请填写清楚,有关患者隐私的资料,如患者姓名在数据处理、反馈中将得到保密,不予公开。

2.不良事件情况:至少应包括使用医疗器械的目的、依据;预期效果应该怎样;出现了什么样的非预期结果;对患者造成什么影响;采取了哪些相应治疗措施;结果如何; 3.医疗器械情况:注册证号、批号需仔细填写。 四、常见问题答疑 1、严重伤害是指什么? 答:严重伤害,是指有下列情况之一者。 (一)危及生命; (二)导致机体功能的永久性伤害或者机体结构的永久性损伤; (三)必须采取医疗措施才能避免上述永久性伤害或者损伤。 2、医务人员发现医疗器械不良事件应该怎么办? 答:医务人员发现医疗器械不良事件后、应及时向本单位负责医疗器械不良事件监测的部门报告、并根据他们的意见认真填写《可疑医疗器械不良事件报告表》上报所在地省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构。 3、医疗器械不良事件监测的报告范围是什么? 答: 医疗器械不良事件监测的报告范围是医疗器械所发生的导致或者可能导致严重伤害或死亡的医疗器械不良事件。例如:病人按照说明使用血糖试纸,由于试纸显示值错误导致使用了不当的胰岛素剂量,最终导致病人低血糖休克并入院。 4、医疗器械不良事件监测的报告时限有何要求?

护理不良事件知识培训计划

2015年护理不良事件知识培训计划 为进一步加强我院优质护理服务建设,各科应切实加强护理安全教育、规范护理不良事件上报流程,要求各科室及时上报本科室发生的护理不良事件,为确保患者住院期间的安全,以降低不良事件造成的影响,特制定本计划: 一、培训目的 1、提高全员护理人员对上报制度及流程的知晓率及护理人员主动上报的积极性。 2、减少或杜绝护理不良事件的发生,最大程度的降低不良事件的影响,避免对患者造成不必要的损害。 3、及时培训护理不良事件的新制度及流程,保证护理人员不断获得新知识。 二、培训计划 1、护理部每年组织全院护士培训一次。 2、各科室每年组织本科室护士培训两次,并进行考核。 3、对护理不良事件培训内容进行考核。 三、培训内容 1、护理不良事件的界定 2、护理不良事件上报制度和流程 3、发生不良事件的原因 4、护理不良事件的处理原则

5、护理不良事件预防与处理规范 三、培训要求 1、听课人员按时参加并做好学习记录。 2、不能按时参加培训者需向护士长请假说明事由,由护士长上报护理部。 3、除参加全院培训外,各科室还应自行组织相关培训,并进行考核。 四、督导检查 1、护理部督导培训计划的实施,发现不足,适时更改计划,保证培训计划顺利进行。 2、组织护理人员的考核工作,检查培训效果,发现问题,及时整改。 3、各科室护士长督促科室护理人员学习相关内容,提高主动上报的积极性。 五、考核 1、培训结束以试卷形式进行现场考核,考核结果存档记录。考核不合格者继续参加培训,直至考核合格为止。 2、科室晨会提问,并做好考核记录。 3、护理部进科室督导检查相关内容知晓率。 护理部 2015年3月

医疗器械不良事件监测知识培训考试题 答案

医疗器械不良事件监测知识培训考试题答案医疗器械不良事件监测知识培训考试题 姓名: 时间 2015年2月5日成绩分 一、问:医疗器械不良事件监测的重要意义(10分) 答:通过对医疗器械不良事件的监测,可以为医疗器械监督管理部门提供监管依据;可以减少或者避免同类医疗器械不良事件的重复发生,降低患者、医务人员和其他人员使用医疗器械的风险,保障广大人民群众安全;可以进一步提高对医疗器械性能和功能的要求,推进企业对新产品的研制,有利于促进我国医疗器械工业的健康发展。二、问:什么是医疗器械不良事件(10分) 答:医疗器械不良事件,是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的,导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。 三、问:什么是医疗器械不良事件监测,(10分) 答:医疗器械不良事件监测,是指对医疗器械不良事件的发现、报告、评价和控制的过程。 四、问:什么是医疗器械召回,(10分) 答:医疗器械召回,是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的存在安全隐患的产品,按照规定的程序,采取警示、检查、修理、重新标签、修改说明书、软件升级、替换、收回、销毁等方式消除其产品危害的行为。召回包括生产企业的主动召回和监督管理部门的责令召回。 五、问:目前我国医疗器械不良事件监测信息发布形式主要有哪些,(10分) 答:目前,我国医疗器械不良事件监测信息的发布形式主要有《医疗器械不良事件监测信息通报》、《医疗器械警戒快讯》。 1

六、问:产生医疗器械不良事件可能的原因有哪些,(15分) 答:影响医疗器械不良事件报告的原因主要有: (1)医务人员害怕引起医患纠纷; (2)医疗器械生产企业对《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》 的理解及执行不到位,缺乏主动开展监测工作的意识; (2)医疗器械生产企业、经营企业、使用单位等相关主体对不良事件概念及报 告范围认识模糊,没有认识到医疗器械不良事件监测工作的重要性。 七、问:是不是已经发生医疗器械不良事件的医疗器械都应该停止生产,(20分) 答:不一定。一种医疗器械是否应该停止使用,主要取决于其效益是否大于风险。例如,有的医疗器械不良事件虽然严重,但发生率很低,且临床上仍需要这个产品,则可通过采取严格管理,修改说明书、增加警示等措施来控制风险。 八、什么是可疑即报原则,(15分) 答:可疑即报告原则,是指在不清楚是否属于医疗器械不良事件时,按可疑医 疗器械不良事件报告。对于一部分医疗器械未达到预期使用效果的也属安全性问题,这些事件可以是与使用医疗器械有关的,也可以是不能除外与医疗器械有关的事件。 2

医疗安全不良事件报告的培训

医疗安全不良事件报告的培训

医疗安全不良事件报告的培训 时间:2013年4月2日 地点:六楼大会议室 参加人员:全体医务人员 内容:医疗安全不良事件报告培训 授课人:曲刚主任 记录:张铁华 目的: 1、作好医患纠纷的防范工作; 2、正确应对医患纠纷与风险; 3、规避医疗安全不良事件的策略与措施; 4、建立预警机制,降低医疗安全不良事件; 5、提升纠纷防范处理的技巧与艺术! 内容: 1、医疗安全不良事件主动报告制度 2、报告流程 3、奖罚 医疗安全(不良)事件报告制度 医疗安全(不良)事件报告是发现医疗过程中存在的安全隐患、防范医疗事故、提高医疗质量、保障患者安全、促进医学发展和保护患者利益的重要措施。为达到卫生部提出的病人安全目标,落实建立与完善主动报告医疗安全(不良)事件与隐患缺陷的要求,特制定本制度。

一、目的 规范医疗安全(不良)事件的主动报告,增强风险防范意识,及时发现医疗不良事件和安全隐患,将获取的医疗安全信息进行分析,反馈并从医院管理体系、运行机制与规章制度上进行有针对性的持续改进。 二、适用范围 适用于院本部发生的医疗安全(不良)事件与隐患缺陷的主动报告;但药品不良反应/事件、医疗器械不良事件、输血不良反应、院内感染个案报告需按特定的报告表格和程序上报,不属本医疗安全(不良)事件报告内容之列。 三、医疗安全(不良)事件的定义和等级划分 (一) 定义 医疗安全(不良)事件是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中,任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故,以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。 (二) 等级划分 医疗安全(不良)事件按事件的严重程度分4个等级:Ⅰ级事件(警告事件)——非预期的死亡,或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。 Ⅱ级事件(不良后果事件)——在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。Ⅲ级事件(未造成后果事件)——

医疗安全不良事件培训的内 容

医疗安全不良事件培训的内容 一、医疗安全不良事件定义 医疗(安全)不良事件指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中,任何可能影响患者的诊疗结果、增加患者的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故,以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。(五大要素:1、影响患者的诊疗结果;2、增加患者的痛苦;3、增加患者的负担4、影响医疗工作的正常秩序;5、可能危及医务人员人身安全) 二、医疗安全不良事件范围: 医疗安全不良事件有四种情况:(1、有错无后果;2、有错有后果;3、无错无后果;4、无错有后果) 1、病人辩识事件:诊疗过程中的病人或身体部位的错误(不包括手术病人或部位的错误) 2、治疗、检查或手术异物留置体内 3、手术事件:麻醉或手术过程中的不良事件。 4、呼吸机事件:呼吸机使用相关不良事件 5、药物事件:医嘱、处方、调剂、给药、药物不良反应、输液反应等相关的不良事件 6、特殊药品管理事件:病人在院内自行服用或注射管制药品。 7、烧烫伤事件:治疗和手术后发生烧烫伤 8、压疮、坠床、跌倒。 9、管路管理:管路滑脱、自拔事件。 10院内感染事件:可疑特殊感染事件。 11、医疗(患)沟通事件:医疗信息沟通过程或沟通信息失真导致的不良事件,包括检验检查结果判读错误和沟通不良。 12、医疗处置事件:诊断、治疗、技术操作等引发的不良事件。 13、检查、治疗或手术后的神经损伤 14、输血事件:医嘱开立、备血、传送及输血反应等相关事件 15、公共设施事件:医院建筑、通道、其它工作物、天灾、有害物质外泄等相关事件 16、医疗设备事件:设备故障导致的不良事件 17、治安事件:偷窃、骚扰、侵犯、暴力事件 18、伤害事件:言语冲突、身体攻击、自伤、走失等

护理不良事件

【下载本文档,可以自由复制内容或自由编辑修改内容,更多精彩文章,期待你的好评和关注,我将一如既往为您服务】 013年急诊科护理不良事件总结一、2013年护理不良事件汇总: 项目护师例数护士例数合计医嘱执行漏签字0 2 2 多收费1 8 9 漏费2 9 11 执行错误医嘱3 9 12 宣教不到位0 4 4 护理文书书写不规范 3 75 78 患者投诉0 1 1 违纪处罚1 4 5 未及时更换消毒液0 1 1 给药错误0 1 1 漏测血压0 6 6 比率8.3% 91.7% 130例二、事件类型图表分析:0 1020304050607080医嘱执行漏签字多收费漏费执行错误医嘱宣教不到位护理文书不规范护师护士急诊科护理不良事件图表1 急诊科2013年不良事件图表2 2013年急诊科共上报护理不良事件11项,合计130例,从上述图表中可以看出,发生例数最多的是护理文书书写不规范,其次是执行错误医嘱,护士发生率较高,护师发生率明显低于护士;其他不良事件包括多收、少收等。三、原因分析1、护士不认真,责任心不强。2、汉语水平较低、理解能力差,对护理文书书写规范虽然进行了学习,但仍不能准确掌握。3、查对制度流于形式、查对不仔细,错误的遗嘱不能及时发现。4、对护士工作站系统操作不熟练,不了解收费标准,医嘱录入后未核对,造成少收费或多收费。5、在护理过程中,违反操作规程、工作中没有认真落实病人交接班制度、健康教育宣教不到位、观察病情不仔细6、护士长现场督导不力,对一些经常犯的错误重视程度不够四、整改措施:1、认真组织全科护士认真学习护理核心制度,严格执行医嘱查对制度。执行医嘱时必须严格遵守“三查七对”制度,确保医嘱执行准确无误。 2、科室定期组织培训学各项规章制度、工作流程,不定时抽查护士对相关知识的掌握;核心制度做到人人掌握,严格落实查对制度和患者身份识别制度。 3、严格执行分级护理制度,密切观察患者病情变化,针对危重病人悬挂安全警示卡,防止因护理人员疏忽大意而发生意外。 4、各项护理措施实施到位,健康教育达到预期效果,病人对相关疾病知识能基本掌握,降低护理风险。 5、严格执行护理不良事件上报制度:定期召开护理不良事件分析会,对阶段时间内发生的不良事件进行分析讨论,达到安全警示作用。 6、护士长加强管理,提高护理人员对急救药品、器械管理重要性的认识,急救物品做到专人管理,定期检查维修、保养,抢救物品、药品处于备用状态。 2012年急诊科护理不良事件案例成因分析年度总结一、2012年急诊科护理不良事件汇总: 事件类型例数比率液体外渗1 10% 漏执行医嘱2 20% 发错药 1 10% 用药宣教不到位 1 10% 护理书写不规范 5 50% 合计10 100% 2012年全年共发生护理不良事件10例,液体外渗1例,漏执行医嘱2例,发错药1例,用药宣教不到位1例,护理书写不规范5例。液体外渗医嘱漏执行发错药宣教不到位护理文书错误 0 123456液体外渗漏执行发错药宣教不详文书不规范1 1 1 1 5 1

护理不良事件的原因分析及预防措施

护理不良事件的原因分析及护理措施 一、护理不良事件 (一)定义 护理不良事件是指伤害事件并非由原有疾病所致,而是由于医疗护理行为造成患者死亡、住院时间延长,或离院时仍带有某种程度的失能,分为可预防性不良事件和不可预防性不良事件。 (二)护理不良事件相关等级概念 1. 护理不良事件一般分为事故、差错(一般差错、严重差错)、护理缺陷三个等级。 ( 1 )医疗(护理)事故:在医疗活动中违反医疗卫生管理法规、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规,过失造成患者人身损害的事故。 ( 2 )护理一般差错:是未对患者人身造成影响,或对患者有轻度影响,未产生不良后果者。 ( 3 )严重差错:由于护理人员失职行为或技术过失,给患者造成一定痛苦,延长了治疗时间。 ( 4 )护理缺陷:为在临床护理工作中,某一环节有错误,但被发现后得到及时纠正,未在患者身上发生不良后果。 2. 按事件的严重程度分四个等级(中国医院协会分类):警告事件、不良事件、未造成后果事件和隐患事件。 ( 1 )警告事件:非预期的死亡,或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。 ( 2 )不良事件:在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的患者机体与功能损害。 ( 3 )未造成后果事件:虽然发生的错误事实,但未给患者机体与功能造成任何损害。 ( 4 )隐患事件:由于及时发现错误,未形成事实。 (三)护理不良事件类型 护理不良事件的类型主要包括以下几个方面: 1. 患者在住院期间发生跌倒、用药错误、走失、误吸或窒息、烫伤以及其他与患者安全相关的护理意外。 2. 诊断或治疗失误导致患者出现严重并发症、非正常死亡、严重功能障碍、住院时间延长或住院费用增加等医疗事件。 3. 严重药物或输血不良反应。 4. 因医疗器械或医疗设备的原因给患者或医务人员带来的损害。 5. 因医务人员或陪护人员的原因给患者带来的损害。 6. 院内感染。 7. 门急诊、保卫、信息等其他相关不良事件。 (四)不良事件常见原因 1. 查对制度落实不到位 因不认真执行各种查对制度而在实际护理工作中出现的不良事件仍占较高 比例。具体表现在用药查对不严,有时凭借主观印象,如给病人进行治疗时只喊床号,不喊姓名,更换液体时未做到姓名、药名、输液卡三对照,致使给患者输错液体或发错口服药。

护理不良事件案例成因分析年度报告

2012年护理不良事件案例成因分析年度报告 、2012年护理不良事件汇总: 事件类型例数比率 医嘱漏执行2831.1% 医嘱录机错误2022.2% 漏费或多收费1314.4% 给药错误6 6.67% 皮试未填结果5 5.67% 器械打包错误4 4.44% 医嘱漏签名3 3.33% 患者投诉2 2.22% 违纪处罚2 2.22% 病历书写错误2 2.22%器械未消毒,影响治疗1 1.11% 检查单发错1 1.11% 跌倒/坠床1 1.11% 药物外渗1 1.11% 标本漏采集1 1.11% 合计90例100%、事件类型图表分析: L医嘱漏执行■医嘱录机 错误」漏费或多收费 L给药错误 ■皮试未填结果器械打包错 误厂医嘱漏签名 患者投诉 I违纪处罚厂病历书写错误 匚检查单发错 跌倒/坠床 2012年全院共上报护理不良事件

90例,来源于全院各个临 床科室。从上述图表中可以看出,发生例数最多的护理不良事件是医嘱漏执行,其次是护士站医嘱录机错误造成医嘱执行错误,其他不良事件包括漏收费或多收费,给药错误等。 三、发生护理不良事件主要原因: 造成临床护理不良事件的主要原因是由于在护理工作中责任心不强、不遵守规章制度、护士长现场督导不力、查对制度流于形式、违反操作规程或技术水平低而发生。 1、护士对护士工作站系统操作不熟练,不了解收费标准,医嘱录入后未核对,造成少收费或多收费 2、查对制度落实不到位:具体表现在用药查对不严,如给病 人进行治疗时未严格做到“三查七对”,只喊床号,不喊姓名, 更换液体时未做到床号、瓶签、输液卡、三对照,致使给患者输错液体或发错口服药。 3、不严格执行医嘱:表现在盲目的执行医嘱,错抄或漏抄医嘱,有时凭借主观印象,未能及时发现病人用药剂量的更改而对病人造成影响。对医嘱执行的时间不严格,包括给药时间拖后或提前、错服、漏服、多服药,有的做过敏试验后,未及时观察结果或结果漏填、执行医嘱不及时等。 4、不严格执行护理规章制度和违反护理技术操作规程,如:静脉注射药液外渗;工作随意性太强,随意简化流程,如病人出院或转科、转床时未及时拆销床头卡、治疗卡,到下一位病人来时又只喊床号未喊姓名,

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