第五章蛋白质合成

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第五章 蛋白质化学及氨基酸代谢

第五章 蛋白质化学及氨基酸代谢
COOH α H 2N C H R L-氨基酸 COOH α H C NH2 R D-氨基酸
式中R为α-氨基酸的侧链基团,除甘氨酸外,其余19种 α-氨基酸分子中的α碳原子均为不对称碳原子,因此, 每种氨基酸都有D型和L型两种立体异构体,组成天然蛋 白质的α-氨基酸都为L型。
(一)氨基酸的分类
根据氨基酸侧链R基团的结构不同,可将它们分为脂 肪族氨基酸、芳香族氨基酸和杂环族氨基酸。(见P100)
蛋白质多肽链是否能形成α-螺旋体以及螺旋体的稳 定程度如何,与它的氨基酸组成和排列顺序有很大关系, 而且R 基的电荷性质,R 基的大小都会影响到螺旋的形 成。 有些氨基酸出现在α-螺旋中的次数要比其它氨基酸 的多,例如丙氨酸带有小的、不带电荷的侧链,它很适 合填充在α-螺旋构象中。 而有些氨基酸则基本上不会出现在α-螺旋中,如多 肽链中有脯氨酸时α-螺旋就被中断,这是因为脯氨酸的 α-亚氨基上氢原子参与肽键形成后就再没有多余的氢原 子形成氢键,所以在有脯氨酸存在的地方就不能形成α螺旋结构。
酰胺平面:酰胺平面是构成主链构象的基本单位, 是多肽链中从一个α -碳原子到相邻α -碳原子之间的 结构。
0.147nm
C=N
0.127nm
0.132nm
(1)肽单位是一个刚性的平面结构,肽键中羰基碳原子与 氮原子之间所形成的键不能自由旋转,这样使得肽单位 所包含的六个原子处于同一个平面上,这个平面又称为 酰胺平面(amide plane)或肽平面(peptide plane).
(2)肽平面中羰基氧与亚氨基氢几乎总是处于相反的位 置,虽然肽平面中的羰基氧与亚氨基氢可以有顺式和反 式两种排布,但由于连接在相邻两个α -碳上的侧链基 团之间的立体干扰不利于顺式构象的形成,而有利于 伸展的反式构象的形成,所以蛋白质中几乎所有的肽 单位都是反式构象。

第5章蛋白质化学-蛋白质的三维结构ppt课件

第5章蛋白质化学-蛋白质的三维结构ppt课件
二个或二个以上具有独立的三级结构的多肽 链(亚基),彼此借次级键相连,形成一定的空间结 构,称为四级结构。
具有独立三级结构的多肽链单位,称为亚基 或亚单位(subunit),亚基可以相同,亦可以不同。 四级结构的实质是亚基在空间排列的方式。
(二)亚基的缔合
血红蛋白(Hb)是四个亚基缔合而成,聚合动力:疏 水作用(主要),二硫键,离子键,氢键等。
纤维状蛋白质是结构蛋白,含大量的α-螺旋, β-折叠片,整个分子呈纤维状,广泛分布于脊椎和 无脊椎动物体内,起支架和保护作用。角蛋白来 源于外胚层细胞,包括皮肤以及皮肤的衍生物:发, 毛,鳞,羽,翮,甲,蹄,角,爪,啄等.角蛋白可分为α-角 蛋白和β- 角蛋白。
α-角蛋白,如毛发中主要蛋白质。β-角蛋白, 如丝心蛋白。
结构域间的裂缝,常是酶的活性部位,也是反应物的 出入口
三、蛋白质三级结构
(一).三级结构的特点 (二). 肌红蛋白(Mb)的构象 (三). 一级结构与三级结构的关系 (四).维持三级结构的作用力
(一)三级结构的特点
一条多肽链中所有原子在三维空间的整 体排 布,称为三级结构,是包括主、侧链在内的空间 排列。大多数蛋白质的三级结构为 球状或近似球 状。在三级结构中,大多数的亲水的R侧基分布 于球形结构的表面,而疏水的R侧基分布于球形 结构的内部,形成疏水的核心。
三级结构形成后,生物学活性必需基团靠近,形成活 性中心或部位,即蛋白质分子表面形成了某些发挥生物学 功能的特定区域。
(三) 一 级 结 构 与 三 级 结 构 的 关 系
四、寡聚蛋白的四级结构
(一)寡聚蛋白的概念 (二)亚基的聚合 (三)亚基的空间排布 (四)血红蛋白(Hb)的构象
(一) 寡聚蛋白的概念
主要的化学键 包括:疏水键、 离子键、氢键 和 范德华力等。

生物化学第5章 蛋白质的三维结构

生物化学第5章 蛋白质的三维结构
α-螺旋(α-helix) β-折叠(β-pleated sheet) β-转角(β-turn) 无规则卷曲(non-regular coil)
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α-螺旋
特征: 每隔3.6个AA残基螺旋上升 一 圈,螺距0.54nm; 螺旋体中所有氨基酸残基R 侧链都伸向外侧; 每个氨基酸残基的>N-H与 前 面第三个氨基酸残基的 >C=0形成氢键,肽链上所有 的肽键都参与氢键的形成, 取向几乎都平行于螺旋轴。
原胶原纤维中原胶 分子的排列
一股原胶 原 蛋白 分子
原胶原蛋白分子中的 单链 (左手螺旋)
胶原纤维(collagen fibril)中原胶原蛋白分子的排列19
胶原纤维通过Lys-Lys的交联得到进一步稳定和增强
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六、 超二级结构和结构域
1.超二级结构(super-secondary structure):
在蛋白质分子中,特别是球状蛋白质中,由若干 相 邻的二级结构单元(即α-螺旋、β-折叠片和β-转 角等 )彼此相互作用组合在一起,形成有规则、在空 间上能 辨认的二级结构组合体,充当三级结构的构件 单元,称 超二级结构或模体(motif)或折叠花样 (folding motif)。
类型:αα; β α β ; β β
∆G = ∆H –T ∆S ∆G is change in Gibbs Free Energy. If the ending state
is lower in free energy than the starting state, reaction will proceed spontaneously. ∆H is change in Enthalpy. Enthalpy is the energy from bonds and attractive interactions. Negative ∆H is favorable. (e.g. forming more bonds.) ∆S is change in Entropy. Entropy is disorder. Positive ∆S is favorable. (e.g. increasing the amount of disorder.)

食品化学05第五章 蛋白质详解

食品化学05第五章 蛋白质详解
3. 蛋白质的分类 The classification of protein
按蛋白质的溶 解度分----考 虑蛋白质的营 养特性时采用
清蛋白(溶于水、稀盐、稀酸、稀碱) 球蛋白(不溶于水、溶于稀盐、稀酸、稀碱) 谷蛋白(不溶于水、盐、溶于稀酸、稀碱) 醇溶蛋白(溶于70-80%乙醇、稀酸、稀碱)
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一. 概述 Introduction
2. 蛋白质的元素组成The elements of protein
C:50-55% H:6-7% O:20-23% S:0-4% N:12-19% 微量元素:P、Fe、Zn、Cu、I 等。
蛋白质完全水解的产物是a-氨基酸,它的侧链结构和性质
各不相同,大多数蛋白质由20种不同的氨基酸组成。蛋白质分
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二 氨基酸的一般性质
当G两e性n离e子r被al酸P滴r定operties当o两f 性A离m子i被n碱o滴A定c时id,s—
时, —COO-基变成去质

NH3+基变成去质子化,当—
3子酸化碱,性当—质COO-和—
NH3+ 和—NH2浓度相等时
COOH的浓度相等时的 氨pH基被酸称的为等pK电a1点((即p解I 离of amino
3. 蛋白质的分类 The classification of protein
按分子形状 分----考虑蛋 白质的质构 特点时采用
球蛋白:以球状或椭圆状态才能在的 蛋白质,这些形状是由多肽链自身折 叠而造成的。
纤维状蛋白:棒状分子,他们含有相 互缠绕的多肽链。
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一. 概述 Introduction
Lys,Arg,His
带负电荷侧链氨基酸: Asp,Glu
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二 氨基酸的一般性质 General Properties of Amino Acids

生物化学 第5章 蛋白质结构与功能

生物化学 第5章 蛋白质结构与功能

第五章蛋白质结构和功能的关系一、、肌红蛋白的结构与功能:1、肌红蛋白的三级结构哺乳动物肌肉中储氧的蛋白质。

由一条多肽链(珠蛋白,153个aa残基)和一个血红素辅基组成。

亚铁离子形成六个配位健,四个与N原子,一个与组氨酸,一个与氧配位。

球状分子,单结构域。

8段直的α-螺旋组成,分别命名为A、B、C…H,拐弯处是由1~8个氨基酸组成的松散肽段(无规卷曲)。

4个Pro残基各自处在一个拐弯处,另外4个是Ser、Thr、Asn、Ile。

血红素辅基血红素辅基,扁平状,结合在肌红蛋白表面的一个洞穴内。

CO 中毒CO 与肌红蛋白有更高的亲和性2、肌红蛋白的氧合曲线OMb 解离平衡常数:][]][[22MbO K =][2PO Mb K ∙=][2MbO 氧饱和度:[]2MbO Y =][][2Mb MbO +PO 2Y =2PO K +Y=0.5时,肌红蛋白的一半被饱和,PO 2=K =P 50=2.8t torr(托)解离常数K 也称为P 50,即肌红蛋白一半被饱和时的氧压。

3、Hill 曲线和Hill 系数YY K PO YK PO Y log log 1log 122-=-=-Hill曲线Log[Y/(1-Y)]=0时的斜率称Hill 系数(n H )肌红蛋白的n H =1二血红蛋白的结构与功能蛋白的结构与功能1、血红蛋白的结构:成人成人:HbA:α2β298%,a亚基(141),β亚基(146)HbA2:α2δ22%胎儿:HbFα2γ2早期胚胎:α2ε2▲接近于球体,4个亚基分别在四面体的四个角上,每个亚基上有一个血红素辅基。

▲α、β链的三级结构与肌红蛋白的很相似,一级结构具有同源性。

氧合造成盐桥断裂42、血红蛋白的氧合曲线四个亚基之间具有正协同效应因此它的氧合曲四个亚基之间具有正协同效应,因此,它的氧合曲线是S 型曲线。

Hill 曲线和Hill 系数。

协同效应可增加血红蛋白在肌肉中的卸氧量,使它能有效地输送氧气。

05第五章大豆蛋白质

05第五章大豆蛋白质

(6)组织化作用
(7)面团作用 (8)黏着性、附着性和弹性
第三节、大豆蛋白的提取工艺
现在提取的蛋白质有浓缩大豆蛋白和分离大豆蛋白。 (一)浓缩大豆蛋白的生产 脱脂后的豆粕含有的成分:蛋白质、可溶性糖类、灰份、其 他微量成分、纤维素、半纤维素等。 浓缩大豆蛋白含义: 经低温脱溶后的豆粕,如除去其中的可溶性糖、灰分及 微量元素,所得的产品为浓缩大豆蛋白,其中蛋白含量为 70%,还有一些纤维和半纤维。 生产方法:乙醇萃取法、酸洗法(等电点法)。
消泡剂
在制浆的过程中,会产生大量的气泡,对后续加工影响较大, 煮浆容易造成假沸,点脑时影响凝固剂分散.以前使用过的消泡剂有: 油脚﹑油脚膏﹑硅有机树脂﹑脂肪酸甘油酯等,目前国标(GB2760-
只有高碳醇脂肪酸 酯复合物(DSA-5),最大使用量为1.6g/kg。
1996)允许在豆制品中的消泡剂
其他
2.蛋白质分散法(PDI) PDI(蛋白质分散度指数)=(水分散蛋白质/样品中总 蛋白质)×100% 热处理对大豆蛋白变性的影响
酸碱变性:大豆蛋白在PH为1或14的极端情况下引起变 性。
酒精有促进蛋白质变性的作用
(四)、大豆蛋白的功能特性
(1)凝胶化 (2)乳化性 (3)发泡性 (4)吸收脂肪 (5)吸收水分
大豆蛋白质的浓度及组成是凝胶能否形成的决定性因素。含量 8.0-16.0%的大豆蛋白质溶胶,经过一定的加热过程,冷却后即可 形成凝胶;低于8.0%时,紧用加热的方法是不能形成凝胶的,只有 在加热后及时调节pH或离子强度,才能形成凝胶。
(五)蛋白质与油、水关系
1.蛋白质与脂质的相互作用
形成脂络合物(豆浆加热时所形成的浆膜)
3 制浆
(2)滤浆 目的是把豆糊中的豆渣除去

第05章 蛋白质讲解



赖:+H3N-CH2-CH2-CH2-CH2-

精、 组
• D.带负电荷(酸性氨基酸)

谷: -OOC-CH2CH2-

天门冬: -OOC-CH2-
2.酸碱性质
氨基酸为两性电解质,既表现出酸性, 又表现出碱的性质
• 除α-羧基(pKa1)、α-氨基(pKa2)外,酸 性及碱性氨基酸的侧链也含有可离子化基团
• (三)界面性质 Interfacial Properties
• 1、乳化性质 Emulsifying Properties (1)蛋白质的表面活性
一般而言,P的疏水性越强,P在界面的浓度越大,表面张 力愈低,乳状液愈稳定。
疏水值↑,表面张力↓,乳化活力↑(乳化活性指数,m2/g)







F、一定蛋白质起始浓度: 一般为0.5%
Pro一般对O/W型乳化液的稳定性较好。
0.2mol/LNaCl 1mol/LNaCl pH
变性涉及二、三、四级结构的变化。
2、变性热力学
N(天然)==== D(变性) K=[D] / [N] ΔGo= -RTlnK
ΔGo=ΔHo - TΔSo
例:25℃,pH=9时,肌红蛋白变性
ΔGo=56.8千焦/摩尔
K=0.113
3、变性因素
(1)热
T升高,则氢键下降,静电力下降,范德华力下降,而疏水 键上升,ΔH? ↑↓
如11S大豆蛋白、乳蛋白
水能促进蛋白质的热变化(干的稳定)
大豆粉 10%H2O Td=115℃ 40%H2O Td=97℃
单体球状蛋白质的热变性在短时热时是可逆的。
(2)静水压 因为蛋白质具有柔性和可压缩性(球状),所 以压力可引起变性,但是可逆

第五章 蛋白质结构解析

图片出处/structure/proteinstructure10.asp
血红蛋白分子就是由二个由141个氨基酸残基组成的α亚基和二个由146个氨基酸 残基组成的β亚基按特定的接触和排列组成的一个球状蛋白质分子,每个亚基中 各有一个含亚铁离子的血红素辅基。四个亚基间靠氢键和八个盐键维系着血红蛋 白分子严密的空间构象。
NMR基本原理
核 磁 共 振 ( Nuclear Magnetic Resonance),
就是处于某个静磁场中的 自旋核系统受到相应频率 的射频磁场作用时 ,共振 吸收某一特定频率的射频 辐射的物理过程。
核磁共振波谱是测量原子核对 射频辐射(约4600MHz)的吸收, 这种吸收只有在高磁场中才能 产生。 核磁共振波谱仪
电镜三维重构、各种光谱技术、显微
技术和计算机模拟
蛋白质三维结构解析过程
第一节 X-射线衍射测定蛋白质结构
1895年11月8日 ,德国物 理学家,50岁的伦琴在 自己的实验室中偶然发 现 一种从阴极射线管 中辐射出的新型射线, 由于对管子发出的“东 西”性质不确定,伦琴 就把这种射线命名为 “X射线” 。
3、衍射数据收集和处理
第三代同步辐射光源的应用使得用20-40 um大小的晶体解析高分辨率结构已经成为 现实 目前世界上比较著名的同步辐射工作站有 多个: APS(USA); ESRF(France); SPring-8 (Japan)
4、位相求解
1. 分子置换法(MR) 2. 多对同晶型置换法(MIR) 3. 多波长反常散射法(MAD)
核磁共振可以方便地在溶液中研究分子结构并且是唯一 可以使试样不经受任何破坏的结构分析方法。 目前核磁共振成象技术已能以活人为观察对象,扫描身 体中任何器官或组织的任何一个断面的核磁共振参数,成 为一种引人注目的癌症早期诊断技木。

第五章 蛋白质

蛋白热变性的一般规律:大多数蛋白质在45~50℃ 时开始变性,也有些蛋白的Td可以达到相当高的温度。 如大豆球蛋白92℃、燕麦球蛋白108℃等。 当加热温度在临界温度以上时,每提高10℃,变性 速度提高600倍。
温度导致蛋白质变性主要涉及到非共价相互作用
的去稳定作用。氢键、静电和范德华相互作用在高温 下不稳定在低温下稳定,而疏水相互作用随温度升高 作用力增强(在60-70℃达到最高)。 一般认为,温度越低,蛋白质的稳定性越高。然 而也有例外。如肌红蛋白和突变型噬菌体T4溶菌酶分 别在30 ℃和12.5 ℃时显示最高稳定性。
第五章
第一节 第二节 第三节 第四节 第五节 第六节 第七节 第八节
蛋白质
引言 氨基酸的物理化学性质 蛋白质的结构 蛋白质的变性 蛋白质的功能性质 蛋白质的营养性质 在食品加工中蛋白质的物理、化学和营养变化 食品蛋白质
本章重点
1、基本概念;
2、蛋白质变性的机理及影响因素; 3、蛋白质功能性质产生的机理、影响因素及在食品 工业上的具体应用; 4、蛋白质在食品加工和贮藏中发生的物理、化学和 营养变化以及如何利用和防止这些变化; 5、常见食品蛋白质的特点。
三、氨基酸的性质
1、氨基酸的酸-碱性质
氨基酸具有两性性质。氨基酸在溶液中净电荷为 零时的pH值为氨基酸的等电点pI 。 pH值在等电点以上,氨基酸带净负电荷,低于等 电点,氨基酸带净正电荷。
2、氨基酸的疏水性
氨基酸从乙醇转移至水的自由能变化△Gt 可用 来表示氨基酸的疏水性,△Gt是一个加和函数。
第一节
一、蛋白质的功能
引言
1、是生物细胞的主要成分;
2、部分蛋白质作为生物催化剂; 3、机体内生物免疫作用所必须的物质; 4、在食品加工中,蛋白质除具有营养价值外,对食品 的质地、色、香、味等方面有着重要的功能作用。

食品化学 第5章 蛋白质化学


四、蛋白质的胶凝作用

聚合或聚集反应:一般是指大的复合物的 形成。
聚合或聚集反应:
沉淀作用:是指由于蛋白质的溶解性完全或部分 丧失而引起的聚集反应。 絮凝:是指蛋白质未发生变性时的无规则聚集反 应,这常常是因为链间的静电排斥降低而发生的 一种现象。 凝结作用:发生变性的无规聚集反应和蛋白质-蛋 白质的相互作用大于蛋白质-溶剂的相互作用引起 的聚集反应,定义为凝结作用。 凝胶化作用:是指变性的蛋白质分子聚集并形成 有序的蛋白质网络结构过程。
一些高疏水性蛋白质,像β-酪蛋白和一些 谷类蛋白质的溶解度却和温度呈负相关 。
影响因素
4.有机溶剂 导致蛋白质溶解度下降或沉淀
降低水介质的介电常数 提高静电作用力 静电斥力导致分子结构的展开 促进氢键的形成和反电荷间的静电吸引
三、蛋白质溶液的黏度

理想溶液
牛顿流体

蛋白质溶液
假塑性或剪切变稀
凝胶化作用机制
溶胶状态----似凝胶状态-----有序的网络结构状态
凝胶化的相互作用
静电相互作用 氢键、疏水相互作用 二硫键 金属离子的交联相互作用
(一)胶凝过程

蛋白质分子构象的改变或部分伸展,发生 变性 单个变性的蛋白质分子逐步聚集,有序地 形成可以容纳水等物质的网状结构

大豆蛋白质的胶凝过程示意图
流动性、伸展性和膨胀性。
麦谷蛋白:分子质量大,二硫键(链内、链
过度黏结
过度延展
面筋蛋白质中含有的化学键 氢键 :谷氨酰胺、脯氨酸和丝氨酸、苏氨酸:
水吸收能力强,有黏性。


非极性氨基酸:使蛋白相互聚集、有黏弹性和
与脂肪有效结合。

二硫键:使面团坚韧。
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实验6: 以随机多聚物指导多肽合成。Nirenberg等 及Ochoa等又用各种随机的多聚物作模板合 成多肽。例如,以只含A、C的多聚核苷酸作 模板,任意排列时可出现8种三联子,即 CCC、CCA、CAC、ACC、CAA、ACA、 AAC、AAA,获得由Asn、His、Pro、Gln、 Thr、Ly. 基因与基因表达的一般概念 遗传密码——三联子 二. 遗传密码 三联子 三.密码子和反密码子的相互作用 四.tRNA 五.AA- tRNA合成酶 合成酶 六. 核糖体 七. 信使核糖核酸 八、蛋白质的生物合成 氨基酸及功能蛋白质 蛋白质合成后的修饰 九、氨基酸及功能蛋白质合成后的修饰 十、蛋白质的运输和降解
四.tRNA
tRNA在蛋白质合成中处于关键地位,被称为第二 遗传密码。它不但为将每个三联子密码翻译成氨基 酸提供了接合体,还为准确无误地将所需氨基酸运 送到核糖体上提供了载体。所有的tRNA都能够与核 糖体的P位点和A位点结合,此时,tRNA分子三叶 草型顶端突起部位通过密码子:反密码子的配对与 mRNA相结合,而其3’末端恰好将所转运的氨基酸 送到正在延伸的多肽上。代表相同氨基酸的tRNA称 为同工tRNA。在一个同工tRNA组内,所有tRNA均 专一于相同的氨基酰- tRNA合成酶。
1、tRNA的三叶草型二级结构 、 的三叶草型二级结构
受体臂(acceptor arm)主要由链两端序列碱基配对 形成的杆状结构和3’端末配对的3-4个碱基所组成,其3’ 端的最后3个碱基序列永远是CCA,最后一个碱基的3’或 2’自由羟基(—OH)可以被氨酰化。TφC臂是根据3个核 苷酸命名的,其中φ表示拟尿嘧啶,是tRNA分子所拥有 的不常见核苷酸。反密码子臂是根据位于套索中央的三 联反密码子命名的。D臂是根据它含有二氢尿嘧啶 (dihydrouracil)命名的。 最常见的tRNA分子有76个碱基,相对分子质量约为 2.5×104。不同的tRNA分子可有74-95个核苷酸不等, tRNA分子长度的不同主要是由其中的两条手臂引起的。 tRNA的稀有碱基含量非常丰富,约有70余种。每个 tRNA分子至少含有2个稀有碱基,最多有19个,多数分 布在非配对区,特别是在反密码子3'端邻近部位出现的频 率最高,且大多为嘌呤核苷酸。这对于维持反密码子环 的稳定性及密码子、反密码子之间的配对是很重要的。
4.tRNA的种类 . 的种类 和延伸tRNA (1)起始 )起始tRNA和延伸 和延伸 能特异地识别mRNA模板上起始密码子的tRNA 叫起始tRNA,其他tRNA统称为延伸tRNA。原核生 物起始tRNA携带甲酰甲硫氨酸(fMet),真核生物 起始tRNA携带甲硫氨酸(Met)。 (2)同工 )同工tRNA 代表同一种氨基酸的tRNA称为同工tRNA,同工 tRNA既要有不同的反密码子以识别该氨基酸的各种 同义密码,又要有某种结构上的共同性,能被AAtRNA合成酶识别。
2.tRNA的L形三级结构 . 的 形三级结构 酵母和大肠杆菌tRNA的三级结构都呈L形折叠式。 这种结构是靠氢键来维持的,tRNA的三级结构与 AA- tRNA合成酶的识别有关。受体臂和TφC臂的杆 状区域构成了第一个双螺旋,D臂和反密码子臂的 杆状区域形成了第二个双螺旋。 tRNA的L形高级结构反映了其生物学功能,因为 它上所运载的氨基酸必须靠近位于核糖体大亚基上 的多肽合成位点,而它的反密码子必须与小亚基上 的mRNA相配对,所以两个不同的功能基团最大限 度分离。
(3)氨基酸的“活化”与核糖体结合技术。 如果把氨基酸与ATP和肝脏细胞质共培养,氨 基酸就会被固定在某些热稳定且可溶性RNA分子 (transfer RNA,tRNA)上。现将氨基酸活化后的 产物称为氨基酰-tRNA(aminoacyl-tRNA),并把 催化该过程的酶称为氨基酰合成酶(aminoacyltRNA Synthetase)。 以人工合成的三核苷酸如UUU、UCU、UGU 等为模板,在含核糖体、AA-tRNA的反应液中保温 AA-tRNA 后通过硝酸纤维素滤膜,只有游离的AA-tRNA因相 对分子质量小而通过滤膜,而核糖体或与核糖体结 合的AA-tRNA则留在滤膜上,这样可把已结合与未 结合的AA-tRNA分开。
实验3: 以均聚物为模板指导多肽的合成。 在含有tRNA、核糖体、 AA-tRNA合成酶及其它蛋白质因子的细胞抽提物中加入 mRNA或人工合成的均聚物作为模板以及ATP、GTP、氨基 酸等成分时又能合成新的肽链,新生肽链的氨基酸顺序由外 加的模板来决定。 1961年,Nirenberg等以poly(U)作模板时发现合成了多 聚苯丙氨酸,从而推出UUU代表苯丙氨酸(Phe)。以poly (C)及poly(A)做模板分别得到多聚脯氨酸和多聚赖氨酸。 实验4: 以特定序列的共聚物为模板指导多肽的合成。以多聚二核 苷酸作模板可合成由2个氨基酸组成的多肽, 5'…UGU GUG UGU GUG UGU GUG…3',不管读码从U开 始还是从G开始,都只能有UGU(Cys)及GUG(Val)两 种密码子。
(3)校正 )校正tRNA 校正tRNA分为无义突变及错义突变校正。 在蛋白质的结构基因中,一个核苷酸的改变可 能使代表某个氨基酸的密码子变成终止密码子 (UAG、UGA、UAA),使蛋白质合成提前终止, 合成无功能的或无意义的多肽,这种突变就称为 无义突变。
五.AA- tRNA合成酶 合成酶
AA- tRNA合成酶是一类催化氨基酸与tRNA结合 的特异性酶,其反应式如下:
三.密码子和反密码子的相互作用 蛋白质生物合成过程中,tRNA的反密码子通 过碱基的反向配对与mRNA的密码子相互作 用。1966年,Crick根据立体化学原理提出摆 动假说(wobble hypothesis),解释了反密 码子中某些稀有成分如I以及许多有2个以上 同源密码子的配对问题。
Wobble hypothesis ① 任意一个密码子的前两位碱基都与tRNA anticodon中的相应碱基形成Watson-Crick碱基配对。 ② 反密码子第一位是A或C时,只能识别一个密码子。 当反密码子第一位是U或G时,能识别两个密码子。 当Inosine(I)作为反密码子第一位时,能识别三个 密码子。 ③ 如果数个密码子同时编码一个氨基酸,凡是第一、 二位碱基不相同的密码子都对应于各自的tRNA。 ④ 根据上述规则,至少需要32种不同的tRNA才能翻 译61个密码子。
一.基因与基因表达的一般概念 基因与基因表达的一般概念
基因作为唯一能够自主复制、永久存在的单位,其 生理学功能以蛋白质形式得到表达。DNA序列是遗 传信息的贮存者,它通过自主复制得到永存,并通 过转录生成mRNA,翻译生成蛋白质的过程控制所 有生命现象。 编码链(coding strand)又称sense strand,是 指与mRNA序列相同的那条链。非编码链 (anticoding strand),又称antisense strand,是 指那条根据碱基互补原则指导mRNA生物合成的 DNA链。
遗传密码——三联子 二. 遗传密码 三联子
mRNA上每3个核苷酸翻译成蛋白质多肽链上的一个 氨基酸,这3个核苷酸就称为一个密码,也叫三联 子密码。翻译时从起始密码子AUG开始,沿 mRNA5’→3’的方向连续阅读直到终止密码子,生成 一条具有特定序列的多肽链。 mRNA中只有4种核苷酸,而蛋白质中有20种氨 基酸,若以一种核苷酸代表一种氨基酸,只能代表 4种(41=4)。若以两种核苷酸作为一个密码(二联 子),能代表42=16种氨基酸。而假定以3个核苷酸 代表一个氨基酸,则可以有43=64种密码,满足了 编码20种氨基酸的需要。
当体系中带有多聚核苷酸模板时,从大肠杆菌 中提取的核糖体经常与特异性氨基酰-tRNA相结合。 如果把核糖体与poly(U)和Phe-tRNAPhe共温育, 核糖体就能同时与poly(U)和Phe-tRNAPhe相结 合。
4种核苷酸组成61个编码氨基酸的密码子 和3个终止密码子,它们不能与tRNA的反密 码子配对,但能被终止因子或释放因子识别, 终止肽链的合成。由一种以上密码子编码同 一个氨基酸的现象称为简并(degeneracy), 对应于同一氨基酸的密码子称为同义密码子 (synonymous codon)。
3.tRNA的功能 . 的功能 转录过程是信息从一种核酸分子(DNA) 转移至另一种结构上极为相似的核酸分子 (RNA)的过程,信息转移靠的是碱基配对。 翻译阶段遗传信息从mRNA分子转移到结构 极不相同的蛋白质分子,信息是以能被翻译 成单个氨基酸的三联子密码形式存在的,在 这里起作用的是解码机制。
Genetic information is perpetuated by replication(复 ( 制)in which a double- stranded nucleic acid is duplicated to give identical copies. 基因表达包括转录(transcription)和翻译(translation) 两个阶段。转录是指拷贝出一条与DNA链序列完全相同(除 了T→U之外)的RNA单链的过程,是基因表达的核心步骤。 翻译是指以新生的mRNA为模板,把核苷酸三联子遗传密码 翻译成氨基酸序列、合成蛋白质多肽链的过程,是基因表达 的最终目的。 只有mRNA所携带的遗传信息才被用来指导蛋白质生物合 成,所以人们一般用U、C、A、G这4种核苷酸而不是T、C、 A、G的组合来表示遗传性状。所谓翻译是指将mRNA链上 的核苷酸从一个特定的起始位点开始,按每3个核苷酸代表 一个氨基酸的原则,依次合成一条多肽链的过程。
实验5: 以共聚三核苷酸作为模板可得到有3种氨基酸组 成的多肽。如以多聚(UUC)为模板,可能有3种 起读方式: 5’…UUC UUC UUC UUC UUC…3’或 5’…UCU UCU UCU UCU UCU…3’或 5'…CUU CUU CUU CUU CUU…3'分别产生UUC(Phe)、UCU(Ser) 或CUU(Leu). 多聚三核苷酸为模板时也可能只合成2种多肽: 5’…GUA GUA GUA GUA GUA…3’或5’…UAG UAG UAG UAG UAG…3’ 或5’…AGU AGU AGU AGU AGU…3’由第二种读码 方式产生的密码子UAG是终止密码,不编码任何氨 基酸,因此,只产生GUA(Val)或AGU(Ser)。
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