2种高脂血症大鼠模型比较

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两种配方高脂饲料致高脂血症大鼠的证候比较

刘小美，肇勤，志强，方潘卢文丽，舒适，宋丽娜
（上海中医药大学基础医学院，上海２１０）０２３
摘要：目的：比较两种配方高脂饲料致高脂血症大鼠模型的证候特点。方法：据喂饲高脂饲根
料配方的不同，大鼠分为高脂血症Ｉ（Ｉ，饲单纯高脂饲料；将组Ｂ）喂高脂血症２组（Ｉ，饲高蛋Ｃ）喂白加高脂饲料。同步检测饮水，食，质量，力，温，、显微放大拍照及图像处理得到ｒ摄体抓腋爪尾
作者简介：小美（９９）女，士，教刘１７一，硕助通讯作者：肇勤，ｌ０１５３２１，－ｉｚｆｎ方Ｔｅ：２ —．２１５Ｅｍａｌｑａｇ＠１：
ｓ３ｄｌ．ｎｔｃｈｌ６．ｓａｅ．ｎ［
甘油不升反降。在证候方面，两组没有出现痰湿证。Ｃ１组在饮食量、气和阴精盛衰程度，以及痰湿
证候表现、脂水平等方面均优于Ｂ血１组。结论：饲高脂饲料可形成稳定的高脂血症大鼠模型，喂其方法还需要探索。高脂饲料中蛋白质含量的高低，大鼠证候存在一定的影响。对关键词：脂血症；高高脂饲料；证候模型中图分类号：８．；２１２文献标识码：Ｒ５９２Ｒ４．Ａ文章编号：００２ｌ（０８０一０３ —０１０ — ２９２０）ｌ０３５

两种富硒植物对高脂血症模型大鼠肝指标的影响

维普资讯
５３２０
４９．／ｋ４４ｍｇｇ。
科
学
技
术
与
工
程
８卷
硒水平。给予富硒绿羽的大鼠肝脏硒含量和硒累
１３实验动物饲养分组与处理．动物购置、组、养和处理见文献所述。分饲
鼠肝硒累积显著高于摄入富硒大蒜的，防组与治疗组大鼠肝组织硒累积没有显著差异，明大鼠肝脏组织硒累积主要取决预证于摄取的富硒植物硒种类，高剂量两种实验用富硒植物硒对高脂血症模型动物肝脏不存在安全危害；与高脂饲料模型对照组相比，补充植物硒能够在一定程度上降低大鼠肝ＭＤＡ水平，显著提高肝Ｇｘ活性，明植物硒可通过Ｇｘ清除肝组织ＭＤＰ表ＰＡ，防止长期高脂饲料引起的肝脏氧化损伤；富硒大蒜预防组和治疗组大鼠肝ＭＤＡ含量存在显著差异，两组大鼠肝Ｇｘ活性但Ｐ差异不显著，断两种富硒植物硒清除肝脏ＭＤ推Ａ的机制不完全一致。
第一作者简介：王金塔（９３）男，１８一，硕士研究生。
通讯作者简介：文婕，士，究员。Ｅｍａ：ｅｊ６１６ｔｍ。杨博研 — ｉｗｎｙ＠２．ｏｌ
基地栽培、冷冻干燥、粉碎、９过０目筛。两种富硒植
物含硒量（Ｓ以ｅ计）分别为３９３ｇｋ和３．ｍ／ｇ
维普资讯
第８卷
第１８期
２００８年９月
科
学

8.2单因素方差分析及两两比较

人文与管理学院方差分析单因素方差分析及两两比较处理因素施加于实验对象的措施或方法，或者实验对象本身所具有的某种属性或特征。

处理因素的不同状态。

水平完全随机设计是按随机化的原则将实验对象随机分配到处理因素的不同水平组（处理组），各组分别接受不同的处理，通过比较各组间均数差异有无统计学意义来分析处理因素的效应。

这种设计仅设计一个处理因素，但该因素可以有多个水平，因此又称为单因素方差分析（One-way ANOVA）。

各组例数可以相等也可以不等，相等时各组均衡可比性较好。

F统计量服从基于正态分布理论的F分布，因此单因素方差分析由如下应用条件：1）各样本是相互独立的随机样本2）各样本来自正态分布总体3）各总体方差相等，即方差齐需要说明的是，实际操作过程中，对于方差齐性的要求并不是非常严格，不符合方差齐性的数据也可以做方差分析。

各样本的总体是否服从正态分布，通过正态性检验来判断。

方差是否相等则通过方差齐性检验判断，常用Levene检验。

Levene检验不依赖于总体分布形式，适合于任意分布资料，能够对两组或多组样本进行方差齐性检验。

若资料不满足上述条件，可进行数据转换，对转换后的数据进行正态性和方差齐性检验，满足条件后，进行方差分析，或直接采用非参数检验方法进行分析。

例8-1观察参苓降脂片对高脂血症模型大鼠甘油三酯（TG）的影响，将高脂血症大鼠随机分为4组，每组9只，对照组不给予任何处理，低剂量组、中剂量组和高剂量组分别灌服参苓降脂片0.41g/kg体重、0.82g/kg体重、1.23g/kg体重，连续给药20天后，测定各组大鼠TG水平。

例8-1结果如表8-1所示。

试分析不同剂量的参苓降脂片降脂效果是否相同。

例8-1首先判断单因素方差分析应用条件是否满足：1、根据研究设计和实验观察可知，本资料满足独立性和随机性。

例8-12、由于各组样本含量均不大于50，所以采用Shapiro-Wilk统计量进行正态性检验。

高脂血症大鼠模型几种造模方法的比较

号分别为Ｓ１００２００６２，ＳＬＯＯ３Ｏ０５４，ＳＬＯＯ２００７１，￥１００３００２３），南京建成生物有限公司产品。
及优化出省时、省力而且经济稳定高脂血症大鼠模型的理想建立方法，以建立与人类高脂血症的发病
血症（ｈｙｐｅｒｌｉｐｉｄｅｍｉａ）的发病率呈逐年上升趋势。
实验动物中心提供，许可证号ＳＣＸＫ（粤）２０１３
００２０。
高脂血症，即血清总胆固醇（ＴＣ）、甘油三酯（ＴＧ）、低密度脂蛋白（ＬＤＩ）的增高以及高密度脂蛋白（ＨＤＬ）的降低，是脂质代谢障碍的表现，也是动脉
关键词：高脂血症；造模方法；血脂指标；肝指数
中图分类号：Ｒ３３２文献标识码：Ａ文章编号：１００７５０３８（２０１４）０３００７８ — ０５
近年来，随着人们生活水平的日益提高，高脂
机制相同或相近的高血脂动物模型。
１．１．４仪器ＢＰ１２１Ｓ型电子天平，美国塞多利公
摘要：通过４种具有代表性的造模方法诱导高脂血症大鼠模型，筛选出理想的高脂血症造模方法。将
健康ＳＰＦ级雄性ＳＤ大鼠５Ｏ只随机平均分为空白组、模型组Ｉ～ Ⅳ 。空白组正常基础饲料喂养；各模型组

建立高血脂大鼠模型的实验报告

两组大鼠肝组织形态差异显著。对照组的肝细胞排列整齐清晰，列，有空泡变性情况，存在有大量脂肪滴。
新疆实验动物研究中心提供ＳＤ大鼠，３Ｏ只全部雄性，体重约肝窦清晰可见，脂肪滴较少。高脂模型组的大鼠肝细胞不规则排１．２实验试剂本实验结果与陈育尧等［２］报道的结果比较一致，证明用此方
１实验材料１．１－：实验动物
为１８０至２２０ｇ。
两组大鼠体重，肝指数差异显著，但高脂模型组最终体重较
报道的各项数据相比较，为新疆建立大鼠高血脂模型提供可靠对照组轻，且肝指数较对照组高，见表２。肝指数＝肝湿重／体组织学检查结果表明，
实验大鼠建立模型动物“ ｊ。科研工作者通过建立相关的实验动物与正常对照组相比差异显著，结果见表１。
模型可以简便的从病因、病程发展等方面研究疾病。本次实验采３．２两组实验动物体重变化比较用大鼠摄食高脂饲料的方法以建立高血脂大鼠模型，与陈育尧等科学数据。
农业开发与装各２０１３年第１０期
畜牧兽医
建立高血脂大鼠模型的实验报告
张燕，孙丽伟，骆建春（维吾尔自治区实验动物研究中心，新疆乌鲁木齐８３０００２）
目前国内外科学家研究人类的高脂血症及脂质代谢时，最常计学意义（Ｐ＞Ｏ．０５）。高脂饲料组血清Ｔｃ、ＴＧ、助Ｌ —ｃ、ＬＤＬ —ｃ

三种高脂乳剂诱导实验性大鼠高脂血症模型的比较

司，号：２００２胆酸钠，京奥博星生物技术批Ｔ０９７４；北有限责任公司，号：０９４５丙硫氧嘧啶，批２００１；上海朝晖药业有限公司，号：９６３乙醚，批０００；国药化学试剂
有限公司，批号：０９６７Ｔ２０００；Ｃ测定试剂盒，号：０批１
Ｈｙｅｌｐｄｍｉ —ａｓｍｏｌｃｎｐｒｉｉｅａｒｔｄｅａ
【ｙｗｏｄ】Ｈｐｒｐｄｍｉ；ａ；ｏｅＫｅｒｓｙｅｌｉａＲｔＭｄｌｉｅ
高脂血症是以血清中ＴＴＬＬ增高及ＨＬＣ、Ｇ、ＤＤ降低为主要表现的脂代谢紊乱，多种疾病的始发是因素，动脉粥样硬化、肪肝、心病和脑卒中如脂冠等。高血脂症虽已进行了广泛的研究，至今但
可在短时间内形成高脂血症大鼠模型。
【关键词】高脂血症；鼠；大模型
【图分类号】Ｒ３中３２【献标识码】Ａ文【章编号】６１７５（０２０．０５０文１７ —８６２１）９０５－３
ｄｏ：１３９．．ｓｎ．６７１７６．０１０００１ｉ０．９６ｊｉｓ１．８５２２．９．２
的高脂血症大鼠模型提供参考。
１材料和方法
１１主要仪器与试剂．
尚未明显突破，了其他原因外，想的动物模型除理

大鼠高脂血症的造模成功依据

大鼠高脂血症的造模成功依据
1. 实验设计，在进行大鼠高脂血症的造模实验时，首先需要设计合理的实验方案。

这包括选择合适的大鼠品系和数量、确定高脂饮食的成分和摄入量、以及确定实验的时间点和观察指标等。

2. 高脂饮食的制备，高脂饮食是诱导大鼠高脂血症的关键因素之一。

通常包括高脂肪、高胆固醇和高糖等成分，通过饲喂这种饮食可以模拟人类高脂血症的发生过程。

3. 生化指标的检测，造模成功的关键是观察大鼠体内的生化指标是否符合高脂血症的特征。

这些指标包括血清中的总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇等血脂水平，以及血糖、胰岛素、C 反应蛋白等相关指标。

4. 组织病理学检测，除了生化指标，还需要对大鼠的组织进行病理学检测，观察其动脉粥样硬化的形成情况，包括动脉壁厚度、斑块形成等情况，以验证高脂血症的病理生理学变化。

5. 实验重复和统计学分析，为了确保实验结果的可靠性，通常需要重复进行多次实验，并对数据进行统计学分析，以确保模型的
稳定性和可重复性。

综上所述，大鼠高脂血症的造模成功依据需要从实验设计、饮食制备、生化指标检测、组织病理学检测以及实验重复和统计学分析等多个方面进行综合评估，确保模型的可靠性和稳定性。

高血压合并高脂血症大鼠模型的实验研究

高血压合并高脂血症大鼠模型的实验研究赵胜楠;何黎黎;李自强;王发展;宋相容;张智【摘要】目的利用高脂饲料饲喂自发性高血压大鼠(SHR),构建高血压合并高脂血症大鼠模型,并对其心肾损伤进行评价,为高血压合并高脂血症治疗药物的评价提供药效学动物模型及相关方法参考.方法选取3周龄SHR随机分为空白对照组、模型组;同时选用同周龄正常血压的Wistar-Kyoto(WKY)大鼠作为模型对照组.空白对照组和模型对照组饲喂普通维持饲料,模型组饲喂高脂饲料,诱导SHR产生高血压合并高脂血症.造模期间定时测定各组大鼠的血压、体重,造模终点测定大鼠血压、血脂及体重后处死,收集心脏及肾脏组织并检测其纤维化损伤.结果 SHR高脂饲料饲喂23周后,血脂水平紊乱明显;心肾器官呈现明显的病理学改变:心肌细胞肥厚明显,肾组织小叶间动脉血管壁显著性重构,且心、肾组织严重纤维化.结论 SHR饲喂高脂饲料23周后可成功获得高血压合并高脂血症大鼠模型,其心脏及肾脏靶器官均呈现出明显的病理学改变,与人类高血压合并高脂血症临床表现较相似,有望广泛用作治疗高血压合并高脂血症的药物、或改善该类合并症心肾系统损伤的治疗药物的药效学评价模型.%Objective To develop an ideal hypertension combined hyperlipidemia(HP/HL)rat model by feeding spontaneously hypertensive rats(SHRs)with high fat diet, and to evaluate the pathological changes in target organs including heart and kidney. Methods Twenty 3-week old male SHRs were randomly divided into two groups: normal fat control group(SHR-NC)and high fat group(SHR-HF). Moreover,ten 3-week old male Wistar-Kyoto rats(WKY)were taken as the model control group(WKY-NC). The rats in SHR-HF group were fed with high-fat diet to induce HP/HL, while rats of WKY-NC and SHR-NC groups were fed with normal diet. Thesystolic blood pressure(SBP)and body weight were measured every week. At the end of the experiment, the rats were sacrificed to take serum samples for blood lipid analysis including high density lipoprotein(HDL-C), low density lipoprotein(LDL-C), total cholesterol(TC)and triglyceride(TG). Heart and kidney tissue samples were collected to examine the pathological changes using HE and Masson staining. Results Compared with the SHR-NC group, the SHRs fed with high-fat diet for 23 weeks presented significant increase of blood pressure and TC, TG, LDL-C, and decrease of HDL-C. The HP/HL rat model showed pathological changes in the HP/HL target organs, heart and kidney. Renal tissues were severely damaged and showed a large area of fibrosis. Besides, left ventricular hypertrophy and myocardial fibrosis were also observed. Conclusions A HP/HL rat model is successfully constructed by feeding SHRs with high-fat diet for 23 weeks. Most importantly,this model exhibits progressive renal and cardiac alterations, similar to those of patients with HP/HL. This HP/HL rat model may become widely used for evaluation of HP/HL therapeutic drugs.【期刊名称】《中国比较医学杂志》【年(卷),期】2018(028)002【总页数】8页(P33-39,89)【关键词】高血压;高脂血症;自发性高血压大鼠;心脏功能;肾脏功能【作者】赵胜楠;何黎黎;李自强;王发展;宋相容;张智【作者单位】西南民族大学,成都 610041;西南民族大学,成都 610041;四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室,成都 610041;四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室,成都 610041;四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室,成都 610041;四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室,成都 610041;四川理工学院,四川自贡643000【正文语种】中文【中图分类】R-33近年来，随着生活水平的不断提高和人口老龄化日益严重，心血管疾病的发病率呈上升趋势[1]，高血压与血脂异常是目前公认的两大可控制的心血管疾病的重要危险因素[2-3]。

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ＬＤＬ—Ｃ均显著升高（Ｐ＜０．０１）。病理组织学显示，肝脏均产生弥漫性肝细胞脂肪变性。结论高脂高糖乳剂造模法更适用于制作混关键词：高脂血症；动物模型；造模方法；高脂饲料；高脂高糖乳剂
高糖乳剂组大鼠给予高脂高糖乳剂，造模结束后测定血清总胆固醇（Ｔｃ）、三酰甘油（ＴＧ）、高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ—Ｃ）、低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ—Ｃ）以及肝脏病理组织学的变化。结果与正常对照组相比，高脂饲料组ＴＣ，ＨＤＬ— Ｃ，ＬＤＬ— Ｃ水平均显著升高（Ｐ＜０．０１），高脂高糖乳剂组Ｔｃ，ＴＧ，ＨＤＬ— Ｃ和ＬＤＬ—Ｃ均显著升高（Ｐ＜０．０１）；与高脂饲料组相比，高脂高糖乳剂组ＴＣ，ＴＧ和
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实验研究・
ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００６ — ４９３１．２０１７．０８．００２
２种高脂血症大鼠模型比较木
严家荣，王弋，刘盛来，黄小琼，李金凤，邝少松 △
（广东省医学实验动物中心，广东佛山５２８２４８）
２０１７年４月２０日第２６卷第８期
Ｖｏ１．２６，Ｎｏ．８，Ａｐｒｉｌ２０，２０１７
ＣｈｉｎａＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ
中阂茄
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研究・
ＤｒｕｇＲｅｓｅａｒｃｈ
中图分类号：Ｒ３６１＋．２
文献标识码：Ａ
文章编号：１００６— ４９３１（２０１７）０８—０００５— ０３
ＣｏｍｐａｒｉｓｏｎｏｆＴｗｏＭｏｄｅｌｓｏｎＨｙｐｅｒｌｉｐｉｄｅｍｉａｏｆＲａｔｓ
摘要：目的比较２种高脂血症大鼠的造模方法，为高脂血症的预防和治疗研究提供更理想的动物造模方法。方法２次试验中正常对照
组、高脂饲料组、高脂高糖乳剂组ＳＤ大鼠连续造模４０ｄ，其中正常对照组大鼠给予正常饲料喂养，高脂饲料组大鼠给予高脂饲料，高脂
ＹａｎＪｉａｒｏｎｇ，ＷａｎｇＹｉ，丘ＭＳｈｅｎｇｌａｉ，ＨｕａｎｇＸｉａｏｑｉｏｎｇ，ＬｉＪｉｎｆｅ￣ｇ，ＫｕａｎｇＳｈａｏｓｏｎｇ
（ＧｕａｎｇｄｏｎｇＭｅｄｉｃａｌＬａｂｏｒａｔｏｒｙＡｎｉｍａｌＣｅｎｔｅｒ，Ｆｏｓｈａｎ，Ｇｕａｎｇｄｏｎｇ，Ｃｈｉｎａ５２８２４８）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：０ｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｃｏｍｐａｒｅｔｗｏｍｅｔｈｏｄｓｆｏｒｔｈｅｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆｈｙｐｅｒｌｉｐｉｄｅｍｉａｒａｔｍｏｄｅｌ，ｉｎｏｒｄｅｒｔｏｐｒｏｖｉｄｅａｂｅｔｔｅｒａｎｉｍａｌｍｏｄｅｌ
ａｔｆｇｒｏｕｐｗｅｒｅｅｄｆｗｉｔｈｈｉｇｈａｔｆｄｉｅｔ，ａｎｄｔｈｅｒａｔｓｉｎｈｉｇｈａｔｆａｎｄｈｉｇｈｓｕｇａｒｅｍｕｌｓｉｏｎｇｒｏｕｐｗｅｒｅｅｄｆｗｉｔｈｈｉｇｈｆａｔａｎｄｈｉｇｈｓｕｇａｒｅｍｕｌｓｉｏｎ
ｆｏｒｔｈｅｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎａｎｄｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｈｙｐｅｒｌｉｐｉｄｅｍｉａ．ＭｅｔｈｏｄｓＩｎｔｗｏｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔｓ，ｔｈｅＳＤｒａｔｓｉｎｎｏｒｍａｌｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ，ｈｉｇｈｆａｔｇｒｏｕｐ，ａｎｄｈｉｇｈｆａｔａｎｄｈｉｇｈｓｕｇａｒｅｍｕｌｓｉｏｎｇｒｏｕｐｗｅｒｅｆｅｄｆｏｒ４０ｄａｙｓ．Ｔｈｅｒａｔｓｉｎｎｏｒｍａｌｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐｗｅｒｅｅｄｆｗｉｔｈｎｏｒｍａｌｄｉｅｔ，ｔｈｅｒａｔｓｉｎｈｉｇｈ