《区域性门脉高压症》PPT课件

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门脉高压症PPT课件

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呕血,黑便 腹壁、脐周浅静脉怒张
• 腹水 • 非特异性全身症状
乏力、嗜睡、厌食
.
10
临床表现
脾肿大
.
11
临床表现
交通支开放
.
12
临床表现
交通支开放
.
13
病理改变
腹水
.
14
辅助检查
• 血象 • 肝功能 • B超 • CT扫描 • 吞钡 • 血管造影
.
15
辅助检查
• B超
.
16
辅助检查
CT扫描
• 白蛋白(g/L) >35
30-35
<30
• 腹水
无 易控制 难控制
• 肝性脑病 无 轻
重,昏迷
• 营养



.
22
消化道出血的非手术治疗
• 输血输液,防治休克 • 血管加压素 • 内镜治疗 • 三腔管压迫止血 • TIPSS
.
23
非手术治疗
内镜治疗
.
24
非手术治疗
三腔管压迫止血
.
25
非手术治疗
.
5
肝硬化假小叶形成
.
6
侧枝循环复习
• 食管下段胃底交通支 • 直肠下端、肛管交通支 • 前腹壁交通支(Caput Medu 静 脉 之 间 的 交 通 支
.
8
病理改变
• 脾肿大 • 交通支开放 • 腹水
.
9
临床表现和诊断
• 脾肿大,脾功能亢进 • 交通支血管开放
分流手术的特点
优点 缺点
降压效果明显, 利于控制腹水 • 手术难度较大 • 血管吻合口并发症 • 肝性脑病

门脉高压PPT课件

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1
原因
• 1.原发性血流量增加型 • (1)动脉-门静脉瘘(包括肝内、脾内及其他内脏)。 • (2)脾毛细血管瘤。 • (3)门静脉海绵状血管瘤。 • (4)非肝病性脾大(如真性红细胞增多症、白血病、淋巴瘤等)。 • 2.原发性血流阻力增加型 • (1)肝前型:发病率<5%。 • ①血栓形成:门静脉血栓形成;脾静脉血栓形成;门静脉海绵样 变。 • ②门静脉或脾静脉受外来肿瘤或假性胰腺囊肿压迫或浸润, 2 或门静脉癌栓。
3
临床表现
• (1)腹水(ascites):肝功能减退和门静脉高压共同结果,失 代偿期突出表现。腹胀、大量腹水可出现蛙腹、脐疝,压迫横膈 导致呼吸困难和心悸。
4
腹水形成机制
•1)门静脉压力增高:静水压增高、组织液吸收减少( 决定性因 素) •2)有效血容量不足、肾血流量减少、肾素-血管紧张素激活、肾 小球滤过率降低、排钠排尿减少 •3) :白蛋白低于30g/L时,血浆胶体渗透压降低 (重要因素 ) •4)肝脏对醛固酮及抗利尿激素灭能作用减弱 •5)肝淋巴液渗漏(肝淋巴量超过淋巴循环引流的能力,肝窦内 压升高,肝淋巴液生成增多)
16
胆石症
• 1 )库普弗细胞减少,易发生胆系感染,胆道黏膜充血水肿、缺血 坏死,为结石提供了核心 • 2)脾功能亢进导致慢性溶血,胆红素生成过多,与胆汁中钙结 合形成结石核心
17
感染
•肠粘膜屏障功能降低,细菌进入血液循环;作为重要免疫器官的 肝脏严重受损使细胞免疫功能破坏;脾功能受损;代谢紊乱使抵 抗力降低。 •1、自发性细菌性腹膜炎(spontaneous bacterial peritonitis,SBP):非腹腔内脏器感染引发的急性细菌性腹膜 炎,多为革兰阴性杆菌感染(症状、体征、化验); •2、胆道感染; •3、肺部、肠道及尿路感染:抗生素使用、抵抗力下降

外科学教学资料39门脉高压PPT课件

外科学教学资料39门脉高压PPT课件

介入治疗
介入治疗是一种非手术治疗方法,通过介入手段对门静脉进行扩张或栓塞,以降低 门静脉压力。
常见的介入治疗方法包括经颈静脉肝内门腔静脉内支架分流术(TIPS)和经皮经肝 穿刺门静脉栓塞术等。
介入治疗具有创伤小、恢复快、可重复操作等优点,适用于不宜手术治疗的患者。
手术治疗
手术治疗是门脉高压的根治性治疗方法,主要包 括分流术和断流术等。
门脉高压可分为肝内型和肝外型 ,其中肝内型最常见,主要由肝 炎、肝硬化等疾病引起。
病因与病理机制
病因
门脉高压的病因主要包括肝炎、肝硬 化、肝肿瘤、门静脉血栓形成等。
病理机制
门脉高压的病理机制主要包括门静脉 血流阻力增加和门静脉血流量增加两 个方面。
临床表现与诊断
临床表现
门脉高压的临床表现主要包括脾大、侧支循环开放、腹水、食管胃底静脉曲张 等。
断流术是通过阻断门静脉的血流来降低门静脉压 力,常见的断流术包括贲门周围血管离断术和冠 状静脉结扎术等。
分流术是通过建立新的通道将门静脉的血流引流 向其他血管,以降低门静脉压力,常见的分流术 包括脾肾静脉分流术和肠系膜上腔静脉-下腔静脉 分流术等。
手术治疗效果显著,但手术创伤较大,需要严格 掌握手术适应症和时机。
门脉高压导致脾脏淤血,引起脾功能 亢进,表现为脾大、贫血和感染。
门脉高压的并发症
上消化道出血
胃和食管静脉曲张破裂出血是门 脉高压最常见的并发症,表现为
呕血和黑便。
腹水
门脉高压导致腹腔内血管压力升高, 血浆渗出至腹腔,形成腹水。
肝性脑病
门脉高压导致肝脏功能严重受损, 氨代谢障碍,引起中枢神经系统功 能紊乱,表现为意识障碍、行为异 常等。
04 门脉高压的预防与护理

外科学门脉高压症ppt-课件

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150ml 腹
大隐静脉→下腔静脉系

大隐静脉→下腔静脉系
胃管 一般仅在肝血流量增加时开放
食道胃底静脉曲张破裂出血(variceal bleeding)
9kPa(30~50cmH2O)

腋静脉→上腔静脉系
手术治疗急诊手术的适应证:
术后门静脉直径无明显变化
呕血和(或)黑便(上消化道出血) 脾窦扩张充血引起纤维组织增生和脾髓细胞增生(单核-吞噬细胞增生、吞噬红细胞现象) 小儿:闭锁、狭窄或海绵样变等畸形 ③门静脉系与腔静脉系之间存在有四个交通支,即胃底、食管下段交通支,直肠下端、肛管交通支,前腹壁交通支及腹膜后交通支。

(3)保肝治疗
(4)内镜治疗
包括硬化剂治疗、套扎治疗、喷撒止血药物等
套扎治疗
(5)三腔管压迫止血
门静脉压升高,滤过压增高,淋巴液漏出增加
三腔二囊管 以呕血为主,易引起肝衰竭和/或腹水
TIPS(经颈静脉肝内门体分流术)
出血控制率85%-100%
WBC<3×109/L PLT<70~80×109/L
肝内型门静脉高压症
(1)窦前型:血吸虫病性肝硬化 (2)窦型、窦后型:
➢ 肝炎后肝硬化 (中国最多见) ➢ 酒精性肝硬化(西方多见) ➢ 非肝硬化性肝病
(肝纤维化,脂肪肝、急慢性肝病、重症肝炎等 各种肝病)
三、病 理 生 理
(一)门静脉高压症肝内的病理改变 ①
急诊手术病死率高,应尽量避免(Child C级)
28-34
少量,易控制

3 >51.3 <28
大量,难控制
中度以上
1~3
4~6
>6
A级5~6分;B级7~9分;C级10分以上

《区域性门脉高压症》课件

《区域性门脉高压症》课件
《区域性门脉高压症 》ppt课件
• 区域性门脉高压症概述 • 区域性门脉高压症的诊断 • 区域性门脉高压症的治疗 • 区域性门脉高压症的预防与护理 • 区域性门脉高压症的最新研究进展
目录
Part
01
区域性门脉高压症概述
定义与分类
定义
区域性门脉高压症是指门静脉系统局部或广泛性血流受阻,导致门静脉压力增高,从而 引发一系列临床症状的疾病。
03
区域性门脉高压症的治疗
药物治疗
利尿剂
用于减轻腹水、水肿等症 状,但需注意电解质紊乱 的风险。
血管扩张剂
如普萘洛尔、硝苯地平等 ,可降低门脉压力,但需 谨慎使用,避免引起低血 压。
抗凝剂
如华法林等,可预防血栓 形成,但需监测凝血功能 ,防止出血。
非药物治疗
生活方式调整
如饮食控制(低盐、低脂、高蛋白)、适量运动等,有助于改善病情。
Part
02
区域性门脉高压症的诊断
诊断标准
肝功能异常
侧支循环开放
区域性门脉高压症患者的肝功能检查 可能出现异常,如转氨酶升高、胆红 素升高等。
区域性门脉高压症患者可出现侧支循 环开放,如食管胃底静脉曲张、腹壁 静脉曲张等。
门脉血流动力学异常
通过彩色多普勒超声等检查,发现区 域性门脉高压症患者的门静脉血流速 度减慢,血流方向异常。
腹腔穿刺放液
用于缓解大量腹水引起的压迫症状,但需注意电解质紊乱和感染的风险。
经颈静脉肝内门腔静脉内支架分流术(TIPs)
一种新型的非手术治疗方法,通过支架置入,减轻门脉高压,改善肝功能。
手术治疗
门腔静脉分流术
通过建立新的血流通道,降低门脉压 力,适用于肝功能较好、能够耐受手 术的患者。

门脉高压症PPT参考幻灯片

门脉高压症PPT参考幻灯片
离断血管范围:
① 冠状静脉: 胃支、食管支以及高位食管支;
② 胃短静脉; ③ 胃后静脉; ④ 左膈下静脉。
45
治疗-手术
(2) 断流手术:阻断门奇静脉间的反常血流
46
47
治疗- TIPPS
经颈内静脉肝内门体分流术 (transjugular intrahepatic portosystemic shunt) 分流口径:8 ~ 10mm
19
诊断 - 辅助检查
• 血象, • 肝功能 • 食管吞钡造影 • B型超声检查
白蛋白降低,白、球蛋白比例倒置。肝
病活动期,转氨酶和胆红素增高,PT时
间延长。
20
21
诊断 - 辅助检查
• 血象, • 肝功能 • 食管吞钡造影 • B型超声检查
• 食管轮廓呈虫蚀状、串珠状改变
22
23
诊断 - 辅助检查
Portal Hypertension
Affiliated Hospitol of Bengbu Medical College
Hepatobiliary surgery Cui Pei Yuan
1
定义:门静脉血流受阻、血液淤滞 和压力增高的一种病理状态
2
分类
肝内型:各种肝硬化
( 95% )
肝前型:门静脉主干或主要属支、 (肝外性) 窦后肝静脉或下腔静脉
• 扩容、抗休克:输血等; • 药物治疗:血管加压素、生长抑素和奥
曲肽、硝酸甘油等。
36
37
治疗 - 手术
(1)分流手术:
门静脉系和腔 静脉系吻合连 通,压力较高 的门静脉系血 液直接分流到 腔静脉系统。
38
治疗 - 手术
(1)分流手术: ①脾肾静脉分流术 ②门腔静 脉分流术 ③脾腔静脉分流术 ④肠系膜上、下腔静脉分流术

门脉高压症-PPT课件

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门脉高压症的临床路径
• (九)术后住院恢复7-10天。 • 1.必须复查的检查项目:血常规 、肝肾功能、电解质、血 氨、凝血五项、上消化道造影、腹部增强CT。 • 2.术后用药: • (1)抗菌药物:按照《抗菌药物临床应用指导原则》( 卫医发〔2019〕285号)选择抗菌药物,并结合患者的病 情决定抗菌药物的选择和使用时间。 • (2)降血小板药:视术后血小板变化情况而定。 • (3)根据患者情况使用护肝药、抑酸剂、支链氨基酸、 白蛋白。
门脉高压症的临床路径
• (三)选择治疗方案的依据。 • 根据《临床诊疗指南-外科学分册》(中华医学会 编著,人民卫生出版社),《黄家驷外科学》(第 7版,人民卫生出版社) • 1.止血治疗:三腔两囊管压迫,内镜套扎或硬化 剂注射。 • 2.手术治疗: • (1)经颈静脉肝内门体静脉分流术。 • (2)门体分流术:脾肾分流术;肠系膜上静脉- 下腔静脉侧侧吻合术;限制性门腔静脉侧侧分流 术;远端脾肾静脉分流术。
门脉高压症的临床路径
• • • • (六)术前准备(术前评估)5-7天。 1.所必须的检查项目: (1)血常规、尿常规、大便常规+潜血; (2)肝肾功能、电解质、血型、凝血功能、血氨、甲胎 蛋白、各种肝炎病毒学指标检测(乙肝五项、乙肝DNA定 量、抗HCV)、感染性疾病筛查(抗HIV、TPHA); • (3)胸片、心电图、腹部超声、上消化道造影、胃镜、 腹部CT(增强及血管重建)。 • 2.根据患者情况选择:核素心肝血流比、超声心动图和肺 功能等。
门脉高压症的临床路径
• (3)贲门周围血管离断术. • (4)脾切除术:脾切除作为上述各种相应手术的 附加步骤可以采用,慎用于单纯为改善脾功能亢 进患者。 • (5)原位肝移植:治疗终末期肝病合并门静脉高 压症、食管胃底静脉曲张出血的方法之一,需严 格掌握适应症。 • (四)标准住院日为14-18天。

区域性门脉高压症

区域性门脉高压症
区域性门脉高压症的分子生物学研究
发现了与区域性门脉高压症发病相关的关键基因和分子,为疾病的早期诊断和个体化治疗提供了可能 。
临床研究进展
区域性门脉高压症的诊断技术
发展了更准确、无创的诊断方法,提高了区域性门脉高压症的早期检出率。
区域性门脉高压症的治疗策略
探索了新的药物治疗、介入治疗和手术治疗方法,提高了区域性门脉高压症的治疗效果 和生活质量。
鉴别诊断
需与门脉性肝硬化、布加综合征等鉴别。门脉性肝硬化患者多有长期饮酒史或肝炎病史, 肝脏形态可正常或缩小;布加综合征则多见于中青年男性,CT检查可见下腔静脉阻塞、 扩张等征象。
治疗建议
根据患者病情,建议采用药物治疗、内镜治疗和手术治疗等综合治疗措施。药物治疗可选用 降低门脉压力的药物,如β受体拮抗剂等;内镜治疗可选用食管胃底静脉曲张套扎术等;手术 治疗则可选用分流术或断流术等。
疗。
注意饮食
保持健康的饮食习惯,避免过度摄 入高脂肪、高热量食物,减少肝脏 负担。
控制基础疾病
积极控制可能导致区域性门脉高压 症的基础疾病,如肝炎、肝硬化等。
05
区域性门脉高压症的最新研 究进展
基础研究进展
区域性门脉高压症的病理生理机制研究
深入探讨了区域性门脉高压症的发生、发展机制,为疾病治疗提供了理论基础。
症状
腹痛
食欲不振
区域性门脉高压症患者可能会出现腹痛症 状,通常表现为上腹部或右上腹部疼痛, 可伴有恶心、呕吐等症状。
由于门脉高压导致消化液分泌减少和吸收 障碍,患者可能会出现食欲不振、消化不 良等症状。
体重下降
疲劳乏力
由于消化吸收不良和食欲不振,区域性门 脉高压症患者可能会出现体重下降的症状 。
门脉高压导致肝脏功能受损,影响能量代 谢,患者可能会出现疲劳乏力的症状。
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起左侧结肠的静脉回流受阻,出现结肠脾曲大量静脉 团,频谱示静脉血流。其报告称诊断RPH100%正确, 病因符合率85.7%。CT对节段性脾静脉栓塞较为特异, 表现为由正常脾实质包绕的短的(1~2cm)线状透明区, 亦可见脾静脉缺失或不寻常狭窄,动态增强CT扫描可 检测出更小的脾内静脉栓子。
区域性门脉高压症 (Regional Portal Hypertension,
RPH)
南华大学附二医院
概述
general consideration
• 区域性门脉高压症(Regional PortalHypertension,RPH), 亦有称为“左侧门脉高压”、“局限性门脉高压”等, 占肝外型门脉高压症的5%。但却是唯一可治愈的门脉 高压症。常为多种原因引起的单纯性脾静脉梗阻,致 门静脉脾胃区压力增高超过正常。据病因 可分为胰源 性、脾源性和腹膜后源性三类,其中以胰源性最为常 见(72.3~86.7%)。它除了可引起脾脏淤血肿大外。 还可形成孤立性胃底静脉曲张,而门静脉、肠系膜静 脉及食道静脉则较少受影响。
三 临床表现
• 区域性门脉高压症的临床特征主要有:① 常有 慢性上腹痛及腰背部疼痛等胰腺疾病的表现。 文献报导的区域性门脉高压病种构成比得出: 胰源性区域性门脉高压约占一半以上 ,因此国 内区域性门脉高压患者常伴有原发胰腺疾病的 表现:②脾肿大。脾肿大由于胃脾区局部高压 状态所致.即使查体时未触及肿大脾脏.术中 亦可发现:③胃底或兼有食管下端静脉张.伴 或不伴上消化道出血史。消化道出血多是由胃
一 RPH的解剖学基础
• 门静脉由脾静脉和肠系膜上静脉两个主要属支 汇合形成,门静脉循环实质上可分为“内脏大 循环系”(肠系膜区,即右区)和“内脏小循环 系”(脾胃区,即左区)。脾动脉携带的血液为 门静脉总血流的20%左右,通过脾静脉、胃网 膜左静脉、胃短静脉回流至门静脉,其中脾静 脉是回流主要通道。胃网膜左静脉和胃短静脉 是脾静脉的分支,前者收集胃左侧前后壁静脉 血,后者收集胃底前后壁静脉血。
• 胃左静脉尚有一逆行分支分布在胃底部。 故脾静脉回流受阻就可累及脾胃区,致 局限性高压状态
• 胰尾位于第12胸椎水平,相对活动,末 端达脾门并与脾动脉或脾静脉起始部一 起由两层脾肾韧带包绕。因此,胰腺、 尤其是胰尾部发生病变很容易涉及脾静 脉,严重时可引起RPH
二 病因学
• 病因可大致分为胰源性、脾源性和腹膜后源性 三类。脾静脉阻塞是区域性门脉高压症的根本 原因.其病因有内源性和外源性。它包括有: ① 胰腺炎症。如慢性胰腺炎,急性胰腺炎。遗 传性胰腺炎和胰腺脓肿等:②胰腺肿瘤。如各 种类型的胰腺癌、胰腺假性肿瘤、胰岛细胞瘤 等:③先天性畸形,如先天性脾静脉狭窄和闭 塞、先天性胰腺动静脉瘘和脾动静脉瘘。
• 底或兼有食管下端静脉曲张破裂引起, 常常比较严重。表现为呕血或黑便,并
有贫血。④肝功能正常。因本病无引起
肝内型门脉高压症的原因。故肝功能正
常。只有同时合并有肝脏疾患或有其它 原因所致者(例如肝继发性胰腺恶性肿瘤 或伴发酒精性肝病者),肝功能才会出现 异常。
四 诊断
• 当有食道胃底静脉曲张,尤其是孤立性胃静脉 曲张,且有出血,脾肿大而无肝病史,肝功能 检查正常时。应该想到区域性门脉高压的诊断。 其辅助检查方法主要有:(1)钡餐检查:约80% 患者可见胃底静脉曲张而食道下端无明显静脉
曲张。(2) 内镜检查由于胃体壁厚实、皱 襞粗大,可掩盖曲张静脉的形态和颜色, 没有食管静脉曲张的典型改变,故内镜 区别是胃底静脉曲张和正常黏膜皱襞有 一定困难,
• 内镜下可见的扭曲、蛇形、花环样如粗 乱的皱襞样改变,色泽正常、接近正常 或淡黄色,易与肿胀皱襞混淆或误诊为 良性肿瘤,因此在内镜下判别不清时切 忌盲目活检。超声胃镜的引入则可能解 决问题,有报告诊断准确性可过91%。 若能在内镜下正确判别静脉曲张,则有 利于鉴别诊断。
• ④ 医源性,如术中损伤和结扎脾静脉, 脾肾静脉远端分流术后吻合口血栓形成 等;⑤反复的腹腔感染引起的脾静脉炎 或静脉血栓形成:⑥ 其他原因,如脐静
脉插管、创伤、淋巴瘤或肉瘤、腹膜后 纤维化、遗传性血小板增多症、以及后 腹膜脓肿、脾包虫囊肿、多孔状脾静脉 等。
三 发病机制
• RPH的根本原因是脾静脉阻塞,多种胰 腺疾病均可引起脾静脉阻塞。在胰腺急、 慢性炎症,胰腺假性囊肿、脓肿,肿瘤 等疾病时,既可以因为继发水肿、细胞 浸润、胰腺纤维化及胰腺肿大等外压脾 静脉,又可直接造成脾静脉内膜受损而 致脾静脉管壁增粗、管腔变窄等引起脾 静脉流出道不畅,一方面致脾大,另一 方面又造成侧支循环形成。
• 常见的侧支循环包括:①经胃短静脉流 向胃底静脉网,即之到胃左静脉,此时 一方面流向胃右静脉再流向门静脉,另 一方面则与奇静脉、半奇静脉间形成侧 支循环造成食管下端静脉曲张,甚至出 血。 ②经胃网膜左静脉流向胃网膜右静
脉,或直接入门静脉或经肠系膜上静脉 入门静脉。
• ③胃网膜左静脉亦可经大网膜静脉、再经肠系 膜下静脉致结肠静脉曲张,甚至出血,致结肠 静脉曲张的另一来源是肠系膜上静脉。④经膈 血管到肋间血管再到上腔静脉。⑤慢性胰腺炎 导致的肠系膜上静脉、脾静脉、门静脉汇合处 狭窄,则可引起十二指肠异位静脉曲张甚至出 血,但此时要注意与十二指肠溃疡出血相鉴别。 从上述也就可理解胃底静脉曲张的形成原因及 其明显于食管静脉曲张的原因。
• 肝性静脉曲张以食管区为重,RPH以胃底静脉 曲张明显。(3)超声和CT 辅助检查应首选彩色 超声,既能发现原病,又能进行血流检查。国 内提出了超声学特征,二维B超:①肝脏大小 形态、内部回声正常。②脾门及脾周围胰脾区
可见迂曲成团的静脉,呈蜂窝状结构。③出现 脾功能亢进时的脾体积增大,厚度>4cm,长径 <1lcm 。④明显者可见到曲张的胃底或胃左静 脉团。⑤有原发病的超声特征。
Hale Waihona Puke • 彩色多普勒血流显像,①门静脉:内径不增宽,流速 无明显增快,血流量并不增加,部分合并门静脉炎致
管腔狭窄、血流量减少。②脾静脉:迂曲成团,内径 (胰体部)>0.8cm,流速量慢,流量增加,是正常的 3—5倍以上,多在1 500mL/min以上,脾周的静脉团
呈五彩花色血流。③左侧结肠静脉:脾静脉阻塞时引
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