岩石地球化学一些原理
地球化学演化与岩石地球化学特征研究

地球化学演化与岩石地球化学特征研究地球化学是研究地球与其组成部分之间的相互作用和相互关系的科学分支。
地球化学包括地球周围的大气、水体、地壳和内部的物质组成及其演化过程的研究。
地球物质的演化过程离不开地球化学的研究。
地球化学演化研究的是地球物质在地质时间尺度上的演化过程,即地球从形成到现在的物质变化。
地球形成之初,是一个炽热的球体,随着时间的推移,地球逐渐冷却。
这个演化过程中,地球物质发生了种种变化,如地壳的分化、地球大气和水体的形成等。
地球化学演化研究的就是这些变化的机理和规律。
岩石地球化学特征研究的是岩石成分和结构的地球化学特征。
岩石是地壳的主要组成部分,通过研究岩石的地球化学特征可以了解地壳的组成和演化过程。
岩石地球化学特征的研究对象包括岩石中的元素和同位素组成、矿物的结构和成分等。
通过研究这些特征,可以了解岩石形成的环境和演化的过程,从而推断地壳的演化历史和岩石圈的动力学过程。
地球化学演化和岩石地球化学特征研究对于认识地球的演化历史和了解地球系统的运行机制具有重要意义。
通过研究地球化学演化,可以了解地球的形成和演化过程,揭示地球系统的基本规律。
而通过研究岩石地球化学特征,可以了解地壳的组成和演化过程,从而为认识岩石圈的动力学过程提供了有效的手段。
总之,地球化学演化与岩石地球化学特征研究是地球科学中重要的研究领域,它们为我们了解地球的演化历史和认识地球系统的运行机制提供了重要的科学依据。
只有通过深入研究这些问题,才能更好地保护和利用地球资源,促进人类社会的可持续发展。
地球化学的基本原理与应用

地球化学的基本原理与应用地球化学是一门研究地球各部分以及地球与外部环境间元素、化学物质在地球上的分布、变化和相互关系的学科。
它是地球科学中的一个重要分支,具有广泛的应用领域。
下面将介绍地球化学的基本原理以及其在各个领域的应用。
一、地球化学基本原理1. 元素和同位素:地球化学研究中关注的核心是元素的存在形式和同位素的分布。
元素是组成地球和生物体的基本构成单元,而同位素则可用来追踪地球系统中的物质运移和循环过程。
2. 地质过程:地质过程是地球化学变化的根源。
包括岩浆活动、土壤形成、水文循环、生物地球化学等。
通过对地质过程和地球物质的研究,可以了解地球表层的演化历史和地壳成因。
3. 地球系统:地球是一个复杂的系统,包括大气、海洋、地壳和生物圈等多个组成部分。
地球化学通过研究这些组成部分之间的相互作用,揭示地球系统中物质循环的规律。
4. 化学平衡和反应:物理化学原理是地球化学中的基础。
化学平衡理论被应用于地球化学计算模型的构建,以揭示物质在地球系统中的分布和转化。
二、地球化学的应用领域1. 矿产资源勘探:地球化学可以应用于矿床勘探和矿产资源评价。
通过分析不同元素的分布和同位素组成,可以找到矿床的富集区域和找矿指示。
2. 环境污染与地质灾害:地球化学方法可以用于环境污染物迁移和转化的研究,例如水体中的重金属污染、土壤中的有机物污染等。
同时,地球化学还能够评估地震、火山和滑坡等地质灾害的潜在危险性。
3. 水文地质研究:地球化学可以用于水文地质研究,例如地下水的起源、成分及其与地下水补给区域的关系。
同时,地球化学方法也可以应用于地下水的污染源溯源。
4. 古气候与环境演化:地球化学分析在古气候和环境研究中起着重要作用。
通过分析沉积岩中的同位素组成和微量元素含量,可以重建过去气候变化和环境演化的历史。
5. 生物地球化学和生态系统研究:地球化学可以揭示生物地球化学循环的机制和影响因素,例如元素的生物地球化学循环过程、生态系统中的能量流动与物质转化等。
地球科学岩石循环和地球化学过程

地球科学岩石循环和地球化学过程地球科学是研究地球的成因、构造、地壳物质组成及其变化等现象的一门综合性学科。
而在地球科学中,岩石循环和地球化学过程则是非常重要的研究内容。
本文将从岩石循环和地球化学过程的定义、影响因素、作用机制以及应用价值等四个方面进行探讨,以期对地球科学及相关领域的研究人员和学术爱好者提供一定的参考。
一、岩石循环的定义及影响因素岩石循环是指地球上岩石的形成、变质、风化等过程中不同岩石类型之间的转化过程。
这个过程通常涉及岩石的堆积、岩石圈和地幔的物质交换以及地壳的构造作用等。
岩石循环受到多种因素的影响,包括地壳构造、地质事件、气候变化等。
地壳构造是岩石循环的主要影响因素之一。
它包括地球板块运动、构造变形、火山喷发等形态变化,这些变化将直接影响岩石的形成、组成以及地球表面的地貌特征。
地质事件也是岩石循环的重要驱动因素之一。
例如,地震、山体滑坡、洪水等地质事件会导致地壳中不同岩石类型的重新分布,进而影响岩石循环的进行。
气候变化对岩石循环也有一定的影响。
气候变暖或变冷会导致冰川活动的增减,进而影响高山岩石的风化和侵蚀速度,以及沉积物的沉积过程。
二、地球化学过程的定义及作用机制地球化学过程是指地球上化学元素在岩石圈内的迁移、转化、储存、释放等过程。
这些过程通常涉及土壤形成、水和岩石相互作用等多种地球化学现象。
土壤形成是地球化学过程中的一个重要环节。
岩石的风化作用导致岩石中的化学元素逐渐与其他成分分离,沉积在地壳表层形成土壤。
土壤中的有机质、无机盐等物质在地球化学循环中发挥着重要作用。
水和岩石的相互作用在地球化学过程中功不可没。
水对岩石的侵蚀和溶解作用会导致岩石中的一些元素从固态转化为溶解态,并通过水系迁移传输到其他地区。
同时,岩石中的一些矿物也能吸附水中的元素,形成含有丰富矿化物的矿脉。
地球化学过程还包括岩浆作用、地下水与煤气的相互作用等。
岩浆作用是指在火山作用和岩浆活动的过程中,地壳和地幔中的物质互相交换和转化的过程。
《岩石地球化学》PPT课件

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51
a. 硅碱图 b. AFM c. FeO*/MgO 对SiO2
~ 30岛弧和大陆弧的1946个 分析数据,主要是火山岩
Data compiled by Terry Plank (Plank
and Sci.
LLeatnt.g, m90u,i3r,4199-38780).Earthh
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现代大洋玄武岩可以按照产出的构造环境分为5类
1 MORB (Mid-Ocean Ridge Basalts),洋壳上部的主体,包括 熔岩和岩墙,并代表大洋辉长岩的初始岩浆。
2 BABB (Back-Arc Basin Basalts),形成于弧后扩张脊。弧后 盆地宽度60-1000km。
3 OPB (Ocean Plateau Basalts),发育于大洋板内环境,形成 范围巨大的、厚的海底熔岩堆积。
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大陆地壳的流变学结构
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大陆地壳的成分结构
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大陆上地壳的组成
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大陆下地壳的主元素组成
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典型地壳的稀土元素组成
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问题一
大陆下地壳的主元素、微量元素和同位素组成特征
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第三章 地壳和上地幔的主要构成岩类及其地球化学
3、上地壳主要岩类的地球化学特征
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第四章 地壳和上地幔的主要构成岩类及其地球化学
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岛弧岩浆活动
岛弧岩浆活动的时空变化
1) 岛弧火山岩存在成分极性,从俯冲带向岛弧方向,依次 出现拉斑玄武岩浆系列、钙碱性岩浆系列和碱性岩浆系列
2) 岛弧岩浆岩的岩石类型多样,主元素有较大的变化范围。
地球化学 岩石地球化学 年代地球化学

地球化学岩石地球化学年代地球化学地球化学岩石地球化学年代地球化学,这可是个大家伙啊!咱们今天就来聊聊这个神秘的话题,看看它到底是个啥东西,又是如何影响咱们的生活呢?咱们得了解什么是地球化学。
简单来说,地球化学就是研究地球内部的物质成分、结构和变化规律的科学。
而岩石地球化学则是研究岩石这种固体地球物质的地球化学性质。
至于年代地球化学嘛,它就是研究地球上不同时期的岩石中所含有的各种元素和化合物的种类和含量,从而推断出那个时期的地质历史。
这些地球化学知识对我们的生活有什么影响呢?其实可大了去了!比如说,咱们吃的水果蔬菜、喝的水、呼吸的空气,都是由地球上的岩石经过漫长的岁月形成的。
所以说,地球化学知识可以帮助咱们更好地了解咱们所生活的这个星球,从而更好地保护它。
咱们来看看地球化学岩石地球化学年代地球化学的一些有趣的例子。
咱们知道地球上有很多种不同的岩石吗?比如说花岗岩、玄武岩、石灰岩等等。
这些岩石的成分和性质都各不相同,它们都是在不同的地质时期形成的。
比如说,花岗岩主要是由石英、长石和云母等矿物质组成,形成于地壳的结晶作用时期;而玄武岩则是由火山喷发时喷出的熔融岩浆冷却凝固而成的,形成于地壳的深成作用时期。
再比如说,咱们知道地球上有很多古老的岩石吗?这些岩石中的元素和化合物可以告诉我们很多关于地球历史的信息。
比如说,通过分析古代岩石中的同位素比例,科学家们可以推测出当时的气候、环境和生物演化情况。
这对于研究地球的演化历程和生命的起源都有着重要的意义。
咱们来说说年代地球化学的一些有趣的现象。
你知道吗?地球上有很多非常古老的岩石,它们的年龄甚至比太阳系还要古老!这些古老的岩石中往往含有一些非常稀有的元素和化合物,比如铱、钌等等。
这些元素在地球上是非常罕见的,因为它们通常只存在于极端条件下。
所以说,通过研究这些古老的岩石中的元素和化合物,科学家们可以更好地了解地球上的元素循环和物质迁移规律。
地球化学岩石地球化学年代地球化学是一个非常有趣且充满挑战性的领域。
岩石地球化学一些原理

花岗岩研究一、花岗岩的系列划分根据花岗岩化学成分划分为准铝(metaluminous)、过铝(peraluminous)和过碱性nous)和亚碱性(peralkaline)的成分分类。
由于花岗岩通常具有较高的Si02含量,一般岩浆岩中的拉斑、钙碱性和碱性系列的划分在花岗岩研究中并不经常被采用。
所以花岗岩的系列划分时只用投K2O-SiO2 和ANK-ACNK就可以了。
碱性-钙碱性-高钾钙碱性和准铝质-过铝质这些系列的划分,是因为通过大量数据证明,这些划分对岩石成因等方面有一些指示意义。
例如:钙碱性花岗岩石是岛弧岩浆活动产物,碱性和过碱性与板内背景有关,过铝质花岗岩石(ACNK要大于1.1)是沉积岩深熔作用形成,尤其是大陆碰撞时期。
二、花岗岩的成因分类MlSAMlsA(即M、I、S和A型)是目前最常用的花岗岩成因分类方案。
其英文分别是I(infraerustal或igneous)、s(supraerustal或sedimentary)、A(alkaline,anorogenie 和anhydrous)和M(mantle derived)。
分类依据:花岗岩的岩浆源区性质划分,及火成岩、沉积岩、碱性岩和有地幔参与成分的源区。
A型特征及成因A型:岩石学和实验岩石学(Clemensetal.,1986;patino Douce,1997)证据表明,A型花岗岩形成温度高,而且部分A型花岗岩形成压力还很低(即较浅部的中上地壳)。
因此,正常的I或者S型花岗岩经分异作用是形成不了A型花岗岩的。
A型花岗岩都表现出低Sr、Eu和富集Nb、Zr等元素的特点,反映其源区存在斜长石的残留(形成的压力较低),因此它也不可能是慢源岩浆分异而来(在极端情况下,慢源岩浆的强烈结晶分异可能会产生有限的低Sr、Eu的碱性岩石,但此时应与大规模的镁铁质岩石伴生),或来源于镁铁质源岩的部分熔融。
A型花岗岩的最重要之处是,如果浅部地壳能够发生高温部分熔融,显然暗示其深部存在热异常,而这大多只会在拉张情况下出现。
岩石地球化学与元素迁移过程

岩石地球化学与元素迁移过程岩石地球化学是地球科学的重要分支之一,涉及研究地球内、地球表层以及与环境之间的物质循环和元素迁移过程。
了解岩石地球化学和元素迁移的过程可以帮助我们更好地理解地球的构造和演化,以及影响环境和人类生活的因素。
一、岩石地球化学的基本概念和原理岩石地球化学是研究地球中各种岩石和矿物中元素的分布、形态及其与地球动力学和环境的相互关系的科学研究领域。
它探讨了地球化学元素的形成、迁移和转换规律,以及岩石与矿物中元素含量和分布的控制因素。
地球地壳是岩石地球化学研究的重点区域。
地壳是地球最外部的固态岩石层,由不同的岩石和矿物组成。
地壳中的元素主要来源于地球内部的岩浆活动和地表的生物活动,它们通过不同的物理、化学和生物过程在地壳中发生迁移和转化。
二、元素迁移过程的类型和机制元素迁移是指元素在地球体系中由一个位置或相中转移到另一个位置或相的现象。
元素迁移的类型包括溶解迁移、扩散迁移、迁移圈和迁移通道等。
1. 溶解迁移溶解迁移是指溶解态的元素在地下水或地表水中随着水流的运动而迁移。
水是地球上一种普遍存在的溶剂,在接触各种岩石和矿物时,会溶解其中的一些化学元素。
通过地下水和地表水的流动,这些溶解的元素可以在地壳中迁移,进而影响到其他环境和生物。
2. 扩散迁移扩散迁移是指元素在地球体系中由高浓度区域向低浓度区域扩散的现象。
当两个区域之间存在浓度差时,元素会沿着浓度梯度扩散,直到达到平衡状态。
扩散的速率受到岩石和矿物的孔隙度、多孔介质的连通性、温度和压力等因素的影响。
3. 迁移圈和迁移通道迁移圈是指某一特定地域范围内的元素迁移共同体系。
在迁移圈中,元素可以通过不同的迁移通道进行迁移。
迁移通道可以是地下水流通的通道,也可以是岩石缝隙中固体物质的迁移通道。
通过研究迁移圈和迁移通道的特征和机制,可以更好地理解元素在地球体系中的迁移过程。
三、岩石地球化学与环境和人类活动的关系岩石地球化学和元素迁移过程对环境和人类活动有重要影响。
地质学中的岩石圈和地球化学循环

地质学中的岩石圈和地球化学循环地球是一个巨大的天体,其表面包裹着许多岩石和土壤。
然而,这些岩石和土壤并不是呈现出随意分布的状态,而是在一个特定的体系下运动着。
这个体系就是地球的岩石圈,它是地球表面的硬壳,由岩石构成。
在地球的岩石圈上,地球化学循环得以实现。
地球化学循环是指在地球大气、水体和岩石圈之间进行元素和化合物的传递和转换的过程。
这个过程涉及到大量的物理、化学和地质学原理,在地球科学领域中有着非常重要和广泛的应用。
地球化学循环的过程主要涉及到三个部分:大气层、水文圈和岩石圈。
大气层是由氧气、氮气、二氧化碳、水蒸气等气体构成的外部层,它通过大气环流和气体的扩散、沉降等过程与其他两个部分相互作用。
水文圈则是指地球表面的水体,如海水、河水、湖水、地下水、雨水等,通过水的循环过程与大气层和岩石圈相互作用。
岩石圈则包括地壳和上部的部分地幔,其中地壳是最薄的岩石层,同样是地球上重要的原材料资源来源,如石油、天然气和各种矿物。
地球化学循环的过程可以通过地质学的方法进行研究和分析。
在地质学中,我们可以使用化学分析技术来研究不同岩石、地球大气、水体和土壤样品中的元素含量和比例。
通过这种方法,我们可以了解不同地质体系中元素的来源、流动和循环的过程。
在地球化学循环的过程中,地壳和上部地幔通过岩石圈循环参与其中。
岩石圈的运动形式主要有三种:岩石熔融成岩、岩石风化成土壤和沉积成岩。
这些过程中通过物理、化学和生物作用使得地球化学过程得以实现。
例如,大气层中的二氧化碳、氧气和水蒸气与岩石圈中的岩浆的形成、火山喷发、地震和地壳运动等过程紧密相关。
此外,地球化学循环还与人类活动有密切的关系。
近年来,随着人类活动的不断增强,地球化学循环的过程发生了较大的改变。
例如,燃烧化石燃料会导致二氧化碳和氮氧化物的排放,这些气体将会影响到大气层中气体的比例和浓度。
过度的开发和使用土地会导致土壤的侵蚀和水的流失,这些都会对地球化学循环产生影响。
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花岗岩研究一、花岗岩的系列划分根据花岗岩化学成分划分为准铝(metaluminous)、过铝(peraluminous)和过碱性nous)和亚碱性(peralkaline)的成分分类。
由于花岗岩通常具有较高的Si02含量,一般岩浆岩中的拉斑、钙碱性和碱性系列的划分在花岗岩研究中并不经常被采用。
所以花岗岩的系列划分时只用投K2O-SiO2 和ANK-ACNK就可以了。
碱性-钙碱性-高钾钙碱性和准铝质-过铝质这些系列的划分,是因为通过大量数据证明,这些划分对岩石成因等方面有一些指示意义。
例如:钙碱性花岗岩石是岛弧岩浆活动产物,碱性和过碱性与板内背景有关,过铝质花岗岩石(ACNK要大于1.1)是沉积岩深熔作用形成,尤其是大陆碰撞时期。
二、花岗岩的成因分类MlSAMlsA(即M、I、S和A型)是目前最常用的花岗岩成因分类方案。
其英文分别是I(infraerustal或igneous)、s(supraerustal或sedimentary)、A(alkaline,anorogenie 和anhydrous)和M(mantle derived)。
分类依据:花岗岩的岩浆源区性质划分,及火成岩、沉积岩、碱性岩和有地幔参与成分的源区。
A型特征及成因A型:岩石学和实验岩石学(Clemensetal.,1986;patino Douce,1997)证据表明,A型花岗岩形成温度高,而且部分A型花岗岩形成压力还很低(即较浅部的中上地壳)。
因此,正常的I或者S型花岗岩经分异作用是形成不了A型花岗岩的。
A型花岗岩都表现出低Sr、Eu和富集Nb、Zr等元素的特点,反映其源区存在斜长石的残留(形成的压力较低),因此它也不可能是慢源岩浆分异而来(在极端情况下,慢源岩浆的强烈结晶分异可能会产生有限的低Sr、Eu的碱性岩石,但此时应与大规模的镁铁质岩石伴生),或来源于镁铁质源岩的部分熔融。
A型花岗岩的最重要之处是,如果浅部地壳能够发生高温部分熔融,显然暗示其深部存在热异常,而这大多只会在拉张情况下出现。
因此,A型花岗岩是判断伸展背景的重要岩石学标志。
判别依据:从矿物学来讲,角闪石、董青石和碱性暗色矿物是判断上述ISA 型花岗岩的重要矿物学标志,而白云母和石榴石并不能有效鉴定S型花岗岩(Miller,1985)。
特征矿物分别是:I型花岗岩—角闪石、S型花岗岩—堇青石、A型花岗岩—碱性暗色矿物例,如钠闪石一钠铁闪石、霓石一霓辉石、铁橄榄石等厘定A型花岗岩的重要矿物学标志。
从地球化学方面来判别不同类型花岗岩,首先根据花岗岩含铝指数ACNK=Al2O3/(CaO+ Na2O+ K2O)摩尔分数比=1.1来区分I型和S型花岗岩,根据ANK-ACNK图解可以判别。
但这个判别标志不能区分高分异I型和S型花岗岩(Chappell,1999;吴福元等,2007),Chappell(1992、1999)认为P2O5、Th、Ba、Rb、Pb等元素可用来判别I型和S型花岗岩(HARKER图解)。
从P2O5 vs. SiO2和Pb vs. SiO2变化趋势图中可以看出,每个矿区岩体样品点大致与I型花岗岩变化趋势相似。
需要更多图I型和S型花岗岩演化趋势(据Chappell和White,1992)如果样品落入I型区域,进一步判别花岗岩属于I型还是A型。
根据Whalen.et.al(1987)FeO*/MgO vs.(Zr +Nb + Ce +Y)和(K2O+Na2O)/CaO vs.(Zr +Nb + Ce +Y)图解。
图花岗岩Zr+Nb+Ce+Y- FeO T/MgO、Zr+Nb+Ce+Y-(K2O+Na2O)/CaO图解(据Whalen.et.al.,1987)FG:分异花岗岩;OGT: 未分异花岗岩(I-S型)Collins et al.(1982)提出A型花岗岩具有较高的Nb、Ga、Y和REE,故也可以根据SiO2-Ce、SiO2-Nb、SiO2-Y和SiO2-Z,来判别A和I型花岗岩。
图I型和A型花岗岩SiO2-Ce、SiO2-Nb、SiO2-Y、SiO2-Zr判别图解(collins et al., 1982)ISMA对构造背景的指示意义:虽然ISMA花岗岩最初只是成因分类,但大量研究表明花岗岩成因类型既可以反映岩浆源区的性质,而且还可以判别岩浆形成时构造环境。
不同成因类型的花岗岩都与特定的构造环境有关(Picher,1983)。
S型花岗岩是大陆碰撞产物,I型花岗岩是科迪勒拉山系和后造山抬升形成(e.g. Beckinsale, 1979; Pitcher, 1983)。
为了强调区别,他又划分A和M型花岗岩来分别区别非造山和洋弧背景。
目前研究表明大多数A型花岗岩都形成于造山后,属于I型里一种特殊类型。
(M型包括大洋斜长花岗岩,洋脊形成的蛇绿岩套中富钠的花岗岩)。
但是I S M A型花岗岩对构造背景的判别只是起到参考作用。
成因类型特征矿物岩石系列形成背景碰撞花岗岩黑云母,角闪石作为暗钙碱性,准铝质到轻微I型花岗岩花岗岩的构造背景判别通常分为洋脊花岗岩(ORG),火山岛弧花岗岩(VAG),板内花岗岩(WPG)和碰撞花岗岩(COLG)。
构造判别图解常用的有以下几个:图6 花岗岩微量元素构造环境图(底图据Pearce,1984)VAG-火山弧花岗岩;ORG-洋中脊花岗岩;WPG-板内花岗岩;Syn-COLG-同碰撞花岗岩;①地幔斜长花岗岩;②破坏性活动板块边缘(板块碰撞前)花岗岩;③板块碰撞后隆起期花岗岩;④造山晚期花岗岩;⑤非造山区A型花岗岩;⑥同碰撞花岗岩;⑦造山期后A型花岗岩TAS 投图1. 所有的数据都去除了烧失量2. TAS 适用于未蚀变的火山岩。
TAS 对蚀变岩石的应用Sabine et al. (1985)有所讨论,他发现许多低变质的岩石可以使用TAS 。
3. H2O>2%,CO2>0.5%的岩石投TAS 时要怀疑其准确性,并且要去除烧失量后才能投图。
4.FeO /Fe2O3的比率是作为分析的一个标准。
如果比率并没有,就要按照Le Maitre (1976)的方法来计算。
稀土微量元素性质所有原理都基于元素的分配系数。
尽量少用常量元素,影响大。
微量元素更准确一些。
① Ba 在黑云母和钾长石中的分配系数最大②Ti 在角闪石、黑云母中的平均分配系数分别为7.1和35.5③Sr 在斜长石、磷灰石中分配系数最大④Nb 、Ta 、Ti 、P 的亏损则暗示了岩浆源区曾受到地壳物质或俯冲残留洋壳流体的混染和交代(Fitton JG, James D, Leeman WP . Basic magmatism associated with the late Cenozoic extension in the western United States. Compositional variations in space and time. Lithos, 1991,120(3):221-241)由于花岗岩中Sr 和Ba 主要以类质同相的形式替代斜长石、钾长石与黑云母中的Ca 和K ,Sr 和Ba 的亏损应与斜长石、钾长石和黑云母的分离结晶作用有关或与源区中的残留有关,这与岩体富含钾长石斑晶和黑云母现象一致。
Sr 的富集可以通过钾长石斑晶的存在解释。
图(13)Hf-Rb-Ta 图解(Harris et al.,1986)图(14)Th/Hf-Ta/Hf 图解 ( Schandland Gorton, 2002 )P 以类质同像取代Si,Nd取代CaNb、Ta 为一对互代元素,一般情况下不会发生分馏(球粒陨石和原始地幔的Nb/Ta 比值为17.5,正长花岗岩是11),壳幔分离时,Ta 明显在地壳中富集而Nb 亏损,因此,Nb/Ta比值可以指示岩浆形成时地壳组分的参与程度,后太古代大陆地壳的平均值11如果Nb/Ta比值接近17.5时,说明其幔源性质明显。
如果远小于17.5,说明源区地壳性质更明显。
Zr/Hf花岗岩一般在33~40⑤石榴石强烈富集HREE,角闪石强烈富集MREE(吴福元等,2002)图3 花岗岩REE配分型式和微量元素蛛网图(Sun and McDonough,1989)当HREE强烈亏损,无铕异常或正异常暗示源区由石榴石+辉石组成,残留相为榴辉岩;HREE平坦分布,说明源区可能有角闪石残留,残留相为角闪榴辉岩或含角闪石的辉石岩;HREE亏损或平坦型,有弱点负铕异常,说明残留相有少量斜长石存在,残留相为含斜长石的榴辉岩或麻粒岩。
(残留相与压力的关系见第六部分)由于花岗质岩岩浆通常为晶粥体(Pitcher,1997),其发生分离结晶作用的可能性大为降低,故稀土元素的亏损更有可能与源区的残留有关。
大洋斜长花岗岩具有高HREE(Yb在2-30ppm),中等到低的负铕异常,很低的Sr,可以理解为辉长岩加水部分熔融形成(张旗,2001)。
稀土元素通常富集Rb,Th,U等大离子亲石元素LITE,贫Nb,Ta,Ti,P等高场强元素HFSE。
Ba不一定,有时候亏损,有时候富集。
(HFSE:Nb、Ta、Zr、Hf、Nb、P、Th、HREE、Th、Ce、U、Pb4+、Ti等。
这些元素地球化学性质一般较稳定,不易受变质、蚀变和风化作用等的影响,因此常用来恢复遭后期变化岩石的原岩性质;LITE:K、Rb、Sr、Ba、Cs、Pb2+、Eu2+);稀土元素解释主要是岩浆残留相和形成运移过程中的分离结晶两个方面残留相能指示该岩浆形成时发生的岩性和深度(上、下地壳或地幔)。
再结合构造背景进而讨论动力学背景。
众多资料表明,中酸性岩浆岩的Sr和Yb是两个非常有意义的地球化学指标,根据Sr=400×10-6和Yb=2×10-6为标准可以划分出5类花岗岩,即:高Sr低Yb、高Sr高Yb、低Sr低Yb、低Sr高Yb和非常低Sr高Yb型花岗岩(图)。
埃达克岩adakite特征是SiO2>56%,Al2O3>15%,MgO<3%,Sr>400×10--6,LREE富集,HREE亏损,Yb<1.9×10-6,Y<18×10-6,无明显的负铕异常。
按张旗(2006)属于高Sr低Yb型花岗岩,其实只要源区有石榴石残留,都应当是高Sr低Yb型的。
六、花岗质岩浆起源的温压条件花岗质岩浆起源的温度研究(即温度多少下可以形成花岗质岩浆)岩浆在早期结晶时的温度可以近似代表岩浆形成时的温度,目前使用的方法主要是锆石饱和温度计算和锆石钛温度计(研究较少)(吴福元,2007)。
Miller et al.(2003)根据锆石饱和温度提出热(hot)和冷(Cold)花岗岩。
前者温度在840°左右,含源区残留物较少,其形成主要跟外来热加入有关。