牙釉质再矿化材料的研究进展

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羟基磷灰石的制备,实验报告

羟基磷灰石的制备,实验报告

羟基磷灰石的制备,实验报告实验报告实验名称:纳米羟基磷灰石的制备与表征一、实验目的了解纳米羟基磷灰石的制备及其性质,熟悉其表征方法,了解相关原理和操作流程。

二、实验原理羟基磷灰石,又称羟磷灰石,是钙磷灰石(Ca5(PO4)3(OH))的自然矿物化。

羟基磷灰石(HAP)是脊椎动物骨骼和牙齿的主要组成,人的牙釉质中羟基磷灰石的含量在96%以上。

羟基磷灰石具有优良的生物相容性,并可作为一种骨骼或牙齿的诱导因子,在口腔保健领域中对牙齿具有较好的再矿化、脱敏以及美白作用。

实验证明HAP粒子与牙釉质生物相容性好,亲和性高,其矿化液能够有效形成再矿化沉积,阻止钙离子流失,解决牙釉质脱矿问题,从根本上预防龋齿病。

含有HAP材料的牙膏对唾液蛋白、葡聚糖具有强吸附作用,能减少患者口腔的牙菌斑,促进牙龈炎愈合,对龋病、牙周病有较好的防治作用。

以Ca(N03)2.4H2O NH4H2 PO4 为原料,采用化学沉淀法制备HA,CA/P=1.67三、仪器与试剂材料:Ca(N03)2 4H2O 、NH4H2 PO4 、氨水仪器:磁力搅拌机四、实验步骤(1).称取6.9g 磷酸氢二铵和23.6g 硝酸钙。

(2)溶入250ml的蒸馏水中,硝酸钙用1000ml烧杯,磷酸氢二铵溶入250ml蒸馏水,用氨水分别调节PH值10-11。

(3)将磷酸氢二铵滴加到硝酸钙溶液中,控制滴加速度和搅拌速度,反应过程中检测反应的PH值以便及时做出调整。

(4)溶液滴加完后,继续搅拌加热维持1h,反应结束后陈化8h,薄膜覆盖烧杯口。

(5)蒸馏水清洗至中性,40。

C下干燥,研磨成粉状。

五、数据处理表征红外谱图1图1是HA标准红外光谱图。

HA有两个阴离子基团,P043-四面体阴离子基团和OH-基团。

图中P043-的吸收谱线571、602、963、1050和1089cm-1都出现了,OH-基团的谱线则出现在631、3570 cm-1处,证明所制备的晶体是HA晶体。

牙本质仿生再矿化的研究进展

牙本质仿生再矿化的研究进展

牙本质仿生再矿化的研究进展摘要:保护牙本质界面不受水解和酶降解的影响,对粘接修复体的寿命至关重要。

近年来,以诱导磷灰石在胶原纤维间和纤维内沉淀,仿生类似物相关研究用于混合层再矿化。

再矿化策略取决于剩余的矿物质含量。

在部分脱矿的牙本质中,残留的磷灰石微晶充当钙和磷离子沉淀和晶体生长的成核位点(“自上而下”再矿化)。

在没有微晶的完全脱矿牙本质(如酸蚀牙本质)中,有必要使用非胶原蛋白类似物辅助的矿物纳米前体(“自下而上”再矿化)。

龋病是人类的常见病、多发病之一,在各种疾病的发病率中,龋病位居前列。

其病理机制为无机成分脱矿、有机成分破坏分解的不断进行,釉质和牙本质崩解,最终发生牙体缺损,形成龋洞。

龋洞一旦形成,则缺乏自身修复能力。

目前修复龋齿主要是采用树脂类材料修补缺损,临床上多通过以树脂牙本质粘接为基础的牙色复合树脂材料对龋坏所形成的龋洞进行充填。

其粘接机制是首先用酸蚀剂或酸性树脂单体酸蚀粘接面,使胶原纤维脱矿,进而粘接剂进入裸露的胶原纤维内并与之交联形成混合层。

然而,牙本质一旦酸蚀脱矿后,胶原纤维将因失去矿物质的支持而塌陷。

树脂粘接剂难以完全渗透、包裹脱矿的胶原纤维,使得未被包裹的胶原纤维裸露在粘接界面,形成与龋坏牙本质类似的脱矿结构。

因此,我们急需解决的问题就是如何使脱矿的牙本质再次矿化,恢复混合层中裸露胶原纤维的硬度,使其接近于天然矿化的牙本质,这对龋病预防,和提高粘接界面的稳定性具有重要意义。

1龋病牙本质的再矿化龋病是由脱矿和再矿化之间的不平衡引起的一个动态过程。

龋齿牙本质可分为外龋感染牙本质和内龋影响牙本质。

受龋齿影响的牙本质的矿物分布差异很大,病变深度可延伸至表面以下数百微米[1]。

现代龋齿管理基于保守和预防方法[2]。

这种微创理念避免了不必要的牙齿牺牲,并将龋齿影响的牙本质作为临床粘结基质。

据报道,牙本质粘接剂与受龋齿影响的牙本质基质之间的粘结强度显著低于与非龋齿牙本质之间的粘结强度[3]。

酸蚀牛牙釉质与酸蚀人牙釉质体外再矿化模型的比较研究

酸蚀牛牙釉质与酸蚀人牙釉质体外再矿化模型的比较研究

酸蚀牛牙釉质与酸蚀人牙釉质体外再矿化模型的比较研究刘继涛;邬凤娟;唐伟月
【期刊名称】《口腔护理用品工业》
【年(卷),期】2024(34)2
【摘要】研究抛光后、酸蚀后和体外再矿化后牛牙釉质(BE)与人牙釉质(HE)之间的差异。

形貌分析表明,抛光BE的完整性优于HE,而HE的耐酸蚀性能和置于人工唾液(AS)中的自我修复能力优于BE。

此外,在NaF的诱导作用下,酸蚀HE表面再生出平行排列、宽度约250nm、长度约3μm的类釉质棱晶样六方柱状晶体。

经过相同的处理过程之后,酸蚀BE表面仅生成了长度约150nm、宽度约50nm的微小棒状晶体。

尽管组成和结构相似,但体外再矿化结果显示这两种底物仍存在一定差异。

因此,在选择牙釉质体外再矿化模型时,应对使用BE代替HE的过程进行全面评估。

【总页数】4页(P27-30)
【作者】刘继涛;邬凤娟;唐伟月
【作者单位】广州星际悦动股份有限公司
【正文语种】中文
【中图分类】TS
【相关文献】
1.氨基酸/羟基磷灰石复合材料应用于酸蚀牛牙釉质体外再矿化
2.氨基酸/羟基磷灰石复合材料的制备与表征及其在酸蚀牛牙釉质体外再矿化中的应用
3.氧化石墨烯/
羟基磷灰石复合材料对酸蚀牛牙釉质体外再矿化的影响4.氨基酸/氧化石墨烯/羟基磷灰石复合材料在酸蚀人牙釉质体外再矿化中的应用
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有机基质诱导牙齿再矿化研究进展

有机基质诱导牙齿再矿化研究进展

口 腔 医 学 研 究 2011 年 12 月 第 27 卷 第 12 期
1119
在膜-液界面的生长过程,具有调控 矿 化 的 功 能。 此 外,Liu 等[9]研究了在钛 衬 底 表 面 具 有 不 同 末 端 功 能 基 团 的 7- 辛 烯-1-三氯硅 烷 (OETS)SAMs上 磷 酸 钙 的 成 核 过 程。 末 端基团为-PO4H2,和-COOH 的 SAMs诱 导 下,磷 酸 钙 更 易成核;Ishikawa等 在 [10] SBF 中 研 究 了 硅 衬 底 上 4- 氨 基 丙基三乙氧基硅烷(APTS)和 三 甲 基 氯 硅 (TMCS)SAMs诱 导下 HAP 的成核生长过程。生成的 HAP 受 SAMs末 端 基 团的影响 ;Zhu等 研 [11] 究 了 在 带 正 电 荷 (-NH2)及 带 负 电 荷(-OH,弱;-COOH,强 )的 SAMs表 面 上 HAP 的 沉 积 情况,在稳定的 过 饱 和 SBF 中 带 负 电 荷 的 SAMs表 面 能 够 诱导 HAP 异相成核,且随着负电荷的增多,诱导能力增强。 3 凝 胶 调 控 牙 齿 矿 化 生物体本身就是一个典型的胶体系统,用凝胶来 模 拟 矿 物晶体的生长将更接近生物体系。常见的模拟晶体生长的 有 机 凝 胶 体 系 有 琼 脂 糖 、白 明 胶 和 聚 丙 烯 酰 胺 等 。 Bush S等 在 [12] 牙釉质表面先涂覆含氟及磷酸 根 离 子 的 明胶凝胶层,再涂一 层 屏 蔽 层,浸 入 氯 化 钙 溶 液 中 进 行 矿 化 实验,矿化结果表明,牙釉质表面生成了类釉质结构 矿 物 层, 成分为氟化磷灰石。明胶作为矿化的模板,其上带正 电 荷 的 氨基与釉质磷灰石的磷酸根基团相互作用,促使多肽 分 子 之 间平行排列,并垂直于牙釉质表面。多肽分子的极性 负 电 荷 促进矿物成核,调控 HAP 晶 体 的 大 小、取 向 和 形 态,从 而 形 成类釉质结构 。Boskey等 首 [13] 先将双扩散凝胶系统 应 用 于 生物矿化研究。双扩散凝胶系统可以更好地模拟体内细胞 外基质的凝胶环境,更 准 确 地 观 察 检 测 生 物 矿 化 过 程,以 此 方法检测了绝大多 数 细 胞 外 基 质 成 分,如 Ⅰ 型 胶 原、釉 原 蛋 白 、釉 蛋 白 、牙 本 质 基 质 蛋 白 等 的 矿 化 过 程 。 王 磊 等 合 [14] 成 了可以自组装的呈纤维状的寡肽分子,方法是在两亲 性 肽 分 子结构中引入负电荷的基团。利用双扩散凝胶体系进行体 外生物矿化研究。结果表明,引入寡肽分 子,可 以 缩 短 HAP 沉淀在体外形成的时间,可能是引入的负电荷的静电 吸 附 作 用 ,促 进 了 矿 化 过 程 。 此 外 ,杨 展 澜 等[15] 在 CaCl2 - Na2HPO4琼脂糖凝 胶 扩 散 体 系 中 发 现 了 随 着 沉 淀 时 间 和 钙 离 子 浓 度 的 增 加 ,磷 酸 钙 的 沉 淀 图 形 不 同 ;王 蘷 等 在 [16] 含 磷酸钠且 pH 为 7.4 的 胶 原 蛋 白 凝 胶 上 面 覆 盖 CaCl2 溶 液 发现Ⅰ型和Ⅱ型胶原蛋白对磷酸钙矿化的影响不同等。凝 胶体系稳定,是很好 的 诱 导 矿 化 的 材 料,多 用 于 模 拟 生 物 体 系。 4 囊 泡 、胶 束 调 控 牙 齿 矿 化 囊泡是一种单室或多室封闭双层结构的有序组织聚集 体(多为脂质体);胶束是表面活性剂在水溶液中的浓 度 达 到 临界胶束浓度时开始形成的聚集体。囊泡,胶束结构 类 似 于 细胞膜,可以提供细胞矿化所需的特殊隔室。在其所 提 供 的 微环境里,可以模拟有机基质的调控作用。囊泡胶束 多 为 具 有表面活性的两亲分子,能显著地降低水的表面张力 和 液 - 液界面张力,并 具 有 特 殊 的 吸 附 性 能 ,因 而 能 够 调 控 HAP 的沉积生长。 人体内的一种囊泡基质小泡(matrix vesicles)[17]在 牙 齿

正畸固定矫治引起牙釉质脱矿的原因及预防方法的研究进展

正畸固定矫治引起牙釉质脱矿的原因及预防方法的研究进展

正畸固定矫治引起牙釉质脱矿的原因及预防方法的研究进展摘要】口腔正畸固定矫治导致牙釉质脱矿问题的发生原因及其预防方法。

【关键词】口腔正畸牙釉质脱矿原因预防牙釉质脱矿的发生是口腔正畸固定矫治过程中最为严重的并发症之一,很多患者在牙齿正畸的过程中牙面上会出现白垩色的斑点或斑块,有的甚至表现为凹坑状,临床上称为龋白斑(white spot lesions,WSLs),即牙釉质的脱矿,如病变继续发展甚至会产生龋洞[1]。

研究发现正畸固定的同时牙釉质脱矿的发病率是50%一75%[2],其中多数为青少年。

牙釉质脱矿问题应引起广大口腔正畸医师的重视,本文对正畸固定矫治导致牙釉质脱矿的原因及预防方法的研究进展作一综述。

1 正畸致牙釉质脱矿的原因口腔正畸固定矫治产生的早期釉质脱矿主要是釉质间质溶解和釉质表层矿化物消失,但易被再矿化。

然而,牙釉质脱矿的情况始终存在,归其原因主要有:①在固定矫治时托槽粘接前对牙釉质的酸蚀产生粗糙表面;②托槽周围给菌斑提供了良好的聚集环境;③正畸附件的增多,不利于牙齿的清洁,菌斑易聚集于此;④矫治器妨碍舌移动食物及咀嚼肌运动,是其自洁作用下降,是牙面和唾液的接触变少,从而能加快菌斑聚集及pH值降低。

菌斑主要由细菌组成,细菌的代谢活动能导致菌斑pH值的降低,继而牙釉质溶解性增大,致使钙、磷从釉质中丧失,临床上表现为白垩斑(即釉质脱矿)。

白垩斑是龋病的早期表现,其直接原因即为致龋细菌的作用。

研究表明矫治器周围菌斑和唾液中的变形链球菌及乳酸杆菌的数量均相应增加[3]。

菌斑不仅是产酸底物的载体,而且能使酸性物质不易从牙面流失,从而不利于唾液中的钙、磷离子对牙釉质的再矿化作用。

牙釉质脱矿的发生率及严重程度与正畸治疗的时间成正比。

2 预防措施2.1口腔卫生措施(1)刷牙:刷牙是去除牙菌斑,预防龋病、牙周病,促进口腔健康最有效的方法之一,正确有效及时的刷牙,对于正畸患者尤为重要。

竖刷法不能最有效的清除牙面菌斑。

洁齿剂体外牙齿再矿化测试方法研究

洁齿剂体外牙齿再矿化测试方法研究

第三十卷第四册2020年08月口腔护理用品工业ORAL CARE INDUSTRY19洁齿剂体外牙齿再矿化测试方法研究宁科功1赵信义2*伍鹏1王舟2高鹰1(1.云南白药股份有限公司,云南昆明;2.空军军医大学口腔医学院,陕西西安710032)摘要:研究目的是研究一种体外测试洁齿剂牙釉质再矿化有效性的简便方法。

方法:片切新鲜牛切牙制备釉质块,环氧树脂包埋后釉质表面打磨、抛光,测定表面硬度。

釉质块置于脱矿液中脱矿,脱矿后测定釉质表面硬度,根据硬度值均衡分配原则将釉盾块进行分组。

各组釉质块分别进行连续2周的处理:每天早、晚2次牙青浆刷牙2分钟(分别是无氟牙青、0.05%氟牙膏、0. 15%氟牙膏),其他时间浸泡于人工唾液中;每天早、晚2次浸泡于牙膏浆中2分钟(分别是无氟牙膏、0.05%氟牙青、0. 10%氟牙膏、0. 15%氟牙骨),其他时间浸泡于人工唾液中。

2周后测定釉质表面硬度,计算硬度恢复率。

结果表明,牛牙釉质在脱矿液中最佳脱矿方式是静置脱矿3 ~4h,脱矿后在人工唾液中浸泡的24内再矿化速度最快;0. 10%氟牙青及0. 15%氟牙膏浸泡组的釉质恢复率显著大于无氟牙膏及0.05%氟牙责浸泡组,用牙膏刷牙会磨除釉质表面脱矿层,不利于再矿化研究,牙膏浆浸泡牙釉质是评价牙膏再矿化有效性的有效方法。

关键词:洁齿剂;氟;牙釉质;再矿化;硬度恢复率中图分类号:TS 文献标识码:A 文章编号:2095 -3607(2020)04-19 -05牙齿是人体最为坚硬的矿化组织。

在人口腔环 境中,正常情况下牙釉质表面处于脱矿-再矿化动态平衡中,维持了牙齿硬组织的结构、形态和功能。

但是在某些情况下,牙釉质表面脱矿-再矿化动态平衡被病理因素打破,脱矿超过了再矿化,导致釉质 表面矿物质缓慢丢失,出现诸如牙齿龋坏、酸蚀症等 牙齿疾病[1]。

在这种情况下,需要通过外界干涉来 减小牙齿表面的脱矿,或者促进再矿化来修复牙齿的脱矿[2]。

预防正畸矫治过程中牙釉质脱矿的研究进展


2 4含氟粘 结剂 : . ①玻璃离子粘 固剂: 能够长期有效缓慢释放 氟 离子 , 防釉质 脱矿 , 是 由于玻 璃离子粘 固剂粘 结强度 预 但 较差 , 因此 不能用于托槽 的粘结 ; ②含氟树脂粘结剂: 含氟树 脂粘结剂是在复合树脂 中加入适量氟化物 。 通过氟离子 的缓 慢释放 , 防止釉质脱矿。 但是 G a i h n 的体外研究实验说明, 含 氟树脂粘结剂 的氟化物释 放很快, 8天后基本和 普通 树脂粘 结剂无 明显差异[ 。同时有 学者研 究显示 , 1 6 ] 含氟树脂粘结剂 与普通树脂粘 结剂相 比, 釉质脱矿的发病 率无显著差异 _。 1
应 用 氟化 物 可 以有 效 预 防 牙 釉 质脱 矿 的发 生 。 2 i 氟 溶 液 :临床 常 用 氟 溶 液种 类较 多 , 如 2 NF溶 液 ,% . %a 8
固定正畸患者采用 改 良B s 刷牙法 。但是, 由于改 良B s as as
刷 牙 法 难 于 掌握 , 此 , 因 目前 并 未被 患者 广 泛 采 用 。 系统 化 刷
2 5氟保 护漆 :氟 保 护 漆 的主 要 成 分 为 0 1 的双 氟 硅 烷 , . .% 通 过 局 部 使 用 氟 保 护 漆涂 布 于 牙 面 后 , 成 氟 磷 灰 石 样 物 质 沉 形
Lwe o dr等 用 P o S a r e l高填料光 固化封 闭剂对牙面进行
封 闭后 采 用 不 同 的 四种 粘 结 剂 粘 结 托 槽 , 研 究 发现 封 闭后 经
[6 佘文君 , 良伟, 东, 纳米 载银无机 抗菌剂对义 齿基托树 3] 夏 姜卫 等.
脂机械性能 的影 响[ . J 上海交 通大学学报 ( ] 医学版) 06 2 (0: , 0 ,6 1) 2

仿生生物分子材料在牙本质再矿化中的应用

仿生生物分子材料在牙本质再矿化中的应

随着科技的不断发展,仿生学作为一门新兴的学科,已经在许多领域得到了广泛的应用。

其中,仿生生物分子材料在牙本质再矿化中的应用,是一项备受关注的研究领域。

牙本质是牙齿的主要组成部分,它具有很强的硬度和耐磨性,但一旦受到损伤,就很难再生。

因此,如何实现牙本质的再生,一直是牙科领域的研究热点。

近年来,仿生生物分子材料的出现,为牙本质再矿化提供了新的思路和方法。

仿生生物分子材料是一种新型的材料,它是通过模仿生物体内的分子结构和功能,设计和制造出来的。

这种材料具有很强的生物相容性和生物活性,可以与生物体内的组织和细胞进行良好的相互作用。

在牙本质再矿化中,仿生生物分子材料可以模拟天然牙本质中的有机基质,与钙离子结合形成新的矿物质,从而实现牙本质的再生。

已经有许多研究表明,仿生生物分子材料在牙本质再矿化中具有很大的潜力。

例如,一些研究人员利用仿生生物分子材料制备出了一种新型的牙本质再生材料,可以在短时间内实现牙本质的再生。

另外,还有一些研究人员利用仿生生物分子材料制备出了一种新型的牙釉质再生材料,可以在牙釉质受损时进行修复。

仿生生物分子材料在牙本质再矿化中的应用,是一项非常有前途的研究领域。

随着技术的不断进步和研究的深入,相信这种材料将会在牙科领域发挥越来越重要的作用,为人类的口腔健康保驾护航。

牙釉质表面再矿化方法的研究进展

牙釉质表面再矿化方法的研究进展发表时间:2011-12-20T10:31:55.173Z 来源:《中外健康文摘》2011年第36期供稿作者:汪仁涛1 李伟2[导读] 纵观再矿化技术发展历史,每一次进步都得力于对生物矿化机制的深入理解。

汪仁涛1 李伟2(1潜江市中心医院湖北潜江 433100;2泰安市口腔医院山东泰安 271000)【中图分类号】R781.05【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2011)36-0014-02【摘要】牙釉质表面脱矿是龋病及其他非龋性牙体病变(酸蚀症等)的主要病理改变之一,对脱矿牙釉质进行再矿化以恢复其应有理化特性的研究逐渐成为研究热点,本文对近年牙釉质表面再矿化方法的发展作一综述。

【关键词】牙釉质氟羟基磷灰石再矿化涂层龋病是人类的常见病、多发病之一,在各种疾病的发病率中,龋病位居前列。

龋病的发展虽然很少会危及患者生命,但是给人类造成的危害甚大,特别是病变向牙体深部发展后,可引起牙髓病、根尖周病、颌骨炎症等一系列并发症,以致严重影响全身健康。

此外,龋病及其继发病作为一个病灶,引起远隔脏器疾病的案例也时有报告[1]。

龋病作为一种发生在牙体硬组织中的慢性疾病,开始时表现为表层釉质脱矿,随着龋病继续发展,最后表现为牙齿形态的破坏,龋洞形成。

针对龋病发展阶段的不同特点,龋病治疗大致分为两大类:非手术治疗和手术治疗。

前者是指采用药物或再矿化等保守方法使龋病病变终止或消除的治疗方法,主要应用于早期牙釉质龋未形成龋洞者。

因为该法可以取得更佳的临床疗效,最少程度降低龋病治疗给社会各患者带来的经济、心理负担,一直以来都是人们研究的热点。

目前国内外使牙釉质表面硬化和再矿化的主要方法有:早期的氟处理技术,亚稳态的含钙磷的矿化液,及近期的纳米磷灰石晶体或含蛋白的纳米磷灰石晶体在牙釉质表面沉积技术等。

1 氟处理技术氟化物作为有效的防龋药物已经被众多学者研究证实,并在全世界得到广泛应用。

仿生再矿化


绪言 方法 结论
参考文献
[1]李歆. 翡翠贻贝珍珠层水溶性提取物调控人牙釉质仿生再矿化的体外研究[D].福建医科大学,2012. [2]罗菁菁. 牙釉质仿生矿化的研究[D].安徽医科大学,2012. [3]张胜楠. 牙体粘接剂诱导牙体组织仿生矿化的研究[D].安徽医科大学,2009. [4]李兰英. 牙釉质原位仿生再矿化研究[D].暨南大学,2011. [5]林慧平. 牙本质粘结混合层仿生再矿化的体外研究[D].浙江大学,2012. [6]李歆,林实. 牙釉质仿生再矿化研究进展[J]. 中国现代药物应用,2012,02:125-126. [7]古丽莎,亓益品,麦穗,黄琪,凌均棨. 牙本质混合层原位再矿化模型的构建及作用[J]. 中华口腔医学研究 杂志(电子版),2014,02:97-103. [8]李佳慧,辛剑宇,李建树. 树枝状聚合物用于模拟生物矿化的研究[J]. 材料导报,2011,07:71-75. [9]吴铎,辛剑宇,李建树. 有机基质诱导牙齿再矿化研究进展[J]. 口腔医学研究,2011,12:1118-1120. [10]王志伟,赵月萍,周长忍,李红. 牙釉基质蛋白诱导牙釉质的再矿化研究[J]. 四川大学学报(医学 版),2008,04:579-582. [11]穆亚冰,孙宏晨,臧光祥,苗雷英,王渝,林权,杨柏. 体外建立牙仿生矿化模型[A]. 中华口腔医学会口腔病 理学专业委员会.中华口腔医学会第七届全国口腔病理学术会议论文摘要汇编[C].中华口腔医学会口腔病 理学专业委员会:,2006:1. [12] 冯庆玲. 生物矿化与仿生材料的研究现状及展望[M]. 清华大学学报(自然科学版). 2005, 45: 378-383. [13] Gorna K, Munoz-Espi R, Grohn F, Wegner G. Bioinspired mineralization of Inorganics from aqueous media controlled by synthetic[J]. J Macromol Biosci, 2007, 7(2): 163-173. [14] Wilt FH. Developmental biology meets materials science: Morphogenesis of biomineralized structures[J]. J Biol, 2005, 280(1): 15-25. [15] Sarmaya M, Tameder C, Jen AK, et al. Molecular biomimetics: nanotechnology through biology[J]. Nat Mater, 2003, 2(9): 577-585. [16] Proud CG, Signalling to translation: how signal transduction pathways control the protein synthetic machinery[J]. J Binchem, 2007, 403(2): 217-234.
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综 述 .
牙釉 质 再 矿化 材 料 的研 究进 展
应 淑女 刘 丽
【 要1 牙体釉 质再矿化 材料研究主要通 过制备体外早期 龋病模 型作 为研究样本 检 测 各 种 摘 材 料 的再 矿 化性 能 。其 中 氟 化 物 作 为 公 认 的 再 矿 化 物 质 已大 量 应 用 于 临 床 同时 也 作 为 再 矿 化 研 究 的 一 个 重要 参 考 标 准 。 羟 基磷 灰 石 、 酸 钙 、 酸 氢 钠 等 被 证 明 有 着 明确 的类 似 功 能 并 能配合氟 磷 碳
o ur ein C si p op o ed sa rh u a im p op a ( P — C )hsa ob e rvn f o d o . ae h shpt e mop osclu h sht C PA P a l enpoe l f i n i c e s
a e y e o e n r l a in ma ei1 hs r v e c v r h e e tp o r s n t e me h n s a d s a n w tp fr mi e ai t t t .T i e iw o e s t e rc n r g e s i h c a i z o a m n
【 关键词 】 再矿 化 ; 人工龋 ; 氟化物 ; 酪蛋 白磷酸肽一 无定形磷 酸钙
Sy tm a i r v e s e tc e i w o e i er i e m at ral o f r m n alz d e i s n Ena e YI G S — m l N hM n
c a e e eitc fv rou en n a iao tras i ai s r e r h r a trsiso a i s r f erlz tn mae l n c re es ach. i i
【 e od 】 Rmnr i tn A i i ae; F od Csi po hpt e a o hu K yw rs e i az i ; rf a crs l r ; ae hs oeds m r os e lao ti l i c ui n p i p

L U L .T e A f i e I i h f l td i a
So a l yH si l oeeo dcl c ne , hj n nvri , nz o 1 0 6 C ia tm t o opt ,Cl g fMe i i cs Z ei gU i sy Hagh u3 0 0 , hn og a l aS e a e t
C r s o dn u o : I i m i yi @ i h . c or p n i a t rL U L ,E al jn ma .z n e g h : g l .
【 bt t T er er bu r i ritn o ea e i m iyprr e y i ei t A s c】 h e a haot e n az i f nm l s a l e o db n sg i a s c m e lao n fm v tan

sa dad fr r mi e aia in. M ae a s s c a h drx a tt t n r o e n r lz to tr l u h s y o y paie i

cli acum ph s o phae a d s di t n o um
b c r o t r r v n t o s s i lrr m ie a iain p o ry i i t he r mi e a iain ef c i a b nae a e p o e o p s e s smia e n r lz to r pet n lne wi t e n r lz to fe t h



离子的再矿化作 用 。酪蛋 白磷 酸肽一 无定 形磷酸钙作为 一种新型安全材 料也 已被证 明有再 矿化作
用 。 本 文 结 合 国 内外 相关 的 最 新 研 究 进 展 , 结 了 目前 再 矿 化 技 术 的研 究 现 状 对 龋 病 再 矿 化 研 究 总

中各类再 矿化材料作用机制及特点做一 阐述
r mi e aiai n prpete o v ro m ae a s o t e i vto m d l o e ry a is As ne o e n r lz to o ri s f a us i tr l n h n i n e f a l c re . i r o f r mi e aiai n mae il lu rd sbe n wi l e n ci i a l s t e a mpo a e e e c e n r lz to tra s,f o e ha e dey us d i lnc i s we la h n i t r ntrf r n e
c li m ho p t ac u p s hae
牙体硬 组织过 度脱 矿会导致 龋病 病损 的发生 . 进脱 促
矿 牙 釉 质 的再 矿 化 . 防 治早 期 龋 病 的 重 要 方 法 之 一 在 牙 是
釉 质 表 面 , 离 子 和 磷 酸 根 离 子 处 于 动 态 平 衡 状 态 : 釉 质 ห้องสมุดไป่ตู้钙 牙
矿化研 究用 牙齿 . 中牛 牙体积 大 . 其 易获得 . 且其结 构和酸
反应与人牙相 似 . 因此 使 用 相 对 广 泛 [ 1 4 - 5 二 、 工 龋病 模 型 的 构 建 方 法 人 早 期 龋 是 再 矿 化 材 料 的最 佳 作 用 点 . 矿 化 研 究 常 将 再 早 期 龋 作 为 研 究 对 象 由 于 自然 龋 形 成 的 时 间 长 、 构 多 结
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