中山大学2003年药理学考研试题
中山大学考研历年真题下载
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中山考博真题2002-2012
3. 试述肿瘤的异型性。 4. 赫赛汀的原理、适应症及禁忌症。 5. 什么事预防性手术，都有哪些？ 6. 低度恶性非霍奇金淋巴瘤的治疗原则。 7. 凋亡特征及发生机制。 8. 中晚期胸上段食管癌的临床表现有哪些，为什么？ 9. AFP 在肝癌诊治中的意义。 10. 肝动脉栓塞化疗的原理。 11. 基因突变有哪些及其检测方法/ 12. 常见致癌因素及其致癌特点。 13. 烷化剂的作用原理，举出三种药物。 14. 抗癌药物的不良反应有哪些，各举一例。 15. 根治性颈淋巴结清扫并发症有哪些，如何预防 16. 提高结肠疗效有哪些方法。 17. 肿瘤局部、远处扩散机制。 18. 鼻咽癌放疗后远期并发症有哪些，如何预防及减少其发生。 中山肿瘤 2005 年 简答题 1. 恶性肿瘤细胞放疗损伤的 4R 变化及其临床意义。 2. 肿瘤外科在恶性肿瘤综合治疗中的地位。 3. 自体造血干细胞移植的适应症，对何种肿瘤最有效。 4. 拓扑异构酶对恶性肿瘤的意义，针对拓扑异构酶Ⅰ和Ⅱ各举一例药物名。 5. 肿瘤多步转移机制。 6. 细胞信号转导途径的组成要素。 论述题 1. 从放疗局部治疗的角度论述放射治疗领域的新进展。 2. 目前抗肿瘤药物的开发和应用除细胞毒药物外，还有那些药物作用靶点，并举例说明。 3. 试述 indolent 非霍奇金淋巴瘤的治疗原则和化疗方案。 4. 食管癌吞钡造影的 X 线表现。 5. 肝癌行肝切除术后的并发症及其原因。 6. 肝动脉栓塞化疗治疗肝癌的原理。 7. 基因突变方式及其检测方法。 8. 基因治疗策略。 9. 烷化剂的作用机理，举出三种药物名称。 10. 抗癌药物的不良反应有哪些，各举一例。 11. 甲状腺癌的诊断、影像和鉴别诊断。 12. 根治性颈淋巴结清扫并发症有哪些，如何预防 13. 肺癌淋巴引流分组 中山肿瘤 2007 年 必答题 1. 肿瘤外科的预防性作用，举例说明。 2. 肿瘤内科根治性化疗和辅助化疗的策略。 3. 肿瘤综合治疗的定义和策略。 ห้องสมุดไป่ตู้. 肿瘤标记物的定义，列举临床五种常见的肿瘤标记物及临床意义。
中山大学2004年攻读硕士学位研究生入学考试试题药学综合与参考答案
中山大学二〇〇四年攻读硕士学位研究生入学考试试题药学综合702一、单选题（每题一分，共20题）选择正确答案的代号写在答题纸上。
1.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1:1.2，苯甲酸钠的作用A.增溶B.防腐C.抗氧化D.止痛E.助溶2.巴比妥类药物有水解性，是因为A.酯结构B.酰脲结构C.醚结构D.氨基甲酸酯结构E.酰肼结构3.某药厂生产的维生素C要外销到美国，其质量的控制应该据A.JPB.ChPC.Ph.EupD.BPP4.可用作片剂崩解剂的辅料是A.CMC—NaB.HPMCC.L—HPCD.MCCE.PVP5.Mophin Hydrochloride注射剂放置过久颜色变深，发生了以下哪种反应A.水解B.氧化C.还原D.水解和氧化E.重排6.科研单位在研究安全、有效的药物时，必须按照____的规定开展工作，以确保实验的质量和实验数据的可靠A.GMPB.GAPC.GCPD.GLPE.GSP7.脂质体制备中加入胆固醇的目的是A.调节膜的流动性B.降低药物的毒性C.增加缓释性D.改变磷脂的相变温度E.增加脂质体的淋巴定向性8.下列药物中哪一个属于肾上腺素能激动剂A.普萘洛尔B.酚妥拉明C.卡托普利D.麻黄碱E.特拉唑嗪9.下列关于浸出方法的叙述，哪条是错误的A.渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出B.浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出C.浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出D.渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出E.欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一10.重金属的检查以____为代表。
A.铝B.汞C.银D.铜E.锡11.具有下列结构式的药物是A.阿司匹林B.安乃近C.吲哚美辛D.对乙酰氨基酚E.贝诺酯12.乳化剂失效可致乳剂A.分层B.转相C.酸败D.絮凝E.破裂13.用于鉴定Cimetidine的化学方法是A.加铁离子作用生成蓝紫色沉淀B.加碘化铋钾溶液，产生橘红色沉淀C.加铜离子作用生成蓝灰色沉淀D.加硝酸银溶液，产生白色沉淀E.与重铬酸钾溶液和硫酸反应呈紫色14.在古蔡法检查砷盐时，常在导气管中加入一些醋酸铅棉花，目的是为了消除___的干扰。
关于公布中山大学2003
关于公布中山大学2003、2004年本科生科研项目结题情况的通知
各有关学院、实体系：
根据《关于中山大学本科生科研项目结题事项的通知》（教务〔2005〕113号
文）精神，我校2003、2004年批准立项的本科生科研项目中有66项于2005年12月底以前提交了结题报告与相关成果，经审核同意其为第二批结题项目（名单见附件1）。
为加强本科生科研活动的管理，请各有关院系对2003、2004年尚未结题的学生科研培训项目（见附件2）进行清理，并组织有关课题组师生填写《中山大学本科生科研培训未结题项目信息表》（见附件3），于4月21日前将其纸质版及电子版各一份报送教务处教学实践科。
上述未结题项目最迟可延期至2006年6月完
成，否则将作为自动终止处理。
如有疑问者，可与教务处教学实践科联系，联系人：陈慧、彭凤琴，电话：84110300、84112896，邮箱地址：addo07@。
附件：1、本科生科研项目第二批结题项目名单
2、2003—2004年本科生科研未结题项目名单
3、中山大学本科生科研培训未结题项目信息表
附件1：
中山大学本科生科研项目第二批结题项目名单
附见2：
2003—2004年本科生科研未结题项目名单
（一）2003年立项的未结题项目
（二）2004年立项的未结题项目
附件3：
中山大学本科生科研培训未结题项目信息表。
药理学考研真题试卷+答案
一、A型题（最佳选择题。
在五个备选答案中选出一个最佳答案，并1分，本大题共计30分。
）1．药理学作为医学基础课程的重要性在于它：（）A．阐明药物作用机制 B．改善药物质量，提高疗效C．可为开发新药提供实验资料与理论依据D．为指导临床合理用药提供理论基础 E．具有桥梁科学的性质2．药物：（）A．是一种化学物质 B．能干扰细胞代谢活动的化学物质C．能影响机体生理功能的物质D．是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E．是具有滋补营养、保健康复作用的物质3．药物的作用是指：（）A．药理效应 B．药物具有的特异性作用C．对不同脏器的选择性作用 D．药物与机体细胞间的初始反应E．对机体器官兴奋或抑制作用4．药物作用的两重性是指：（）A．治疗作用与不良反应 B．预防作用与不良反应C．对症治疗与对因治疗 D．预防作用与治疗作用E．原发作用与继发作用5．药物的内在活性（效应力）是指：（）A．药物穿透生物膜的能力 B．受体激动时的反应强度C．药物水溶性大小 D．药物对受体亲和力高低E．药物脂溶性强弱6．受体阻断药(拮抗药)的特点是：（）A．对受体有亲和力而无内在活性B．对受体无亲和力而有内在活性C．对受体有亲和力和内在活性D．对受体的亲和力大而内在活性小E．对受体的内在活性大而亲和力小7．大多数药物在体内通过细胞膜的方式是：（） A．主动转运 B．简单扩散 C．易化扩散D．膜孔滤过 E．胞饮8．在碱性尿液中弱碱性药物：（）A．解离少，再吸收多，排泄慢 B．解离多，再吸收少，排泄慢 C．解离少，再吸收少，排泄快 D．解离多，再吸收多，排泄慢E．排泄速度不变9．下列关于药物吸收的叙述中错误的是：（）A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C．口服给药通过首关消除而吸收减少D．舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降E．皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收10．药物的生物利用度是指：（）A．药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B．药物能吸收进入体循环的分量C．药物能吸收进入体内达到作用点的分量D．药物吸收进入体内的相对速度E．药物吸收进入体循环的分量和速度11．药物在体内的生物转化是指：（）A．药物的活化 B．药物的灭活 C．药物的化学结构的变化D．药物的消除 E．药物的吸收12．药物的首关效应可能发生于：（）A．舌下给药后 B．吸入给药后 C．口服给药后D．静脉注射后 E．皮下给药后13．肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：（）A．所有的药物 B．主要从肾排泄的药物 C．主要在肝代谢的药物 D．自胃肠吸收的药物 E．以上都不对14．药物的血浆T1/2是：（）A．药物的稳态血浓度下降一半的时间B．药物的有效血浓度下降一半的时间C．药物的组织浓度下降一半的时间D．药物血浆浓度下降一半的时间E．药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间15．决定药物每日用药次数的主要因素是：（）A．吸收快慢 B．作用强弱 C．体内分布速度D．体内转化速度 E．体内消除速度16．合理用药需了解：（）A．药物作用与副作用 B．药物的毒性与安全范围C．药物的效价与效能 D．药物的T1/2与消除途径E．以上都需要17．药物滥用是指：（）A．医生用药不当 B．大量长期使用某种药物C．未掌握药物适应证 D．无病情根据的长期自我用药E．采用不恰当的剂量18．治疗青霉素引起的过敏性休克的首选药是：（）A．多巴酚丁胺 B．异丙肾上腺素 C．去甲肾上腺素D．多巴胺 E．肾上腺素19．下列药物中常用舌下给药的是：（）A．阿司匹林 B．硝酸甘油 C．维拉帕米D．链霉素 E．苯妥英钠20．外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：（）A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．异丙肾上腺素D．多巴胺 E．间羟胺21．激动外周M受体可引起：（）A．瞳孔扩大 B．支气管松弛 C．皮肤粘膜血管舒张D．睫状肌松弛 E．糖原分解22．阿托品治疗有机磷酸酯类中毒不能缓解的症状是：（）A．支气管痉挛 B．胃肠平滑肌痉挛 C．支气管及唾液分泌D．骨骼肌震颤 E．呼吸困难23．能引起眼调节麻痹的药物是：（）A．琥珀胆碱 B．毛果芸香碱 C．阿托品D．毒扁豆碱 E．肾上腺素24．琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是：（）A．中枢性肌松作用 B．抑制胆碱酯酶C．促进运动神经未梢释放乙酰胆碱 D．抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱E．运动终板突触后膜产生持久去极化25．无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是：（）A．美托洛尔 B．阿替洛尔 C．拉贝洛尔D．普萘洛尔 E．哌唑嗪26．治疗癫病持续状态的首选药是：（）A．静注苯巴比妥 B．静注地西泮 C．口服水合氯醛D．静注硫喷妥钠 E．静注苯妥英钠27．氯丙嗪常引起内分泌紊乱的原因是阻断：（）A．黑质-纹状体通路多巴胺受体 B．中脑-皮质通路多巴胺受体C．中脑-边缘系统通路多巴胺受体 D．结节-漏斗通路多巴胺受体E．中枢5-HT受体28．左旋多巴不具有的不良反应是：（）A．胃肠道反应 B．体位性低血压 C．锥体外系反应D．不自主异常运动 E．精神障碍29．具有促进尿酸排泄作用的解热镇痛药是：（）A．阿司匹林 B．保泰松 C．非那西丁D．对乙酰氨基酚 E．吲哚美辛30．下列镇痛作用最强的药物是：（）A．吗啡 B．哌替啶 C．芬太尼 D．美沙酮 E．喷他佐辛二、B型题（配伍题。
【精品】2010年中山大学650药理学综合考研试题
2010年中山大学650药理学综合考研试题（暂缺答案）(总分：300.00，做题时间：180分钟)一、单项选择题(每题4分,共15题)(总题数：15，此题分值为60.00)1.（此题分值为4.00）______________________________________________ ____________________________________________本题思路：2.关于受体激动时的效应（此题分值为4.00）【A】.β1受体激动致心肌收缩减慢、心率减慢【B】.β1受体激动致心肌收缩加强、心率加快、传导加快【C】.β2受体激动致支气管平滑肌收缩、血管舒张【D】.β受体激动致肾素释放减少本题思路：3.胆碱酯酶抑制药不用于（此题分值为4.00）【A】.房室传导阻滞【B】.小儿麻痹症后遗症【C】.手术后尿潴留【D】.青光眼本题思路：4.左旋多巴抗帕金森病的机制是（此题分值为4.00）【A】.抑制多巴胺的再摄取【B】.激动中枢胆碱受体【C】.阻滞中枢胆碱受体【D】.补充纹状体中多巴胺的不足本题思路：5.与氯丙嗪抗精神病作用机制有关的多巴胺神经通路有（此题分值为4.00）【A】.中脑—边缘叶通路【B】.黑质—纹状体通路【C】.结节—漏斗通路【D】.脑干网状结构上行激活系统本题思路：6.长期服用阿司匹林易诱发胃出血、胃溃疡的原因是:（此题分值为4.00）【A】.变态反应【B】.抑制PG合成【C】.水杨酸反应【D】.拮抗维生素【D】本题思路：7.可乐定的降压作用与下列哪项机制有关?（此题分值为4.00）【A】.激动外周交感神经突触前膜的α2受体【B】.阻断心脏β1受体【C】.抑制肾素释放【D】.阻断突触后膜α1受体本题思路：8.短效口服避孕药的作用机制不包括:（此题分值为4.00）【A】.影响输卵管正常活动,使受精卵不能适时到达子宫【B】.抑制下丘脑—垂体—卵巢轴、抑制排卵过程【C】.影响子宫内膜的正常发育,干扰受精卵着床过程【D】.抑制下丘脑—垂体—卵巢轴、抑制受精过程本题思路：9.酚酞的导泻机制是:（此题分值为4.00）【A】.升高肠内渗透压,阻止水分吸收【B】.激动肠胃M受体,使肠蠕动加快【C】.与碱性肠液中和,刺激肠璧【D】.阻止肠道吸收,产生润滑本题思路：10.细菌对β-内酰胺类抗生素耐药机制不包括: （此题分值为4.00）【A】.诱导β-内酰胺酶活性增加【B】.药物进入菌体内减少【C】.代谢途径改变【D】.诱导新的P【B】Ps本题思路：11.关于钾通道开放药的叙述错误是:（此题分值为4.00）【A】.可舒张阻力血管,降低血压【B】.治疗心绞痛和心肌梗死时引起心肌抑制【C】.对正常及疾病的冠状动脉具有高选择的扩张作用【D】.治疗量对外周动脉压的影响较大本题思路：12.四环素类药物的抗菌机制为:（此题分值为4.00）【A】.阻止氨基酰tRN【A】进入【A】位,阻碍肽链的延长【B】.抑制二氢叶酸还原酶。
2010年中山大学学硕真题(药学综合A)
2010年中山大学药学综合学硕真题（药学综合A）一、单选题（每题3分，20题共60分，请把答案按顺序写在答题纸上，并标明题号）1、适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序的管理规范是（C）A.GSPB.GAPC.GMPD.GLPE.GCP2、可用于反映手性药物特性及其纯度指标，并可用于别药品、检查纯度或测定制剂含量的物理常数是（A）A.比旋度B，熔点C，吸收系数D，溶解度E，酸值3、有关药品鉴别方法说法错误的是（B）A.化学鉴别法具有反应迅速和现象明显特点，常用于化学药品鉴别B.紫外光谱与红外光谱都是专属性很强的鉴别方法C.色谱鉴别一般在检查或含量测定项下已采用此法的情况下使用D.生物学方法是利用微生物或实验动物进行鉴别的力法E.近红外光谱法不仅可对“离线”供试品检验，还可以直接对“在线”样品进行检验4、有关砷盐杂质检查说法错误的是（A）A.古蔡氏法与Ag（DDC）法生成砷化氢的原理和过程一致B.Ag（DDC）法还可以定量分析砷盐含量C.醋酸铅棉花是防止生成的硫化氢的干扰D.砷化氢与溴化汞试纸反应生成的砷斑比与氯化汞生成的砷斑灵敏E.氯化亚锡的主要作用是抑制锑化氢的生成5、心脏骤停复苏，最宜选用（A）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.去氧肾上腺素D.异丙肾上腺素E.可乐定6、具有胰岛素增敏作用的药物是（C）A.格列本脲B.二甲双胍C.罗格列酮D.阿卡波糖F.瑞格列奈7、小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是（E）A.抑制白三烯的生成B.抑制PGE2的生成C.抑制PGF2a的生成D.抑制PGI2的生成E.抑制TXA2的生成8、下列何药属丁细煦周期特异性抗肿瘸药（B）A.环磷酰胺B.氟尿嘧啶C.丝裂霉素D.顺铂E.卡莫司汀9、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者不应使用下列哪类抗生素（D）A.青霉素类B.头孢菌素炎C.大环内酯类D.磺胺类E.四环素类10、能够增加药物分子水溶性的官能团为（C）A.苯基B.酯基B.羧基C.卤素D.烃基11、环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药（E）A.金属络合物B.生物碱C.抗生素D.抗代谢物E.烷化剂12、非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是（C）A.对中枢受体亲和力低B.未及进入中枢已被代谢C.难以进入中枢D.具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消E.中枢神经系统没有组胺受体13、α-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是（E）A.增加胰岛素分泌，加快葡萄糖代谢速度B.减少肤岛素消除，减慢葡萄糖代谢速度C.增加胰岛素敏感性，减慢葡萄糖生成速度D.抑制α-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖代谢速度E.抑制α-葡萄糖甘酶，减慢葡萄糖生成速度14、胰岛素等多肽类约物常被设计成注射剂型的原因是（D）A.该类药物在胃肠道中不吸收B.该类药物的肝脏首过作用严重C.该类药物在胃酸中分解且刺激性较大D.该类药物在胃肠道中受到酶破坏而被分解15、属于均相液体制剂的是（A）A.胃蛋白酶合剂B.复方硫磺洗剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸铝胶浆剂16、用于验证热压灭可靠性的参数是（D）A.D值B.Z值C.F值D.F0值17、用作注射剂稀释剂的是（B）A.注射用水B.灭菌注射用水C.纯化水D.蒸馏水18、可用作注射剂抗氧剂的辅料是（D）A.碳酸氢钠B.苯甲醇C.三氯叔丁醇D.亚硫酸氢钠19、已知1%依地酸钙钠的冰点下降度为0.12，现配置2.5%依地酸钙钠注射液1000ml，使成等需加入氯化钠的量为（A）A.3.79gB.5.26gC.3.61gD.4.78g20、热原的去除方法不包括（A）A.微孔滤膜过滤法B.反渗透法C.活性炭吸附法D.重铬酸钾硫酸清洗液除去法二、填空题（每题3分，20题共60分：请把答案按顺序写在答题纸上，并标明题号）1、在一般杂质检查中，氯化物、硫酸盐和铁盐等检查法分别采用的对照品为钾和硫酸铁铵。
中山大学药学综合考研真题
中山大学药学综合考研真题一、单选题(每题3分，20题共60分;请选择正确答案的代号写在答题纸上，并标明题号) １、下述哪个结构的化合物不具有镇痛作用( )2、磺胺类药物之所以具有抗菌作用，主如果因为磺胺类药物在分子大小和电荷散布上与二氢叶酸合成酶的底物产生竞争作用，该底物是( ）A、对氨基苯甲酸B、叶酸C、二氢叶酸D、四氢叶酸3、青霉素不能够口服原因是( ）A、手性中心发生消旋失活B、β—内酰胺环易水解失活C、青霉素容易氧化D、青霉素不易吸收4、下列化合物在临床上不作为抗菌药利用的是（）5、硫酸一荧光反映为地西洋的特征辨别反映之一，地西洋加硫酸溶解后，在紫外光下显( ）A、红色荧光B、澄色荧光C、黄绿色荧光D、浅蓝色荧光E、黄色荧光６、溶剂提取时，水相pH的选择很重要，因为它决定药物的存在状态。
一般来讲，碱性药物最佳pH值要高于pKa值，而酸性药物则要低于pKa 值，如此就可以使90%的药物以非电离形式存在而更易被有机溶剂提取( )A、1-2个pH单位，1-2个pH单位B、1-2个pH单位，3-4个pH单位C、3-4个pH单位，1-2个pH单位D、3-4个pH单位，4、5-5个pH单位E、2-3个pH单位，2-3个pH单位7、银量法钡9定苯巴比妥钠含量时，若用自身指示法来判断终点，样品消耗标准溶液的摩尔比应为:A、1:2B、2：1C、1:1D、1 :4E、4:18、下列药物中不可用三氯化铁显色辨别的是( )A水杨酸B、对乙酰氨基酚C阿莫西林D、阿司匹林E、维生素9、HPLC法的系统适应性实验不包括下列哪一项( )A规叮定拖尾因子B、测定保留时刻C测定色谱柱的理论板数D、测定分离度E、测定重复性10、下列有关蓖若烷类药物托烷生物碱的辨别反映(Vitaili反映)描述错误的是( )A、只要托烷类生物碱水解后能生成莨菪酸，就可以用此方式来辨别B、此法可用于辨别阿托品C、此法可用于辨别莨菪碱D、与发烟硝酸共热，取得黄色三硝基衍生物，放冷，加醇制氢氧化钾少量，生成具有共扼结构的阳离子而显鲜红色E、Vitaili反映的最终显深紫色11、下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是( )A、维生素AB、维生素B1C、维生素C D维生素E E、维生素B212、具有环戊烷并多氢菲母核的药物是( )A、维生素AB、黄体酮C、氯丙嗪D、氯贝丁酯E硝苯地平13、Kober反映是( )A、雌性激素与硫酸-乙醇共热呈色B、皮质激素与硫酸-乙醇共热呈色C、雄性激素与硫酸-乙醇共热呈色D维生素A与无水三氯化锑的无醇氯仿溶液呈色E、异丙嗦于酸性条件下与把离子呈色14、为取得阿司匹林的含量测定方式，可查找USP中（）A、Front MatterB、General NoticesC、USP MonographsDGeneral Tests and Assay E、General Chapters1五、药物的含量规定按干燥品计算的是( )A、供试品经烘干后测定B、供试品经烘干后称定C、按干燥失重(或水分)的限制折干计算D、供试品直接测定，按干燥失重(或水分)测定结果折干计算E、供试品经烘干后称定，然后再测定16、某药按一级动力学消除，是指( )A、其血浆半衰期恒定B、消除速度常数随血药浓度高低而变C、药物消除量恒定D、增加剂量可使有效血药浓度维持时刻按比例延长E、代谢及排泄药物的能力已饱和17、丙磺舒增加青霉素的药效是由于( )A与青霉素竞争结合血浆蛋白，提高后者浓度B、减少青霉素代谢C、竞争性抑制青霉素从肾小管分泌D、减少青霉素酶对青霉素的破坏E抑制肝药酶18决定药物天天用药次数的主要原因是（）A、吸收快慢B、作用强弱C、体内消除速度D体内转化速度E、体内散布速度19、突触间隙NA消除的主要方式是( )A、被COMT破坏B被MAO破坏C、被神经末梢摄取D、被磷酸=酷酶破坏E、被酪氨酸经化酶破坏20、急性心肌梗死所致使的室性心律失常应首选( )A、奎尼丁B、胺碘酮C、普蔡洛尔D利多卡因E、维拉帕米二、填空题(每题3分，20题共60分:请把答案按顺序写在答题纸上，并标明题号)一、具有这一结构特征的化合物属于__________类药物。
中山大学医学院药理学考研重点参考模板
简称药动学，是研究机体对药物处置的过程，即药物在体内的吸收、动态变化过程分布、小或无作用，药物的这种特性称为选择性，选择性作用有重要的临床意义，一般地说，选择性高的药物针对性强，可准确地治疗某些疾病，不良反应少。
选择性低的药物，作用广泛，针对性差，副作用多。
凡符合用药目的，并能达到防治效果的作用称治疗作用。
由于药物的选择性是相对的，不良反应。
这是药物两重性的表现。
临床用药时，应充分发挥药物的治疗作用，尽量减少药物不良反应发生率。
反映药物内在活性。
药LD50/ED50），比值越大相对完全性越大，反之越小。
该指，细胞外液PH约为7.4。
若酸性药物在偏碱的细胞外液中解离增多，易自细胞内向细胞外转运；弱碱性药物则相反，在细胞内浓度较高。
口服碳酸氢钠可使血浆及尿液碱化，既可促进巴比妥类弱酸性药物由脑组织向血浆转运，也可使肾小管重吸收减少，加速药物自尿排出，这是抢救巴比妥类药物中毒的措施之一。
-脑、血-脑脊液及脑脊液-脑三种屏障组成，主要由前两种起屏障作用。
其活性增高，可使同时服用的苯巴比妥或甲苯磺丁脲的代谢加速。
苯巴比妥、水合氯醛、甲丙氨酯、苯巴英钠、利福平等有药酶诱导诱导作用。
特别是苯巴比妥的药酶诱导作用很强，连续用药可使抗凝血药双香豆素破坏加速，使凝血酶时间缩短，突然停用苯巴比妥后，又可使双香豆素血药浓度升高。
此外，巴比妥有1）氧化反应：包括羟化、醇或醛脱氢、脱胺氧化等。
2）还原反应；3）水解反应；为结合反应。
：药物制剂给药后其中能吸收进入体循环的药物相对份量及速度。
F=药-时曲线下面积（PO）·用药剂量（IV）/药时曲线下面积（IV）·用药剂量（PO））·100% 相对生物利用度F=药-时曲线下面积（试验制剂））·用药剂量（参比制剂）/药时曲线下面积（参比制剂））·用药剂量（试验制剂））·100%（1）半衰期表明药物在体内清除的快慢，半衰期大则消除慢（2）估算一次给药后体内剩余药量，如静注给药后经5个半衰期，体内只存留药量的3.9%；（3）作为制定给药方案的重要依4~5个半衰期。
2004—2018年中山大学考研真题试题349药学综合研究生入学考试初试题
中山大学二〇〇四年攻读硕士学位研究生入学考试试题药学综合702一、单选题（每题一分，共20题）选择正确答案的代号写在答题纸上。
1.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1:1.2，苯甲酸钠的作用A.增溶B.防腐C.抗氧化D.止痛E.助溶2.巴比妥类药物有水解性，是因为A.酯结构B.酰脲结构C.醚结构D.氨基甲酸酯结构E.酰肼结构3.某药厂生产的维生素C要外销到美国，其质量的控制应该据A.JPB.ChPC.Ph.EupD.BPP4.可用作片剂崩解剂的辅料是A.CMC—NaB.HPMCC.L—HPCD.MCCE.PVP5.Mophin Hydrochloride注射剂放置过久颜色变深，发生了以下哪种反应A.水解B.氧化C.还原D.水解和氧化E.重排6.科研单位在研究安全、有效的药物时，必须按照____的规定开展工作，以确保实验的质量和实验数据的可靠A.GMPB.GAPC.GCPD.GLPE.GSP7.脂质体制备中加入胆固醇的目的是A.调节膜的流动性B.降低药物的毒性C.增加缓释性D.改变磷脂的相变温度E.增加脂质体的淋巴定向性8.下列药物中哪一个属于肾上腺素能激动剂A.普萘洛尔B.酚妥拉明C.卡托普利D.麻黄碱E.特拉唑嗪9.下列关于浸出方法的叙述，哪条是错误的A.渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出B.浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出C.浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出D.渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出E.欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一10.重金属的检查以____为代表。
A.铝B.汞C.银D.铜E.锡11.具有下列结构式的药物是A.阿司匹林B.安乃近C.吲哚美辛D.对乙酰氨基酚E.贝诺酯12.乳化剂失效可致乳剂A.分层B.转相C.酸败D.絮凝E.破裂7、简述靶向制剂的分类，并分别举例说明。
中山大学二00七年攻读硕士学位研究生入学考试试题1、单选或多选题（每题3分，20题，共60分）1、药理学是：A. 研究药物与机体相互作用规律B. 研究药物与机体相互作用原理C. 为临床合理用药提供基本理论D. 为防病和治病提供基本理论2、药物作用持续时间长短取决于：A. 吸收数量的多少B. 分布浓度的高低C. 生物转化和排泄速度D. 代谢速度的快慢3、影响药物分布的因素有：A. 体液的pH值B. 药物的理化性质C. 血浆蛋白结合率D. 组织的屏障作用4、药物作用的机制包括：A. 参与细胞代谢过程B. 改变细胞周围的理化性质C. 影响神经递质的释放D. 与相关受体的作用5、药物的相互作用包括：A. 拮抗B. 协同C. 个体差异D. 配伍禁忌6、渗透压高、刺激性强的药物，采用的给药途径为：A. 口服B. 肌肉注射C. 静脉注射D. 直肠给药7、咖啡因的药理作用有：A. 兴奋大脑皮质和脊髓B. 兴奋心脏，扩张冠脉血管C. 舒张支气管平滑肌D. 刺激胃酸分泌，利尿作用8、细胞内第二信使包括：A. cAMPB. φGMPC. 多肽激素D. 肌醇磷脂9、影响DNA合成的抗肿瘤药有：A. 阿糖胞苷B. 环磷酰胺C. 长春碱D. 氟尿嘧啶10、药物的不良反应：A. 与剂量无关B. 一般较轻C. 难以避免D. 可以纠正11、药物的效能是指药物：A. 内在活性B. 效应强度C. 阈值D. 量效关系12、利用药物间的协同作用是：A. 促进吸收和分布B. 增加转化C. 加快排泄D. 增强药效13、具有首关效应的给药途径是：A. 直肠B. 口服C. 静脉D. 肌肉14、抗肿瘤药常见的毒副作用有：A. 骨髓抑制B. 消化道反应C. 致畸D. 脱发15、遗传异常对药代动力学影响的表现为：A. 吸收B. 分布C. 转化D. 排泄16、药物与特异性受体结合后，可能激动或阻断受体，取决于其：A. 亲和力B. 脂/水分配系数C. 内在活性D. 作用强度17、药物的LD50值愈大，则其：A. 毒性愈小B. 毒性愈大C. 安全性愈小D. 安全性愈大18、与药物的变态反应有关的是：A. 过敏体质B. 性别年龄C. 给药途径D. 药物毒性19、药物滥用的个体可能出现：A. 耐受性B. 依赖性C. 停药综合征D. 耐药性20、对药动学有影响的因素是：A. 血液分布B. 肝脏代谢C. 肾脏排泄D. 生物利用度二、名词解释（每题6分，10题，共60分）1、新药：2、半衰期：3、药物耐受性：4、耐药性：5、细胞周期：6、烷化剂：7、干扰素：8、免疫抑制剂：9、钾通道开放剂：10、钙拮抗剂：三、简答题（每题10分，10题，共100分）1、新药研究包括哪几个过程？2、有哪些因素影响药物通过细胞膜？3、作用于受体的药物可分为哪几类？4、山莨菪碱有何作用特点及临床应用？5、简述解热镇痛抗炎药的作用机制。