原子吸收光谱仪使用规范
tas990原子吸收光谱仪操作规程
Tas990原子吸收光谱仪操作规程一、仪器准备1. 打开电源，确保仪器正常运行。
2. 按照仪器说明书的要求，检查并准备所需配件和耗材。
3. 调整仪器参数，如波长、狭缝宽度、灯电流等，以适应不同样品的测量。
二、样品处理1. 根据样品的性质和要求，选择适当的处理方法，如酸溶法、碱熔法等。
2. 对样品进行溶解、稀释、过滤等操作，确保样品符合测量要求。
3. 记录样品处理过程中的所有步骤和数据，以便后续分析。
三、样品测量1. 将处理好的样品放入测量池中。
2. 调整仪器参数，如扫描速度、积分时间等，开始测量。
3. 记录测量过程中的所有数据，包括吸光度、波长等。
四、参数设置1. 根据样品的性质和要求，设置合适的参数，如波长范围、狭缝宽度、灯电流等。
2. 调整参数以满足最佳的测量效果和精度。
五、数据处理与分析1. 对测量数据进行处理，如吸光度转换、浓度计算等。
2. 根据需要，使用软件进行数据分析，如绘制标准曲线、计算相关系数等。
3. 根据分析结果，得出样品中目标元素的含量和浓度。
六、仪器维护与保养1. 定期对仪器进行清洁和维护，确保仪器正常运行。
2. 定期更换耗材和配件，如灯、滤光片等。
3. 定期对仪器进行校准和校验，确保测量结果的准确性和可靠性。
七、注意事项1. 在操作过程中，应注意安全，避免接触有毒有害物质。
2. 在测量过程中，应注意观察仪器的运行状态，如有异常应及时处理。
3. 在数据处理和分析过程中，应注意数据的准确性和可靠性，避免误导结果。
八、安全规范1. 在操作过程中，应遵守实验室安全规范和操作规程。
2. 在使用危险化学品和处理危险废弃物时，应遵守相关法规和规定。
3. 在操作过程中，应注意个人防护和环境保护。
单火焰原子吸收光谱仪安全操作及保养规程
单火焰原子吸收光谱仪安全操作及保养规程1. 引言单火焰原子吸收光谱仪是一种用于原子吸收光谱分析的专用仪器。
本文档旨在提供单火焰原子吸收光谱仪的安全操作和保养规程，以确保使用者的人身安全和仪器长期稳定运行。
请在使用该仪器前认真阅读本文档，并按照操作规程执行。
2. 安全操作规程2.1 仪器环境安全确保仪器放置的环境符合以下要求：•温度适宜：避免放置在高温或过热的环境中，一般室温范围内即可。
•通风良好：保证仪器周围的空气流通，避免封闭空间使用，以防止可能产生的有害气体积聚。
•防尘措施：避免尘埃进入仪器内部，保持仪器及周边干净。
2.2 仪器操作安全在操作单火焰原子吸收光谱仪时，需要注意以下安全事项：•使用前检查：在启动仪器之前，检查电源线、气源连接是否牢固，避免出现松动或漏气情况。
•配戴个人防护装备：在操作仪器时，应戴好防护眼镜、实验手套和实验服，以保护自身安全。
•正确连接燃气：确保将燃气接口正确连接到仪器上，并使用专用密封垫圈，以防止气体泄漏。
•启动前预热：按照仪器操作手册的指引进行预热，确保仪器运行稳定后再进行后续实验操作。
•禁止直接观察火焰：严禁直接凝视火焰，以防止眼睛受伤。
应始终配戴防护眼镜。
2.3 紧急情况处理在紧急情况下，需要迅速采取应急措施以保护人身安全和仪器设备：•气体泄漏：一旦发现气体泄漏，应立即关闭燃气开关，并打开通风设备。
在紧急情况下，立即离开实验室，并通知相关人员进行处理。
•火焰失控：如果火焰失控，应立即关闭燃气阀门，并通过灭火器或其他灭火设备进行灭火，并通知相关人员。
3. 保养规程3.1 清洁定期清洁仪器表面和周围环境，确保仪器一直保持干净整洁的状态。
清洁应注意以下事项：•使用干净柔软的布进行清洁，不要使用含有酸碱性物质的清洁剂。
•清洁时避免将液体滴入仪器的内部和接口。
3.2 定期维护为确保仪器的稳定性和准确性，定期进行维护是必要的。
以下是一些常规的维护事项：•校准仪器：定期校准仪器以保证仪器的准确性，并记录校准时间和结果。
火焰原子吸收光谱仪使用方法
火焰原子吸收光谱仪使用方法一、仪器准备1.确保火焰原子吸收光谱仪所需的电源已接通，并检查仪器的电源线是否正常。
2.检查仪器中的火焰源，确保其中的溶液或气体样品的浓度已调整适当。
3.检查光源和检测器的状态，确保其工作正常。
4.打开仪器软件，确保软件与仪器的连接畅通。
二、样品制备1.根据分析需要，准备样品溶液。
将待测物质溶解在适当的溶剂中，并进行必要的稀释。
2.使用搅拌器充分混合样品溶液，确保样品均匀。
3.检查样品溶液的透明度，避免存在浑浊或悬浮物。
4.用空白溶剂制备相应的空白样品。
5.校正溶液的浓度，以确保在光谱仪记录过程中可以获得准确的吸光度数据。
三、操作步骤1.打开火焰原子吸收光谱仪软件，并根据仪器提供的操作手册，选择适当的操作模式和参数设置。
2.将准备好的样品注入仪器的进样装置，确保样品流动畅通。
3.调整火焰的高度和燃烧温度，以适应不同元素的分析需求。
4.在火焰原子吸收光谱仪软件上选择所需的元素线，并进行基线校正。
5.点击开始测量，光谱仪将开始记录样品的吸光度数据。
6.测量过程中，可以监控光谱图和吸光度值的变化。
根据需要，可以进行重复测量以提高数据的可靠性。
7.当测量完成后，根据实验需要，可以选择保存或导出光谱数据。
四、数据分析1.使用软件提供的计算方法，对光谱数据进行提取和分析，计算出所需元素的浓度。
2.可以根据需要，进行标准曲线的绘制并进行浓度插值。
3.对数据进行统计分析和质量控制，确保数据的准确性和可靠性。
4.将数据导出或打印保存。
五、仪器维护1.测量结束后，关闭火焰原子吸收光谱仪的电源，并进行必要的清洁工作。
2.定期检查并更换仪器中的光源和检测器，确保其正常工作。
3.清洁和维护仪器的其他部件，保持仪器的良好状态。
原子吸收光谱仪操作规程
原子吸收光谱仪操作规程
开启步骤：
1、打开控制电脑，开启控制软件，选择需要测试的元素，设置好
测试条件；
2、更换元素灯；如使用石墨炉测试需安装上石墨管、石墨炉和进
样器；
3、打开空压机；如使用石墨炉测试则通氩气和冷却循环水；
4、打开机器电源，预热二十分钟到半小时；
5、调节灯的位置，校正光路，调整燃烧头或石墨炉及进样器；
6、通乙炔气，点火，调整气流和火焰大小及位置直至最佳状态；
如使用石墨炉测试则先空烧三次，然后反复试样直至调到最佳测试条件；
7、归零，如使用石墨炉测试则空烧，然后开始测试。
结束步骤：
1、测试完成后，保存并打印实验数据；
2、走水半小时；如使用石墨炉测试则进水走三次；
3、熄火，关乙炔气，关机器电源；
4、关控制软件，关控制电脑；
5、关空压机，如使用石墨炉测试则关氩气和冷却循环水；
6、做好实验记录并填好实验记录表，签上姓名。
原子吸收光谱仪操作指南
原子吸收光谱仪操作指南1.准备工作：a.确保工作区域干净、整洁，保持良好的通风。
b.将AA放置在平稳的台面上，确保其稳定性。
c.检查AA的光源、光栅、探测器等部件是否处于正常工作状态。
d.打开AA的电源，等待其自检完成。
2.样品处理：a.选择合适的样品，确保其与待分析元素相关。
b.根据样品特性选择合适的处理方法，如溶解、稀释等。
c.保持样品的纯净度，避免受到外界污染。
3.仪器调节：a.根据待分析元素的特性，选择合适的吸收灯，并安装到AA中。
b.调节光源的亮度和稳定性，确保能够提供稳定的光源。
c.调节光栅的位置和角度，使其能够选择出待测的特定波长光。
d.选择合适的探测器和增益，确保能够准确检测样品吸收的光信号。
4.校准和空白：a.进行仪器的校准，使用已知浓度的标准样品进行检测，建立吸收光谱图。
b.进行空白测量，将纯溶剂或纯水置于AA中，测量出吸收光谱图，并用于后续样品的修正计算。
5.样品测试：a.将经过处理的样品放入AA中，调节AA的工作参数，如扫描范围、速度等。
b.开始测量，AA将通过光源发出的特定波长光与样品中的元素发生吸收，并记录下吸收光谱图。
c.根据已校准的标准曲线或标准方法，计算出样品中待测元素的含量。
6.数据记录与分析：a.将样品测试结果记录下来，包括样品编号、检测仪器、待测元素含量等信息。
b.根据需要，进行样品数据的统计分析，如平均值、标准偏差等。
c.与其他实验室数据进行对比，验证结果的准确性。
7.仪器维护与清洁：a.使用完毕后，及时关闭AA的电源，切断电源供应。
b.定期对AA进行维护和清洗，包括清洁样品室、更换光源和吸收灯等。
c.根据厂家提供的维护手册，定期进行仪器维护和检修，确保其正常工作。
通过遵循以上操作指南，可以有效利用原子吸收光谱仪进行样品的分析测试。
同时，操作人员还需了解仪器的具体规格和使用方法，以保证实验数据的准确性和可靠性。
医用原子吸收光谱仪安全操作及保养规程
医用原子吸收光谱仪安全操作及保养规程摘要医用原子吸收光谱仪是一种广泛应用于医学领域的仪器，用于检测和分析各种元素的浓度。
本文介绍了医用原子吸收光谱仪的安全操作规程和常见的保养方法，旨在确保仪器的正常运行和保障操作人员的安全。
1. 引言医用原子吸收光谱仪是一种用于分析和检测药物、体液和其他样品中各种元素浓度的仪器。
在医疗诊断和研究过程中，医用原子吸收光谱仪发挥着重要的作用。
然而，由于仪器的高灵敏度和广泛应用，操作人员需要遵守严格的安全操作规范，以确保实验室环境的安全并保持仪器的可靠性。
2. 安全操作规程为了保证医用原子吸收光谱仪的安全操作，以下是一些重要的步骤和规定：2.1 实验室环境•实验室应具备良好的通风设施，以确保仪器运行期间能够及时排除有害气体。
•仪器所在的工作区域应保持整洁，并且不得存放易燃、易爆和有毒物质。
•在操作仪器之前，确认仪器的电源和其他连接是否正常。
•操作人员应戴上适当的防护手套和眼镜，避免直接接触化学试剂和样品。
•注意操作仪器时的电源开关和其他控制开关的正确使用方法。
2.3 样品处理•样品应根据要求进行适当的预处理和标记，确保准确性和可靠性。
•遵循化学试剂的正确使用和保存规范，防止化学品的泄露和损害。
2.4 仪器维护•定期检查仪器的各个部件，确保其正常运行并防止潜在故障。
•遵守仪器维护手册中的维护程序，包括清洁、校准和更换零部件等。
•在仪器维护过程中，务必切断电源，并遵守相关的安全规定。
3. 保养规程为了保持医用原子吸收光谱仪的正常运行和延长其使用寿命，以下是一些常见的保养方法：•定期清洁仪器的外壳和各个部件，使用干净的软布和适当的清洁剂。
•防止液体或化学试剂进入仪器内部，避免仪器受到污染或损坏。
3.2 定期校准•根据仪器的校准周期，进行定期校准，以确保测量结果的准确性和一致性。
•遵守校准操作流程，使用标准物质进行校准，并记录校准结果。
3.3 保持环境稳定•尽量保持仪器所在环境的稳定性，避免温度和湿度的剧烈变化。
原子吸收光谱仪使用操作规程
原子吸收光谱仪使用操作规程1.打开电脑和原子吸收主机，然后点击软件，点确定后进入初始界面。
2.初次进入界面后要点击软件左上角的系统项，选择通讯设置把正确的COM口输入，并把波特率设置成19200，点击确定待仪器与电脑连接后进行操作，后续做样则无需进行这一步操作。
3.打开灯室，把要测量的元素灯放入灯座上面，并记住灯位置，如果被测的元素灯本来就在灯座上则记住灯位置以方便下步操作。
4.如果被测元素为第一次所测，按第5~12步操作；如果被测元素之前测量过，直接点击软件右下角配方法，选择被测元素加入工作池即可。
5.点击软件左上角的方法选项，选择要测量的元素，并选火焰连续法，点下一步进行操作，在弹出的界面中点灯位设定选择对应的灯号并保存（如果默认的灯电流不对则把灯电流改下）点击下一步进行操作。
6.当弹出的界面显示是否进行谱线搜索时，点击否。
进行下一步操作（如果点了是则耐心等待两到三分钟待仪器显示谱线搜索完成后）。
7.在弹出的界面中设置，助燃气选择空气，乙炔流量设置2.0 L/min，火焰高度10mm，点击下一步。
8.在弹出的界面中设置合适的基本信息并输入自己想要的重复测量次数，一般空白1次，样品3次，采样时间设定成1s，延时时间1s，调零时间1s，然后点击下一步进行操作9.在弹出的标样信息中输入要测的标准样品个数（一般3个），多了可以删除，少了可以添加，并依次从低到高输入标准样品的实际浓度值（根据实际所配配标液浓度设定），点击下一步。
注：使用对照法，标样信息全部删除。
10.选择要测量的未知样品个数并在弹出的未知样品信息中输入自己能理解的未知样品标识，点击下一步。
11.输入正确的各个因子的准确数据，点击下一步（其中重量因子是指所称量的未知样品重量，定容因子是指上面所称的未知样品在通过一系列处理后最终定容的体积，稀释因子是指上面溶液最终稀释后的倍数，如果没有稀释则为1，矫正因子是指现在所测得浓度和要测的浓度值的换算关系）。
原子吸收光谱操作规程
原子吸收光谱操作规程一、实验前准备1.检查仪器设备是否正常工作，包括光源、单色仪、样品室等。
2.准备标准溶液，包括不同浓度的标准溶液和空白溶液。
3.清洁光学元件，如采用火焰原子吸收光谱法时，要清洁火焰枪的内侧和外侧。
二、仪器调试1.调节单色仪，使其产生理想的单色光。
2.标定仪器的波长刻度，使用标准溶液，找到各元素的吸收峰位置。
三、样品处理1.将需要测量的样品溶解或稀释至合适浓度，注意避免溶液的杂质干扰。
2.校正溶剂的基线，使用纯溶剂作为空白溶液，调节溶剂对应波长处的吸光度为零。
四、实验操作1.打开光源并等待其稳定，通常需要预热一段时间。
2.将样品注入样品室，确保室内温度恒定。
3.调节火焰的高度和燃烧条件，使其达到稳定状态。
4.设置波长，并调整光强，使光谱峰值在可线性范围内。
5.调整光谱峰宽和曝光时间，获得明确的光谱图像。
6.记录吸收峰的峰高和波长，并计算出吸收浓度。
五、数据处理1.进行空白校正，将样品吸光度值减去空白溶液的吸光度值。
2.绘制吸收光谱图像，根据吸光度和波长的关系得出浓度和波长的关系。
3.根据标准曲线，计算出各样品的浓度。
4.进行数据分析，如计算平均浓度、标准差等。
六、实验注意事项1.样品室中要保持恒定的温度和湿度，以确保实验结果的准确性。
2.严格控制样品浓度，避免过高或过低的浓度造成不准确的测量结果。
3.避免大气中的水汽和灰尘污染光学元件，定期清洁光学元件。
4.确保光谱仪的稳定性，定期进行仪器的校准和维护。
5.仪器的设置和参数调节应按照操作手册进行，避免随意更改。
6.严格按照操作规程进行实验，避免因操作不规范导致的误差。
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原子吸收光谱仪操作规范
1 型号及参数
1.1型号
PerkinElmer PinAAcle 900T
1.2参数
环境温度：20±2℃
乙炔输出压力：0.1MPa
循环泵压力：0.25MPa
正空泵压力：0.4MPa
氩气压力：0.4MPa
2 操作规范
2.1 测量前的准备
把原子吸收所在屋子里的风机打开，接着将所要测试水样准备好，把所要测试元素灯装好，关好仪器门。
2.2 操作步骤
2.2.1火焰法操作步骤
2.2.1.1开机
2.2.1.1.1确保分光光度仪及其其他附件安装正确。
2.2.1.1.2确认环境温度要求正常，20±2℃。
2.2.1.1.3接通乙炔及其氩气气源，将乙炔及氩气气源调整到给出的推荐值。
2.2.1.1.4接通循环冷却水系统。
2.2.1.1.5接通计算机。
2.2.1.1.6装灯。
2.2.1.1.7打开面板上电源开关。
2.2.1.1.8双击电脑桌面上WinLab32for AA软件进入工作界面。
2.2.1.2安装样品托盘
样品托盘可安装在仪器前方。
如已经安装连接石墨炉自动进样器，请先将自动进样器移到仪器左侧。
样品托盘有上、下两档可放置的位置。
取出样品托盘，将废液管留在托盘凹槽里，将托盘支架装入位置;样品托盘安装到位，确保没有挤压到废液管。
2.2.1.3新方法建立
以铜为例建方法：点File、New、Method，进入New Method 对话框，选择Element CU点击OK。
2.2.1.
3.1在Method Editor中设置测量参数。
2.2.1.
3.2设置积分时间和重复次数。
2.2.1.
3.3选择气体流量。
2.2.1.
3.4选择小数位数、有效数字和浓度单位。
2.2.1.
3.5设置空白Blank、校准浓度Standard、试剂空白Reagent blank.
2.2.1.
3.6保存新方法。
File、Save As、Method.
2.2.1.
3.7建立样品信息文件。
点File、New、Sample info file，进入Sample information editor对话框。
2.2.1.
3.8在Sample information editor对话框中，设置样品参数。
如原溶液样品稀释10倍,在Aliquot Volume栏中输入1,在Diluted to Vol中
输入10.如固体样品称样量为0.1g,定容至100mL,取0.1mL(在Aliquot Volume栏中输入0.1),稀释至1000mL(在Diluted Vol栏中输入1000).或(在Aliquot Volume栏中输入1,在Diluted to Vol栏中输10000)。
2.2.1.
3.9保存新的样品信息文件。
2.2.1.
3.10点击Manual,进入Manual Analysis Control,在Results Date Set Name处，点Open.
2.2.1.4开始分析。
2.2.1.4.1点击Flame Control，Flame on/off点燃火焰，吸入空白，火焰预热5-10min。
2.2.1.4.2在Manual Analysis Control对话框中,吸入空白,点击Analyze Blank分析Calibration blank.
2.2.1.4.3点击Analyze Standard,测量校准浓度。
2.2.1.4.4测量校准浓度2和校准浓度3。
2.2.1.4.5校准曲线；要求相关系数要求≥0.999以上。
2.2.1.4.6点击Analyze Blank 分析Reagent blank.
2.2.1.5样品测定。
点击Analyze Sample分析样品。
2.2.1.6分析结束后，点击Flame Control中，点Off熄灭火焰,关闭乙炔气瓶,点击Bleed Gas排除管路中残留的乙炔,关闭排风系统。
2.2.1.7在Lamp Setup中点击Off关闭灯.
2.2.1.8点击Window，在下拉菜单中，点Close All Windows，关闭所有窗口，改变Change Technique进入石墨炉分析；或关闭WinLab32件,退出主菜单，关闭空压机、主机、计算机。
2.2.2石墨炉法分析流程
2.2.2.1跟换模式（石墨炉模式）：改换技术移去样品托盘、移去火焰观测门、断开废液管连接、按住安全锁，向后推动控制杆，即可移除整个火焰系统、将石墨炉保护盖打开、点File、Change Technique、Furnace；然后出现对话框，再点击OK；下一步连接自动进样杆，石墨炉方式转换方式转换完毕。
2.2.2.2对进样针在石墨管中的位置调节
2.2.2.2.1Furnace Control、Align Tip.
2.2.2.2.2进行下一步Next.
2.2.2.2.3转动深度调节，小心地将进样针向下调节进入石墨管中，进样针不能触碰到石墨炉的任何部件。
2.2.2.2.4进行X-Y方向调节，确保进样针左、后、前后进入石墨管进样孔的中心。
2.2.2.2.5调节完成后，点击Finish键，进入下一步。
2.2.2.3建方法及保存方法（和火焰建方法类似，不做太多介绍）。
2.2.2.4分析试样
2.2.2.4.1点击试样信息编辑器图标。
2.2.2.4.2编辑自动取样器的位置A/S Location及其识别码。
2.2.2.4.3保存样品信息文件Sample Info File.
2.2.2.4.4点击Automated Analysis Control 窗口图标。
2.2.2.4.5在Results data set name 输入结果数据文件名。
2.2.2.4.6在Automated Analysis Control 窗口，点击Rebuild list显示分析系列。
2.2.2.5等结果出来以后，进行数据处理，与火焰数据处理相似。
2.3 测量结束后的工作
2.3.1测试结束后，将石墨炉自动进样器螺钉拧开，然后关闭循环水泵电源及其正空泵电源，再将乙炔残余气体放到专用瓶里，再把氩气气源关闭，最后关闭主机电源及其电脑。
3 注意事项及保养
3.1在做样时，尽量避免和仪器离得太近，因为在做石墨炉或者火焰时，辐射对人体影响很大。
3.2元素灯不能私自拆卸。
3.3在做样时，通风设备必须打开。
3.4当乙炔及氩气瓶压力低于0.4Mpa时，必须更换气瓶。
3.5石墨炉空气雾化器不能私自取下。
3.6换石墨炉石墨管时，尽量用镊子换取，防止调入仪器内部取不出来。