化工热力学期末考试A卷及答案

合集下载

2007-化工热力学期末考试闭卷A1及答案(DOC)

2007-化工热力学期末考试闭卷A1及答案(DOC)

南京工业大学化工热力学试题( A )卷(闭)2006~2007 年度第二学期使用班级化学工程与工艺专业04 级2007.6.班级学号姓名成绩题号一二三四五总分得分一.单项选择题(每题 1 分,共 40 分)本大题解答(用 A 或 B 或 C 或 D)请填入下表:题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10答案题号11 12 13 14 15 16 17 18 19 20答案题号21 22 23 24 25 26 27 28 29 30答案题号31 32 33 34 35 36 37 38 39 40答案1.对于化工热力学应用的以下说法中不正确的选项是()A.能够判断新工艺、新方法的可行性B.展望反响的速率C.经过热力学模型,用易测得数据计算难测数据;用少许实验数据计算大批实用数据D.相均衡数据是分别技术及分别设施开发、设计的理论基础2.超临界流体是以下()条件下存在的物质A. 高于 T C和高于 P C B.高于 T C和低于 P CC.低于 T C和高于 P C D.T C和 P C3.纯物质的饱和液体的摩尔体积跟着温度高升而增大,饱和蒸汽的摩尔体积跟着温度的高升而减小。

A. 正确B.错误4在压力趋于零的极限条件下,全部的流体将成为简单流体。

A. 正确B.错误5. 对应态原理以为,在相同的对照态下,全部物质表现出相同的性质。

即()A. 若 V r, P r相同,则ω相同B. T r , Z r相同,则V r相同C. 若 P r,ω相同,则 V r相同D.若 T r, P r相同,则V r相同6. 对于成立状态方程的作用,以下表达不正确的选项是()。

A.能够解决因为实验的P-V-T 数占有限没法全面认识流体P-V-T行为的问题。

B.能够解决实验的P-V-T 数据精准度不高的问题。

南京工业大学本卷第1页,共8页1C .能够冷静易获取的物性数据( P 、 V 、 T 、 x )来计算较难测定的数据( H ,U ,S ,G )D .能够解决因为 P-V-T 数据失散不便于求导和积分,没法获取数据点之外的P-V-T 的问题。

07化工热力学答案A新乡学院

07化工热力学答案A新乡学院

新乡学院2000 -2010学年第一学期期末考试 《化工热力学》试题标准或参考答案及评分标准(A 卷)适用范围: 07化工1,2,3班一、填空题(本题共7个小题,每空1分,共25分)本题主要考查学生对基本概念的掌握程度; 评分标准1.所填答案与标准答案相同,每空给1分;填错或不填给0分。

2.所填答案是同一问题(概念、术语)的不同描述方法,视为正确,给1分。

参考答案:1.状态函数的变化与途径无关,仅决定于初、终态 2.()()点在C V P T 0=∂∂,()()点在C V P T22=∂3.相同,重叠,分开,饱和液相线,饱和汽相线,汽液共存区,蒸汽压,沸点4. ()ii x fˆln ,()ii ix f x f ˆln ln ∑=,iϕˆln ,ii x ϕϕˆln ln ∑=,RT G E ,ii E x RT G γln ∑= 5.311323321221323222121222B y y B y y B y y B y B y B y +++++,321,,B B B ,两个相同分子间的相互作用,两个不同分子间的相互作用吸氨过程6. 7.0lg 1=--=rT srP ω,[]7.0)(lg )(lg =-=r T s r s r P P 该流体简单流体ω7.二、选择题(本题共10个小题,每个小题中只有一个正确答案,请将正确答案的标号填在题后括号内,每小题1.5分,共15分)本题主要考查学生对基本理论的掌握程度和和辨别问题的能力。

评分标准:本题属单项选择,每小题选择正确给1.5分,选错、多选或不选给0分。

参考答案:1. A2.B3. C4. C5. B6. B7.D8. C9.D 10. D三、判断题(本题共10个小题,每小题0.5分,共5分)本题主要考查学生对基本问题的理解和掌握程度。

评分标准:1.判断正确,每小题给0.5分;全错或不答给0分。

参考答案:1、× 2 × 3 × 4× 5× 6√ 7√ 8√ 9 √ 10√四、综合题(每题5分,共25分)本题主要考查学生分析问题、解决问题的能力,对问题进行剖析和综述的能力及学生对基本问题的理解和掌握程度。

化工热力学试卷及答案AB卷

化工热力学试卷及答案AB卷

《化工热力学》(A 卷)一、 判断题:试判断对错,并写出原因或相应的公式(2分×5=10分)1.熵增原理的表达式为:0≥∆S ( )2.二阶舍项维里方程可用于计算纯物质的逸度系数( )3.RK 方程中,常数b a ,的混合规则分别为∑∑==iii M iii M b y b a y a ( )4.无论以Henry 定律为基准,还是以Lewis-Randall 规则为基准定义活度,活度和逸度的值不变。

( )5.烃类物系汽液平衡计算可以使用K 值法。

( ) 二、 简答题 (5分×7=35分)1.写出稳定流动系统热力学第一定律的一般形式,并对流体流经泵和流经换热器的系统进行适当的简化。

2.写出水在一定温度下的饱和蒸气压的获得方法。

3.有人提出用下列方程组来表示恒温、恒压下简单二元体系的偏摩尔体积2222221111)()(bxx a b a V V bx x a b a V V --+=---+=-式中:V 1和V 2是纯组分的摩尔体积,a 、b 只是T 、P 的函数。

试从热力学的角度分析这些方程是否合理?4.写出局部组成的概念,并说明Wilson 方程和NRTL 方程的适用条件。

5.请写出中低压下汽液相平衡的关系式。

(其中:液相用活度系数表示,以Lewis-Randall 规则为基准;汽相用逸度系数表示)。

6.说明基团贡献法的出发点、优点及局限性 7.简述估算沸点下蒸发焓的方法 三、 计算题(共55分)1.(1)已知某饱和液体在273K 时,H m =0, S m =0,饱和蒸气压为1.27×105Pa ,若求478K ,68.9×105Pa 时该物质蒸汽的H m 和S m ,请设计出计算路径,并画出图。

(2)请写出各步骤的焓和熵的计算公式。

已知:该物质的饱和蒸气压方程为:TBA P s -=ln ,状态方程为:Cp RT pV m +=, 理想气体热容为:ET D C id m p +=,,式中各物理量均为国际单位制标准单位,A 、B 、C 、D 、E 为常数。

2009-化工热力学期末考试闭卷A1及答案

2009-化工热力学期末考试闭卷A1及答案

南京工业大学化工热力学试题(A1)卷资格(闭)2008~2009年度第二学期使用班级化学工程与工艺专业06级2009.5班级学号姓名成绩1.单项选择题(每题1分,共42分)本大题解答(用A或B或C或D)请填入下表:1.关于建立状态方程的作用,以下叙述不正确的是。

A. 可以解决由于实验的P-V-T数据有限无法全面了解流体P-V-T 行为的问题。

B.可以解决实验的P-V-T数据精确度不高的问题。

C.可以从容易获得的物性数据(P、V、T、x)来推算较难测定的数据(H,U,S,G )D.可以解决由于P-V-T数据离散不便于求导和积分,无法获得数据点以外的P-V-T的问题。

2.甲烷P c=4.599MPa,处在P r=0.3时,甲烷的压力为。

A.15.33MPa B.2.7594 MPa;C.1.3797 MPa3.理想气体的压缩因子Z=1,但由于分子间相互作用力的存在,实际气体的压缩因子。

A.小于1 B.大于1 C.可能小于1也可能大于14、水处于饱和蒸气状态,其自由度为,如要查询水的饱和蒸气热力学性质表,则需要个独立状态参数的已知条件。

A、0,1B、1,1C、2,1 D. 1,25.剩余性质M R的概念是表示什么差别的。

A.真实溶液与理想溶液B.理想气体与真实气体C.浓度与活度D.压力与逸度6.纯物质在临界点处的状态,通常都是。

A .气体状态B .液体状态C .固体状态D .气液不分状态7.虚拟临界常数法是将混合物看成一个虚拟的纯物质,从而将纯物质对比态原理的计算方法用到混合物上。

.A .正确B .错误8.关于化工热力学研究内容,下列说法中不正确的是( )A.判断新工艺的可行性。

B.反应速率预测。

C.化工过程能量分析。

D.相平衡研究9. 对于流体混合物,下面式子错误的是 。

A B 、 i i i V P U H +=C i i i i U U =D 、理想溶液的i i S S = i i G G =10.化学位可表示成四个偏导数形式,每个偏导数都是偏摩尔性质。

(完整版)天津大学化工热力学期末试卷(答案)

(完整版)天津大学化工热力学期末试卷(答案)

(完整版)天津大学化工热力学期末试卷(答案)本科生期末考试试卷统一格式(16开):20 ~20 学年第学期期末考试试卷《化工热力学》(A 或B 卷共页)(考试时间:20 年月日)学院专业班年级学号姓名一、简答题(共8题,共40分,每题5分) 1. 写出封闭系统和稳定流动系统的热力学第一定律。

答:封闭系统的热力学第一定律:W Q U +=?稳流系统的热力学第一定律:s W Q Z g u H +=?+?+?2212. 写出维里方程中维里系数B 、C 的物理意义,并写出舍项维里方程的混合规则。

答:第二维里系数B 代表两分子间的相互作用,第三维里系数C 代表三分子间相互作用,B 和C 的数值都仅仅与温度T 有关;舍项维里方程的混合规则为:∑∑===ni nj ij j i M B y y B 11,()1ijij ij cijcij ij B Bp RT B ω+=,6.10422.0083.0pr ij T B -=,2172.0139.0prij T B -=,cij pr T T T =,()()5.01cj ci ij cij T T k T ?-=,cijcijcij cij V RT Z p =,()[]331315.0Cj cicij V V V +=,()cj ci cij Z Z Z +=5.0,()j i ij ωωω+=5.03. 写出混合物中i 组元逸度和逸度系数的定义式。

答:逸度定义:()i i i f RTd y p T d ?ln ,,=μ (T 恒定)1?lim 0=→i i p py f逸度系数的定义:ii ipy f ??=φ4. 请写出剩余性质及超额性质的定义及定义式。

答:剩余性质:是指同温同压下的理想气体与真实流体的摩尔广度性质之差,即:()()p T M p T M M id ,,-='?;超额性质:是指真实混合物与同温同压和相同组成的理想混合物的摩尔广度性质之差,即:idm m M M -=E M5. 为什么K 值法可以用于烃类混合物的汽液平衡计算?答:烃类混合物可以近似看作是理想混合物,于是在汽液平衡基本表达式中的1=i γ,i v i φφ=?,在压力不高的情况下,Ponding 因子近似为1,于是,汽液平衡表达式化简为:vii s i i i idip p x y Kφφ==。

南京工业大学2003-2004学年第二学期《化工热力学》期末考试卷及答案(A卷)

南京工业大学2003-2004学年第二学期《化工热力学》期末考试卷及答案(A卷)

南京工业大学《化工热力学》2003一2004学年第二学期期末考试试卷(A卷)班级姓名学号成绩一、单项选择题(每题1分,共15分)1.纯物质临界点时,其对比温度Tr ( )。

A. =0B. <0C.>0D. =12. Pitzer 提出的由偏心因子ω计算第二维里系数的普遍化关系式是( )。

A. B= B°ωB1B. B=B°ω+ B1C. BPc/(RTc) = B°+ωB1D. B=B°+ωB13.对单位质量,定组成的均相流体体系,在非流动条件下有( )。

A. dH= TdS + VdpB. dH= SdT + VdpC. dH= -SdT + VdpD. dH= -TdS - Vdp4.对理想气体有( )。

5.不可逆过程中,孤立体系的( )A.总熵增加,用也增加。

B.总熵减少,火用也减少C.总熵减少,但火用增加。

D.总熵增加,但火用减少。

6.纯流体在一定温度下,如压力低于该温度下的饱和蒸汽压,则此物质的状态( )。

A.饱和蒸汽B.饱和液体C.过冷液体D.过热蒸汽7.关于制冷原理,以下说法不正确的是( )A.任何气体,经等熵膨胀后,温度都会下降。

B.任何气体经节流膨胀后,温度都会下降。

C.等熵膨胀温度降比节流膨胀温度降大。

D.只有当μj-t>0,经节流膨胀后,气体温度才会降低。

E.理想气体的μj-t永远是等于0的。

8.作为朗肯循环改进的回热循环是从汽轮机(即蒸汽透平机)中抽出部分蒸汽( )A.锅炉加热锅炉进水B.回热加热器加热锅炉进水.C.冷凝器加热冷凝水D.过热器再加热9.下列关于G E关系式正确的是( )。

10.“下列化学位μi和偏摩尔性质关系式正确的是( )11.对二元溶液T或P一定时,下列各式中, Gibbs- -Duhem方程正确的形式( )。

12.等温汽液平衡数据如符合热力学一致性,应满足下列条件中( )。

13.对理想溶液具有负偏差的体系中,各组分活度系数育( )A. >1B.<1C.= 1D.=014.对液相是理想溶液,汽相是理想气体体系,汽液平衡关系式可简化为( )。

化工热力学试卷含答案A

化工热力学试卷含答案A

一、填空题(1′×10=10分)二、选择题(2’×10=20分)三、图示题(5′×1=5分)1. 请在纯物质的p-T图上分别标出物质的三相点、气相区、液相区、固相区和临界点。

四、判断题。

正确的在题后括号内打“√”,错误的打“×”(1′×10=10分)五、证明题(5’×3=15分)1. 证明RTV p f T =⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂ln 证明: d d ln G RT f =方程的两边求等温偏导数,得ln T TG f RT p p ⎛⎫⎛⎫∂∂= ⎪ ⎪∂∂⎝⎭⎝⎭ 又因为TG V p ⎛⎫∂= ⎪∂⎝⎭ 即 ln Tf RT V p ⎛⎫∂= ⎪∂⎝⎭ 所以 ln Tf V p RT ⎛⎫∂= ⎪∂⎝⎭ 证毕2. 试证明:2T H T T G p∆-=⎥⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎢⎣⎡∂⎪⎭⎫ ⎝⎛∆∂222T T G 1323 T S -H G 2T G dG p)G(T ,G 1 1112T H T TS H TS T TS H T S S T G VdP SdT dG dp p G dT T G T G T T T G T G T T T G p pTp p pp p -=+--=---=⎥⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎢⎣⎡∂⎪⎭⎫ ⎝⎛∂=-=⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂⇒+-=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂+⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂=⇒=-⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂=⎪⎪⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂⎪⎭⎫ ⎝⎛∂+⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂=⎥⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎢⎣⎡∂⎪⎭⎫ ⎝⎛∂)得)代入()(将()(同时)(又)(3. 证明T T S p pC =⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂T C T H T T S T S T T H VdpTdS dH p p p pp =⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂=⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂⇒⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂=⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂⇒+=1六、计算题(10′×4=40分)1. 某一服从RT b V p =-)(状态方程(b 是正常数)的气体,在从b 1000等温可逆膨胀至b 2000,所做的功应是理想气体经过相同过程所做功的多少倍?2. 希望将mol 5、K 285的2CO 气体通过压缩机压缩成中压气体,然后灌装到体积为3005.53cm 的钢瓶中,以便食用行业使用,请问压缩机需要加多大的压力才能达到这样的目的。

2011-化工热力学期末考试A闭卷及答案

2011-化工热力学期末考试A闭卷及答案

南京工业大学化工热力学试题(A )卷资格(闭)2011~2012年度第一学期 使用班级 化学工程与工艺专业09级2011.12班级 学号 姓名 成绩1.单项选择题(每题1分,共40分)本大题解答(用A 或B 或C 或D )请填入下表:1.Pitzer 提出的由偏心因子ω计算第二维里系数的普遍化关系式是( )。

A. 01B B B ω=B. 01B B B ω=+C.01ccBP B B RT ω=+ D. 01B B B ω=+ 2.关于化工热力学研究内容,下列说法中不正确的是( )A.判断新工艺的可行性。

B.化工过程能量分析。

C.反应速率预测。

D.相平衡研究 3.纯物质 PV 图临界等温线在临界点处的斜率和曲率都等于( )。

A. -1 B. 0 C.1 D. 不能确定4、范德华方程与R -K 方程均是常见的立方型方程,对于摩尔体积V 存在三个实根或者一个实根,当存在三个实根时,处于中间的实根是 。

A .饱和液体体积 B .饱和蒸汽体积C .无物理意义D .饱和液体与饱和蒸汽的混合体积5.某真实气体符合状态方程()0.5RT aP V b TV V b =--+,a 、b 为常数。

则当该气体进行绝热膨胀时,膨胀后气体的温度 。

A 、升高B 、降低C 、不变D 、不能确定6.流体流过保温良好的换热器、反应器、混合器等设备时稳流体系热力学第一定律的最简数学表达式为A.ΔH=-WsB. ΔH=QC. ΔH=0D. ΔH+1/2Δu 2=Q7.下列论述错误的是 。

A .P-R 方程能同时应用于汽、液两相计算,准确度较高。

B. R-K 方程能同时应用于汽、液两相计算,准确度较高。

C. 活度系数可以大于1也可小于1。

D.压缩因子可以大于1也可小于1。

8.下列偏摩尔自由焓表达式中,错误的为( )。

A. i i G μ=-B. dT S dP V G d i i i ----= C. ()i j n P T i i n nG G ≠⎥⎦⎤⎢⎣⎡∂∂=-,,D. ()ij n nV T i i n nG G ≠⎥⎦⎤⎢⎣⎡∂∂=-,, 9. 对于流体混合物,下面式子错误的是 。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

化工热力学期末考试A卷及答案Prepared on 22 November 2020化工热力学期末试题(A)卷2007~2008年使用班级化学工程与工艺专业05级班级学号姓名成绩一.选择1.纯物质在临界点处的状态,通常都是 D 。

A.气体状态 B.液体状态 C.固体状态D.气液不分状态2.关于建立状态方程的作用,以下叙述不正确的是 B 。

A. 可以解决由于实验的P-V-T数据有限无法全面了解流体P-V-T 行为的问题。

B.可以解决实验的P-V-T数据精确度不高的问题。

C.可以从容易获得的物性数据(P、V、T、x)来推算较难测定的数据( H,U,S,G )D.可以解决由于P-V-T数据离散不便于求导和积分,无法获得数据点以外的P-V-T的问题。

3.虚拟临界常数法是将混合物看成一个虚拟的纯物质,从而将纯物质对比态原理的计算方法用到混合物上。

. A 。

A.正确 B.错误4.甲烷P c=,处在P r=时,甲烷的压力为 B 。

A.B. MPa; C. MPa5.理想气体的压缩因子Z=1,但由于分子间相互作用力的存在,实际气体的压缩因子 C 。

A . 小于1B .大于1C .可能小于1也可能大于16.对于极性物质,用 C 状态方程计算误差比较小,所以在工业上得到广泛应用。

A .vdW 方程,SRK ;B .RK ,PRC .PR ,SRKD .SRK ,维里方程7.正丁烷的偏心因子ω=,临界压力P c = 则在T r =时的蒸汽压为2435.0101==--ωc s P P MPa 。

A 。

A .正确B .错误8.剩余性质M R 的概念是表示什么差别的 B 。

A .真实溶液与理想溶液B .理想气体与真实气体C .浓度与活度D .压力与逸度9.对单位质量,定组成的均相流体体系,在非流动条件下有 A 。

A .dH = TdS + VdpB .dH = SdT + VdpC .dH = -SdT + VdpD .dH = -TdS -Vdp10.对1mol 符合Van der Waals 状态方程的气体,有 A 。

A .(S/V)T =R/(v-b )B .(S/V)T =-R/(v-b)C .(S/V)T =R/(v+b)D .(S/V)T =P/(b-v)11.吉氏函数变化与P-V-T 关系为()P RT G P T G x ig ln ,=-,则x G 的状态应该为C 。

A .T 和P 下纯理想气体B .T 和零压的纯理想气体C .T 和单位压力的纯理想气体12.关于偏摩尔性质,下面说法中不正确的是 B 。

A .纯物质无偏摩尔量B .T ,P 一定,偏摩尔性质就一定。

C .偏摩尔性质是强度性质D .强度性质无偏摩尔量 。

13.活度的表达式是 A 。

A .o i i f f /∧; B . idi i f f ∧∧/ ; C . o i i f f / ; D . id i f f /。

14.等温等压下,在A 和B 组成的均相体系中,若A 的偏摩尔体积随A 浓度的减小而减小,则B 的偏摩尔体积将随A 浓度的减小而 A 。

A .增加B .减小C .不变D .不一定15.苯(1)和环己烷(2)在303K ,下形成X 1=溶液。

此条件下V 1=mol ,V 2=mol ,1V =mol ,2V =mol ,则过量体积V E = A cm 3/mol 。

A .B .0C .D .16.在和2atm 下水的化学位与水蒸气化学位的关系为 B 。

A .μ(水)=μ(汽)B .μ(汽)>μ(水)C .μ(水)>μ(汽)D .无法确定17.二元非理想极稀溶液, 其溶质和溶剂分别遵守 A 。

A .Henry 定律和Lewis--Randll 规则.B .Lewis--Randll 规则和Henry 定律.C .拉乌尔规则和Lewis--Randll 规则.D .Lewis--Randll 规则和拉乌尔规则.18.能用于汽液平衡同时计算汽相和液相体积的状态方程是 A 。

A .SRK 方程 B .PV=RT C .范德华方程 D .截断维里方程19.立方型状态方程计算V 时如果出现三个根,则最大的根表示 B 。

A .饱和液相摩尔体积 B .饱和汽相摩尔体积 C .无物理意义20.混合物的逸度f 与组分逸度i f ∧之间的关系是 D 。

A .f=i i f x -∑ B .f=i f -∑C .f=i i f x -∑lnD .lnf=i i i x f x /ˆln ∑21. 偏摩尔性质的表达式为 B 。

A .()i j n nV,T,i n nF ≠⎥⎦⎤⎢⎣⎡∂∂ B . ()i j n P,T,i n nS ≠⎥⎦⎤⎢⎣⎡∂∂ C . ()i j n P,T,i x nH ≠⎥⎦⎤⎢⎣⎡∂∂ D . ()i j n P,T,i n nP ≠⎥⎦⎤⎢⎣⎡∂∂22.不可逆过程中孤立体系的 D 。

A .总熵总是增加的, 也是增加的。

B .总熵总是减少的, 也是减少的。

C .总熵是减少的, 但是增加的。

D .总熵是增加的,但是减少的。

23.一封闭体系经过一变化,体系从25℃恒温水浴吸收热量8000kJ ,体系熵增25kJ/K ,则此过程是 C 。

A 可逆的B .不可逆的C 不可能的24.体系从同一初态到同一终态,经历二个不同过程,一为可逆过程,一为不可逆过程,此二过程环境熵变存在 A 。

A .(ΔS 环)可逆< (ΔS 环)不可逆B . (ΔS 环)可逆 >(ΔS 环)不可逆C .(ΔS 环)可逆 = (ΔS 环)不可逆D .(ΔS 环)可逆= 025.在下四氯化碳(1)-乙醇(2)体系的恒沸点是10.613x =和℃,该温度下两组分的饱和蒸汽压分别是和,恒沸体系中液相的活度系数为 A 。

A .121.38, 1.693γγ==B .120.38, 0.693γγ==C .121.83, 1.369γγ==26.某压缩制冷装置的制冷剂在原冷凝器中因冷却介质改变,比原冷凝压力下的饱和温度低了5度,则制冷循环 A 。

A .冷量增加,功耗不变B .冷量不变,功耗减少C .冷量减少,功耗减小D .冷量增加,功耗增加27.气体经过稳流绝热膨胀,对外作功,如忽略宏观动能,位能变化,无摩擦损失,则此过程气体焓值 B 。

A .增加B .减少C .不变D .不确定28. 吸收式制冷循环中解吸器,换热器,吸收器和泵这一系统的作用相当于另一类制冷循环的_______C___A .节流阀B .膨胀机C .压缩机29.关于做功和加热本领的描述,不正确的是 C 。

A .压力相同,过热蒸汽的做功本领比饱和蒸汽大。

B .温度相同,高压蒸汽的作功本领比低压蒸汽强。

C .温度相同,高压蒸汽的加热能力比低压蒸汽强。

D .放出的热相同,高温高压蒸汽的作功本领比低温低压蒸汽的大。

30.损失功也是过程可逆与否的标志,因此有 C 。

A.WL=T0*△S体 B.WL=T0*△S环C.WL=T0*△S总D.WL=-T0*△S总31.理想的Rankine循环工质是在汽轮机中作 D 膨胀A.等温 B.等压 C.等焓 D.等熵32.相同的压力下,对外作功的绝热膨胀比节流膨胀温度降低程度 A 。

A.大 B.小 C.相同33.制冷剂进入压缩机时的状态是 C 。

A.流体 B.汽液混合状态 C.饱和蒸汽或过热蒸汽34.评价蒸汽压缩制冷循环的技术经济指标是 D 。

A.单位制冷量 B.制冷剂每小时循环量 C.压缩机消耗功率D.制冷系数35.吸收式制冷是消耗 B 而实现制冷的目的A.功 B.热能 C.机械能36.对同一朗肯循环装置,如果提高蒸汽的过热度,则其热效率 C 。

A.有所提高,乏气干度下降B.不变,乏气干度增加C.有所提高,乏气干度增加D.热效率和干度都不变37.关于制冷原理,以下说法不正确的是 D 。

A.任何气体,经等熵膨胀后,温度都会下降。

B.只有当0>-TJμ,经节流膨胀后,气体温度才会降低。

C.在相同初态下,等熵膨胀温度降比节流膨胀温度降大。

D .任何气体,经节流膨胀后,温度都会下降。

38.如当地冷却水温度为常年18℃,则氨制冷循环的冷凝温度应选 C 。

A .18℃;B .8℃;C .28℃;D .48℃。

39.同一热机在夏天的热机效率比在冬天的热机效率 B 。

A . 相同B .低C .高D .不一定40.卡诺制冷循环的制冷系数与 B 有关。

A .制冷剂的性质B .制冷剂的工作温度C .制冷剂的循环速率D .压缩机的功率41.稳态流动过程的理想功仅取决于体系的初态与终态及环境温度T 0,而与具体的变化途径无关。

A 。

A .正确B .错误42.Wilson 活度系数关联式基于 A 。

A .无热溶液理论B .正规溶液理论C .理想溶液理论D .电解质溶液理论43.下列二元系统的活度系数表达式(,αβ为常数),可接受的是 D 。

A .1122, x x γαγβ=⋅=⋅B .12211, 1x x γαγβ=+⋅=+⋅C .1221ln , ln x x γαγβ=⋅=⋅D .221221ln , ln x x γαγβ=⋅=⋅ 44.Henry 规则 C 。

A .适用于理想溶液的溶质和溶剂;B .仅适用于溶质组分;C .适用于稀溶液的溶质组分45.90℃,1atm 下苯(1)-甲苯(2)汽液平衡系统可视为完全理想系。

此条件下蒸汽压为:121.343, 0.535s s p atm p atm ==,则汽液平衡组成11x y 和分别是 A 。

A ., B ., C ., D .,46.容积1m 3的刚性封闭容器中盛有水与水蒸汽混合物,其压力4bar p =,质量为5kg ,则干度x = C 。

A .B .C .D .47.二元气体混合物的摩尔分数10.3y =,在一定的T , P 下,12ˆˆ0.9381, 0.8812ϕϕ==,则此时混合物的逸度系数为 C 。

A . B . C . D .48.由纯组分形成理想溶液时,其混合熵ΔS id A 。

A .>0;B .=0;C .<0 ;D .不确定。

49.要加热50℃的水,从热力学角度,用以下哪一种热源,损失功最小A 。

A .60℃的热水B .80℃的热水C .100℃的饱和蒸汽,D .120℃的过热蒸汽50.对于反应 )()(21)(222l O H g O g H →+ 当其中O 2因反应消耗时,反应度ε为 A mol 。

A .B .C .D .二.计算(12分)雾是由许多微小球形水滴组成的,其直径约为10-6m 。

由于表面张力的作用,在水滴内的压力比其外压要大,其间的压差可用△p=2δ/r 表示,式中δ代表水的表面张力,r 为液滴的半径。

相关文档
最新文档