原发性系统性淀粉样变性培训课件
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原发性轻链型淀粉样变病症演示课件

根据患者病情严重程度、年龄、身体 状况等因素,制定个体化治疗方案。
药物治疗方案及选择
化疗药物
01
常用药物包括马法兰、环磷酰胺等,通过抑制异常轻链的产生
,控制病情发展。
免疫调节剂
02
如沙利度胺等,可调节免疫系统功能,减轻炎症反应。
靶向治疗药物
03
针对特定靶点进行治疗,如蛋白酶体抑制剂等,可提高治疗效
预测疾病进展
通过检测特定的生物标志物或基因表达谱,预测原发性轻 链型淀粉样变的疾病进展和预后,为患者提供个性化治疗 建议。
治疗策略优化及新药研发动态
靶向治疗药物
针对原发性轻链型淀粉样变的发 病机制,研发能够减少异常轻链 蛋白质产生或促进其清除的靶向 治疗药物。
免疫治疗策略
通过调节免疫系统的功能,减轻 免疫应答对组织和器官的损伤, 探索有效的免疫治疗策略。
02
诊断与鉴别诊断
诊断标准及流程
临床表现
患者常出现多系统受累表现,如肾功能不全、心肌病 、肝脾肿大、神经系统症状等。
组织病理学检查
刚果红染色阳性,偏振光显微镜下可见苹果绿双折光 ,可确诊淀粉样变。
免疫荧光检查
可见轻链限制性沉积,是原发检查
果。
非药物治疗手段探讨
自体造血干细胞移植
通过采集患者自身造血干细胞,进行体外培养扩增后回输给患者, 重建正常造血和免疫系统,达到治疗目的。
血浆置换
通过去除患者血浆中的异常轻链,减轻其对组织和器官的损害。
支持治疗
包括对症治疗、营养支持等,可改善患者症状,提高生活质量。
04
患者管理与预后评估
患者教育及心理支持
营养支持与生活方式调整
营养支持
根据患者的营养状况,制定个性化的饮食计划,保证患者摄入足够的热量、蛋白质、维生素和矿物质等营养素。
药物治疗方案及选择
化疗药物
01
常用药物包括马法兰、环磷酰胺等,通过抑制异常轻链的产生
,控制病情发展。
免疫调节剂
02
如沙利度胺等,可调节免疫系统功能,减轻炎症反应。
靶向治疗药物
03
针对特定靶点进行治疗,如蛋白酶体抑制剂等,可提高治疗效
预测疾病进展
通过检测特定的生物标志物或基因表达谱,预测原发性轻 链型淀粉样变的疾病进展和预后,为患者提供个性化治疗 建议。
治疗策略优化及新药研发动态
靶向治疗药物
针对原发性轻链型淀粉样变的发 病机制,研发能够减少异常轻链 蛋白质产生或促进其清除的靶向 治疗药物。
免疫治疗策略
通过调节免疫系统的功能,减轻 免疫应答对组织和器官的损伤, 探索有效的免疫治疗策略。
02
诊断与鉴别诊断
诊断标准及流程
临床表现
患者常出现多系统受累表现,如肾功能不全、心肌病 、肝脾肿大、神经系统症状等。
组织病理学检查
刚果红染色阳性,偏振光显微镜下可见苹果绿双折光 ,可确诊淀粉样变。
免疫荧光检查
可见轻链限制性沉积,是原发检查
果。
非药物治疗手段探讨
自体造血干细胞移植
通过采集患者自身造血干细胞,进行体外培养扩增后回输给患者, 重建正常造血和免疫系统,达到治疗目的。
血浆置换
通过去除患者血浆中的异常轻链,减轻其对组织和器官的损害。
支持治疗
包括对症治疗、营养支持等,可改善患者症状,提高生活质量。
04
患者管理与预后评估
患者教育及心理支持
营养支持与生活方式调整
营养支持
根据患者的营养状况,制定个性化的饮食计划,保证患者摄入足够的热量、蛋白质、维生素和矿物质等营养素。
淀粉样变性描述PPT课件

心脏淀粉样变性
淀粉样变性定义
细胞间质,特别是小血管基底膜出现 淀粉样蛋白质-粘多糖复合物沉淀,称 为淀粉样变性。
刚果红染色为橘红色,遇碘则为棕褐 色,再加稀硫酸便呈蓝色。
分类
淀 粉 样 变 性 局部性淀粉样变性 原发性 全身性淀粉 样变性 继发性
心脏淀粉样变是淀粉样物质沉积在心肌细胞
内引起的心功能紊乱性疾病,临床上常表现为限
• 本型与年龄有关,是由正常转甲状腺蛋白沉积所
致。
• 这一型淀粉样变主要累及心房,其次是主动脉或
全心。
4、继发性淀粉样变性
• 随着结核、骨髓炎等慢性传染病的减少,继发性
Hale Waihona Puke 淀粉样变的发病率也随之降低,现在主要见于类
风湿性关节炎、炎症性肠病等。为最少见的一
型。
病例1 2012-2-21 5、透析相关性淀粉样变性
特征的全身性疾病,肾脏和心脏是最易受累的器官。其临
床表现有肾病综合征、周围感觉运动神经病变、肝、脾
肿大和巨舌症等。
• 心脏受累在该型型中最常见,大概50%的患者病程 中有心脏症状,至少25%发生充血性心力衰竭,据统 计临床上发生心力衰竭症状时,大约25%的心肌已 经被淀粉样物质所取代。
2、家族性淀粉样变性
上性心动过速、频发室早,甚至室速及室颤(恶性
心律失常者可猝死)。
症状与体征
• 4、心绞痛:当累及冠脉时可致冠脉供血不足,储
备下降,心肌缺血而出现心绞痛
辅助检查
• 心电图:可表现为非特异性ST-T改变,半数以上患者 可出现异常Q波,R波递增不良或各型心律失常。 • 心肌淀粉样变性常存在明显的室壁肥厚,但心电图 却表现为肢体导联低电压,为心肌淀粉样变性的一 种特征性表现。 • 有报道以左心室肥厚而心电图低电压诊断心肌淀粉 样变性,其敏感性为63%~80%
淀粉样变性定义
细胞间质,特别是小血管基底膜出现 淀粉样蛋白质-粘多糖复合物沉淀,称 为淀粉样变性。
刚果红染色为橘红色,遇碘则为棕褐 色,再加稀硫酸便呈蓝色。
分类
淀 粉 样 变 性 局部性淀粉样变性 原发性 全身性淀粉 样变性 继发性
心脏淀粉样变是淀粉样物质沉积在心肌细胞
内引起的心功能紊乱性疾病,临床上常表现为限
• 本型与年龄有关,是由正常转甲状腺蛋白沉积所
致。
• 这一型淀粉样变主要累及心房,其次是主动脉或
全心。
4、继发性淀粉样变性
• 随着结核、骨髓炎等慢性传染病的减少,继发性
Hale Waihona Puke 淀粉样变的发病率也随之降低,现在主要见于类
风湿性关节炎、炎症性肠病等。为最少见的一
型。
病例1 2012-2-21 5、透析相关性淀粉样变性
特征的全身性疾病,肾脏和心脏是最易受累的器官。其临
床表现有肾病综合征、周围感觉运动神经病变、肝、脾
肿大和巨舌症等。
• 心脏受累在该型型中最常见,大概50%的患者病程 中有心脏症状,至少25%发生充血性心力衰竭,据统 计临床上发生心力衰竭症状时,大约25%的心肌已 经被淀粉样物质所取代。
2、家族性淀粉样变性
上性心动过速、频发室早,甚至室速及室颤(恶性
心律失常者可猝死)。
症状与体征
• 4、心绞痛:当累及冠脉时可致冠脉供血不足,储
备下降,心肌缺血而出现心绞痛
辅助检查
• 心电图:可表现为非特异性ST-T改变,半数以上患者 可出现异常Q波,R波递增不良或各型心律失常。 • 心肌淀粉样变性常存在明显的室壁肥厚,但心电图 却表现为肢体导联低电压,为心肌淀粉样变性的一 种特征性表现。 • 有报道以左心室肥厚而心电图低电压诊断心肌淀粉 样变性,其敏感性为63%~80%
原发性皮肤淀粉样变性护理查房PPT

患者教育:向患者和家属介绍随访计划和注意事项,提高患者的自我管理 和依从性。
07
总结与展望
总结本次护理查房的经验教训,为今后工作提供参考
总结本次护理查房的经验教训
提出针对性的护理措施和建议
分析原发性皮肤淀粉样变性的护 理重点和难点
为今后工作提供参考,提高护理 质量
展望未来,不断完善护理方案,提高患者生活质量
促进医患沟通:通过护理查房,加强医患之间的沟通与交流,提高患者对疾病的认知和信任度。
内容:患者病史、体格检查、心理状况、家庭支持等
患者病史:了 解患者的家族 史、个人史、 生活习惯等, 以评估患者的 健康状况和疾 病发展过程。
体格检查:对 患者的身体进 行全面的检查, 包括皮肤、淋 巴结、心肺、 腹部等,以确 定患者的病情
临床表现与诊断依据
临床表现:皮肤损害、内脏 损害、神经系统损害等
诊断依据:皮肤病理活检、 组织病理学检查、免疫组化
检查等
疾病危害与预后
疾病危害:原发性皮肤淀粉样变性可导致皮肤瘙痒、疼痛、皮肤色素沉着、皮肤硬 化、皮肤感染等危害 预后:原发性皮肤淀粉样变性的预后因个体差异而异,部分患者经过积极有效的治 疗可以缓解症状,但难以治愈;部分患者病情进展较快,预后较差
未来护理方案的 发展方向:结合 原发性皮肤淀粉 样变性的特点, 制定更加科学、 个性化的护理方 案,提高患者生
活质量。
护理技术的创新: 不断引进先进的 护理技术,如人 工智能、大数据 等,提高护理效
率和质量。
患者教育的重要 性:加强患者教 育,提高患者对 疾病的认知和自 我管理能力,促
进患者康复。
跨学科合作:加 强与其他学科的 交流与合作,共 同为患者提供全 面、优质的医疗
07
总结与展望
总结本次护理查房的经验教训,为今后工作提供参考
总结本次护理查房的经验教训
提出针对性的护理措施和建议
分析原发性皮肤淀粉样变性的护 理重点和难点
为今后工作提供参考,提高护理 质量
展望未来,不断完善护理方案,提高患者生活质量
促进医患沟通:通过护理查房,加强医患之间的沟通与交流,提高患者对疾病的认知和信任度。
内容:患者病史、体格检查、心理状况、家庭支持等
患者病史:了 解患者的家族 史、个人史、 生活习惯等, 以评估患者的 健康状况和疾 病发展过程。
体格检查:对 患者的身体进 行全面的检查, 包括皮肤、淋 巴结、心肺、 腹部等,以确 定患者的病情
临床表现与诊断依据
临床表现:皮肤损害、内脏 损害、神经系统损害等
诊断依据:皮肤病理活检、 组织病理学检查、免疫组化
检查等
疾病危害与预后
疾病危害:原发性皮肤淀粉样变性可导致皮肤瘙痒、疼痛、皮肤色素沉着、皮肤硬 化、皮肤感染等危害 预后:原发性皮肤淀粉样变性的预后因个体差异而异,部分患者经过积极有效的治 疗可以缓解症状,但难以治愈;部分患者病情进展较快,预后较差
未来护理方案的 发展方向:结合 原发性皮肤淀粉 样变性的特点, 制定更加科学、 个性化的护理方 案,提高患者生
活质量。
护理技术的创新: 不断引进先进的 护理技术,如人 工智能、大数据 等,提高护理效
率和质量。
患者教育的重要 性:加强患者教 育,提高患者对 疾病的认知和自 我管理能力,促
进患者康复。
跨学科合作:加 强与其他学科的 交流与合作,共 同为患者提供全 面、优质的医疗
原发性淀粉样变的护理PPT医学课件

分型
1、苔藓样淀粉样变病(LA)又称淀粉样变苔藓,
是原发性皮肤淀粉样变病的丘疹型
中年人多见,两性均可发生
皮疹常对称分布在两小腿胫前 丘疹,2mm,密集成片但不融合,小腿和上背的
皮疹沿皮纹分布呈念珠状排列具有特征性
瘙痒明显,长期搔抓可呈苔藓化或疣状
分型
2、斑状淀粉样变病
好发于中年以上女性
肤淀粉样变病等
实验室检查
血沉增快
球蛋白异常,γ球蛋白或β球蛋白升高
Nomland实验阳性:把1.5%刚果红溶液注入可 疑皮疹的皮内,24-48h后观察结果,有红色残 留(提示有淀粉样蛋白)为阳性
病理改变
苔藓样和斑状皮肤淀粉样变病可见淀粉样蛋白沉
积物局限于真皮乳头层, 为大小不一的团块
真皮乳头层沉积的淀粉样蛋白呈紫红色(结晶紫染色 ×400)
主要见于背部的肩胛区,亦可发生于四肢,
尤其伸侧
成群的1-3mm褐色斑疹,可融合形成特征性
的网状或波纹状外观
轻度或中度瘙痒
3、结节或肿胀型皮肤淀粉样变病(又称淀粉样瘤) 罕见,好发于中年人,结节或斑块,指压有疝样 现象
4、PCA综合征
常染色体隐形遗传
四肢,弥漫性灰褐色色素沉着斑或色素减退斑
护理措施
6、健康指导及延续护理 按时随访,出现症状尽早就医,防止加重
指导病员进食富含维生素且清淡、营养丰富的饮 食
谢谢
护理措施
4、自我形象紊乱 评估病员皮损分布情况 鼓励病员放下思想包袱,调整心态勇敢地面对现 实
指导病员配合并积极治疗
指导病员通过衣着打扮掩盖缺点,鼓励其与病友 交流经验,共同寻找提升形象的方法
原发性系统性淀粉样变性课件

在组成和生化性质上完全不同的一组蛋白质 蛋白质生化代谢障碍性疾病。
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
淀粉样变性分类
淀粉样变性的临床类型有多种,分类方法不尽 一致。
简单地可以根据其病因分为原发性和继发性, 而各自又按发生部位和范围的差异分为限局性 和系统性。
原发性系统性淀粉样变性
primary systemic amyloidosis,PSA
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
PSA的流行病学
美国PSA年发病率为5.1~12.8/100万;英国 PSA 每年新发病例数约600例,因PSA死亡的病例占所有 死亡病例的1/1500。
淀粉样变性分类 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
根据淀粉样纤维蛋白质的不同,可分为以下几种
蛋白前体成分
简写
临床疾病或综合症
免疫球蛋白轻链 AL
血清淀粉样A蛋白 AA
转甲状腺素 (transthyretin)
ATTR
原发性系统性淀粉样变性(PSA) 骨髓瘤、巨球蛋白血症
3.周围神经病变和自主神经系统病变 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
自主神经受累时可出现体位性低血压、无汗、 胃肠道功能紊乱、膀胱排空能力减弱、阳痿等。
任何原因损伤自主神经时都可出现上述临床表 现,应仔细寻找病因,避免漏诊或误诊。
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
早期有乏力、体重下降等非特异性表现。
多数患者存在多器官受累,但通常以某一器官功 能衰竭为突出表现。
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淀粉样变性分类
淀粉样变性的临床类型有多种,分类方法不尽 一致。
简单地可以根据其病因分为原发性和继发性, 而各自又按发生部位和范围的差异分为限局性 和系统性。
原发性系统性淀粉样变性
primary systemic amyloidosis,PSA
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
PSA的流行病学
美国PSA年发病率为5.1~12.8/100万;英国 PSA 每年新发病例数约600例,因PSA死亡的病例占所有 死亡病例的1/1500。
淀粉样变性分类 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
根据淀粉样纤维蛋白质的不同,可分为以下几种
蛋白前体成分
简写
临床疾病或综合症
免疫球蛋白轻链 AL
血清淀粉样A蛋白 AA
转甲状腺素 (transthyretin)
ATTR
原发性系统性淀粉样变性(PSA) 骨髓瘤、巨球蛋白血症
3.周围神经病变和自主神经系统病变 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
自主神经受累时可出现体位性低血压、无汗、 胃肠道功能紊乱、膀胱排空能力减弱、阳痿等。
任何原因损伤自主神经时都可出现上述临床表 现,应仔细寻找病因,避免漏诊或误诊。
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
早期有乏力、体重下降等非特异性表现。
多数患者存在多器官受累,但通常以某一器官功 能衰竭为突出表现。
原发性系统性淀粉样变性 PPT课件

5.凝血功能障碍
6.其他 如巨舌等
临床表现
• 早期有乏力、体重下降等非特异性表现。
• 多数患者存在多器官受累,但通常以某一器官
功能衰竭为突出表现。
• 确诊时最常见的临床表现有
– 肾病综合症,伴或不伴肾功能不全; – 充血性心肌病; – 周围神经病变和肝肿大。
1.肾淀粉样变
• 约1/3的患者在确诊时有肾脏淀粉样变: -多累及肾小球而出现大量蛋白尿,常表 现为肾病综合症, -可有轻度肾功能损害,但很少出现严重 肾功能衰竭。
• 注意事项: VAD方案中的阿霉素,对心脏有累积毒性; 长春新碱有周围神经毒性;大剂量地塞米松可能会促 使骨淀粉样变的患者发生病理学骨折或脊柱压缩性骨 折。
有症状并经直接活检证实
有症状并经直接活检证实 影像学检查显示典型的弥漫性肺间质病变
软组织
巨舌;关节病;跛行(由血管淀粉样变引起);由活 检证实的肌病或假性肥大;腕管综合征
鉴别诊断
(一)与引起AL淀粉样变的其他浆细胞疾病鉴别
1. MM:10~15%的MM患者在疾病进程中并发AL淀 粉样物质沉积,因此诊断PSA首先要排除MM。
实验室检查
• 血清轻链蛋白检测
约98%的PSA病人可检测到血清克隆性游离轻链
。
• 组织活检 特异性组织病理是确诊的唯一金指标
- 腹部皮下脂肪、唾液腺、直肠粘膜活检的阳性率 高达80%。
- 若确定有淀粉样物质沉积,应采用免疫荧光或免 疫组化等检查进一步确定淀粉样物质是否为AL。
实验室检查
• 骨髓象 正常或浆细胞轻度增多。 • 血清淀粉样P成份(Serum amyloid P
原发性系统性淀粉样变性
讲课内容
• 淀粉样变性概述 • 原发性系统性淀粉样变性的流行病学 • 原发性系统性淀粉样变性的发病机理 • 原发性系统性淀粉样变性的临床表现 • 原发性系统性淀粉样变性的诊断 • 原发性系统性淀粉样变性的治疗
内科学_各论_疾病:原发性系统性淀粉样变_课件模板

累及骨骼肌出现背部疼痛;心脏、肾 脏受累则发生心功能不全、蛋白尿和肾衰 竭。部分患者有呕血或便血,约20%病人 最终发生多发性骨髓瘤。
内科学疾病部分:原发性系统性淀粉样变>>>
治疗:
原发性系统性淀粉样变治疗方法_如何治 疗原发性系统性淀粉样变
(一)治疗 目前无特效疗法。可试用皮质类固醇 激素。有骨髓瘤者应根据周围血或尿中单 克隆免疫球蛋白水平进行单一化疗或联合 化疗,如左旋苯丙氨酸氮芥联合泼尼松等。 有报告造血干细胞移植可能使病情得以缓 解。 (二)预后
内科学疾病部分:原发性系统性淀粉样变>>>
诊断: 原发性系统性淀粉样变鉴别诊断_如何诊 断原发性系统性淀粉样变
需要注意鉴别的疾病有黏液水肿性苔 藓、类脂蛋白沉积症等,有结节损害者应 除外黄色瘤。
内科学疾病部分:原发性系统性淀粉样变>>>
并发症:
原发性系统性淀粉样变并发症_原发性系 统性淀粉样变有哪些并发症
内科学疾病部分:原发性系统性淀粉样变>>>
症状及病史:
出血,部分伴疼痛性吞咽困难。早期皮肤 症状是轻度外伤后或自发性瘀点、瘀斑和 紫癜,好发于皱褶凹陷部位如眼睑、鼻唇 沟、颈部、腋窝、脐部、外生殖器和口腔。 特征性的皮肤损害是无症状的表面光滑有 蜡样光泽的丘疹、结节和斑块,呈正常肤 色、琥珀色或黄色,常伴有出血倾向。发 生部位与紫癜性损害类似,也
内科学疾病部分:原发性系统性淀粉样变>>>
病因: 性淀粉样变病患者血清和尿中大多会出现 AL蛋白,提示为浆细胞恶病质即副球蛋白 血症(paraproteinemia)。
内科学疾病部分:原发性系统性淀粉样变>>>
症状及病史:
内科学疾病部分:原发性系统性淀粉样变>>>
治疗:
原发性系统性淀粉样变治疗方法_如何治 疗原发性系统性淀粉样变
(一)治疗 目前无特效疗法。可试用皮质类固醇 激素。有骨髓瘤者应根据周围血或尿中单 克隆免疫球蛋白水平进行单一化疗或联合 化疗,如左旋苯丙氨酸氮芥联合泼尼松等。 有报告造血干细胞移植可能使病情得以缓 解。 (二)预后
内科学疾病部分:原发性系统性淀粉样变>>>
诊断: 原发性系统性淀粉样变鉴别诊断_如何诊 断原发性系统性淀粉样变
需要注意鉴别的疾病有黏液水肿性苔 藓、类脂蛋白沉积症等,有结节损害者应 除外黄色瘤。
内科学疾病部分:原发性系统性淀粉样变>>>
并发症:
原发性系统性淀粉样变并发症_原发性系 统性淀粉样变有哪些并发症
内科学疾病部分:原发性系统性淀粉样变>>>
症状及病史:
出血,部分伴疼痛性吞咽困难。早期皮肤 症状是轻度外伤后或自发性瘀点、瘀斑和 紫癜,好发于皱褶凹陷部位如眼睑、鼻唇 沟、颈部、腋窝、脐部、外生殖器和口腔。 特征性的皮肤损害是无症状的表面光滑有 蜡样光泽的丘疹、结节和斑块,呈正常肤 色、琥珀色或黄色,常伴有出血倾向。发 生部位与紫癜性损害类似,也
内科学疾病部分:原发性系统性淀粉样变>>>
病因: 性淀粉样变病患者血清和尿中大多会出现 AL蛋白,提示为浆细胞恶病质即副球蛋白 血症(paraproteinemia)。
内科学疾病部分:原发性系统性淀粉样变>>>
症状及病史:
淀粉样变性护理课件

长期照护
对于淀粉样变性患者,长期照护是非常 重要的,包括定期检查、药物治疗、康 复训练等,以确保患者的病情得到有效 控制。
VS
家庭支持
家庭支持是提高患者生活质量的重要因素 之一,家属应给予患者足够的关心和支持 ,帮助其克服困难、树立信心、积极配合 治疗和康复。
评估流程
由专业医护人员进行评估,包括患者自评和医生检查两部分 ,评估结果将作为制定治疗方案的重要依据。
病情变化与应对措施
病情变化
如发现患者病情出现异常变化,应及 时采取应对措施,如调整治疗方案、 加强护理等。
应对措施
针对不同的病情变化,采取相应的治 疗和护理措施,如药物治疗、心理支 持、生活指导等,以缓解症状、延缓 病情进展。
预后评估与生活质量的影响因素
预后评估
对患者进行全面的预后评估,包括病情状况、自身认知情况、家庭支持情况等,以了解患者的康复进 程和预后情况。
生活质量的影响因素
分析影响患者生活质量的各种因素,如病情严重程度、康复效果、心理状态、家庭支持等,为制定相 应的护理措施提供依据。
长期照护与家庭支持的重要性
01
保持室内空气流通,定期开窗通风,避免 交叉感染。
03
02
详细描述
04
保持皮肤清洁干燥,预防褥疮和皮肤感染 。
对于长期卧床的患者,定期翻身、拍背, 促进排痰,预防肺部感染。
05
06
注意口腔卫生,定期刷牙、漱口,保持口 腔清洁。
心理护理
在此添加您的文本17字
总结词:关注患者的心理状态,提供必要的心理支持和疏 导,有助于提高患者的治疗信心和生活质量。
降脂药
用于降低血脂,包括他汀类药 物、贝特类药物等,主要通过 抑制胆固醇合成或促进胆固醇 排泄实现。
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原发性系统性淀粉样变性
4
原发性系统性淀粉样变性
primary systemic amyloidosis,PSA
原发性系统性淀粉样变性
5
PSA的流行病学
美国PSA年发病率为5.1~12.8/100万;英国 PSA 每年新发病例数约600例,因PSA死亡的病例占所有 死亡病例的1/1500。
本病男女发病率相似,老年患者多见: -Mayo中心报道474例患者,60%的患者确诊时年龄50~70
免疫球蛋白轻链的分子量在8~30KD之间,来源 于轻链的N末端区域,包含部分或全部的可变区 。
原发性系统性淀粉样变性
7
病因和发病机理
PSA可能与MM或其它B淋巴细胞肿瘤有关。 —在PSA患者也有常见于MM和 MGUS 的细传异常,如14q异位和13q缺失。 —10~15%的MM患者在疾病进程中发生淀粉样轻 链蛋白(AL)沉积。
10%的患者有特征性的巨舌,影响进食和吞咽 ,甚至出现睡眠呼吸暂停综合症。
累及声带可出现声嘶; 累及肾上腺和甲状腺可出现功能减退; 尚未见大脑受累的报道。
原发性系统性淀粉样变性
21
6.其他临床表现
累及皮肤可出现皮肤增厚、 苔藓样变;
累及关节可出现血清阴性
关节病
原发性系统性淀粉样变性
22பைடு நூலகம்
实验室检查
原发性系统性淀粉样变性
概述
淀粉样变性是指一组均匀无结构呈特殊染色反应的 淀 粉 样 蛋 白 质 (amyloid) 沉 积 于 组 织 或 器 官 , 导 致 相应组织器官发生不同程度的形态改变和功能障碍 的疾患 。
在组成和生化性质上完全不同的一组蛋白质 蛋白质生化代谢障碍性疾病。
原发性系统性淀粉样变性
原发性系统性淀粉样变性
13
原发性系统性淀粉样变性
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心肌回声呈毛玻璃样改变,散在颗粒样强回声
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心电图:肢体导 联低电压
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3.周围神经病变和自主神经系统病变
约20%PSA患者有周围神经病变:
-感觉神经受累常见,较少累及运动神经。 -最常见的有疼痛、麻木感和肌无力等。 -下肢周围神经受累为主, -病变多为对称性。 -腕管综合征常见,可早于其他症状发生。
确诊时最常见的临床表现有
◦ 肾病综合症,伴或不伴肾功能不全; ◦ 充血性心肌病; ◦ 周围神经病变和肝肿大。
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1.肾淀粉样变
约1/3的患者在确诊时有肾脏淀粉样变: -多累及肾小球而出现大量蛋白尿,常表 现为肾病综合症, -可有轻度肾功能损害,但很少出现严重 肾功能衰竭。
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3.周围神经病变和自主神经系统病变
自主神经受累时可出现体位性低血压、无汗、 胃肠道功能紊乱、膀胱排空能力减弱、阳痿等 。
任何原因损伤自主神经时都可出现上述临床表 现,应仔细寻找病因,避免漏诊或误诊。
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4.消化系统病变
消化系统受累时可出现饱胀感、吸收不良、腹泻 、恶心、呕吐和体重减轻;
但原发性系统性淀粉样变性进展为MM者罕见。
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临床表现
1.肾淀粉样变 2.心脏淀粉样变 3.周围神经病变和自主神经系统病变 4.胃肠道和肝脾受累 5.凝血功能障碍
6.其他 如巨舌等
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临床表现
早期有乏力、体重下降等非特异性表现。
多数患者存在多器官受累,但通常以某一器官功 能衰竭为突出表现。
转甲状腺素 (transthyretin)
ATTR
原发性系统性淀粉样变性(PSA) 骨髓瘤、巨球蛋白血症
继发于慢性炎症、肾细胞癌、 家族性地中海热
野生型TTR与老年系统性淀粉样变相关; 突变型TTR与家族性淀粉样变相关
β2-微球蛋白 纤维蛋白原A 载脂蛋白A
Aβ2-MG AFib A Apo
透析相关性淀粉样变 遗传性肾淀粉样变 心肌病、神经病变
凝血功能异常常见,主要为凝血酶时间延长。
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实验室检查
血、尿蛋白电泳 约50%的患者可发现M蛋白:
如果敏感性较低的血清蛋白电泳不能检测出M蛋 白峰,对疑有PSA的患者需行免疫固定电泳检测 ,以免漏诊,约80%病人免疫固定电泳阳性。
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淀粉样变性分类
淀粉样变性的临床类型有多种,分类方法不尽 一致。
简单地可以根据其病因分为原发性和继发性, 而各自又按发生部位和范围的差异分为限局性 和系统性。
原发性系统性淀粉样变性
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淀粉样变性分类
根据淀粉样纤维蛋白质的不同,可分为以下几种
蛋白前体成分
简写
临床疾病或综合症
免疫球蛋白轻链 AL
血清淀粉样A蛋白 AA
岁,10%的患者小于50岁。
-英国国立淀粉样变研究中心报道 800例PSA患者, 66%的 患者年龄 50~70岁,17%的患者年龄小
于50岁,仅4%小于40岁。
国内尚无有关PSA 发病情况的统计学资料。
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PSA的病因和发病机理
PSA是蛋白质生化代谢障碍性疾病。
体内产生的过量的单克隆免疫球蛋白轻链经过吞 噬细胞溶酶体不完全消化后,与黏多糖结合,以 不溶性淀粉样蛋白沉积于细胞外而引发本病。
血常规 : - 血红蛋白多正常, - 继发于MM或伴出血和/或慢性肾功 能不者可出现贫血。
尿常规 - 约90%的病人可出现蛋白尿,
- 24小时尿蛋白定量多超过0.5g/l。
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实验室检查
生化检查 - 血清尿素氮、肌酐水平升高; - 肝脏淀粉样变严重时ALP升高,多超 过正常值的1.5倍;
踝关节肿胀甚至全身浮肿、多浆膜腔积液 、乏 力、精神疲惫。
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2.心脏淀粉样变
约20%PSA患者在确诊时有心脏淀粉样变:
◦ 部分患者出现心房颤动,心肌梗塞。充血性心力衰竭是致死 原因之一。
◦ PSA患者对洋地黄敏感可致骤死。 ◦ 心电图显示肢体导联低电压,常先于充血性心力衰竭出现。 ◦ 由于多为限制性心肌病,所以在X线上心影多不增大。
偶有消化道穿孔和直肠出血; 由于淀粉样变性或充血,肝脾常肿大。
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5. 凝血功能障碍
约1/3的PSA患者有出血倾向: -常表现为皮肤紫癜; -眶周紫癜是特征性表现。 -个别患者可发生致命性大出血,特 别是肝肾穿刺活检后。
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6.PSA的其他临床表现