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药易通升级-药易通新版本功能说明-药易通9系-药易通8系-药易通V9
关键字key:药易通升级-药易通新版本功能说明-药易通9系-药易通8系-药易通V9药易通截止新版919版本主要相关功能优化及级说明药易通截止新版919版本主要相关功能优化及升级说明增加修改、优化了如下功能：注意：具体以软件实际功能为准，此说明仅做参考，统计的截止时间为2020年3月。
1、分别在以下项中增加【上市许可持有人】字段①商品资料（商品属性为药品）中增加【上市许可持有人】字段，非必填项②药品采购记录，疫苗采购记录，生物制品采购记录，中药材/中药饮片采购记录，特殊药品购进记录，蛋白同化制剂/肽类激素采购记录，保健食品采购记录中增加【上市许可持有人】字段③药品销售记录，生物制剂销售记录，疫苗销售记录，中药材/中药饮片销售记录，特殊药品销售记录，蛋白同化制剂/肽类激素销售记录，药品销售记录（零售），保健食品销售记录增加【上市许可持有人】字段④采购入库单，采购入库退货单，销售出库单，销售出库退货单，机构发货单，机构发货退货单，机构入库单，机构收货退货单，自营店发货单，自营店发货退货单，自营店收货退货单增加【上市许可持有人】字段2、药品相关销售记录增加生产许可证号、经营许可证号、经营地址、联系方式、联系人等GSP要求的内容。
3、器械相关记录采购记录、销售记录增加生产许可证号、经营许可证号、经营地址、联系方式、联系人等GSP 要求的内容。
4、完善和补充了器械、保健食品等相关GSP记录。
5、采购订单、销售订单单据表体可以设置字体大小、颜色，设置表格行高。
6、证照录入选择图片，支持多选，证照可以保存多张图片。
7、单据导入导出权限分开，更改为单据导入权限、单据导出权限2个独立的权限8、职员权限可以导出Excel。
9、增加新的物流配送功能模块，操作更简便。
10、增加单据提醒消息模块，可以按人员设置，废除以前的消息提醒功能。
11、在销售订单或销售出库单时，实时统计可开数量，只要选择该商品批次确定数量后，该批次库存锁定（系统设置中要开启存草稿时检测可开票数量与实时控制订单可开数量）12、历史单据中，红字反冲单据时，删除单据关联的GSP单据13、库存盘点增加批量选择批次的功能14、销售订单导入文件，增加一个开关控制，由客户选择在修改往来单位后是否清空数据（NotCleargdMain 开关等于1不清空明细，等于0清空明细）15、连锁门店版促销模块整体改进（1.调整促销优先级：分为3大类：单行促销，会员优惠，整单优惠 2.实现单行优惠，会员优惠，可以兼容整单优惠 3.同类型优惠可以选择，不存在优先级 4.同一商品存在多个相斥促销的时候，可以重新选择促销）16、连锁门店版在代金券类型界面添加一个勾选项“使用代金券的金额不积分”,勾选后零售开票时对应代金券金额不参与积分。
药易通erp对接操作流程
药易通erp对接操作流程药易通ERP是一种用于药品流通行业的企业资源计划（ERP）系统，它可以帮助药品批发、零售、生产等企业管理和优化其日常运营活动。
下面是药易通ERP对接的操作流程的解释：1. 准备阶段：在开始对接药易通ERP之前，您需要准备一些必要的信息和资源。
首先，确保您已经购买了药易通ERP系统并获取了相应的授权许可。
其次，您需要了解您的企业业务流程和需求，以便进行系统配置和定制。
最后，您需要与药易通ERP的技术团队或供应商进行沟通，确保您拥有正确的文档和指导以支持对接流程。
2. 数据准备：在对接药易通ERP之前，您需要准备和整理您的企业数据。
这包括产品信息、库存数据、客户信息、供应商信息等。
您需要确保这些数据是准确和完整的，并且按照药易通ERP系统的要求进行格式化和导入。
3. 系统配置：在药易通ERP系统中，您需要进行一些必要的系统配置和设置。
这包括设置企业的基本信息、仓库和库存管理、销售和采购流程、财务设置等。
根据您的业务需求，您可能还需要进行一些定制化的配置，以满足特定的业务流程和要求。
4. 数据对接：一旦系统配置完成，您可以开始进行数据对接。
这涉及将您准备好的企业数据导入到药易通ERP系统中。
您可以使用系统提供的数据导入工具或接口，将数据从现有系统或Excel表格等文件中导入到药易通ERP系统中。
在此过程中，您需要确保数据的准确性和一致性，以避免任何错误或漏洞。
5. 测试和验证：在数据导入完成后，您需要对药易通ERP系统进行测试和验证。
这涉及执行一些典型的业务操作，例如创建销售订单、采购商品、库存管理等。
通过这些测试，您可以确保系统的功能和数据的准确性，并进行必要的调整和修正。
6. 培训和上线：一旦您对药易通ERP系统进行了充分的测试和验证，您可以开始进行用户培训。
这包括向您的员工提供关于系统使用和操作的培训，以确保他们能够熟练地使用药易通ERP系统。
培训完成后，您可以正式上线药易通ERP系统，开始使用它来管理您的企业运营活动。
合理设置药易通基本信息库
关于怎样合理设置药易通基本信息库的一些常见问题《药易通药业供应链管理系统》的基本信息管理是整个系统所有操作的信息来源，贯穿于整个系统的业务流程；因此，基本信息数据的准确性直接影响到整个系统数据的准确性，在进行基本信息录入时，一定要做到准确、详细。
基础信息的建立，是开始使用本系统之前所必须做的重要工作之一。
5.1.1库存商品库存商品主要记录药品的各种详细信息如：药品全名、药品编号、规格、计量单位、生产厂家、批准文号、注册商标、批号、货位分配、有效期以及商品的预设售价等。
库存商品信息库建好后，发生业务时只需调用库存商品内的信息即可。
进行库存商品录入时首先应做好药品的分类工作，系统允许5级分类，分类方式用户可自行定义。
..建立药品分类：药品分类的正确建立可方便库存管理、销售管理及各种统计报表。
建议分类方式如下：第一级：按中成药、西药、中草药、器械等大类进行分类；第二级：在第一大类基础上按剂型进行分类如：丸剂、片剂、膏剂、针剂、粉剂等；亦可按药品用途分类，如：儿科用药、妇科用药、五官科用药等。
第三级：根据药品产地。
药品分类方式确定后，即可建立树型目录，进入[基本信息]/[库存商品]界面：1)点击添加按钮进入“基本信息－药品信息框”（界面如上图），在“药品全名”处输入药品类别，在“药品编号”处输入自定义药品编号，保存即可；2) 同一级的药品类别可通过添加键直接录入。
保存后，上图中即出现已保存的药品类别；3)当选定药品类别后，点击分类按钮即可添加该类别的下一级药品类别或药品名称，而通过↑父类和↓子类按钮可查看上一级或下一级目录；4)点击查询可显示出符合查询条件的药品信息，使用修改按钮可改变该药品的基本信息；5) 点击列表选择可以将所有的或部分的药品进行列示；6)在上面窗口中可对没有条形码的药品进行条码设置和打印，以方便零售业务，该功能可通过条码设置和条码打印来完成，在条码设置中可对打印条码的长度、宽度及边界进行设置，建议使用标准的条码打印纸。
临床试验中常见问题及解决办法1
知情同意书必须由受试者本人或 直系亲属签名，并签署日期。研究者 也必须签名和填写日期。日期应与入 组时间相对应，更新的知情同意书也 需要受试者与研究者签署。研究者不 能代替受试者签名。
监查时用仔细核对，确认是否有漏填 情况，如检查异常解释为某一疾病引起， 但未填合并疾病，也无合并用药等。
05
五、知情同意书容易出现 的问题
知情同意书受试者未签名或未签日 期。受试者家属代签未注明关系或不 是直属亲属关系。研究者未签名或未 签日期，或签署日期有误（必须在入 组前签署）。更新的知情同意书未签 署。受试者签名与研究者签名笔迹一 致等
02
受试者筛选表、鉴认代码表、药物发放登记表必须及 时填写、签名，且记录清晰符合规范，药物发放登记表 的发放回收的日期、数量必须准确无误；
03
每次监查应查看药物的保存环境是否符合要求， 是否出现变质情况，是否在有效期内。
三、关于研究单位文件保管及过程文件容易出现的问题
研究过程中研究资料的跟新，但研究单位未保存相关记录及更新资料；
临床试验中常见问题及解决办法
分享第一章 2016.3.31
目 录
对被监查项目的研究方案（诊、入、排、 脱、剔标准）不熟悉，导致脱落剔除率 高，甚至项目结束合格病例数不够； 监查时未查看试验用药物的情 况，容易出现的问题； 关于临床研究单位文件保管及 过程文件容易出现的问题；
研究病例/CRF填写容易出现的 问题； 知情同意书容易出现的问题；
一． 对被监查项目的研究方案（诊、入、排、脱、剔标准） 不熟悉，导致脱落剔除率高，甚至项目结束合格病例 数不够。
研究者使用的方案为旧的版本，非通过伦理委员会审核的最新版本； 看是否严格对照研究方案的诊断、纳入及排除标准，看是否有脱落或剔除的不合 格病例； 未关注在研究过程中，研究者是否因入组困难等原因，随意放宽入组条件。
(完整版)研发体系问题单处理流程
研发体系问题单处理流程A：当前责任人要做的事情S：问题单的状态线上的文字，中文：判断结果；英文：在TRAC上对问题单的操作1. 问题定位确认测试人员发现问题后，如果是必现、确定的问题，直接提单；如果是无规律重现问题，或者不确定是否是问题，可以找相关开发人员进行测试现场定位分析，排除误操作等原因，确定问题现象及初步分析结论，由测试人员提单给定位责任人进一步跟踪；2. 问题单提交问题单严重程度有四个等级：致命、严重、一般、提示；问题严重程度级别判定原则：问题级别判定应该就重不就轻，当问题现象可能符合多个问题级别定义的描述时，应该选择级别最严重的作为最终的问题级别。
致命定义：产品的关键功能和性能不能符合用户要求，或由于产品质量原因造成业务中断、频繁瞬断或服务质量严重下降等可能给用户收益或声誉造成较大损失的问题。
举例：（包括但不限于下列情况）（1）整机或关键部件异常重新启动或瘫机；（2）由于产品质量原因造成的基本业务失效、部分失效及不能稳定提供；（3）可能影响用户收益或声誉的；（4）重要操作维护功能完全失效，例如用户无法对系统进行操作维护或操作维护经常被打断，无法对系统进行维护，告警功能完全丧失等；（5）系统性能基于上一个版本下降10%以上并可能影响用户收益或声誉的；（6）按照版本升级指导书操作导致系统升级失败；（7）其他可能造成业务中断、频繁瞬断或服务质量严重下降等可能给用户收益或声誉造成较大损失的问题，例如资源大量吊死、大量消息丢失、时钟丢失无法恢复等。
（8）产品不符合行业规范或目标客户群所在地区的相关标准，如果不解决将导致无法在该地区销售；（9）不符合安全规范，在遵守安全规程进行操作维护的情况下可能造成重大人身伤亡的问题；严重定义：在产品规格书或行业标准规定的条件范围内，系统的主要功能和业务性能不符合用户要求，或不能稳定运行，但仍然可以向用户提供基本的业务。
举例：（包括但不限于下列情况）（1）非基本业务功能失效或部分失效；（2）基本业务功能在特定的不常见的条件下的失效，例如在某异常情况下的处理不符合协议；（3）非关键性部件故障，这些部件的故障不会影响用户使用基本业务；（4）系统数据丢失或出现不一致但不会给用户带来损失；（5）系统未达到要求或设计的性能指标、系统或模块性能下降但不影响基本业务；（6）用户资料存在严重的技术错误或缺少重要技术内容；（7）其他各种可能对客户造成影响但尚未影响基本业务的问题；（8）部分主要功能操作很不方便，多数用户会认为这些操作方式显著影响工作效率；（9）不符合安全规范，在遵守安全规程进行操作维护的情况下可能造成轻微人身伤害或设备损坏的问题；●一般定义：部分次要功能失效或性能略有降低，但不会造成用户收益或荣誉受损失；举例：（包括但不限于下列情况）（1）非基本业务功能的一个特例失效；（2）出现异常告警/断言等但没有影响系统的正常运转；（3）部分次要功能操作不方便；（4）在某些罕见或外界强烈干扰情况下（不包括外部灾难情况）会出现短暂的次要功能失效，且能够自动恢复；●提示定义：系统功能可以正常运行，但存在不影响功能正常完成的操作、理解上不合理的的问题。
药易通操作规程
内容1、公司使用重庆比尔科技有限公司提供的《药易通药业供应链管理系统》（简称药易通系统）。
2、药易通系统登录、退出和修改密码：2.1登录：2.1.1各操作人员在桌面上双击“药易通系统”图标。
按“登录向导”指引进行登录。
如图：2.1.2选择“连接方式”和“服务器名”，点“下一步”。
2.1.3选择“帐套名称”和“数据库名称”。
选择：XX医药cqxxyyyxgs。
点“下一步”。
2.1.4选择“用户名称”，输入“登录密码”，点“登录”，进入药易通系统界面。
2.2退出：在药易通系统界面顶端，选择“系统维护”，在下拉菜单中点“退出”。
2.3修改密码：在药易通系统界面顶端，选择“系统维护”，在下拉菜单中打开“修改登录密码”，输入新密码。
如图：3、建立质量基础数据：3.1质管员在药易通系统界面顶端，选择“基本资料”，如图：3.2建立供货单位和购货单位信息：3.2.1质管员在“基本资料”下拉菜单中，打开“质量基础数据”—“往来单位资料”，进入“往来单位资料”窗口。
3.2.2点击供应商或客户，点“添加”，弹出单位信息框。
如图，录入供应商或客户信息，保存。
3.2.3质管部经理或质量副总按以上步骤进入供应商或客户信息，录入审核结果和审核意见。
3.3药品信息：3.3.1质管员在“基本资料”下拉菜单中，打开“质量基础数据”—“商品资料”，进入“商品资料”窗口。
3.3.2点“添加”，弹出商品信息录入框。
如图，录入商品信息，保存。
3.3.3质管部经理或质量副总按以上步骤进入商品信息，录入审核结果和审核意见。
3.3.4采购部经理按以上步骤进入商品信息，录入商品价格信息，点保存。
3.4首营企业审批表、首营品种审批表3.4.1采购员在“GSP管理”下拉菜单中，打开“GSP历程”—“采购进货”—“首营企业审批表”，点“添加”。
3.4.2弹出“首营企业审批表”。
如图，录入企业名称，回车后自动导入企业信息，保存。
3.4.3采购部经理、质管部经理和质量副总按以上步骤进入“首营企业审批表”，录入意见并签字。
药易通V9门店操作手册
门店操作手册第一部分请货流程1.机构请货在门店需要向总部请货的时候，打开该单据，进行请货，在没有审核的时候，都可以再次打开请货单。
1.进入路径：【机构管理】—【机构请货单】，如下图所示2.注意事项（1）经手人是必须填项。
（2）可通过单据编号和商品名称模糊查找商品。
（3）添加商品后，可以根据左右键，填写请货数量。
（4）由于门店是固定时间向总部请货，所以店员在请货后，都点击【保存数据】，存入草稿。
（5）需要再添加请货品种时，点击【机构管理】—【机构请货审核】，执行查询，找到对应的请货单，双击打开，进行补充。
（6）在总部规定的时候，店长打开请货单草稿，点击【审核】后点击【提交总部。
】（7）门店根据总部的规定，进行请货单的填写。
2.机构请货审核1.进入路径：【机构管理】—【机构请货审核】，如下图所示：2.注意事项：（1）可查看某时间段门店所有的请货单。
（2）根据单据状态判断，单据是草稿，还是已审核，以及总部是否已审核。
未审核：机构请货单为草稿，门店还未审核。
总部未审核：已提交总部的请货单，总部还没有审核。
总部已审核：已提交总部的请货单，总部已经审核。
（3）3.机构收货单门店员工请货后，由门店店长进行请货审核，审核通过，配送中心将按照对应的请货进行配送，当配送中心把货物配送到门店后，门店进行数据同步，门店会产生一张机构收货单，门店可通过查看该单据，来判断配送中心有没有配货，避免重复请货。
1.进入路径：【机构管理】—【机构收货单】，或者点击导航图【门店管理】—【机构收货】，如下图所示在配送中心将货送到门店后，找到对应的机构收货单，双击打开，进行收货，如下图所示：2.注意事项：（1）收货员，对商品进行核对，核对无误后，进行审核。
（2）审核完成后，点击保存，系统会自动生成一张机构验收单。
3.4.机构验收单1.进入路径：【机构管理】—【机构验收单】，或者点击导航图【门店管理】—【机构收货】如下图所示：验货员，点击对应的验收单，对药品进行验收，如下图所示：2.注意事项（1）验收员都药品进行验收，验收后，点击审核。
药易通软件使用说明
药易通软件使用说明
药易通软件的操作流程：
1、建商品的基本资料（主要输的包括药品的名称、产地、
规格、有效期、批准文号、剂型、基本单位、零售价、扫码）。
注：有扫码枪的就可以扫码，拆零药品的基本单位是最小单位（板），单位1是大单位(盒），换算比率是一盒里面有几板。
2、库存盘点（在业务单据里，主要输的就是药品的批号、
效期、实盘数、进价)。
最后审核、单据过账。
注：一个药品有不同的批号，就要把这几个批号都输上.
3、零售开票（零售管理里面,有扫码枪的就可以直接扫码，
没有的就输药品的首字母，如需加数量，直接按数字键，再按键盘上的“+"，如2盒就是“2+"）,最后要点保存，就是下账。
4、如平时购进的药品就做采购入库（在业务单据里面，采
购入库单）里面输的就是药品的批号、有效期、购进数
量、进价,最后审核，单据过账。
5、查询单据.如要查询销售情况，就在其他里面的历史单
据里面或是在零售管理里面的零售单查询里面，如要查
询库存情况，就在业务查询里面的库存状况里面，就是
所有药品的现有库存。
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1、单据提醒中：单据处理及单据修改审核问题
--单据提醒中'单据修改审核表'为billchangelog
SELECT * FROM billChangelog
UPDATE billChangelog SET status=2 WHERE id=2035
--状态status值为2正常显示，值为3为通过审核，值为1为拒绝修改。
--字段requestdate为申请时间，modifyreason为修改原因，requestman为申请人
--单据提醒中"单据处理"不同的处理单据不一样，比如：
--1、单据处理中有销售出库单，说明单据草稿中存在销售出库单，如果不需要请把这些销售出库单草稿删除或审核过账
--2、单据处理中有销售订单或采购订单说明销售订单查询或采购订单查询中还有未完成的订单，如果不显示就需要把订单完成或强制完成。
--3、单据处理中有拣货单，复核单等GSP流程中的单据，那就需要把这些单据处理完或数据库中gspbillidx表中修改状态值
--其它单据或GSP报表类似，需要的审核保存，不需要的删除。
2、现在很多用户使用win10系统了,跟win7,win8一样,很多权限关闭了,而且win10默认禁用了administrator账户
建议第一步:使用dos命令启用administrator用户,请百度一下操作方法(net user administrator /active:yes)
第二步:使用administrator登录系统,然后装数据库,软件,等
第三步:检查一下文件属性,有些优化软件会将文件夹设置为压缩格式以节约空间,修改文件夹属性将格式恢复,否则会无法创建账套
--另外,有机会的话试试我们发布的会员版安装程序,看看能否一步安装到位
3、已经查明您所提及的【陈列药品质量检查（模板）→陈列药品质量检查（计划）→陈列药品质量检查（记录）】当记录审核保存后养护报警没有减少的问题原因是：在陈列药品质量检查（记录）界面配置出生产日期和入库日期（GSP记录界面右键→单击→GSP自定义（类似格式配置）），然后再去保存→审核即可！对于此前已经完成审核动作的陈列药品质量检查（记录）可以采取反审核→→→再审核的操作步骤！。