深层高岭石的发育特点、形成转化机理及其研究意义

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深部软岩巷道支护耦合转化技术研究

深部软岩巷道支护耦合转化技术研究

深部软岩巷道支护耦合转化技术研究摘要:通过对深部开采软岩巷道的变形破坏机理的研究,巷道变形破坏主要是由于支护体力学特性与围岩力学特性在强度、刚度以及结构上出现不耦合所造成的;且变形首先从关键部位开始,进而导致整个支护系统的失稳。

因此,要保证深部软岩巷道围岩的稳定性,必须实现支护体与围岩的耦合,当锚杆与围岩在刚度上实现耦合时,能最大限度地发挥锚杆对围岩的加固作用;当锚网与围岩在强度上实现耦合时,将会使围岩的应力场和位移场趋于均匀化;当锚索与围岩在结构上耦合时,可以充分利用深部围岩强度来实现对浅部围岩的支护。

同时列举了部分复合型想单一型的耦合转化技术,为巷道锚杆耦合支护技术的实施提供了依据。

关键词:深部开采软岩巷道耦合支护耦合转化1 深部工程的现状随着经济的不断发展,在工业发展中煤炭资源的开采是其基本的推动力,同时,煤炭开采也逐渐成为一门重要的技术学科。

在煤炭的开采过程中,巷道要如何维护好本身的稳定性能,这已经成为采矿与岩土这两个工程之间要解决的问题。

近些年来,支护的手段与方法在煤炭行业中得到了很好的发展,从被动的棚子支护转变为主动的锚杆支护,并且根据不同的实际工程条件与地址条件,它们都将在不同的使用范围内出现。

同时,在支护的发展中,其本身理论上有了相对完备的发展。

而现在比较先进的支护方式则是锚杆支护方式。

它可以很好的适用于不同的地质条件,在劳动强度上也比较低,且经济效益很好[1]。

软岩巷道工程成功支护的技术关键之一是正确确定软岩的变形力学机制及其复合型。

深入研究深部工程围岩特征,掌握深部围岩的变形破坏机理,以有效地控制围岩的变形与破坏,在煤矿安全生产,高产高效中具有重要的理论指导意义和现实意义。

2 软岩巷道的变形力学机制的确定每种变形力学机制有其独特的特征型矿物、力学作用和结构特点,其软岩巷道的破坏特征也有所不同[2~3],通过野外工程地质研究和室内物化、力学实验分析以及理论分析,可以正确的确定软岩巷道的变形力学机制类型。

花岗岩发育土壤地球化学

花岗岩发育土壤地球化学

花岗岩发育土壤地球化学
花岗岩是一种常见的火成岩,它经过地质变化和风化作用后,可以发育出丰富的土壤。

土壤是地球上的重要自然资源,对于植物生长和生态系统的稳定起着至关重要的作用。

通过研究花岗岩发育土壤的地球化学过程,我们可以更好地理解土壤形成的机制和特点。

花岗岩是由长石、石英和云母等矿物组成的,这些矿物在地质过程中经历了高温和高压的变化。

在花岗岩发育土壤的过程中,矿物的物理和化学性质发生了变化,从而影响了土壤的特性。

花岗岩中的矿物颗粒经过风化和水解作用逐渐破碎,形成了土壤的颗粒结构。

这些颗粒具有不同的大小和形状,从而影响了土壤的通透性和保水性。

较大的颗粒可以增加土壤的透气性,有利于根系的生长和植物的养分吸收。

花岗岩中的矿物含有丰富的养分,如钾、钙、镁等,这些养分在土壤中逐渐释放出来,供植物吸收和利用。

同时,矿物中的铁、铝等元素也会在土壤中逐渐溶解和沉积,形成了土壤的颜色和质地。

这些元素的含量和分布对土壤的肥力和适宜的作物种植起着重要的影响。

花岗岩中的矿物还可以与土壤中的有机质发生反应,形成稳定的土壤结构。

有机质的分解和矿物的交换作用可以增加土壤的肥力和保水性,提供营养和生长环境给植物。

这种相互作用也可以促进土壤
微生物的生长和多样性,维持土壤生态系统的平衡和稳定。

花岗岩发育土壤的地球化学过程是一个复杂而多样的过程,涉及了物理、化学和生物学等多个方面的因素。

通过深入研究这些过程,我们可以更好地理解土壤的形成和演化,为土壤肥力的提高和土地的可持续利用提供科学依据。

同时,这也有助于我们更好地保护土壤资源,促进农业的可持续发展和生态环境的保护。

岩石成岩作用的地质观察与解释

岩石成岩作用的地质观察与解释

岩石成岩作用的地质观察与解释地质学是研究地球的物质组成、内部结构和地球表面变动的科学。

在地质学的研究中,岩石成岩作用扮演着重要的角色。

岩石成岩作用是指岩石在地球内部或地表环境中,受到温度、压力、化学成分等因素的影响而发生的变化过程。

通过对岩石成岩作用的地质观察与解释,我们可以更深入地了解地球的演化过程以及地壳形成和变形的原因。

一、岩石成岩作用的分类岩石成岩作用可以分为三种类型,包括变质作用、沉积作用和接触作用。

变质作用是指岩石在高温高压环境下发生的变化,主要包括区域变质和接触变质。

沉积作用是指岩石沉积物在沉积盆地中形成沉积岩的过程,主要包括物理和化学沉积作用。

接触作用是指侵入的岩浆与周围岩石接触,发生热液循环和物理、化学作用的过程。

二、岩石成岩作用的地质观察地质观察是指通过对地球表面岩石和地层的观察来推测地质历史和地球演化过程的方法。

在观察岩石成岩作用时,我们可以从以下几个方面进行详细观察。

1. 岩石类型不同的岩石类型代表了不同的成岩作用。

例如,变质岩石表明该区域经历过高温高压的变质作用,而沉积岩石则表明该区域经历过物理和化学沉积作用。

2. 岩石结构和纹理岩石的结构和纹理记录了其形成过程中所受到的力学和地球化学作用。

观察岩石的结构和纹理可以揭示岩石的变形历史、岩浆侵入过程以及岩石中的矿物组成。

3. 岩石中的矿物组成岩石中的矿物组成可以揭示岩石形成的环境和成岩作用类型。

通过观察岩石中的矿物组成,我们可以确定岩石形成时的温度、压力和化学条件等。

4. 构造变形特征岩石的变形特征包括节理、褶皱、断层等。

观察这些特征可以帮助我们了解岩石成岩作用中产生的构造变形过程以及岩石的应力环境。

三、岩石成岩作用的地质解释在地质学中,我们通过观察和解释岩石成岩作用的现象,来推测地球演化过程。

岩石成岩作用的地质解释可以从以下几个方面进行。

1. 变质作用解释变质作用是指岩石在高温高压环境中发生变化的过程。

对于区域变质作用,我们可以解释为地壳的构造活动、新生岩浆侵入等导致了区域压力和温度变化。

天然高岭土的性质及其化学改性

天然高岭土的性质及其化学改性

天然高岭土的性质及其化学改性一、天然高岭土的概述天然高岭土是由长石、石英、雨化矿物等岩石经长时间的风化和水力作用形成的一种混合物。

其主要成分为高岭石和伊利石,同时包含少量的石英、长石、钠长石等其他矿物。

天然高岭土具有吸附性、离子交换性、交联桥接性等多种表面性质及结构性质,使其被广泛应用于化工、环保等领域。

但是天然高岭土的广泛应用也受到了一些限制,其中之一便是其性质中存在的一些不足之处,比如吸附能力有限、抗热性较差等。

为了克服天然高岭土存在的不足之处,人们开始进行化学改性,以满足不同领域的需求。

下面将从天然高岭土的性质谈起,探讨其化学改性的方法及其应用。

二、天然高岭土的性质1. 矿物组成和结构天然高岭土主要成分为高岭石和伊利石。

高岭石是一种层状硅酸盐矿物,化学式为Al2Si2O5(OH)4,其层间间隙较小,无定向性。

伊利石则是一种一水硅酸盐矿物,化学式为K(H3O)(Al,Mg)2(Si,Al)4O10[(OH)2,(H2O)],其层间距较大,具有定向性。

2. 物理性质天然高岭土的颗粒粒径一般在0.01-10微米之间,具有一定的孔隙结构,这使得其在液固界面上呈现出优良的吸附性。

此外,天然高岭土还具有一定的热膨胀性,这也是其在陶瓷等领域的应用中很重要的一个物理性质。

3. 化学性质天然高岭土的化学性质取决于其中各种矿物的含量及其物理结构,其主要表现在其吸附性、离子交换性等方面。

具体来说,由于其表面带有一定量的羟基、氧化铝等官能团,天然高岭土能够对各种离子和分子进行吸附和交换。

常见的吸附物包括有机分子、金属离子、重金属离子等,这使得天然高岭土在污水处理、废水处理等领域有很好的应用前景。

三、天然高岭土的化学改性方法1. 酸处理酸处理是一种常见的天然高岭土化学改性方法。

其主要操作流程是用盐酸等酸性试剂将天然高岭土进行酸化处理,以增加其表面的羟基数,提高其吸附性和表面能。

此外,酸处理还可以改善天然高岭土的热稳定性。

高岭石ppt

高岭石ppt

3. 经过650℃到950 ℃煅烧后,在 400~1 350 cm −1 范围内只留下了表 征Si—O 伸缩振动的1 085 cm −1 、 Al—O—Si 振动的800 cm -1 和Si—O 弯曲振动的470 cm −1 3 条谱带,并 变成了几个宽带,这些吸收带均为偏 高岭石形成的特征吸收带;而高岭石 934 cm −1 表面羟基振动和912cm −1 内部羟基振动消失。
高岭石亚类
高岭石、迪开石、埃洛石等
1.概述
高岭石-蛇纹石矿物
1:1层型的层状硅酸盐矿物,层单胞电荷数约为0.该类矿物分为高 岭石(二八面体)和蛇纹石(三八面体)两个亚类。 高岭石亚类中,八面体中心位置由Al3+占据,同形置换极少见;在蛇 纹石亚类中,八面体中心位置由二价阳离子占据,化学成分变化很 大,同形置换亦很普遍,在某些情况下,四面体中的部分Si4+可被 Al3+和Fe3+置换。
4.加工利用现状
1.高岭石(土)有机插层纳米材料——高岭石插层纳米材料的制备及
其应用研究是提高高岭石产品档次的重要途径,可以大幅度提高产品的附加 值,有着十分重要的现实意义和理论意义。
高岭石有机插层复合物的发展历程 第一阶段,1961 年~1987 年为强极性有机小分子插层复合物制备阶段。 1961 年~1968 年,和田光史制备出了高岭石—醋酸钾插层复合物,其层间距膨胀 到1.4nm,这一阶段,研究进展缓慢,制备的高岭石有机插层复合物的种类较少,表 征手段一般为X 射线衍射。1969 年~1987 年,已制备出Kao-Urea、Kao-DMSO、 高岭石-甲酰胺、高岭石-乙酸钾、高岭石-肼,埃洛石-甲酰胺、埃洛石-乙酸钾、埃 洛石-肼、高岭石-氧化吡啶等插层复合物。该阶段以强极性有机小分子插入高岭石层 间形成复合物为特征,偶尔以极性小分子作挟带剂制备出如高岭石-氧化吡啶等复合 物。

高岭石

高岭石

高岭石百科名片高岭石是长石和其他硅酸盐矿物天然蚀变的产物,是一种含水的铝硅酸盐。

它还包括地开石、珍珠石和埃洛石及成分类似但非晶质的水铝英石,因此叫作一它们属于粘土矿物。

目录展开编辑本段导读高岭石粘土又称“高岭土”,俗称“瓷土”。

由含量90%以上的高岭石组成。

高岭土是一种重要的非金属矿产,与云母、石英、碳酸钙并称为四大非金属矿。

高岭土,一种以高岭石或多水高岭石为主要成分,质地纯净的细粒粘土,系首先发现于中国景德镇附近的高岭村而得名。

主要由小于2个微米的微小片状、管状、叠片状等高岭石簇矿物(高岭石、地开石、珍珠石、埃洛石等)组成,理想的化学式为AL2O3-2SiO2-2H2O,其主要矿物成分是高岭石和多水高岭石,除高岭石簇矿物外,还有蒙脱石、伊利石、叶腊石、石英和长石等其它矿物伴生。

高岭土的化学成分中含有大量的AL2O3、SiO2和少量的Fe2O3、TiO2以及微量高岭石结构示意图的K2O、Na2O、CaO和MgO等。

历史据历史文献记载,景德镇高岭村一带的粘土在清初开采极盛,至光绪年间始渐衰落,并以洁白、细腻而闻名开世,为制坯不可缺少的原料。

于是当镇上瓷工遂沿用村名"高岭"名之,以便与他处所产瓷土区别。

后又引伸之,凡与高岭地方所产的高岭土有相同产状和用途者,皆称高岭,如星子高岭、抚州高岭等。

高岭英文读作"Kaoling",后德国学者李希霍芬(Richthofen)按音译成"Kao-lin",介绍于欧美矿物学界,经一百多年广泛采用,遂成世界通用之名称。

法国传教士昂特柯莱,在1712年一份著名的书简中向欧洲专门介绍过高岭山上瓷土的特点,该文对全世界的瓷器制造业产生过深远的影响,于是高岭土在欧洲逐渐得名,并成为该类瓷土在国际上的通用名词。

中国是世界上最早发现和利用高岭土的国家。

远在3000年前的商代所出现的刻纹白陶,就是以高岭土制成。

江西景德镇生产的瓷器名扬中外,历来有"白如玉、明如镜、薄如纸、声如罄"的美誉。

高岭土是怎样形成的

高岭土是怎样形成的

高岭土是怎样形成的1、长石类岩石经几百万年的长期风化后,形成高岭土:其中的K20、Na20为水溶性成分,大部分被水带走。

如风化不完全,则部分长石会形成白云母,也有部分母岩因深藏地下而未能风化,仍以长石形式存在。

有些沉积高岭在形成过程中会与某些杂质同时沉积下来。

按地质成因高岭土分为两种类型,即原生高岭和沉积高岭。

原生高岭是指岩石风化后未经自然力搬运而与母岩残留在一起的高岭土。

我国南方地区所产高岭土主要属这种类型。

沉积高岭是指经自然力搬运而沉积下来,同时在搬运和沉积过程中又混入各种杂质的高岭土。

我国北方地区的高岭土大都属于这种类型。

2、高岭土是一种主要由高岭石组成的粘土。

长石经过完全风化之后,生成高岭土、石英和可溶性盐类;再随雨水、河川漂流转于它处并再次沉积,这时石英和可溶性盐类巳分离,即可得高岭土。

高岭土在瓷坯中所占的份量最大,是生产瓷器的良好原料。

地球上的矿产,主要分为能源矿产、金属矿产和非金属矿产三种类型。

高岭土是一种重要的非金属矿产,与云母、石英、碳酸钙并称为四大非金属矿。

高岭土主要由小于2个微米的微小片状、管状、叠片状等高岭石簇矿物(高岭石、地开石、珍珠石、埃洛石等)组成,理想的化学式为AL2O3-2SiO2-2H2O,其主要矿物成分是高岭石和多水高岭石,除高岭石簇矿物外,还有蒙脱石、伊利石、叶腊石、石英和长石等其它矿物伴生。

高岭土的化学成分中含有大量的AL2O3、SiO2和少量的Fe2O3、TiO2以及微量的K2O、Na2O、CaO和MgO等。

高岭土名称的由来是很有趣的,据说十八世纪初,法国神父皮雷·得徙莱柯雷在他的《中国瓷器的制造》一书中,首先用景德镇附近的一个名叫"高岭"的村庄的名称命名中国瓷土,并转译为"kaolin",后来逐渐被人们广泛引用,传播开来,就成了一个国际的名词。

我国高岭土的储量极大,分布极广,品种繁多。

其中比较著名的有江西星子高岭、江苏苏州高岭、湖南大德高岭。

深层高岭石的发育特点、形成转化机理及其研究意义

深层高岭石的发育特点、形成转化机理及其研究意义

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2 深层高岭石的形成转化机理
高岭石自身有以下特点[6]:它在酸性成岩场中容易产生和保存;它的转化易受油气充注 的影响,油气充注对其转化具有阻碍作用;随着埋藏深度的增大,温度的升高,以及成岩场 向弱碱性的转变,高岭石容易向伊利石和绿泥石转化。根据这些特点,再结合本地区的成岩 场变化[10,11],本研究区的高岭石转化大致可以分为四个阶段(图 6)(以渤南洼陷沙四段储 集层为例):
摘 要:通过对渤南洼陷下第三系沙三段和沙四段的岩心观察、薄片鉴定、扫描电镜、粘土 矿物 X—衍射、岩心物性和含油级别分析测试,发现深部碎屑岩储层中的高岭石主要是由长 石的溶蚀产生的,高岭石的发育是高物性储层和饱和油层出现的重要标志。深部碎屑岩储层 中的高岭石形成于酸性流体和长石相互作用的酸性成岩场中,保存在油气充注形成的惰性成 岩场中,在弱碱性成岩场中迅速向伊利石和绿泥石转化。深部碎屑岩储层中的高岭石研究有 利于油气的勘探和开发,有利于动态分析油气成藏和成岩场。 关键词:渤南洼陷,下第三系,高岭石特征,形成转化机理,研究意义
通过薄片观察、扫描电镜观察和能谱分析发现(图 2),研究区的深层自生高岭石在岩 心和薄片观察中很难辨别,通过扫描电镜和能谱分析能很好的识别,它的晶形并不完美,常 常出现假六边形晶体扭曲变形、残缺的现象;高岭石的发育一般出现在中细粒到中粗粒的长 石砂岩中,砂岩的粘土矿物总含量低于 10%;高岭石的发育一般伴随着长石的溶蚀、方解 石的溶蚀,石英的次生加大和大量的次生溶蚀孔隙(图 2A-D);高岭石发育带附近的砂岩层 中(图 2E-F)常见高岭石向伊利石和绿泥石转化的现象,高岭石含量相对变低,并且常常伴生 有自生的碳酸盐晶体。
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(a)
2KAlSi3O8+2CH3COO-+2H2O+2H+=Al2Si2O5(OH)4+4SiO2+2CH3COOK
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XYSh9 3559.25 Es4 20
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3563.3 Es4 17
层 高岭 伊利 绿泥 伊蒙 伊蒙混层 粘土 试油
井号
井深 位 石
石 石 混层

总量 结果
3264.5 Es4 22
29
4
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3265.7 Es4 26
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10 油层
BG1 3266.4 Es4 25
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3267.4 Es4 34
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3268.2 Es4 18
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4017.2 Es4 39
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油层
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4020.9 Es4 24 14 22 40
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摘 要:通过对渤南洼陷下第三系沙三段和沙四段的岩心观察、薄片鉴定、扫描电镜、粘土 矿物 X—衍射、岩心物性和含油级别分析测试,发现深部碎屑岩储层中的高岭石主要是由长 石的溶蚀产生的,高岭石的发育是高物性储层和饱和油层出现的重要标志。深部碎屑岩储层 中的高岭石形成于酸性流体和长石相互作用的酸性成岩场中,保存在油气充注形成的惰性成 岩场中,在弱碱性成岩场中迅速向伊利石和绿泥石转化。深部碎屑岩储层中的高岭石研究有 利于油气的勘探和开发,有利于动态分析油气成藏和成岩场。 关键词:渤南洼陷,下第三系,高岭石特征,形成转化机理,研究意义
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3700.47 Es4 21
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油层
YD341 3709.6 Es4 6
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3712.4 Es4 5
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2 深层高岭石的形成转化机理
高岭石自身有以下特点[6]:它在酸性成岩场中容易产生和保存;它的转化易受油气充注 的影响,油气充注对其转化具有阻碍作用;随着埋藏深度的增大,温度的升高,以及成岩场 向弱碱性的转变,高岭石容易向伊利石和绿泥石转化。根据这些特点,再结合本地区的成岩 场变化[10,11],本研究区的高岭石转化大致可以分为四个阶段(图 6)(以渤南洼陷沙四段储 集层为例):

深层高岭石的发育特点、形成转化机理及其研究意义1
陈鑫 1 ,袁静 1,张善文 2,钟建华 1,聂可可 2
1. 中国石油大学(华东)地球资源与信息学院,山东东营(257061) 2. 中石化股份胜利油田分公司,山东东营(257061)
E-mail:cx_3075@
Fig.5 Relationship between kaolinite and oil-bearing level in the Eogene clastic reservoirs of Bonan sub-sag
1.3 深层高岭石发育是工业油层出现的重要标志
通过粘土矿物 X-衍射资料和试油资料的对比研究发现,在研究区的下第三系深部碎屑 岩储集层中,相对于上、下层段,高岭石含量出现相对高值的储集层与工业油层有很好的对 应关系(表 1);并且发现,高岭石相对含量越高的地层含油级别越高,出现富含油和油浸 的现象越多(图 5)。
图 4 渤南洼陷下第三系深部碎屑岩储集层中 高岭石含量与粘土矿物总含量之间的关系 Fig.4 Relationship between kaolinite and clay mineral in the Eogene clastic reservoirs of Bonan sub-sag
图 5 渤南洼陷下第三系深部碎屑岩储集层 中高岭石含量与含油级别之间的关系
图 3 渤南洼陷下第三系深部碎屑岩储集层中高岭石含量与物性、伊利石、绿泥石之间的垂向对比图 Fig.3 Comparision of physical property, illite, chlorite and kaolinite in the Eogene clastic reservoirs of Bonan sub-sag
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2999.3 Es4 12
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Y171 3031.25 Es4 52
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3033.8 Es4 13
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3997.2 Es4 51
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3593.21 Es4 12
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3594.37 Es4 44
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Y160 3608.93 Es4 16
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3612.02 Es4 20 13 33 34
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1本课题得到国家“十五”科技攻关项目(2001BA605A09)的资助。 -1-

图 1 渤南洼陷区域位置图及研究钻井分布 Fig.1 The location of the Bonan sub-sag and well distribution
1.1 深层高岭石的形成转化特点
研究区在沙四段沉积期受早期弱碱性成岩场主导,通过岩心观察可以发现,该区沙四 段上亚段广泛发育膏岩层,沉积环境属于干旱的深盆浅水的蒸发环境[12],在蒸发环境下孔 隙水一般表现为弱碱性。这种弱碱性成岩场不利于高岭石的产生和保存,沉积形成的高岭石 比较少,并且容易向伊利石转化。通过实际的薄片观察、扫描电镜观察、岩心物性分析和粘 土矿物 X—衍射分析表明,高岭石一般发育在粘土矿物含量较少,原始物性较好的长石砂岩 和长石质岩屑砂岩中;在粘土矿物含量较高的杂砂岩中,伊利石占主导地位。因而,认为沉 积形成的高岭石在早期的弱碱性成岩场影响下已经转化为伊利石,本地区目前所观察到的高 岭石是成岩作用过程中产生的。
高岭石是砂岩储层中最常见的自生粘土矿物之一,通常出现在溶蚀孔隙或溶蚀裂缝中, 其发育程度与储层物性和油气聚集关系密切,受到了石油地质学家和矿物学家的普遍关注 [l]。但迄今为止,这方面的观点仍是众说纷纭。有学者认为,它的出现往往会导致岩石粒间 孔隙被充填,使得储层物性变差[2-3] ;但也有学者指出,作为砂岩储层中长石的蚀变产物[4-5], 高岭石的出现意味着溶蚀作用的发生,所以是有利储集层发育的标志[6-7];还有学者认为, 高岭石的存在对砂岩储集层物性无明显影响[8];甚至有学者在联系动态环境的基础上提出, 高岭石在流体活动强度大、渗流速度高时易于迁移使储层物性得到改善,反之高岭石则倾向 于原地沉淀,储层物性变差[9]。笔者认为出现以上多种观点的原因一方面可能是不同地区在 不同埋藏深度上高岭石所处的成岩场不同,另一方面可能是流体在流动的过程中对高岭石的 产生和聚集有不同的影响。
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2.2 自生高岭石大量产生阶段
随着埋深的增加,有机质进入生物化学生气阶段,在生物化学气产生的过程中,一方 面产生了大量的羧酸和 CO2,另一方面导致烃源岩内部的压力急剧增加,形成异常高压带。 此时由于 “成岩耗水作用”[5]的影响,在储集层砂岩中表现为异常低压。在烃源岩和储集层 之间存在较大的压力差,溶解有羧酸和 CO2 的酸性孔隙流体[13]在压力作用下很容易进入储 集层,使储集层中的成岩场逐渐转变成酸性。本研究区酸性孔隙流体对储集层的影响通常可 以分为以下 4 个带(图 7):
(A)过滤带,在靠近烃源岩的储集层中,由于成岩场的变化,孔隙流体中的泥质胶体 很容易发生沉淀,薄片观察中常常发现颗粒表面有泥质薄膜状泥晶套出现。在这个区域中, 长石被泥质膜状胶结物包裹溶蚀较少,高岭石产生较少,而且这个区带孔隙流体流动速率高, 流体的搬运能力强,高岭石也易于被迁移。
图 7 酸性成岩场中高岭石的形成和迁移模式图 Fig.7 The modle showing kaolinite from preduce to migration in the Eogene clastic
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表 1 渤南洼陷下第三系深部碎屑岩储集层中高岭石出现异常高值的统计结果 Tab.1 Statistics of abnormal high kaolinite in the Eogene clastic reservoirs of Bonan sub-sag
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