2017《高考调研》生物人教版大一轮复习练习题组层级快练20.doc

题组层级快练(二十)一、选择题1．(2013·海南)某二倍体植物染色体上的基因B2是由其等位基因B1突变而来的，如不考虑染色体变异，下列叙述错误的是()A．该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的B．基因B1和B2编码的蛋白质可以相同，也可以不同C．基因B1和B2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码D．基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中解析据基因突变的含义可知，基因突变是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变，故A项正确。

由于密码子具有简并性，不同基因编码的蛋白质有可能相同或不同，故B项正确。

生物起源于共同的原始祖先，生物体蛋白质的合成中都共用同一套遗传密码，故C项正确。

由题可知B1与B2正常情况下应为一对同源染色体上的一对等位基因，当其在减数分裂形成配子时，应随同源染色体的彼此分开而彼此分离。

故B1与B2不可能同时存在于同一个配子中，D项错误。

答案 D2．(2013·上海)编码酶X的基因中某个碱基被替换时，表达产物将变为酶Y。

下表显示了与酶X相比，酶Y可能出现的四种状况，对这四种状况出现的原因判断正确的是()B．状况②一定是因为氨基酸间的肽键数减少了50%C．状况③可能是因为突变导致了终止密码位置变化D．状况④可能是因为突变导致tRNA的种类增加答案 C3．如图表示细胞中出现的异常mRNA被suRF复合物识别而发生降解的过程，该过程被称为NMD作用，能阻止有害异常蛋白的产生(AuG、uAG分别为起始和终止密码子)。

图中异常mRNA与正常mRNA长度相同，下列相关叙述正确的是()A．由图示可知，基因通过控制酶的合成从而控制生物体的性状B．推测终止密码子提前出现的原因是发生了基因中的碱基替换、增添或缺失C．异常mRNA来自突变基因的转录，其降解产物为脱氧核苷酸D．如果异常mRNA不发生降解，细胞内就会产生肽链较短的异常蛋白解析根据题干信息和题图无法得出基因通过何种方式控制生物体的性状，A项错误；若发生碱基对的增添、缺失，则转录形成的mRNA 与正常mRNA的长度不同，图中异常mRNA与正常mRNA长度相同，推测终止密码子提前出现的原因是发生了基因中的碱基对替换，B项错误；突变后的异常基因通过转录过程形成异常mRNA，mRNA 的基本组成单位是核糖核苷酸，因此mRNA的降解产物是核糖核苷酸，C项错误；分析题图可知，异常mRNA中间出现了终止密码子，因此如果异常mRNA不发生降解，细胞内会产生肽链较短的异常蛋白质，D项正确。

答案 D4．一溴尿嘧啶(Bu)是胸腺嘧啶(T)的结构类似物。

在含有Bu的培养基中培养大肠杆菌，得到少数突变型大肠杆菌，突变型大肠杆菌中的碱基数目不变，但(A＋T)/(C＋G)的碱基比例略小于原大肠杆菌，这表明Bu诱发突变的机制是()A．阻止碱基正常配对B．断裂DNA链中糖与磷酸基C．诱发DNA链发生碱基种类替换D．诱发DNA链发生碱基序列变化答案 C5．DNA分子经过诱变，某位点上的一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶。

该DNA连续复制两次，得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U—A、A—T、G—C、C—G。

推测“P”可能是() A．胸腺嘧啶B．腺嘌呤C．胸腺嘧啶或腺嘌呤D．胞嘧啶答案 D6．下列关于基因突变的说法，正确的是()A．如果显性基因A发生突变，只能产生等位基因aB．通过人工诱变的方法，人们能培育出生产人胰岛素的大肠杆菌C．基因突变都可以通过有性生殖传递给后代D．基因突变是生物变异的根本来源，有的变异对生物是有利的解析基因突变具有不定向性，A项错误；同样由于基因突变的不定向性和多害少利性，人工诱变的方法不能培育出生产人胰岛素的大肠杆菌，B项错误；突变发生在生殖细胞可以通过有性生殖传给后代，若突变发生在体细胞，则不能通过有性生殖传递给后代，C项错误；基因突变是生物变异的根本来源，有的变异对生物是有利的，D项正确。

答案 D7．关于基因突变是否可以遗传，有下列说法，其中不正确的是() A．若发生在配子形成过程中，可以通过有性生殖遗传给后代B．若发生在体细胞中，一定不能遗传C．若发生在人的体细胞中有可能发展为癌细胞D．人类Y染色体上的基因突变，只能传给男性解析基因突变若发生在配子形成过程中，可以通过有性生殖遗传给后代，A项正确；基因突变若发生在体细胞中，一般不会遗传给后代，但植物体细胞突变可以通过无性生殖遗传给后代，B项错误；人体体细胞中的原癌基因或抑癌基因发生基因突变后可使细胞癌变，C项正确；只有男性具有Y染色体，若Y上基因突变，只能传给男性，D 项正确。

答案 B8．下图为小鼠结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。

以下表述不正确的是()A．结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果B．图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因C．小鼠细胞的染色体上本来就存在着与癌变有关的基因D．与正常细胞相比，癌细胞的表面发生了变化解析细胞癌变是细胞中原癌基因与抑癌基因发生突变的结果。

由图示可知：细胞癌变是4处基因突变累积的结果。

发生突变的基因不是位于等位基因的位置，故其不是等位基因；与正常细胞相比，癌细胞表面的糖蛋白等物质减少。

答案 B9．若含有303对碱基的基因，突变后含300对碱基，它将合成的蛋白质分子与原来基因合成的蛋白质分子相比，差异可能是()①只相差一个氨基酸，其他氨基酸不变②长度相差一个氨基酸外，部分氨基酸改变③长度相差一个氨基酸外，几乎全部氨基酸改变A．①B．①②C．②③D．①②③解析根据题意含有303对碱基的基因突变成为含300对碱基的基因，减少了3对碱基，转录成的mRNA中少了3个碱基，而一个氨基酸由mRNA上3个相邻的碱基决定，由此可知题干中3种可能都符合。

答案 D10．下列关于基因重组的说法不正确的是()A．减数第一次分裂后期，非同源染色体上非等位基因的自由组合属于基因重组B．受精作用过程中配子的自由组合属于基因重组C．我国科学家培育抗虫棉，利用的原理是基因重组D．将活的R菌与加热杀死的S菌混合，部分R菌转化为S菌属于基因重组解析自然状况下，基因重组有两种情况：①非同源染色体的自由组合可能导致非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。

②同源染色体中非姐妹染色单体的交叉互换可实现染色单体上的基因重组。

人工转基因属于基因重组；受精作用过程中配子的自由组合不属于基因重组。

答案 B11.如图为高等动物的细胞分裂示意图。

图中不能反映的是()①该细胞一定发生了基因突变②该细胞一定发生了基因重组③该细胞可能发生了基因突变④该细胞可能发生了基因重组A．①②B．③④C．①③D．②④解析由于图中没有同源染色体，同时着丝点分开，可以确定该细胞为减数第二次分裂后期的图像。

同时注意到该细胞中，由两条姐妹染色单体形成的子染色体中所含的基因不完全相同，分别是B、b，其原因可能是减数第一次分裂前的间期染色体复制出现错误，发生了基因突变，也可能是减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，使得两姐妹染色单体上的基因不完全相同。

答案 A12．图1为某二倍体动物精原细胞分裂过程中细胞内的同源染色体对数的变化曲线，图2表示该动物的一个细胞分裂示意图、下列叙述错误的是()A．CD段含有4个染色体组，12个DNA分子B．FG段可发生基因重组C．若染色体②上有基因B，⑤的相同位点上有基因b，则其原因是在AB段发生了基因突变D．右图中细胞是次级精母细胞，处于曲线图的HI段解析本题着重考查了细胞分裂的相关知识，意在考查学生对细胞有丝分裂以及减数分裂的过程以及特点。

精原细胞既能进行有丝分裂增殖，又能进行减数分裂产生精子、而经过有丝分裂，细胞中的染色体数目不变，因此仍然存在同源染色体；而减数分裂使染色体数目减半，并且同源染色体在减数第一次分裂结束后分离、分析图解：图1中，AF区段表示有丝分裂，FG区段表示减数第一次分裂，HI区段表示减数第二次分裂阶段；图2中，细胞中无同源染色体，并且染色体的着丝点分裂，因此该细胞是处于减二后期的次级精母细胞；A项，曲线图表示的是二倍体动物精原细胞分裂过程中细胞内同源染色体对数的变化，CD段表示的是有丝分裂后期，此时着丝点分裂，姐妹染色单体分开，染色体数量加倍，染色体组有4个，由分裂示意图可以看出，此动物体细胞中含有6条染色体，每条染色体上都有一个DNA 分子，染色体数加倍，DNA分子数也加倍，为12个，故A项正确。

B项，FG段表示第一次减数分裂，此过程中可以发生基因重组，故B项正确。

C项，若染色体②上有基因B，⑤的相同位点上有基因b，则其原因可能是发生了基因突变，也可能是由于染色体片段的交叉互换造成的，故C项错误。

D项，右图表示第二次减数分裂，此时的细胞是次级精母细胞，故D项正确。

答案 C13．下列变异的原理一般认为属于基因重组的是()A．将转基因的四倍体与正常的二倍体杂交，生产出不育的转基因三倍体鱼苗B．血红蛋白氨基酸排列顺序发生改变，导致某些贫血病C．一对表现型正常的夫妇，生下了一个既白化又色盲的儿子D．目的基因被误插入受体基因的非编码区，使受体基因不能表达解析A项中运用染色体变异原理，B项中是由基因突变引起的，C 项中是由基因重组产生的，D项中转基因工程受体基因不能表达的原因是原有基因受到了破坏。

答案 C14．视网膜母细胞瘤是眼科最常见的恶性肿瘤，俗称眼癌，发病原因可能与RB蛋白缺失有关。

RB蛋白是常染色体上的RB基因编码的蛋白质，其分布于细胞核内，能抑制细胞增殖。

正常人体细胞中含有一对RB基因，当两个RB基因同时突变时，不能合成正常的RB蛋白，就会发生视网膜母细胞瘤。

下列相关叙述正确的是() A．RB蛋白的作用原理可能是在细胞核内合成的，与染色体结合，抑制其复制B．RB基因能抑制细胞癌变，在人体所有细胞中都有该基因C．RB基因发生的突变属于隐性突变，是RB基因的碱基序列定向突变造成的D．当父母双方都携带RB基因的突变基因时，儿子发病率为四分之一解析蛋白质是在细胞质的核糖体上合成，而不是在细胞核内合成的，A项错误；在人体成熟的红细胞中，没有细胞核，所以也就没有RB基因，B项错误；RB基因发生的是隐性突变，但基因突变不可能是定向的，C项错误；RB基因和其突变基因位于常染色体上，当父母都携带该突变基因时，儿子的发病率是四分之一，D项正确。

答案 D15．某同学对高中教材中一些“根本原因”进行归类总结，其中不恰当的是()A．细胞分化的根本原因是基因的选择性表达B．生殖隔离的根本原因是不同物种基因库的不同C．生物出现新性状的根本原因是基因突变D．生物多样性的根本原因是蛋白质的多样性解析细胞分化的根本原因是不同的细胞中遗传信息执行的情况不同，即基因的选择性表达，A项正确；不同物种的基因库存在显著差异，导致生殖隔离的形成，B项正确；基因突变是新基因产生的途径，基因控制性状，所以生物出现新性状的根本原因是基因突变，C项正确；生物多样性的根本原因是DNA分子的多样性，D项错误。