2017年度江西执业药师继续教育

2017年度执业（从业）药师继续教育考试试题选择题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）

1、以下不属于国家设立执业药师职业准入菅理制度目的的是（）。：(1分)*

∙ D. 保障药品价格的长期稳定

2、执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证（）为基本准则。：

(1分)*

∙ A.人民用药安全有效

3、橡胶贴膏基质辅料有( )：(1分)*

∙A、明胶

∙B、松香

∙C、羊毛酯

∙D、氧化锌(ZnO)

4、黄芪与白术的共同功效是（）：(1分)*

∙B、补气固表止汗

5、现行的《国家执业药师业务规范》是国家食品药品监督管理总局（）年发布的。：(1

分)*

∙ C.2016年

6、下面属于建设智能化制药工厂的目标的是（ ABCDE）：(1分)*

∙A、实现设备、生产过程、产品、管理全方位满足GMP要求；利用智能化设备实现更高效、高质量的生产；

∙B、利用自动化及机器人技术实现去人工化，提高效率的同时将人为差错降到最低；

∙C、智能化管理系统与设备的融合，实现柔性化、定制化生产；利用云及互联网技术实现远程智能服务；智能物流实现工厂间、工厂内部生产全流程高度集中；

∙D、实现产品全生命周期可追溯（防窜货、防伪追溯系统或药品电子监管码系统）；

∙E、利用大数据分析、优化生产。

7、《医疗器械召回管理办法》自（ C）起施行。：(1分)*

∙A、2017年3月1日

∙B、2017年4月1日

∙C、2017年5月1日

∙D、2017年6月1日

8、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（C ）种药品：

(1分)*

∙ A.3

∙ B.4

∙ C.5

∙ D.6

9、化学药品新注册分类实施前批准上市的其他仿制药，自首家品种通过一致性评价后，其

他药品生产企业的相同品种原则上完成一致性评价的期限为(B )：(1分)*

∙Ａ 2年

∙Ｂ 3年

∙Ｃ 4年

∙Ｄ 5年

10、基层医疗卫生机构的药品实际销售价格应该是（ B）。：(1分)*

∙ A 采购机构通过集中采购确定的采购价格（包括配送费用）

∙B采购机构通过集中采购确定的采购价格（不含配送费用）

∙ C 药品供应单位与医疗机构协商价格

∙ D 基本药物的国家最高限价

11、下列关于凝胶剂的叙述错误的是（C ）：(1分)*

∙A、凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂

∙B、凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统

∙C、氢氧化铝凝胶为单相分散系统

∙D、卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液

12、执业药师负责处方的（D）及监督调配。：(1分)*

∙ A.开具

∙ B.制定

∙ C.比对

∙ D.审核

13、执业药师指导患者使用药品，应当做到（BD ）。：(1分)*

∙A．了解患者对医学和药品知识的掌握程度

∙B．辅导患者如何正确使用药品

∙C．确认患者是否已经了解指导建议

∙D．提醒患者应该注意的事项

14、医疗器械标准征求意见稿在医疗器械标准管理中心网站向社会公开征求意见，征求意

见的期限一般为(B )。：(1分)*

∙A、1个月

∙B、2个月

∙C、3个月

∙D、4个月

15、执业药师药学服务的质量要求体现在提高药物治疗的（ABC ）。：(1分)*

∙ A.安全性

∙ B.有效性

∙ C.经济性

∙ D.时限性

16、药物经皮吸收主要影响因素有（ ABCD ）：(1分)*

∙A、药物的固有性质

∙B、辅料的组成

∙C、皮肤的水化作用

∙D、辅料的性质

17、处方的适宜性审核，应当包括（ ABCD ）。：(1分)*

∙ A.处方医师对规定皮试的药品是否注明过敏试验，试验结果是否阴性

∙ B.处方用药与临床诊断是否相符

∙ C.剂量、用法和疗程是否正确

∙ D.是否重复给药，尤其是同一患者持二张以上处方

18、注射液的等渗调节剂用（C ）：(1分)*

∙A、硼酸

∙B、HCl

∙C、NaCl

∙D、苯甲醇

19、属于提升执业药师药学服务能力的执业药师群体层面措施有（ABCD ）。：(1分)*∙ A. 执业药师在执行业务活动中，应当遵纪守法、爱岗敬业

∙ B. 规划自己的职业发展，树立终身学习的观念

∙ C. 完善专业知识和技能，提高职业能力

∙ D. 遵守药学服务道德规范

20、世界卫生组织（WHO）1948年给健康下的定义是（A ）。：(1分)*

∙ A. 健康是一种躯体、精神与社会和谐融合的完美状态，而不仅仅是没有疾病或身体虚弱

∙ B. 健康不仅是疾病体弱的匿迹，而是身心健康、社会幸福的完美状态

∙ C. 健康是每天生活的资源，并非生活的目的。健康是社会和个人的资源，是个人能力的体现

∙ D. 良好的健康是社会、经济和个人发展的主要资源，生活质量的一个重要方面

21、为药品生产厂家提供售后信息反馈收集服务，以便生产厂家随时掌握药品说明书所涵

盖内容以外的情况是执业药师在（ B ）不良反应监测中发挥的作用。：(1分)*

∙ A.医院

∙ B.药店

∙ C.药品生产线

∙ D.药品检验部门

22、一致性评价专家委员会的职责( ABC )：(1分)*

∙Ａ负责对一致性评价办公室的评价品种选择、参比制剂审核、品种评价等工作提出咨询意见；∙Ｂ负责审议参比制剂选择结果和品种评价结果；

∙Ｃ负责对一致性评价工作总体部署、重大政策和关键技术问题提供决策咨询意见。

∙Ｄ负责制定一致性评价的流程管理。

23、对于易溶于水，在溶液中不稳定的药物，可制成注射剂的类型是（A ）：(1分)*

∙A、注射用无菌粉末

∙B、溶液型注射液

∙C、混悬型注射剂

∙D、乳剂型注射剂

24、以下（ C ）属于基本药物经济技术标书的内容。：(1分)*

∙ A 投标药品价格

∙ B 投标药品供给量

∙ C 药品质量相关资质证明

∙ D 企业销售额与市场信誉

25、《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见(国办发[2016]8号)》文

件，提出一致性评价工作的主体是(A )：(1分)*

∙Ａ药品生产企业

∙Ｂ药品经营企业

∙Ｃ药品研发企业

∙Ｄ药品销售企业

26、集中招标采购的药品供应模式实质上属于（ A ）供应模式。：(1分)*

∙Ａ. 链状

∙Ｂ. 环式

∙Ｃ. 星式

∙Ｄ. 以上都不对