6.分化抗原及黏附分子

中具有十分重要的意义。

凋亡的发生有基因的表达、蛋白质的合成和细胞内ca2+浓度的增高等多种自主 性生物行为，有不同的信号传导系统介导和参与，其中，fas/fasl作为可直接 启动细胞凋亡的信号途径，是介导细胞凋亡最为重要的膜蛋白分子。
（二）细胞凋亡相关的CD分子

1.CD95(Fas)
广泛表达于机体的多种免疫细胞。活化的T细胞、B细胞、NK细胞、 单核细胞、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞等。
第六章
分化抗原和黏附分子

免疫应答过程有赖于免疫系统中细胞间的相互作
用，包括细胞间直接接触和通过分泌细胞因子或
其它活性分子介导的作用。

免疫细胞之间相互识别的物质基础是细胞膜分子， 包括细胞表面的多种抗原、受体和其它分子。细 胞膜分子通常也称为细胞表面标记。

白细胞分化抗原和粘附分子是两类重要的免疫细
嗜酸性粒细胞、单核细胞及皮肤朗格汉斯细胞表面。 当多价变应原与肥大细胞、嗜碱性粒细胞表面 IgE/FcεRⅠ复合物中的IgE结合后，使FcεRⅠ发生交 联，启动胞内信号转导功能，导致肥大细胞和嗜碱性

粒细胞脱颗粒并释放组胺等活性介质，引起Ⅰ型超敏
反应。
6. CD23（FcεRII）

CD23即FcεRⅡ，为低亲和力IgEFc受体，主要分布于B细胞、
降低；与IgG2则无结合能力。

CD64的功能是介导ADCC，促进吞噬细胞对免疫复合物或颗粒性抗原的吞噬
与清除，以及促进吞噬细胞释放IL-1、IL-6、TNF-α等炎症介质。
2、CD32 （FcγRII）

广泛分布于单核/巨噬细胞、郎格汉斯细胞、粒细胞、
B细胞和血小板表面，胎盘内皮细胞也表达CD32。 是低亲和力IgGFc受体。 介导中性粒细胞和单核巨噬细胞的吞噬作用和氧化性 爆发；B细胞表达的FcγRIIB能转导抑制信号；胎盘上
（一）构成免疫球蛋白Fc受体的CD分子

体内多种细胞能表达不同类或亚类Ig的Fc受体，Ig通过其Fc 段与Fc受体结合，可发挥不同的生理功能或介导有关的病理
过程。

属于CD分子的Fc受体包括FcγR、FcαR和FcεR。其中FcγR 有FcγRⅠ、FcγRⅡ和FcγRⅢ三种类型；FcεR分为 FcεRⅠ和FcεRⅡ两类。

CD58 ：LFA3，主要表达在APC或靶细胞上。与CD2分
子黏附，促进T细胞识别抗原的功能。

CD2与CD58结合，促进T细胞对抗原的识别功能，主要 通过增强T细胞与APC或靶细胞之间的黏附，以及CD2分 子介导的信号转导。
与B细胞识别、粘附、活化有关的CD分子
4.CD79（Igα）/CD79（Igβ）
（1－247）。
第一节 白细胞分化抗原

白细胞分化抗原除表达在白细胞之外，还表达在巨核细胞/
血小板谱系。

白细胞分化抗原还广泛分布于非造血细胞如血管内皮细胞、 成纤维细胞、上皮细胞、神经内分泌细胞等。

白细胞分化抗原大都是跨膜的蛋白或糖蛋白，含胞膜外区、 跨膜区和胞浆区；有些白细胞分化抗原是以糖基磷脂酰肌 醇连接方式，锚定在细胞膜上。

ICOS通过促进IL-10产生，参与诱导B细胞分化为记忆性细 胞和浆细胞。
4.CD40与CD40L

CD40：表达于成熟B细胞、某些上皮细胞和内皮细胞、淋巴样
并指细胞、滤泡树突状细胞以及活化的单核细胞。 CD40L：即CD154，主要分布在活化的CD4+ T细胞、部分CD8+ T细胞和γδT细胞，与B细胞表面的CD40结合产生活化B细胞 的信号。
单核细胞、嗜酸性粒细胞等表面，活化B细胞表达水平明显
增高。

CD23可被蛋白酶水解形成可溶性CD23(sCD23)，仍保留与IgE
结合能力，故称其为IgE结合因子(IgE-binding factor,
IgE-BF)。

CD23以不同方式参与B细胞IgE合成的调节：膜CD23与IgE或 IgE复合物结合后，可降低B细胞的IgE合成；sCD23与B细胞 表面CD21结合，则可促进IgE合成。
分布于外周血或黏膜组织中的绝大部分吞噬细胞，
某些T、B细胞亚群。

CD89为IgA Fc段的中亲和力受体，能与血清型和分 泌型IgA1和IgA2结合，介导吞噬细胞的吞噬作用、 超氧产生、释放炎症介质及发挥ADCC效应。
5. FcεRI

是IgE高亲和力受体，介导I型超敏反应。

主要分布于肥大细胞和嗜碱粒细胞表面，也可表达于
第一节 白细胞分化抗原
一、参与免疫细胞识别与信号转导的CD分子 二、参与免疫细胞活化的CD分子 三、参与免疫效应的CD分子

一、参与免疫细胞识别与信号转导的CD分子

参与T细胞识别与信号转导的CD分子：CD3、 CD4、CD8、CD2与CD58

参与B细胞识别与信号转导的CD分子： CD79a/CD79b、CD19、CD21和 CD81
（二）细胞凋亡相关的CD分子

细胞凋亡：即程序性细胞死亡，是指为维持内环境稳定，由基因控制的细胞自 主的有序性的死亡。 与细胞的坏死不同，细胞凋亡不是一种被动的过程，而是一种主动过程，它涉 及一系列基因的激活、表达以及调控等的作用。它并不是病理条件下自体损伤 的一种现象，而是更好地适应生存环境而主动采取的一种死亡过程。 随着对凋亡的研究的深入，人们越来越清楚地认识到，有着与有丝分裂同等重 要的细胞凋亡在机体的生长发育、细胞分化、病理状态和细胞清除等生理功能



6.CD25

CD25是淋巴细胞表面的一个膜蛋白，当淋巴细胞活化
后开始表达，是IL-2Rα，参与组成高亲和力IL-2R。

IL-2则是淋巴细胞增殖的重要的细胞因子。
IL-2R与IL-2结合后对T细胞的激活起着重要的作用。 并能部分活化B细胞。
7.CD22

CD22是一种B细胞特异性粘连分子，膜型CD22表达于大部分

皮细胞表达的CD32与母亲Ig通过胎盘有关。
3.CD16 （FcγRIII）

分布于人NK细胞、巨噬细胞、肥大细胞、 中性粒细胞。

CD16是低亲和力IgGFc受体，主要与人
IgG1、IgG3的Fc段结合，可促进吞噬和介
导ADCC。
4.CD89（FcαR）

为跨膜糖蛋白，属IgSF成员。

参与信号转导：胞浆区结合有酪氨酸蛋白激（P5Lck) ，
使CD3分子中的ITAM基序的酪氨酸残基磷酸化。 鉴定T细胞亚群的表面标志。 CD4分子是HIV的受体，与HIV感染有关。

CD4分子与CD8分子
CD4 and CD8 TCR co-receptors
3、CD2与CD58

CD2：又称淋巴细胞功能相关抗原2（LFA-2），CD2分 子的配体主要是CD58（LFA-3）。
成熟的mlgM+、mlgD+静止B细胞，B细胞活化可上调CD22表达， 但浆细胞不表达CD22。 普遍存在于正常B细胞及B细胞恶性 肿瘤细胞表面。 CD22抗原对B细胞的生长、发育及功能的维持具有重要作用；

介导B-B细胞和T-B细胞间的相互作用；介导细胞胞内信号传
导。
三、参与免疫效应的CD分子
（一）构成免疫球蛋白Fc受体的CD分子 （二）细胞凋亡相关的CD分子
（一）构成免疫球蛋白Fc受体的CD分子
（一）构成免疫球蛋白Fc受体的CD分子
1、CD64

CD64即FcγRⅠ，为跨膜糖蛋白，属IgSF成员。 表达于单核-巨噬细胞及树突状细胞表面。中性粒细胞也有低水平表达。

是高亲和力IgGFc受体。与人IgG1 、IgG3的结合力强；与IgG4结合力明显


二、参与免疫细胞活化的CD分子
1.CD28与CD80/CD86(B7-1/B7-2）

CD28分子:是由二硫键相连的同源二聚体，其胞浆区可与多种
信号分子相连。分布于CD4+T细胞、50% CD8+ T细胞、浆细胞和 部分活化的B细胞。

CD80/CD86(B7-1/B7-2）：是CD28的配体，主要表达于B细胞和
的膜表面分子，主要分布于活化的T细胞表面。 FasL还可以从细胞膜表面脱落下来，形成可溶性配体分子，这些可溶性

分子可以自分泌和旁分泌的方式，作用于自身细胞和邻近活化T细胞，
分别进行自分泌杀伤和旁分泌杀伤。

活化T淋巴细胞识别靶细胞后，细胞表面表达的高水平FasL与靶细胞表
面的Fas相互识别， FasL通过与Fas的结合，通过Fas触发靶细胞内部的

5.CD19/CD21/CD81/CD225复合物

CD19与CD21、CD81、CD225构成的复合物是B细胞活化的辅助受体。
CD19: 分布于除浆细胞外的B细胞谱系发育的各个阶段，是B细胞的重要标
记。CD19是CD19/CD21/CD81信号复合物中的一个成分，可与多种激酶结合， 能加强跨膜信号转导，促进B细胞激活。 CD21: 又称CR2和EB病毒受体，表达于静止的成熟的B细胞、滤泡树突状细 胞，以及咽部和宫颈上皮细胞，是B细胞的重要标记。CD21与iC3b及C3d结 合，增强B细胞对抗原的应答和诱导免疫记忆。参与B细胞增生分化。 CD81：分布于多种血细胞（中性粒细胞、血小板和红细胞除外）表面，是丙 型肝炎病毒受体。
APC细胞表面。 CD28和B7-1/B7-2乃一组最重要的协同刺激分子，它们之间的

结合能提供T细胞活化所必需的协同刺激信号，这是APC与T细
胞、T细胞与B细胞间相互作用的的重要分子基础。
2.CD1பைடு நூலகம்2