疫苗基础知识
疫苗综合知识

xx年xx月xx日
目录
• 疫苗的基本概念及分类 • 疫苗的制备和生产流程 • 疫苗的接种及注意事项 • 疫苗的临床试验与审批上市 • 疫苗的应用与推广 • 公众对疫苗的认知与传播
01
疫苗的基本概念及分类
疫苗的定义和作用
疫苗定义
疫苗是一种预防传染病或感染性疾病的生物制剂,通过刺激 机体产生特异性免疫应答,提高个体或群体的免疫力,达到 预防疾病的目的。
03
疫苗的接种及注意事项
疫苗接种的途径与方案
接种途径
疫苗接种通常采用肌肉注射、皮上划痕、鼻吸入等途径进行 接种,不同的疫苗接种途径略有不同。
接种方案
不同年龄段、不同人群适用的疫苗种类和接种方案存在差异 ,家长应该根据孩子的具体情况选择合适的疫苗种类和接种 方案。
疫苗接种的注意事项和禁忌
注意事项
亚单位疫苗是提取病原 体特定抗原成分制成的 疫苗,具有安全性高、 免疫效果好等优点,但 制备过程较为复杂,成 本较高。
疫苗的发展历程与趋势
疫苗发展历程
自18世纪末以来,疫苗经历了从原始的天然抗原疫苗到现代基因工程疫苗的 发展历程。随着科技的不断进步,疫苗制备工艺不断创新和改进,新型疫苗 不断涌现。
处理方法
如果孩子出现轻微的不良反应,家长可以采取物理降温、局部冷敷等措施进行缓 解。如果不良反应严重或者持续时间较长,应该及时就医。同时,家长也应该注 意孩子的饮食和休息,避免过度运动和劳累。
04
疫苗的临床试验与审批上市
疫苗临床试验的阶段和内容
Ⅰ期临床试验
初步探索疫苗的安全性和免疫原性 ,通常在健康志愿者中进行。
疫苗的包装和储存
将生产好的疫苗进行包装,并按照 规定的储存条件进行储存,以保证 疫苗的质量和安全。
疫苗监管基础知识考试题库

疫苗监管基础知识考试题库疫苗监管基础知识考试题库第一部分:单选题1. 疫苗的定义是什么?A. 用于预防、控制传染病的生物制品B. 用于治疗传染病的化学药品C. 用于诊断传染病的试剂D. 用于治疗非传染性疾病的药物2. 疫苗监管的主要目的是什么?A. 确保疫苗的安全性和有效性B. 降低疫苗的生产成本C. 提高疫苗的普及率D. 促进疫苗的创新研发3. 根据疫苗监管法规,以下哪项不是疫苗生产过程中必须遵循的原则?A. 质量控制B. 风险评估C. 利润最大化D. 持续改进4. 疫苗的批签发制度是指什么?A. 每批疫苗在出厂前必须经过质量检验B. 每批疫苗在上市前必须经过政府审批C. 每批疫苗在接种前必须经过医生的检查D. 每批疫苗在销售前必须经过消费者的同意5. 疫苗的储存和运输需要遵循哪些条件?A. 常温储存和运输B. 低温储存和运输C. 高温储存和运输D. 无特殊储存和运输要求第二部分:多选题6. 疫苗监管机构的职责包括以下哪些方面?A. 制定疫苗监管政策和标准B. 对疫苗生产和流通进行监督C. 组织疫苗的批签发工作D. 负责疫苗的宣传和教育7. 疫苗的临床试验通常分为几个阶段?A. I期B. II期C. III期D. IV期8. 以下哪些因素可能影响疫苗的安全性和有效性?A. 疫苗的生产工艺B. 疫苗的储存条件C. 接种者的个体差异D. 接种的时间和方式9. 疫苗的不良反应监测和报告体系包括哪些内容?A. 收集不良反应报告B. 分析不良反应数据C. 制定预防和应对措施D. 对公众进行不良反应信息的披露10. 疫苗的国际监管合作主要涉及哪些方面?A. 疫苗标准的制定和协调B. 疫苗监管信息的共享C. 疫苗监管技术的交流与合作D. 疫苗监管人员的培训和交流第三部分:判断题11. 所有疫苗在上市前都必须经过临床试验。
(对/错)12. 疫苗的批签发是一次性的,一旦通过就不需要再进行监管。
(对/错)13. 疫苗的储存和运输条件不会影响其安全性和有效性。
《疫苗基本知识》课件

各级医疗卫生机构提供疫苗接种服务,同时开展宣传教育,提高公众对疫苗接种的认知和接受度。
接种服务与宣传教育
05
疫苗的安全性与有效性
在疫苗研发和上市前,需经过严格的实验室研究和临床试验,确保疫苗的安全性。安全性评估包括对疫苗成分、生产工艺、毒株选择等方面的全面审查。
安全性评估
建立疫苗安全监测体系,对疫苗接种后可能出现的不良反应进行实时监测和报告,及时发现并处理任何潜在的安全问题。
质量控制标准
生产过程监控
成Байду номын сангаас检验
不合格品处理
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04
制定疫苗的质量控制标准,包括外观、理化性质、生物学活性、安全性等方面的要求。
对疫苗的生产过程进行实时监控,确保生产过程中的各项指标符合标准。
对灌装的疫苗进行成品检验,包括无菌试验、安全性试验、有效性试验等方面的检验。
对不合格的疫苗进行销毁或退货处理,并对不合格的原因进行分析和改进。
详细描述
总结词
根据疫苗的制备方法、使用途径、针对的疾病等不同标准,可以将疫苗分为多种类型。
详细描述
根据制备方法,疫苗可分为减毒活疫苗、灭活疫苗、基因工程疫苗等;根据使用途径,疫苗可分为口服疫苗、注射疫苗等;根据针对的疾病,疫苗可分为预防传染病的疫苗和预防非传染病的疫苗。
总结词:疫苗的发展经历了漫长的历程,从最早的减毒活疫苗到现代的基因工程疫苗,疫苗技术的不断进步为人类健康做出了巨大贡献。
免疫记忆
03
疫苗的制造与生产
疫苗佐剂与保护剂
添加佐剂和保护剂,提高疫苗的免疫效果和稳定性。
疫苗株灭活与减毒
通过物理或化学方法灭活或减毒病原体株,保留其免疫原性。
新冠疫苗接种知识培训新冠肺炎疫苗

新冠疫苗接种知识培训新冠肺炎疫苗新冠病毒的肆虐给全球带来了巨大的冲击和挑战,严重影响了人们的生活、健康和社会经济的发展。
在这场与病毒的战斗中,新冠疫苗的研发和接种成为了控制疫情、恢复正常生活的重要手段。
为了让大家更好地了解新冠疫苗接种的相关知识,本文将为您进行详细的介绍。
一、新冠疫苗的种类目前,市面上常见的新冠疫苗主要包括以下几种类型:1、灭活疫苗灭活疫苗是通过对新冠病毒进行培养、灭活等处理,使其失去致病能力,但仍能刺激人体产生免疫反应。
这种疫苗具有制备工艺成熟、安全性较高等优点。
2、腺病毒载体疫苗腺病毒载体疫苗是以腺病毒作为载体,将新冠病毒的刺突蛋白基因导入腺病毒中,制成疫苗。
接种后,人体细胞会表达刺突蛋白,从而激发免疫反应。
3、重组蛋白疫苗重组蛋白疫苗是通过基因工程技术,在体外表达新冠病毒的刺突蛋白,然后制成疫苗。
这种疫苗具有生产工艺简单、成本较低等优点。
二、新冠疫苗的作用机制新冠疫苗接种后,人体免疫系统会识别疫苗中的抗原成分(如灭活病毒、刺突蛋白等),并产生相应的免疫反应。
首先,免疫系统中的巨噬细胞会摄取和处理疫苗中的抗原,并将其呈递给淋巴细胞。
随后,淋巴细胞中的 T 细胞和 B 细胞会被激活。
T细胞能够直接杀伤被病毒感染的细胞,同时协助 B 细胞产生抗体。
B细胞则会产生特异性抗体,这些抗体能够与新冠病毒结合,阻止病毒进入细胞并清除病毒。
通过接种疫苗,人体能够在接触新冠病毒之前就建立起一定的免疫防线,从而降低感染的风险,减轻感染后的症状,减少重症和死亡的发生。
三、新冠疫苗的接种对象和禁忌1、接种对象一般来说,年龄在18 岁及以上的人群,在没有接种禁忌的情况下,都应该接种新冠疫苗。
同时,一些特殊人群,如老年人、患有基础疾病的人群、医务人员、公共场所服务人员等,更应该优先接种。
2、接种禁忌(1)对疫苗的成分过敏者。
(2)既往发生过疫苗严重过敏反应者,如过敏性休克、喉头水肿等。
(3)患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者。
疫苗基本知识与行业介绍

疫苗基本知识与行业介绍疫苗作为预防和控制传染病的重要手段,是生物医药领域的重要研发方向之一、在疫情爆发和日益严峻的背景下,人们对疫苗的认识和需求也逐渐增加。
下面将介绍疫苗的基本知识和疫苗行业的发展情况。
一、疫苗的基本知识1.疫苗的定义:疫苗是通过接种生物制剂,通过激活机体免疫系统,预防和控制特定传染病的一种措施。
疫苗可以包含微生物的整菌疫苗、灭活疫苗、亚单位疫苗、基因工程疫苗等各种类型。
2.疫苗的原理:疫苗通过激活机体免疫系统产生特异性免疫,增强机体对特定病原体的防御能力。
疫苗成分中的抗原可以来自于病原体的完整形态,也可以是病原体的组分或代表性成分。
3.疫苗接种的目的:疫苗接种旨在激活机体免疫系统,使机体产生特异性抗体和免疫记忆细胞,以便在遇到同类型病原体时能够迅速有效地抵抗感染。
4.疫苗接种的途径:疫苗接种可通过口服、皮下注射、肌肉注射、静脉注射等途径进行。
具体的接种途径与疫苗的类型和具体要求有关。
二、疫苗行业的发展情况1.行业背景:疫苗行业是生物医药产业链中的重要环节。
随着科技进步和人们对健康意识的提升,疫苗行业迅速发展。
全球疫苗市场规模不断增长,市场需求持续增加。
2.市场规模:疫苗市场规模庞大。
根据市场研究数据显示,全球疫苗市场在2024年达到了520亿美元,预计到2027年将达到850亿美元,年增长率约为6.5%。
3.市场主要参与者:全球疫苗市场主要由一些大型制药公司主导,包括强生、谷森生物、辉瑞、默沙东等。
这些公司在疫苗研发、生产和销售方面具有较大的实力和经验。
4.技术创新:疫苗研发领域不断创新进取。
传统的疫苗生产方式已经不断完善,而且基因工程技术、重组蛋白技术等新技术的应用也为疫苗研发提供了新的思路和方法。
5.疫苗供应:疫苗生产与供应是疫苗行业的关键环节,确保疫苗的质量和供应是保障公共卫生的重要任务。
疫苗的生产和供应需要符合一系列的法规和标准,确保疫苗的安全性和有效性。
6.全球疫苗推广:为了控制传染病的传播,各国政府普遍推行疫苗接种计划。
疫苗基础知识

05
疫苗的研发与生产
疫苗研发的基本流程与关键技术
确定疫苗目标
根据公共卫生需求,确定疫苗研发的目标,例如预防某 种特定疾病或病原体。
病原体筛选
根据目标,筛选出最有可能引起疾病的病原体。
动物试验
在动物模型上进行试验,评估疫苗的安全性、免疫效果 和保护力。
临床试验
在人体上进行试验,评估疫苗的安全性和有效性。
THANKS
观察宝宝反应
在接种过程中密切观察宝宝的反应 ,如出现不适或过敏反应,应立即 停止接种并采取相应措施。
接种后的观察与护理
留观30分钟
保持皮肤清洁干燥
接种后留观30分钟,确保宝宝无异常反应 ,如出现不适症状应及时向医生报告。
定期检查接种部位皮肤是否清洁干燥,避免 感染。
合理饮食与休息
密切观察宝宝反应
接种后合理安排宝宝饮食和休息时间,保证 充足的营养和休息。
生产许可
疫苗生产企业需要获得生产许可,并按照规定的生产流程和质 量标准进行生产。
疫苗的储存与运
储存条件
疫苗的储存需要遵循严格的温度和湿度条件,以确保疫 苗的有效性和稳定性。
运输要求
疫苗的运输需要使用专门的冷藏设备,以确保在整个运 输过程中保持适宜的温度。
冷链物流
为保证疫苗的储存和运输安全,需要建立完善的冷链物 流体系,以确保疫苗在各个环节都得到适当的储存和运 输条件。
接种后密切观察宝宝是否有发热、红肿、疼 痛等反应,如出现严重不适应及时就医。
03
疫苗预防的疾病与种类
疫苗预防的常见疾病
• 流感 • 肺炎 • 水痘 • 麻疹 • 百日咳 • 破伤风 • 脑膜炎 • 手足口病 • 狂犬病
疫苗预防的特殊疾病
疫苗基本知识

疫苗是预防传染病的重要手段,它通过刺激人体免疫系统产 生针对特定病原体的免疫应答,从而在再次接触病原体时防 止感染。
疫苗的种类和组成
减毒活疫苗
使用经过减毒处理的病原体或其部 分,刺激机体产生免疫力。例如: 麻疹、水痘等。
灭活疫苗
使用经过灭活处理的病原体或其部 分,刺激机体产生免疫力。例如: 流感、甲型肝炎等。
成人疫苗接种
成人也需要接种多种疫苗,如流感疫苗、肺炎球菌疫苗、人乳头瘤病毒疫苗等。接种时机 根据疫苗种类和预防疾病的不同而有所不同,成人应根据自身健康状况和医生建议选择合 适的疫苗接种。
接种方式
疫苗接种通常采用肌肉注射、皮内注射、皮下注射等方式进行,不同疫苗的接种部位和方 式有所不同,接种时应遵循医生的指导。
针对医护人员和公众的疫苗使用培训和宣传也是保障疫苗安全性和有效性的重要措施。通过培训医护人员正确使用疫苗, 减少接种错误和不良反应的发生;同时宣传疫苗接种的重要性和正确方法,提高公众的接种意识和配合度。
05
疫苗的社会影响和价值
疫苗对社会公共卫生的影响
01
降低疾病发病率
疫苗的广泛应用有效地降低了相应疾病的发病率,减少了患病个体对
疫苗接种的常见问题和解答
• 是否有必要接种疫苗? • 是的,疫苗接种是预防传染病的重要措施之一,通过接种疫苗可以有效地减少感染传染病的风险,保护个
人和群体的健康。 • 接种疫苗后是否就不会得病? • 虽然疫苗可以有效地减少感染传染病的风险,但并不是完全不会得病。部分人在接种疫苗后仍可能感染疾
病,这可能与疫苗的质量、接种时间、个人身体状况等因素有关。 • 是否可以随意选择不接种疫苗? • 不可以,一些传染病的发病率较高,传染性强,不接种疫苗会增加感染风险。为了保护个人和群体的健康
疫苗基本知识

疫苗基本知识疫苗,这个在现代医学中扮演着至关重要角色的存在,对于保障我们的健康发挥着巨大作用。
或许您已经接种过多种疫苗,又或许您对疫苗的了解还比较有限。
接下来,就让我们一起深入了解一下疫苗的基本知识。
首先,我们来谈谈疫苗是什么。
简单来说,疫苗是一种能够预防特定疾病的生物制品。
它包含了经过处理的病原体成分,比如病毒或细菌的部分结构,这些成分经过特殊处理后不会导致疾病,但却能够激发我们身体的免疫系统产生免疫反应。
疫苗是如何发挥作用的呢?当我们接种疫苗后,身体会把疫苗中的病原体成分视为“外来入侵者”。
免疫系统会迅速做出反应,产生抗体和免疫细胞来对抗这些“入侵者”。
一旦真正的病原体来袭,由于免疫系统已经“记住”了之前的反应模式,就能快速、有效地消灭病原体,从而避免我们生病。
疫苗的种类有很多。
常见的有减毒活疫苗、灭活疫苗、亚单位疫苗、结合疫苗和重组疫苗等。
减毒活疫苗是使用经过减毒处理的活病原体制成的。
这些病原体仍具有一定的活性,但毒性已经大大降低,一般不会导致疾病。
比如麻疹减毒活疫苗、风疹减毒活疫苗等。
灭活疫苗则是通过物理或化学方法将病原体杀死后制成的。
它们失去了繁殖和致病的能力,但仍然能够刺激免疫系统产生免疫反应。
像甲肝灭活疫苗、流感灭活疫苗就属于这一类。
亚单位疫苗只包含病原体的一部分,比如蛋白质或多糖,能够引发特定的免疫反应。
结合疫苗则是将多糖与蛋白质结合,增强免疫原性。
重组疫苗是通过基因工程技术生产的病原体成分。
不同种类的疫苗各有优缺点。
减毒活疫苗免疫效果好,但可能存在毒力回复的风险;灭活疫苗安全性高,但免疫效果可能相对较弱。
疫苗的研发是一个漫长而严谨的过程。
科学家们首先要确定要预防的病原体,然后对其进行深入研究,了解其结构、致病机制等。
接着,通过各种技术手段制备疫苗,并进行严格的临床试验。
临床试验通常分为三个阶段,以确保疫苗的安全性和有效性。
在疫苗的生产过程中,质量控制至关重要。
生产厂家需要严格遵循相关的标准和规范,确保疫苗的纯度、效力和安全性。
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半抗原: 只有抗原性而不具有免疫原性的物质。
半抗原+蛋白质——完全抗原 载体:赋予半抗原以免疫原性的蛋白质。
抗原的分类
2、来源与机体亲缘关系:
共同抗原:两种来源不同的抗原,除各有其主要的特 异性抗原决定簇外,相互之间也存在部分相同的抗原决 定簇,这种共有的抗原决定簇称为共同抗原。 类属抗原:亲缘关系很近的生物之间存在的共同抗原 。 异嗜性抗原:无种属关系的生物之间存在的共同抗原 。 一种共同抗原刺激机体产生的抗体,可与其他含有共 同抗原的物质发生结合反应,称为交叉反应。
缺点
产生免疫效果维持时间短,通常不产生细胞免疫 需多次注射才能产生比较巩固的免疫力
灭活疫苗分类
灭活疫苗主要分为两类: I. 全细胞疫苗(全菌体或病毒疫苗) II. 组分疫苗:这种疫苗只是病原体的一部分而非全部。 包括:类毒素、肺炎链球菌、HIB、流脑疫苗(多糖或结 合)、裂解疫苗、亚单位等。 如:流脑疫苗就是使用脑膜炎奈瑟菌的荚膜多糖是细菌 的免疫原性部分,提取并纯化制备A群多糖疫苗,但是多糖 疫苗仅仅是诱导短期免疫。并不产生记忆免疫,对婴幼儿无 免疫原性。
IgE抗体的尾部与嗜碱细胞、肥大细 胞的细胞膜结合。当抗体与抗原结合后 ,嗜碱细胞与肥大细胞释放组织胺一类 物质促进炎症的发展。这也是引发速发 型过敏反应的抗体。 lgE存在于血液中。是正常人血清中含 量最少的免疫球蛋白
IgD
IgD抗体是人类当今已知的抗体中最神秘 的一种,其作用还不为人类所知。它主要出 现在成熟的B淋巴细胞的表面上。而血清中 分泌的含量极低。IgD是一类被认为进化较 晚的抗体。
疫苗学发展的本质实际上就是寻求“有效性”和“安全性” 的平衡与提升。 灭活疫苗: 有效性 安全性 全菌体(病毒) 最好 最差 亚单位(裂解) 次之 大大提高 纯化亚单位 次之 最好 减毒活疫苗: 减毒过甚 减毒不足 有效性 较差 较好 安全性 较好 较差
三代细菌性疫苗
免疫原性好 优点 副反应小 能使2岁以下婴幼儿 产生有效的保护性 抗体,安全、高效
抗 原
概念:是一类能刺激机体免疫系统使之产生特异性 免疫应答,并能与相应的应答产物(抗体和致敏淋巴 细胞)发生特异性结合的物质。 抗原的两种特性: 1、免疫原性:刺激机体免疫系统使之产生特异性免 疫应答的能力。 2、抗原性:与相应的应答产物发生特异性结合的能 力。
抗原的分类
1、根据免疫原性:抗原、半抗原
细胞免疫和体液免疫
一、细胞免疫:T细胞受到抗原刺激后,分化、增殖、转化为致敏T细胞,当相同 抗原再次进入机体,致敏T细胞对抗原的直接杀伤作用及致敏T细胞所释放的淋巴 因子的协同杀伤作用。 T细胞是细胞免疫的主要细胞。其免疫源一般为:寄生原生动物、真菌、外来的细 胞团块(移植器官或被病毒感染的自身细胞)。细胞免疫也有记忆功能。 二、体液免疫:即以效应B细胞产生抗体来达到保护目的的免疫机制。负责体液 免疫的细胞是B细胞。病毒颗粒和细菌表面都带有不同的抗原,所以都能引起体 液。 体液免疫的两个关键:B细胞产生浆细胞和记忆细胞 产生高效而短命的浆细胞,由浆细胞分泌抗体清除抗原. 产生寿命长的记忆细胞,发生二次反应立即消灭再次入侵的同样抗原。
优点
接种一剂后便能产生良好的免疫反应( 口服除外),一般不需要加强免疫 除注射接种(一般皮下注射)外,还可 以采取自然感染的途径(如口服、喷雾 等)进行免疫 在体内作用时间长,接种次数少。 免疫效果好且较持久。 易受光和热影响,不稳定,不易于保存 和运输 体内循环抗体以及其他干扰病原微生物 在体内繁殖的因素,都可引起疫苗免疫 减弱或失败 有毒力返祖的潜在危险,对免疫缺陷患 者或正接受免疫抑制治疗患者可能会有 严重反应
免疫类型
机体的免疫性 可按其来源不 同分为:
获得性免疫(特异 性免疫) 天然免疫(非特异 性免疫)
非特异性免疫和特异性免疫
非特异性免疫:
又称为先天性免疫。是机体防御作用的一种固 有的保护系统。具有遗传性、自发性、非特异性和 相对稳定型的特点。它是特异性免疫的基础。
特异性免疫:
又称为获得性免疫。是机体接触病原微生物或 抗原后形成的免疫力,包括产生特异性抗体(体液 免疫)和致敏淋巴细胞(细胞免疫)两个方面的作 用,具有获得性、针对性和记忆性的特点。
免疫耐受
免疫耐受是指机体免疫系统接触某种抗原物质时所表 现的一种特异性的无应答状态。
影响免疫耐受形成的因素: 1、抗原性质: 结构简单、分子小、非聚合状态的抗原,如清蛋白、多糖和脂 多糖等多为耐受原,易诱发免疫耐受。 2、机体 诱导免疫耐受的难易与机体免疫系统的发育程度有关。一般在 胚胎期最易,新生儿次之,成年期最难。
IgA
IgA抗体进入身体的黏膜表面,包括 呼吸、消化、生殖等管道的黏膜,中和 感染因子。还可以通过母乳的初乳把这 种抗体输送到新生儿的消化道黏膜中, 是在母乳中含量最多,最为重要的一类 抗体; IgA产生的最晚,常在IgM、IgG出现两 周--两月才能从血液中测出,含量少,但 维持时间较长。
IgE
结合疫苗
为加强对婴幼儿的免疫原性,将细菌的水解物 联接于某些蛋白质载体,可引起T细胞、B细胞的联 合识别,使机体产生IgG抗体,从而获得良好的免疫 效果。目前已获使用的有B型流感嗜血杆菌疫苗( HIB)、脑膜炎球菌结合疫苗、肺炎球菌疫苗等。
国家政策
传统疫苗
新型疫苗
第一类疫苗
第二类疫苗
• 传统疫苗是指疫苗成分是整个细菌病毒等病原微生物的某 些亚单位成分,包括减毒活疫苗,灭活疫苗等。
»新型疫苗是指使用基因工程技术生产的疫苗 等。
减毒活疫苗
病毒或者细菌在实验室使其极大程度地丧失致病性,但仍保留一定 的剩余毒力、免疫原性和繁衍能力,人体接种后在体内复制,类似 一次轻微人工自然感染过程,从而达到良好的免疫反应。 灭活疫苗 是采用加热或者化学剂将细菌或者病毒灭活后使其丧失毒力, 但仍保留其免疫原性而制备的疫苗
因此,对儿童反复接种多糖疫苗容易形成免疫耐受。
免疫类型
自动免疫和被动免疫
自动免疫: 通过抗原物质(如细菌、病毒、疫苗等)的刺激使机体免 疫系统产生特异性免疫力。可分为自然和人工两种。自然自动 免疫即患病后免疫,如患过麻疹、伤寒后即产生了相应的抗体 。人工自动免疫是通过预防接种,刺激机体免疫系统产生特异 性免疫力。这种免疫力出现较慢(1-4周),但维持时间较长 (数月至数年),从而达到预防疾病的目的。 被动免疫: 机体获得由其他机体产生的活性免疫球蛋白或细胞因子, 使人体立即得到现成的抗体而受到保护。其特点是生效快,但 免疫维持时间短(2-3周),所以主要用于治疗或防止发病的 应急措施。(血清)
减毒活疫苗
抗原机 制 用减毒或无毒的细菌或病毒作为疫苗 接种后需要在机体内进行复制增殖,类 似自然感染,产生细胞免疫和体液免疫 不需要佐剂
灭活疫苗
用物理或化学方法将并原体杀死从而制备疫苗抗 原 疫苗抗原不具有毒力,但保持免疫原性,接种后 产生特异性抗体或者致敏淋巴细胞 通常需要佐剂 由于在人体内不能生长繁殖,故相对比较安全、 稳定,对光和热的耐受较高,易保存和运输 不受体内循环抗体(血制,母传抗体等)影响 安全性好,能杀灭任何可能污染的生物因子,疫 苗株不会传播
疫苗基本知识
什么是疫苗?什么是生物制品?
• 疫苗定义:疫苗是一种生物制品。是指为了预防 、控制传染病的发生、流行,用于人体接种的预 防性生物制品。
• 生物制品:是以微生物、细胞、动物或人源组织 或体液为原料,运用传统技术或者现代生物技术 制成,用于人类疾病的预防、治疗、诊断的制品 。
疫苗的分类
研发技术
全菌体疫苗
多糖疫苗
多糖蛋白结合 疫苗
缺点
副反应重
对2岁以下儿童无效 抗体保护期短
生产工艺复杂成本略高
卡介苗
全细胞百日咳
流脑多糖疫苗 肺炎多糖疫苗 伤寒Vi多糖疫苗
Hib结合疫苗 AC流脑结合疫苗 13价肺炎结合疫苗
三代病毒性疫苗(例:流感)
全病毒疫苗,含有完 整的灭活病毒颗粒
裂解疫苗,含高度纯 化的病毒颗粒
亚单位疫苗,只含纯 化的HA、NA抗原
多糖疫苗与结合疫苗特点比较
多糖疫苗 B细胞反应 T细胞非依赖性 多糖结合疫苗 T细胞依赖性
抗体类型
记忆免疫 保护周期 加强效果 免疫耐受性 群体免疫 免疫原性
IgM,微量IgG
无 短(三至六个月) 无 易形成 不 婴幼儿中免疫原性 低
主要IgG,各类Ig
强 长(可达数年) 好 不形成 效果好 婴幼儿中免疫原性 高
免疫球蛋白的种类
• 按理化性质和生物学功能,可将其分为IgM 、IgG、IgA、IgE、IgD五类。
IgM
IgM抗体是免疫应答中首先分泌的 抗体。但是它消失的也很快,在血液 中只能维持数周或数月。 因此:在传染病早期,测定特异性 IgM有诊断价值
IgG
•
IgG抗体激活补体,中和多种毒 素。IgG持续的时间长,是唯一能在 母亲妊娠期穿过胎盘保护胎儿的抗 体。他们还从乳腺分泌进入初乳, 使新生儿得到保护。它在血液中维 持时间较长,可达数年。
疫苗知识应用基础
文翰
目录
一、基础免疫学
二、疫苗基本知识
三、疫苗不良反应
基础免疫学——传染与传染病
传染: 是病原微生物在一定的条件下侵入人或动物的机体,与 机体发生生理、病理变化的过程。 传染病: 是由各种病原体引起的能在人与人、动物与动物或人与 动物之间相互传播的一类疾病。病原体中大部分是微生物, 小部分为寄生虫,寄生虫引起者又称寄生虫病。
抗原的分类
3、诱导B细胞免疫应答中对T细胞的依赖性
胸腺依赖性抗原(TD-Ag): 须在抗原提呈细胞及T细胞的参与下才能激活B细胞产 生抗体。绝大多数蛋白质抗原属于TD-Ag。 胸腺非依赖性抗原(TI-Ag): 刺激B细胞产生抗体时不须T细胞辅助。一些多糖抗原 属于TI-Ag。