药学毕业论文范文

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专科药学毕业论文【5篇】

专科药学毕业论文【5篇】

专科药学毕业论文【5篇】转眼间大学生活即将结束,众所周知毕业生要通过最后的毕业论文,毕业论文是一种的检验学生学习成果的形式,那么毕业论文应该怎么写才合适呢?以下是人见人爱的我分享的5篇《专科药学毕业论文》,如果能帮助到您,小编将不胜荣幸。

专科药学毕业论文篇一[关键词]中药师;临床药学服务;重要作用临床药学是临床工作与药学相互连接的纽带,两者之间的密切结合是提高医疗质量、指导临床安全合理用药、保障患者医疗安全的的重要途径。

我国的临床药学已有近二三十年的历史,目前普遍存在进展较慢,发展不均衡等许多问题,临床药学的价值和重要性没有体现出来[1]。

中药师要为中医的临床工作提供更多、更新的药学服务,就要求中药师不断拓宽专业知识、熟悉现代管理的模式、规范药品的管理,还要不断研发新技术、新剂型,提高中药专业整体素质,充分密切配合临床工作,还要积极开展临床药师工作,全方位发展,才能为中医临床提供更好的支持[2]。

实践证明,临床药学的核心是“临床”,是医、药结合共同提高医疗质量的重要途径,现代药学的服务模式是将药学与临床有机地结合,充分合理利用药学领域中的知识为临床诊断、治疗服务[3]。

其目的也就是要提高医院的医疗技术水平。

笔者就临床实际工作中的一些经验,讲述药学服务在临床药学活动中必须考虑的几点问题。

1 .中药师必须符合临床药学服务中的要求临床药学服务工作中,中药师必须具备广泛的知识,扎实的基本功,能应付一些突如其来的事件。

中药师是指国家在中药生产和中药流通领域实施执业中药师资格制度。

中药师必须具备扎实的业务能力,对中药材、中成药、中药饮片、中医药保健品的各个环节非常了解,对中药的原料、产地、炮制、保存等,通过实践工作,能够非常熟悉。

在医师和患者之间起到连接作用,能够协助医生在正确的时机为患者开具药物和剂量正确的处方,还要避免药物间不良相互作用,能够解决影响药物治疗的相关因素等方面的问题。

对于患者,能够帮助其充分了解处方的使用方法、药物的炮制和服用方法,充分发挥药物的治疗作用。

药学专业毕业论文范文三篇

药学专业毕业论文范文三篇

范文一:中西药配伍禁忌探讨摘要:中西医结合发展的今天,怎样联用中西药才能增强疗效、避免产生不良反应,达到合理用药的目的,已经成为困扰临床医师的问题,也是临床药师研究的重要内容。

本文将就不恰当的中西药联用时药物所发生的理化性质的改变、药理变化,导致药物的治疗效果的降低、毒性反应的增加等问题进行总结讨论。

关键词:药物不良反应合理配伍用药安全引言:中西药配伍,已成为当今临床治疗的一个手段,中西药配伍,有此能提高疗效,降低毒副作用,但有些却降低疗效或产生毒副反应,中药的应用和发展有着悠久的历史,经过长期实践有了一定的认识,而中西药的配伍禁总在临床上却重视不够,常存在不合理用药现象。

现从药理化学和药理学两方面讨论中西药的配伍禁忌。

一、理化性质改变。

导致疗效降低或毒性增加1、形成沉淀含有鞣质的地榆、石榴皮、五倍子、大黄等中药以及麻仁丸、利胆片等中成药与某些西药制剂联用会使其理化性质发生改变:如与四环素类、红霉素等甙类,麻黄素、阿托品等生物碱以及亚铁盐制剂、碳酸氢钠制剂联用会产生沉淀,影响吸收。

2、形成络合物含有槲皮素的中药柴胡、桑叶、槐角及含有这些中药的制剂与含各种金属离子的西药合用会形成络合物,影响吸收。

3、酸碱中和五昧子、女贞子等酸性中药与氧氧化铝、氨茶碱等碱性西药合用,煅龙骨、煅牡蛎、硼砂等碱性中药与胃蛋白酶合剂、乙酰水杨酸等酸性西药合用都会起中和反应,使药效降低甚至失去药效。

二、药理变化。

导致疗效降低或毒性增加1、药动学变化(1) 硼砂、海螵蛸、瓦楞子、皂角等碱性中药及其制剂与心得安、氯丙嗪、硫酸亚铁等联用会使其吸收降低,与奎宁、氯奎、强力霉素、新斯的明联用会使其从尿排出,促使血药浓度降低,与奎尼丁联用会导致排出减少,血药浓度增加而引起中毒。

⑵碱性中药如硼砂、煅牡蛎等,使尿液酸化药等解离增多,排泄加快,使作用时间和作用强度降低。

(3) 中西药配伍后,不同药物的血浆蛋白结合率不同,使药物的血药浓度有所变化,从而影响其组织结合。

药学毕业论文

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药学毕业论文药学毕业论文5000字(精选8篇)药学是连接健康科学和化学科学的医疗保健行业,它承担着确保药品的安全和有效使用的职责。

下面是为大家整理的药学毕业论文5000字,供大家参考。

药学毕业论文篇1一、实验室管理体制存在的弊端(一)规模较小实验室隶属于教研室,只供教研室开设的教学课程使用。

各个实验室自成体系,彼此独立分散,致使实验室在数量上不断膨胀,规模小,且重复建设多,综合优势难以形成;由于资金短缺,各实验室无法购买较高级的大型仪器设备,无力更新过时的设备,只能重复购置小型仪器设备,无法形成教学、科研上的综合优势。

这种管理体制落后、小而全、资源利用率低的实验室模式造成了人、财、物资源的重复投入,已无法适应现代高校实验教学改革的发展。

(二)实验室资源管理效率低,管理制度不明确实验室各种资源的使用、配置、统计与管理是一项非常复杂的工作,用手工操作工作量会很大,而且准确性低,容易积压浪费。

特别是低值易耗品的耗材统计,不可能每学期采购的都刚好够用,手工账本无法体现出结余之后的进账,变成每次进账都几乎在写同样的内容。

(三)不重视实验室专业技术队伍建设以往的管理中,实验技术人员主要做辅助性工作,没有明确的工作量考核办法,现有的职称评定标准又很难认定他们的工作量;加上科研任务少,高水平的论文和科研成果难以产出,职称难以晋升,导致实验技术人员工作积极性不高,缺乏职业发展动力;工作职责一刀切,分类管理措施不到位;实验技术人员的进修和业务培训一直得不到应有重视,缺乏系统的培养培训机制,发展严重受限,致使实验技术人员总体水平下降,跟不上教学改革发展需要。

这些问题在一定程度上也造成对提高学校教学水平和科研水平的制约。

二、实验室管理体制改革的措施(一)进行实验室重构整合,优化实验教学体系为了保障各项药学实验更有质量、更有效率地进行,应建立药学系精密仪器室,为师生的实验教学和科研工作提供有利条件,将原来的基础化学实验室、无机化学实验室、有机化学实验室与天平室进行重构整合,使其成为能同时服务多门学科的实验室,提高实验室的使用率。

药学本科的毕业论文范文

药学本科的毕业论文范文

药学本科的毕业论文范文一、概览撰写药学本科毕业论文,是对我们四年学习成果的一次全面展示和深度思考。

这篇论文不仅是对我们专业知识的一次梳理,更是对我们独立思考能力和解决问题能力的一次考验。

让我们来一起了解一下这篇论文的大概内容吧。

首先我们要明确这篇论文的主题是关于药学领域的研究,药学是一个涵盖药物研发、生产、质量控制、临床应用等多个环节的学科,我们的论文将围绕这些环节展开。

在论文的开篇,我们需要简要介绍药学领域的研究背景,阐述为什么选择这个主题进行研究。

这是一个非常关键的环节,因为它将引导读者进入我们的研究世界。

1. 药学专业的背景与意义在漫长的医学发展历程中,药学一直扮演着至关重要的角色。

它是医疗事业的重要支柱之一,无论是中医药学还是现代医学,药学的研究和应用都离不开我们每个人的生活与健康。

毕竟每一次的疾病防治都离不开药物的帮助,如今随着科技的发展,人们对于药学专业的需求也越来越高,这使得药学领域面临着巨大的机遇和挑战。

在这一背景下,我们来深入探讨药学专业的背景与意义。

在众多的学科中,药学是与我们的生活息息相关的专业之一。

简单地说我们日常生活中听到的很多关于药物的信息都与药学息息相关。

而我们所熟知的药物治病、保健药物强身等知识都是建立在药学研究成果上的。

药物的质量、效果和安全都是关系到每一个人的健康问题,也是社会进步的关键因素之一。

所以对于学习药学的学生来说,研究药学知识是非常有意义的。

这一领域的工作不仅仅是为了追求科学的进步,更是为了人们的健康和生活质量做出的贡献。

可以说每一份努力都是值得的,所以撰写关于药学的毕业论文,对于我们理解药学专业的重要性有着重要意义。

2. 研究领域简介药学一个充满生机与活力的领域,一直以来都在为人类健康事业的发展贡献力量。

当我们谈论药学时,其实不仅仅是在说药物本身,还包括药物的研究、开发、应用以及药物与人体之间的相互作用等等。

这个领域涵盖了药物的方方面面,每一个环节都充满了好奇与探索。

药学毕业论文范文

药学毕业论文范文

药学毕业论文范文药学毕业论文范文药学毕业论文范文第1篇1.指导老师科研水平参差不齐。

以我学院为例,随着国家招生政策的变化,同学人数扩招,近年来每年招生的人数均较多。

药学专业2021届和2021届本科毕业生人数分别为180人和250人,而我学院老师人数仅仅大约为60人,平均每位老师需要指导4~5人,精力上无法保证,且我学院老师50%以上为近几年毕业的青年老师,自身指导论文的学问匮乏,没有指导同学完成论文设计的科研力量。

此外,毕业论文的指导老师大都是骨干任课老师,除了每天日常的教学授课工作之外,还要进行科研课题的申请和开展实施、科研文章撰写、课题结题等工作,在毕业论文每生一题的形势下,与同学接触很少,仅仅通过Email或电话指导,指导老师和同学根本没有在一起共同解决论文中相关问题的时间,造成同学的毕业论文质量不高。

2.毕业论文时间支配不合理。

我学院毕业论文工作的支配是大四上学期进行开题,这时同学仍有大量的专业课程未完成,学习时间紧急,且同学面临讨论生考试的压力,许多同学重心放在理论课程学习和讨论生考试上,预备毕业论文的时间少之又少,查阅文献、收集相关资料、总结资料的工作不能高效地完成,使毕业论文的开题不能到达预期目的。

次年1月至5月是同学毕业实习以及讨论生面试的时间,也是同学求职就业的黄金时间,许多同学会乐观参加聘请单位的考试,从而没有心情顾及毕业论文的设计和试验;而我学院同学真正的毕业论文试验时间只有三周左右,在短暂的时间内,同学根本无法保质保量地阅读大量文献、完成试验操作以及撰写出高水平的论文,严峻降低了本科毕业论文的质量。

3.教学资源不能满意需求。

目前,高等院校大多面临资金的压力,在试验设备资金投入上以能基本满意教学需要为原则,教学资源相对滞后。

而毕业论文数据和结论都要通过试验来获得和验证,因此试验室是毕业论文完成的前提保障。

实际许多高等院校没有特地的试验室可以供应给本科毕业生进行论文设计。

以我学院为例,在保证在校本科同学试验教学任务的前提下,根本没有固定的进行毕业论文的试验室。

药学毕业论文优秀3篇

药学毕业论文优秀3篇

药学毕业论文优秀3篇药学是连接健康科学和化学科学的医疗保健行业,它承担着确保药品的安全和有效使用的职责。

那么要是要写药学的论文3000字该怎么写?为了帮助大家更好的写作药学毕业论文3000字,山草香整理分享了3篇药学毕业论文。

摘要:药学实验教学是理论教学的重要补充,对培养学生的创新思维和动手能力都具有十分重要的作用。

为了提高人才培养质量,培养更多的高级应用型药学人才,吉林医药学院在四年制本科生中探索开展药学综合实验教学,对应用型人才的培养起到了良好的促进作用。

关键词:药学;综合实验;教学一、引言药学是以现代医学、化学为主要理论指导,研究、开发和生产用于治病防病药物的一门科学,涉及药物化学、药剂学、药理学、药物分析学、生药学及微生物与生化制药学等多门学科[1]。

近年来,随着药学行业的飞速发展,药品企业对于应用型、复合型和创新型人才的需求日益增加,而传统的药学教学模式下的实验教学多伴随各自的理论课开设,实验内容以验证性实验为主,不利于学生自主学习能力和创新意识的培养,已不能满足当代人才培养的需要[2]。

面对这一新的变化、新的形势,吉林医药学院从2023年开始对传统的药用植物学、生药学、药物化学、天然药物化学、药剂学和药物分析等课程内容进行精选和整合,在药学、药物制剂和临床药学本科学生中开设药学综合实验,培养了学生的动手能力和综合分析和解决问题的能力,取得了较好的教学效果。

二、药学综合实验课程的基本构建第一,药学综合实验内容的选择。

药学综合实验在实验设计上按照从天然药用植物中开发新药和通过化学合成研发新药两条主线进行。

吉林医药学院组织相关课程专家、教授对现有实验教学现状进行分析研究和反复论证,最终选取“三黄药片的制备与质量检查;对乙酰氨基酚的合成、鉴定、含量测定及其制剂的制备和质量检查;盐酸小檗碱控释片的制备及释放度的测定”三个实验作为药学综合实验的教学内容。

[3]第二,药学综合实验的教学安排。

其一,开设时间。

药学分析论文六篇

药学分析论文六篇

药学分析论文六篇药学分析论文范文11.1我院临床药师的用药分析:该处方合理。

吲达帕胺晨起服用,以免晚间服用频繁排尿影响睡眠,长期服用吲达帕胺,须定期监测电解质。

若血钾偏低,可赐予适当补钾治疗;坎地沙坦片属于长效降压药,一般成人1次/d,4~8mg必要时可增加剂量至12mg。

患者高血压病3级,极高危且使用利尿药、钙拮抗剂和ARB3种降压药,在日剂量正常前提下坎地沙坦一日剂量均分2次给药,血药浓度更加平稳。

硝苯地平控释片需整片药片吞服,服药时间不受就餐时间的限制。

阿托伐他汀晚上服用由于胆固醇具有夜间合成较强的特点,而他汀类主要是通过限制胆固醇的合成起效的,故此类药物最好在夜间服用。

1.2医生和临床药师角度的用药分析比较:从医生的用药分析来看,分析的内容涵盖药物的选择、治疗的时间学、药物的副作用,较好地体现出临床思维。

临床医生在全面把握病情、药物、患者的有关状况下制订用药方案。

首先明确药物治疗目的,平稳掌握血压至目标水平且掌握其他心血管危急因素;然后选择合适的药物,需要兼顾考虑疾病的病因、诱因、发病机制、并发症用药、药物的药动学、不良反应和患者的其他因素如年龄、性别、生理特征、并发症、既往用药等。

该用药分析重视药物的比较,除了考虑疗效还要兼顾并发症、药物的不良反应;降压药服药时间与实现平稳降压也有很大的关系,正确的用药时间能够提高药效、削减不良反应和提高用药的依从性。

临床药师的用药分析着重从药物的用法用量、不良反应分析用药的合理性。

临床医生在分析用药时,药物选择的合理性更多是依据药物的药理作用是否与诊断相符、药物的剂量、不良反应与配伍禁忌是否影响治疗,至于药物的比较、是否是最佳的选择往往不做过多的分析。

目前临床药师的用药分析主要集中在是否符合用药规范的范畴,而不是集中到用药方案是否适合患者的病情。

这样的用药分析自然是以药物为中心,凸显了临床药师药物应用、药物疗效评价力量的不足,临床药学专业尚未解决将医学与药学学问有机结合的难题。

药学大专毕业论文

药学大专毕业论文

药学大专毕业论文药学大专毕业论文范文药学大专毕业论文范文篇1中医处方用药中存在的问题分析【摘要】目的:分析总结中医处方用药中存在的某些突出问题,探讨怎样从根本上保证中医处方用药做到科学、安全、有效。

方法:随机抽取我院中医处方1000张,从中药的品种来源及其药效成分、药理作用或临床疗效分析存在的突出问题及危害。

结果:存在超量用药、药味偏多、同类药合用、脚注遗漏、别名滥用及名称书写混乱。

结论:这些问题的解决要依靠临床医师与药房两个方面的协作配合。

【关键词】中医处方用药;中药品种中医处方是临床医师为患者治疗或预防疾病而开给药房配方用药的重要书面文件,既是给中药调剂人员的书面通知,又是中药调剂工作的依据,也是计价、统计的凭证,且有法律意义。

处方用药的科学正确与否,事关患者的治疗效果与用药安全。

笔者从药剂专业毕业后曾从事中药配方工作7年,从历年的调剂工作中发现中医处方用药存在某些较突出问题,现分析如下。

一、临床资料随机抽取我院1999年-2006年中医处方1000张,存在问题的处方有32张,不合格处方率达3.20%。

其中有些处方同时有多处问题存在,特挑选有代表性的处方分析如下。

1.超量用药超量用药是目前中医处方十分普遍的现象,指处方中药味的量明显超出《中国药典》规定的常用量。

从本质上讲,中药治病的物质基础是其所含的有效化学成分(药效成分)。

中医在诊治中按辨证论治的原则为患者所开具的处方,不仅其药物组成,而且各药味的用量大小都直接与药效成分的发挥相关。

但不是量越大越好,如细辛的使用自古有“不过钱”之说,即临床用量超过3g时,有使用不安全问题,现已证实其地上部分含肾毒性成分马兜铃酸,故2005年版《中国药典》规定细辛药用部位为根,删除了含毒性成分的地上部分。

而在临床的处方中,却用到了20g,马兜铃酸虽中毒缓慢,但严重时可出现肾功衰竭、尿毒症而死亡。

不少中医药人员认为,当前中药存在炮制不规范、人工栽培养殖品增多等问题,引起质量下滑,只有增加用药量才能保证药效。

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论苦玄参化学成分和定量分析研究进展苦玄参为玄参科(scrophulariacea) 植物苦玄参picria felterrae lour.的干燥全草,为广西常用中药,系玄参科苦玄参属唯一的一种植物,为一年生草本,其性寒味苦,具有清热解毒、消肿止痛的功能。

用于感冒风热、咽喉肿痛、痄腮、胃热腹痛、痢疾、跌打损伤、疖痈、毒蛇咬伤〔1,2〕等证。

在广西民间传统应用已有二百多年的历史,收载于广西中药材标准中,具有良好的应用前景。

现将其近年来在化学成分和质量分析的研究进展综述如下。

1化学成分迄今为止,苦玄参中的化学成分主要集中在葫芦苦素(cucurbitacin)三萜成分和黄酮类化合物的研究报道,国内外对苦玄参进行研究,发现其有效成分主要为四环三萜苷类。

三萜成分是苦玄参中最早被报道的一类化学成分,由于它们与葫芦科植物中的苦味素结构相似,所以也有文献将其称为葫芦苦素(cucurbitacin)〔3〕。

成桂仁等自苦玄参药材中共分离鉴定了 6 个葫芦苦素类苷元、1 个皂酮、10 个皂苷〔4~17〕和 3 个黄酮〔18〕。

王力生等〔19〕从苦玄参乙醇提取物的较低极性部位中分离鉴定了6个化合物,即n-benzoylphenylalanyl-l-phenylalaninol acetate①,1-羟基-7羟甲基蒽醌②,9,16-二羟基-10,12,14-三烯-十八碳酸③,5,7,4'-三羟基黄酮④,β-谷甾醇⑤和胡萝卜苷⑥。

化合物①~③的13c-nmr数据为首次提供。

邹节明等〔20〕用硅胶和mci柱色谱分离纯化,得到2个不含呋喃环的葫芦苦素类化合物,分别鉴定为11,24-二酮-5,21-二烯葫芦素-3α-o-β-d-吡喃木糖基-16α-o-α-l-吡喃鼠李糖苷(脱氢拜俄尼苷)和己降葫芦苦素f,其中前者为新化合物,后者首次从苦玄参中分离得到。

此外,他们还用采用大孔树脂、硅胶柱色谱纯化得到一个新的三萜皂苷—11,22-三羰基-16α-羟基-(20s,24)- 环氧苦味素-5,23-二烯-2β-o-β-d-吡喃葡糖苷(苦玄参苷xi)〔21〕。

现将已从苦玄参中分离鉴定的三萜成分和黄酮类化合物结构整理如下。

1.1四环三萜类苷及苷元见表1~2,图1~6。

表1四环三萜类苷及苷元结构式(略)表2四环三萜类苷及苷元结构式(略)表3黄酮类化合物结构式(略)2定量分析四环三萜苷类是苦玄参中主要活性成分,苦玄参ia和ib是其中的主要苷元,药理实验证明,苦玄参干浸膏有明显的抗炎及镇痛作用〔22〕。

2014版《中国药典》正文中尚未收载该品种,但有些以其为原料的中成药如妇炎净胶囊等已收载入《中国药典》(2014年版及2014版)〔23〕。

目前学者对苦玄参质量分析的研究主要集中在对苦玄参药材及其中成药中苦玄参苷ia含量的测定方面。

2.1高效液相色谱法陈勇等〔24〕用rp-hplc法,采用c18 ods2柱(5 μm,4.6 mm×250 mm),以乙腈-0.3%磷酸(34∶66)为流动相,流速lml/min,柱温为25℃,检测波长为264 nm,对不同产地、不同采收季节苦玄参中苦玄参苷ia进行含量测定。

结果显示,苦玄参苷ia进样量在0.42~2.10 μg的范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.4%,rsd=1.64%(n=6)。

实验证明不同产地苦玄参中苦玄参苷ⅰa的含量不同,苦玄参采收季节不同是影响其含量的一个因素。

邹节明等〔25〕将超滤技术用于苦玄参等药材有效成分的分离提取,以提取物中有效成分(苦玄参苷ⅰa)的转移率、药液的膜通量和干膏(固体物)降低率3个考察指标作为评价的标准,对苦玄参水提液进行超滤实验,用hplc法测定苦玄参苷ia的含量,结果在超滤前药液中的含量约为0.28%,而超滤后在药液中能达到0.22%以上,转移率能够达到80%以上,干膏降低率达到了45%以上,取得了良好的效果。

郑成远等〔26〕采用rp-hplc法测定湖南张家界、广西梧州、安徽亳州、江西樟树和河南商丘5个产地苦玄参中苦玄参苷ia含量,色谱条件为:kro-masilc-18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温35℃;流动相乙腈-0.5%醋酸=36∶64,流速1.0 ml/min,检测波长264 nm。

结果显示各地苦玄参药材中苦玄参苷ⅰa的含量差异较大,安徽亳州和江西樟树所产苦玄参药材中苦玄参苷ⅰa 的含量较高。

邹节明等〔27〕以hplc法测定苦玄参苷ia的含量为指标,筛选适用的大孔吸附树脂型号,评价树脂吸附与解吸工艺,结果表明苦玄参提取物精制适用hpd50号树脂,吸附阶段泄漏点和饱和点分别在1.5和l1左右,解吸阶段的适用乙醇浓度分别为50%,苦玄参苷ia含量可提高4倍以上。

甄汉深等〔28〕采用agilent zorbax eclipse xdb c8色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),以乙腈-0.5%醋酸(32∶68)为流动相,流速1 ml?min-1,检测波长264 nm,测定广西两种不同产地种植的苦玄参药材的茎、叶中苦玄参苷ⅰa的含量。

实验结果显示,苦玄参苷ⅰa在2.28~11.4 μg范围内线性良好,平均加样回收率为101.1%,rsd=2.4%(n=5)。

两种产地叶中苦玄参苷ⅰa均明显高于茎。

胡慧玲等〔29〕用kromasil ods-1 hplc柱c18(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水-冰醋酸(38∶62∶0.5)为流动相,流速1.0 ml/min,柱温40℃,检测波长264 nm,对妇炎宁片中的苦玄参苷ia进行了含量测定。

结果为苦玄参苷ia在线性范围为0.1~0.6 μg范围内线性良好(r=0.999 5),平均回收率为101.22%,rsd=2.16%(n=5),10批样品的平均测定结果为3.44 mg/g。

2.2薄层扫描法邹节明等〔30〕采用薄层扫描法测定不同产地苦玄参的根、茎、叶中苦玄参苷ⅰa和ⅰb的含量,以甲醇为溶媒,超声提取苦玄参各药用部位,提取物经大孔树脂d101精制后,点于含1%cmc-na的硅胶gf254板上,以氯仿-甲醇-水(4∶1∶0.1)为展开剂展开后,用camag tlcⅲ型线性扫描仪测定,检测波长为268 nm,狭缝尺寸为8 mm×0.6 mm。

结果显示,苦玄参苷ⅰa的点样量在1.1~5.4 μg,苦玄参苷ⅰb在1.0~6.2 μg范围内与各自峰面积呈良好的线性关系,r分别为0.999 0和0.999 2,加样回收率分别为98.3%和97.5%;在同一产地不同药用部位中,苦玄参苷ⅰa和ib的含量:叶中最高,茎中次之,根中最低;在同一药用部位中,叶中苦玄参苷ⅰa含量高于ⅰb,根和茎中苦玄参苷ⅰb含量高于ⅰa。

陈勇〔31〕采用双波长薄层扫描法分别测定炎肿化毒片、炎见宁片和妇炎净胶囊中苦玄参苷ⅰa的含量,用5%cmc-na的硅胶gf254板,展开剂为氯仿∶甲醇=4∶1,在紫外灯下(254 nm)检视定位,进行光谱扫描,扫描条件为:λs=270nm,λr=350 nm,sx=3,反射式锯齿形扫描。

结果表明苦玄参苷ⅰa的点样量在2.4~7.2 μg间呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.9%,rsd=1.8%(n=5)。

蒋明廉〔32〕用同样的方法测定苦玄参中苦玄参苷ⅰa的含量,从测定结果来看,与成桂仁〔12〕报道从苦玄参中提取分离苦玄参苷ⅰa和ⅰb的收得率0.25%和0.17%基本一致。

2.3其他方法王力生等[33]以tlc为检测手段,考察d-101大孔吸附树脂对苦玄参总皂苷的吸附和洗脱条件,并采用分光光度法测定提取物中苦玄参皂苷的含量。

结果d-101大孔吸附树脂可以把苦玄参总皂苷含量由浸膏中的8.7%提高至27.3%,增加20%乙醇洗脱操作可进一步提高至52.1%;苦玄参总皂苷的最大吸收波长为261 nm,与苦玄参苷ⅰa一致。

苦玄参苷ⅰa在4.56~91.2 μg/ml与吸光度呈良好的线性关系,平均回收率为96.3%。

结果表明,d-101大孔吸附树脂能有效富集并纯化苦玄参总皂苷;分光光度法测定苦玄参总皂苷含量具有快捷、准确的特点。

3结语苦玄参所含化学成分复杂,具有多种生物活性。

本文依据皂苷元母核将其归纳分类,为进一步探讨苦玄参的化学成分和构效关系研究提供了方便和依据。

苦玄参苷ia是苦玄参三萜部位中含量最高的成分,在干植物中的含量约为0.25%〔12〕,有中枢抑制作用和抗补体作用〔3〕,是苦玄参的主要活性成分,因此苦玄参定量分析方面报道最多的是苦玄参苷ⅰa的含量测定,各地苦玄参药材中苦玄参苷ⅰa的含量差异较大,含量的差异与很多因素有关,与采收的季节也有关系,因此,今后可对苦玄参的最佳采收期及最适加工方法进行进一步考究。

苦玄参苷ⅰa的含量测定方法比较发现,薄层扫描法测定含量时易出现斑点不清、拖尾等现象。

高效液相色谱法集分离和测定为一体,简便、稳定、重复性好,易与其他干扰成分分开,可作为苦玄参质量控制的研究方法。

【参考文献】〔1〕广西壮族自治区卫生厅.广西中药材标准(1900年版)〔s〕.南宁:广西科学技术出版社,1992:225.〔2〕中国药材公司.中国中药资源志要〔m〕.北京:科学出版社,1994:1149.〔3〕ying huang, tess de bruyne, sandra apers, et al.complement-inhibiting cucurbitacin glycosides from fel-tarrae〔j〕.j. nat. prod.,1998,61:757.〔4〕成桂仁,金静兰,文永新,等.自苦玄参中分得五种新三萜化合物〔j〕.药学通报,1981,16:116.〔5〕韩福森,郑启泰,范海富.环氧形苦玄参苷元的晶体机构〔j〕.物理学报,1981,30(8):1141.〔6〕成桂仁,金静兰,甘立宪.苦玄参酮ⅰ的结构〔j〕.植物学报,1982,24 (2):194.〔7〕成桂仁,金静兰,文永新,等.苦玄参化学成分研究ⅰ-苦玄参苷元ⅰ的结构〔j〕.化学学报,1982,40(8):737.〔8〕甘立宪,伍文超,周维善,等.苦玄参化学成分研究ⅱ-苦玄参苷元ⅱ和ⅲ的结构〔j〕.化学学报,1982,40(9):812.〔9〕甘立宪,周维善,成桂仁,等.苦玄参苷元ⅳ及其降解产物的结构研究〔j〕.植物学报,1982,24(1):59.〔10〕甘立宪,毛国清,伍文超,等.苦玄参化学成分的研究ⅴ-苦玄参苷元v 和vi的结构〔j〕.化学学报,1982,,40(10):926.〔11〕甘立宪,毛国清,伍文超,等.苦玄参化学成分的研究ⅵ-苦玄参苷元2及有关化合物的立体化学〔j〕.化学学报,1984,42(1):70.〔12〕成挂仁,金静兰,文永新,等.苦玄参化学成分的研究ⅶ-苦玄参戒ⅰa 和ⅰb的结构〔j〕.化学学报,1985,43.374.〔13〕金静兰,文永新,成桂仁,等.苦玄参化学成分的研究ⅷ-苦玄参苷ⅱ的结构〔j〕.化学学报,1987,45(10):1133.〔14〕成桂仁,金静兰,文永新,等.苦玄参苷a和b的结构〔j〕.广西植物,1984,,4(1):51.〔15〕lin youjun, chen zhongliang.new tetracyclic triperpene glycoside from picria fel-tarrae lour〔j〕.journal of asian natural products research,1998,1 (1):21.〔16〕gan lixian, chen yuqing, zhou weishan, et al.studies on triterpenoids and their glycosides from chinese medicinal herb picria fel-tarrae lour〔j〕.studies in organic chemistry (amsterdam),1986,26 (new trends natural product chemistry):95.〔17〕lihong hu, zhongliang chen, yuyuan xie.new triterpenoid saponins from picria fel-tarrae〔j〕.j. nat. prod.,1996,59 (12):1186.〔18〕huang, ying, de bruyne, tess, apers, et al.flavonoid glucuronides from picria fel-tarrae〔j〕.phytochemistry,1999,52(8):1701.〔19〕王力生,马学敏,郭亚健.苦玄参的化学成分研究〔j〕.中国中药杂志,2014,29(2):149.〔20〕邹节明,王力生,马学敏.苦玄参中一个新葫芦素成分的分离与结构鉴定〔j〕.药学学报,2014,39(11):910.〔21〕邹节明,王力生,郭亚健,等.苦玄参中一个新苦玄参酮苷的分离与结构鉴定〔j〕.药学学报,2014,40(1):36.〔22〕周芳,李萍,陈勇,等.苦玄参干浸膏抗炎镇痛作用的实验研究〔j〕.中国中医药科技,2014,13(4):244.〔23〕国家药典委员会.中国药典,ⅰ部〔s〕.北京:化学工业出版社.2014:457.〔24〕陈勇,甄汉深,刘婧,等.hplc法测定苦玄参中苦玄参苷ⅰa的含量〔j〕.世界科学技术一中医药现代化,2014,8(6):28.〔25〕邹节明,阮征,李建华,等.超滤技术分离中药有效成分的实验研究〔j〕.中国医药学报,2014,18(2):76.〔26〕郑成远,钟宏.高效液相色谱法测定不同产地苦玄参中苦玄参苷ⅰa含量〔j〕.化学工程师,2014,2:37.〔27〕邹节明,陆浩,何斌,等.苦玄参、黄芩与黄柏的大孔树脂提取研究〔j〕.中草药,2014,34(3):222.〔28〕甄汉深,何翠薇,陈勇,等.高效液相色谱法测定苦玄参药材中的苦玄参苷ⅰa含量〔j〕.广西科学院学报,2014,22(s):403.〔29〕胡慧玲,付超美,王战国.hplc测定妇炎宁片中苦玄参苷ⅰa的含量〔j〕.中成药,2014,29(3):附10.〔30〕邹节明,王力生,严海,等.tlcs法测定苦玄参中苦玄参苷ⅰa和ⅰb的含量〔j〕.药物分析杂志,2014,25(6):654.〔31〕陈勇.几种含苦玄参的中成药定性定量研究〔j〕.中国现代应用药学杂志,2014,17(2):106.〔32〕蒋明廉.苦玄参中苦玄参甙ⅰa的含量测定〔j〕.桂林医学院学报,1997,10(6):698.〔33〕王力生,邹节明,郭亚健.d-101大孔吸附树脂纯化苦玄参总皂苷的研究〔j〕.中草药,2014,35(5):515.。

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