有机推断题专项训练
有机化学基础推断题
有机化学基础推断题专项训练1．（10分）已知：两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将发生脱水反应：现有分子式为C 9H 8O 2Br 2的物质M ，有机物C 的相对分子质量为60，在一定条件下可发生下述一系列反应：请回答下列问题：（1）G→H 的反应类型是 ______ 。
（2）M 的结构简式为 __________ ；C 的结构简式为 __________ 。
（3）写出下列反应的化学方程式：①A→ B 的化学方程式： _______ ； ②H→I 的化学方程式： ___ 。
2．（10分）有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。
例如：（2）苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，侧链上氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，苯环上的氢原子被卤素原子取代。
工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为CH —CHO CH 3的物质，该物质是一种C OHOH + H 2OO C 自动脱水F 稀NaOH△HIM新制Cu(OH ）2△浓H 2SO 4△C 稀H 2SO 4△G(遇FeCl 3溶液显色)红色沉淀H 2 (足量) 催化剂△(H 转化为I 时，产物只有一种结构且I 能使溴的CCl 4溶液褪色） B新制银氨溶液 ADE香料。
请根据上述路线，回答下列问题：（1）A的结构简式可能为____________________________________。
（2）反应③、⑤的反应类型分别为________、________。
（3）反应④的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）：_________________________________________________________。
（4）工业生产中，中间产物A须经反应③④⑤得D，而不采取直接转化为D的方法，其原因是_____________________________________________。
（5）这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种。
高考化学《有机合成推断》真题练习含答案
高考化学《有机合成推断》真题练习含答案1．[2024·浙江1月]某研究小组按下列路线合成镇静药物氯硝西泮（部分反应条件已简化）。
已知：CROBrR—Br ＋HNRCON RN 请回答：（1）化合物E 的含氧官能团名称是 。
（2）化合物C 的结构简式是 。
（3）下列说法不正确的是 。
A ．化合物A →D 的转化过程中，采用了保护氨基的措施B ．化合物A 的碱性弱于DC ．化合物B 与NaOH 水溶液共热，可生成AD ．化合物G →氯硝西泮的反应类型是取代反应（4）写出F →G的化学方程式________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
（5）聚乳酸（）是一种可降解高聚物，可通过化合物开环聚合得到。
设计以乙炔为原料合成X的路线（用流程图表示，无机试剂任选）。
（6）写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式。
①是苯的二取代物；②1HNMR谱和IR谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，无碳氧单键。
答案：（1）硝基、羰基（2）（3）BD（4）（5）（6）解析：A与乙酸发生取代反应生成B，则B的结构简式为；B发生硝化反应生成C，结合D的结构简式可知C为；E发生取代反应生成F，根据F和G的分子式以及氯硝西泮的结构简式，结合题给已知条件可知，F的结构简式为，G的结构简式为。
（3）A→B的过程中，氨基被转化为酰胺基，硝化反应后再水解出氨基，属于氨基的保护，A项正确；硝基为吸电子基团，使化合物中负电荷向硝基偏移，导致氨基中的N原子结合质子的能力减弱，所以碱性：A>D，B项错误；B的结构简式为，在氢氧化钠溶液、加热的条件下，酰胺基发生水解反应，可转化为化合物A，C项正确；G的结构简式为，G中氨基与酮羰基发生脱水缩合反应，生成了氯硝西泮，不属于取代反应，D项错误。
100道有机推断题汇编
100道有机推断题汇编第II卷（非选择题）1．化合物F是有效的驱虫剂。
其合成路线如下：(1)化合物A的官能团为和 (填官能团的名称)。
(2)反应③的反应类型是。
(3)在B→C的转化中，加入化合物X的结构简式为。
(4)写出同时满足下列条件的E(C10H16O2)的一种同分异构体的结构简式：。
①分子中含有六元碳环；②分子中含有两个醛基。
(5)已知：化合物是合成抗癌药物白黎芦醇的中间体，请写出以、和CH3OH为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下：连有一个羟基和一个氨基；③分别能与钠和氢氧化钠反应，消耗钠与氢氧化钠的物质的量之比为2∶1。
（5）请写出有机物A 与足量浓溴水反应的化学方程式 。
3．化合物Ⅳ为一种重要化工中间体，其合成方法如下：（1）化合物Ⅱ的分子式为_______________；反应②的反应类型为________________。
化合物IV 中含有的官能团是 。
（写名称）（2）化合物I 在NaOH 醇溶液中加热反应，生成两种有机化合物（互为同分异构体），请写出任意一种有机化合物的结构简式：______________（3）1mol 化合物III 与足量NaOH 反应消耗NaOH 的物质的量为 mol 。
（4）化合物IV 在浓硫酸催化下反应生成六元环状酯类化合物，写出该反应的化学方程式 ________________。
（5）根据题给化合物转化关系及相关条件，请你推出CH 2C 3CH CH 2（2-甲基-1,3-丁二烯）发生类似①的反应，得到有机物VI 和VII ，结构简式分别是为 、 ，它们物质的量之比是 。
4．黄酮醋酸(F)具有独特抗癌活性，它的合成路线如下：已知：RCN 在酸性条件下发生水解反应： RCN −−−→−+H O H ,2 RCOOH （1）上述路线中A 转化为B 的反应为取代反应，写出该反应的化学方程式_________________________________________________________________。
高二化学有机合成与推断专项训练知识归纳总结含答案
高二化学有机合成与推断专项训练知识归纳总结含答案一、高中化学有机合成与推断1．科学家研究发现药物肉桂硫胺（M）可能对2019-nCoV有效，是抗击新型冠状病毒潜在用药，以芳香烃A为原料，合成肉桂硫胺路线如图：已知：回答下列问题：（1）A的名称为___。
B→C的试剂和条件为__。
（2）C中含有的官能团名称为__。
（3）有机物D与新制的Cu(OH)2悬浊液加热煮沸产生砖红色沉淀的化学方程式是__。
（4）E反式结构简式为__，F最多有__个原子共平面。
（5）G→H的化学方程式为__，G→H的反应类型为__。
（6）J是E的同分异构体，满足下列条件的J的结构有___种；①J能与溴水发生加成反应②J水解产物遇到FeCl3溶液显紫色其中苯环上有两种化学环境的氢的结构简式为__。
①KMnO/OH−−−−−→ (R、R'可表示烃基或官能团)。
A可发2．已知：-4②酸化生如图转化(方框内物质均为有机物，部分无机产物已略去)：请回答：(1)F的蒸气密度是相同条件下H2密度的31倍，且分子中无甲基。
已知1mol F与足量金属钠作用产生H2 22.4L(标准状况)，则F的分子式是_____，名称是__________.(2)G与F的相对分子质量之差为4，则G具有的性质是______(填字母)a.可与银氨溶液反应b.可与乙酸发生酯化反应c.可与氢气发生加成反应d.1mol G 最多可与2mol 新制Cu(OH)2发生反应(3)D 能与NaHCO 3溶液发生反应，且两分子D 可以反应得到含有六元环的酯类化合物，E 可使溴的四氯化碳溶液褪色，则D→E 的化学方程式是______________，该反应类型是_____反应(4)H 与B 互为同分异构体，且所含官能团与B 相同，则H 的结构简式可能是：_________.(5)A 转化为B 和F 的化学方程式是__________.(6)A 的同分异构体含有两种官能团，该化合物能发生水解，且1mol 该化合物能与4mol 银氨溶液反应，符合该条件的同分异构体一共有__________种。
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高中有机推断训练题1、( 1)芳香醛(如糠醛)在碱作用下，可以发生如下反应:(2)不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。
(3)化合物A〜F之间的转化关系如下图所示。
其中，化合物A含有醛基，E与F是同分异构体，F能与金属钠反应放出氢气。
A生成F的过程中，A中醛基以外的基团没有任何变化。
据上述信息，回答下列问题:(1) 写出A生成B和C的反应式：_______________________________(2) 写出C和D生成E的反应式：_______________________________(3) F结构简式是： ______________________(4) A生成B和C的反应是( )，C 和D生成E的反应是( )A、氧化反应B、加成反应C、消除反应D、酯化反应E、还原反应(5) F不可以发生的反应有( )A、氧化反应B、加成反应C、消除反应D、酯化反应E、还原反应已知实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体，H—C-C —ONa + NaO -I—H H—C-H OJI ! 1I试从上述信息得岀必要的启示回答下列小题：(1)实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体ODMi固体与碱石灰共热所发生的主要化学反应方程式: 该反应发生的原理可简单表示如下：(2)试写岀O3、I 'K 怖 04」H 一RCH=C-R ------------------- ► RCOOH + R-C-R（R 、R'、R''是各种烃基）如上式烯烃的氧化反应，双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂， 在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。
由氧化所得的产物，可以推测反应物烯烃的结构。
今有 A 、B 、C 三个含有双键的化合物，它们被上述溶液氧化：ImoIA （分子式C 8H 16），氧化得到2mol 酮D 。
ImolB （分子式C 8H 14），氧化得到2mol 酮E 和Imol 二元羧酸。
有机推断题集锦
有机推断题集锦(总4页) -本页仅作为预览文档封面，使用时请删除本页-2有机推断专题1、已知A 的分子式为C 6H 14，其一氯取代产物只可能有B 、C 和D ，已知D 的结构简式2、（1）苯氯乙酮是一具有荷花香味且有强催泪作用的化学试剂，它的结构简式如下图所示：则苯氯乙酮不可能．．．具有的化学性质是 （填字母序号）A 、加成反应B 、取代反应C 、消去反应D 、水解反应E 、银镜反应 （2）今有化合物 ①请写出丙中含氧官能团的名称②请判别上述哪些化合物互为同分异构体：③请按酸性由强至弱排列甲、乙、丙的顺序：（3）由丙烯经下列反应可制得F 、G 两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。
—C —CH 2Cl O —COOH CH 3 乙—CH 2OH CHO 丙—C —CH 3 O OH 甲F CH 3—CH =CH 2 聚合 Br 2 A C D NaOH/H 2O △ B O 2/Ag 氧化 H 2/Ni 聚合 E —O —CH —C —n CH 3 O (G)①丙烯分子中，最多有个原子在同一个平面上；②聚合物F的结构简式是；③B转化为C的化学方程式是；④在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式是。
34342、（1）C 、E （2分，只选一个正确选项,得1分）（2）①醛基、羟基（2分，只写出一个正确答案,得1分）②甲 乙 丙（2分） ③乙>甲>丙（2分）（3）①7（2分） ② （2分） ③ （2分，漏写条件扣1分）④ （2分）(也可用键线式表示)——CH2—CH 3Ag △ CH 2OH 3 + O 2 + 2H 2O CHO CH 3C=O CH —CH 3 CH 3—CH COOOOC5。
专练14 有机合成与推断题(20题)(全国卷)(原卷版)
2023高考化学考点必杀300题（全国卷）选做必杀40题专练14 有机合成与推断题（20题）【基础题】1．一种合成解热镇痛类药物布洛芬方法如下：NaBH是一种还原剂，完成下列填空：已知：4(1)布洛芬中含有的官能团名称为_______，A→B的反应类型是_______。
(2)D的结构简式是_______。
(3)E→F的化学方程式为_______。
(4)化合物M的分子式为C H O，与布洛芬互为同系物，且有6个氢原子化学环境相同。
符合条件的M有9102_______种。
(5)布洛芬有抗炎、镇痛、解热作用，但口服该药对胃、肠道有刺激性，可以对该分子进行如图所示的成酯修饰：下列说法正确的是_______。
A．该做法使药物水溶性增强B．布洛芬和成酯修饰产物中均含手性碳原子C．布洛芬中所有的碳原子可能共平面D ．修饰过的分子利用水解原理达到缓释及减轻副作用的目的 (6)以丙醇为主要原料合成()32CH CHCOCl 的合成路线如图。
()()252422221)Mg,C HOH SO H ,H O SOCl HBr 32232)CO 2CH CH CH OH X Y Z CH CHCOCl +∆∆∆−−−−→−−−→−−−−−→−−−→−−−→浓 写出中间产物的结构简式X_______；Y_______；Z_______。
2．我国成功研制出了具有自主知识产权的治疗缺血性脑梗死新药——丁苯酞。
有机物G 是合成丁苯酞的中间产物，G 的一种合成路线如下：已知：，回答下列问题：(1)A 的名称是___________，E 中含有的官能团为___________，反应I 的条件为___________。
(2)由B 生成C 的化学方程式为___________。
(3)G 的结构简式为___________。
合成丁苯酞的最后一步转化为，，则该转化的反应类型是___________。
(4)有机物D 的溴原子被羟基取代后的产物J()有多种同分异构体，写出一种满足下列条件的J 的同分异构体的结构简式为___________。
有机化学推断题及答案
有机化学推断题集锦1.下列反应在有机化学中称为脱羧反应：已知某有机物A的水溶液显酸性，遇FeCl3不显色，苯环上的基团处于对位位置，且A分子结构中不存在甲基；I为环状化合物，其环由5个原子组成；J可使溴水褪色；I和J互为同分异构体；K和L都是医用高分子材料。
各有机物的相互转化关系如下图：据此请回答下列问题：（1）写出A的结构简式：___________________ 。
（2）物质G的同分异构体中：①属于酚类，同时也属于酯类的化合物有_______种，请写出其中一种的结构简式_____________；②属于酚类，但不属于羧酸类或酯类的化合物的结构简式为___________________（3）写出反应类型：H→L：________________；J→K：________________。
（4）写出有关反应化学方程式（有机物写结构简式）：E→F：________________________________________________；H→I：____________________________________________。
G2.已知，有机玻璃可按下列路线合成：试写出：⑴A、E的结构简式分别为：、。
⑵B→C、E→F的反应类型分别为：、。
⑶写出下列转化的化学方程式：C→D ；G+F→H 。
3.键线式是有机物结构的又一表示方法，如图I所表示物质的键线式可表示为图II所示形式。
松节油的分馏产物之一A的结构可表示为图III。
(1)写出A的分子式_____________(2)A在浓H2SO4的作用下加热，每一分子A可失去一分子水得不饱和化合物B。
写出B可能的结构简式______________________ (3)C是B的同分异构体。
其分子里也有一个六元碳环，其碳环上的碳原子均是饱和的。
如果C分子中六元环上只有一个取代基，则C具有多种结构，请写出其中的两种结构（必须是不同类别的物质，用键线式表示）___________________________、____________________________________.4.性外激素是一种昆虫性诱剂，它由雌性昆虫尾腹部放出，藉以引诱异性昆虫。
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有机推断题专项训练1．萘普生是重要的消炎镇痛药．以下是它的一种合成路线：完成以下填空：〔1〕反响〔1〕的反响类型是；A的分子式是．〔2〕反响〔2〕的试剂和条件是；反响〔3〕的产物是D和〔填化学式〕．〔3〕萘普生不宜与小苏打同时服用的原因是〔用化学方程式表示〕〔4〕X是D一种同分异构体，具有以下特点：①萘的衍生物；②有两个取代基且在同一个苯环上；③在NaOH溶液中完全水解，含萘环的水解产物中有5种化学环境不同的氢．写出X可能的构造简式．〔5〕请用苯和CH3COCl为原料合成苯乙烯．〔无机试剂任选〕．〔用合成路线流程图表示为：反响试剂目标产物)2．〔12分〕【化学——有机化学根底】吡氟氯禾灵是一种禾本科杂草除草剂，其选择性强、药效稳定、对人畜无毒，吡氟氯禾灵的一种合成路线如下：试答复以下问题：〔1〕写出有机物A中含有的所有官能团的名称：____________________；〔2〕在图示反响①～⑥中，属于加成反响的有________________〔填反响的序号〕；〔3〕有机物B的构造简式为____________________________________；〔4〕1mol有机物C与足量的NaOH溶液充分反响，最多可消耗______molNaOH；〔5〕写出反响⑥的化学方程式____________________________________________；〔6〕同时满足以下两个条件的吡氟氯禾灵的同分异构体共有_________________种。
①含有②能与碳酸氢钠溶液反响生成二氧化碳3．以下图中A、B、C、D、E均为有机化合物。
：C能与NaHCO3溶液发生反响，C和D的相对分子质量相等，且D催化氧化的产物不能发生银镜反响。
答复以下问题：〔1〕C分子中官能团的名称是__________；化合物B不能发生的反响是_________。
(填字母序号)a．加成反应b．水解反响c．消去反响d．酯化反响〔2〕写出E的构造简式______________________________________。
〔3〕写出反响①的化学方程式：_____________________________________________。
〔4〕同时符合以下三个条件的B的同分异构体有多种：a．苯环上有二个取代基且苯环上的一氯代物有2种b．能与FeCl3溶液发生显色反响c．能发生水解反响试写出lmolB的同分异构体中，能与3molNaOH反响的构造简式_______________。
4．〔15分〕：。
醇酸树脂是一种成膜性良好的树脂，下面是一种醇酸树脂的合成线路：〔1〕B中含碳官能团的构造式为_____，C的名称是_____。
〔2〕反响①的有机反响类型是_____。
〔3〕以下说法正确的选项是_____〔填字母编号〕。
a．1molE与足量的银氨溶液反响能生成2molAgb．F能与NaHCO3反响产生CO2c．检验CH3CH2CH2Br中的溴原子时，所加试剂的顺序依次是过量氢氧化钠溶液、硝酸银溶液〔4〕写出E与新制的氢氧化铜悬浊液反响的化学方程式_____；〔5〕的同分异构体中同时符合以下条件的芳香族化合物共有_____种。
a．能发生消去反响b．能与过量浓溴水反响生成白色沉淀〔6〕写出反响⑤的化学方程式_____。
5．〔此题共10分〕：①在稀碱溶液中，溴苯难发生水解②③苯酚与浓溴水反响，只有邻、对位上的氢被取代现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X，其苯环上有四个取代基且苯环上的一溴代物只有一种，其在一定条件下可发生下述一系列反响，其中C能发生银镜反响，E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反响。
请完成以下填空：47、写出B的电子式；F→H的反响类型是反响。
48、写出A→B的化学方程式。
49、X的构造简式为。
50、以下关于E的描述正确的选项是〔选填序号〕a．能发生酯化反响b．含有4种不同化学环境的氢原子c．与C互为同系物d．1molE最多能与2molNaHCO3作用51、写出F→G的化学方程式：。
6．【化学——选修5：有机化学根底】〔15分〕我国第二代XX采用的是具有绿色环保性能的PETG新材料，PETG 新材料可以回收再利用，而且对周边环境不构成任何污染。
PETG的构造简式如下：这种材料可采用如以下图所示的合成路线：：〔1〕〔2〕RCOO l R+R2OH→RCOO2R+R1OH〔R、R1、R2表示烃基〕试答复以下问题：〔1〕⑥的反响类型是，试剂X为，E中官能团的名称为。
〔2〕写出I的构造简式：。
〔3〕合成时应控制的单体的物质的量：n(D)∶n(E)∶n(H)＝〔用m、n表示〕。
〔4〕写出反响③的化学方程式：。
〔5〕与G的分子式一样，且只含有一个酚羟基的同分异构体〔醚类除外〕有种，其中核磁共振氢谱有6种不同类型的吸收峰，且峰的面积之比为1∶1∶1∶2∶2∶3的构造简式为。
〔6〕D和E在催化剂作用下可生产一种聚酯纤维—涤纶，请写出生产该物质的化学方程式。
7．【化学选修5-有机化学根底】〔15分〕化合物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药．可以通过以下图所示的路线合成：请答复以下问题：〔1〕B→C的转化所加的试剂可能是_______C+E→F的反响类型是________。
〔2〕有关G的以下说法正确的选项是___________。
a．属于芳香烃b．可以发生水解、加成、氧化、酯化等反响c．能与FeCl3溶液发生显色反响d．1molG最多可以跟4molH2反响〔3〕E的构造简式：___________________。
〔4〕F与足量NaOH浴液充分反响的化学方程式为。
〔5〕E的同分异构体中，既能发生水解反响，又能与FeCl3溶液能发生显色反响的还有____种，其中苯环上有两种不同化学环境的氢原子的是〔写出其中一种的构造简式〕。
〔6〕已经氯苯用10%到15%的氢氧化钠溶液在360到390℃、28－30MPa条件下水解再酸化，可制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。
苯甲酸苯酚酯〔〕是一种重要的有机合成中间体。
试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图〔无机原料任用〕。
注：合成路线的书写格式参加如下例如流程图：8．[化学—有机化学根底】(13分)某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。
请答复以下问题：〔1〕写出Y中含氧官能团的名称________________________。
〔2〕以下有关F的说法正确的选项是________________________。
A．分子式是C7H7N02BrB．既能与盐酸反响又能与NaOH溶液反响C．能发生酯化反响D．1molF最多可以消耗2molNaOH〔3〕写出由甲苯→A反响的化学方程式____________________________________________。
〔4〕在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是___________________________________；F在一定条件下形成的高分子化合物的构造简式是_____________________________________。
〔5〕写出一种同时符合以下条件的Y的同分异构体的构造简式_____________________________。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子②与足量浓溴水反响产生白色沉淀③分子中只存在一个环状构造〔6〕以X和乙烯为原料可合成Y，依次指出三步合成过程中三个主要反响的反响类型：_____________________、________________________、_________________________。
9．(13分〕有机物F的合成路线如下图：以下信息：〔1〕RCOO’RRCH2OH〔2〕答复以下问题：〔1〕A的构造简式为，G的构造简式为．〔2〕B生成C的化学方程式为．〔3〕检验E中含氧官能团的试剂是，现象是．〔4〕E→F的反响类型是．〔5〕A的同分异构体中，符合以下条件的同分异构体有种〔不包含A〕，写出其中一种的构造简式．①属于芳香族化合物②苯环上有四个取代基③苯环上的一溴取代物只有一种．10．(16分)：有机物A是一种医药中间体，其相对分子质量为130。
0.5molA完全燃烧只生成3molCO2和2.5molH2O。
A可发生如下图的转化，其中D的分子式为C4H6O2，两分子F反响可生成含甲基的六元环状酯类化合物。
(：在酸性高锰酸钾溶液中，烯烃被氧化，碳碳双键完全断裂，CH2=基被氧化成CO2，RCH=基被氧化成羧酸，R(R1)C=基被氧化成酮。
)请答复：〔1〕1molB与足量的金属钠反响产生的22.4L〔标准状况〕H2。
B中所含官能团的名称是。
B与C的相对分子质量之差为4，C的中文名称是。
C参加并有金属单质生成的化学方程式是。
〔2〕D的同分异构体G所含官能团与D一样，那么G的构造简式可能是、。
〔3〕F可发生多种类型的反响：①两分子F反响生成的六元环状酯类化合物的构造简式是。
②由F可生成使Br2的CCl4溶液褪色的有机物H。
F→H的化学方程式是。
③F在一定条件下发生缩聚反响的产物的构造简式是。
〔4〕A的构造简式是。
11．〔16分〕某抗抑郁药物有效成分F的合成路线如下：答复以下问题：OR2C11H9NO5--H2O〔1〕A的化学名称为；D分子中除一CHO外的含氧官能团构造简式为；〔2〕E的构造简式为；反响①的反响类型为；〔3〕反响B→C的化学方程式为；ClCH2COO2C H2加热条件下与足量NaOH反响后酸化所得有机物，发生聚合反响的化学方程式为；〔4〕化合物C中含有苯环的同分异构体有种，其中苯环上只有一个侧链且能发生银镜反响的有机物构造简式为。
〔5〕以下有关F的表达正确的选项是。
a．分子式为C11H10O3Nb．既能与盐酸反响生成盐，也能在NaOH反响生成盐c．1molF最多可以与2molH2反生加成反响d．既能发生加扰反响也能发生取代反响12．〔14分〕药物F具有抗肿瘤、降血压、降血糖等多种生物活性，其合成路线如下：OOCH3OONH2COOCH3OOCOOCH3OO 1OCH3N2ONHOO CH3ABCCOOCH3OHC OOCH3-H2O35NEOCHOCH4NHOODFAlCl3C H2CH3+ClCH2CH3+HCl：〔1〕原料A中含氧、含氮的官能团名称是、。
〔2〕写出中间产物E的构造简式。
〔3〕反响②、⑤的反响类型是、。
〔4〕物质B有多种同分异构体，写出满足以下条件的一种同分异构体的构造简式。
①属于α-氨基酸②苯环上有两种一氯代物③能发生银镜反响④核磁共振氢谱显示其有7种不同化学环境的氢原子COOCH2CH3OO〔5〕以ClCH2CH2CCOH和苯、乙醇为原料，可合成，写出合成流程图〔无机试剂任用〕。