数字减影血管造影系统技术规格及要求
九-数字减影血管造影检查技术
2．注射流率
注射流率（速度）是指单位时间内经导管注入对比 剂的量，以ml／s表示。
流率选择原则：使流率与导管尖端所在部位的血流 速度相同。
注射流率低于血流速度：对比剂稀释、显影差。
注射流率高于血流速度：血管压力增加，病人不适 及产生血管破裂，夹层动脉瘤、动脉粥样硬化禁忌 流率过大。
影响注射流率因素：导管内径、长度、端或侧孔 、对比剂粘稠度、导管与血管方位关系。
DSA后处理，通常先将整个造影过程复习一遍 ，再确定减影对。
（七）确认对比剂注射参量
1．对比剂的浓度及用量 理论依据：
对比剂浓度 X MAS平方根 = 图像显示程度成正比。 血管内所需最低剂量与血管直径成反比。
临床总结： IV-DSA浓度一般为60％～80％，外周法比中心法高。 IA-DSA浓度一般为40％～60％，超选择法浓度略低。 成人一次量为1.0ml／kg，总量3～4ml／kg。 儿童一次量为1.2～1.5ml／kg，总量为4～5ml／kg。
超选择性：将导管尖置于更细动脉或脏器供血血 管处注射对比剂。主要用于动脉分支检查。具有 对比剂浓度低、剂量少。
优点：
所需对比剂用量少，浓度低。 减少了病人副作用，过敏机会减少。 血管相互重叠少，明显改善了小血管的显示。 操作灵活性大，便于介入治疗，无大损伤。 应用广泛。
（三）造影的选择原则
(四)DSA的常用扫描技术
1．动态DSA：
在球管、人体和检测器同步运动下获 得DSA图像为动态DSA，主要用于运动部 位成像。
2．数字电影减影（DCM）
实时成像每秒25~50帧，一般双向25帧 /秒，单向50帧／秒，制成电影播放方式， 适用于心脏、冠状动脉检查。
3．旋转式DSA
人体静止，C型臂（X线管与增强器）围绕 患者旋转运动，对血管及分支作180°的参 数采集，为30°／s，8~50帧/秒，分别完 成Mask像和造影两个序列采集。
数字减影血管造影技术DSA
数字减影血管造影技术DSA
图像处理机
所有的 D S A 系统中都有一快速图 像处理机，用来实时处理图像系列 和摄像曝光控制。
在对图像系列进行处理时，全部 原始数据数字化后储存于磁盘中。
数字减影血管造影技术DSA
DSA系统对X线源有一定的要求 （补充）
在对比剂未注入血管前采集蒙片(mask), 注射对比剂，在对比剂逐渐扩散的过程中 对X线图像进行采集。然后用mask与序列 对比剂充盈像逐一进行减影处理，最后得 到一系列连续间隔的减影图像，是一种普 遍采用的方式。
适用于活动少的部位的检查：脑血管、腹部、四肢等 数字减影血管造影技术DSA
数字减影血管造影技术DSA
数字减影血管造影技术DSA
目前的DSA是基于顺序图像的数 字减影，减影技术的基本内容是把 人体同一部位的两帧影像相减，从 而得出它们的差值部分，其结果是 在减影图像中消除了整个骨骼和软 组织结构，使浓度很低的对比剂所 充盈的血管在减影图中被显示出来 ，具有很强的对比剂。
数字减影血管造影技术DSA
分类：阴性对比剂和阳性对比剂 引入方法：直接引入和间接引入 药敏试验、药敏反应及处理方法
翻印成减影片
数字减影血管造影技术DSA
DSA系统和功能 P221
数字减影血管造影技术DSA
影像增强器-摄像机 对数放大-模数变换 存储器 图像处理机
DSA系统结构
数字减影血管造影技术DSA
影像增强－摄像机
功能是把透过人体的X线经影 像增强管变为可见荧光，使亮 度增强5000～10000倍，再 由视频摄像机变为电信号供数 字化处理用。
“第一章 第九节 X线造影检查技术”
数字减影血管造影技术DSA
DSA数字减影血管造影X机技术规格
DSA做字减影血管造影X机）技术规格1.1.16实时数码显示所有C型臂旋转角度信息。
1.1.17可由用户设置并存储机架位置：之70种，能实施自动复位功能。
1.1.18SID 范围之89cm,且4119cm1.1.19等中心点到地面距离＜ 107cm1.1.20机架具有智能探测器定位技术2.2导管床系统2.2.1落地式导管床，床面为碳纤维合成并有床垫2.2.2承重：之202KG*2.2.3 床长（不含延长板）之290cm2.2.4床宽之46cm2.2.5纵向移动之130cm2.2.6横向移动之28cm2.2.7水平旋转±±180度2.2.8垂直移动范围之30cm2.2.9床面最低高度478cm2.2.10床面最高高度之108cm2.2.11床面移动有电动模式和手动模式2.3X线发生器系统2.3.1高频逆变高压发生器，功率100KW2.3.2高压逆变频率之60KHz2.3.3管电压范围50-125kV2.3.4最短曝光时间＜1ms2.3.5全自动智能曝光控制2.3.6最大毫安之1000mA2.4球管系统2.5.9平板DQE±77%时的剂量测试条件V0.2RGy/Frame。
2.5.10平板透视模式DQE＞70%2.5.11平板DQE＞70%时的剂量测试条件：V1O nGy/Frame2.6 透视与采集2.6.1数字脉冲透视2.6.2最大脉冲透视频率＞30帧/秒2.6.3可进行减影透褥口非减影透视2.6.4在透视过程中，不间断透视，就可以进行减影透视背景的百分比调整2.6.5透视路图功能2.6.6提供无需透视，用DSA图像即可形成路图的功能2.6.7在透视过程中，不间断透视，就可以对路图进行百分比调整2.6.8透视末帧图像保持2.6.9在无X-Ray射线条件下，可进行视野大小的调整2.6.10透视图像存储图像数量＞450幅2.6.11透视图像存储时间＞60秒2.6.12透视图像存储，在透视结束前和结束后都可以进行2.6.13具有实时DA采集和实时DSA采集功能2.6.14采集矩阵：＞1024x1024 , 14bit2.6.15心脏采集模式，最大脉冲＞30帧/秒2.6.16外周采集模式，最大脉冲＞7.5帧/秒2.6.17具有实时旋转数字减影采集功能2.6.18旋转采集可添加头足侧角度2.6.19提供心脏冠脉采集多维旋转路径，并可存储路径2.6.20具有三维采集模式，最大角度＞200°最快速度＞40°/秒2.6.21在所有视野下均可以进行三维采集，无需重新校准1.1.23采集序列可进行分段设计程序，并且每段曝光时间均可在曝光过程中手动中止并自动进行下一段曝光程序1.1.24透视序列或采集序列缩略图多幅显示1.1.25具有透视存储序列和采集序列回放功能1.1.26遥控对比剂跟踪技术2.7主机系统工作站2.7.1病人登录及检索功能2.7.2主机图像处理功能2.7.3主机能够自动和手动对图像进行定标2.7.4主机长度测量及分析功能2.7.5主机血管狭窄分析功能2.7.7主机具备中心线法室壁运动分析功能2.7.8主机硬盘图像存储1024x1024矩阵，12Bit，容量之68000幅2.7.9主机系统显示器为彩色显示器，用于显示主机系统资料，之19英寸2.8显示器吊架及医疗专用黑白单色图像显示器2.8.1控制室一个19英寸黑白单色医用专用图像显示器显示实时图像2.8.2操作室二台19英寸黑白单色医用专用图像显示器分别显示实时图像和参考图像2.8.319英寸黑白单色医用专用图像显示器分辨率之1024X12802.8.419英寸黑白单色医用专用图像显示器可视角度之170°2.8.5三监视器吊架2.8.6监视器吊架可移动至床的两侧及头足侧2.8.7监视器吊架可进行旋转，旋转角度之330°2.9三维后处理工作站2.9.1工作站为原厂进口2.9.2可进行图像二维和三维后处理，包括图像全幅和局部放大；多幅图像显示；图像边缘增强、边缘平缓；图像正负像切换2.10提供床旁液晶触摸控制屏2.10.1可以控制主机系统及相关可提供被控线路的辅助系统。
数字减影血管造影机DSA技术参数
19
射线剂量防护技术：
19.1
采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线，无需人工干预
19.2
自动插入铜滤片数≥5片
19.3
透视图像存储功能：最大透视图像连续存储≥1000幅
19.4
透视图像存储功能：最大透视图像连续存储时间≥300s,透视序列可以同屏多幅图像形式显示于参考屏上
6.9
平板检测器采集光子转换效率≥80% DQE
*6.10
平板检测器透视光子转换效率≥80% DQE
*6.11
平板上具备控制机架及平板运动的开关
7
图像采集及处理系统：
7.1
主机配备双工作站处理系统，分别完成图象采集和后处理操作
7.2
标准DR模式，速率：≥0.5-7.5帧/秒；
7.3
标准DSA模式，速率：≥0.5-7.5帧/秒；
21.10
具有悬吊式射线防护屏
21.11
具备整个系统的升级能力
21.12
具பைடு நூலகம்悬吊式手术灯
21.13
具有中文操作手册
22
售后服务
22.1
整机质保期1年，保证开机率大于或等于95%，在质保期内每年提供至少4次的上门维护保养工作
22.2
负责完成与PACS系统对接工作（包含登记、报告、工作列表、排队叫号站点）
6.1
采用碘化铯非晶硅数字化平板探测器技术
*6.2
平板有效探测面积不小于30cmx30cm
6.3
平板分辨率≥2.5LP/mm
6.4
平板像素尺寸≤210μm
6.5
系统采集：≥ 1536x1536矩阵，≥ 14bit
数字减影血管造影(DSA)
2、DSA成像原理
• (一)DSA成像原理 • 数字减影血管造影是利用影像增强器将透过人体
后已衰减的未造影图像的X线信号增强，再用高 分辨率的摄像机对增强后的图像作一系列扫描。 扫描本身就是把整个图像按一定的矩阵分成许多 小方块，即像素。所得到的各种不同的信息经模 ／数(A／D)转换成不同值的数字信号，然后存储 起来。再把造影图像的数字信息与未造影图像的 数字信息相减，所获得的不同数值的差值信号， 经数／模(D／A)转制成各种不同的灰度等级，在 监视器上构成图像。由此，骨骼和软组织的影像 被消除，仅留下含有造影剂的血管影像。
(3)中央处理机(CPU)
• CPU是计算机的心脏，是数据处理系统中 执行算术／逻辑运算的部分。现代的DSA 计算机具有快速处理能力，图像处理部分 一般采用多个并行CPU和快速缓冲内存。 对于控制部分，亦采用功能强大的CPU， 软件一般采用稳定的多任务系统，如Unix 系统，并有专用软件模块用于控制、处理 和协调DSA内部和外部设备的操作。
• 影像增强器是X线电视的关键器件，其主要作用：
• ①将不可见的X线图像转换成为可见光图像；
• ②将图像亮度提高到近万倍。
• 光学透镜的作用是投射和聚焦。摄像机由摄像管、 光学镜头、偏转系统、扫描电路、补偿电路、校正 电路、前置放大器等组成。主要任务是把增强器输 出的可见光信号转换成为电视信号。
• 控制器的作用主要是对视频信号加以处理，完成摄 像机和监视器的同步工作。同时，还产生整机所需 要的各种电源和各种控制信号。
• IVDSA经周围静脉注入造影剂，即可获 得动脉造影，操作方便，但检查区的大血 管同时显影，互相重叠，造影剂用量较多， 故临床应用少，不过在动脉插管困难或不 适于作IADSA时可以采用。
数字减影血管造影系统技术规格及要求
DSA 介入房间防护及装修技术参数
1、防护总面积 228.5 平米,四周墙体用 5mmPb 防护；顶棚用 5mmPb 防护； 2、铅玻璃观察窗规格：2100mm*1300mm*5mmPb 防护；
3、患者进出机房门、医护人员进出机房门为铅防护电动不锈钢感应门，共 三套，铅当量为 5mmPb；规格为 2100mm*1400mm,2100 mm *1000 mm,2100 mm *1000 mm 各一套 4、其他防护门为铅防护手动不锈钢平开门，共三套，铅当量为 5mmPb；规 格 2100 mm *1000 mm,2100 mm *900 mm,2100 mm *900 mm 各一套 5、机房内装饰顶为铝扣板，墙体为铝塑板或瓷砖，地面塑胶地板或地砖；
径图显示模式 11．4 在不同路径图模式下， 可对路径图中的减影 血管影像、介入植入物（导丝导管、胶、弹 簧圈等） 、解剖背景的亮度进行分别的独立 调节，以满足复杂介入操作引导的需要 11．5 液晶触摸屏上具有专门的路径图运动伪影 自动消除键， 可随时对由于病人微小运动导 致的路径图伪影进行自动实时补偿校正， 有 效减少运动伪影的影响 12、网络与接口 12．1 12．2 12．3 12．4 12．5 12．6 13、附件 13．1 13．2 13．3 13．4 13．5 13．6 13．7 13．8 13．9 14、多用途工作站 14．1 具有电脑 DICOM 光盘阅读软件， 并可制作带 图像的诊断报告 14．2 14．3 提供家用 PC 机 DICOM 阅读软件 各种图像处理功能,可从硬盘或网络中提取 及存储图像 具备整个系统的升级能力 具有双向对讲系统 具有图像处理操作面板 具有红外遥控器至少 2 个 红外遥控器具有激光灯指示功能 具有悬吊式射线防护屏 具有床旁射线防护帘 具有悬吊式手术灯 具有中文操作手册 具有 DICOM Send 功能 具有 DICOM Print 功能 具有 DICOM Query/Retrieve 功能 激光相机接口 高压注射器接口 标准视频输出接口
数字血管造影系统DSA参数
双向透视序列存储：需具备
主机和工作站的血管测量分析软件包：需具备
室内多幅图像同屏浏览：需具备
二维图像角度回传：需具备
心脏旋转采集：需具备
心脏支架增强显示：需具备
3D成像技术：需具备
C臂CT（类CT）：需具备
HDCT（高分辨率类CT）：需具备
三维图像角度回传：需具备
多容积三维：需具备
多容积影像融合：≥3种容积
多模态影像融合：≥3种容积
平板探测器的X线光子利用效率（DQE）：≥80%
球管阳极热容最大焦点功率：≥100KW
病人覆盖范围：≥195cm
导管床水平旋转角度：≥270度
导管床纵向移动距离：≥125cm
平板像素尺寸：≥154μm
图像分辨率：≥1024x1024
3.
高级功能
剂量个性化定制技术：需具备
数字血管造影系统（DSA）参数
招标货物一览表：
编号
货物名称
数量
1
数字血管造影系统
1套
设备技术规格及要求：
序号
招标要求
1.
设备名称：数字血管造影系统
设备数量：一套
设备用途：可以满足心脏，神经，腹部，胸部，血管等的介入放射学检查与治疗全身扫描的临床应用和临床研究
2.
硬件
机架部分：悬吊式或落地式
探测器尺寸：≥30x30cm
大型数字血管造影机技术规格及要求
任意位置承重≥250KG + 500N 额外 CPR 承重
★ 2．8
床身纵向运动伸出最远端时，无需回床即能在床面任
意位置进行 CPR.
2．9
床长度≥319cm
2．10
床宽度≥50cm
2．11
床面患者最大有效覆盖≥223cm
2．12
床面旋转角度≥270 度2．13导管床床垫源自轨道夹及输液架3、床旁液晶触
摸屏控制系统
3．1
提供床旁一套液晶触摸控制屏
3．2
控制屏可置于导管床 3 边，或者控制室内，便于医生
操作
3．3
可进行图像采集条件控制
3．4
可进行图像后处理及量化分析控制
3．5
床旁液晶屏上配置触摸式鼠标功能接口，方便床旁的
定量分析等操作
4、高压发生器
4．1
高频逆变发生器，功率≥100KW
4．2
最大管电流≥1000mA
5．12
配备通用型、虹膜型等多种遮光器
5．13
遮光器位置可存储
5．14
心脏介入手术中，半透明楔形挡板可根据投照角度自 动定位
5．15
透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位
置
6、平板探测器
6．1
探测器类型：非晶硅数字化平板探测器
6．2
平板外壳大小≤42 X 52cm
6．3
最大有效成像视野(边长) ≥30cm X 38cm
★6．4
≥8 种物理成像视野，以适应不同部位介入需要
6．5
最大图像矩阵灰阶输出：2480 x 1920 x 16 bits
6．6
平板探测器分辨率≥3.25LP／mm
6．7
像素尺寸≤154μm
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高频逆变发生器，功率：≥100KW
4．2
自动SID跟踪
4．3
全自动曝光控制，无需测试曝光
5、
X线球管
5．1
球管阳极散热率：≥6000 W
5．2
球管阳极转速：≤4200转/分钟
5．3
提供球管的冷却方式
6、
平板探测器
6．1
探测器类型：非晶硅数字化平板探测器
6．2
平板外壳大小：≤42 X 52cm
6．3
最大有效成像视野(边长)：≥30cm X 38cm
6．4
≥6种物理成像视野，以适应不同部位介入需要
五、整机的保修，球管、探测器的保修等
4.提供更好消除传统脉冲透视产生软射线的球管曝光技术
5.后处理功能包括：改变回放速度、选择路标图像、电子遮光器、边缘增强、图像反转、附加注解、快速选择图像、移动放大、可变速度循环放映、造影图像自动窗宽、窗位调节、重定蒙片、手动自动像素移位、最大路径和骨标记、等
6.血管序列实时DSA功能和DA功能
7.图像显示功能：采集时间、日期显示、图像冻结，灰阶反转，图像标注，左／右标识，文字注释，解剖背景
8.冠脉分析软件，所选血管段直径、狭窄信息、截面积、狭窄百分比、压力级值等测量
四、
部分相关物理技术要求
1
机架
1．1
悬吊式三轴机架优先，机架三轴可进行等中心旋转
1．2
机架运动包括电动和手动两种方式
1．3
C臂的旋转角度：血管检查摆位无死角，C臂旋转至任何角度均可投照
2、
导管床
2．1
满足全身检查、治疗的要求
2．2
床面要求为碳纤维材料
2．3
床身纵向运动伸出最远端时，无需回床即能在床面任意位置进行CPR
3、
床旁液晶触摸屏控制系统
3．1
控制屏可置于导管床边或者控制室内，便于医生操作
3．2
可进行图像采集条件控制和图像后处理及量化分析控制
3．3
床旁液晶屏上配置触摸式鼠标功能，方便床旁的定量分析等操作
4、
高压发生器
数字减影血管造影系统技术规格及要求
一、设备名称
数字减影血管造影系统Fra bibliotek二、数量壹套
三、
综合性能要求
1.满足心、脑、全身血管造影及介入治疗
2.必须是原装进口机型，已具备SFDA证书。
3.要求各厂家提供高端平台最新机型、当前最新软件版本：
必须具备ARTIS Q 、IGS 530或UNIQ Clarity 平台之一。