生物碱
生物碱

(二)离子交换树脂法
1、酸水液通过磺酸型阳离子交换树脂 2、碱水润湿树脂 3、有机溶剂洗脱 4、回收溶剂 5、得总生物碱
1、有喹啉类生物碱与丫啶酮类生物碱 。 2、代表物质: 代表物质:
O
OH
N
OH
冉特可林酮
来源于苯丙氨酸和酪氨酸的生物碱 来源于苯丙氨酸和酪氨酸的生物碱 苯丙氨酸和酪氨酸
R=H 苯丙氨酸 R=OH 酪氨酸
NH 2
ph-CH2 CH2 COCOOH
COOH
NR
NR'
R-CH=O
NH2
ph-CH=O
NR
Me
N
NH2
conssine
2、环孕甾烷(C24)生物碱 、环孕甾烷(
NHMe O OH
H2 N HO
环氧黄杨木己素
3、胆甾烷(C27)生物碱 、胆甾烷(
NH
H OH
N
HO
HO
维藜芦胺
茄次碱
H
H
N
HO
HO
藜芦胺
生物碱的理化性质
一、性状 1、组成元素:C、H、O、N等 、组成元素: 、 、 、 等 2、状态:多为固体 、状态: 3、熔点:固定 、熔点: 4、色泽:多数无色 、色泽: 5、挥发性:少数有升华现象 、挥发性:
4.4 生物碱的鉴定
• 4.4.1 生物碱沉淀试剂
(2)反应机理
4.5 碱性
4.5.3 碱性与分子结构的关系
第五节
(一)溶剂法
生物碱的提取分离
一、总生物碱的提取 1、酸水提取法
①原理:生物碱的盐类易溶于水,游离的生 原理:生物碱的盐类易溶于水, 物碱溶于有机溶剂。 物碱溶于有机溶剂。 方法:水或1%酸水溶液( 1%酸水溶液 15倍量 ② 方法:水或1%酸水溶液(7—15倍量) 15倍量)
中药化学10生物碱

(一)性状
多数为结晶形固体,少数为非晶形粉末;少 数为液体——烟碱、毒芹碱、槟榔碱等。
多数无色或白色,少数有颜色生物碱有挥发性——麻 黄碱、烟碱。
(二)旋光性
大多数生物碱有旋光性,多呈左旋。
(三)溶解性
1、游离生物碱
亲脂性生物碱(叔胺碱、仲胺碱)——易溶 于亲脂性有机溶剂、酸水,难溶于水。
(一)总碱的提取
1、水或酸水提取法 可直接用水(提取盐、季铵碱)或
用0.5%~1%的酸水提取。 • 常用酸:盐酸、硫酸、醋酸、酒石酸 • 方法:渗漉、浸渍 • 缺点:提取液体积大、杂质多,需净化
净化方法:
(1)阳离子交换树脂法
用强酸型阳离子交换树脂,多为磺 酸型。交联度4%~8%。
先用中性水洗脱杂质,再用酸水或 盐水洗脱生物碱;也可先将树脂用氨水 碱化(PH10左右),再用有机溶剂回流 提取生物碱。
NH2 10.64
环己胺
NH2 4.58
苯胺
(3)立体效应
氮原子的周围取代基的构型、构象等立体
因素,如果阻碍氮原子与质子的结合,则使其
碱性降低。
CH CH CH3
CH CH CH3
OH NHCH3
OH N CH3
pKa
9.58
9.30 CH3
麻黄碱
甲基麻黄碱
(4)氢键效应
生物碱成盐后,氮原子附近如有羟基、羰 基并可与氮上的氢形成分子内氢键,使质子不 易离去,从而碱性增强。
H
CH3O
OCH3
罂粟碱
O OCH3
粉防己碱(汉防己甲素)
7、 吲哚类
N
H 吲哚
N
H 靛青苷
O Glc
N
O
生物碱-结构

6
1N
5
7 N
2 N 4N 8
3
9
嘌呤
N H2
N
N
N
N
H
H
OH
香菇嘌呤 O H
具降脂作用
COOH
八、来源于萜类的生物碱 (一)单萜类生物碱
O O
N
秦艽碱甲
秦艽
(二)倍半萜类生物碱 石斛碱
(三)二萜生物碱 关附甲素
乌头碱
(四)三萜生物碱 交让木
九、来源于甾体的生物碱 (一)孕甾烷(C21)生物碱
(五)双吲哚类生物碱
OH
R=
N H
CO2Me
R
MeO
NH
OH
N
OA c
R' COOMe
长春碱(Vinblastine, VLB), R'=Ch3 长春新碱(Vincristine, VCR), R'=CHO
九、咪唑类生物碱
来源于组氨酸
N
N H
咪唑
毛果芸香碱 治疗青光眼
七、嘌呤(purine)衍生物
三、生物碱的存在形式
按氮原子所处的状态可分为六类:
1.游离碱; 2.盐类;(绝大多数) 3.酰胺类,如秋水仙碱、喜树碱; 4.N-氧化物( R-O-N ),如苦参碱、氧化苦参碱; 5.氮杂缩醛类( N-C-O),即O,N混合缩醛; 6.其他类:亚胺(C=N)、烯胺(N-C=C、N-CN )等;
第三节 生物碱的分类、生源关 系
生物碱是
A.来源于生物界含N的化合物
B.N原子多在环外
C.N原子多在环内
D.全部呈碱性
E.多数呈碱性
答案:ACE
下列化合物不属于生物碱的为( ) A 可待因 B 吗啡 C 苯丙氨酸 D 莨菪碱 E 咖啡因
生物碱的名词解释是什么意思

生物碱的名词解释是什么意思生物碱是指一类含有碱性氮元素的有机化合物,它们存在于自然界中的许多生物体内,包括植物、动物和微生物。
生物碱具有多样的结构和功能,广泛应用于医药、农业和环境保护等领域。
1. 生物碱的特点与分类生物碱的特点是分子中含有至少一个带正电荷的氮原子,这使得它们具有碱性。
另外,生物碱通常由芳香环和一个或多个氮原子组成,这种结构赋予了它们独特的化学性质和生物活性。
生物碱按照来源可以分为植物碱、动物碱和微生物碱三类。
植物碱主要存在于植物的根、茎、叶和果实等部位,其中著名的植物碱有吗啡、可卡因等。
动物碱则存在于动物体内,如蟾蜍皮肤中的海洛因和人类脑内的多巴胺等。
微生物碱是由微生物合成的,常见的有链霉素和酰胺醇等。
2. 生物碱的生物活性与应用生物碱具有丰富的生物活性,它们能够与生物体内的分子相互作用,发挥药理学上的效应。
许多生物碱被发现具有抗肿瘤、抗感染和镇痛等药理活性,因此在药物研究和临床应用上具有重要价值。
碱性的生物碱能够与离子通道相互作用,影响神经传导和肌肉收缩等生理过程。
例如,某些植物碱可以作为止痛药或镇静剂用于治疗疼痛和焦虑症等神经系统疾病。
此外,一些生物碱还具有抗菌作用,被广泛应用于农业领域来控制农作物病虫害。
3. 生物碱在药物研究中的重要性生物碱在药物研究和开发中扮演着重要角色。
许多重要的药物原料以及世界上第一种合成药物都是从生物碱中发现的。
例如,从金鸡纳树中提取出的喷他佐辛是一种有效的抗癫痫药物。
此外,生物碱还为发现新药物提供了重要的药物模板和药效团。
生物碱在药物研究过程中通常需要通过生物大数据和计算模拟来进行筛选和优化。
这一过程利用现代计算机技术和生物信息学方法,可以提高药物研究的效率和准确性。
4. 生物碱的环境保护应用生物碱在环境保护领域也具有一定的应用。
例如,某些生物碱具有高效降解有机污染物的能力,可以被用于处理废水和土壤中的有机污染物。
此外,一些生物碱还可以作为生物杀虫剂,用于有机农业中的害虫防治。
生物碱

能与生物碱形成沉淀的试剂有丹宁、苦味酸、磷 钨酸、磷钼酸,碘化汞钾(HgI2+KI)等。他们可以使 生物碱从水溶液中沉淀出来。 能与生物碱产生颜色反应的有硫酸、硝酸、甲醛 及氨水能。
生物碱常根据其基本骨架或杂环来分类, 而根据它所来源的植物命名。
烟碱 颠茄碱 麻黄碱 金鸡纳碱 喜树碱 吗啡碱 小柴碱 咖啡碱
麻黄碱的性质及应用:
麻黄碱为无色结晶,易溶于水和氯仿、乙醇、 乙醚等有机溶剂。麻黄碱的生物作用也与肾上腺 素相似,有兴奋交感神经、增高血压、扩张器官 的作用,可用于支气管哮喘症。
4、金鸡纳碱
金鸡纳碱俗称奎宁,是存在于金鸡纳树皮中的一种 主要生物碱,分子中含有喹啉环,属于喹啉族生物碱。
CH
HO
CH3O
3、麻黄碱
麻黄碱是含于草药麻黄中的一种生物碱,又叫麻黄素。 它是一个仲胺,不具含氮杂环,结构与肾上腺素相似。
CH3 H NHCH3 H OH
(—)—麻黄碱
CH3 H NHCH3 HO H
(ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ)—假麻黄碱
麻黄碱分子中含两个不相同手性碳原子,应有两对对映异 构体,其中一对叫麻黄碱,一对叫假麻黄碱,天然存在的是 (—)—麻黄碱和(+)—假麻黄碱。前者的生理作用最强。 我国出产的麻黄含(—)—麻黄碱最多,质量最好。
CH
CH2
N CH
N HO CH3O N CH N
CH2
金鸡纳碱的性质及应用:
奎宁是无色结晶,微溶于水,易溶于乙醇、乙 醚等有机溶剂。奎宁能抑制分辨疟原虫的繁殖并有 退热作用,早在300多年前人们就知道金鸡纳树皮医 治治疟疾。奎宁对恶性疟原虫无效,并有引起耳聋 的副作用。
5、喜树碱
喜树碱是由我国的喜树中提出的喹啉族生物碱,自 然界存在的是右旋体。喜树碱为黄色结晶,在紫外线 光照射下显蓝色荧光,有抗白血病及抗癌的作用。
生物碱(天然药物化学课件)

(二)碳-氮键裂解反应
1.霍夫曼降解
胺与CH3I生成季铵盐,与碱加 热发生β-H消除,生成水、烯 和胺
O
N O
H
O O O
Me N
O
O
O
11
第一节
概述
Ssummary
2.冯布劳恩三级胺降解
三级胺与溴化氢,生成溴代烷 和二取代氨基氰化物
O Me
N O
O O
O
NMe
O MeO
O O
天然药物化学
生物碱 分类及生源途径
glc O
N
H
靛青苷
32
分类和 第二节 生源关系
Classification and resource
(二)色胺吲哚类
分子中残存色胺部分
NH2 N H
色胺
N
O
N H
N H3C
吴茱萸碱
33
分类和 第二节 生源关系
Classification and resource
(三)半萜吲哚类
色胺吲哚基础上连接异戊二烯
OH
1
2 CH3
HN CH3
,H2SO4
NH2
麻黄碱 (1R,2S)
伪麻黄碱 (1S,2S)
CH3
HN CH3
40
分类和 第二节 生源关系
Classification and resource
(二)萜类生物碱
1.单萜生物碱
环烯醚萜生物合成而来
O O
N
龙胆碱
41
分类和 第二节 生源关系
Classification and resource
N
苦参碱
22
分类和 第二节 生源关系
生物碱知识点总结

生物碱知识点总结一、生物碱的分类生物碱是一类具有碱性的有机化合物,通常可以根据其化学结构和来源进行分类。
1. 植物生物碱植物生物碱是植物体内含有的一类具有碱性的天然有机化合物,通常由植物通过生物合成途径合成。
植物生物碱的来源非常广泛,包括但不限于各类植物的根、茎、叶和果实等部位。
植物生物碱的种类非常丰富,包括吗啡类生物碱、喜树碱类生物碱、喜马拉雅星状体碱类生物碱、喍得卡碱类生物碱等。
2. 真菌生物碱真菌生物碱是真菌体内含有的一类具有碱性的天然有机化合物,通常由真菌通过生物合成途径合成。
真菌生物碱的来源主要包括但不限于霉菌、放线菌、酵母菌等。
真菌生物碱具有非常多样的化学结构和生物活性,包括但不限于环毛霉素、紫杉醇、青霉素、链霉素等。
3. 动物生物碱动物生物碱是动物体内含有的一类具有碱性的天然有机化合物,通常由动物通过生物合成途径合成。
动物生物碱的来源主要包括但不限于两栖动物、昆虫、海洋生物等。
动物生物碱具有非常多样的化学结构和生物活性,包括但不限于腺苷、肾上腺素、组胺、乙酰胆碱等。
二、生物碱的合成生物碱的合成是指通过化学合成或生物合成的方法获得生物碱化合物。
生物碱的合成途径主要包括天然合成、半合成和全合成。
1. 天然合成天然合成是指生物体内通过生物代谢途径合成生物碱化合物。
天然合成通常由生物体内的酶或酶系催化一系列化学反应生成生物碱化合物。
天然合成的生物碱通常具有高度的立体选择性、反应特异性和效率性。
2. 半合成半合成是指通过对天然生物碱进行结构改造和功能调整而获得新的生物碱化合物。
半合成通常通过化学合成和生物技术手段对天然生物碱进行修饰和改造,以获得更具有药物活性和生物效应的化合物。
3. 全合成全合成是指通过合成化学方法获得生物碱化合物。
全合成通常通过有机合成化学的手段构建生物碱的骨架结构,再通过适当的官能团化学修饰和官能团保护,最终获得目标生物碱化合物。
三、生物碱的生物活性生物碱具有多种生物活性,通常具有显著的药用价值和生物效应。
生物碱的名词解释

生物碱的名词解释生物碱,是一类天然有机化合物,在自然界广泛存在,常见于植物和某些微生物中。
它们具有碱性性质,因此被称为生物碱。
生物碱通常含有一或多个含氮杂环结构,这使得它们具有一系列独特的生物活性。
生物碱可以分为多个亚类,包括生物碱的生物合成途径、应用领域以及在医学和农业中的应用。
1. 生物碱的生物合成途径生物碱的生物合成途径是一项引人注目的研究领域。
对于生物碱的生物合成途径的深入了解可以帮助科学家们从更深层次探索生物碱的形成机制及其生物活性的调节。
生物碱的生物合成途径非常复杂,通常涉及多个酶催化的反应步骤。
典型的生物碱合成途径包括:萨瑟斯环、休克素碱生物合成途径、鸟露素生物合成途径等。
2. 生物碱在医学中的应用生物碱在医学领域中发挥着重要的作用。
许多生物碱具有抗菌、抗肿瘤、降压等药理学活性,使得它们成为医药研究和开发的热门对象。
例如,罂粟生物碱是一类重要的生物碱之一,是吗啡和可卡因等药物的前体。
这些药物在镇痛、止咳、抑酸等方面具有重要作用。
此外,还有尼古丁、嗜碱性细胞素等生物碱在医学中有广泛应用。
3. 生物碱在农业中的应用生物碱在农业领域也发挥着重要作用。
它们可以作为生物农药、肥料和植物生长调节剂等方面应用。
例如,香蕉生物碱对植物的成长和发育有着积极的影响。
香蕉生物碱可以促进幼苗的生长,改善作物的抗逆性和产量。
此外,生物碱还可以用于杀虫剂的开发。
某些生物碱具有较高的毒杀效果,可以用于控制害虫的生长和繁殖。
总的来说,生物碱是一类具有丰富多样性的有机化合物。
它们的生物活性以及在医学和农业等领域中的应用使得生物碱引发了广泛的研究兴趣。
深入研究生物碱的生物合成途径以及开发其在医学和农业中的应用潜力,将有助于更好地利用这种天然资源,拓展生物碱的应用领域,为人类的健康和农业生产做出贡献。
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原小檗碱
35
小檗碱又称黄连素。一种常见的异喹啉生物碱, 主要用于治疗胃肠炎、细菌性痢疾等肠道感染、 眼结膜炎
O O N+ OHOCH3 OCH3
小檗碱
36
(4)吗啡烷类 结构特征为哌啶环垂直与多氢 菲稠合。主要存在于大戟科、马钱科、防己 科、罂粟科等植物中。如吗啡与可待因。
H3 C N
H3C N
8
生物活性:
黄连中的小檗碱(berberine)用于抗菌消 炎。
黄连
9
吗啡是从鸦片中提取的生物碱,是鸦片 中起主要药理作用的成分。用于镇痛、心源 性哮喘、镇静。
鸦片
10
麻黄碱是一种生物碱。存在于多种麻黄属 植物中,中草药麻黄的主要成分。无色挥发 性液体。可以水蒸气蒸馏。发汗、平喘、利 尿、抗炎
4
生物碱的分布特点:
1.在植物的各部位都有分布,但多集中在某 一器官。如黄柏主要集中在树皮中;麻黄主 要集中在草质茎中;黄连主要集中在根茎中; 粉防己主要集中在根中。这常与中药习惯用 药部位吻合,其中的有效成分也不同程度代 表了这味中药的功效。
5
2 .植物体内生物碱的含量差别很大,但一般都较低 (1%以下),通常把含量在0.01%的植物称为生物碱 植物。如金鸡纳树皮中生物碱含量达15%以上;麻黄 中生物碱含量1%-2%;美登木中生物碱含量仅为千万 分之二,一般生物碱的含量在 1%以上可认为比较高 了。生物碱的含量还要受不同产地和采集时间的影 响,如生长在山西大同的麻黄较其他地区的含量高, 秋末时采集的麻黄较春分时采集的含量高20%。
RO
N
异喹啉
H3CO
NH CH3
萨苏林
R=H
萨苏里丁 R=CH3
32
(2)苄基异喹啉:此类生物碱在 1位连有苄基, 有单或双苄基异喹啉衍生物。如具有解痉作 用的罂粟碱、三棵针中的具有调节免疫作用 的小檗胺。
H3CO H3CO N
H3CO OCH3
罂粟碱
罂粟
33
三 颗 针
盐 酸 小 檗 胺
34
(3)原小檗碱类(双并异喹啉类):结构特征 为两分子异喹啉共用一个氮原子的稠环化合 物。如抗菌药物小檗碱、镇痛药物延胡索乙 素。
+
+
-
+
-
-
在水中的溶解度与成盐的酸有关:
无机酸盐的水溶度大于有机酸盐的水溶度。 无机酸盐中,含氧酸盐(如:硫酸盐)的水
溶度大于卤代酸盐。
51
卤代酸盐中,盐酸盐的水溶度最大,氢碘酸
盐的水溶度最小。
有机酸盐中,小分子有机酸盐的水溶度大于
大分子有机酸盐(沉淀)。
多元有机酸盐的水溶度大于一元有机酸盐。
55
2.碱性强弱表示方法 生物碱的碱性强弱可以 用pKa或pKb表示。 pKa= pKw – pKb=14 - pKb 由于游离态生物碱水溶性较小,通常测 其共轭酸盐的pKa值。pKa值越大碱性越强, pKa值越小碱性越弱。一般情况下,pKa<2为 极弱碱,pKa2~7为弱碱,pKa7~11为中强碱, pKa>11为强碱。
奎宁
奎宁(Quinine),俗称金鸡纳霜,茜草科 植物金鸡纳树及其同属植物的树皮中的生物碱。
29
30
5. 喜树类生物碱 : 主要存在于珙桐科植物喜 树中,具有抗癌活性。
N N O H5C2 OH O
O
喜树碱
喜树
31
(四)异喹啉衍生物类: 1.简单异喹啉类:如存在于鹿尾草中的降压成 分鹿尾草碱(salsoline)。
物碱可转溶于氯仿而被分离。
应用:可用于生物碱的提取和分离。
54
二、酸碱性 (一)生物碱的碱性概念及碱性强弱的表示方 法 1.生物碱的碱性概念 根据质子理论,能提供 质子的物质为酸,能接受质子的物质为碱。生 物碱分子中含有氮原子,氮原子最外层电子能 与酸中的质子(H+)以配位键的形式结合成盐, 所以具有碱性。
第十章 生物碱
1
第一节
生物碱的含义
生物碱概述
是指来源于生物界(主要是植物界) 的一类含氮有机化合物的总称。
2
大多数有较复杂的环状结构,氮原子结合在
环内;多数具有碱性,可以和酸成盐;大都
具有特殊而显著的生理活性。
生物体内普遍存在在的含氮有机化合物。氨
基酸、蛋白质、核酸、及某些含氮维生素除
麻黄
11
美登木是卫矛科植物,为卫矛科植物美 登木的全株。具有败毒抗癌、破淤消肿功效。
12
第二节 生物碱的结构和分类
1.按植物来源分类: 2.按生源途径类型分类: 3. 按生物碱的溶解性分类: 4. 按分子结构中氮原子所处状态分类: 5.按化学结构类型分类.
13
一、有机胺类生物碱 结构特征:氮原子不结合在环状结构内, 此类生物碱数目不多。如麻黄中具有收缩血 管、兴奋中枢作用的麻黄碱;益母草中具有 收缩子宫、降血压、镇静作用的益母草碱; 具有抗肿瘤、抗痛风作用的秋水仙碱等。
47
生物碱的对应异构体,除旋光性不同外, 生物活性也有差异,一般左旋体的生物活性 和毒性强于右旋体,如L-麻黄碱比D-麻黄碱 收缩子宫的活性大1倍;左旋莨菪碱的生物活 性和毒性均大于右旋莨菪碱,为了减小左旋 莨菪碱的毒性,临床上使用其外消旋体阿托 品。
48
3.溶解性 游离生物碱不溶或难溶于水。生物碱及其 盐类的溶解度与其分子中 N原子的存在形式、 极性基团的有无、数目以及溶剂的因素有关。 大多叔胺和仲胺生物碱具有亲脂性,溶于有机 溶剂,如甲醇、苯、乙醚等溶剂中。
N H
吡咯
N H
四氢吡咯
16
1.简单吡咯类 该类生物碱结构简单,数目较 少。如益母草中具有祛痰止咳作用的水苏碱; 新疆党参中具有降压作用的党参碱;山莨菪 中的红古豆碱。
COO CH3
-
H3C
N
+
益 母 草
水苏碱
17
山莨菪
N CH3
红古豆碱
18
CH2COCH2
N CH3
2.吡咯里西啶类 结构特征为两分子吡咯共用 一个氮原子的稠环化合物,多与有机酸以双 内酯形式缩合。如具有阿托品样活性的阔叶 千里光碱;农吉利中的抗肿瘤有效成分一野 百合碱。
6
3.同一植物体内的生物碱,往往是多种生
物碱共存,而且母核结构相似。
7
生物碱的存在形式:
1.多数以盐的形式存在(以有机酸盐为主,
少数为无机酸盐,如,盐酸小檗碱);
2.少数以游离形式存在(主要是一些碱性极
弱的生物碱,如酰胺类生物碱);
3.其他尚有以酯、苷及N→O化合物的形式存
在(乌头碱、氧化苦参碱)
43
液体生物碱有一定沸点,能随水蒸气蒸 馏。绝大多数的固体生物碱无挥发性,不能 随水蒸气蒸馏,少数小分子、游离状态生物 碱具有挥发性和升华性。如咖啡碱具有升华 性,麻黄碱能随水蒸气蒸馏。
44
大多数生物碱为无色物质,少数含有较 长共轭体系的如小檗碱为黄色、血根碱为红 色,还有一些生物碱在可见光下不显色,但 在紫外光下可显各种不同颜色的荧光,如利 血平。
42
第三节
1.性状
生物碱的理化性质
大多数生物碱是结晶型固体或结晶型粉 末,少数生物碱为非结晶形粉末或液体,如 槟榔碱、烟碱等在常温下是液体。生物碱的 结晶常有一定的形状和一定的熔点,个别的 具有双熔点。如粉防己碱为针状结晶,具有 双熔点,在 126 ~ 127℃熔融, 153℃固化, 217~218℃复熔(分解)。
N
喹啉
26
2.喹诺酮类 母核结构为喹啉氮环上含有酰胺羰 基或酮羰基,主要分布于芸香科植物中。 3.呋喃喹啉类:母核为喹啉骈呋喃环,多存在 于芸香科植物中,如植物白鲜、两面针等含 有的白鲜碱。
OCH3
白 鲜
N O
白鲜碱
27
两面针
28
4.奎宁类: 主要存在由于茜草科植物中,如奎宁、 辛可丁、脱甲奎宁等。
注意:有些生物碱或盐不符合上述规律。
52
1. 某些生物碱盐不溶于水(小檗碱盐酸盐、麻 黄碱草酸盐),而能溶于氯仿。 2.某些游离生物碱难溶于有机溶剂而溶于水
(石蒜碱;吗啡难溶于氯仿、乙醚,可溶于碱 水;喜树碱不溶于一般有机溶剂,而溶于酸 性氯仿)。
53
3.碱性极弱的生物碱(酰胺类生物碱)和酸生 成的盐不稳定,其酸水溶液用氯仿萃取时,生
N H
吲哚
20
N N H CH3OOC
长春花碱
长春花
21
(二)六元氮杂环类生物碱 基本结构为吡啶和六氢吡啶(哌啶)。 此类生物碱衍生物数量较多。
N
吡啶
N H
哌啶
22
1.简单吡啶类 如具有驱绦虫作用的槟榔碱、 槟榔次碱;具有镇定、抗惊厥作用的胡椒碱; 烟草中杀虫成分烟碱。其中,分子量较小的 槟榔碱、槟榔次碱和烟碱均为液体。
咖啡碱
38
常见氮杂环类生物碱基本母核类型:
N H
N H
四氢吡咯
N H
吡咯
NH N
吲哚
N
N
咪唑
吡咯里西啶
吲哚里西啶
39
N
N
H CH3 H
N H
哌啶
N
吡嗪
N
N
莨菪烷
N N N H
40
N
吡啶
喹喏里西啶
嘌呤类
O
N N
噻嗪类
N
丫啶酮类
喹啉
N
N
异喹啉
41
吗啡烷类 N
CH3
N
苄基异喹啉
N
N
原小檗碱型
小檗碱型
外。
3
分布:
生物碱主要分布于植物界,少数动物体 中也有生物碱,如蟾酥毒汁中的蟾酥碱。在 植物界中主要分布在双子叶植物中,到目前 为止,已发现100多个科的植物中含有生物碱。 其中以毛茛科、防己科、罂粟科、豆科等植 物中较多。在单子叶植物中分布较少,如百 合科、石蒜科等。裸子植物如麻黄科、松科 等少数几科含有生物碱。低等植物中除个别 菌类,几乎没有生物碱的存在。