13仪器分析试卷B

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仪器分析试卷

仪器分析试卷

仪器分析一、单选题1.在气相色谱定量分析方法中,要求所有组分全部流出色谱柱并能产生可测量的色谱峰的是()A、归一化法;B、内标法;C、外标法;D、峰高加入法答案:A2.采用KBr压片法制备红外光谱样品时,样品和KBr的浓度比大约为()A、1:1000B、1:200C、1:10D、1:1答案:B3.色谱法作为分析方法之一,其最大的特点是()A、分离有机化合物B、依据保留值作定性分析C、依据峰面积作定量分析D、分离与分析兼有答案:D4.当用硅胶-十八烷为固定相,甲醇和水(75:25)为流动相,对下列哪一种化合物时,保留时间最长?()A、萘B、苯C、蒽D、甲苯答案:C5.紫外-可见吸收光谱光谱图中常见的横坐标和纵坐标分别是()A、吸光度和波长;B、波长和吸光度;C、摩尔吸光系数和波长;D、波长和摩尔吸光系数答案:B6.荧光物质的激发波长增大,其荧光发射光谱的波长()A、增大;B、减小;C、不变;D、不确定答案:C7.应用新的热导池检测器后,发现噪音水平是老的检测器的一半,而灵敏度加倍,与老的检测器相比,应用新的检测器后使某一有机物的检测限是()A、基本不变B、增加原来的1/4C、减少为原来的1/4D、减少为原来的1/2答案:C8.紫外-可见检测时,若溶液的浓度变为原来的2倍,则物质的吸光度A和摩尔吸光系数ε的变化为()A、都不变;B、A增大,ε不变;C、A不变,ε增大;D、都增大答案:B9.下列红外制样方法中,常用于液体样品制备的是()A、液膜法;B、压片法;C、糊状法;D、都是答案:A10.用恒电流滴定法测砷时,溶液中发生的反应为()A、2I-=I2+2e;B、I2+2e=2I-;C、I2+AsO2-+4OH-=AsO43-+2H2O;D、都有答案:A11.若在一个1m长的色谱柱上测得两组分的分离度为0.68,若要使它们完全分离,则柱长(m)至少应为()A、2B、5C、0.5D、9答案:B12.根据范弟姆特方程式,在高流速情况下,影响柱效的因素主要是()A、传质阻力B、涡流扩散C、柱弯曲因子D、纵向扩散答案:A13.在以下因素中,不属动力学因素的是()A、液膜厚度B、载体粒度C、分配系数D、扩散速度答案:C14.在气相色谱法中,用非极性固定相SE-30分离己烷、环己烷和甲苯混合物时,它们的流出顺序为()A、环己烷、己烷、甲苯;B、甲苯、环己烷、己烷C、己烷、环己烷、甲苯;D、己烷、甲苯、环己烷答案:C15.在色谱流出曲线上,两峰间距离决定于相应两组分在两相间的()A、理论塔板数B、载体粒度C、扩散速度D、分配系数答案:D16.用色谱法对复杂未知物进行定性分析的最有效方法是()A、利用已知物对照法定性B、利用色谱-质谱联用定性C、利用文献保留数据定性D、利用检测器的选择性定性答案:B17.下列方法中,不属于常用原子光谱定量分析方法的是()A、校正曲线法;B、标准加入法;C、内标法;D、都不行答案:C18.测定有机溶剂中的微量水,下列四种检测器宜采用()A、氢火焰离子化检测器B、热导池检测器C、火焰离子化检测器D、电子捕获检测器答案:B19.镇静剂药的气相色谱图在3.50min时显示一个色谱峰,峰底宽度相当于0.90min,在1.5m 的色谱柱中理论塔板数是()A、124B、242C、484D、62答案:B20.光电直读光谱仪中,若光源为ICP,测定时的试样是()A、固体;B、粉末;C、溶液;D、不确定答案:C二、多选题1.质子化学位移向低场移动的原因有()。

现代仪器分析试卷 B答案【考试试卷答案】

现代仪器分析试卷 B答案【考试试卷答案】

现代仪器分析试卷 B 答案【考试试卷答案】第1页共4页 第2页共4页现代仪器分析考试试卷B 答案一、填空(每空1分,共30分)1.光学分析法、电化学分析法、色谱分析法、微。

2、激发光波长、荧光发射波长、荧光发射光强度。

3.热导池、火焰离子化、浓度、质量。

4. 富集、溶出、阴极化富集、阳极化溶出。

5.紫外,可见。

6.具有共轭体系的有机化合物(或不饱和的有机化合物)、振动中伴随有偶 极矩变化。

7.等离子温度高、 稳定性好、自吸效应小、线性范围宽(基体效应小); 高 频发生器、等离子炬管、进样系统(装置)。

8.小,保证一定分辩率,减少谱线之间的重叠干扰 ; 大 , 保证有较大的光 照强度,提高谱线强度。

9. 指纹区。

二、选择题(10题,每题2分,共20分)1、①2、④3、④4、④5、③6、②7、③8、②9、① 10、②三、问答题 (每题5分,共15分)1. 答:不可。

因为红外光区的能量不足以产生光电子发射,通常的光子换能器不能用于红外的检测。

2.答:储液瓶-高压泵-进样器-色谱柱-检测器-记录系统 3.答:相同点:两种方法均有双电极或三电极系统电解池,在电极上均有电化学反应发生,电流流过电解池。

不同点:(1)电解分析法力图避免工作电极产生浓度极化。

在电解时使用大面积工作电极,搅拌和加热电解液。

极谱分析法恰恰相反,是利用工作电极的浓度极化,在电解条件上使用微电极工作电极,静置和恒温电解液,使工作电极表面产生浓度梯度,形成浓度极化。

(2)电解分析法是根据电解物析出物量或者通过电解池的库仑数来定量。

极谱法是根据 i d = Kc 的关系来定量。

四、计算题(共4题,共35分)1、解b 组分溶液在580nm 下的摩尔吸光系数为:1114b b 580cm L mol 5.587Lmol 1000.8cm 1470.0)b (bc A ----⋅⋅=⋅⨯⨯==ε(1’) a 溶液在450nm 下及580nm 下的摩尔吸光系数分别为1114a 450cm L mol 1276Lmol 1000.5cm 1638.0)a (bc Aa ----⋅⋅=⋅⨯⨯==ε (1’) 1114a a 580cm L mol 278Lmol 1000.5cm 1139.0)a (bc A ----⋅⋅=⋅⨯⨯==ε(1’) 又)b (bc )a (bc A)a (bc Ab 580a 580mix 580a450mix 450εεε+==代入数据 (2’))b (c cm 1cm L mol 5.587)a (c cm 1cm L mol 278414.0)a (c cm 1cm L mol 1276964.0111111⨯⨯⋅⋅+⨯⨯⋅⋅=⨯⨯⋅⋅=------(1’)解方程组得:c(a)=7.55×10-4mol ·L -1 c(b)=3.47×10-4mol ·L -1 (2’) 2、解:)(lg 20592.02++=Ca c VK E s ……① (1’) x x c VK E lg 20592.0+=……② (1’)①-②得:446.2V0592.0)V 3243.0V 3111.0(201.0lg 0592.0)E E (2)Ca (c lg c lg S x 2x -=-+=-+=+(4’)1x L mol 00358.0c -⋅=∴ (3’)3. 解:据 W i = ( f i ’A i ) / (Σf i ’A i ) (3’)化合物 f i ’ A i 质量分数 乙醇 5.00× 0.64 0.18 庚烷 9.00×0.70 0.35 苯 4.00×0.78 0.17乙酸乙酯 7.00×0.79 0.31 (4’) Σf i ’ A i = 18.15 (1’)现代仪器分析试卷 B 答案【考试试卷答案】第1页共4页 第2页共4页4. 解: 11cm 664.0240cm S 02765.0R --=Ω⨯⋅=⨯=κθ (3’) 151cm S 10104.160160cm 0664.0R ---⋅⨯=Ω==θκ (3’)12115m mol cm S 104.1Lmol 0100.0cm S 10104.1c ----⋅=⋅⋅⨯==Λκ(3’)。

仪器分析课程期末考试 试卷与答案题解

仪器分析课程期末考试 试卷与答案题解

北京化工大学2012——2013学年第二学期《仪器分析》期末考试试卷班级:姓名:学号:分数:一、单项选择题 (每题2分,共30分)1. 离子选择性电极的选择性常用选择性系数K ij的大小来衡量( )。

(A)K ij值越大表明电极选择性越高;(B) K ij值越小表明电极选择性越低;(C)K ij值越小表明电极选择性越高;( D) K ij通常大于1,但偶尔小于1。

2. 色谱流出曲线可以获得以下重要信息( )。

(A) 色谱图上出现4个色谱峰,可以判断样品中最多含有4个组分;(B) 标准偏差是指正常色谱峰的两个拐点间距离的一半;(C) 保留时间指流动相流过色谱柱的时间;(D) 半峰宽是指正常色谱峰的两个拐点间距离的一半。

3. 下面哪一个不是谱带展宽柱内效应( )。

(A)涡流扩散;(B)检测器死体积大;(C)传质阻力;(D)分子扩散。

4. 可以概述两种原子光谱(吸收、发射)产生机理的是()。

(A) 能量使气态原子外层电子产生发射光谱;(B) 辐射能使气态基态原子外层电子产生跃迁;(C) 能量与气态原子外层电子相互作用;(D) 辐射能使原子内层电子产生跃迁。

5. 在核磁共振波谱分析中,当质子核外的电子云密度增加时( )。

(A) 屏蔽效应增强,相对化学位移大,峰在高场出现;(B) 屏蔽效应减弱,相对化学位移大,峰在高场出现;(C) 屏蔽效应增强,相对化学位移小,峰在高场出现;(D)屏蔽效应增强,相对化学位移大,峰在低场出现。

6. 下列化合物中的质子化学位移最大的是 ( )。

(A)CH3Br;(B) CH3BI;(C) CH3F;(D)CH47. 在液相色谱中,梯度洗脱适用于分离( )。

(A) 极性变化范围宽的样品;(B) 沸点相差较大的样品;(C) 极性非常相近的样品;(D) 异构体。

8. 用NaOH滴定草酸的滴定体系中使用()为指示电极。

(A) 玻璃电极(B) 甘汞电极(C) 银电极(D) 硫化银膜电极9. 原子吸收光谱法中的物理干扰消除方法是( )。

《仪器分析》考试题库及答案解析

《仪器分析》考试题库及答案解析

《仪器分析》考试题库及答案解析一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪一项不是仪器分析的分类方法?A. 气相色谱法B. 质谱法C. 电化学分析法D. 比较分析法答案:D解析:比较分析法属于化学分析法,而非仪器分析法。

2. 以下哪种仪器分析方法主要用于分析有机化合物?A. 原子吸收光谱法B. 红外光谱法C. 气相色谱法D. 荧光光谱法答案:C解析:气相色谱法主要用于分析有机化合物,具有高效、快速、灵敏等特点。

3. 以下哪种仪器分析方法适用于测定微量水分?A. Karl Fischer法B. 离子色谱法C. 气相色谱法D. 原子吸收光谱法答案:A解析:Karl Fischer法是一种专门用于测定微量水分的仪器分析方法。

4. 以下哪种仪器分析方法可以同时测定多种元素?A. 原子吸收光谱法B. 原子发射光谱法C. X射线荧光光谱法D. 质谱法答案:C解析:X射线荧光光谱法可以同时测定多种元素,具有高灵敏度和高分辨率的特点。

5. 以下哪种仪器分析方法适用于测定高分子化合物?A. 紫外光谱法B. 红外光谱法C. 核磁共振波谱法D. 质谱法答案:C解析:核磁共振波谱法适用于测定高分子化合物,可以提供丰富的结构信息。

6. 以下哪种仪器分析方法可以用于测定化合物的绝对含量?A. 紫外光谱法B. 气相色谱法C. 荧光光谱法D. 质谱法答案:D解析:质谱法可以测定化合物的绝对含量,具有高灵敏度和高分辨率的特点。

7. 以下哪种仪器分析方法可以用于测定化合物的分子结构?A. 紫外光谱法B. 红外光谱法C. 核磁共振波谱法D. 质谱法答案:C解析:核磁共振波谱法可以测定化合物的分子结构,提供丰富的结构信息。

8. 以下哪种仪器分析方法可以用于测定化合物的官能团?A. 紫外光谱法B. 红外光谱法C. 核磁共振波谱法D. 质谱法答案:B解析:红外光谱法可以用于测定化合物的官能团,具有丰富的谱图信息。

9. 以下哪种仪器分析方法可以用于测定化合物的纯度?A. 紫外光谱法B. 气相色谱法C. 荧光光谱法D. 质谱法答案:B解析:气相色谱法可以用于测定化合物的纯度,具有高效、快速、灵敏等特点。

仪器分析试期末考试试卷答案

仪器分析试期末考试试卷答案

仪器分析试题库3参考答案一、选择题1.C2.C3.A4.C5.A6.C7.D8.D9.C 10.A 11.B 12.C 13.B 14.A 15.C 16.D 17.D 18.E 19.C 20.D 21.C 22.D 23.E 24.A 25.C 26.E 27.A 28.C 29.D 30.C二、解释下列名词1.摩尔吸光系数:在吸光分析中,是吸光物质在特定波长和溶剂的情况下的一个特定常数,在数值上等于1moℓ·L-1吸光物质在1cm光程中的吸光度。

其单位为L·moℓ-1·cm-1。

2.发色团:凡是能导致化合物在紫外及可见光区产生吸收的基团,主要是具有不饱和或未成对电子的基团。

3.非红外活性振动:分子振动不能引起偶极矩变化,分子不能吸收红外辐射,这样的振动为非红外活性振动。

4.保留时间:从进样开始到色谱峰最大值出现时所需要的时间,称为保留时间,用符号t R 表示,是物质定性的指标。

5.死体积:不被保留的组分通过色谱柱所消耗的流动相的体积,可由死时间确定。

6.共振线:在AAs法中,由基态电子从基态能级跃迁至第一激发态所产生的吸收谱线称为共振线,是特征线。

7.激发电位和电离电位:将原子中的一个外层电子从基态跃迁至激发态所需的能量称为激发电位,通常以ev为单位。

使原子电离所需要的最小能量称为电离电位(U),也用ev为单位。

8.原子线和离子线:原子线:原子的外层电子跃迁时发射的谱线叫原子线。

离子线:原子最外层电子激发到无穷远处,剩下的离子的外层电子跃迁时发射的谱线叫离子线。

9.半波电位:就是电流等于扩散电流一半时的电位,在一定组分和浓度的底液中,任一物质的可逆极谱波的半波电位是一个常数,不随该物质的浓度变化而变化。

10.支持电解质:在电解液中加入能消除迁移电流,并在该条件下不能起电解反应的惰性电解质称为支持电解质。

11.极谱波:极谱法是通过极谱电解过程所获得的电流一电压(i一V)曲线来实现分析测定的,所得的这条曲线称为极谱波。

(完整版)仪器分析试题及答案

(完整版)仪器分析试题及答案

复习题库绪论1、仪器分析法:采用专门的仪器,通过测量能表征物质某些物理、化学特性的物理量,来对物质进行分析的方法。

( A )2、以下哪些方法不属于电化学分析法。

A、荧光光谱法B、电位法C、库仑分析法D、电解分析法( B )3、以下哪些方法不属于光学分析法。

A、荧光光谱法B、电位法C、紫外-可见吸收光谱法D、原子吸收法( A )4、以下哪些方法不属于色谱分析法。

A、荧光广谱法B、气相色谱法C、液相色谱法D、纸色谱法5、简述玻璃器皿的洗涤方法和洗涤干净的标志。

答:(1)最方便的方法是用肥皂、洗涤剂等以毛刷进行清洗,然后依次用自来水、蒸馏水淋洗。

(3分)(2)玻璃器皿被污染的程度不同,所选用的洗涤液也有所不同:如:①工业盐酸——碱性物质及大多数无机物残渣(1分)②热碱溶液——油污及某些有机物(1分)③碱性高锰酸钾溶液——油污及某些有机物(1分)(3)洗涤干净的标志是:清洗干净后的玻璃器皿表面,倒置时应布上一层薄薄的水膜,而不挂水珠。

(3分)6、简述分析天平的使用方法和注意事项。

答:(1)水平调节。

观察水平仪,如水平仪水泡偏移,需调整水平调节脚,使水泡位于水平仪中心。

(2分)(2)预热。

接通电源,预热至规定时间后。

(1分)(3)开启显示器,轻按ON键,显示器全亮,约2 s后,显示天平的型号,然后是称量模式0.0000 g。

(2分)(4)称量。

按TAR键清零,置容器于称盘上,天平显示容器质量,再按TAR键,显示零,即去除皮重。

再置称量物于容器中,或将称量物(粉末状物或液体)逐步加入容器中直至达到所需质量,待显示器左下角“0”消失,这时显示的是称量物的净质量。

读数时应关上天平门。

(2分)(5)称量结束后,若较短时间内还使用天平(或其他人还使用天平),可不必切断电源,再用时可省去预热时间。

一般不用关闭显示器。

实验全部结束后,按OFF键关闭显示器,切断电源。

把天平清理干净,在记录本上记录。

(2分)第一章 电位分析法1、电化学分析法:利用物质的电学及化学性质进行分析的一类分析方法。

仪器分析期末考试卷及答案B

仪器分析期末考试卷及答案B

XXX 学 校 期 末 考科目:仪器分析 卷别:B 时间:班级: 姓名: 学号:一、填空题:(30%)1、在电位分析法中,若Kij =10- 4(且ni=nj=1),这意味着αj=______αi时,j离子提供与i离子相同的电位。

2、在离子选择性电极中,选择性系数Kij 值越大的电极其对待测离子的检测灵敏度越________。

3、用离子选择性电极进行检测时,需用磁力搅拌器搅拌是为了____________________________。

4、电位分析法中使用的两个电极分别是_______________、_______________________。

5、反相键合色谱分析是指___________________________________________________________。

6、若用毛细管色柱进行色谱分析,则其速率方程中的涡流扩散项A=_________________。

7、死时间是指_______________________________________________________________________。

8、色谱峰越窄,表明理论塔板数越_____;理论塔板高度越小,柱效能越_________。

9、在气—固色谱中,各组分的分离是基于组分在吸附剂上的_________和__________能力的不同,而将达到分离的目的。

10、依据固定相和流动相的相对极性强弱,把__________________________________________称为反相分配色谱法。

二、概念解释:(20%)1、检测器的灵敏度2、分配系数和分配比3、指示电极和参比电极4、梯度洗脱5、电位响应时间三、简述题:(30%)1、试述TCD检测器的工作原理。

2、简要说明气相色谱法的分析流程。

四、计算题:(20%)1、如有一种硝酸根离子选择性电极的K NO3-, SO42-=3.2 X 10 -5。

仪器分析试题及答案

仪器分析试题及答案

部门:姓名:分数:一、填空题(每空1分,共36分)1、色谱仪根据流动相的状态可分为气相色谱法、液相色谱法和超临界色谱法。

按色谱分离原理分类有吸附色谱法、分配色谱法、离子交换色谱法和空间排阻色谱。

2、光栅和棱镜是常见的色散元件,但它们的工作原理不同,其中光栅是利用光的干涉和衍射原理制成的,而据是利用光的折射原理制成的。

3、气相色谱仪主要由五大系统组成,即气路系统、进样系统、分离系统、温控系统和检测系统。

常用的检测器分为:热导检测器、火焰电离检测器、火焰光度检测器、电子捕获检测器。

4、PH玻离电极在使用前必须用蒸储水浸泡,使用后必须用饱和氯化钾溶液饱和。

5、液相色谱柱由柱头柱套、填料、滤片四部分组成。

6、流动相及样品在进入液相色谱系统前都要经过0.45Um滤膜过滤。

7、增加固定液含量会使塔板高度增加,减小粒度使塔板高度减小。

8、色谱柱长时间不用,存放时,柱内应充满溶剂,两端封死。

9、液相色谱仪的关键部件是一输液泵、色谱柱、检测器,且色谱柱是色谱系统的心脏。

10、我公司现有的液相色谱仪的生产厂家分别安捷伦、岛津、沃特斯。

11、液相色谱泵的种类很多,按输液性质可分为恒压泵和恒流泵。

12、人们把用电磁力平衡被称物体重力的天平称之为电子天平。

13、ToC的中文意思是总有机碳,IC的中文意思是无机碳o14、分光光度计检测原理是依据⑨定律。

15、红外光谱图一般为T%~。

的曲线,那么。

的名称是加虬。

单位是CmL二、选择题(每题2分,共44分)1、原子吸收光谱仪的光源是(D)A.氢灯B.气灯C.铝灯D.空心阴极灯2、吸光度读数在范围内,测量较准确。

(B)A.0-1B.0. 15-0.7C.0-0.8D.0. 15~1. 53、4.原子吸收光谱分析中,乙焕是A.燃气一助燃气B.载气C.燃气D.助燃气4、原子吸收分析中光源的作用是(C)A.提供试样蒸发和激发所需的能量B.在广泛的光谱区域内发射连续光谱C.发射待测元素基态原子所吸收的特征共振辐射D.产生紫外线5、气相色谱分离操作条件下列描述错误的是(D)A.当流速较小时,采用相对分子质量较大的载气(氮气、氤气)。

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徐州工程学院试卷
2015 —2016 学年第 2 学期课程名称仪器分析
试卷类型期末B 考试形式闭卷考试时间100 分钟
命题人王晓辉2015 年6月10 日使用班级14应化、14化艺、14高分子教研室主任年月日教学院长年月日姓名班级学号
一、概念题(共10 小题,每题2 分,共计20 分)
1.检测限:
2.锐线光源:
3.生色团:
4.原子吸收:
5.洛伦兹变宽:
6.电位分析:
7.内标法:
8.分离度:
9.共振线:
10. 红移:
二、问答题(共 6 小题,每题 6 分,共计36 分)
1.简述产生红外吸收的条件。

答:
2. 试述热导池及氢焰离子化检测器的原理。

答:
3.在紫外分光光度分析方法中有多组分的测定,多组分的检测与单组分不同。

以两组分为例,请画图说明两组分检测的几种情况,并解释如何通过联立方程求得两个组分的浓度。

答:
4. pH玻璃膜电极属于非晶体膜电极中的固定基体电极。

它是最早使用、最重要和使用最广泛的氢离子指示电极,用于测量各种溶液的pH值。

请画出其构造。

答:
5.在色谱分析中对担体和固定液各有哪些要求,并简要说明?。

6. 根据尤考维奇方程式,分析在极谱分析中,影响扩散电流的主要因素有哪些?并说明缘由。

答:
三、选择题(共10 小题,每题 2 分,共计20 分)
1.对仪器灵敏度和检出限之间关系描述不准确的是()。

A 灵敏度高则检出限必然低
B 灵敏度和检出限之间不存在必然联系
C 由于噪声的存在,单纯灵敏度高并不能保证有低的检出限
D 消除仪器噪声是提高仪器灵敏度和检出限的关键
2.待测元素能给出三倍于标准偏差读数时的质量浓度或量,称为( )。

A 灵敏度
B 检出限
C 特征浓度
D 特征质量
3.原子吸收分析中光源的作用是( )。

A 提供试样蒸发和激发所需的能量
B 产生紫外光
C 发射待测元素的特征谱线
D 产生足够浓度的散射光
4.不属于电化学分析法的是( )。

A 电位分析法
B 极谱分析法
C 电子能谱法
D 库仑滴定
5.电位滴定中,通常采用( )方法来确定滴定终点体积。

A 标注曲线法
B 指示剂法
C 二阶微商法
D 标准加入法
6.以下各项( )不属于描述色谱峰宽的术语。

A 标准差
B 半峰宽
C 峰宽
D 容量因子
7.与X射线、红外线、紫外可见光波相比,属于无线电波的性质的有()。

A 能量最小
B 频率最小
C 波长最短
D 波长最长
8.液相色谱中通用型检测器是()。

A 紫外吸收检测器
B 示差折光检测器
C 热导池检测器
D 荧光检测器
9. 在气相色谱分析中,影响组分之间分离程度的最大因素是()
A进样量B柱温C载体粒度D气化室温度
10. 在液相色谱分析中,提高色谱柱柱效的最有效的途径是()
A减小填料粒度B适当升高柱温
C降低流动相的流速D降低流动相的粘度
四、计算题(共4小题,第1、2题每题4分,第3,4题每题8分,共计 24 分) 1.将下列溶液的吸光度换算为透光度。

(1)0.22 (2)0.431
2. 计算下列电池的电动势,并标明电极的正负:
Ag,AgCl | NaF
L m ol NaCl
L m ol 13
110
00.1100.0---⋅⨯⋅ | LaF 3单晶膜 |0.100mol/L KF||SCE
已知:E øAgCl/Ag =0.2220 V, E øSCE =0.244 V 。

3.火焰原子吸收光谱法分析某试样中微量Cu 的含量,称取试样0.500 g ,溶解后定容到100 ml 容量瓶中作为试样溶液。

分析溶液的配制及测量的吸光度如下表所示(用0.1 mol·L -1的HNO 3定容),计算试样中的Cu 的质量分数(%)。

1 2 3
移取试样溶液的体积/ml 0.00 5.00 5.00
加入5.00 mg·L -1的Cu 2+标准溶液的体积/ml 0.00 0.00 1.00
定容体积/ml 25.00 测量的吸光度(A ) 0.010 0.150 0.375
4. 在一只3.0米的色谱柱上, 分离一个样品的结果如下图:
计算下列问题:
(1) 两组分的调整保留时间t’R(1)及t’R(2);
(2) 用组分2计算色谱柱的有效塔板数n有效及有效塔板高度H有效;
(3) 两组分的容量因子k1及k2;
(4) 两组分的分离度:。

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