原子吸收光谱法的应用
原子吸收光谱法的应用
原子吸收光谱法的应用原子吸收光谱法是一种常用的分析技术，利用原子吸收光谱法可以快速、准确地测定分子、离子、原子及其组合体的含量，适用于广泛的分析领域。
本文将探讨原子吸收光谱法的应用，包括环境、医药、工业等方面。
环境领域
在环境领域，原子吸收光谱法被广泛应用于土壤、水、空气等环境污染物的监测和分析。
例如，对于水体中的汞、铜、镉、铅等元素的监测，可以采用原子吸收光谱法。
在土壤中，原子吸收光谱法可以用于测定铜、锌、镉、铅等元素的含量，并进行土壤污染评价。
此外，原子吸收光谱法还可以用于大气环境中的监测和分析。
医药领域
在医药领域，原子吸收光谱法常被用于药物中元素的含量分析。
例如，可以用原子吸收光谱法快速测定铁、钙、镁等元素的含量，对于药物的配制和质量控制具有重要作用。
此外，在生化研究中，原子吸收光谱法也被用于物质的测定，例如测定血清中镁、钠、铁、铜、锌等元素的含量。
工业领域
在工业领域，原子吸收光谱法被广泛用于材料分析、质量控制和生产过程中的监测等方面。
例如，在钢铁、金
属、化学等行业的质量控制中，原子吸收光谱法可以快速测定元素的含量，确保产品质量的稳定性。
此外，在过程监控中，原子吸收光谱法可以用于监测生产过程中的材料成分变化，以便及时调整生产参数。
总的来说，原子吸收光谱法在医药、环境、工业等领域均有广泛的应用。
随着科研技术的不断发展，原子吸收光谱法还将不断完善，为各个领域的分析研究提供更加准确、快速、高效的帮助。
原子吸收光谱法在食品检测中的应用
原子吸收光谱法在食品检测中的应用摘要：这些年来，原子吸收光谱法广泛应用于食品、饲料、农业、医药等重要行业，由于人们对食品安全的重视程度不断提高，人们开始对食品工业中重金属的检测投入了很多的关注，金属元素含量标准是食品营养安全的基础。
了解食品当中的金属元素含量对人的健康影响有着重大意义，本文主要讲述了原子吸收光谱法在检测食品重金属含量中的应用。
关键词：原子吸收光谱法；食品检测；重金属在低摄入情况下，食物里的铅、镉、汞等金属元素会造成人体慢性中毒，这重大的食品安全问题对人类的健康构成了巨大的威胁。
所以，食品分析微量元素的检测具有十分重要的作用。
如今，国内外检测食品微量元素的方法相对比较成熟了，在样品处理和数据处理的过程中获得了很大进步。
1原子吸收光谱法基本原理及步骤研究表明，原子吸收光谱法有着分析准确度高、速度快、选择性好和可分析微元素种类多等优势，能够在实际应用过程中展现出最好的效果。
所以，食品以及各个行业的重金属测定普遍使用原子吸收光谱法。
原子吸收光谱法的原理是气态原子可以对一定波长的光辐射进行一定的吸收，当光源所发射的光线（具有特征波长的光）经过待检测元素原子蒸汽的时候，待检测元素的原子蒸汽中的原子，由于电子的跃迁，外层电子会对光源所发射的特征波长的光进行吸收，从而通过对特征波长的光的减弱程度，来测定特定元素在基体样本中的含量，由此来对食品中一些有害的重金属元素和对人体有益的一些微量元素的含量，从而保证食品的安全性。
原子吸收光谱法的现实操作中，应用该原理进行具体检测的流程有：①制作检测溶液，其方法应符合相应规程要求。
②配制溶液样品。
③分别检验各标准溶液，计算各自的吸光水平。
④以上步中的结果为依据，绘制标准曲线。
⑤吸光程度的测量。
⑥依据③、④中的结果得到溶液样品的量化浓度。
Cu、Fe、Zn、Mn、Cd吸收光谱的工作条件见表1。
表1 Cu、Fe、Zn、Mn、Cd吸收光谱的工作条件表2重金属元素超标的危害食品当中的镉、铬、铅以及汞重金属含量的升高，会伤害到人的呼吸、消化系统和神经系统。
色谱-原子吸收光谱联用技术的现状与应用前景分析
色谱-原子吸收光谱联用技术的现状与应用前景分析摘要：原子吸收光谱线也叫做原子吸光度法,它是以被检测元素的基态分子的原子共振辐射为基准,测定了试样中的元素的数量浓度,被广泛用于测量微量和超微量元素。
原子吸收光谱技术是分析化学领域应用最为普遍的一个定量技术,它具备测定限小,选择性强,精密性好,抗干扰能力强的特性。
关键词：原子吸收分析；联用技术；定量分析；检测精度；抗干扰能力；灵敏度；气相色谱引言：20世纪80年代以后，形态学的研究取得了长足的进步。
目前，已有学者将其分为三大类：计算法、直接特效检测和联合应用。
根据样品的形态特征和样品的复杂程度，提出了将化学分离和仪器分离的方法-联合应用技术。
利用GC—AFS 技术结合了色谱法的高分离效率和原子吸收光谱的特异性、敏感性，是最有效的分析方法。
1原子吸收光谱法的发展历史1.1第一阶段——原子吸收现象的发现与科学解释伍朗斯顿于1802年对太阳能的连续光谱展开了深入研究,并从太阳能的连续光谱中找到了一根暗线。
1817年,弗劳霍费在对太阳能持续光谱的研究中,又再一次找到了这种暗线,但由于不清楚为何会发现这种暗线,于是又重新将它定名为弗劳霍费线。
1859年,马克希荷夫和本生在分析了碱金属和碱土金属的火焰光谱学中,认为大钠蒸汽在经过较小的钠蒸汽之后,也可以形成钠光,而且小钠光的暗线在大太阳光谱中的位置也相同,并因此得出了结论:暗线是由于在阳光外层大气的小钠分子之间接受了大太阳光谱中的大钠射线所致。
1.2第二阶段——原子吸收光谱仪器的产生从1955年开始,原子吸收光谱就一直是一种十分实用的化学分析手段。
在澳大利亚瓦尔西大学出版了第一篇题为原子吸收光谱用于化学分析的研究的学术论文,为后来AFS的研制奠定了基石。
在五十年代晚期和六十年代早期,希尔格、瓦里安技术有限公司和佩肯-埃尔默公司等先后研制出了用原子之间吸附光谱线的日用仪表,并由此使瓦尔西的设计理念进一步得到了发展。
原子吸收光谱法的应用
原子吸收光谱法的应用用于样品中所含的金属元素或某些非金属元素的含量测定和限度检查。
测定前必需采纳适当办法将供试品破坏，并在原子化器中将待测元素转化为基态原子。
一、应用范围火焰原子化法(FAAS)适用于测定易原子化的元素，是原子汲取光谱法应用最为普遍的一种，对大多数元素有较高的敏捷度和检测限，且重临性好，易于操作。
石墨炉原子化法也称无火焰原子汲取，简称CFAAS。
火焰原子化虽好，但缺点在于仅有10％的试液被原子化，而90％的试液由废液管排出，这样低的原子化效率成为提高敏捷度的主要障碍；而石墨炉原子扮装置可提高原子化效率，使敏捷度提高10～200倍。
石墨炉原子化法一种是利用热解作用使金属氧化物解离，它适用于有色金属、碱土金属；另一种是利用较强的碳还原气氛使一些金属氧化物被还原成自由原子，它主要针对于易氧化、难解离的碱金属及一些过渡元素。
另外，石墨炉原子化又有平台原子化和探针原子化两种进样技术，用样量都在几到几十微升，尤其是对某些元素测定的敏捷度和检测限有极为显著的充实。
氢化物原子化法对某些易形成氢化物的元素，如Sb、As、Bi、Ge、Se、Pb、Te、Hg和Sn等，用火焰原子化法测定时敏捷度很低，若采纳在酸性介质中用硼氢化钠处理得到氢化物，可将检测限降低至ng/ml级的浓度。
冷蒸气发生原子化器由汞蒸气发生器和原子汲取池组成，特地用于汞的测定，常称为测汞仪。
其他原子化法包括金属器皿原子化法，针对挥发性元素，操作便利，易于把握，但抗干扰能力差，测定误差较大，耗气量较大；粉末燃烧法，测定Hg、Bi等元素时其敏捷度高于一般火焰法；溅射原子化法，适用于易生成难溶性化合物的元素和发射性元素；电极放电原子化法，适用于难熔氧化物金属A1、Ti、Mo、W的测定；等离子体原子化法(ICP)，适用于难熔金属Al、Y、Ti、V、Nb、Re等；激光原子化法，适用于任何形式的固体材料，比如测定石墨中的Ca、Ag、Cu、Li等；闪光原子化法，是一种用高温炉和高频感应加热炉的办法。
原子吸收光谱仪的应用领域
原子吸收光谱仪的应用领域原子吸收光谱仪的应用领域原子吸收光谱仪是一种广泛应用于各个领域的分析仪器，其独特的检测方式和广泛的应用范围使其在食品和农产品检测、环境保护、医药领域、工业生产、地质和冶金等方面发挥着重要作用。
1. 食品和农产品检测原子吸收光谱仪在食品和农产品检测方面应用广泛。
它可以通过对食品中的重金属元素进行检测，控制食品的质量和安全。
例如，通过检测大米、面粉中的镉、铅等重金属元素，保障人们的饮食安全。
此外，原子吸收光谱仪还可以用于检测农产品中的农药残留和其他有害物质，保障农产品的质量和安全。
2. 环境保护原子吸收光谱仪在环境保护方面也具有重要应用。
它可以用于检测空气、水体中的重金属元素，了解环境污染状况，为环境保护提供数据支持。
例如，通过检测河流、湖泊中的汞、铅等重金属元素，评估水体的污染程度和影响。
3. 医药领域原子吸收光谱仪在医药领域也有广泛应用。
它可以用于检测药品中的重金属元素，保证药品的质量和安全。
此外，原子吸收光谱仪还可以用于医学诊断和研究，例如通过检测人体中的微量元素，了解人体的健康状况和疾病风险。
4. 工业生产原子吸收光谱仪在工业生产中发挥着重要作用。
它可以用于检测生产过程中的杂质和痕量元素，保证产品的质量和安全。
例如，在石油化工、冶金等领域，原子吸收光谱仪可以用于检测产品中的有害元素，提高产品的质量和稳定性。
5. 地质和冶金原子吸收光谱仪在地质和冶金领域的应用也十分重要。
它可以用于分析地质样品中的元素含量，了解地质构造和资源分布情况。
例如，在地质勘探中，原子吸收光谱仪可以用于分析岩石、土壤中的元素含量，寻找有价值的矿产资源。
此外，原子吸收光谱仪还可以用于冶金工艺中的杂质控制和合金成分分析等。
综上所述，原子吸收光谱仪的应用领域十分广泛，其在食品和农产品检测、环境保护、医药领域、工业生产、地质和冶金等方面的应用都发挥着重要作用。
随着科学技术的不断发展和进步，原子吸收光谱仪的应用前景也将更加广阔。
原子吸收光谱法和原子荧光光谱法介绍及应用
4.2.1.2 光学系统
➢ 单光束光学系统
原子吸收光谱法与原子荧光光谱法 介绍和应用
原子吸收光谱法与 原子荧光光谱法介绍和应用
原子吸收光谱法与原子荧光光谱法 介绍和应用
Alan Walsh
(1916-1998) 和他的原子吸 收光谱仪在一 起
原子吸收光谱法与原子荧光光谱法 介绍和应用
4.1 原子吸收光谱法
➢原子吸收光谱法（AAS）是基于气态的基态原 子外层电子对紫外光和可见光范围的相对应 原子共振辐射线的吸收强度来定量被测元素 含量为基础的分析方法。
原子吸收光谱法与原子荧光光谱法 介绍和应用
4.2 原子吸收分光光度计
原子吸收光谱法与原子荧光光谱法 介绍和应用
4.2.1 仪器结构与工作原理
原子吸收光谱法与原子荧光光谱法 介绍和应用
4.2.1.1 空心阴极灯
➢ 空心阴极灯(Hollow Cathode Lamp，HCL) ➢ 由待测元素的金属或合金制成空心阴极圈和钨或其
各个量子化能级上的分布遵循Boltzmann分布 定律：
Ni
gi
ΔEi
e kT
N0 g0
原子吸收光谱法与原子荧光光谱法 介绍和应用
4.1.1 原子吸收光谱的产生
➢处于基态原子核外层电子，如果外界所提供 特定能量(E)的光辐射恰好等于核外层电子基 态与某一激发态(i)之间的能量差(ΔEi)时，核 外层电子将吸收特征能量的光辐射由基态跃 迁到相应激发态，从而产生原子吸收光谱。
➢ 选择性好：谱线比原子发射少，谱线重叠概率小 。 ➢ 灵敏度高：适用于微量和痕量的金属与类金属元素
定量分析。 ➢ 精密度(RSD%)高：一般都能控制在5%左右。 ➢ 操作方便和快速： 无需显色反应。 ➢ 应用范围广。 ➢ 局限性：不适用于多元素混合物的定性分析；对于
原子吸收光谱法在重金属检测中的原理和应用
原子吸收光谱法在重金属检测中的原理和应用上海市奉贤区上海市奉贤区环境监测站 2014992摘要：根据原子吸收光谱法的测量基本原理、组成研究、优缺点分析和水质监测的运用，同时对原子吸收光谱法的具体步骤、精确性和自动化技术发展趋势开展深入分析，展现了水质监测中原子吸收光谱法的发展潜力。
我坚信，伴随着原子吸收光谱法的持续提升和发展，它将在我国重金属污染水质检测中发挥更加关键的作用，为我国重金属污染水质的处理给予精确的信息适用，也可间接性检测水质中的有机化合物，推动我国水质的协调发展。
关键词：测量原理；组成研究；优点和缺点；影响；重金属1原子吸收光谱法的测定基本原理原子吸收光谱法虽然在很早以前就有了理论支撑，但碍于对光源苛刻的条件，该方法被束之高阁。
在发明了空心阴极灯之后，测量重金属元素所需要的锐线光源得到满足，由此原子吸收光谱法的技术开始应用到重金属检测领域。
空心阴极灯发射光源，当不同元素吸收不同波长的入射光时，其外层电子发生跃迁，这一过程会将入射光的能量吸收，使得入射光的强度减弱，进而产生吸收光谱。
待测元素的浓度会影响到对光线的吸收程度，被测元素的含量就可以根据这种原子吸收现象测得。
2原子吸收光谱仪的构成光源：通常由空心阴极灯提供测量所需的锐线光源。
原子化器：1.通过火焰将待测样品雾化的火焰原子化器。
2.通过电加热将待测样品原子化的石墨炉。
单色器：窄缝、反光镜和光栅组成的色散系统。
检测器由光电探测器和电子计算机监测系统构成。
3原子吸收光谱法的优点和缺点在原子吸收光谱法的发展历史上，束缚其发展的是原子吸收的波长范围十分狭窄但这也是成为了这一方法的优势。
狭窄的光谱谱线使得该方法在抗干扰方面有得天独厚的优势，本身光谱的干扰就非常小，仅有的干扰也十分容易通过各种手段消除。
在灵敏性、准确性以及操作的便捷性上，原子吸收光谱法也占有十分大的优势。
鉴于火焰法对于雾化的效率不高，产生的废液特别多，由石墨炉产生的无火焰法横空出世。
原子吸收光谱仪的原理、构成、操作及应用领域详解
原子吸收光谱仪的原理、构成、操作及应用领域详解一、原子吸收光谱仪原理原子吸收光谱仪的原理是根据物质基态原子蒸汽对特征辐射吸收的作用来进行金属元素分析。
1、原子吸收光谱的产生任何元素的原子都是由原子核和核外电子组成。
原子核是原子的中心体，核正电，电子荷负电，总的负电荷与原子核的正电荷数相等。
电子沿核外的圆形或椭圆形轨道围绕着原子核运动，同时又有自旋运动。
电子的运动状态由波函数0描述。
求解描述电子运动状态的薛定愕方程，可以得到表征原子内电子运动状态的量子数n、L、m，分别称为主量子数、角量子数和磁量子数。
原子核外的电子按其能量的高低分层分布而形成不同的能级，因此一个原子核可以具有多种能级状态。
能量最低的能级状态称为基态能级(Eo)，其余能级称为激发态能级，而能量最低的激发态则称为第一激发态。
一般情况下，原子处于基态，核外电子在各自能量最低的轨道上运动。
如果将一定外界能量如光能提供给该基态原子，当外界光能量恰好等于该基态原子中基态和某一较高能级之间的能级差△E时，该原子将吸收这一特征波长的光，外层电子由基态跃迁到相应的激发态而产生原子吸收光谱。
2、原子吸收光谱仪基本原理仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光，通过试样蒸气时被蒸气中待测元素基态原子所吸收，由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测元素的含量。
3、原子吸收光谱仪方法原理原子吸收是指呈气态的原子对由同类原子辐射出的特征谱线所具有的吸收现象。
当辐射投射到原子蒸气上时，如果辐射波长相应的能量等于原原子吸收光谱仪子由基态跃迁到激发态所需要的能量时，则会引起原子对辐射的吸收，产生吸收光谱。
基态原子吸收了能量，最外层的电子产生跃迁，从低能态跃迁到激发态。
原子吸收光谱根据郎伯-比尔定律来确定样品中化合物的含量。
已知所需样品元素的吸收光谱和摩尔吸光度，以及每种元素都将优先吸收特定波长的光，因为每种元素需要消耗一定的能量使其从基态变成激发态。
检测过程中，基态原子吸收特征辐射，通过测定基态原子对特征辐射的吸收程度，从而测量待测元素含量。
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原子吸收光谱法的应用
直接原子吸收光谱法
1、第一族元素
第一族元素主要测定条件
碱金属是AAS易于测定的一类元素。
碱金属盐的沸点较低，解离能较高，易于以分子形式蒸发，产生背景吸收。
碱金属元素的电离电位和激发电位低，易于电离，测定时需要加入消电离剂，宜用低温火焰测定。
空心阴极灯光源宜用较低的灯电流，测定Ru和Cs，多使用无极放电灯作光源。
铜、银和金化合物易于解离和原子化，宜用贫燃火焰测定，有很高的测定灵敏度，一般不受到其他元素的化学干扰。
采用阶梯升温原子化和峰面积方式可提高石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）测定Ag的灵敏度。
银化合物溶液应保存在避光的地方。
金易被塑料表面吸附，溶液不能储存于塑料容器内。
测定Na宜用0.2nm窄光谱通带，测定Li,K,Rb,Cs,Cu,Ag和Au宜用0.7nm或更宽一些的光谱通带。
GSAAS测定这些元素需校正背景。
2、第二族元素
第二族元素主要测定条件
加入消电离剂。
氧化物的解离能较高，易生成MO和MOH，宜用富燃火焰测定。
自由原子分布随火焰高度明显变化。
铍的原子化效率很低，不能有效的测定铍。
碱土金属与磷酸根、
硅酸根、硫酸根能形成难解离的化合物，产生严重的化学干扰。
钛、铬、钒、铝对测定有干扰，加入EDTA、8-羟基喹啉等有机络合剂和镧、镓、锶盐等无机释放剂可以消除干扰。
用阶梯升温原子化方式可提高测定镁、锌的灵敏度。
测定钙、钡宜用盐酸溶液。
测定钡用热解涂层石墨管，以抑制碳化钡的生成。
石墨管热发射对测定钡产生干扰，应使用较低的原子化温度。
石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）测定钙、钡、镁需背景校正。
3、第三族元素
第三族元素主要测定条件
化物，用GFAAS测定灵敏度很低，最好用N
O-乙炔火焰测定。
推荐用N2O-乙炔火焰测定Al。
测
2
定Al和Ga需加入0.1%的电离抑制剂抑制电离。
镓、铟和铊的化合物在火焰中容易解离，易于用AAS法测定。
它们熔点低，光源宜使用较小的工作电流。
在空气-乙炔中测定铟，宜用贫燃火焰。
测定所有元素均用中等宽度的光谱通带。
GFAAS测定铝，试液中不宜含有卤素酸。
使用热解涂层石墨管，用硝酸镁作化学改进剂，灰化温度可提高到1700℃。
GFAAS测定这些元素均需校正背景。
4、镧系和锕系元素
这是用原子吸收光谱法测定灵敏度不高的一类元素。
它们都是多谱线元素，选择分析线时要注意谱线之间可能产生的干扰，宜用0.2nm窄光谱通带。
这些元素易生成难解离的氧化物，最好用还原性高温火焰测定，除Sc外，均加入0.1%的电离抑制剂。
不能用直接原子吸收光谱法测定铈和钍。
可用生成磷铈钼酸与磷钍钼酸，萃取后用原子吸收光谱法测定钼，间接定量铈和钍。
镧系和锕系元素易生成碳化物，用GFAAS测定灵敏度也不高，其中重稀土元素的灵敏度高于轻稀土元素。
高的原子化温度有利于提高测定La、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er和Yb等的灵敏度，而降低Nd、Sm和Tm等的灵敏度。
测定用间接Nd、Sm和Tm等可用0.02mg硝酸镍为化学改进剂。
GFAAS测定U使用氧化性酸降低灵敏度。
用间接原子吸收光谱法测定可以获得比直接原子吸收光谱法更高的灵敏度。
GFAAS测定这些元素均需校正背景。
5、第四族元素
第四族元素主要测定条件
除钛和锆之外，其余元素的共振吸收分析线都位于短波紫外区，空气-乙炔火焰强烈吸收光源辐射。
硅和钛易生成难解离的氧化物，推荐用还原性N
O-乙炔高温测定，加入0.1%的
2
电离抑制剂。
锡可能生成难解离的稳定的氧化物，，用氩-氢火焰比空气-乙炔火焰测定锡的灵敏度高。
硅和钛易生成碳化物，用GFAAS测定灵敏度也不高。
用间接原子吸收法测定可获得较高的灵敏度。
GFAAS测定锡使用氧化性酸要降低灵敏度。
测定Pb用0.2nm窄光谱通带，测定其他元素用0.7nm中等宽度的光谱通带。
GSAAS 测定这些元素需校正背景。
6、第五族元素
第五族元素主要测定条件
砷、锑和饿蒸气压高，空心阴极灯应使用较小的灯电流。
磷、砷、锑和铋的共振分析线位于短波紫外区，空气-乙炔火焰强烈吸收光源辐射。
最好用发射强度大的无极放电灯光源。
FAAS测定V和As用0.7nm中等宽度的光谱通带。
测定其他元素用0.2nm窄光谱通带。
钒、铌和钽易于形成难解离的化合物，应在强还原性空气-乙炔中测定，最好在N
O-乙炔
2
高温测定。
基于用有机溶剂萃取杂多酸，间接原子吸收光谱法测定磷和钒、铌、钽可以获得比直接原子吸收光谱法更高的灵敏度。
不能用GFAAS直接测定铌和钽。
GSAAS测定这些元素需校正背景。
7、第六族元素
第六族元素主要测定条件
难解离氧化物，应在强还原性空气-乙炔中测定，最好在N
O-乙炔高温测定。
W易生成难熔碳化物，
2
用GFAAS无法测定，用FAAS测定灵敏度很低。
8、第七族元素
宜用较窄的光谱通带和高强度空心阴极灯光源。
一般用贫燃空气-乙炔火焰测定。
GSAAS测定需校正背景。
用FAAS或GFAAS测定铼的灵敏度都很低。
9、第八族元素
第八族元素主要测定条件
铁、钴和镍是容易原子化的元素。
它们都是多谱线元素，宜用较窄的光谱通带和高强度空心阴极灯光源。
用FAAS或GFAAS测定，都有足够高的灵敏度，一般用贫燃空气-乙炔火焰测定，GFAS测定用阶梯升温方式可提高铁的灵敏度。
GSAAS测定这些元素需校正背景。
10、铂系金属元素
铂系金属主要测定条件
铂系金属的沸点高达3000℃以上，极不易挥发。
它们都易于还原为金属，除钯外，其他铂系金属原子化能量高于500kj/mol，且有烧结成块的倾向，因此，在空气-乙炔火焰中原子化效率和测定灵敏度很低。
钯化合物易于原子化，用贫燃的在空气-乙炔火焰测定，有很高的灵敏度，其他贵金属也不干扰测定。
AAS测定铂的灵敏度不高，测定锇和铱灵敏度相当低。
推荐用N2O-乙炔高温火焰测定锇，但高温测定铱的灵敏度比空气-乙炔火焰还低。
测定钌、铑、锇、依和铂，彼此干扰比较大。
铂系金属氧化物较易挥发，加入氧化性化学试剂如镧盐或碱土金属的硫酸盐，有利于形成铂系金属氧化物和防止烧结成块，可提高铂系金属的灵敏度。
FAAS测定铂中等宽度的光谱通带，测定其他元素用窄光谱通带。
GFAAS测定锇和铱，高的原子化温度有利于提高灵敏度。
测定铂在硝酸中灰化温度可高达1200℃，在盐酸中灰化温度是500℃。
GFAS测定这些元素需校正背景。
其中Nb、W、Hf、Ta、Ce、Th这几种元素只能用N2O-乙炔火焰法测定
其中Ge、As、Se、Sn、Sb、Te、Hg、Bi 一般用原子荧光法测定。