近5年有机化学高考真题汇编带答案
2024高考化学有机化学历年真题全解析
2024高考化学有机化学历年真题全解析本文将对2024年高考化学试题中有机化学部分进行全面解析，以帮助同学们更好地理解和应对相关考题。
以下将按照试题的出现顺序进行解析。
题目一：【2024年高考化学试题】有机化合物A的结构式如下所示：（结构式图片）A的分子式为C8H8Cl2，结构式的一种可能性是A. （结构式A）B. （结构式B）C. （结构式C）D. （结构式D）解析：根据分子式C8H8Cl2和结构式的要求，我们可以得出以下结论：1. C8H8Cl2中共有10个H原子，由于结构式上只标注了6个H原子，还有4个H没有被标注。
结构式要求能够显示所有的原子和化学键，因此排除了结构式B和结构式D。
2. C8H8Cl2中共有2个Cl原子，由于结构式上只标注了1个Cl原子，还有1个Cl没有被标注。
结构式要求能够显示所有的原子和化学键，因此排除了结构式A。
综上所述，结构式C是正确的答案。
题目二：【2024年高考化学试题】已知一种有机化合物D的分子式为C6H10O2，结构式如下所示：（结构式图片）D是一种醛，它的名字是A. 丙酮B. 乙醇C. 丙醛D. 乙醛解析：根据分子式C6H10O2和醛的定义（醛分子中含有一个羰基，即C=O），我们可以得出以下结论：1. C6H10O2中共有12个H原子，D的结构式上只标注了10个H 原子，还有2个H没有被标注。
结构式要求能够显示所有的原子和化学键，因此排除了丙酮（丙酮的分子式为C3H6O，无法符合C6H10O2的要求）和乙醇（乙醇的结构式为CH3CH2OH，无法符合C6H10O2的要求）。
综上所述，结构式D代表的有机化合物是乙醛，因此答案为D。
题目三：【2024年高考化学试题】已知一种有机化合物E的结构式如下所示：（结构式图片）E在乙酸酐（CH3COOC2H5）的存在下，经酯化反应生成了一种酯F。
酯F的结构式应为A. （结构式A）B. （结构式B）C. （结构式C）D. （结构式D）解析：根据酯的成分和酯化反应的原理，我们可以得出以下结论：1. 酯的组成一般由一个酸基和一个醇基组成，因此酯F中一定含有乙酸基（CH3COO-）和乙醇基（C2H5O-）。
高考化学有机化学历年真题全解2024年版
高考化学有机化学历年真题全解2024年版在高考化学考试中，有机化学是一个重要的考点，也是考生们关注的重点。
为了帮助考生们更好地备考有机化学，下面将为大家提供2024年版的高考有机化学历年真题全解。
通过学习并解答这些真题，考生们可以对有机化学的知识点有更深入的理解，同时也能够提高自己的解题能力和应对高考的信心。
1. 真题一【题目】化合物A的分子式为C3H8O2，它是无色液体，并且可以溶于水。
下面是A与其他化合物反应的方程式：（1）A + CH3COOH → B + C（水）+ CO2↑（2）A + CH3COCH3 → D + E（水）（3）D + NaBH4（过量）+ H3O+ → F + G（水）（4）B + Br2/FeBr3 → H + I（水）试推测A、B、D的结构，并写出各反应物以及产物的名称。
【解答】首先根据分子式C3H8O2可以确定A的结构为乙醇。
乙醇与乙酸反应会生成乙酸乙酯，所以B的结构为乙酸乙酯。
乙醇与乙酮反应会生成2,3-二羟基丁醇，所以D的结构为2,3-二羟基丁醇。
接下来根据反应方程式进行解答，乙醇与乙酸生成乙酸乙酯，所以产物B为乙酸乙酯，产物C为水，产物CO2为二氧化碳。
乙醇与乙酮生成2,3-二羟基丁醇，所以产物D为2,3-二羟基丁醇。
2,3-二羟基丁醇与NaBH4和H3O+反应生成丁二醇，所以产物F为丁二醇，产物G为水。
最后，乙酸乙酯与溴和FeBr3反应生成溴代乙酸乙酯，所以产物H为溴代乙酸乙酯，产物I为水。
2. 真题二【题目】某有机化合物C是无色液体，可以发生水解反应。
当C与氯乙酸反应后得到产物D和醋酸，然后产物D再与次氯酸钠反应后得到产物E。
试推测化合物C、D和E的结构，并写出各反应物以及产物的名称。
【解答】根据题目所给的信息，化合物C可以发生水解反应，与氯乙酸反应后生成产物D和醋酸。
由此可推测化合物C的结构为醋酸乙酯。
接下来，产物D与次氯酸钠反应生成产物E，说明产物D中含有醇基。
化学高考有机真题
化学高考有机真题有机化学在高考化学考试中占据着重要的地位，考察学生对有机化合物结构、性质、反应等方面的理解和应用能力。
下面将列举一些历年高考中出现过的有机化学真题，希望能帮助考生更好地复习和备战高考。
1. 2018年全国卷 I(1) 以下关于有机物A的性质描述中，正确的是A. 和甲醛混合能够净化水B. 由A和乙醛经过缩合得到苯酚C. 用氢气还原A得到丙酮D. 用Br2水溶液氧化A得到丙二酸答案：A(2) 下图例示的有机物A的结构中，它的异构体是A. 1B. 2C. 3D. 4答案：D2. 2017年全国卷 I已知苯酚、苯胺、甲苯、苯乙酮分别在NaOH水溶液中煮沸，观察现象正确的是A. 苯胺溶液呈深红色B. 甲苯在酸性溶液中转变成黄色溶液C. 用臭氧氧化反应可将苯酚氧化成苯醛D. 苯乙酮反应后产生橙色沉淀答案：A3. 2016年全国卷 I(1) 下列化合物中属于同质异构体的是A. 1，3–二氯–2–丁烷和1，2–二氯–2–丁烷B. 2–丁烯–1，4–二醇和2，3–丁二醇C. 2–羟基–3–溴噁唑和3–羟基–2–溴噁唑D. 2–丙烯醛与丙酮答案：A(2) A是一种二级醇，B是一种缩醛，下列有关A、B的陈述正确的是A. 用Na2Cr2O7/H2SO4氧化反应，A与反应，B不反应B. 与氢气作用，A不易氧化，B易氧化C. 用Tollen试剂检测，A与反应，B不反应D. 能用FeCl3试剂检测检查，A与反应，B不反应答案：C通过以上真题的解析，我们可以看到有机化学在高考中的地位和考查重点，希朥考生认真复习相关知识，多做题多总结，通过对真题的练习和分析，为高考取得好成绩做好充分准备。
祝愿考生们在高考中取得优异成绩，实现自己的梦想。
有机化学 高考题整理
近5年新课标全国卷：有机化学1．（2015全国1）乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途，其结构式如图所示。
将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。
若原料完全反应生成乌洛托品，则甲醛与氨的物质的量之比应为A．1：1 B．2：3C．3：2 D．2：12．（2015全国2）某羧酸酯的分子式为C18H26O5，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，该羧酸的分子式为A．C14H18O5 B．C14H16O4 C．C14H22O5 D．C14H10O53.（2015全国2）分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含量立体异构)A．3种B．4种C．5种D．6种4．（2014全国2）四联苯的一氯代物有A．3种B．4种C．5种D．6种5.（2014全国1）下列化合物中同分异构体数目最少的是A、乙酸乙酯B、戊烷 C. 戊醇D、戊烯6. （2013全国2）在一定条件下，动植物油脂与醇反应可制备生物柴油，化学方程式如下:下列叙述错误的是.A.生物柴油由可再生资源制得B. 生物柴油是不同酯组成的混合物C.动植物油脂是高分子化合物D. “地沟油”可用于制备生物柴油7. （2013全国2）下列叙述中，错误的是A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲笨8.（2013全国1）香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下:下列有关香叶醉的叙述正确的是A.香叶醇的分子式为C10H18OB.不能使溴的四氯化碳溶液褪色C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.能发生加成反应不能发生取代反应9.（2013全国1）分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有A. 15种B. 28种C. 32种D.40种10.（2013全国1）下列实验中，所采取的分离方法与对应原理都正确的是选项目的分离方法原理A. 分离溶于水的碘乙醇萃取碘在乙醇中的溶解度较大B．分离乙酸乙酯和乙醇分液乙酸乙酯和乙醇的密度不同C．除去KNO3固体中混杂的NaCl 重结晶NaCl在水中的溶解度很大D．除去丁醇中的乙醚蒸馏丁醇与乙醚的沸点相差较大11．（2012全国新课标）分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有（不考虑立体异构）A. 5种 B.6种 C.7种 D.8种12．（2012全国新课标）分析下表中各项的排布规律，按此规律排布第26项应为1 2 3 4 5 6 7 8 9 10C2H4C2H6C2H6O C2H4O2C3H6C3H8C3H8O C3H6O2C4H8C4H10 A．C7H16B．C7H14O2C．C8H18D．C8H18O13．（2011全国新课标）分子式为C5H11Cl的同分异构体共有（不考虑立体异构）A．6种B．7种C．8种D．9种14．（2011全国新课标）下列反应中，属于取代反应的是①CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br ②CH3CH2OH CH2=CH2+H2O③CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O ④C6H6+HNO3C6H5NO2+H2OA．①②B．③④C．①③ D．②④15、某单官能团有机化合物，只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为58，完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。
高考化学2024有机化学历年真题答案解析
高考化学2024有机化学历年真题答案解析Introduction:高考化学是中学生进入大学的重要关卡，其中有机化学是高考化学的重要内容之一。
本文将对高考化学2024年的有机化学历年真题进行解析，帮助广大学生更好地理解和掌握有机化学知识。
题目1:【2024年高考化学真题】下列有机物中，不会与卤素发生取代反应的是：A. 乙烯B. 甲醇C. 甲醛D. 甲烷解析:本题考察有机物与卤素的取代反应。
根据有机反应的规律，只有具有活泼的亲核原子才会与卤素发生取代反应。
乙烯（A）是不含活泼亲核原子的烯烃，不会与卤素发生取代反应。
甲醇（B）、甲醛（C）都含有活泼的氧原子，可以与卤素发生取代反应。
甲烷（D）是饱和烃，不含活泼的亲核原子，也不会发生取代反应。
因此，答案选A. 乙烯。
题目2:【2024年高考化学真题】下列有机物中，可以发生酯化反应的是：A. 甲醛和乙醇B. 甲烷和甲醇C. 甲醇和乙醇D. 乙烯和乙醇解析:本题考察有机物的酯化反应。
酯化反应主要是醇与酸酐或酸的反应，生成酯。
根据题目给出的有机物，只有甲醛（A）和乙醇可以发生酯化反应，其余三个选项都不符合酯化反应的条件。
因此，答案选A. 甲醛和乙醇。
题目3:【2024年高考化学真题】乙烯与溴水反应生成的产物是：A. 1,2-二溴乙烷B. 1,1-二溴乙烷C. 二溴乙烷D. 单溴乙烷解析:本题考察乙烯与溴水的加成反应。
乙烯是一个烯烃，具有反应活性。
而溴水（HBr）是一种溴化氢的水溶液，其中的溴离子（Br^-）具有亲电性。
乙烯与溴水反应会发生加成反应。
加成反应中，溴氢正离子（H^+）首先与烯烃发生加成，生成间接阳离子（正离子）。
然后，负离子（Br^-）与间接阳离子发生取代反应，生成稳定的产物。
根据反应机理，乙烯与溴水反应可以产生1,2-二溴乙烷（A）。
因此，答案选A. 1,2-二溴乙烷。
结论:通过对高考化学2024年有机化学历年真题的解析，我们可以看出有机化学是高考化学中的重点内容之一。
近5年有机化学高考真题选择题汇编带答案
有机化学高考真题选择题汇编带答案2019年高考化学有机真题汇编1.(2019年高考化学全国I卷)关于化合物2−苯基丙烯()，下列说法正确的是( )A．不能使稀高锰酸钾溶液褪色B．可以发生加成聚合反应C．分子中所有原子共平面D．易溶于水及甲苯2. (2019年高考化学全国II卷)分子式为C4H8BrCl的有机物共有(不含立体异构)( )A. 8种B. 10种C. 12种D. 14种3. (2019年高考化学全国III卷)下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是( )A. 甲苯B. 乙烷C. 丙炔D. 1,3−丁二烯4.(2019年高考化学北京卷)交联聚合物P的结构片段如图所示。
下列说法不正确的是（图中表示链延长）( )A.聚合物P中有酯基，能水解B.聚合物P的合成反应为缩聚反应C.聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得D.邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交联结构5.(2019年高考化学江苏卷)化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。
下列有关化合物X、Y的说法不正确的是（）A. 1molX最多能与3molNaOH反应B. Y与乙醇发生酯化反应可得到XC. X、Y均能使酸性高锰酸钾溶液褪色D. 室温下X、Y分别与足量Br2加成的产物分子中手性碳原子数目相等6.(2019年高考化学海南卷)下列各组化合物中不互为同分异构体的是（）A. B. C. D.2019年高考化学有机真题汇编答案1.C2.C3.D4.D5.B6.B2018年高考化学有机真题汇编1. (2018年全国I)下列说法错误的是( )A.蔗糖、果糖和麦芽糖均为双糖B.酶是一类具有高选择催化性能的蛋白质C.植物油含不饱和脂肪酸酯，能使褪色D.淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖2. (2018年全国I)环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺[2.2]戊烷（）是最简单的一种。
下列关于该化合物的说法错误的是( )A.与环戊烯互为同分异构体B.二氯代物超过两种C.所有碳原子均处同一平面D.生成1molC5H12至少需要2molH23. (2018年全国II)实验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。
化学高考真题有机
化学高考真题有机有机化学是高考化学考试中的一个重要内容，也是考生们比较关注的部分。
下面我们来看一些典型的高考有机化学真题，帮助大家更好地复习和准备考试。
1. (2019年全国卷Ⅱ) 设有机化合物 A 的分子式为 C3H6O2，将其与NaOH 强碱发生酯化反应，生成乙酸乙酯。
请写出化合物A 的结构式，并写出酯化反应的化学方程式。
解析：根据分子式 C3H6O2，可以知道化合物 A 中有一个碳原子带有羰基，肯定是一个酮。
由于生成乙酸乙酯，A 可能是乙酮。
酯化反应的化学方程式如下：CH3COCH3 + CH3CH2OH -> CH3COOCH2CH3 + H2O2. (2018年浙江卷) 以下反应中，不能制备甲烷的试剂或试剂组合是()。
A. NaHCO3B. NaOH，Br2C. CH3Cl，AlCl3D. CH4，Cl2，FeCl3解析：制备甲烷需要 CH4，所以除了 D 之外的试剂或试剂组合都不能制备甲烷。
3. (2017年全国卷Ⅰ) 甲酸是一种常见的有机酸，下列叙述中正确的是()。
A. 甲酸和氢氧化钠反应生成乙酸B. 甲酸和氢氧化铝反应生成乙醇C. 甲酸和溴水反应生成醛D. 甲酸和氢氧化钠反应生成甲烷解析：甲酸和氢氧化钠反应生成甲酸钠和水，而不是乙酸，所以选项 A 错误。
其他选项中，也都存在错误，正确答案应该是“甲酸和氢氧化铝反应生成乙醇”。
在高考中，有机化学通常是考试的难点之一，需要掌握的知识点较多。
通过练习真题，可以更好地理解有机化学的反应规律和性质，为高考化学取得优异成绩奠定基础。
希望考生们在备战高考的道路上取得成功！。
三年(2022-2024)高考化学真题分类汇编(全国)专题16 有机化学基础综合题(教师卷)
专题16有机化学基础综合题考点命题趋势考点1有机化学基础综合题近几年的高考题对于有机化学基础综合题的考查，命题思路相对稳定，试题难度基本不变。
题目覆盖有机物主干基础知识，侧重考查新信息获取、新旧知识的整合应用能力，考查学生有序思维和整合新旧知识解决有机问题的能力。
从背景上来看，密切联系生产生活实际。
核心物质的选取以及题干的设计以材料科学、药物化学等具体应用为情境，渗透有机化学的重大贡献，我国科学家的最新研究成果等，将高中阶段的有机反应和新反应结合起来，新反应通过信息给出，将基础和创新融入试题，设问由浅入深，既考查了学生对教材中有机化学基础知识的掌握，又考查了学生有机化学知识的综合应用能力。
题干设计趋于稳定，仍然采取“流程+新信息给予”的模式。
流程中的物质以分子式、结构简式、字母、名称等四种形式呈现。
流程中的一些反应，如果是学生未知的，会以新信息的形式单独呈现，或者在流程中以反应条件的形式给予。
需要学生现场学习新信息，并进行灵活运用。
设问角度及分值，相对固定。
设问形式由浅入深，层层推进的且考点稳定。
核心物质、反应基本类型、典型条件等设计成基本问题。
题日具有一定的梯度，由易到难，最后两问多考查同分异构体的书写、合成路线的设计。
这两年的高考题中，一些高考卷中没有涉及合成路线的设计问题，一定程度上降低了整道试题的难度。
1.(2024·全国甲卷)白藜芦醇(化合物I)具有抗肿瘤、抗氧化、消炎等功效。
以下是某课题组合成化合物I 的路线。
回答下列问题：（1）A中的官能团名称为_____。
（2）B的结构简式为_____。
（3）由C生成D的反应类型为_____。
（4）由E生成F的化学方程式为_____。
（5）已知G可以发生银镜反应，G的化学名称为_____。
（6）选用一种鉴别H和I的试剂并描述实验现象_____。
（7）I的同分异构体中，同时满足下列条件的共有_____种(不考虑立体异构)。
①含有手性碳(连有4个不同的原子或基团的碳为手性碳)；②含有两个苯环；③含有两个酚羟基；④可发生银镜反应。
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近5年有机化学高考真题汇编带答案2019年高考化学有机真题汇编1.(2019年高考化学全国III卷) [化学——选修5：有机化学基础] (15分)氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。
下面是利用Heck反应合成W的一种方法：回答下列问题：(1)A的化学名称为(2)中的官能团名称是(3)反应③的类型为，W的分子式为(4)不同条件对反应④产率的影响见下表：上述实验探究了和对反应产率的影响。
还可以进一步探究等对反应产率的影响(5)X为D的同分异构体，写出满足如下条件的X的结构简式①含有苯环②有三种不同化学环境的氢，个数比为6∶2∶1③1 mol的X与足量金属Na反应可生成2 g H2(6)利用Heck反应，由苯和溴乙烷为原料制备，写出合成路线。
(无机试剂任选)2.(2019年高考化学全国II卷) [化学——选修5：有机化学基础] (15分)环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能，已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。
下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线：已知以下信息：回答下列问题：(1)A是一种烯烃，化学名称为，C中官能团的名称为、(2)由B生成C的反应类型为(3)由C生成D的反应方程式为(4)E的结构简式为(5)E的二氯代物有多种同分异构体，请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式、①能发生银镜反应；②核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为3∶2∶1(6)假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1 mol单一聚合度的G，若生成的NaCl和H2O的总质量为765g，则G的n值理论上应等于3.(2019年高考化学全国I卷15分) [化学——选修5：有机化学基础]化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：回答下列问题：(1)A中的官能团名称是(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。
写出B的结构简式，用星号(*)标出B中的手性碳(3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式____________________________________________________________(不考虑立体异构，只需写出3个)(4)反应④所需的试剂和条件是(5)⑤的反应类型是(6)写出F到G的反应方程式(7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线(无机试剂任选)4. (2019年高考化学北京卷15分)抗癌药托瑞米芬的前体K的合成路线如下。
已知：ⅰ．ⅱ．有机物结构可用键线式表示，如(CH3)2NCH2CH3的键线式为（1）有机物A能与Na2CO3溶液反应产生CO2，其钠盐可用于食品防腐。
有机物B能与Na2CO3溶液反应，但不产生CO2；B加氢可得环己醇。
A和B反应生成C的化学方程式是，反应类型是。
（2）D中含有的官能团：。
（3）E的结构简式为。
（4）F是一种天然香料，经碱性水解、酸化，得G和J。
J经还原可转化为G。
J的结构简式为。
（5）M是J的同分异构体，符合下列条件的M的结构简式是。
①包含2个六元环②M可水解，与NaOH溶液共热时，1 mol M最多消耗2 mol NaOH（6）推测E和G反应得到K的过程中，反应物LiAlH4和H2O的作用是。
（7）由K合成托瑞米芬的过程：托瑞米芬具有反式结构，其结构简式。
5．(2019年高考化学天津卷)（18分）我国化学家首次实现了膦催化的环加成反应，并依据该反应，发展了一条合成中草药活性成分茅苍术醇的有效路线。
已知环加成反应：（、可以是或）回答下列问题：（1）茅苍术醇的分子式为，所含官能团名称为，分子中手性碳原子（连有四个不同的原子或原子团）的数目为。
（2）化合物B的核磁共振氢谱中有个吸收峰；其满足以下条件的同分异构体（不考虑手性异构）数目为。
①分子中含有碳碳三键和乙酯基②分子中有连续四个碳原子在一条直线上写出其中碳碳三键和乙酯基直接相连的同分异构体的结构简式。
（3）的反应类型为。
（4）的化学方程式为，除外该反应另一产物的系统命名为。
（5）下列试剂分别与和反应，可生成相同环状产物的是（填序号）。
a．b．c．溶液（6）参考以上合成路线及条件，选择两种链状不饱和酯，通过两步反应合成化合物，在方框中写出路线流程图（其他试剂任选）。
2019年高考化学有机真题汇编答案1.（15分）（1）间苯二酚（1，3-苯二酚）（2）羧基、碳碳双键（3）取代反应C14H12O4（4）不同碱不同溶剂不同催化剂（或温度等）（5）（6）2.（1）丙烯氯原子、羟基（2）加成反应（3）（4）（5）（6）83.（1）羟基（2）（3）（4）C2H5OH/浓硫酸、加热（5）取代反应（6）；（7）4.【答案】 (1).(2). 取代反应 (3). 羰基、羟基 (4). (5). (6). (7). 还原剂；水解 (8).5．（18分）（1）碳碳双键、羟基 3 （2）2 5和（3）加成反应或还原反应（4）2-甲基-2-丙醇或2-甲基丙-2-醇（5）b（6）（写成等合理催化剂亦可）2018年高考化学有机真题汇编1.[2018，全国1]（15分）化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：回答下列问题：（1）A的化学名称为。
（2）②的反应类型是。
（3）反应④所需试剂，条件分别为。
（4）G的分子式为。
（5）W中含氧官能团的名称是。
（6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为(1∶1）。
（7）苯乙酸苄酯（）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线（无机试剂任选）。
2．[2018全国2]（15分）以葡萄糖为原料制得的山梨醇（A）和异山梨醇（B）都是重要的生物质转化平台化合物。
E是一种治疗心绞痛的药物，由葡萄糖为原料合成E的过程如下：回答下列问题：（1）葡萄糖的分子式为。
（2）A中含有的官能团的名称为。
（3）由B到C的反应类型为。
（4）C的结构简式为。
（5）由D到E的反应方程式为。
（6）F是B的同分异构体，7.30 g的F足量饱和碳酸氢钠可释放出2.24 L二氧化碳（标准状况），F的可能结构共有种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为3∶1∶1的结构简式为。
3．[2018全国3]（15分）近来有报道，碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下可以发生偶联反应，合成一种多官能团的化合物Y，其合成路线如下：已知：回答下列问题：（1）A的化学名称是。
（2）B为单氯代烃，由B生成C的化学方程式为。
（3）由A生成B、G生成H的反应类型分别是、。
（4）D的结构简式为。
（5）Y中含氧官能团的名称为。
（6）E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反应，产物的结构简式为。
（7）X与D互为同分异构体，且具有完全相同官能团。
X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，其峰面积之比为3∶3∶2。
写出3种符合上述条件的X的结构简式。
4．[2018北京]．8羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂，也是重要的医药中间体。
下图是8羟基喹啉的合成路线。
已知：ⅰ.ⅱ.同一个碳原子上连有2个羟基的分子不稳定。
(1)按官能团分类，A的类别是。
(2)A→B的化学方程式是。
(3)C可能的结构简式是。
(4)C→D所需的试剂a是。
(5)D→E的化学方程式是。
(6)F→G的反应类型是。
(7)将下列K→L的流程图补充完整：(8)合成8羟基喹啉时，L发生了(填“氧化”或“还原”)反应。
反应时还生成了水，则L与G物质的量之比为。
5．[2018天津]．(18分)化合物N具有镇痛、消炎等药理作用，其合成路线如下：(1)A的系统命名为，E中官能团的名称为。
(2)A→B的反应类型为，从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为。
(3)C→D的化学方程式为。
(4)C的同分异构体W(不考虑手性异构)可发生银镜反应；且1 mol W最多与2 mol NaOH发生反应，产物之一可被氧化成二元醛。
满足上述条件的W有种，若W的核磁共振氢谱具有四组峰，则其结构简式为。
(5)F与G的关系为(填序号)。
a．碳链异构b．官能团异构c．顺反异构d．位置异构(6)M的结构简式为。
(7)参照上述合成路线，以原料，采用如下方法制备医药中间体。
该路线中试剂与条件1为，X的结构简式为；试剂与条件2为，Y的结构简式为。
6.[2018海南] (14分)盐酸美西律（E）是一种抗心律失常药，其一条合成路线如下:回答下列问题：(1) 已知A的分子式为C8H10O, 其化学名称为。
(2)B中的官能团的名将为。
(3)由A生成C的化学及应方程式为，反应类型是。
(4)由D的结构可判断：D应存在立体异构，该立体异构体的结构简式为。
(5)若用更为廉价易得的氨水替代盐酸羧氨（NH2OH •HCl)与C反应,生成物的结构简式为。
(6) A的同分异构体中能与三氯化铁溶液发生显色反应的还有种；其中，核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为6:2:1:1的结构简式为。
7．[2018江苏] ．丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。
合成丹参醇的部分路线如下：已知：(1)A中的官能团名称为(写两种)。
(2)D→E的反应类型为。
(3)B的分子式为C9H14O，写出B的结构简式：。
(4)的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：。
①分子中含有苯环，能与FeCl3溶液发生显色反应，不能发生银镜反应；②碱性条件水解生成两种产物，酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。
(5)写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和乙醇任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
8．[2018浙江] (10分)某研究小组拟合成染料X和医药中间体Y。
已知：请回答：(1)下列说法正确的是(填字母)。
A．化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应B．化合物C具有弱碱性C．化合物F能发生加成、取代、还原反应D．X的分子式是C17H22N2O3(2)化合物B 的结构简式是 。
(3)写出C ＋D ―→E 的化学方程式 。
(4)写出化合物A(C 10H 14O 2)同时符合下列条件的同分异构体的结构简式 。
1HNMR 谱和IR 谱检测表明：①分子中有4种化学环境不同的氢原子；②分子中含有苯环、甲氧基(—OCH 3)，没有羟基、过氧键(—O —O —)。
(5)设计以CH 2===CH 2和为原料制备Y()的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选) 。
2018年高考化学有机真题汇编答案1. [2018，全国1]（1）氯乙酸（2）取代反应（3）乙醇/浓硫酸、加热（4）C 12H 18O 3（5）羟基、醚键（6）、（7）2.[2018全国2]（15分）（1）C 6H 12O 6 （2）羟基 （3）取代反应（4）（5）（6）9 3.[2018全国3]（15分）（1）丙炔 （2）（3）取代反应、加成反应 （4） （5）羟基、酯基（6）（7）、、、、、4.[2018北京] (1)烯烃 (2)CH 2===CHCH 3＋Cl 2高温――→CH 2===CHCH 2Cl ＋HCl(3)HOCH 2CHClCH 2Cl 、ClCH 2CH(OH)CH 2Cl (4)NaOH ，H 2O(5)HOCH 2CH(OH)CH 2OH 浓H2SO4CH 2===CHCHO ＋2H 2O (6)取代反应(7) (8)氧化 3∶110.[2018天津]答案 (1)1,6己二醇 碳碳双键、酯基 (2)取代反应 减压蒸馏(或蒸馏)(3) (4)5(5)c (6)(7)HBr ，△ O 2/Cu 或Ag ，△5.[2018海南] （1）2，6-二甲基苯酚，故答案为：2，6-二甲基苯酚；（2）溴原子、羰基； （3）；取代反应；（4）（5）；（6）8；。