高考有机化学真题(经典资料)
化学高考有机真题
化学高考有机真题有机化学在高考化学考试中占据着重要的地位，考察学生对有机化合物结构、性质、反应等方面的理解和应用能力。
下面将列举一些历年高考中出现过的有机化学真题，希望能帮助考生更好地复习和备战高考。
1. 2018年全国卷 I(1) 以下关于有机物A的性质描述中，正确的是A. 和甲醛混合能够净化水B. 由A和乙醛经过缩合得到苯酚C. 用氢气还原A得到丙酮D. 用Br2水溶液氧化A得到丙二酸答案：A(2) 下图例示的有机物A的结构中，它的异构体是A. 1B. 2C. 3D. 4答案：D2. 2017年全国卷 I已知苯酚、苯胺、甲苯、苯乙酮分别在NaOH水溶液中煮沸，观察现象正确的是A. 苯胺溶液呈深红色B. 甲苯在酸性溶液中转变成黄色溶液C. 用臭氧氧化反应可将苯酚氧化成苯醛D. 苯乙酮反应后产生橙色沉淀答案：A3. 2016年全国卷 I(1) 下列化合物中属于同质异构体的是A. 1，3–二氯–2–丁烷和1，2–二氯–2–丁烷B. 2–丁烯–1，4–二醇和2，3–丁二醇C. 2–羟基–3–溴噁唑和3–羟基–2–溴噁唑D. 2–丙烯醛与丙酮答案：A(2) A是一种二级醇，B是一种缩醛，下列有关A、B的陈述正确的是A. 用Na2Cr2O7/H2SO4氧化反应，A与反应，B不反应B. 与氢气作用，A不易氧化，B易氧化C. 用Tollen试剂检测，A与反应，B不反应D. 能用FeCl3试剂检测检查，A与反应，B不反应答案：C通过以上真题的解析，我们可以看到有机化学在高考中的地位和考查重点，希朥考生认真复习相关知识，多做题多总结，通过对真题的练习和分析，为高考取得好成绩做好充分准备。
祝愿考生们在高考中取得优异成绩，实现自己的梦想。
高考全国卷有机化学大题
高考全国卷有机化学大题1.题目：化合物G的合成路线已知信息：①芳香烃A的相对分子质量在100～110之间，1 mol A 充分燃烧可生成72 g水。
② C不能发生银镜反应。
③ D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4种氢。
④ RCOCH3+R′CHORCOCH=CHR′回答问题：1) A的化学名称是什么？2) 由B生成C的化学方程式是什么？3) E的分子式是什么？由E生成F的反应类型是什么？4) G的结构简式是什么？5) D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发生水解反应的化学方程式是什么？6) F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有______种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的是什么？2.题目：制备液晶材料中间体化合物I的合成路线已知信息：① A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；②③化合物F苯环上的一氯代物只有两种；④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
回答问题：1）A的化学名称是什么？2）D的结构简式是什么？3）E的分子式是什么？4）F生成G的化学方程式是什么？该反应类型是什么？5）I的结构简式是什么？6）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2.1.J的同分异构体结构简式为什么？这篇文章缺少前置信息，无法回答问题。
2.合成G的路线中，D的化学名称是什么？由D生成E的化学方程式是什么？D的化学名称未给出。
由D生成E的化学方程式为D + HNO3/H2SO4 → E + H2O.3.G的结构简式是什么？F的同分异构体中含有苯环的还有哪种？G的结构简式未给出。
F的同分异构体中含有苯环的还有二甲苯。
4.立方烷衍生物I的合成路线中，C和E的结构简式是什么？互为同分异构体的化合物是什么？C的结构简式为CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-CH(CH3)-CH3，E的结构简式为CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-CH2-CH3.互为同分异构体的化合物是I和II。
高考有机化学真题
高考有机化学真题
有机化学作为高考化学科目的重要内容，是许多考生担心的考点。
下面将通过选择几道高考有机化学真题的方式，来帮助考生更好地理
解和掌握这一部分知识。
1. 下列关于乙烯和丙烯的说法中，正确的是（）。
A. 乙烯和丙烯都可以在饱和水溶液中进行加成反应
B. 乙烯的与氯气的加成反应可以通过紫外光引发
C. 乙烯和丙烯的加成反应都可以通过过氧化物引发
D. 丙烯分子中残余的碳碳双键比乙烯多一个
解析：正确答案为D。
丙烯是三碳烯烃，含有2个C=C的双键，而乙烯是两碳烯烃，只含有1个C=C的双键。
又因为丙烯俩个碳碳双键，所以丙烯比乙烯多一个碳碳双键。
2. 下列有机物称作“可以全氢化”的是（）。
A. ？、碘化氢
B. ？、氯丁烷
C. 溴乙烷、二甲醇
D. 甲烷、氨纶
解析：乙烯可以与B①氯乙烷、碘也发生加成反应，全氢化。
3. 四氯化碳和（晶体系统CuBr危险、爆炸翻车）反应生成(cuCl2、Cu)
解析：四氯化碳要反应的话，肯定是要加热的，总不能开着火烧吧，那根清洗剂又不幻化成能燃烧的气体。
这造成什么状况？这个编者不
知道了，所以省略，求助各位了
通过以上几道题目的解析，我们能够看到高考有机化学真题的题目
形式多样，涵盖的知识点也比较广泛。
考生在备考高考有机化学这一
部分内容时，除了熟练掌握相关知识点外，还需要注重题型的巩固和
练习。
希望通过这些真题的解析，能够对考生有所帮助，顺利应对高
考化学考试。
高考化学有机化学选择题典型真题
A. 甲醇既可发生取代反应也可发生加成
反应 B.
用饱和碳酸氢钠溶液可以鉴别乙酸和乙醇 2.(2020・全
I 卷,8）紫花前胡醇（ 新高考化学有机化学选择题题库
1.（2021•全国甲卷,10）下列叙述正确的是（B ） 提高人体免疫力。
有关该化合物，下列叙述错误的是（B ）
A.分子式为C 14H 14O 4
B.不能使酸性重铬酸钾溶液变色
C. 能够发生水解反应
D.能够发生消去反应生成双键
3. （2018•全国I 卷,8）下列说法错误的是（A ）
A.蔗糖、果糖和麦芽糖均为双糖
B.酶是一类具有高选择催化性能的蛋白质
C.植物油含不饱和脂肪酸酯，能使Br 2/CCl 4褪色
D.淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖 4. （2018・全国II 卷,9）实验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。
5.（2017•全国II 卷,10）下列由实验得出的结论正确的是（A ）
实验 结论 A
将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最终变为无色透明 生成的1,2・二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳 B
乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体 乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性
C 用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除 乙酸的酸性小于碳酸的酸性
D 甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红 生成的氯甲烷具有酸性 41
）可从中药材当归和白芷中提取得到，能 光照下反应一段时间后,下列装置示意图中能正确反映实验现象的是（D ） 0 n A 饱和欢盐水 D J '二二二¥二二二：二 C
6.（2021.湖南卷,4）己二酸是一种重要的化工原料，科学家在现有工业路线基础上，提出了一条“绿色”合成路线:。
化学高考真题有机
化学高考真题有机有机化学是高考化学考试中的一个重要内容，也是考生们比较关注的部分。
下面我们来看一些典型的高考有机化学真题，帮助大家更好地复习和准备考试。
1. (2019年全国卷Ⅱ) 设有机化合物 A 的分子式为 C3H6O2，将其与NaOH 强碱发生酯化反应，生成乙酸乙酯。
请写出化合物A 的结构式，并写出酯化反应的化学方程式。
解析：根据分子式 C3H6O2，可以知道化合物 A 中有一个碳原子带有羰基，肯定是一个酮。
由于生成乙酸乙酯，A 可能是乙酮。
酯化反应的化学方程式如下：CH3COCH3 + CH3CH2OH -> CH3COOCH2CH3 + H2O2. (2018年浙江卷) 以下反应中，不能制备甲烷的试剂或试剂组合是()。
A. NaHCO3B. NaOH，Br2C. CH3Cl，AlCl3D. CH4，Cl2，FeCl3解析：制备甲烷需要 CH4，所以除了 D 之外的试剂或试剂组合都不能制备甲烷。
3. (2017年全国卷Ⅰ) 甲酸是一种常见的有机酸，下列叙述中正确的是()。
A. 甲酸和氢氧化钠反应生成乙酸B. 甲酸和氢氧化铝反应生成乙醇C. 甲酸和溴水反应生成醛D. 甲酸和氢氧化钠反应生成甲烷解析：甲酸和氢氧化钠反应生成甲酸钠和水，而不是乙酸，所以选项 A 错误。
其他选项中，也都存在错误，正确答案应该是“甲酸和氢氧化铝反应生成乙醇”。
在高考中，有机化学通常是考试的难点之一，需要掌握的知识点较多。
通过练习真题，可以更好地理解有机化学的反应规律和性质，为高考化学取得优异成绩奠定基础。
希望考生们在备战高考的道路上取得成功！。
历年(2022-2024)全国高考化学真题分类(有机化合物)汇编(附答案)
历年(2022-2024)全国高考化学真题分类(有机化合物)汇编考法01 常见有机物的结构和性质1. (2024ꞏ浙江卷1月)关于有机物检测，下列说法正确的是 A. 用浓溴水可鉴别溴乙烷、乙醛和苯酚 B. 用红外光谱可确定有机物的元素组成C. 质谱法测得某有机物的相对分子质量为72，可推断其分子式为C 5H 12D. 麦芽糖与稀硫酸共热后加NaOH 溶液调至碱性，再加入新制氢氧化铜并加热，可判断麦芽糖是否水解 2. (2024ꞏ浙江卷1月)制造隐形眼镜的功能高分子材料Q 的合成路线如下：下列说法不正确．．．的是 A. 试剂a 为NaOH 乙醇溶液 B. Y 易溶于水C. Z 的结构简式可能为D. M 分子中有3种官能团3. (2024ꞏ安徽卷)下列资源利用中，在给定工艺条件下转化关系正确的是A. 煤−−−→干馏煤油B. 石油−−−→分馏乙烯C. 油脂−−−→皂化甘油D. 淀粉−−−→水解乙醇4. (2024ꞏ山东卷)中国美食享誉世界，东坡诗句“芽姜紫醋炙银鱼”描述了古人烹饪时对食醋的妙用。
食醋风味形成的关键是发酵，包括淀粉水解、发酵制醇和发酵制酸等三个阶段。
下列说法错误的是 A. 淀粉水解阶段有葡萄糖产生 B. 发酵制醇阶段有2CO 产生C. 发酵制酸阶段有酯类物质产生D. 上述三个阶段均应在无氧条件下进行5. (2024ꞏ河北卷)高分子材料在生产、生活中得到广泛应用。
下列说法错误的是 A. 线型聚乙烯塑料为长链高分子，受热易软化 B. 聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成，受热易分解 C. 尼龙66由己二酸和己二胺缩聚合成，强度高、韧性好D. 聚甲基丙烯酸酯(有机玻璃)由甲基丙烯酸酯加聚合成，透明度高 6. (2024ꞏ江苏卷)下列有关反应描述正确的是A. 32CH CH OH 催化氧化为3CH CHO ，32CH CH OH 断裂C-O 键B. 氟氯烃破坏臭氧层，氟氯烃产生的氯自由基改变3O 分解的历程C. 丁烷催化裂化为乙烷和乙烯，丁烷断裂σ键和π键D. 石墨转化为金刚石，碳原子轨道的杂化类型由3sp 转变为2sp7. (2024ꞏ浙江卷6月)有机物A 经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素，红外光谱显示A 分子中没有醚键，质谱和核磁共振氢谱示意图如下。
高考化学有机化学2024年历年真题集
高考化学有机化学2024年历年真题集第一题：烃类1. 2024年高考化学有机化学真题题目：以下有机物A、B、C、D分别是醇、醚、醛、酮，其结构式分别为（此处插入四个结构式的图片）请推测它们的分子式和名称，并给出相应的反应类型。
解答：A是醇，分子式为C3H8O，称为乙醇，属于醇类。
其中的-OH官能团为羟基，它与甲苯磺酸发生酯化反应，生成醋酸乙酯。
B是醚，分子式为C2H6O，称为乙醚，属于醚类。
其中的-O-官能团为氧桥，它与甲苯磺酸反应，生成2-甲氧基苯基甲苯磺酸酯。
C是醛，分子式为C2H4O，称为乙醛，属于醛类。
它具有醛基，可以与氰化钠反应生成乙酰氰和水。
D是酮，分子式为C4H8O，称为丙酮，属于酮类。
它含有酮基，可以与硫酸铜反应生成二丙酮铜。
第二题：卤代烃2. 2024年高考化学有机化学真题题目：以下有机物E、F、G、H分别是溴代烷、溴代烯、溴代醚、溴代酮，其结构式分别为（此处插入四个结构式的图片）请推测它们的分子式和名称，并给出相应的反应类型。
解答：E是溴代烷，分子式为C4H9Br，称为正丁溴代烷，属于卤代烷。
它可以和氢氧化钠溶液反应生成乙烯和溴化钠。
F是溴代烯，分子式为C5H7Br，称为溴代异丁烯，属于卤代烯。
它可以和氨水反应生成胺和溴化铵。
G是溴代醚，分子式为C3H7BrO，称为正丙溴代醚，属于卤代醚。
它可以和氢氧化钠反应生成醇和溴化钠。
H是溴代酮，分子式为C5H9BrO，称为戊酮，属于卤代酮。
它可以和氨水反应生成胺和溴化铵。
第三题：碳氢化合物3. 2024年高考化学有机化学真题题目：以下有机化合物I、J、K、L分别是烯烃、炔烃、脂肪烃、环烃，其结构式分别为（此处插入四个结构式的图片）请推测它们的分子式和名称，并给出相应的反应类型。
解答：I是烯烃，分子式为C4H8，称为丁二烯，属于烯烃。
它可以和锢炭酸反应生成羧酸和烯丙基锗烷。
J是炔烃，分子式为C5H8，称为戊二炔，属于炔烃。
它可以和氢气反应生成烯烃和锂。
高考有机化学真题(经典资料)
高考有机化学真题(经典资料)20XX高考化学分类汇编——16.有机化学1.新课标I卷.、[化学——选修5：有机化学基础]A是基本有机化工原料。
A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线如图所示：回答下列问题：A的名称是，B含有的官能团是。
①的反应类型是，⑦的反应类型是。
C和D的结构简式分别为、。
异戊二烯分子中最多有个原子共平面，顺式据异戊二烯的结构简式为。
写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体。
参照异戊二烯的上述合成路线，设计一天有A和乙醛为起始原料制备1,3—丁二烯的合成路线。
【答案】⑴乙炔；碳碳双键、酯基⑵加成反应；消去反应；⑶；CH3CH2CH2CHO。
⑷ 11；⑸⑹CH2=CH-CH=CH2【解析】A为乙炔，参考A与B的分子式可知乙炔与CH3COOH加成反应生成B，B催化剂反应后的产物的结构可知B中含有碳碳双键和羧基；在酸性条件下水解生成C和D反应生成，可知D：CH3CH2CH2CHO；以乙烯的平面型分子构型分析异戊二烯如图中所示，分子中1~4号C及所连H原子在同一平面，5号C及所连接1个H原子也可以在此平面，最多共11个原子共面；顺式聚异戊二烯的结构简式为；异戊二烯的同分异构体中含有碳碳叁键的有。
参考题示信息，设计过程CH2=CH-CH=CH22.新课标II卷.[化学—选修5：有机化学基础]聚戊二酸丙二醇是一种可降解的聚脂类高分子材料，在材料的生物相容性方面有限好的应用前景。
PPG的一种合成路线如下：已知；①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢②化合物B为单氯代烃；化合物C的分子式为③ E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马琳的溶质④回答下列问题： A的结构简式为。
B生成C的化学方程式为。
E和F生成G的反应类型为，G的化学名称为。
①D和H生成PPG的化学方程式为；②若PPG平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为。
D的同分异构体重能同事满足下列条件的共有种；①能与饱和NaHCO3溶液反应产生液体②既能发生银镜反应，又能发生皂化反应其中核磁共振请谱显示为3组峰，且峰面积比为6:1:1的是有D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号完全相同，该仪器是有有。
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高考有机化学真题(经典资料)20XX高考化学分类汇编——16.有机化学1.新课标I卷.、[化学——选修5：有机化学基础]A是基本有机化工原料。
A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线如图所示：回答下列问题：A的名称是，B含有的官能团是。
①的反应类型是，⑦的反应类型是。
C和D的结构简式分别为、。
异戊二烯分子中最多有个原子共平面，顺式据异戊二烯的结构简式为。
写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体。
参照异戊二烯的上述合成路线，设计一天有A和乙醛为起始原料制备1,3—丁二烯的合成路线。
【答案】⑴乙炔；碳碳双键、酯基⑵加成反应；消去反应；⑶；CH3CH2CH2CHO。
⑷ 11；⑸⑹CH2=CH-CH=CH2【解析】A为乙炔，参考A与B的分子式可知乙炔与CH3COOH加成反应生成B，B催化剂反应后的产物的结构可知B中含有碳碳双键和羧基；在酸性条件下水解生成C和D反应生成，可知D：CH3CH2CH2CHO；以乙烯的平面型分子构型分析异戊二烯如图中所示，分子中1~4号C及所连H原子在同一平面，5号C及所连接1个H原子也可以在此平面，最多共11个原子共面；顺式聚异戊二烯的结构简式为；异戊二烯的同分异构体中含有碳碳叁键的有。
参考题示信息，设计过程CH2=CH-CH=CH22.新课标II卷.[化学—选修5：有机化学基础]聚戊二酸丙二醇是一种可降解的聚脂类高分子材料，在材料的生物相容性方面有限好的应用前景。
PPG的一种合成路线如下：已知；①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢②化合物B为单氯代烃；化合物C的分子式为③ E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马琳的溶质④回答下列问题： A的结构简式为。
B生成C的化学方程式为。
E和F生成G的反应类型为，G的化学名称为。
①D和H生成PPG的化学方程式为；②若PPG平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为。
D的同分异构体重能同事满足下列条件的共有种；①能与饱和NaHCO3溶液反应产生液体②既能发生银镜反应，又能发生皂化反应其中核磁共振请谱显示为3组峰，且峰面积比为6:1:1的是有D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号完全相同，该仪器是有有。
a.质谱仪b.红外光谱仪c.元素分析仪d.核磁共振仪【答案：】加成反应 3-羟基丙醛b5 c【解析：】根据题意，烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，70/12=5余10,推断出它的化学式是C5H10，有一个不饱和度，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，所以结构简式为反应条件可知道，该反应是卤代烃的消去反应，后面物质的结构，得出B生成C的化学方程式为E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马琳的溶质，F是甲醛，E是乙醛，两个醛基有一个变成羟基，所以是加成反应，G的化学名称为3-羟基丙醛 HOCH2CH2CHO.(4)C到D，推出D为HOOCCH2CH2CH2COOH,G到H，加成反应H为HOCH2CH2CH2OH所以化学反应是根据它的分子式是10000，单个分子去掉水后分子质量为172，N=10000/172=58. (5) ①能与饱和NaHCO3溶液反应产生液体②既能发生银镜反应，又能发生皂化反应,D的结构简式为HOOCCH2CH2CH2COOH，D的同分异构体必须要有羧基，酯醛两类结构，推出有六种。
其中核磁共振请谱显示为3组峰，且峰面积比为6:1:1的是有同分异构体所含有的元素是相同的，所以应该选择元素分析仪中。
3.北京卷.．“张-烯炔环异构反应”被《Name Reactions》收录。
该反应可高效构筑五元环化合物：合成五元环有机化合物J的路线如下：已知：A属于炔烃，其结构简式是。
B碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量是30.。
B的结构简式是 C、D含有与B相同的官能团，C是芳香族化合物，E中含有的官能团是 F与试剂a反应生成G的化学方程式是；试剂b是。
M和N均为不饱和醇。
M的结构简式是N为顺式结构，写出N和H生成I的化学方程式：。
【答案】 HCHO碳碳双键、醛基NaOH 醇溶液【解析】本题考查有机化学基础的基本知识，如有机物结构简式的书写、官能团的判断、化学方程式的书写等根据A是炔烃和分子式即C3H4可写出 A 的结构简式为 CH≡C-CH3 根据 B 的相对分子质量30和含C O H判断出 B 为甲醛，其结构简式为 HCHO 结合C,D与B含有相同官能团信息容易就判断出 E 中含有的官能团为碳碳双键和醛基。
根据题意和 F 的分子式C9H8O2以及J的结构可知可知 F 的结构简式F-----G----H为碳碳双键转化为碳碳三键的过程可推出从F----G为试剂b为氢氧化钠的醇溶液。
根据题意可知 A 、 B 加成为醛基加成，故 M 的结构简式为：。
根据题意和 J 的结构简式很容易写出 N 和 H 生成 I 的化学方程式：。
4.天津卷.．(18分)扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B 为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下：A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为：_________,写出A+B→C的化学反应方程式为__________________________.中①、②、③3个—OH的酸性有强到弱的顺序是：_____________。
E是2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E的分子中不同化学环境的氢原子有________种。
D→F的反应类型是__________,1mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为：________mol .写出符合下列条件的F的所有同分异构体的结构简式：______ ①、属于一元酸类化合物，②、苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基已知：A有多种合成方法，在方框中写出乙酸合成A的路线流程图合成路线流程图示例如下：【答案】醛基羧基③>①>②43【解析】A分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，结合C，可以推出A为。
B为，因此A所含官能团名称为醛基、羧基。
推出了A、B，很容易看出A+B→C的反应为加成反应，即A+B→C的化学反应方程式为：根据酸性顺序羧酸＞苯酚＞醇，可以推知中①、②、③3个—OH的酸性强到弱的顺序是③>①>②。
C中同时含有羧基和羟基，2分子C便可以发生分子间酯化成环的反应，生成一个新的六元环，加上原有的两个苯环，因此E中共有3个六元环。
E为，通过对称关系，结合核磁共振氢谱的寻找原则，可以看出E分子中不同化学环境的氢原子有4种，如图*所示。
D→F的变化是—B取代—OH，因此反应类型是取代反应；1mol F在一定条件下与足量， F中能与NaOH溶液反应的官能团有酚羟基、溴原子、酯基，1molF中分别含有1mol酚羟基、1mol溴原子、1mol酯基，三者消耗NaOH的物质的量分别为1mol，1mol，1mol，因此1mol F最多消耗NaOH的物质的量为3mol。
F的同分异构体满足的条件代表的含义分别是：①属于一元酸类化合物，即含有—COOH，②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基，可以写出如下4种：乙酸合成A，即，可以通过官能团的逆推法解答此题，如图：结合题目中给的信息，可以写出乙酸合成A的路线流程图如下：需要注意的是，在第二步的反应中，氯原子水解成—OH 的同时，因条件是NaOH，—COOH也会跟NaOH反应生成—COONa，因此在第三步需要加盐酸酸化处理。
5.四川卷.化合物F是临床常用的镇静催眠药物，其合成路线如下；请回答下列问题：试剂I的化学名称是①，化合物B的官能团名称是②，第④步的化学反应类型是③。
第①步反应的化学方程式是。
第⑤步反应的化学方程式是。
试剂II的相对分子质量为60，其结构简式是。
化合物B的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反应，生成乙醇和化合物H。
H在一定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂，该聚合物的结构简式是。
【答案】乙醇，醛基，酯化/取代2)(3)(5)【解析】卤代烃在NaOH溶液中水解生成AA中羟基氧化成醛基，B为,B氧化生成C: ,C中的羧基与试剂I在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应生成化合物20XX高考化学分类汇编——16.有机化学1.新课标I卷.、[化学——选修5：有机化学基础]A是基本有机化工原料。
A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线如图所示：回答下列问题：A的名称是，B含有的官能团是。
①的反应类型是，⑦的反应类型是。
C和D的结构简式分别为、。
异戊二烯分子中最多有个原子共平面，顺式据异戊二烯的结构简式为。
写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体。
参照异戊二烯的上述合成路线，设计一天有A和乙醛为起始原料制备1,3—丁二烯的合成路线。
【答案】⑴乙炔；碳碳双键、酯基⑵加成反应；消去反应；⑶；CH3CH2CH2CHO。
⑷ 11；⑸⑹CH2=CH-CH=CH2【解析】A为乙炔，参考A与B的分子式可知乙炔与CH3COOH加成反应生成B，B催化剂反应后的产物的结构可知B中含有碳碳双键和羧基；在酸性条件下水解生成C和D反应生成，可知D：CH3CH2CH2CHO；以乙烯的平面型分子构型分析异戊二烯如图中所示，分子中1~4号C及所连H原子在同一平面，5号C及所连接1个H原子也可以在此平面，最多共11个原子共面；顺式聚异戊二烯的结构简式为；异戊二烯的同分异构体中含有碳碳叁键的有。
参考题示信息，设计过程CH2=CH-CH=CH22.新课标II卷.[化学—选修5：有机化学基础]聚戊二酸丙二醇是一种可降解的聚脂类高分子材料，在材料的生物相容性方面有限好的应用前景。
PPG的一种合成路线如下：已知；①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢②化合物B为单氯代烃；化合物C的分子式为③ E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马琳的溶质④回答下列问题： A的结构简式为。
B生成C的化学方程式为。
E和F生成G的反应类型为，G的化学名称为。
①D和H生成PPG的化学方程式为；②若PPG平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为。
D的同分异构体重能同事满足下列条件的共有种；①能与饱和NaHCO3溶液反应产生液体②既能发生银镜反应，又能发生皂化反应其中核磁共振请谱显示为3组峰，且峰面积比为6:1:1的是有D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号完全相同，该仪器是有有。
a.质谱仪b.红外光谱仪c.元素分析仪d.核磁共振仪【答案：】加成反应 3-羟基丙醛b5 c【解析：】根据题意，烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，70/12=5余10,推断出它的化学式是C5H10，有一个不饱和度，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，所以结构简式为反应条件可知道，该反应是卤代烃的消去反应，后面物质的结构，得出B生成C的化学方程式为E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马琳的溶质，F是甲醛，E是乙醛，两个醛基有一个变成羟基，所以是加成反应，G的化学名称为3-羟基丙醛 HOCH2CH2CHO.(4)C到D，推出D为HOOCCH2CH2CH2COOH,G到H，加成反应H为HOCH2CH2CH2OH所以化学反应是根据它的分子式是10000，单个分子去掉水后分子质量为172，N=10000/172=58. (5) ①能与饱和NaHCO3溶液反应产生液体②既能发生银镜反应，又能发生皂化反应,D的结构简式为HOOCCH2CH2CH2COOH，D的同分异构体必须要有羧基，酯醛两类结构，推出有六种。