(完整)高考有机化学试题
高考化学有机大题
高考化学有机大题
有机化学是高考化学中的重要部分之一。
以下是一些有机化学大题，以供参考。
1. 有机化合物命名
一种化合物的结构式如下：
CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)CH(CH3 )CH2CH2CH3
请给出该化合物的系统命名。
2. 反应机理分析
以下是某一有机反应的机理图：
─R
A→B→C→D→E
─OH
其中，A、B、C、D、E分别代表有机物，R代表反应物中的一部分。
请根据机理图解释各个步骤中发生的反应以及反应产物的结构。
3. 合成路线设计
请设计一条合成路线，以将甲苯转化为对硝基甲苯。
并解释各步骤中所发生的反应以及相应的反应条件。
4. 功能团的识别
以下是一些化合物的红外光谱图：
(插入不同化合物的红外光谱图)
请根据红外光谱图，识别出每个化合物中存在的功能团，并解释其对应的吸收峰。
这些题目涉及有机化学中的命名、反应机理、合成路线设计以及红外光谱分析等知识点，希望能帮助到你。
(完整版)大学有机化学试题及答案
简单题目1．用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是A、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤）B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发）C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液）D、溴乙烷中含有醇（水、分液）2．下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是A、B、C2H2C、CH3D、CH3COOH3．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是A、3－甲基戊烷B、2－甲基戊烷C、2－乙基丁烷D、3－乙基丁烷4．手性分子是指在分子结构中，当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。
下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是A、苹果酸B、丙氨酸C H3CH COOHNH2C、葡萄糖D、甘油醛CH CH2 CHOOHOH5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是A、(CH3)2CHCH2CH2CH3B、(CH3CH2)2CHCH3C、(CH3)2CHCH(CH3)2D、(CH3)3CCH2CH36．有—CH3，— OH，—COOH，—C6H5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有（）A、3种B、4种C、5种D、6种7．下列说法错误的是（）A、C2H6和C4H10一定是同系物B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色C、C3H6不只表示一种物质D、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同8．常见有机反应类型有：①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤加聚反应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是 （ ）A 、①②③④B 、⑤⑥⑦⑧C 、①②⑦⑧D 、③④⑤⑥9．乙醛和新制的Cu （OH ）2反应的实验中，关键的操作是 （ ） A 、Cu （OH ）2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于710．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为：n OCHC 2H 5CO 。
高考化学有机物专题试题
化学高考试题 1、化合物H是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成:
已知:R—CH=CH2RCH2CH2OH(B2H6为乙硼烷)。 回答下列问题: (1)、11.2 L（标准状况）的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88 g CO2和45 g H2O。A的分子式是_____________;
(2)、B和C均为一氯代烃，它们的名称（系统命名）分别为_____________; (3)、在催化剂存在下1 mol F与2 mol H2反应，生成3-苯基-1-丙醇。F的结构简式是________; （4）、反应①的反应类型是____________________； （5）、反应②的化学方程式为____________________; (6)、写出所有与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式：________________。 2、化合物A相对分子质量为86,碳的质量分数为55.8%,氢为7.0%,其余为氧。A的相关反应如下图所示:
已知R—CH=CHOH(烯醇)不稳定,很快转化为R—CH2CHO。 根据以上信息回答下列问题: (1)A的分子式为_______________________; (2)反应②的化学方程式是_______________________; (3)A的结构简式是_______________________; (4)反应①的化学方程式是_______________________; (5)A有多种同分异构体,写出四个同时满足(i)能发生水解反应、(ii)能使溴的四氯化碳溶液褪色两个条件的同分异构体的结构简式：___________、____________、____________、____________；
（6）A的另一种同分异构体，其分子中所有碳原子在一条直线上，它的结构简式_________。 2、已知: ]
现有只含C、H、O的化合物A~F,有关它们的某些信息,已注明在下面的方框内.
高考有机化学试题详解
目夺市安危阳光实验学校高考有机化学部分试题详解一．选择题：1.（全国理综Ⅰ8.）下列各组物质不属于．．．同分异构体的是A.2，2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇B.邻氯甲苯和对氯甲苯C.2-甲基丁烷和戊烷D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯[答案]D。
[解析]考查：判断同分异构体、根据有机物名称写出其结构简式的能力。
[解析]根据有机物的名称，知道各选项中有机物的碳原子数是一样多的。
D选项中的甲基丙烯酸中有两个双键（碳碳双键和碳氧双键），而甲酸丙酯中只有一个碳氧双键，故这两种物质不是同分异构体。
2.（山东卷 12）．下列叙述正确的是A．汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物B．乙醇可以被氧化为乙酸，二者都能发生酯化反应C．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到D．含5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成4个C－C单键[答案]B。
[解析]:植物油是碳氢氧化合物，故A错；乙醇可以被氧化为乙酸，二者都能发生酯化反应，B对；乙烯和苯在工业上都不能通过石油分馏得到，所以C错；含5个碳原子的环状烷就烃含5个C－C单键，故D错。
3．（重庆卷11）．食品香精菠萝酯的生产路线（反应条件略去）如下：下列叙述错误．．的是A.步骤（1）产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验B.苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应C.苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应D.步骤（2）产物中残留的烯丙醇可用溴水检验【答案】D【试题分析】A项苯酚与ClCH2COOH反应生成的苯氧乙酸不含有酚羟基，故残留物中若含有苯酚可以与FeCl3显紫色；B项苯酚可以被O2所氧化而呈粉红色，当然也可以被KMnO4所氧化，菠萝酯含有碳碳双键，故也可被KMnO4氧化；苯氧乙酸中含有羧酸可与碱反生中和反应，菠萝酯属于酯可以在碱性条件下发生水解；由于菠萝酯含有碳碳双键也可以使溴水褪色，故不能用来检验残留的烯丙醇。
【高考考点】有机物中官能团的性质检验【易错提醒】理不清在多重官能团时检验的相互干扰。
高考化学有机化合物(大题培优)及答案解析
高考化学有机化合物(大题培优)及答案解析一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．（1）在苯酚钠溶液中通入少量的CO 2，写出反应的化学方程式：_______________； （2）丙酸与乙醇发生酯化反应的的化学方程式：_______________； （3）1,2—二溴丙烷发生消去反应：_______________； （4）甲醛和新制的银氨溶液反应：_______________。
【答案】652263C H ONa+CO +H O C H OH+NaHCO 5→323232232ΔCH CH COOH+CH CH OH CH CH COOCH CH +H O 浓硫酸ƒ2332ΔBrCH CH(Br)CH +2NaOH CH CCH +2NaBr+2H O 醇溶液→≡()()3433222HCHO+4Ag NH OH NH CO +4Ag +6NH +2H O ∆→↓【解析】 【分析】（1）在苯酚钠溶液中通入少量的CO 2，生成苯酚和碳酸氢钠； （2）丙酸与乙醇发生酯化反应生成丙酸乙酯； （3）1，2—二溴丙烷发生消去反应生成丙炔；（4）甲醛和新制的银氨溶液反应生成碳酸铵、银、氨气和水。
【详解】（1）在苯酚钠溶液中通入少量的CO 2，生成苯酚和碳酸氢钠反应方程式为：652263C H ONa+CO +H O C H OH+NaHCO 5→，故答案为：652263C H ONa+CO +H O C H OH+NaHCO 5→；（2）丙酸与乙醇发生酯化反应生成丙酸乙酯，反应方程式为：323232232ΔCH CH COOH+CH CH OH CH CH COOCH CH +H O 浓硫酸ƒ，故答案为：323232232ΔCH CH COOH+CH CH OH CH CH COOCH CH +H O 浓硫酸ƒ；（3）1，2—二溴丙烷发生消去反应生成丙炔，反应方程式为：2332ΔBrCH CH(Br)CH +2NaOH CH CCH +2NaBr+2H O 醇溶液→≡，故答案为：2332ΔBrCH CH(Br)CH +2NaOH CH CCH +2NaBr+2H O 醇溶液→≡；（4）甲醛和新制的银氨溶液反应生成碳酸铵，银、氨气和水，反应方程式为：()()3433222HCHO+4Ag NH OH NH CO +4Ag +6NH +2H O ∆→↓ ，故答案为：()()3433222HCHO+4Ag NH OH NH CO +4Ag +6NH +2H O ∆→↓。
高考化学有机化合物的推断题综合题试题及详细答案
高考化学有机化合物的推断题综合题试题及详细答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．为探究乙烯与溴的加成反应，甲同学设计并进行如下实验：先取一定量的工业用乙烯气体(在储气瓶中)，使气体通入溴水中，发现溶液褪色，即证明乙烯与溴水发生了加成反应；乙同学发现在甲同学的实验中，褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊物质，推测在工业上制得的乙烯中还可能含有少量还原性气体杂质，由此他提出必须先除去杂质，再让乙烯与溴水反应。
请回答下列问题：(1)甲同学设计的实验________(填“能”或“不能”)验证乙烯与溴发生了加成反应，其理由是________(填序号)。
①使溴水褪色的反应不一定是加成反应 ②使溴水褪色的反应就是加成反应 ③使溴水褪色的物质不一定是乙烯 ④使溴水褪色的物质就是乙烯(2)乙同学推测此乙烯中一定含有的一种杂质气体是________，它与溴水反应的化学方程式是________________。
在实验前必须全部除去，除去该杂质的试剂可用________。
(3)为验证乙烯与溴发生的反应是加成反应而不是取代反应，丙同学提出可用pH 试纸来测试反应后溶液的酸性，理由是_____________________________________________________________________________。
【答案】不能 ①③ 2H S 22H S Br 2HBr S ++↓ NaOH 溶液(答案合理即可)若乙烯与2Br 发生取代反应，必定生成HBr ，溶液的酸性会明显增强，若乙烯与2Br 发生加成反应，则生成22CH BrCH Br ，溶液的酸性变化不大，故可用pH 试纸予以验证 【解析】 【分析】根据乙同学发现在甲同学的实验中，褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊物质，推测在工业上制得的乙烯中还可能含有少量还原性气体杂质，该淡黄色的浑浊物质应该是具有还原性的硫化氢与溴水发生氧化还原反应生成的硫单质，反应方程式为22H S Br 2HBr S =++↓，据此分析解答。
历年(2022-2024)全国高考化学真题分类(有机化合物)汇编(附答案)
历年(2022-2024)全国高考化学真题分类(有机化合物)汇编考法01 常见有机物的结构和性质1. (2024ꞏ浙江卷1月)关于有机物检测，下列说法正确的是 A. 用浓溴水可鉴别溴乙烷、乙醛和苯酚 B. 用红外光谱可确定有机物的元素组成C. 质谱法测得某有机物的相对分子质量为72，可推断其分子式为C 5H 12D. 麦芽糖与稀硫酸共热后加NaOH 溶液调至碱性，再加入新制氢氧化铜并加热，可判断麦芽糖是否水解 2. (2024ꞏ浙江卷1月)制造隐形眼镜的功能高分子材料Q 的合成路线如下：下列说法不正确．．．的是 A. 试剂a 为NaOH 乙醇溶液 B. Y 易溶于水C. Z 的结构简式可能为D. M 分子中有3种官能团3. (2024ꞏ安徽卷)下列资源利用中，在给定工艺条件下转化关系正确的是A. 煤−−−→干馏煤油B. 石油−−−→分馏乙烯C. 油脂−−−→皂化甘油D. 淀粉−−−→水解乙醇4. (2024ꞏ山东卷)中国美食享誉世界，东坡诗句“芽姜紫醋炙银鱼”描述了古人烹饪时对食醋的妙用。
食醋风味形成的关键是发酵，包括淀粉水解、发酵制醇和发酵制酸等三个阶段。
下列说法错误的是 A. 淀粉水解阶段有葡萄糖产生 B. 发酵制醇阶段有2CO 产生C. 发酵制酸阶段有酯类物质产生D. 上述三个阶段均应在无氧条件下进行5. (2024ꞏ河北卷)高分子材料在生产、生活中得到广泛应用。
下列说法错误的是 A. 线型聚乙烯塑料为长链高分子，受热易软化 B. 聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成，受热易分解 C. 尼龙66由己二酸和己二胺缩聚合成，强度高、韧性好D. 聚甲基丙烯酸酯(有机玻璃)由甲基丙烯酸酯加聚合成，透明度高 6. (2024ꞏ江苏卷)下列有关反应描述正确的是A. 32CH CH OH 催化氧化为3CH CHO ，32CH CH OH 断裂C-O 键B. 氟氯烃破坏臭氧层，氟氯烃产生的氯自由基改变3O 分解的历程C. 丁烷催化裂化为乙烷和乙烯，丁烷断裂σ键和π键D. 石墨转化为金刚石，碳原子轨道的杂化类型由3sp 转变为2sp7. (2024ꞏ浙江卷6月)有机物A 经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素，红外光谱显示A 分子中没有醚键，质谱和核磁共振氢谱示意图如下。
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【最新整理，下载后即可编辑】1．（17分）“张-烯炔环异构反应”被《Name Reactions》收录。
该反应可高效构筑五元环化合物：（R、R‘、R“表示氢、烷基或芳基）合成五元环有机化合物J的路线如下：已知：（1）A属于炔烃，其结构简式是。
（2）B由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量是30。
B 的结构简式是（3）C、D含有与B相同的官能团，C是芳香族化合物，E 中含有的官能团是（4）F与试剂a反应生成G的化学方程式是；试剂b是。
（5）M和N均为不饱和醇。
M的结构简式是（6）N为顺式结构，写出N和H生成I（顺式结构）的化学方程式：。
2．〔化学—选修5：有机化学基础〕(15分)席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。
合成G的一种路线如下：已知以下信息：①②一摩尔B经上述反应可生居二摩尔C，且C不能发生银镜反应。
③D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106。
④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的⑤回答下列问题：（1）由A生成B的化学方程式为，反应类型为（2）D的化学名称是，由D生成E的化学方程式为：（3）G的结构简式为（4）F的同分异构体中含有苯环的还有____种（不考虑立体异构）。
其中核磁共振氢谱中有4组峰，且面积比为6：2：2：1的是_______。
（写出其中的一种的结构简式）。
（5）由苯和化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺。
反应条件1所选择的试剂为____________；反应条件2所选择的试剂为________；I的结构简式为_____________。
3．[化学选修——5：有机化学基础]（15分）立方烷（）具有高度的对称性．高致密性．高张力能及高稳定性等特点，因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。
下面是立方烷衍生物I的一种合成路线：回答下列问题：C 的结构简式为 ，E 的结构简式为 。
③的反应类型为 ，⑤的反应类型为化合物A 可由环戊烷经三步反应合成：反应1的试剂与条件为 ；反应2的化学方程式为 ；反应3可用的试剂为 。
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2018年高考化学试卷分类解读汇编：有机化学 1. 普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如右图所示其空间构型）。下列关系普伐他汀的性质描述正确的是 A.能与FeCl3溶液发生显色反应 B.能使酸性KMnO4溶液褪色 C.能发生加成、取代、消去反应 D.1mol该物质最多可与1molNaOH反应 2. 分子式为C10H14的单取代芳烃，其可能的结构有 A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 3、下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰．且其峰面积之比为3：1的有 A．乙酸异丙酯 B．乙酸叔丁酯 C．对二甲苯 D．均三甲苯 4、下列说法正确的是
A．按系统命名法， 的名称为2，5，6－三甲基-4-乙基庚烷 B．常压下，正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大
C．肌醇 HOHOHHHOHHOHOHOHHH与葡萄糖的元素组成相同，化学式均为C6H12O6，满足Cm(H2O>n，因此，均属于糖类化合物
D．1.0 mol的 OOHCH3OCH3OOOO最多能与含5.0 mol NaOH的水溶液完全反应 5、萤火虫发光原理如下:
关于荧光素及氧化荧光素的叙述，正确的是 A. 互为同系物 B.均可发生硝化反应 C.均可与碳酸氢钠反应 D.均最多有7个碳原子共平面 6、下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是 A．苯、油脂均不能使酸性KMnO4,溶液褪色 B．甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应 C．葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6，二者互为同分异构休 D．乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2，二者分子中官能团相同 7、橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简式如下
荧光素SHOSNCOOH
…………→
SHO
SNO
氧化荧光素ATP→
荧光酶+ 光→
O2-CO
2下列关于橙花醇的叙述，错误的是 A、既能发生取代反应，也能发生加成反应 B、在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃 C、1mo1橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4氧气D、1mo1橙花醇在室温下与溴四氯化碳溶液反应，最多消耗240g溴 8、分子是为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机物有(不考虑立体异构> < ） A．5种 B．6种 C．7种 D．8种 9、分析下表中各项的排布规律，按此规律排布第26项应为< ） 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 C2H4 C2H6 C2H6O C2H4O2 C3H6 C3H8 C3H8O C3H8O2 C4H8 C4H10 A．C7H16 B．C7H14O2C．C8H18 D．C8H18O 10、化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：
(1>化合物A的含氧官能团为和 (填官能团的名称>。 (2>反应①→⑤中属于取代反应的是 (填序号>。 (3> 写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式 。 I.分子含有两个苯环； II.分子有7个不同化学环境的氢； III.不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应。 (4>实现D→E的转化中，加入的化合物X能发生银镜反应，X的结构简式 。
(5>已知：。化合物是合成抗癌药物美法伦的中间体，请写出以和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用>。合成路线流程图示例如下： 11、 实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理如下： 可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚。 用少量的溴和足量的乙醇制备1,2—二溴乙烷的装置如下图所示：
有关数据列表如下： 乙醇 1,2-二溴乙烷 乙醚 状态 无色液体 无色液体 无色液体 密度／g · cm-3 0.79 2.2 0.71
沸点／℃ 78.5 132 34.6
熔点／℃ 一l30 9 -1l6
回答下列问题： (1>在此制各实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是；(填正确选项前的字母> a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成 (2>在装置C中应加入，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体：(填正确选项前的字母> a．水 b．浓硫酸 c．氢氧化钠溶液 d．饱和碳酸氢钠溶液 (3>判断该制各反应已经结束的最简单方法是 ； (4>将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在 层(填“上”、“下”>； (5>若产物中有少量未反应的Br2，最好用洗涤除去；(填正确选项前的字母> a．水 b．氢氧化钠溶液 c．碘化钠溶液 d．乙醇 (6>若产物中有少量副产物乙醚．可用的方法除去； (7>反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是；但又不能过度冷却(如用冰水>，其原因是。 12、 化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8。A的一系列反应如下(部分反应条件略去>： 回答下列问题： (1>A的结构简式为，化学名称是； (2>B的分子式为； (3>②的反应方程式为； (4>①和③的反应类型分别是 ，； (5>C为单溴代物，分子中有两个亚甲基，④的化学方程式为： (6>A的同分异构体中不含聚集双烯(C=C=C>结构单元的链状烃还有种，写出其中互为立体异构体的化合物的结构简式。 13、14、对二甲苯<1）写出PX的结构简式 。 <2）PX可发生的反应有、<3）增塑剂
①B的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子，则B的结构简式是 。 ②D分子所含官能团是 ③C分子有一个碳原子连接乙基和正丁基，DEHP的结构简式是 。 <4）F是B的一种同分异构体，具有如下特征： a．是苯的邻位二取代物； b．遇FeCl3溶液显示特征颜色； c．能与碳酸氢钠溶液反应。 写出F与NaHCO3溶液反应的化学方程式 。 15、化合物A表明含有苯环，且苯环上有2种氢原子。B经过下列反应后得到G，G由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量为172，元素分析表明，含碳55.8 %，含氢7.0 %，核磁共振氢谱显示只有一个峰。
已知： 请回答下列问题： <1）写出G的分子式：。 <2）写出A的结构简式：。 <3）写出F→G反应的化学方程式：，该反应属于 <4）写出满足下列条件的C的所有同分异构体： 。 ①是苯的对位二取代化合物； ②能与FeCl3溶液发生显色反应；
③不考虑烯醇<）结构。 <5）在G的粗产物中，经检测含有聚合物杂质。写出聚合物杂质可能的结构简式写出1种）： 。 16、衣康酸M是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料，可经下列反应路线得到
CH2
CH2CH2CH3CCH3→Cl2C4H8Cl2NaOH醇溶液→△C4H7Cl→NaCNCH3CCN
CH2
CH2C
HOCO
HOOC
→
AB
DM
E
<1）A发生加聚反应的官能团名称是 ，所得聚合物分子的结构型式 是 <2）B→D的化学方程式为 。 <3）M的同分异构体Q是饱和二元羧酸，则Q的结构简式为 <4）已知 , E经五步转成变成M的合成反应流程为：
① E→G的化学反应类型为 ，G→H的化学反应方程式为 ② J→L的离子方程式为 ③已知： ，E经三步转变成M的合成反应流程 为 17、过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如反应①
化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成： <1）化合物I的分子式为______________。 <2）化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为______________。 <3）化合物Ⅲ的结构简式为______________。 <4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应
E→Cl2
光照
CH2
CH2CCNCH
2Cl
△NaOH水溶液→O2催化剂→△
→
△
酸化→银氨溶液
GHJ
L
M方程式为______________应合成Ⅱ，其反应类型为___________。 <5）Ⅳ的一种同分异构体V能发生银镜反应。V与Ⅱ也可发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为___________18、 合成P(一种抗氧剂>的路线如下：
已知：① ②A和F互为同分异构体，A分子中有三个甲基，F分于中只有一个甲基。 (1> A→B的反应类型为。B经催化加氢生成G ,G的化学名称是。 (2> A与浓HBr溶液一起共热生成H，H的结构简式为 。 (3>实验室中检验C可选择下列试剂中的 。 a.盐酸 b. FeCl3溶液 c. NaHCO3溶液 d.浓氨水 (4> P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为 。 19、已知：－CHO+(C6H5>3P=CH－R→－CH=CH－R+(C6H5>3P=O，R代表原子或原子团。W是一种有机合成中间体，结构简式为：HOOC－CH=CH－CH=CH－COOH，其合成方法如下：
其中，M、X、Y、Z分别代表一种有机物，合成过程中其他产物和反应条件已略去。 X与W在一定条件下反应可以生成酯N，N的相对分子质量为168。 请回答下列问题： <1）W能发生反应的类型有 。A.取代反应 B. 水解反应 C. 氧化反应 D.加成反应
<2）已知为平面结构，则W分子中最多有 个原子在同一平面内。 <3）写出X与 W在一定条件下反应生成N的化学方程式： 。 <4）写出含有3个碳原子且不含甲基的X的同系物的结构简式： 。 <5）写出第②步反应的化学方程式： 。
A(C4H10O> B(C4H8> C(C6H6O>
(H3C>3
HO—
(H3C>
(H3C>3
HO—
(H3C>3
—CHO ①CHCl3、NaOH ②H＋
[Ag(NH3>2]OH △ D H＋ E(C15H22O3> F 浓硫酸△ P(C19H30O3>
+ R2C=CH2 催化剂 C CHR
R (R为烷基>。