高考有机化学试题姚珂

(4) 由 D 和 B 合成 PBS 的化学方程式是
。
(5) 下列关于 A 的说法正确的是 a．能使酸性 KMnO 4 溶液或溴的 c．能与新制 C u ( O H ) 2 反应
。 CCl4 溶液褪色 b．能与 Na2CO 3 反应，但不与 HBr 反应
d． 1molA 完全燃烧消耗 5mol O 2
③F 的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为
1： 1。
回答下列问题：
(1)A 的化学名称为 _________________； (2) 由 B 生成 C 的化学反应方程式为 ______________________________ ，该反应的类型为 __________ ；
(3)D 的结构简式为 ______________； (4)F 的分子式为 ____________； (5)G 的结构简式为 ____ _____；
A 1) H 2O / NaOH 2) H+
氧化 B C
氧化
Br2 / P
1) H2O / NaOH 浓 H2SO4
D
E 2) H+
F
G
已知：
请回答下列问题：
(1) 写出 G 的分子式：
。
(2)写出 A 的结构简式：
。
(3) 写出 F→Ｇ 反应的化学方程式：
，
该反应属于
（填反应类型）。
(4) 写出满足下列条件的 C 的所有同分异构体： ①是苯的对位二取代化合物
构体的化合物的结构简式
。
； 种，写出其中互为立体异
4.［ 2012 浙江］化合物 A （ C12H16O3）经碱性水解、酸化后得到 B 和 C（ C8H8O2）。 C 的核磁共振氢谱 表明含有苯环，且苯环上有 2 种氢原子。 B 经过下列反应后得到 G， G 由碳、氢、氧三种元素组成，相 对分子质量为 172，元素分析表明，含碳 55.8 %，含氢 7.0 % ，核磁共振氢谱显示只有一个峰。
B
Cl2
(C 7H 7Cl)
hv
C (C7H 5Cl3)
NaOH H2O
D (C 7H 5OCl)
氧化剂
对羟基苯 甲酸丁酯
丁醇 浓硫酸
G
H+
(C7H 6O3)
F
稀 NaOH
E
高温、高压 (C7H 5O2Cl)
已知以下信息：
①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；
②D 可与银氪溶液反应生成银镜；
。
③A 的同系物中相对分子质量最小的物质是
。
(2)1.08g 的 C 与饱和溴水完全反应生成 3.45 g 白色沉淀。 E 不能使 Br 2 的 CC14 溶液褪色。
① F 的官能团是
。② C 的结构简式是
。
⑧反应 I 的化学方程式是
。
(3) 下列说法正确的是（选填字母）
。
a． B 可使酸性高锰酸钾溶液褪色
。 ②能与 FeCl3溶液发生显色反应
③不考虑烯醇（
CC
）结构
OH
(5) 在 G 的粗产物中，经检测含有聚合物杂质。写出聚合物杂质可能的结构简式（仅要求写出
1
种）：
。
5.［ 2012 重庆］衣康酸 M 是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料，可经下列反应路 线得到 (部分反应条件略 )。
B 和 C。
⑴ B 的分子式为 C2H 4O2，分子中只有一个官能团。则
酸催化下加热反应生成 D，该反应的化学方程式是
该反应的类型是
；写出两种能发生银镜反应的
B 的结构简式是 B 的同分异构体的结构简式
， B 与乙醇在浓硫 ， 。
⑵ C 是芳香化合物，相对分子质量为 180，其碳的质量分数为 60.0％，氢的质量分数为 4.4％，其余为
(4) 在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为 O
（注明反应条件） 。因此，在碱性条件下，由Ⅳ与 H3 C C Cl反应合成Ⅱ， 其反应类型为 _________________ 。
(5) Ⅳ的一种同分异构体 V 能发生银镜反应。 V 与Ⅱ也可发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的
2.［ 2012 福建］对二甲苯（英文名称 p-xylene ，缩写为 PX ）是化学工业的重要原料。
(1) 写出 PX 的结构简式
。 (2)PX 可发生的反应有
、
（填反应类型）。
(3) 增塑剂（ DEHP ）存在如下图所示的转化关系，其中 A 是 PX 的一种同分异构体。
① B 的苯环上存在 2 种不同化学环境的氢原子，则 B 的结构简式是
③已知： — C(OH) 3
— COOH ＋ H2O，E 经三步转变成 M 的合成反应流程为
_________________________________________________________________________________________
(示例如上图；第二步反应试剂及条件限用
② 能发生银镜反应
(4) B → C、 E → F的反应类型分别为
、
。
(5) C → D的化学方程式为
。
(6) 试剂 Y 的结构简式为
。
(7) 通过常温下的反应，区别 E、 F 和 G 的试剂是
和
。
(8)G 与 H 2O 催化加成得不含手性碳原子（连有 物 H，写出 H 的结构简式：
4 个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子）的化合 。
高考有机化学试题汇
1.［ 2012 海南］实验室制备 1,2-二溴乙烷的反应原理如下：
CH 3CH 2OH
CH CH H 2SO4 (浓 )
170 C
2
2
CH 2 CH 2 Br2
BrCH 2CH 2Br
可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在 备 1,2-二溴乙烷的装置如下图所示：
l40℃脱水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制
A
反应④
C4H6Cl 2 反应⑤
反应⑥ BDO
写出上述由 A 制备 BDO 的化学反应方程式。
13.［ 2012 上海］据报道，化合物 M 对番茄灰霉菌有较好的抑菌活性，其合成路线如下图所示。
NaOH醇溶液
(1)A 发生加聚反应的官能团名称是 _______________ (2)B → D 的化学方程式为 _______________________________________________________________ 。 (3)M 的同分异构体 Q 是饱和二元羧酸，则 Q 的结构简式为 __________________________( 只写一种 )。
氧，则 C 的分子式是
。
⑶已知 C 的芳环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且还有能使溴的四氯化碳溶液退色的官能
团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，则该取代基上的官能团名称是
。另外两个取代基
相同，分别位于该取代基的邻位和对位，则
C 的结构简式是
。
⑷ A 的结构简式是
。
8.［ 2012 天津］萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成
层 (填 “上 ”、 “下”；）
(5) 若产物中有少量未反应的 Br 2，最好用
洗涤除去； (填正确选项前的字母 )
a．水
b．氢氧化钠溶液
c．碘化钠溶液
d．乙醇
(6) 若产物中有少量副产物乙醚．可用
的方法除去；
(7) 反应过程中应用冷水冷却装置 其原因是
D ，其主要目的是 。
；但又不能过度冷却 (如用冰水 )，
9.［ 2012 安徽］ PbS 是一种可降解的聚酯类高分子材料，可由马来酸酐等原料经下列路线合成：
(1) A→Ｂ 的反应类型是
； B 的结构简式是
。
(2)C 中含有的官能团名称是
； D 的名称（系统命名）是
。
(3) 半方酸是马来酸酐的同分异构体，分子中含
半方酸的结构简式是
。
1 个环（四元碳环）和 1 个羟基，但不含 —O— O— 键。
； (填正确
a.引发反应 b.加快反应速度
c.防止乙醇挥发
d.减少副产物乙醚生成
(2) 在装置 C 中应加入
，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体：
(填正确选项前的字母 )
a．水
b．浓硫酸
c．氢氧化钠溶液
d．饱和碳酸氢钠溶液
(3) 判断该制各反应已经结束的最简单方法是
；
(4) 将 1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在
A 或 E 制得，其合成
完成下列填空：
(1)A 的名称是
反应③的反应类型是
。
(2) 写出反应②的化学反应方程式
。
(3) 为研究物质的芳香性，将 E 三聚、四聚成环状化合物，写出它们的结构简式
。
鉴别这两个环状化合物的试剂为
。
(4) 以下是由 A 制备工程塑料 PB 的原料之一 1,4－丁二醇 (BDO) 的合成路线：
10.［ 2012 广东］过渡金属催化的新型碳 -碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如反应①
化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：
(1) 化合物 I 的分子式为 _______。 (2)化合物Ⅱ与 Br 2 加成的产物的结构简式为 ____________________ 。
(3) 化合物 III 的结构简式为 ______________________ 。
a－萜品醇 G 的路线之一如下：
已知：
请回答下列问题：
(1)A 所含官能团的名称是
。
(2)A 催化氢化得 Z（ C7H12O3），写出 Z 在一定条件下聚合反应的化学方程式：