高效人抗生长激素抗体(GHAb)
人生长激素结合蛋白GHBP酶联免疫分析
人生长激素结合蛋白（GHBP）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。
检测范围：96T20 pmol/L -480 pmol/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中生长激素结合蛋白（GHBP）含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人生长激素结合蛋白（GHBP）水平。
用纯化的人生长激素结合蛋白（GHBP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入生长激素结合蛋白（GHBP），再与HRP标记的生长激素结合蛋白（GHBP）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的生长激素结合蛋白（GHBP）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人生长激素结合蛋白（GHBP）浓度。
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
生长激素标准值
生长激素标准值生长激素（GH）是一种由垂体分泌的蛋白质激素，它对人体的生长和代谢有着重要的影响。
生长激素的分泌受到多种因素的调控，包括睡眠、运动、营养等。
而生长激素的水平也会随着年龄的增长而发生变化，下面我们来详细了解一下生长激素的标准值。
在正常情况下，成年人的生长激素水平通常在0.4-10ng/ml之间。
而在儿童和青少年期，生长激素的水平会明显高于成年人，这是因为生长激素对于骨骼和肌肉的生长有着重要的促进作用。
在儿童期，生长激素的水平通常在0.5-10ng/ml之间，而在青少年期则会略有增加，通常在1-10ng/ml之间。
除了年龄因素外，生长激素的水平还受到睡眠、运动、营养等因素的影响。
充足的睡眠可以促进生长激素的分泌，而长时间的睡眠不足则会抑制生长激素的分泌。
适量的运动也可以促进生长激素的分泌，尤其是高强度的运动，可以显著提高生长激素的水平。
此外，蛋白质的摄入对于生长激素的分泌也有着重要的影响，因此合理的饮食结构对于维持生长激素的正常水平非常重要。
在一些特殊情况下，生长激素的水平可能会出现异常。
例如，垂体瘤、甲状腺功能减退症、慢性肾病等疾病都可能导致生长激素水平的异常变化。
因此，当怀疑生长激素水平异常时，可以通过血液检测来确定其水平。
如果发现生长激素水平异常，应及时就医，并根据医生的建议进行相应的治疗。
总的来说，生长激素的标准值是一个反映人体生长和代谢状态的重要指标。
通过了解生长激素的标准值，我们可以更好地关注自己的健康状况，及时发现并处理生长激素水平的异常情况，从而保持身体的健康和稳定。
希望以上内容能够对大家有所帮助，谢谢阅读！。
重组人生长激素治疗的安全性
02
重症：手术治疗 停用GH治疗
03
脊柱侧弯（三）
GH抗体的产生
李双庆等.国产rhGH的免疫原性及其对临床疗效的影响.华西大学报,2002;33(1)：77~79.
发生机制 rhGH在制备过程中一些杂质成分中的二硫键、离子键和/或疏水键结构可起到佐剂的作用。 rhGH内在的一级、二级结构的细微变异也使其在临床应用中具有一定的免疫原性，从而激发机体免疫系统产生相应的GH-Ab。 临床表现 局部抗原抗体反应 皮肤也是一个非常活跃的免疫器官，注射局部皮下的抗原抗体反应可能会表现为局部瘙痒、红斑，甚至脂肪溶解萎缩 全身性抗原抗体反应 表现为全身的过敏反应，如荨麻疹和各种皮疹等
骨外科常规治疗，严重者需手术治疗。
发生SCFE后给予GH治疗还是被推荐的，但是实际患者的依从性会很差。
长期的预后在于早期诊断和及时的治疗，所以GH治疗期间临床需严密随访患儿有无跛行、髋关节和膝关节的疼痛。
处理原则
股骨头骺滑脱（三）
脊柱侧弯（一）
发生率
[1] Pierre-Louis Docquier，et al. Acta Orthop.Belg.,2004,70,299-305 [2] De Lind van Wijingaarden RF,et al. J Clin Endocrinol Metab,2009 Apr;94(4):1274-80 [3] Katrina Bolar,et al. J Clin EndocrinolMetab 93: 344–351, 2008
CRI: 0/125=
0 %
TS: 0/112=
0 %
ISS: 0/117=
0 %
赛增®水剂 [2]
0/111=
0 %
生长激素(hGH)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)产品技术要求深圳雷杜
1.性能指标1.1外观1.1.1M：免疫磁珠应为棕褐色或黄褐色悬浊液，静置久后，棕（黄）褐色磁珠沉于底部，上清应为澄明液体；1.1.2R：酶结合物应为无色或乳白色澄明液体；1.1.3校准品和质控品应为无色或乳白色澄明液体。
1.2净含量液体试剂的净含量应不少于标示值，具体标示值见下表。
1.3空白限应不大于0.015ng/mL。
1.4线性试剂盒在0.02~35ng/mL 浓度区间内，其相关系数r 应不低于0.9900。
1.5准确度用生长激素国家标准品配制成要求的浓度进行检测，其测量结果的相对偏差不超过±10 .0%。
1.6重复性变异系数CV≤8.0%。
1.7批间差变异系数CV≤15.0%。
1.8分析特异性1.8.1类似物试验测定浓度不低于2000mIU/L 的泌乳素样本，其测定结果应不大于0.5ng/mL。
1.8.2干扰物试验样本中添加以下浓度的化合物，测定结果较对照样本偏差不超过±10% 。
检测物质检测浓度胆红素400μmol/L血红蛋白 4.0g/L甘油三酯800mg/dL生物素20ng/mL1.9质控品准确度质控品测定值应在试剂盒规定的质控范围内。
1.10质控品瓶内均一性≤10%。
变异系数CV瓶内1.11质控品瓶间均一性变异系数CV≤15%。
瓶间1.12校准品准确度相对偏差不超过±10%。
1.13校准品瓶内均一性变异系数CV≤10%。
瓶内1.14校准品瓶间均一性变异系数CV≤15%。
瓶间。
GH治疗方案
GH治疗方案1. 简介生长激素（Growth Hormone, GH）是由脑垂体前叶分泌的一种蛋白质激素，它对人体的生长和发育具有重要的作用。
GH治疗是一种有效的治疗生长激素缺乏症或矮小症的方法。
本文将介绍GH治疗的原理、适应症、注意事项及副作用等内容。
2. GH治疗原理GH治疗的目标是通过补充人体缺乏的生长激素，促进生长激素的正常分泌，从而达到促进体格发育、增加骨骼生长速率的作用。
GH治疗的原理是通过注射合成或重组的生长激素，使血液中的生长激素水平达到正常范围，以促进儿童生长和发育。
3. GH治疗的适应症GH治疗适用于以下情况：•生长激素缺乏症（GHD）：由于脑垂体前叶功能不足或其他原因导致的GHD，包括先天性和后天性的GHD。
•小于正常生长曲线的矮小症：身高低于同龄人3个标准差或小于第3百分位数。
•维持矮小成年人的身高：GH治疗可延长长骨的生长期，使矮小成年人有更多机会增加身高。
•其他矮小相关的条件：如Turner综合征、Prader-Willi综合征等。
4. GH治疗的注意事项在进行GH治疗前，需要进行如下的注意事项：4.1 选择合适的患者GH治疗需要根据患者的具体情况来评估治疗的适用性。
需要考虑患者的年龄、生长曲线、骨龄、家族史等因素。
4.2 GH剂量的确定GH的剂量需要根据患者的年龄、性别、身体质量指数（BMI）等因素来确定。
通常情况下，剂量为每公斤体重每周0.7-1.0国际单位（IU）。
4.3 GH注射的频率和方式GH注射通常采用皮下注射的方式进行，每天注射一次或分为两次注射。
注射的时间可以根据个体的实际情况和生活习惯进行调整。
4.4 定期随访和评估GH治疗需要定期进行随访和评估，包括身高、体重、生长曲线的监测，以及血清生长激素水平的检测等。
4.5 GH治疗方案的调整根据患者的生长情况和治疗效果，可以适当调整GH治疗方案的剂量和频率。
5. GH治疗的副作用GH治疗在一般情况下是安全有效的，但也存在一些副作用，包括：•皮肤反应：注射部位出现红肿、疼痛、瘙痒等不良反应。
HGH_HGH生长激素_干细胞
人生长素（human growth hormone, HGH） ）
含有191个氨基酸，分子量为22000，其 个氨基酸，分子量为 含有 个氨基酸 ， 化学结构与催乳素近似， 化学结构与催乳素近似，故生长素有弱催乳 素作用，而催乳素有弱生长素作用。 素作用，而催乳素有弱生长素作用。不同 种类动物的生长素， 种类动物的生长素，其化学 结构与免疫性质等有较大差 除猴的生长素外， 别，除猴的生长素外，其他 动物的生长素对人无效。 动物的生长素对人无效。近 年利用DNA重组技术可以大 年利用 重组技术可以大 量生产HGH，供临床应用。 量生产 ，供临床应用。 人的GH化学结构如下： 化学结构如下： 人的 化学结构如下 脑垂体分泌生长激素
脑垂体分泌生长激素humangrowthhormonehgh在53165以及182和189位的半胱氨酸之间由2个二硫键联接起来生长素的作用gh的生理作用是促进物质代谢与生长发育对机体各个器官与各种组织均有影响尤其是骨骼肌肉及内脏器官的作用更为显著因此gh也称为躯体刺激素somatotropin
人体生长激素
结构
人们现已知道生长 激素的晶体结构(见图 见图1)。 激素的晶体结构 见图 。 从图中可以看到, 从图中可以看到 每个 GH 有两个GHR 结合位 有两个 点1 和2, 它们在空间上 是彼此分开的。 是彼此分开的。结合位 在分子的右边, 点1 在分子的右边 组成 了A、B 的表面和 、 AB2Loop; 结合位点 2 在左边 组成了 和C 在左边, 组成了A 表面。 表面。
结构
以及182和189位的半胱氨酸之间， 位的半胱氨酸之间， 在53、165以及 、 以及 和 位的半胱氨酸之间 由2个二硫键联接起来 个二硫键联接起来
生 长 激 素 模 型 图
促生长激素释放激素激动剂GHRH-A在制备抗衰老药物中的用途[发明专利]
![促生长激素释放激素激动剂GHRH-A在制备抗衰老药物中的用途[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/0a57362454270722192e453610661ed9ad5155d7.png)
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910572005.4(22)申请日 2019.06.24(71)申请人 浙江大学地址 310000 浙江省杭州市西湖区余杭塘路866号(72)发明人 余红 项平平 A ·V ·沙利 (74)专利代理机构 杭州杭诚专利事务所有限公司 33109代理人 尉伟敏 何俊(51)Int.Cl.A61K 38/25(2006.01)A61P 39/06(2006.01)(54)发明名称促生长激素释放激素激动剂GHRH-A在制备抗衰老药物中的用途(57)摘要本发明涉及生物医药领域，公开了一种促生长激素释放激素激动剂GHRH -A在制备抗衰老药物中的用途。
本发明发现GHRH -A能够抗衰老，包括降低衰老标记(-gal染色阳性率，减少衰老细胞的细胞周期中相关蛋白p21的表达，减少ROS产生。
且GHRH -A改善衰老细胞线粒体形态和功能，提高线粒体蛋白OPA1表达及其长型对短型的比例L/S -OPA1；提高心脏功能，即改善心脏收缩和舒张功能；同时GHRH -A能够改善机体免疫细胞比例及免疫能力；增加干细胞数量；提高机体运动能力，促进毛发生长，提高生存率。
该药物具有稳定性好，药物活性高的特点，适用于防治心衰，减轻衰老的全身表型，延长寿命。
权利要求书2页 说明书7页 附图6页CN 111407884 A 2020.07.14C N 111407884A1.促生长激素释放激素激动剂GHRH-A在制备抗衰老药物中的用途。
2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述促生长激素释放激素激动剂GHRH-A通过提高心脏收缩和舒张功能来实现抗衰老作用；和/或所述促生长激素释放激素激动剂GHRH-A通过提高免疫力功能、改善机体免疫反应效果来实现抗衰老作用；和/或所述促生长激素释放激素激动剂GHRH-A通过提高运动能力来实现抗衰老作用；和/或所述促生长激素释放激素激动剂GHRH-A通过降低细胞的衰老特性来实现抗衰老作用；和/或所述促生长激素释放激素激动剂GHRH-A通过提高骨髓中干细胞活性、增加干细胞数量来实现抗衰老作用；和/或所述促生长激素释放激素激动剂GHRH-A通过促进毛发生长来实现抗衰老作用；和/或所述促生长激素释放激素激动剂GHRH-A通过降低死亡率、提高生存率，延长寿命预期值，来实现抗衰老作用。
生长激素报告怎么看
生长激素报告怎么看生长激素（GH）是人体分泌的一种重要激素，对身体生长、代谢、免疫等方面有着重要作用。
因此，生长激素缺乏或过量对人体健康都会产生不同程度的影响。
生长激素报告是评估一个人是否 GH缺乏或 GH过多的重要依据之一。
但是，生长激素报告对于一些没有专业医学知识的人来说可能比较难以理解。
下面，通过简要讲解生长激素报告如何阅读，帮助读者更好地理解自己的生长激素情况。
生长激素报告是什么？生长激素报告是一份由医学机构出具的报告，记录了一个人GH基础水平和充分刺激后 GH反应情况。
GH基础水平是指一个人在没有任何刺激下，体内 GH的水平；而充分刺激是指通过药物刺激产生的 GH水平增高。
根据 GH水平、GH反应、出现 GH 反应的时间来判断一个人的生长激素情况。
如何解读生长激素报告？GH基础水平：GH基础水平一般在晚上11点到凌晨的1点之间测量，因为在这个时间段 GH水平处于高峰期。
通常情况下，GH基础水平在2ng/mL以上被认为是正常的基础水平；如果低于2ng/mL，则被认为是 GH缺乏的可能发病水平。
但是具体 GH缺乏需要综合判断，不能只单纯依据 GH基础水平来判断。
GH反应情况：GH基础水平有了依据，接下来需要用药物来刺激 GH分泌。
一般情况下，使用削峰剂（例如克宁、胰岛素）来刺激 GH分泌。
GH反应通常会在两个小时之内达到峰值。
GH反应不足5ng/mL被认为是 GH缺乏的可能表现；GH反应在5-10ng/mL之间被认为是 GH分泌高峰处于低谷期；GH反应大于10ng/mL，则被认为是 GH分泌充分的表现。
但是也需要注意，某些伪影因素（例如肥胖、疲劳等）也会对 GH反应造成影响。
否则需要注意的事项：生长激素报告不仅能判断一个人 GH的分泌情况，也能判断一些其他的疾病问题。
但是在阅读生长激素报告的时候，还需要注意以下问题：1. GH分泌的峰值时间：生长激素分泌的峰值时间一般在晚上11点到凌晨1点之间，如果不了解生长激素分泌的高峰时间，结果可能会不准确。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
人抗生长激素抗体(GHAb) IgG酶联免疫分析
试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用
产品编号：CSB-E09563h
特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的人GHAb IgG抗体，且与其他相关抗体无交叉反应。
有效期：6个月
预期应用：ELISA法测定人血清、血浆或其它相关生物液体中人GHAb IgG抗体。
说明
1.试剂盒保存：-20℃（较长时间不用时）；2-8℃（频繁使用时）。
2.浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。
4.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造
成任何影响。
实验原理
用LH抗原包被酶标板，制成固相载体。
向微孔中分别加入待测样品，然后再加入辣根过氧化物酶标记抗人IgG进行反应，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。
TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的GHAb IgG抗体呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品中抗体的效价（抗血清最终能显色的最高稀释倍数记为效价）。
试剂盒组成及试剂配制
1.酶联板(Assay plate )：一块（96孔）。
2.样品稀释液(Sample Diluent)：
1×20ml/瓶。
3.辣根过氧化物酶标记抗人IgG（HRP-anti-human IgG）：1×120μl/瓶（1：
100）。
4.辣根过氧化物酶标记抗人IgG稀释液（HRP-anti-human IgG Diluent）：
1×10ml。
5.底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/
瓶。
6.浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释
25倍。
7.终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N
H2SO4）。
需要而未提供的试剂和器材
1.标准规格酶标仪
2.高速离心机
3.电热恒温培养箱
4.干净的试管和Eppendof管
5.系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，最好用多通道移液器
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1.血清：全血标本请于37° C放置1小时或4° C过夜后于1000 x g离心15分钟，
取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x
g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
标本的稀释原则：
首先通过文献检索的方式了解待测样本的大致含量，确定适当的稀释倍数。
稀释的过程中，应做好详细的记录。
最后计算抗体效价时，稀释了“N”倍，标本中抗体的效价为“N”。
辣根过氧化物酶标记抗人IgG的稀释原则：
临用前以辣根过氧化物酶标记抗人IgG稀释液稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（每孔100μl），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。
如10μl辣根过氧化物酶标记抗人IgG加990μl根过氧化物酶标记抗人IgG稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
操作步骤
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。
每次检测都应该做标准曲线。
如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.加样：分别设空白孔、待测样品孔。
空白孔加样品稀释液100μl，余孔加待测样品
100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应60分钟。
2.弃去液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，200μl/每孔，甩干。
3.。
每孔加辣根过氧化物酶标记抗人IgG工作液100μl（取1μl生物素标记抗体加99μl
生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃，60分钟。
4.温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，200μl/每
孔，甩干。
5.依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（15分钟内，此时肉眼可见孔内有明显
蓝色，即可终止）。
6.依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
终止液的加入顺序应
尽量与底物液的加入顺序相同。
为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
7.用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。
在加终止液后15分钟
以内进行检测。
实验备注
1.用户在初次使用试剂盒时，应将各种试剂管离心数分钟，以便试剂集中到管底。
2.每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是最后加底物溶液及2N
H2SO4。
测量时先用此孔调OD值至零。
3.为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。
4.未使用完的酶标板或者试剂，请于2-8℃保存。
辣根过氧化物酶标记抗人IgG工作
液请依据所需的量配置使用。
请勿重复使用已稀释过的辣根过氧化物酶标记抗人IgG工作液。
5.建议检测样品时均设双孔测定，以保证检测结果的准确性。
洗板方法
手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内，浸泡1-2分钟。
根据需要，重复此过程数次。
自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
计算
为检测样品中GHAb IgG抗体效价，客户可以采取样品2倍倍比稀释样品计算抗体效价，一般采取以1:40为起始稀释倍数（使用样品稀释液进行稀释）。
最大稀释倍数根据客户自身试验要求而定，最终显色与阴性对照孔进行比较，有明显差异的最大稀释度定为抗
体的最终效价。
注意事项
1.底物请避光保存。
2.当混合蛋白溶液时应尽量轻缓，避免起泡。
3.洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。
4.不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。
5.一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
6.如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请最后乘以稀释倍数。