微生物学病毒总论
血压、心肌病、肿瘤、自身免疫性疾病等），现 发现与病毒有关。 病毒学成为医学及生物科学关注的热点。
第23章
病毒的基本性状
General Properties of Viruses
第一节 病毒的大小与形态
• 病毒体(Virion)
–具有典型形态结构和感染性的完整成熟病毒颗粒
• 病毒的大小
–体积微小，以纳米（nm）作为测量单位， –电镜观察
二、病毒的异常增殖
• 缺陷病毒：指因病毒基因组不完整或者因 某一基因位点改变，不能进行正常增殖， 复制不出完整的有感染性病毒颗粒，此病 毒称为缺陷病毒。
• 辅助病毒：可以辅助缺陷病毒完成正常增 殖的病毒
三、病毒的干扰现象
定义：两种病毒同时或先后感染同一宿主 细胞时，可发生一种病毒抑制另一种病 毒增殖的现象，称为干扰现象。
发生于：不同病毒间 同种、同型病毒间 同株病毒的自身干扰 死病毒与活病毒间 缺损病毒与完整病毒间
第四节 病毒的遗传与变异
• 一、病毒的变异现象 –抗原性变异 –毒力变异
• 二、病毒变异的机制 –基因突变 –基因重组
第三节 病毒遗传与变异
病毒的基因组 仅含一种核酸，DNA/RNA，但具多样性 基因组很小，多种基因互相重叠； 转录和翻译在细胞内进行，故含有内含子
A、大肠杆菌噬菌体 ( 65 ×95nm )
B、腺病毒 (70nm )
衣原体 390nm A
B
C、乙脑病毒
C
( 40nm )
D体 450nm
葡萄球菌 (1000nm）
牛痘病毒 300×250nm
F
F、流感病毒
E D
( 100nm )
E、烟草花叶病毒
病毒体的形态
据病毒结构分类
• 裸露病毒
包膜病毒
二、病毒的化学组成与功能
1. 病毒核酸
• 化学成分为DNA或RNA • 具有多样性 • 主导病毒感染、增殖、遗传和变异 • 功能
–决定病毒的特性 –病毒复制 –具有感染性
2. 病毒蛋白质 • 由病毒基因组编码，具有病毒的特异性
结构蛋白：
主要分布于衣壳、包膜和基质，具有良
第二篇
病毒学
山西医科大学微生物学与免疫学教研室 张帆
病毒的发现
1892年，伊凡诺夫斯基 （俄国）发现引发烟草花 叶病的是一种能够通过细 菌滤器的病原体。
1898年，贝叶林克（荷兰） 得出结论：病原是一种比 细菌还小的“有传染性的 活的流质”，取名叫 “Virus”。
荷兰微生物学家马 丁乌斯·贝叶林克
温度敏感性突变株（ts）：就是典型的条件致 死性突变株。ts是生产疫苗的理想毒株，如温 度敏感株—Polio virus ts mutant。
–吸附 –穿入 –脱壳 –生物合成 –装配成熟与释放
别忘了！
1 吸附
病毒表面的配体与一
定种类的细胞表面相 意义:与病毒的
应受体结合
组织亲嗜性有
关
2 穿入
胞 饮
融 合
转 位
3 脱壳 ：溶酶体酶参与下病毒脱去蛋白质外壳 4 生物合成：释放核酸，完成以下过程
–病毒核酸复制 –病毒蛋白合成 类型
ds DNA ss DNA ds RNA (+)ss RNA (-)ss RNA 逆转录病毒
4.生物合成
通过病毒基因组的指令完成蛋白质的合成与 核酸的复制。
此阶段无完整病毒可见，也不能用血清学 检测出病毒的抗原，称为隐蔽期。
脊灰炎病毒 3-4h; 流感病毒 7-8h;
腺病毒16-17h。
DNA病毒复制的主要步骤
正链RNA病毒复制的主要步骤
负链RNA病毒复制的主要步骤
逆转录病毒的复制周期
逆转录病毒的复制周期
5.组装、成熟和释放
装配与成熟：病毒的核酸与蛋白质衣壳组 装成核衣壳，产生完整的病毒体的过程称为 装配与成熟。 释放：指成熟的病毒体从感染细胞内转移 到细胞外的过程。
破胞释放
出芽释放
复制周期 replication cycle
二、病毒的异常增殖
顿挫感染：病毒进入宿主细胞后，如细胞 不能为病毒增殖提供所需要的酶、能量及必 要的成分，则病毒就不能合成本身的成分， 或者虽合成部 分或合成全部病毒成分，但不 能组装和释放出有感染性的病毒颗粒，称为 顿挫感染。
病毒（virus）
• 非细胞型的微生物 • 特点
– 体积微小 – 结构简单 – 只含一种类型核酸（RNA或DNA） – 严格的细胞内寄生 – 增殖方式：复制 – 对抗生素不敏感，对干扰素敏感
病毒在医学微生物中的重要地位
• 在微生物引起的疾病中，由病毒引起的约占75%。 • 传染性强、流行广泛，缺乏有效药物 • 感染类型多样（急性感染、持续性感染） • 有些所致疾病严重，病死率高或有后遗症 • 不断发现新病毒 • 一些过去认为是非传染性的疾病（如糖尿病、高
腺病毒的电镜照片
* 螺旋对称型
正粘病毒 副粘病毒 弹状病毒
*复合对称
噬菌体 痘类病毒
(二）辅助结构：包膜
• 包膜病毒
• 刺突
• 化学组成
– 脂类和糖
• 功能：
– 维护病毒体结构的完整性
刺突
– 辅助病毒感染
– 具有病毒种、型特异性，是病毒鉴定、分型的依据之一
– 与致病性和免疫性密切相关
– 对脂溶剂敏感（乙醚灭活实验鉴别病毒有无包膜）
多种多样
• 球形 • 砖形 • 杆状 • 子弹状 • 蝌蚪形
蝌蚪状 弹状
砖形
球形病毒
球状 蝌蚪状
子弹形
杆状 砖块状
第二节 病毒的结构和化学组成
核衣壳
包膜
核心
衣壳
蛋白质 多糖
脂类
核酸
小量非结构蛋白
壳粒
螺旋对称 复合对称
20面体 立体对称
球状病毒
* 20面体对称型
20个面 30个棱 12个顶
正二十面体
变异机制
基因突变 基因重组与重配 基因整合 基因产物的相互作用
一、基因突变
病毒的变异现象 1. 条件致死性突变株：减毒活疫苗（脊
灰） 2. 缺陷型干扰突变株（DIM） 3. 耐药性变异 4. 宿主范围变异
有医学意义的突变株
1、条件致死性突变株：是指在某种条件下能够增 殖、而在另一种条件下不能增殖的病毒株。
好的抗原性 功能
包膜 基质蛋白 糖蛋白
保护病毒核酸
参与感染过程
具有抗原性
非结构蛋白：不参与病毒体构成
核酸
包括病毒编码的酶类和抑制宿主细胞生 物合成的蛋白等
广泛用作抗病毒药物作用靶点
3. 脂类和糖
第三节 病毒的增殖
一、复制周期 • 增殖条件：易感活细胞内 • 增殖方式：自我复制 • 复制周期 （10h）
第23章
病毒的基本性状
General Properties of Viruses
第一节 病毒的大小与形态
• 病毒体(Virion)
–具有典型形态结构和感染性的完整成熟病毒颗粒
• 病毒的大小
–体积微小，以纳米（nm）作为测量单位， –电镜观察
二、病毒的异常增殖
• 缺陷病毒：指因病毒基因组不完整或者因 某一基因位点改变，不能进行正常增殖， 复制不出完整的有感染性病毒颗粒，此病 毒称为缺陷病毒。
• 辅助病毒：可以辅助缺陷病毒完成正常增 殖的病毒
三、病毒的干扰现象
定义：两种病毒同时或先后感染同一宿主 细胞时，可发生一种病毒抑制另一种病 毒增殖的现象，称为干扰现象。
发生于：不同病毒间 同种、同型病毒间 同株病毒的自身干扰 死病毒与活病毒间 缺损病毒与完整病毒间
第四节 病毒的遗传与变异
• 一、病毒的变异现象 –抗原性变异 –毒力变异
• 二、病毒变异的机制 –基因突变 –基因重组
第三节 病毒遗传与变异
病毒的基因组 仅含一种核酸，DNA/RNA，但具多样性 基因组很小，多种基因互相重叠； 转录和翻译在细胞内进行，故含有内含子
A、大肠杆菌噬菌体 ( 65 ×95nm )
B、腺病毒 (70nm )
衣原体 390nm A
B
C、乙脑病毒
C
( 40nm )
D体 450nm
葡萄球菌 (1000nm）
牛痘病毒 300×250nm
F
F、流感病毒
E D
( 100nm )
E、烟草花叶病毒
病毒体的形态
据病毒结构分类
• 裸露病毒
包膜病毒
二、病毒的化学组成与功能
1. 病毒核酸
• 化学成分为DNA或RNA • 具有多样性 • 主导病毒感染、增殖、遗传和变异 • 功能
–决定病毒的特性 –病毒复制 –具有感染性
2. 病毒蛋白质 • 由病毒基因组编码，具有病毒的特异性
结构蛋白：
主要分布于衣壳、包膜和基质，具有良
第二篇
病毒学
山西医科大学微生物学与免疫学教研室 张帆
病毒的发现
1892年，伊凡诺夫斯基 （俄国）发现引发烟草花 叶病的是一种能够通过细 菌滤器的病原体。
1898年，贝叶林克（荷兰） 得出结论：病原是一种比 细菌还小的“有传染性的 活的流质”，取名叫 “Virus”。
荷兰微生物学家马 丁乌斯·贝叶林克
温度敏感性突变株（ts）：就是典型的条件致 死性突变株。ts是生产疫苗的理想毒株，如温 度敏感株—Polio virus ts mutant。
–吸附 –穿入 –脱壳 –生物合成 –装配成熟与释放
别忘了！
1 吸附
病毒表面的配体与一
定种类的细胞表面相 意义:与病毒的
应受体结合
组织亲嗜性有
关
2 穿入
胞 饮
融 合
转 位
3 脱壳 ：溶酶体酶参与下病毒脱去蛋白质外壳 4 生物合成：释放核酸，完成以下过程
–病毒核酸复制 –病毒蛋白合成 类型
ds DNA ss DNA ds RNA (+)ss RNA (-)ss RNA 逆转录病毒
4.生物合成
通过病毒基因组的指令完成蛋白质的合成与 核酸的复制。
此阶段无完整病毒可见，也不能用血清学 检测出病毒的抗原，称为隐蔽期。
脊灰炎病毒 3-4h; 流感病毒 7-8h;
腺病毒16-17h。
DNA病毒复制的主要步骤
正链RNA病毒复制的主要步骤
负链RNA病毒复制的主要步骤
逆转录病毒的复制周期
逆转录病毒的复制周期
5.组装、成熟和释放
装配与成熟：病毒的核酸与蛋白质衣壳组 装成核衣壳，产生完整的病毒体的过程称为 装配与成熟。 释放：指成熟的病毒体从感染细胞内转移 到细胞外的过程。
破胞释放
出芽释放
复制周期 replication cycle
二、病毒的异常增殖
顿挫感染：病毒进入宿主细胞后，如细胞 不能为病毒增殖提供所需要的酶、能量及必 要的成分，则病毒就不能合成本身的成分， 或者虽合成部 分或合成全部病毒成分，但不 能组装和释放出有感染性的病毒颗粒，称为 顿挫感染。
病毒（virus）
• 非细胞型的微生物 • 特点
– 体积微小 – 结构简单 – 只含一种类型核酸（RNA或DNA） – 严格的细胞内寄生 – 增殖方式：复制 – 对抗生素不敏感，对干扰素敏感
病毒在医学微生物中的重要地位
• 在微生物引起的疾病中，由病毒引起的约占75%。 • 传染性强、流行广泛，缺乏有效药物 • 感染类型多样（急性感染、持续性感染） • 有些所致疾病严重，病死率高或有后遗症 • 不断发现新病毒 • 一些过去认为是非传染性的疾病（如糖尿病、高
腺病毒的电镜照片
* 螺旋对称型
正粘病毒 副粘病毒 弹状病毒
*复合对称
噬菌体 痘类病毒
(二）辅助结构：包膜
• 包膜病毒
• 刺突
• 化学组成
– 脂类和糖
• 功能：
– 维护病毒体结构的完整性
刺突
– 辅助病毒感染
– 具有病毒种、型特异性，是病毒鉴定、分型的依据之一
– 与致病性和免疫性密切相关
– 对脂溶剂敏感（乙醚灭活实验鉴别病毒有无包膜）
多种多样
• 球形 • 砖形 • 杆状 • 子弹状 • 蝌蚪形
蝌蚪状 弹状
砖形
球形病毒
球状 蝌蚪状
子弹形
杆状 砖块状
第二节 病毒的结构和化学组成
核衣壳
包膜
核心
衣壳
蛋白质 多糖
脂类
核酸
小量非结构蛋白
壳粒
螺旋对称 复合对称
20面体 立体对称
球状病毒
* 20面体对称型
20个面 30个棱 12个顶
正二十面体
变异机制
基因突变 基因重组与重配 基因整合 基因产物的相互作用
一、基因突变
病毒的变异现象 1. 条件致死性突变株：减毒活疫苗（脊
灰） 2. 缺陷型干扰突变株（DIM） 3. 耐药性变异 4. 宿主范围变异
有医学意义的突变株
1、条件致死性突变株：是指在某种条件下能够增 殖、而在另一种条件下不能增殖的病毒株。
好的抗原性 功能
包膜 基质蛋白 糖蛋白
保护病毒核酸
参与感染过程
具有抗原性
非结构蛋白：不参与病毒体构成
核酸
包括病毒编码的酶类和抑制宿主细胞生 物合成的蛋白等
广泛用作抗病毒药物作用靶点
3. 脂类和糖
第三节 病毒的增殖
一、复制周期 • 增殖条件：易感活细胞内 • 增殖方式：自我复制 • 复制周期 （10h）
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《兽医微生物学教学课件》12.病毒总论
病毒的分类与名称
分类方法
病毒可以按照核酸类型、宿主种类、病毒形态 等进行分类。
命名规则
Hale Waihona Puke 病毒名称通常基于宿主、疾病名称、发现者或 地理分布等因素。
病毒的繁殖方式
1
溶菌与菌落
病毒通过使寄主细胞溶解，释放新形成的病毒颗粒。
2
内源加壳
病毒核酸复制过程中，新的病毒颗粒形成并包装在宿主细胞内。
3
外源加壳
病毒颗粒在宿主细胞外组装和包装形成新的病毒颗粒。
《兽医微生物学教学课件》 12.病毒总论
病毒是微小的传染病原体，由核酸和蛋白质组成。它们依赖于寄生于宿主细 胞内复制，并引起各种动物和植物的疾病。
病毒的结构与复制
病毒结构
病毒由核酸和蛋白质组成，有一种或多种结构经过 自我组装形成复制体。
病毒复制
病毒通过侵入宿主细胞，利用宿主细胞的机制来复 制自身，生成新的病毒颗粒。
某些病毒可以通过改变其表面蛋白来避免宿主免 疫系统的识别和攻击。
疫苗可以模拟病毒感染，激活免疫系统，从而提 供免疫保护。
病毒的疾病和控制
病毒疾病
病毒感染引起各种疾病，如感冒、流感、艾滋病等。
病毒控制
控制病毒传播的方法包括疫苗接种、卫生措施、隔 离和抗病毒药物的使用。
病毒与宿主的相互作用
1 侵入宿主细胞
病毒通过特定的受体结合宿主细胞表面进入宿主细胞内部。
2 操纵宿主细胞
病毒利用宿主细胞的机制来复制和传播自身，改变宿主细胞的代谢和功能。
3 免疫逃避
某些病毒可以通过改变其表面蛋白来避免宿主免疫系统的识别和攻击。
病毒与免疫的关系
免疫应答 免疫逃避 疫苗开发
宿主免疫系统通过产生抗体和激活细胞免疫响应 来抵抗病毒感染。
医学微生物-病毒总论精品PPT教学课件
1.Structure of virion
peplomer (spike)
成熟的、有感染性的、 完整的病毒颗粒
Enveloped virus
envelope
viral core
capsid
capsomere
2020/12/6
nucleic acid
nucleocapsid
(Naked virus)
9
Viral core---viral nucleic acid
⑴ Only one type of nucleic acid
• either DNA or RNA
• diversity
*double or single stranded (ds-/ss-)
*circular or linear, in one piece or segmented
10
Protein coat----capsid(衣壳)
⑴Consists of repeating polypeptide
subunits called capsomere(壳粒) ⑵ Symmetry in arrangement
→three symmetric architecture
⑶ Function
核衣壳
(裸病毒)
包膜
衣壳 核酸
（DNA/RNA）
病毒体的结构
裸病毒
capsid
核酸
核衣壳
DNA/RNA
衣壳 刺突
2020/12/6
包膜
包膜病毒
13
2. Chemical composition of viruses
Nucleic acid
Protein
《微生物期末复习资料》病毒总论.doc
E.基因组分节段数可多少不一
10•关于病毒的概念，错误的是
A.在细胞外的病毒不能产生能量
B.在细胞外的病毒不能合成蛋白质
C.在细胞外的病毒不能合成自身所需的复制酶
D.需降解宿主细胞的DNA,才能获得病毒核酸
E.需要宿主细胞膜成分，构成病毒的包膜
11.病毒在宿主细胞内的复制周期，包括
A.吸附和穿入、脱壳、生物合成、组装、成熟与释放
敏感性突变株、缺损性干扰颗粒等毒力变异株。
11.温度敏感性突变株或称ts株(temperature sensitive mutants),为在许可
温度(28°C〜35°C)能增殖，但在非许可温度(37°C〜40°C)不能增殖的病毒 株。而其亲代野毒株则在这两种温度下都能增殖。这种突变是因为病毒基因组中 单个核苜酸的改变而导致病毒蛋白(酶)结构及功能的变化。这种蛋白在允许温 度内能发挥正常功能，而当温度升高时其功能受限而使突变株不能增殖。一般ts株同吋又是减毒株。
A.病毒的形态和大小
B.病毒基因组核酸类型和结构
C.病毒衣Leabharlann 的对称类型D.病毒致病性强弱
E.病毒又无包膜结构
7.用以判断病毒有无包膜的根据是
A.致病性的强弱
B.对咼温的抵抗力
C.对石炭酸的抵抗力
D.病毒的浮力密度
E.对脂溶剂的敏感性
&关于以“出芽”方式从宿主细胞中释放病毒的描述，不正确的是
A.成为杀宿主细胞的病毒
D.病毒使细胞形成新抗原
E.病毒基因整合入细胞染色体
21.可产生丫干扰素的细胞是
A.淋巴细胞
B.成纤维细胞
C.屮性粒细胞
D.肥大细胞
E.郎罕氏细胞
22.抗体对病毒阻抑作用的机制，主耍是
10•关于病毒的概念，错误的是
A.在细胞外的病毒不能产生能量
B.在细胞外的病毒不能合成蛋白质
C.在细胞外的病毒不能合成自身所需的复制酶
D.需降解宿主细胞的DNA,才能获得病毒核酸
E.需要宿主细胞膜成分，构成病毒的包膜
11.病毒在宿主细胞内的复制周期，包括
A.吸附和穿入、脱壳、生物合成、组装、成熟与释放
敏感性突变株、缺损性干扰颗粒等毒力变异株。
11.温度敏感性突变株或称ts株(temperature sensitive mutants),为在许可
温度(28°C〜35°C)能增殖，但在非许可温度(37°C〜40°C)不能增殖的病毒 株。而其亲代野毒株则在这两种温度下都能增殖。这种突变是因为病毒基因组中 单个核苜酸的改变而导致病毒蛋白(酶)结构及功能的变化。这种蛋白在允许温 度内能发挥正常功能，而当温度升高时其功能受限而使突变株不能增殖。一般ts株同吋又是减毒株。
A.病毒的形态和大小
B.病毒基因组核酸类型和结构
C.病毒衣Leabharlann 的对称类型D.病毒致病性强弱
E.病毒又无包膜结构
7.用以判断病毒有无包膜的根据是
A.致病性的强弱
B.对咼温的抵抗力
C.对石炭酸的抵抗力
D.病毒的浮力密度
E.对脂溶剂的敏感性
&关于以“出芽”方式从宿主细胞中释放病毒的描述，不正确的是
A.成为杀宿主细胞的病毒
D.病毒使细胞形成新抗原
E.病毒基因整合入细胞染色体
21.可产生丫干扰素的细胞是
A.淋巴细胞
B.成纤维细胞
C.屮性粒细胞
D.肥大细胞
E.郎罕氏细胞
22.抗体对病毒阻抑作用的机制，主耍是
病毒总论
天花病毒 牛痘苗病毒 流感病毒 腺病毒 腮腺炎病毒
鼻病毒 脊髓灰质炎病毒
<50
2. 病毒的形态
多样。有球形或近似球形，杆形、 多样。有球形或近似球形，杆形、 丝形、弹状、砖块状、 蝌蚪状， 丝形 、 弹状 、 砖块状 、 蝌蚪状 ， 但绝 大多数病毒是球形或近似球形。 大多数病毒是球形或近似球形。
伊凡诺夫斯基， 贝杰林克（ 伊凡诺夫斯基， 贝杰林克（1851俄罗斯， 俄罗斯，1892 1931）， 荷兰， ）， 荷兰， 年发现烟草花 1898年发现病毒 年发现病毒 叶病病源的滤 过性
病毒（ 病毒（Virus） ）
体积微小 结构简单 只含一种类型核酸 须寄生在活细胞内 以复制方式增殖 耐冷不耐酸, 耐冷不耐酸, 对抗生素不敏感 非细胞型微生物
第一节 病毒的大小与形态
红细胞 链球菌 痘病毒 疱疹病毒 血红蛋 白分子 立克次体 • 测量单位为纳 nm） 米（nm） • 需用电子显微 镜才能观察到
1、病毒的大小 、
1、病毒的大小
分 级 大 小（nm） nm） 150150-300 5050-150 举 例
大型 病毒 中型 病毒 小型 病毒
病 毒 学 virology
——病毒的基本性状 病毒的基本性状
病毒的大小、形态； 病毒的大小、形态；结构与化学组成 病毒增殖的特点 熟悉病毒的干扰现象 了解病毒对理化因素抵抗力
3000BC, 埃 及孟非思壁 画中长老患 小儿麻痹症
巴斯德(1822Байду номын сангаас斯德 1895) ，法国， 法国， 1884年研制成 年研制成 功狂犬疫苗
早期蛋白( 早期蛋白(DNA聚合酶,功能蛋白) )
转录 子代DNA 子代DNA ———— mRNA ↓翻译 晚期蛋白( 晚期蛋白(衣壳蛋白,
医学微生物学：病毒总论
通过病毒基因组表达与复制来完成，包括蛋白质的合成 与核酸的复制。 此阶段无完整病毒可见，也不能用血清学检测出病毒的 抗原，称为隐蔽期。 发生在病毒核酸复制之前的转录称为早期转录，产物为 早期mRNA，翻译出早期蛋白；发生在病毒核酸复制开始 或之后的转录称为晚期转录，产物为晚期mRNA，翻译出 晚期蛋白。 six types: dsDNA, ssDNA, +ssRNA, -ssRNA, dsRNA, and retrovirus
CD81
肝细胞等
adsorption
2、穿入 penetration
包膜病毒—包膜与宿主细胞膜融合为主 无包膜病毒—胞饮和直接进入
ADSORPTION
ADSORPTION
• Temperature independent • Requires viral attachment protein • Cellular receptors
Source: Patricia Walker, MD
新现的主要病毒种类
➢人类免疫缺陷病毒 ➢埃博拉病毒 ➢SARS病毒 ➢禽流感病毒 ➢疯牛病病毒
第二十三章. 病毒的基本性状
一、病毒的大小和形态
病毒体 （virion） 完整性感染性
（一）大小
测量单位为纳米(nm)
最大的痘苗病毒为300nm 较小的脊髓灰质炎病毒为 30nm
45
穿入 penetration 包膜病毒：包膜与宿主细胞膜融合为主 无包膜病毒：胞饮和直接进入
PENETRATION
herpesviruses, paramyxoviruses, HIV
47
48
49
PENETRATION - enveloped viruses
CD81
肝细胞等
adsorption
2、穿入 penetration
包膜病毒—包膜与宿主细胞膜融合为主 无包膜病毒—胞饮和直接进入
ADSORPTION
ADSORPTION
• Temperature independent • Requires viral attachment protein • Cellular receptors
Source: Patricia Walker, MD
新现的主要病毒种类
➢人类免疫缺陷病毒 ➢埃博拉病毒 ➢SARS病毒 ➢禽流感病毒 ➢疯牛病病毒
第二十三章. 病毒的基本性状
一、病毒的大小和形态
病毒体 （virion） 完整性感染性
（一）大小
测量单位为纳米(nm)
最大的痘苗病毒为300nm 较小的脊髓灰质炎病毒为 30nm
45
穿入 penetration 包膜病毒：包膜与宿主细胞膜融合为主 无包膜病毒：胞饮和直接进入
PENETRATION
herpesviruses, paramyxoviruses, HIV
47
48
49
PENETRATION - enveloped viruses
病毒学总论-总结
绪论一、病毒的定义病毒是一种无分裂、无生长、无蛋白质合成的成套“机器”，但依靠寄主合成必需组分以组装成颗粒状的亚显微的胞内绝对寄主生物。
病毒实际上就是有一个保护型的外壳包裹的一段RNA或DNA，利用进化的力量，这些简单的生物体可以在所感染的细胞内以寄生形式复制，同时，也能在细胞外保持极强的生命力。
二、病毒的特点1.无细胞结构，仅含一种类型的核酸--DNA或RNA作为遗传信息的载体，至今尚未发现二者兼有的病毒。
在RNA病毒，全部遗传信息都在RNA上编码，为十分独特的生物学现象。
2.大部分病毒没有酶或酶系统极不完全，不含催化能量代谢的酶，不含有功能性核糖体或其他细胞器，不能进行独立的代谢功能。
3.严格的活细胞内寄生，不能生长也不进行二均分裂，不能在无生命的培养基中增殖，必须依赖宿主细胞进行自身的核酸复制，形成子代。
4.个体极小，能通过细菌滤器，在电子显微镜下才可看见。
5.在寄主细胞内的病毒对各种化学药剂和抗菌素不敏感。
三、病毒性质的两重性（一）病毒生命形式的两重性1．病毒存在的两重性：细胞内形式和细胞外形式2．病毒的结晶性与非结晶性：3．病毒的颗粒形似与基因形式（二）病毒结构和功能的两重性1．标准病毒（standard virus）与缺陷病毒(defective virus particle) 或缺陷干扰颗粒(defective interfering particle)2．假病毒（pseudovirus）与真病毒3．杂种病毒与纯种病毒（三）病毒病理学的两重性1．病毒的致病性与非致病性2．病毒感染的急性与慢性四、病毒存在必须解决的3个问题1.如何在感染一个细胞后进行自身增值；2.如何从一个个体向另一个个体传播；3.如何逃避宿主的防御性攻击。
五、病毒学研究的主要目的：1、有效预防和控制病毒性疾病的发生和流行；2、通过对病毒的研究，更多地了解生命本质的一些基本问题；3、利用病毒为人类造福六、病毒学发展的动力一是病毒是一类重要的传染病病原。
病毒总论
要解决复杂分类阶元问题时使用，词尾ห้องสมุดไป่ตู้“-virinae”；
属：是一群具有某些共同特性的种，词尾是“-virus”。
28
三、亚病毒
亚病毒（subvirus）是比病毒更小的传染性因子 。
（一）卫星病毒
分为两大类，一类可编码自身的衣壳蛋白；另一类为卫星病毒 RNA 分子 （也称拟病毒），需利用辅助病毒的蛋白衣壳。其特点是500～2000个核苷酸
14
（2）单链DNA病毒
（4）单股负链RNA病毒 （5）双链RNA病毒
（3）单股正链RNA病毒
15
（6）逆转录病毒
以病毒 RNA 为模板，在逆转录酶的作用 下合成 cDNA ，构成 RNA:cDNA 中间体。中间 体中的RNA链由RNA酶H水解，DNA链进入细 胞 核 内 ， 在 DNA 多 聚 酶 作 用 下 复 制 成 双 链 DNA 。该双链 DNA 则整合至宿主细胞的染色 体DNA上，成为前病毒，并可随宿主细胞的分 裂存在与子代细胞中。在一定条件下，受相关 因素的刺激，前病毒被激活后，在细胞核内逆 转录出子代病毒RNA和mRNA；mRNA 在细胞 浆核糖体上翻译出子代病毒的结构蛋白和非结 构蛋白 。
2．表型混合(phenotypic mixing)
两种具有某些共同特点的病毒感染同一细胞时，一种病毒所
产生的衣壳或包膜包绕另一种病毒基因组（核酸）的现象，
24
25
第四节
理化因素对病毒的影响
病毒受理化因素作用后失去感染性称为灭活(inactivation) 一、物理因素 （一）温度：大多数病毒耐冷不耐热。在低温、特别是干冰温度（70℃）或液氮温度（-196℃）条件下，病毒感染性可保持数月至数年。 因此，需用低温保存病毒，但反复冻融数十次可使病毒失活。
医学微生物 病毒学总论
主要生物学性状
• 体积微小，可以通过滤菌器 • 结构简单，无细胞结构 • 遗传物质为DNA或RNA • 专性细胞内寄生
• 复制增殖
病毒引起疾病的特点
发病率高 传播迅速 病死率高 传染性强 流行面广 特效药少
病毒和其他微生物特性比较
种类 结构 大小 细胞壁 细胞器 核酸 繁殖方式 人工培养基 抗生素敏感 病毒 非细胞 最小( nm) DNA或 RNA 复制 细菌 原核细胞 0.5～ 3.0μm + + DNA+RN A 二分裂 + + 支原体 原核细胞 0.2～ 0.3μm + DNA+RN A 二分裂 + + 立克次体 原核细胞 0.2～ 0.5μm + + DNA+RN A 二分裂 + 衣原体 原核细胞 0.3～ 0.5μm + + DNA+RN A 二分裂 + 真菌 真核细胞 最大 + 完善 DNA+RN A 无性+有性 + ±
整合 (integration)
• 病毒感染宿主细胞的过程中，有时病毒基因组 中DNA片段插入到宿主染色体DNA中重组过程。 • 既可引起病毒基因的变异，也可引起宿主细胞 染色体基因的变异，导致细胞转化发生肿瘤等。
表型混合 (phenotypic mixing)
• 基因产物间相互作用； • 装配过程发生错误形成； • 基因未改变，生物学性状不能遗传。
(一) 对宿主细胞的致病作用
杀细胞效应 稳定状态感染 包涵体形成 细胞凋亡 基因整合与细胞转化
1) 杀细胞效应 (cytocidal effect)
病毒在感染细胞内增殖，引起细胞的裂解死亡
病毒总论
概
述
病毒（Virus）：是一类体积微小，结构简 单，仅含一种类型核酸，必须在活的敏感细 胞内才能生长繁殖的非细胞型微生物。 病毒(virus)的基本特征
病毒体积微小，能通过滤菌器 结构简单，只有一种核酸（DNA/RNA） 严格的活细胞内寄生 以核酸复制的方式进行增殖 对常用抗生素一般不敏感，但对干扰素敏感
隐性感染:绝大多数的病毒感染是以隐性感染为主， 隐性感染后也可获得特异性免疫。 显性感染
(2) 根据病毒在机体内滞留时间长短分为：
急性感染(acute infection) 又称病毒消灭型感染。如流感、急性甲型肝炎。
持续性感染（persistent viral infection） ——病毒可在机体内持续数月至数年、甚至数十年。可出现 症状，也可不出现症状，长期带病毒，引起慢性进行性疾 病，并可成为重要的传染源。 包括：慢性感染；潜伏感染；慢发病毒感染； 急性病毒感染的迟发併发症。
2. 稳定状态感染
细胞膜出现新抗原
多余的病毒结构蛋白镶嵌在靶细胞膜表面 靶细胞隐蔽抗原的暴露 靶细胞表面抗原被修饰
细胞融合 —形成多核巨细胞
3. 包涵体（inclusion body）形成
某些病毒感染细胞后，在细胞浆中或细胞 核内出现的嗜酸性或嗜碱性、大小、形态、 数量不同的团块状结构，在LM下清楚可见。 病毒包涵体对病毒具有鉴别意义
病毒性疾病的特点
发病率高，传染性强，流行面广; 致病性强; 特效药少,预防是方向
第23章 病毒的基本性状
一、病毒的大小与形态 病毒体（virion）：是指结构完整，成熟 的、 具有感染性的病毒颗粒。 1.病毒大小 测量病毒大小的单位 : nm 2.病毒形态 多样, 多数呈球形或近似球形.
21-23章.病毒总论
二、病毒的感染与免疫
（三）致病机理 1、病毒对细胞的直接作用 杀细胞感染 → 细胞死亡 稳定状态感染 → 细胞融合、表达病毒抗原 细胞内形成包涵体 → 诊断价值 整合感染 → 细胞癌变 诱导细胞程序性死亡 → 细胞凋亡
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二、病毒的感染与免疫
（三）致病机理 2、病毒感染的免疫病理损伤（间接作用） 体液免疫损伤 Ⅱ型超敏反应（细胞毒型） Ⅲ型超敏反应（免疫复合物型） 细胞免疫损伤 Ⅳ型超敏反应（迟发型）
（三）病毒的增殖 干扰现象 两种病毒同时或先后感染同一细胞时，可发 生一种病毒抑制另一种病毒复制的现象 可发生在不同病毒，或同种、同型、同株间 发生机制 诱导细胞产生干扰素 竞争细胞结合位点 改变细胞代谢 合理利用干扰现象能预防疾病
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一、病毒的基本性状
（四）病毒的遗传与变异 遗传（相似性）与变异（差异性） 遗传性变异与非遗传性变异 常见变异
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一、病毒的基本性状
（三）病毒的增殖 正常增殖周期 1、吸附 2、穿入 3、脱壳 4、生物合成 5、组装 6、释放
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一、病毒的基本性状
（三）病毒的增殖 正常增殖周期 1、吸附 接触与静电结合（可逆） 特异性结合（不可逆） 脊髓灰质炎病毒→灵长类动物神经细 胞蛋白受体 HIV→ Th 细胞CD4分子
川北医学院·医学微生物学和免疫学
第21-23章
病毒总论
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病毒概述
一、病毒的基本性状 二、病毒的感染与免疫 三、病毒感染的诊断、预防与治疗 四、小结
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一、病毒的基本性状
病毒（Virus）是非细胞型微生物 个体微小，可通过滤菌器（相对） 结构简单，无细胞结构 仅含一种类型的核酸（DNA或RNA） 专性活细胞内寄生 以复制的方式增殖 对抗生素不敏感，对干扰素敏感