乙醇脱水反应研究

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化工专业实验报告

实验名称:＿_乙醇脱水反应研究实验＿__

实验人员:＿__骆加威同组人:__聂新宇吴锋

实验地点：天大化工技术实验中心_＿630___室

实验时间:_＿_２012年3月29日

班级/学号：__２009级__＿化工2班___３00９２1４14６

学号

_＿_1 实验组号

指导老师：_＿___郭红宇

实验成绩：_______＿__＿____＿_

乙醇脱水反应研究实验

一、实验目的及要求

1.掌握乙醇脱水实验的反应过程和反应机理、特点，了解针对不同目的产

物的反应条件对正、副反应的影响规律和生成的过程；

2.学习气固相管式催化反应器的构造、原理和使用方法，学习反应器正常

操作和安装,掌握催化剂评价的一般方法和获得适宜工艺条件的研究步骤和方法;

3.学习动态控制仪表的使用，如何设定温度和加热电流大小，怎样控制床

层温度分布;

4.学习气体在线分析的方法和定性、定量分析,学习如何手动进样分析液体

成分。了解气相色谱的原理和构造，掌握色谱的正常使用和分析条件选择；

5.学习微量泵和蠕动泵的原理和使用方法,学会使用湿式流量计测量流体

流量。

二、实验原理

乙烯是重要的基本有机化工产品。乙烯主要来源于石油化工,但是由乙醇脱水制乙烯在南非、非洲、亚洲的一些国家中仍占有重要地位。

乙醇脱水生成乙烯和乙醚,是一个吸热、分子数增不变的可逆反应。提高反应温度、降低反应压力，都能提高反应转化率。乙醇脱水可生成乙烯和乙醚，但高温有利于乙烯的生在，较低温度时主要生成乙醚,有人解释这大概是因为反应过程中生成的碳正离子比较活泼,尤其在高温,它的存在寿命更短,来不及与乙醇相遇时已经失去质子变成乙烯．而在较低温度时,碳正离子存在时间长些,与乙醇分子相遇的机率增多,生成乙醚。有人认为在生成产物的决定步骤中,生成乙烯要断裂Ｃ—H 键，需要的活化能较高，所以要在高温才有和于乙烯的生成。

乙醇在催化剂存在下受热发生脱水反应，既可分子内脱水生成乙烯，也可分子间脱水生成乙醚。现有的研究报道认为,乙醇分子内脱水可看成单分

子的消去反应，分子间脱水一般认为是双分子的亲核取代反应，这也是两种相互竞争的反应过程,具体反应式如下：

C2H5OＨ→C2H4+ Ｈ2O (1）

C2Ｈ5OＨ→ C2H5OC2H5 +H2O （2) 目前,在工业生产方面，乙醚绝大多数是由乙醇在浓硫酸液相作用下直

接脱水制得。但生产设备会受到严重腐蚀，而且排出的废酸会造成严重的环境污染。因此，研究开发可以取代硫酸的新型催化体系已成为当代化工生产中普遍关注的问题。目前,在这方面的探索性研究已逐渐引起人们的注意，

大多致力于固体酸催化剂的开发，主要集中在分子筛上,特别是ZSM-5分子筛。

研究发现，通过对反应热力学函数的计算分析可了解到乙醇脱水制乙烯、制乙醚是热效应相反的两个过程，升高温度有利于脱水制乙烯(吸热反应),

而降低温度对脱水制乙醚更为有利(微放热反应)，所以要使反应向要求的方向进行,必须要选择相适应的反应温度区域，另外还应该考虑动力学因素的

影响。

本实验采用ＺSM-５分子筛为催化剂,在固定床反应器中进行乙醇脱水

反应研究,反应产物随着反应温度的不同，可以生成乙烯和乙醚。温度越高,越容易生成乙烯,温度越低越容易生成乙醚。实验中,通过改变反应的进料速度，可以得到不同反应条件下的实验数据，通过对气体和液体产物的分析，可以得到反应温度下的最佳工艺条件和动力学方程。

反应机理如下:

主反应:Ｃ2Ｈ5ＯH → C2Ｈ４＋H2O (1)

副反应:C2H5ＯＨ→ C２H5ＯC２H5 +Ｈ2O (2)

在实验中,由于两个反应生成的产物乙醚和水留在了液体冷凝液中,而

气体产物乙烯是挥发气体,进入尾气湿式流量计计量总体积后排出。

对于不同的反应温度,通过计算不同的转化率和反应速率，可以得到不

同反应温度下的反应速率常数，并得到温度的关联式。

实验仪器和药品：

乙醇脱水固反应器,气相色谱及计算机数据采集和处理系统,精密微量液体泵，蠕动泵。ZSM-5型分子筛乙醇脱水催化剂,分析纯乙醇，蒸馏水。

三、实验流程及实验步骤

实验装置流程图：

1、原料无水乙醇；

2、乙醇进料泵；

3、湿式流量计;４、催化剂床层温度控

制显示仪表；5、预热器加热温度控制显示仪表；6、反应器加热温度控制显示仪表；７、反应器；8、产物空气冷却器；9、产物气液分离器；10、ZSM －５分子筛催化剂;1１、样品采出阀

实验步骤:

1、按照实验要求,将反应器加热温度设定为260℃,预热器温度设定为１50℃。

2、温度达到设定后，继续稳定1０-20mｉn,然后开启乙醇进料泵，三组实验

乙醇的加料速度分别为0.４mL／miｎ、0.８mL/miｎ和1.２mＬ/ｍin。在这期间,同

时需进行标准液(水、乙醇、乙醚的混合液)的配制，三种液体的质量分数约为乙醚１0%-20%，乙醇2０%－5０%,水30%－70％。标准液配制完成后，对其进行至少两次色谱分析,两次色谱分析峰面积比例不得相差大于１%。

3、反应进行10min后，正式开始实验,记录下预热器加热温度、反应器加热温度、催化剂床层温度和湿式流量计读数。每隔10ｍｉn,记录预热器加热温度、反应器加热温度、催化剂床层温度和湿式流量计读数。每组进料流率下反应3０miｎ,结束时打开旋塞，用洗净的三角锥瓶接收液体产物，并用天平对液体产物准确称重（称量时空瓶重、总重等数据都应记录下来）,并对产物进行至少两次色谱分析,两次色谱分析峰面积比例不得相差大于1%。

4、改变加料速度，重复上述步骤。

5、实验结束后，关闭进料开关。继续加热2０分钟，之后关闭各加热器，打开尾液收集器阀门，放掉尾液,关闭总电源。

四、实验现象及数据记录

表一实验原始条件