2022实施改版后质量手册模板

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质量手册完全版模板

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质量手册完全版主题: 质量手册目录章节号: 无主题: 《质量手册》说明章节号: 0.2本《质量手册》阐明了公司质量管理体系的基本要求, 是公司质量管理工作的法规和纲领性文件。

它是依据GB/T19001- 《质量管理体系要求》标准(简称IS09001: )和《电子产品安全认证公司质量保证能力细则》, 并结合公司质量管理工作实际而确定。

本《质量手册》根据公司质量管理工作的实际情况, 对GB/T19001- 《质量管理体系要求》第7章进行了删减, 删减了如下过程:第7.3章”设计和开发”, 其原因是: 公司的产品设计和开发全部由瑞士总公司执行, 本分公司只按照总公司的技术资料进行生产;第7.5.4章”顾客财产”, 其原因是: 在生产和服务提供过程中不使用顾客提供的原物料或组件、包装材料、生产和测试设备、知识产权、技术图纸等财产;增加了”产品安全和责任”要求主题: 质量方针和质量目标章节号: 1.0质量方针:精心生产, 讲究质量, 不断进步, 提供安全、实用、美观的产品质量目标:1)生产过程不合格率: ≤2%;2)安全质量事故为: 0次/年3)成品合格率: ≥99%;4)客户投诉次数: ≤6次/年;总经理:日期: 3月5日资料内容仅供参考,如有不当或者侵权,请联系本人改正或者删除。

主题: 组织结构章节号: 1.0主题: 质量管理体系过程职责分配表章节号: 3.0说明: ★表示主导职责◎表示辅助职责主题: 质量管理体系章节号: 4.01.0目的: 说明公司质量管理体系的总体要求和文件的总体要求。

2.0范围: 适用于公司的质量管理体系的控制。

3.0程序概要:3.1质量管理体系总体要求:公司按照GB/T19001: 《质量管理体系要求》和《电子产品安全认证公司质量保证能力细则》建立了质量管理体系, 形成文件, 加以保持和实施, 并予以持续改进。

1.识别质量管理体系所需过程, 并编制相应的程序文件, 这些过程能够是从识别客户需求到客户评定的大过程, 也能够是具体过程的子过程; 本公司的质量管理体系对GB/T19001- 《质量管理体系要求》第7章进行了删减, 删减了如下过程:a)第7.3章”设计和开发”, 其原因是: 公司的产品设计和开发全部由瑞士总公司执行, 本分公司只按照总公司的技术资料进行生产;b)第7.5.4章”顾客财产”, 其原因是: 在生产和服务提供过程中不使用顾客提供的原物料或组件、包装材料、生产和测试设备、知识产权、技术图纸等财产;2.明确规定过程的控制方法及过程的相互顺序和接口关系; 经过识别、确定、监控、测量分析等对过程进行管理;3.对过程管理的目的是实施质量管理体系, 实现公司的质量方针和质量目标;4.对过程进行测量、监控和分析及采取改进措施, 是为了实现所策划的结果, 并进行持续改进。

职业健康体检质量管理手册

职业健康体检质量管理手册

职业健康体检质量管理手册某某某某某某医院(仅限职业健康体检的质量管理)(第一版)2022年11月22日发布2022年12月1日实施版号:第1版审核:批准人:生效日期:2022年12月1日某某某某某某医院目录第1章前言1.1某某某某某某医院概述1.2公正性声明第2章质量方针和质量目标2.1质量方针2.2质量目标2.3质量承诺第3章质量手册的编制与管理3.1总则3.2职责3.3质量手册的编制、修订和再版3.4手册的版本和修改状态3.5手册的发放3.6手册持有者的责任3.7手册的宣传和贯彻第4章组织和管理4.1总则4.2法律地位4.3组织机构4.4主要负责人职责4.5各级医师和相关工作人员的职责4.6质量管理相关人员职责4.7与职业卫生健康体检工作相关相关科室的职责4.8资源保证4.9质量保证4.10保密和保护所有权4.11实验室间比对和能力验证第5章质量体系、审核和评审5.1总则5.2职责5.3质量体系5.4质量体系的审核5.5管理评审第6章人员6.1总则6.2人员配备6.3人员培训6.4人员考核6.5人员技术档案第7章设施与环境7.1总则7.2职责7.3设施和环境要求7.4监控与维持7.5内务管理7.6环保、安全与健康第8章仪器设备和标准物质8.1总则8.2职责8.3仪器设备分类8.4仪器设备配置8.5仪器设备管理8.6不合格仪器设备的控制8.7仪器设备状态标识8.8仪器设备档案8.9标准物质管理8.10采用计算机或自动化设备处理数据的规定第9章量值溯源和校准9.1总则9.2职责9.3性能确认方式9.4确认计划9.5参考标准的管理9.6标准物质溯源9.7运行检查9.8量值溯源图模式第10章职业健康检查依据10.1总则10.2职责第11章档案管理第12章记录12.1总则12.2记录更改12.3记录的保存第13章报告13.1总则13.2职业健康检查报告格式及所包含要素13.3报告的编写13.4报告的审核13.5报告的批准13.6报告的签章和发放13.7对体检报告有效性发生疑问时的处理第14章检测的分包14.1总则第15章外部支持服务与供应15.1总则第16章抱怨16.1总则16.2抱怨的受理与处理附件一:医院建筑平面图(46-47页);48页)三:技术人员情况表(第49页)四:质量管理人员(第50页)五:仪器设备一览表(第51页)六:医疗合作协议书(《委托书》复印件,第52页)七:职业健康检查质量体系表(第53页)八:职业卫生相关标准文件和规范目录(第54页)九:《程序文件》和《表单》目录(第55-56页)十:医疗废物委托处置合同书(复印件,第57页)第一章前言1.1概况某某某某某某医院座落于...............1.1.1机构设置:某某某某某某医院职业健康检查机构组织下设院长室、副院长室、人事科、体检中心、总务科、财务科、信息科。

YYT0287-2022质量手册范例

YYT0287-2022质量手册范例

YYT0287-2022质量手册范例文件制修订记录QM-02页数2/72生效版本04目录1.范围2引用的法规和标准3企业概况3.1公司简介3.2质量方针与质量目标3.3质量管理体系组织结构图4.质量管理体系5.管理职责6.资源管理6.1提供资源6.2人力资源6.3基础设施6.4工作环境和污染的控制6.4.1工作环境6.4.2污染控制7.产品实现7.1产品实现的策划7.2与顾客有关的过程7.2.1产品要求的确定7.2.2产品要求的评审7.2.3沟通7.3设计和开发7.4采购7.5生产和服务提供7.5.1生产和服务提供控制7.5.2产品的清洁7.5.3安装活动7.5.4服务活动7.5.5无菌医疗器械的专用要求7.5.6生产和服务提供过程的确认好好学习社区QM-02页数3/72生效版本047.5.7灭菌过程和无菌屏障系统确认的专用要求7.5.8标识7.5.9可追溯性7.5.10顾客财产7.5.11产品防护7.6监视和测量设备的控制8.测量、分析和改进8.1总则8.2监视和测量8.2.1反馈8.2.2投诉处置8.2.3向监管机构报告8.2.4内部审核8.2.5过程监视和测量8.2.6产品监视和测量8.3不合格产品控制8.3.1总则8.3.2交付前发现不合格品的相应措施8.3.3交付后发现的不合格品的响应措施8.3.4返工8.4数据分析8.5改进8.5.1总则8.5.2纠正措施8.5.3预防措施附件一程序文件清单附件二职能分配表附件三医疗器械生产质量管理规范/YY/T0287-2022/质量手册对照表QM-02页数4/72生效版本04第1章目的和范围1.1总则本手册是依据YY/T0287-2022/ISO13485:2022《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》和GB/T19001-2022/ISO9001:2022《质量管理体系要求》标准制定。

产品的设计开发、生产、销售和售后服务等过程中应当遵守本手册的要求。

新版质量手册样本

新版质量手册样本

第01章目录第01章:目录 (1)第02章:《质量手册》颁布令 (2)第03章:管理者代表任命令 (3)第04章:质量方针颁布令 (4)第05章:质量目的颁布令 (5)第06章:公司简介 (6)第07章:组织构造图 (7)第08章:质量管理体系过程与职能分派表………………………………………………8-10第09章:职责和权限………………………………………………………………………11-15第010章:《质量手册》管理 (16)第1章:范畴 (17)第2章:规范性引用文献 (17)第3章:术语和定义………………………………………………………………………17-18第4章:组织环境…………………………………………………………………………19-20第5章:领导作用…………………………………………………………………………21-22第6章:资源管理…………………………………………………………………………23-24第7章:支持………………………………………………………………………………25-30第8章:运营………………………………………………………………………………31-41 第9章:绩效评价…………………………………………………………………………42-44第10章:运营………………………………………………………………………………45-46 附录一:质量管理体系程序文献清单……………………………………………………47-48第02章《质量手册》颁布令为了进一步提高广东省AABBCC实业有限公司空调连接管、小家电产品产品质量和服务质量,增强公司在空调连接管、小家电产品应变能力和竞争能力,根据国家关于法令、法规,按照GB/T19001- idt ISO9001:《质量管理体系——规定》原则,建立持续有效质量管理体系,编制了《质量手册》,这是公司质量管理法规性和大纲性文献,是公司全体职工共同遵守行为准则,也是顾客对公司质量保证能力可以信赖证明性文献。

ISO9001:2022版质量手册--2022

ISO9001:2022版质量手册--2022

公司名称文件编号:QMS/A-2022版本A/0 xxx 有限公司文件编号:QMS/A-2022版次:A 版发布日期:2022 年01 月01 日实施日期:2022 年01 月01 日******公司名称版本修订履历修订页次版本A/0备注公司名称版本A/01.0 前言1.1 手册说明1.2 质量手册颁布令1.3 公司简介2.0 规范性引用文件3.0 术语和定义4. 组织环境4.1 理解组织及其环境4.2 理解相关方的需求和期望4.3 确定质量管理体系的范围4.4.质量管理体系及其过程5 领导作用5.1 领导作用和承诺5.1.1 总则5.1.2 以顾客为关注焦点5.2 质量方针5.2.1 制定质量方针5.2.2 沟通质量方针5.3 组织的角色、职责和权限6 策划6.1 应对风险和机遇的措施6.2 质量目标及其实现的策划6.3 变更的策划7 支持7.1 资源7.1.1 总则7.1.2 人员7.1.3 基础设施7.1.4 过程运行环境7.1.5 监视和测量资源7.1.6 组织知识7.2 能力7.3 意识7.4 沟通7.5 形成文件的信息7.5.1 总则7.5.2 编制和更新7.5.3 文件化信息的控制8 运行8.1 运行策划和控制公司名称文件编号:QMS/A-2022版本A/08.2 产品和服务的要求8.2.1 顾客沟通8.2.2 与产品和服务有关要求的确定8.2.3 与产品和服务有关要求的评审8.2.4 产品和服务要求的变更8.3 产品和服务的设计和开辟8.3.1 总则8.3.2 设计和开辟的策划8.3.3 设计和开辟的输入8.3.4 设计和开辟的控制8.3.5 设计和开辟的输出8.3.6 设计和开辟的更改8.4 外部提供过程、产品和服务的控制8.4.1 总则8.4.2 控制类型与程度8.4.3 外部供方信息8.5 生产和服务提供8.5.1 生产和服务提供的控制8.5.2 标识和可追溯性8.5.3 顾客或者外供方的财产8.5.4 防护8.5.5 交付后活动8.5.6 变更的控制8.6 产品和服务的放行8.7 不合格输出的控制9 绩效评价9.1 监视、测量、分析和评价9.1.1 总则9.1.2 顾客满意9.1.3 分析与评价9.2 内部审核9.3 管理评审10 改进10.1 总则10.2 不合格与纠正措施10.3 持续改进附件 1 程叙文件清单附件 2 组织结构图附件 3 质量管理体系职能分配表文件编号:QMS/A-2022 公司名称版本A/01.1 手册说明本手册按照 ISO9001:2022 标准要求编写,合用于本公司生产及服务在质量管理中的应用。

2023年质量手册(3篇)

2023年质量手册(3篇)

第1篇目录1. 引言2. 质量方针3. 质量管理体系概述4. 质量管理体系范围5. 质量管理体系文件6. 质量管理体系要求7. 质量管理体系实施与运行8. 质量管理体系评审与改进9. 附录1. 引言本手册旨在阐述我公司2023年的质量管理体系,确保公司所有产品和服务均符合客户期望和法律法规要求。

本手册旨在指导全体员工理解和执行公司的质量管理体系,持续改进产品质量,提升客户满意度。

2. 质量方针我公司秉承“客户至上,质量第一”的质量方针,致力于为客户提供高质量的产品和服务。

具体如下:- 持续提升产品质量,确保产品满足客户需求。

- 强化过程控制,预防不合格品的产生。

- 优化管理体系,提高工作效率。

- 培养员工质量意识,打造一支高素质的团队。

3. 质量管理体系概述本质量管理体系遵循ISO 9001:2015标准,旨在通过系统化的管理方法,确保公司产品质量的持续改进。

4. 质量管理体系范围本质量管理体系适用于我公司所有产品和服务,包括但不限于以下内容:- 产品研发、设计、生产、销售、售后服务等环节。

- 质量管理体系的建立、实施、维护和改进。

5. 质量管理体系文件为确保质量管理体系的有效运行,我公司制定了以下文件:- 质量手册:阐述公司质量管理体系的基本要求和原则。

- 程序文件:规定公司各职能部门在质量管理活动中的具体操作规程。

- 指令性文件:明确各部门、各岗位的职责和要求。

- 记录文件:记录质量管理活动的相关数据和信息。

6. 质量管理体系要求6.1 质量管理体系要求应符合ISO 9001:2015标准的要求。

6.2 质量管理体系应包括以下要素:- 管理职责:明确公司高层领导在质量管理中的责任和权限。

- 资源管理:确保公司具备开展质量管理活动所需的人力、物力和财力资源。

- 作用、职责和权限:明确各部门、各岗位的职责和权限。

- 过程管理:建立和实施过程控制,确保产品和服务质量。

- 测量、分析和改进:通过测量、分析和改进,持续提升产品质量。

质量手册范本

质量手册范本

4.1 文件控制程序 4.2 质量记录控制程序
××××××××公司
4.1 文件控制程序
章节号 版本 页次
4.1 1 1/3
1 目的 对与组织质量管理体系有关的文件进行控制,确保各相关场所使用文件为有效版本。 2 范围 适用于与质量管理体系有关的文件控制。 3 职责 3.1 总经理负责批准发布质量手册。 3.2 管理者代表负责审核质量手册。 3.3 各部门负责相关文件的编制、使用和保管。 3.4 质量部负责组织对现有体系文件的定期评审。 3.5 各部门资料员负责本部门与负责质量管理体系有关的文件的收集、整理和归档等。 4 程序 4.1 文件分类及保管 4.1.1 质量手册(包含了所有过程控制的程序文件),由质管部备案保存。 4.1.2 公司第二级质量管理体系文件分为两类: a) 部门工作手册,作为各部门运行质量管理体系的常用实施细则:包括管理标准(部门 管理制度等);工作标准(岗位责任制和任职要求等);技术标准(国家标准、行业标准、 企业标准及作业指导书、检验规范等);部门质量记录文件等。由各相关部门自行保存并报 质管部备案存档; b) 其他质量文件:可以是针对特定产品、项目和合同编制的质量计划、设计输出文件 或其他标准、规范等,文件的组成应适合于其特有的活动方式。由各相应的业务部门保存、 使用。 4.1.3 公司级管理性文件,如各种行政管理制度、部分外来的管理性文件,包括与质量管理体 系有关的政策,法规文件等,由办公室保存。 4.2 文件的编号 4.2.1 质量管理体系文件的编号 a) 质量手册 公司名称代号—ZS—版次,手册中各章以章节号区分。 例如:XX—ZS—01,表示公司质量手册第 1 版。 b) 质量记录:主要使用部门代号—质量手册中的文件章节号—记录编号 例如:ZG—5。6—01,表示质管部在质量手册中第 5.6 章《管理评审控制程序》中的第 1 个质量记录文件。 c) 各部门其他质量文件:部门代号—文件顺序号—年号 例如:YX—05—2000,表示营销部于 2000 年发放的第 5 号文件。 d) 设计、工艺文件的编号按《设计、工艺文件管理规定》执行。 ××××××××公司 章节号 版本 4.1 1

注塑厂质量手册范本

注塑厂质量手册范本

注塑厂质量手册范本颁布令本企业依据ISO9001:2022《质量管理体系——要求》改版完成了《质量手册》第三版,现予以批准颁布实施。

本手册是企业质量管理体系规矩性文件,是指导企业建立并实施质量管理体系的纲领和行动准则。

企业全体员工必需遵照执行。

总经理:日期:2022-5-15任命书为了贯彻执行ISO9001:2022《质量管理体系——要求》,加强对质量管理体系动作的领导,特任命化忠为我企业的管理者代表。

管理者代表的职责是:1、确保质量管理体系的过程得到建立和保持;2、向最高管理者报告质量管理体系的业绩,包括改进的需求;3、在囫囵组织促进顾客要求意识的形成;4、就质量管理体系有关事宜对外联络。

总经理:日期:2022.5.150.1 名目标题ISO9001:2022标准条款对比0.1 名目0.2 质量手册说明0.3 质量手册修改控制0.4 企业概况1.0 企业组织机构图2.0 企业质量管理体系结构图3.0 质量管理体系过程职责分配表4.0 质量管理体系4.1、4.25.0 管理职责5.1、5.2、5.3、5.4、5.5、5.66.0 资源管理6.1、6.2、6.3、6.47.0 产品实现7.1、7.2、7.3、7.4、7.5、7.68.0 测量、分析和改进8.1、8.2.1、8.2.2、8.2.3、8.2.4、8.3、8.4、8.50.2 质量手册说明1、手册容本手册系依据ISO9001:2022《质量管理体系—要求》和本企业的实际相结合编制而成,包括:a.企业质量管理体系的围: 包含并笼罩了ISO9001:2022标准的所有要素;b.质量管理标准和企业质量管理体系要求的全部程序文件;c.对质量管理体系所包括的过程挨次和互相作用的表述;d.无外包过程;e.本公司生产与服务的围为:注塑产品生产和模具的设计、创造及销售。

2、术语和定义本手册采纳ISO9000:2022《质量管理体系——基础和术语》的术语和定义3、本手册为企业的受控文件,由总经理批准颁布执行。

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修订次数修订日期修订页码修订内容修订人批准人版本/状态: A/00版本/状态: A/00《质量手册》是根据国家质量监督检验检疫总局第 163 号令和《检验检测机构资质认定评审准则》所规定的要求并结合*********有限公司实际情况而编制的。

本手册规定了公司的质量方针和质量目标,描述了公司质量管理体系的基本要求,符合公司实际情况,是本公司质量管理体系有效运行的法规性文件,是对内进行质量管理和对外进行质量保证的依据。

对外合用于第二方客户和第三方认证机构(质量技术监督部门)对公司是否具有稳定的提供满足客户和合用法律法规要求的能力的评审。

它是指导本公司全体人员工作的法规性、纲领性文件和重要依据。

本手册现已批准,并予以发布,自2022 年 1 月 1 日起实施。

望*********有限公司全体工作人员认真学习理解,坚决贯彻执行,确保质量管理体系有效运行,以实现本公司的质量目标。

年月日版本/状态: A/00法人代表公正性声明我作为的*********有限公司法定代表人,要求本公司制定并贯彻为维护检测工作公正性和诚实性的行为准则,按照《认证准则》要求建立和维护管理体系,贯彻管理方针和服务目标;保证本公司彻底独立自主的开展检测业务,坚持公正、诚实的服务宗旨,杜绝单位内外领导和部门不恰当地干预检测活动,不给员工施加商业、财务和其他压力;要求人事、后勤和物资管理部门对检测工作赋予大力配合和支持,在人力资源,能源保证,物资采购,设施修缮,交通运输等方面赋予充分的保障;承诺在检测活动中尊重和保护客户的知识产权、专利权和所有权,并承担相应的民事法律责任。

特此声明*********有限公司法人代表:年月日版本/状态: A/00 授权委托书授权委托书我作为*********有限公司的法定代表人,授权----同志为本公司实验室经理(最高管理者),代理行使我对公司实验室的管理职权,负责建立本公司实验室的管理体系,配置检验活动的资源,维护本公司的检验能力,按照实验室资质认定评审准则的要求建设本公司。

在检测活动中,可以独立与客户签立检测合同,履行相应的法律义务。

我承诺我将按照《中华人民共和国民法通则》的要求承担相应的民事法律责任。

法定代表人(签定)日期:年月日版本/状态: A/00最高管理者公正性声明1. 遵守国家法律、法规和认证机构的要求,履行法律义务,承担法律责任;2. 坚持独立检测、独立判断,保持和发展认证的检测能力;3. 坚持公开、公平、对所有客户一视同仁的检测服务原则;4. 不接受有违检测公正性的投资赞助和代理要求,不介入客户之间的市场竞争和利益冲突;5. 维护客户的权利,保护客户的所有权和专利权不受侵犯;6. 不阻拦客户与检测有关的投诉,并承诺在约定的时间内作出合理的答复;7. 承诺对客户应履行的法律义务和承担的民事责任。

*********有限公司二 0 一三年十一月一日版本/状态: A/00*********有限公司现共有6 名人员,其中法人代表 1 名,专业技术人员和管理人员5 人。

其中4 人持有水质检测人员上岗证;工程师1 名,占职工总数的16.7%;中级质量专业技术资格人员1 名,占职工总数的16.7%,中级检验工3 名,占职工总数的50%。

本公司(化验室)使用总面积约180 平方米,其中检测室面积140 平方米,恒温室面积20 平方米;拥有检测仪器设备十多台;具备指定的水质检测项目的基本环境条件和基础设施。

目前,*********有限公司已开展的检测产品有 3 个类别,分别为生活饮用水、饮用水源水、净水剂聚氯化铝,能承担共计32 个技术指标参数的检测能力。

公司主要业务:承担出厂水、管网末梢水、水源水的水质检测工作。

公司地址:邮编: ***联系人:电话:传真:行为公正方法科学检测准确服务及时。

版本/状态: A/00行为公正----不受任何方面的干预,确保检测行为的公正性。

方法科学----遵守国家法律、法规,正确选用检测方法,选用适宜的检测设备,确保检测方法的科学性。

检测准确----严格按检测流程,认真控制各个检测环节,准确出具检测数据和判断。

服务及时----急用户和任务所急,及时完成各项检测协议和任务。

遵循《检验检测机构资质认定评审准则》,建立并不断完善管理体系,规范并控制检测全过程,努力把本公司建成用户满意、在水质检测行业中较为先进的水质检测公司。

1、检测报告不得有结论性差错;其它差错率低于 1% 。

2、检测任务完成及时率≥99% 。

3、水质质量投诉处理及时率 99% 。

4、检测仪器送检(检定和校准)覆盖率 98% 。

经理在每年度的管理评审中,对质量方针进行重新评价,以表明公司最高管理层关注公司检测工作的质量;关注管理体系运行情况以及持续改进存在的问题。

公司各级管理人员应将质量方针和质量目标在公司内各个层次上进行宣传,使全体员工正确理解和执行。

必要时对其进行修改以适应公司内外环境的变化,按《管理评审程序》执行。

质量方针的批准、发布、评审、修改按《文件控制和管理程序》执行。

质量目标按规定的时间间隔进行统计分析。

当达不到质量目标的要求时,应分析原因,提出改进意见。

管理层定期或者不定期对质量目标完成情况进行监督,确保质量目标达到规定的要求。

目标的制定、实施、评审、考核按《文件控制和管理程序》执行。

版本/状态: A/00(1)本手册是*********有限公司2022年修改后第 1 版,是根据国家质量监督检验检疫总局第163号令施行后重新进行编制的。

(2)本手册在实施时,质量管理体系程叙文件及作业文件、记录表格需配合使用。

(1) 本手册合用于生活饮用水、饮用水源水、净水剂聚氯化铝检测过程中的全部活动。

(1)本手册的编写、审批、发放、更改和保管等控制要求见《文件控制和管理程序》。

(2) 本手册分为受控手册与非受控手册两种,封面盖章以示区别;受控手册对内发放。

外部仅对认证机构发放受控手册,其他机构需要发放非受控手册时,须报公司经理批准后发放。

质量负责人负责对《质量手册》进行解释与监督检查。

(1)实验室评审为评价校准和检测实验室是否符合规定的实验室认可准则而进行的一种检查。

(2)本公司指*********有限公司。

(3)检测(测试、试验)按照程序确定合格评定对象的一个或者多个特征的活动。

(4)质量体系为实施质量管理所需的组织结构、程序、过程的资源。

(5)质量手册阐明一个组织的质量方针并描述其质量体系的文件。

版本/状态: A/00本公司 201*年*月注册成立,公司类型为有限责任公司(法人独资),是一个具有独立法人、能够承担法律责任的实体。

本公司诚诺对出具的检验检测数据、结果负责,并承担相应法律责任。

本公司是一个独立法人单位,具有明确的法律身份。

公司营业执照注册号*************** ,公司组织机构代码证代码: ************* 。

本公司承诺本公司及其人员从事检验检测活动,遵守国家相关法律法规的规定,遵循客观独立、公平公正、诚实信用原则,恪守职业道德,承担社会责任。

为此公司最高管理者书面作出了公正性声明。

为保证检测工作的公正性、诚实性,兑现对客户的承诺,本公司加强制度管理,制定了《保证公正性和保护客户机密和所有权的程序》,并建立了监督相关联的各类活动,实验室人员不要受到外界的压力,要抵制商业贿赂,以保证实验室的独立性和公正性。

本公司已经明确了其组织和管理机构,设立经理1 名,技术负责人1 名,质量负责人1 名 (经理兼) ,检测组长1 名,业务组长1 名 (经理兼) ,内审员2 名 (各组长兼) ,质量监督员 2 名(各组长兼),授权签字人 2 名(技术负责人和质量负责人兼)。

组织、管理结构见附表 12 《组织机构框图》。

公司明确了质量管理、技术运作和支持服务之间的关系。

质量管理保证技术运作在受控状态下运行,保证数据和结果正确性、可靠性;支持服务工作是为技术工作服务的,起后勤和保障作用;支持服务工作也是通过质量管理体系来确保的。

本公司目前的业务是单纯从事检验检测活动工作,没有涉及其它的活动,将来假如还从事检验检测以外的活动,应注意识别潜在的利益冲突。

本公司目前规模还很小,人员也较少,没有条件在其内部设立专门的技术委员会。

版本/状态: A/00本公司为了确保人员的录用、培训、管理等规范进行,建立了文件《人员培训和管理程序》,并按文件要求执行。

公司通过日常培训和从多方面和员工沟通,积极使员工理解他们工作的重要性和相关性。

质量管理体系的要求分解落实到不同的部门或者岗位见附表10 《公司管理体系要素要求岗位职能分配表》,以明确相关岗位人员实现管理体系质量目标的职责。

本公司严格要求自身及其人员应独立于其出具的检验检测数据、结果所涉及的利益相关各方,不受任何可能干扰其技术判断因素影响,确保检验检测数据、结果的真实、客观、准确。

保证公正性和诚信的承诺按文件《保证公正性、判断力、可信度程序》要求执行。

本公司严格要求自身及其人员应对其在检测活动中所知熟悉的国家秘密、商业秘密和技术秘密负有保密义务。

保密要求具体按文件《保护客户机密信息及所有权程序》相应要求执行。

本公司有具体措施确保其管理层和员工,不受对工作质量有不良影响的、来自内外部不正当的商业、财务和其他方面的压力和影响。

从事检验检测活动的人员,不得同时在两个及以上检验检测机构从业。

本公司按要求建立《人员培训和管理程序》,以确定其检验检测人员教育、培训和技能目标,明确培训需求和实施人员培训。

公司每年按计划培训,并评价培训的有效性。

公司针对不同岗位、承担的任务进行适应的教育、培训,通过岗位任职资格要求明确了不同的岗位应有相应的技术知识和经验。

严格要求质量监督人员对检验检测人员包括在培训的人员或者新进人员进行监督。

本公司对所有从事抽样、检验检测、签发检验检测报告、提出意见和解释以及操作设备等工作人员进行,按要求根据相应的教育、培训、经验、技能进行资格确认并持证上岗。

版本/状态: A/00本公司规定了以下关键岗位人员的任职条件,确保其胜任所承担的工作。

为了合理利用人力资源,公司规定一人可以兼职多个岗位。

(1)技术负责人:由具有中级及以上技术职称或者同等能力,精通水质检测业务,并从事专业技术工作6 年以上的人员担任。

(2)质量负责人:由具有助理工程师以上技术职称,精通水质检测业务,并从事专业技术工作3 年以上人员担任。

(3)授权签字人员:在本行业有 5 年从业经历,具备丰富的理论知识和实践经验,并具有中级及以上技术职称或者同等能力的人担任。

(4)质量监督员:熟悉检验检测工作业务,且有从事专业技术工作 3 年以上的人员担任。

(5)内审员:熟悉质量管理体系,熟悉检验检测工作业务,并具备内审资格的人员担任。

(6)检测组组长:精通水质检测业务,有较强的理论基础,责任心强,并并从事专业技术工作5 年以上人员担任。

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