质量手册完全版

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完整的质量管理手册

完整的质量管理手册

质量手册文件编号:Y G/QM-2009版本号:B/0发放号:受控状态:编制:____________________ 日期:______________________ 审核:____________________ 日期:______________________ 批准:____________________ 日期:______________________ 2009-1-8 发布2009-1-28 实施工程有限公司页码早节1012-3402503604705819210311-13414-175.25.35.4 186.26.3 19-27内容质量手册封面目录关于颁发《质量手册》的指令修改记录质量方针和质量目标企业概况质量手册的应用范围和删减说明质量手册引用的标准质量手册的制订和管理质量管理体系4.1总要求4.2文件总要求4.2.1总则4.2.2质量手册4.2.3文件控制4.2.4记录的控制管理职责5.1管理承诺以顾客为关注焦点质量方针策划5.5职责、权限和沟通5.6管理评审资源管理6.1资源提供人力资源设施6.4工作环境产品实现7.1产品实现的策划7.2与顾客有关的过程7.2.1与产品有关的要求的确定722与产品有关的要求的评审 723顾客沟通 7.3设计和开发7.4采购7.4.1采购过程 7.4.2采购信息 7.4.3采购产品的验证 7.5生产和服务提供 7.5.1生产和服务提供的控制 7.5.2生产和服务提供过程确认标识和可追溯性顾客财产 产品防护7.6监视和测量设备的控制测量、分析和改进 总则 监视和测量 顾客满意 内部审核 过程的测量和监视产品的测量和监视不合格控制 数据分析8.5改进持续改进 纠正措施 预防措施程序文件目录质量管理体系职能分配表 质量管理体系组织机构图7.5.3 7.5.47.5.528-3288.1 8.2 8.2.1 8.2.2 8.2.3 8.2.4 8.3 8.48.5.1 8.5.2 8.5.3 33 34-35 表 1-1 36图 1-1《质量手册》颁布令随着市场经济规模的扩大和日益国际化,越来越多的公司为了提高自身的利润和在市场上的竞争力,纷纷对质量做出承诺和保证,为了证明自身具有优质服务的能力呢?通过IS09000国际质量体系认证就是向客户提供了可信赖的依据。

ISO9001-2015+ISO-TS22163-2017铁路企业质量管理体系标准质量手册

ISO9001-2015+ISO-TS22163-2017铁路企业质量管理体系标准质量手册

受控标识:发放编号:ISO9001-2015+ISO-TS22163-2017铁路企业质量管理体系标准质量手册第E版2020-4-07发布(Issue)2020-04-07实施(Enforce)编制依据:(1)ISO/TS22163:2017铁路质量管理体系(2)GB/T19001:2016质量管理体系标准XXXX有限公司质量管理体系质量手册QUALITY MANUAL审批人员主编部门审核审定批准管理者代表(签名)最高管理者(签名)发布日期:2020年04月07日实施日期:2020年04月07日目录0前言0.1质量手册发布令0.2最高管理者声明0.2最高管理者声明0.4质量、技术安全方针和目标0.5手册管理办法1质量管理体系范围及删减说明1.1质量管理体系范围2采用和参考标准3术语和定义4质量管理体系组织机构图和职责4.1质量管理体系组织机构图4.2职责和权限5质量管理体系的管理原则6质量管理体系6.1以“过程”定义的质量管理体系6.2以PDCA循环为基础的质量管理体系模式6.3公司文件阶层管理图6.4过程与职能分配6.5公司质量管理体系过程关系图7质量管理体系过程概要7.1风险和机遇管理过程7.2预算管理过程7.3监视和测量资源管理过程7.4员工能力管理过程7.5成文信息的管理过程7.6过程外包或转移的策划过程7.7投标管理过程7.8项目管理过程7.9配置管理过程7.10变更管理过程7.11产品和服务要求管理过程7.12产品和服务设计开发过程7.13外部提供的过程、产品、服务的(EPPPS)控制过程7.14生产和服务提供过程控制程序7.15特殊、关键工序管理过程7.16售后服务过程管理7.17不合格输出管理过程7.18RAMS/LCC管理过程7.19首件鉴定(FAI)控制过程7.20产品老化管理过程7.21技术创新管理过程7.22体系内部审核管理过程7.23不合格和纠正措施控制过程8SIPOC过程乌龟图(汇总)附件1-2:预算规划、批准和控制过程乌龟图附件1-3:监视与测量资源管理过程乌龟图附件1-4:员工能力管理过程乌龟图附件1-5:成文信息管理过程乌龟图附件1-6:过程外包或转移过程乌龟图附件1-7:投标管理过程乌龟图附件1-8:项目管理过程乌龟图附件1-9:技术状态管理过程乌龟图附件1-10:变更管理过程乌龟图附件1-11:产品和服务的要求管理过程乌龟图附件1-12:产品和服务设计开发过程乌龟图附件1-13:EPPPS控制过程乌龟图。

医药生产企业质量手册

医药生产企业质量手册

质量手册(依据ISO 9001: 2000标准,药品生产质量管理规范2010年修订版)目录1 总则1.1 颁布令1.2 质量负责人任命书1.3 企业概况1.4 编制质量手册的目的1.5 编制说明1.6 质量手册的适用范围1.7 企业地址和通讯联络方式及号码1.8 质量手册的发放体系1.9 质量手册持有者的责任1.10 质量手册的宣传贯彻1.11 以上活动涉及的各部门和人员的职责及权限2 质量方针及质量目标3 公司组织机构及质量保证体系图4 管理者承诺5 质量方针的贯彻及管理职责6 质量管理体系7 资源的提供及管理8 产品的质量实现9 原材料提供10 生产过程的质量控制11 产品质量检验控制12 不合格品的管理13 质量文件管理14 自检审核15 质量改进前言1 总则1.1 颁布令为规范本企业药品生产质量管理行为,保证产品质量满足顾客要求,提高企业的管理水平,使本企业质量管理及现代管理方式接轨,依照《药品生产质量管理规范(2010修订)》及 ISO9001::2000 标准的全部要求并结合本公司的实际情况,编制了该质量手册,并在此基础上建立了质量管理体系。

本企业以本手册为质量管理规范,手册包括:1、企业质量管理体系的范围;2、对企业质量管理体系程序文件的引用;3、企业质量管理体系过程之间的相互作用的表述。

本手册阐明了企业的质量方针和质量目标,是实施企业质量管理的法规性和纲领性文件,本手册为第一版,本企业全体员工要认真贯彻实施。

经理:年月日1.2 质量负责人任命书为加强对本企业的质量管理体系,使企业建立的质量管理体系能够持续有效运行,并真正长期地坚持实施质量管理标准,任命xxx为本企业的质量负责人。

质量负责人的职责是:1、确保质量管理体系所需的过程得到建立,实施和保持;2、向最高管理者报告质量管理体系的业绩和任何改进的要求;3、确保在整个组织内提高满足顾客要求的质量意识;4、就质量管理体系有关事宜对外联络;5、确保公司质量管理体系能持续改进其有效性,最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途的药品。

品质管理质量手册SOP与质量手册

品质管理质量手册SOP与质量手册

此处是大标题样稿字样十五字以内为什么要编写SOP和质量手册不是为了给人看看,形式规范各项工作,保证工作质量是质量管理体系的组成内容是建立并保持质量管理体系有效运行的重要基础达到实验室质量目标的依据质量管理体系在质量方面指挥和控制组织的管理体系。

(Quality Management System)管理体系是指建立方针和目标并实现这些目标的体系实验室通过把组织机构、职责、工作程序、质量活动过程和各类资源、信息等协调统一起来所形成的有机整体即为实验室的质量体系质量体系的文件构成第一层:质量手册纲领性文件第二层:程序性文件体系要素的规定第三层:作业指导书具体项目的操作指导(SOP)第四层:记录表格、签名、原始记录、报告等质量记录和技术记录标准操作规程S tandard O perationalP rocedure简称SOP全面质量管理要求临床实验室将质量活动的所有有关内容都建立SOP仪器的管理与运行试剂的管理与质量检验项目的操作等对基层单位的要求目前还达不到这么高的层次,但是要求逐步建立检验项目的SOP标准操作程序程序的定义为:为进行某项活动所规定的途径。

SOP是临床实验室内部以文件的形式对质量活动用规定的方法进行连续而恰当的控制。

由于影响每个实验室的质量活动的条件和因素不一样,一个SOP只在某个实验室内有效,而不一定适用标准操作规程 SOP 是第三层的文件SOP应简练、明确和易懂并且为工作人员熟练掌握和严格遵守与分析测定有关的SOP主要有两类SOP试剂或仪器的说明书不能替代检测项目SOPSOP是检测系统的组成部分是临床检验的技术档案是保证检验结果准确可靠的必须内容是指导检验人员正确操作的依SOP的编写SOP有基本的格式要求由主管人员或科室负责人编写项目有关的技术人员应参与由科室负责人签字生效生效后的SOP应使科内的每个技术人员都了解并掌握,并且能严格按照SOP操作。

SOP的形式SOP可以是活页本的形式,便于补充和修改也可汇集成一本一个科室内SOP不能只有一本(套)科室负责人或保存科室档案有SOP的使用行政和业务人员依据规程进行质量管理SOP反映实验室的技术水平熟练检验人员依据SOP检查实际操作,对出现的问题及时纠正SOP的编写标准国内已有SOP的编写标准,卫生部行业标准WS/T 227-2002对一份SOP的必写的内容与格式作了规定参见:中国临床实验室 2003年第3期分析项目SOP的格式和内容(以血清白蛋白测定为例)1.标题内容主标题 有:文件头,文件的种类,编号,版本,和页面的信息1.标题内容次标题 内容标明是何种检验项目的SOP2.正文内容适合仪器测定方法原理标本要求试剂及配套品校准(定标)质控参数结果计算公式参考值临床意义方法特性SOP 的变动程序2. 1 适合仪器表明此SOP的适用范围,指此项目测定用何种仪器测定例:适合仪器:日立7060型自动生化分析仪2.2 测定方法原理简单描述测定方法的原理,可以用反应式表示原理可直接引用所用的试剂说明书提供的内容例: 测定方法原理:溴甲酚氯法,复合物呈绿色,600nm波长有吸收且与ALB的含量成比例,采用双波长终点法测定2.3 标本要求描述标本的种类,标本的采集方法与要求,标本的处理方法,标本的保存等,该详则详,可简则简也可直接引用所用的试剂说明书提供的内容例:标本要求:新鲜血清。

ISO13485-2016质量管理手册

ISO13485-2016质量管理手册

ISO13485-2016质量管理手册符合:YY/T 0287-2017 idt ISO 13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》国家药监局2014第64号令《医疗器械生产质量管理规范》质量方针和目标为改进公司产品质量,确保产品安全,尽力满足顾客等相关方的要求,提升顾客等相关方的满意度,以提高产品的市场占有率,从而保证公司利益的实现,公司制订了质量方针及目标,现予以公布,望在公司内得到充分沟通和理解,并采取措施予以执行。

1、质量方针:以人为本、绿色环保、诚信务实、拓展创新、精益求精2、质量目标:a、产品合格率≥98%b、顾客满意度≥80c、交期达成率≥98%3、管理承诺遵纪守法,为医疗器械生产企业提供卫生达标合格的包装材料。

总经理:2018年02月20日1、目的公司依据YY/T 0287-2017 idt ISO 13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》和GB/T 19001-2016/ISO 9001:2015《质量管理体系要求》标准,以及国家药监局2014第64号令《医疗器械生产质量管理规范》,结合公司的实际,建立并实施质量管理体系,以达到以下目的:a)证实公司有能力稳定地提供满足顾客和适用法律法规要求的产品;b)通过质量管理体系的有效应用,包括持续改进质量管理体系的过程以及保证符合适用的法律法规要求,旨在增强顾客满意。

c)展示质量体系所需的过程顺序和相互关系、引用的程序文件。

2、术语和定义本手册采用GB/T 19001-2016/ISO 9001:2015《质量管理体系基础和术语》、YY/T0287-2017 idt ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》和GB/T ISO9001:2016/ISO 9001:2015《质量管理体系要求》标准中所确立的术语和定义。

3、质量管理体系覆盖的范围3.1本公司质量管理体系覆盖的范围:用于医疗器械包装灭菌纸塑袋产品的生产制造和销售服务;所涉及的部门是总经理、管理者代表、供销部、生产技术部(含仓库)、品质部、集团行政部、集团设备组。

YYT 0287-2017版质量手册

YYT 0287-2017版质量手册

***********有限公司质量手册版本号A/0依据:GB/T 19001—2016(ISO 9001:2015,IDT) YY/T 0287—2017 (ISO 13485:2016, IDT)编制:审核:批准:20 - - 发布20 - - 实施*************有限公司发布************有限公司编号:GW-QM-01 章节: 01编号: GW-QM-02 章节: 02编号: GW-QM-03 章节: 03标题:质量手册发布令质量手册发布令2017年,公司依据GB/T 19001-2016 idt ISO 9001:2015《质量管理体系要求》、YY/T 0287-2017 idt ISO 13485:2016 《医疗器械质量管理体系用于法规要求》标准,以及《医疗器械生产质量管理规范》,并结合公司的实施情况,编制了A/0版《质量手册》,于年月日发布。

该手册规定了公司质量管理体系要求。

本公司依此要求进行医疗分析仪器的设计和开发、生产、安装和服务以及相关服务的设计、开发和提供。

也可用于内部和外部(包括认证机构)评定公司满足顾客要求和符合产品法规要求的能力。

本《质量手册》由质量部组织编写,手册的有效性由管理者代表负责审核,经总经理批准后《质量手册》即成为公司范围内质量体系的基本要求和重要法规,公司全体员工均必须遵照执行。

手册的修改需得到总经理批准。

本《质量手册》未经总经理批准,不允许任何人向外借阅。

***********有限公司总经理:年月日标题:管理者代表任命书任命书为确保和保持质量体系的有效运行,协助最高管理者对质量管理体系运作的领导,实现对顾客和产品质量的承诺,现任命同志为南京***********有限公司管理者代表,此任命自签发之日起正式生效。

总经理:2017年3月20日标题:企业概况公司概况南京***********有限公司是经江苏省科技厅评审、国家科技部审定的高新技术企业,是集科研、生产、经营为一体的民营高新技术企业实体。

2021质量手册格式要求

2021质量手册格式要求

质量手册的格式要求
质量手册的格式要求如下:
1.封面:手册的标题、组织名称、发布日期等基本信息应清晰标注。

2.目录:列出手册中各章节的标题,以及相应的页码。

3.修订记录:记录手册的修订历史,包括修订日期、修订内容、修
订人等信息。

4.目的和适用范围:明确手册的目的和使用范围,说明其针对的特
定行业、产品或过程。

5.职责和权限:明确各部门或人员的职责和权限,以及他们之间的
关系和协作方式。

6.程序和方法:详细描述为实现质量目标所需的过程和方法,包括
具体的操作步骤、技术要求、资源配置等。

7.支持性文件:列出与手册相关的其他支持性文件,如程序文件、
作业指导书、技术规范等。

8.记录和报告:明确需要记录和报告的内容、格式和频次,以及相
关责任部门或人员。

9.附录:如有需要,可以附录形式提供补充信息,如表格、图表等。

10.页码和排版:确保页码连续,排版整齐,易于阅读和查找信息。

此外,质量手册的格式要求还应符合组织内部的相关规定,如编码规则、审批流程等。

同时,手册应保持更新和维护,以适应组织发展和外部环境的变化。

2021年新版《质量手册》(检验检测机构资质认定评审准则)

2021年新版《质量手册》(检验检测机构资质认定评审准则)

2021年新版《质量手册》(检验检测机构资质认定评审准则)XXXXXXX公路质量检测有限公司XXX/SC-3-2021质量手册(第3版,第0次修订)编制:审核:批准:2021年03月01日发布2021年03月01日执行XXXX公路质量检测有限公司发布质量手册文件编号:XXX/SC-01--2021第1页共2页主题:目录第3版第0次修订发布日期:2021-03-01第一章1.批准令2.公正性声明3.反商业贿赂声明4.修改页第二章基本概述1.概述2.质量手册的编写3.质量手册的管理第三章质量方针、质量目标和质量承诺第四章评审要求4.1组织基本条件4.2人员4.3环境4.4设备设施4.5管理体系4.5.1管理体系4.5.2质量手册4.5.3公正性与可信度建立4.5.4文件控制4.5.5合同评审4.5.6分包4.5.7服务和供应品的采购4.5.8服务客户4.5.9投诉4.5.10不符合工作的控制4.5.11纠正措施4.5.12预防措施4.5.13持续改进4.5.14记录控制4.5.15内部审核4.5.16管理评审4.5.17检验检测方法的确认4.5.18数据控制4.5.19抽样4.5.20样品管理质量手册文件编号:XXX/SC-01--2021第1页共2页主题:目录第3版第0次修订发布日期:2021-03-014.5.21质量控制4.5.22能力验证4.5.29检验检测报告的更正4.5.30检验检测档案的保存期限4.5.31风险评估和控制4.5.32年度报告4.5.33申请变更第五章附录5.1法人营业执照、组织机构代码证、税务登记证复印件 5.2组织机构框图5.3任命书5.4实验室平面布置图5.5检测人员一览表5.6组织机构职能表5.7授权签字人识别表5.8机构外部关系图5.9组织机构内部关系图5.10程序文件目录5.11监督网框图5.12工作流程图5.13执行标准检测方法一览表5.14质量体系要素对照表5.15仪器设备(标准物质)一览表质量手册文件编号:XXXX/SC-1-2021第1章主题:批准令第1页共1页第3版第1次修订颁布日期:2021年03月01日批准令依据国家质量技术监督局《检验检测机构资质认定评审准则》,结合XXXX公路质量检测有限公司实际状况,检测公司编制了《质量手册》(2021第1版)随着公司的组织不断扩大和业务的不断扩展,于2021年的1月对该手册进行了改版(2021年第3版)。

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主题:质量手册目录章节号:无主题:《质量手册》说明章节号:0.2本《质量手册》阐明了公司质量管理体系的基本要求,是公司质量管理工作的法规和纲领性文件。

它是依据GB/T19001-2000《质量管理体系要求》标准(简称IS09001:2000)和《电子产品安全认证公司质量保证能力细则》,并结合公司质量管理工作实际而确定。

本《质量手册》根据公司质量管理工作的实际情况,对GB/T19001-2000《质量管理体系要求》第7章进行了删减,删减了如下过程:第7.3章“设计和开发”,其原因是:公司的产品设计和开发全部由瑞士总公司执行,本分公司只按照总公司的技术资料进行生产;第7.5.4章“顾客财产”,其原因是:在生产和服务提供过程中不使用顾客提供的原物料或组件、包装材料、生产和测试设备、知识产权、技术图纸等财产;增加了“产品安全和责任”要求主题:质量方针和质量目标章节号:1.0质量方针:精心生产,讲究质量,不断进步,提供安全、实用、美观的产品质量目标:1)生产过程不合格率:≤2%;2)安全质量事故为:0次/年3)成品合格率:≥99%;4)客户投诉次数:≤6次/年;总经理:日期:2002年3月5日质量手册主题:组织结构章节号:1.0主题:质量管理体系过程职责分配表章节号:3.0说明:★表示主导职责◎表示辅助职责主题:质量管理体系章节号:4.01.0目的:说明公司质量管理体系的总体要求和文件的总体要求。

2.0范围:适用于公司的质量管理体系的控制。

3.0程序概要:3.1质量管理体系总体要求:公司按照GB/T19001:2000《质量管理体系要求》和《电子产品安全认证公司质量保证能力细则》建立了质量管理体系,形成文件,加以保持和实施,并予以持续改进。

1.识别质量管理体系所需过程,并编制相应的程序文件,这些过程可以是从识别客户需求到客户评定的大过程,也可以是具体过程的子过程;本公司的质量管理体系对GB/T19001-2000《质量管理体系要求》第7章进行了删减,删减了如下过程:a)第7.3章“设计和开发”,其原因是:公司的产品设计和开发全部由瑞士总公司执行,本分公司只按照总公司的技术资料进行生产;b)第7.5.4章“顾客财产”,其原因是:在生产和服务提供过程中不使用顾客提供的原物料或组件、包装材料、生产和测试设备、知识产权、技术图纸等财产;2.明确规定过程的控制方法及过程的相互顺序和接口关系;通过识别、确定、监控、测量分析等对过程进行管理;3.对过程管理的目的是实施质量管理体系,实现公司的质量方针和质量目标;4.对过程进行测量、监控和分析及采取改进措施,是为了实现所策划的结果,并进行持续改进。

3.2质量管理体系文件的总体要求:质量管理体系应形成文件,并坚持实施和持续改进。

3.2.1公司按照GB/T19001:2000《质量管理体系要求》及公司的实际情况,编制了适宜的文件以使质量管理体系有效运行。

3.2.2公司的质量管理体系文件结构如下:质量手册第一阶程序文件第二阶工作标准、管理标准、第三阶技术标准、质量记录a)质量手册质量手册是阐明公司的质量方针并描述其质量体系,作为质量体系文件中的纲领性文件,对质量体系各过程规定原则要求,质量手册应符合以下要求:—内容覆盖GB/T19001—2000《质量管理体系要求》。

—包括或引用程序文件。

—概述质量体系文件结构。

b)程序文件程序文件作为《质量手册》的支持文件,对实施质量管理体系过程所涉及的各职能部门的活动的途径、步骤,作出具体规定。

程序文件应符合以下要求:—与GB/T19001—2000《质量管理体系要求》标准及公司质量方针、质量手册相一致,符合公司实际,具有可操作性和可检查性。

—有效实施质量管理体系及其过程程序文件,达到文实相符。

—内外接口、相互衔接关系恰当、明确,各文件间相互协调一致。

c)工作文件为控制各项质量过程活动,提供更为祥尽、具体的方法、手段和资源(含规范、图纸、标准、作业指导书等)及开展活动的证实性资料,包括表格。

3.2.3文件的控制:3.2.3.1建立并保持《文件控制程序》,确保质量管理体系文件和主要资料的有效管理和正确使用。

3.2.3.2文件批准和发布a)文件发布前应由主管负责人批准(签名),并按规定的发放范围发放。

b)在质量体系中起有效作用的生产、检验、管理和操作的岗位,均持有相应的适用文件的有效版本。

c)文件收发应有记录,以便及时从文件发放场所收回作废的文件。

d)文件应保持清晰和易于识别。

3.2.3.3文件更改及再批准a)文件的更改由文件原编制部门进行,更改后文件必须再次批准,再次批准一般由原批准部门进行,若指定其它部门批准时,该部门应获得原批准所依据的有关背景资料。

b)更改后的文件,应在文件或相应的附件上标明更改性质和标识。

c)文件更改次数较多,页面较乱时,应重新整理印发、更换。

d)因需要而保存的任何作废文件,都要进行标示,防止使用作废文件。

3.2.3.3外来文件的控制:公司应对公司所引用的外来文件进行控制:a)确定外来文件的有效性和对公司的适宜性;b)确定发放范围,防止外来文件的滥用。

3.2.3质量记录的控制:3.2.3.1制订《质量记录控制程序》并有效执行。

3.2.3.2程序文件对质量记录的标识、收集、编目、查阅、归档、贮存、保管和处理作控制规定,并编制记录表格清单以便控制。

3.2.3.3质量记录应字迹清晰,填写准确、完整,与实际情况一致。

3.2.3.3质量记录在规定的环境内存放,以免损坏、变质或丢失,并便于存取和检索。

3.2.3.5质量记录有保存期规定,超过保存期的按规定处理。

3.2.3.6当合同要求时,在商定的期限内质量记录可提供给顾客或其代表评价时查阅。

4.0 相关文件:4.1《文件控制程序》4.2《质量记录控制程序》主题:管理职责章节号:5.01.0目的规定总经理的承诺和活动。

2.0范围适用于总经理为建立、实施和维持质量管理体系所作出的承诺和活动。

3.0程序概要3.1总经理应开展以下活动对其建立、实施和维持质量管理体系的承诺提供证据:3.1.1向公司各部门、各级人员传达满足客户要求的重要性:①总经理应树立质量意识,清楚了解公司依赖于客户,理解客户当前的和未来的需求,满足客户要求并争取超越客户的期望;②总经理应清楚了解各级人员是组织之本,只有他们的充分参与,才能为公司带来最大的收益;③总经理应采取培训或会议等各种方式使全体员工树立质量意识,都能认识到满足客户的要求和法律法规的要求对公司的重要性,并经常持续地加强员工的质量意识,使他们积极地参加各项提高质量的活动。

3.1.2制定公司的质量方针和质量目标,参看0.7《质量方针和质量目标》3.1.3总经理应按计划的时间间隔执行管理评审,执行《管理评审程序》3.1.4总经理应确保质量管理体系获得所需的资源,执行6.0《资源管理》3.2以客户为中心公司的成功取决于客户对公司的信任,总经理应以实现客户满意为目标,并争取超越客户的要求和期望,应确保组织开展以下活动:①确定客户的要求和期望:通过市场调研、预测、与客户直接接触,执行《与客户有关的过程控制程序》。

②把客户的要求和期望转化为要求这些要求包括客户对产品的要求、对过程的要求、对质量管理体系的要求等,只有满足客户的需求和期望时,客户才能满意。

③使转化的要求得到满足公司必须满足法律法规及强制性的国家、行业标准的规定;客户的期望和要求、法律法规及强制性的国家、行业标准的要求也会随时间而修订,因公司转化的要求和已建立的质量管理体系也要随之更新,执行《管理评审程序》和《文件控制程序》。

3.3质量方针:总经理应根据公司的经营宗旨,广泛听取意见,制定公司的质量方针,参看本《质量手册》第0.7章《质量方针和质量目标》,质量方针应:a)与公司的经营宗旨相适应;b)包括对满足要求和持续改进质量管理体系有效性的承诺;c)提供制定和评审质量目标的框架;同时,总经理应确保开展以下活动:a)采取会议、培训、宣传等方式,使公司全体员工都能熟练和理解公司的质量方针,并在实践工作中以质量方针为指导原则;b)通过开展管理评审,对质量方针的持续适宜性进行评审。

3.4策划3.4.1质量目标:总经理应根据公司的质量方针,制定公司的质量目标,参看本质量手册第0.7章《质量方针和质量目标》,然后要确保各部门为实现公司的质量目标制定部门的质量目标,具体参见《质量目标分解表》,质量目标应符合:a)与公司的质量方针保持一致;b)包括满足产品要求所需的内容;c)应是量化指标,并且是可以通过统计测量的;d)部门的质量目标必须支持公司的质量目标的实现;3.4.2质量管理体系的策划:为保证实现质量方针和质量目标,总经理应确保组织对质量管理体系进行策划,策划的内容包括:①质量管理体系的过程(包括允许的删减);②识别并提供为实现质量管理体系过程所需的资源;③对质量方针的实现进行定期评审;④不断寻找改进的机会,进行持续改进,提高质量管理体系的有效性。

策划的结果应形成文件。

3.5职责和权限总经理应确保规定公司的部门设置(见1.0 《企业组织结构》)以及各部门的职责、权限和相互关系(见附件一《职责和权限》和3.0《质量管理体系过程职责分配表》),并传达到公司全体员工,使员工明确自己的职责,主动为质量管理作出贡献。

3.6内部沟通总经理应确保公司采取会议、布告栏、内部刊物等方式,对质量体系的有效性在公司的各部门和各级人员之间进行沟通,确保员工相互了解、相互信任,达到全员参与的效果。

3.7管理者代表总经理应在公司的管理层中指定一名人员为管理者代表,并规定其职责和权限。

3.8管理评审:总经理应开展以下活动,以确保质量体系的适宜性、充分性和有效性,以实现质量方针和质量目标。

a)总经理负责和主持管理评审,管理者代表和职能部门予以协助和配合。

b)评审活动每年不少于一次,以会议形式进行评审,必要时到现场核对。

c)评审中发现的问题,应有改进措施;d)评审应有记录和报告,记录保存期限为长期。

4.0相关文件4.1《管理评审程序》4.2《与客户有关的过程控制程序》4.3《质量目标分解表》附件一:职责和权限总经理1)策划公司的质量管理体系;2)拟定公司的经营方针和经营计划并组织执行;3)批准质量方针和质量目标并保证实现;4)确保公司的产品、过程、质量管理体系符合客户和法律法规的要求;5)批准发布公司的质量管理体系文件;6)在整个公司内营造以客户为中心的意识;7)任命各级人员,规定各部门或人员的职责、权限和相互关系;8)主持管理评审,对质量管理体系进行持续的改进;9)提供质量管理体系所需的资源;副总经理:1)管理技术部、生产部、品质部2)为总经理的职务第一代理人;管理者代表(安全质量负责人)1)根据国家有关法规及安全标准,结合公司实际,负责组织建立、实施和保持公司质量管理体系;2)组织制定质量管理体系程序和规则并有效地执行,定期对质量管理体系进行审核;3)组织公司有关人员学习安全标准,独立地、公正地执行CCEE采用的安全标准、行使有效的监督,产品安全质量有问题时,可行使否决权;4)按产品安全认证要求,支持安全联络工程师(ALE)的工作;5)按认证规则和程序,为认证的公司审查员提供工作上的方便;6)在整个公司范围内提高满足顾客要求的意识;7)向总经理报告质量管理体系运行情况及改进的需要;8)就公司质量管理体系和产品安全认证的有关事宜与外部进行联络。

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