消毒产品登记制度
药店消毒产品销售管理制度
药店消毒产品销售管理制度第一章总则第一条为规范药店消毒产品销售管理，提高服务质量，保障顾客权益，制定本制度。
第二条本制度适用于药店内销售的各类消毒产品，包括但不限于洗手液、消毒酒精、消毒湿巾等。
第三条药店销售的消毒产品应当具备合法生产许可、产品合格证明，并按照相关法律法规执行。
第四条药店应当建立健全消毒产品销售台账，并严格按照规定记录每一笔销售信息。
第五条药店应当建立健全消毒产品质量跟踪、回访制度，并及时处理相关问题。
第六条药店销售的消毒产品应当保持清洁、整齐、有序，做到分类陈列，避免交叉污染。
第七条药店应当制定并实施员工消毒产品销售培训计划，提高员工的产品知识、销售技能和服务意识。
第八条药店应当建立消毒产品销售风险防控机制，防范假冒伪劣产品流入市场。
第二章销售管理第九条药店应当对销售消毒产品的员工进行专业培训，包括但不限于产品知识、销售技巧、卫生防护等方面。
第十条药店应当制定消毒产品销售计划，根据市场需求、产品特点等因素制定具体的销售目标和销售策略。
第十一条药店应当设立专门的销售区域和销售岗位，确保销售区域的卫生与整洁。
第十二条药店销售员在销售消毒产品时应当仔细核对产品信息，如生产日期、保质期、产品批号等，并向顾客做好产品宣传工作。
第十三条药店销售员不得强迫顾客购买消毒产品，不得销售超过产品保质期的消毒产品。
第十四条药店销售员应当向顾客提供产品使用说明，指导顾客正确使用产品。
第十五条药店销售员应当主动与顾客沟通，了解顾客对消毒产品的需求，提供个性化的产品推荐和服务。
第十六条药店销售员应当及时向管理部门汇报销售情况，并协助管理部门分析销售数据、改进销售策略。
第三章质量跟踪与回访第十七条药店应当建立消毒产品质量跟踪机制，定期对销售的消毒产品进行抽检，确保产品质量符合标准。
第十八条药店应当建立顾客回访制度，对购买消毒产品的顾客进行跟踪回访，了解产品使用情况和顾客反馈意见。
第十九条药店应当及时处理消毒产品质量问题和顾客投诉，对质量问题产品进行下架处理，并妥善处理顾客投诉。
消毒产品管理制度
贵州利美康外科医院消毒产品管理制度一、由专人负责消毒产品管理工作．二、建立消毒产品的进货索证验收制度,严格执行并做好记录.索证验收记录至少应包括：购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、产品有效期等。
按照记录应能追查到每批消毒产品的进货来源。
三、直接从生产或经营企业采购消毒产品,应索取生产或经营企业的必要证件（卫生许可证、产品批准文号、营业执照、该批产品的检验报告单、产品合格证）、销售人员的合法身份。
四、保管好产品的进货发票,以备查验。
五、消毒产品与药品分开存放,并专人保管；存放消毒产品的场所应阴凉干燥、通风良好，并保持清洁卫生。
六、定期对库存的消毒液进行检查,发现过期消毒液，应丢弃不用，并有记录。
七、各科室领取消毒产品时应做好记录,记录内容为消毒液名称、数量、领取时间、领取人.贵州利美康外科医院器械使用管理规定为规范医院的医疗器械使用行为，加强医疗器械使用的全过程管理，确保医疗器械使用的安全性和有效性,保障人体健康和生命安全，根据《医疗器械监督管理条例》、《一次性无菌医疗器械管理办法》等有关法规和规章，结合我院实际，特制订《瑞康医院医疗器械使用管理规定》(试行）。
一、人员与培训管理：1、医院从事医疗器械验收、保管、养护等工作的人员,应依法经资格认定具有医技技术职称或相关专业学历,或经过专业培训考核合格后持证上岗。
２、医院从事医疗器械采购、验收、保管、养护人员均应接受县药监局组织的《医疗器械管理条例》等有关法律法规和相关专业知识的培训和考核。
二、医疗器械采购管理1、医院必须从具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械。
2、医院应建立并执行医疗器械采购制度，应明确由一个科室采购，不得多头采购。
采购医疗器械应索取产品的《医疗器械产品注册证》(附产品制造认可表、登记表)、产品合格证和其它标识。
3、从生产企业采购医疗器械，应验明生产企业销售人员出具的下列证明并收录存档,⑴、加盖该企业印章的《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》的复印件及产品合格证；一类医疗器械的《生产企业备案表》、《营业执照》的复印件；⑵、加盖该企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件,委托授权书应明确授权范围；⑶、销售人员的身份证；⑷、销售人员经县药监局登记备案的证明原件（采购无菌器械和高风险医疗器械)。
医院 消毒产品进货检查验收登记制度
ⅩⅩ县中医医院
消毒产品进货检查验收登记制度
一、医院感染管理委员会负责对全院使用的消毒灭菌药械进行监督管理。
二、医院感染管理科负责对全院消毒剂、消毒器械的购入、储存和使用进行监督、检查和指导，对存在的问题及时汇报医院感染管理委员会。
三、器械科应根据临床需要和医院感染管理委员会对消毒药械选购的审核意见进行采购，按国家规定查验所需证件，监督进货质量，严把验证准入和质量关。
四、器械科应建立消毒、灭菌药械的采购和出入库登记制度并由专人负责。
五、购进医疗器械时应当进行进货验收，详细填写医疗器械验收记录。
医疗器械验收记录应当包括产品名称、规格（型号）、生产厂商、供货单位、生产批号（出厂编号或序列号或生产日期）、注册证号、有效期、数量、验收结论、验收人签名等。
灭菌医疗器械还应当记录灭菌日期或灭菌批号。
六、使用消毒器械时应建立使用登记册，登记消毒对象、消毒时间、操作者和定期消毒效果的监测结果以备查验。
七、使用部门应准确掌握消毒、灭菌药械的使用范围、方法、注意事项；掌握消毒、灭菌药械的使用浓度、配制方法、消毒对象、更换时间、影响消毒灭菌效果的因素等，发现问题及时报告医院感染管理科。
八、禁止使用过期、淘汰、无合格证明的消毒、灭菌药械。
医院消毒产品管理制度
消毒产品指用于医院消毒的消毒剂、消毒器械和卫生用品。
1、医院感染管理委员会负责对全院使用的消毒产品进行监督管理。
2、院感办负责对医院消毒产品的购入、储存和使用进行监督、检查和指导，对存在的问题及时向医院感染管理委员会汇报。
3、院感办负责对消毒产品的临床使用进行监测。
4、院感办负责检查消毒产品的证件是否齐全及是否在有效期使用检查证件有卫生安全评价报告和备案凭证。
5、消毒产品集中由药剂科、设备科购置，应根据临床需要和医院感染管理委员会对消毒产品的审定意见进行采购，查验必要证件，监督进货产品的质量，并按有关要求建立登记帐册，登记项目包括入库时间、生产厂家、产品名称、批号、数量、规格、单价、消毒或灭菌日期、失效期、经办人等，并进行质量验收，包括定货合同、发货地点和货款汇寄帐号应与生产企业或经营企
业一致，并检验合格证、生产日期、消毒或灭菌与失效期等，院感办每季度检查一次。
6、使用部门应准确掌握消毒灭菌器械的使用范围、方法、注意事项：掌握消毒灭菌剂的使用浓度、配制方法、更换时间、影响消毒灭菌效果的因素、贮存等，发现问题，及时报告院感办及相关科室，予以解决。
7、禁止医院使用过期、淘汰、无合格证明的消毒产品。
消毒产品出入库管理制度
消毒产品出入库管理制度为了进一步规范医院消毒产品采购、入库、领取、盘库、报损等管理环节，特制定本办法。
一、计划申报1、加强消毒产品采购计划管理。
每月20日前各科室统计上报下月拟购消毒产品计划，经医院采购部整理，经院领导批准后交消毒产品供应商按计划调配消毒产品。
2、紧俏消毒产品保证1周用量，合理拟订消毒产品采购计划。
二、入库验收1、加强消毒产品的入库管理。
仓库必须有规范的入库验收制度，消毒产品入库要进行双复核验收。
入库验收内容包括：品名、剂量、规格、单位、数量、批号、有效期、生产厂家、供货单位、消毒产品外观、质量情况、价格等。
凡不符合规定的拒绝入库。
2、消毒产品供应商要做到发票和销售清单随药同行。
保管员验收签字后，及时入库并保留清单。
入库单和销售清单必须相符，保管员保留一份备查，分院财务保留一份，杜绝跨月入账。
三、仓库管理1、完善消毒产品出入库制度，各科室必须制定规范的消毒产品出入库管理相关制度和消毒产品账务管理相关制度记录2、完善库存管理制度，医院各库房、药房，必须每月清仓盘库。
库房和药房同时清仓盘库，药房人员、仓库保管员、药材科主任、库房监管人员共同盘点后，盘库人员在盘存表上签字并存档，盘实金额作为下月初始余额。
3、严格出库制度。
消毒产品出库必须完善逐销制度。
必须做到日清月结，杜绝“练习本”记录后补开出库单。
保管员与开票员必须及时对账，做到账物相符。
严禁消毒产品流失，确保消毒产品购入与销售账物相符。
4、要建立规范的手工台账，做到帐物相符、电子帐与手工帐相符。
杜绝“练习本”式台账。
5、加强库存消毒产品的管理，要及时清查库存消毒产品的有效期并及时反馈消毒产品积压情况，近效期消毒产品和长期不用消毒产品要及时预警处理，将损耗降至最低限度。
因人为原因造成损失者，由责任人赔偿。
6、每月报损消毒产品必须要有实物、报损清单（含品名、规格、单位、数量金额、合计），责任人必需填写报损原因。
经单位负责人确认签字、报主管部门审核后，准予各医院自行报损。
消毒产品安全评估备案制度
消毒产品安全评估备案制度
消毒产品安全评估备案制度是指消毒产品在上市前需要经过专门的安全评估，并进行备案登记的制度。
该制度旨在保障消毒产品的安全性和有效性，减少可能对人体健康和环境造成的风险和危害。
首先，消毒产品安全评估备案制度对消毒产品的安全性提出了明确要求。
在安全评估阶段，消毒产品需经过一系列的实验和测试，以评估其对人体健康和环境的影响。
其中包括对活性成分的浓度和毒性进行测试，评估其对人体的刺激性、致敏性和致癌性等。
只有经过严格的科学评估后，符合安全要求的消毒产品才能进行备案登记。
其次，消毒产品安全评估备案制度还对消毒产品的有效性进行评估。
消毒产品在备案登记前需经过实验验证，验证其对目标病原体的杀灭率或抑制率是否符合标准要求。
只有具备足够的杀菌效果，消毒产品才能被允许上市销售。
此外，消毒产品安全评估备案制度还对消毒产品的使用说明、标识和包装等进行规范管理。
消毒产品的使用说明应明确指导用户正确使用产品，以确保产品的安全和有效性。
消毒产品的标识和包装也应符合相关法律法规的要求，防止虚假宣传和误导消费者。
最后，消毒产品安全评估备案制度还建立了监管机制和追溯制度，对上市后的消毒产品进行监督和调查。
如果发现消毒产品存在安全隐患或不符合标准要求，相关部门有权采取相应的处
罚措施，保护消费者和公众的权益。
总的来说，消毒产品安全评估备案制度是一项重要的制度安排，对保障消毒产品的安全性和有效性起到了积极作用。
它为消费者提供了更加安全、可靠的消毒产品选择，也为企业提供了规范和公平的市场竞争环境。
烟台市消毒产品卫生安全评价报告备案程序
烟台市消毒产品卫生安全评价报告备案程序一、备案依据1、国家卫生计生委《消毒产品卫生安全评价规定》2、《山东省卫生和计划生育委员会关于转发国家卫生计生委消毒产品卫生监督工作规范和消毒产品卫生评价规定的通知》（鲁卫监督字（2014）27号）二、备案范围1、第一类、第二类消毒产品首次上市时，产品责任单位应当将卫生安全评价报告向所在地省级卫生计生行政部门备案。
按照《山东省卫生和计划生育委员会关于转发国家卫生计生委消毒产品卫生监督工作规范和消毒产品卫生评价规定的通知》的要求，各市卫生计生委（卫生局）负责对辖区内的消毒产品进行卫生安全评价工作，实行市级备案制度。
2、已完成卫生安全评价的产品上市后，产品如有改变（配方或结构、生产工艺）或有本规定第十二条规定情形的，产品责任单位应当及时更新《消毒产品卫生安全评价报告》相关内容，保证所评价产品与所生产销售产品相符，同时到原备案机关备案。
3、第一类消毒产品卫生安全评价报告有效期满前，生产企业应当重新进行卫生安全评价和备案。
三、备案机构受理地点：烟台市卫生局卫生监督所监督五科地址：芝果区奇山路126号二楼联系电话：表格下载地址：烟台市卫生局O四、申报材料1、消毒产品卫生安全评价报告（一式两份），包括基本情况和评价资料（见附件1）。
评价资料中的检验报告（含结论）所有检验项目应当使用同一个批次产品完成，国产产品的企业标准应当依法备案，并在有效期内；2、消毒产品卫生安全评价报告备案登记表（见附件2）一份；3、企业工商营业执照复印件及法定代表人（或负责人、业主）身份证复印件；4、其他需提交的材料：属于委托生产的，应当同时提交委托生产的合同复印件和被委托单位的消毒产品生产企业卫生许可证复印件；初审材料提交者非法定代表人（或负责人、业主），属于委托办理的，应当同时提交委托代理人资格证明，包括法定代表人（或负责人、业主）授权委托书及委托代理人身份证复印件。
五、办理时限及程序市卫生局卫生监督所负责受理申请，对卫生安全评价报告各项内容进行形式审查，对资料齐全、内容符合《评价规定》要求的卫生安全评价报告报市卫生局复核，在5个工作日内向产品责任单位出具备案凭证，并对备案的卫生安全评价报告加盖骑缝章。
消毒产品进购索证情况登记簿
消毒产品进购索证情况登记簿-标准化文件发布号：（9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII滨州市卫生监督管理协会2消毒产品进货验收索证登记制度一、消毒产品经营单位要加强对进货验收保管人员《消毒管理办法》、《消毒标签说明书管理规范》的培训教育，建立或严格执行消毒产品的进货验收、索证登记制度。
二、采购人员采购消毒产品时，应当索取生产企业合法有效的卫生许可证件（复印件加盖单位公章）、当批次的产品检验报告（原件），同时，每六个月索取一次有资质的检验机构出具的产品检验报告。
采购消毒剂、消毒器械和抗（抑）菌制剂时，加索产品的卫生许可批件或卫生安全评价报告（复印件加盖单位公章）。
全部索证资料按照登记表登记顺序编号后进行妥善保管。
三、管理人员按照《消毒产品进货索证登记薄》所列内容如实登记每批消毒产品的生产厂家、供货单位、产品名称、数量、规格、产品批号、失效期、卫生许可证号、产品检验报告、卫生许可批件（或卫生安全评价报告）、供需双方经办人姓名等信息。
四、产品入（出）库前，要查验每箱（包）消毒产品的检验合格证、生产日期及产品标识和失效期等，进口的用品应具灭菌日期和失效期等中文标识。
五、经营单位的主要负责人定期对购入、储存、销售的消毒产品进行监督、检查和指导，监督本单位消毒产品的采购索证、入库检查验收、出库检查制度的贯彻落实情况，杜绝不合格消毒产品销售给消费者。
六、经营单位在日常经营活动中发现不合格的消毒产品或难以识别的消毒产品时应及时向卫生监督部门报告，以便及时控制不合格的产品流入市场。
咨询电话市卫生监督局：3321300 滨城区：2110913 博兴县：2311221 邹平县：4268658 惠民县：5310790 阳信县：8228885 无棣县：6331178 沾化县：73136203消毒产品进购索证登记簿消毒产品类别：（消毒剂、消毒器械、卫生用品、抗抑菌制剂）4进货人（签名）：索证登记人（签名）：5。
急救仪器消毒登记
急救仪器消毒登记
标题：急救仪器消毒登记
引言概述：
急救仪器在医疗救护工作中扮演着至关重要的角色，因此对急救仪器的消毒和登记工作至关重要。
本文将详细介绍急救仪器消毒登记的相关内容，以确保急救仪器的安全和有效使用。
一、消毒登记的重要性
1.1 急救仪器使用频繁，易受污染
1.2 消毒登记可有效杀灭病原体
1.3 消毒登记可以避免交叉感染
二、急救仪器消毒的方法
2.1 使用75%酒精擦拭
2.2 使用过氧乙酸消毒液喷洒
2.3 使用紫外线消毒灯照射
三、急救仪器消毒登记的步骤
3.1 清洁急救仪器表面
3.2 使用消毒液进行消毒
3.3 登记消毒时间和方式
四、急救仪器消毒登记的注意事项
4.1 注意消毒液的配制比例
4.2 避免使用过期消毒液
4.3 定期检查急救仪器的消毒登记记录
五、急救仪器消毒登记的监督管理
5.1 设立专门负责急救仪器消毒登记的人员
5.2 定期进行急救仪器消毒登记培训
5.3 建立急救仪器消毒登记档案，定期检查更新
结语：
急救仪器消毒登记是医疗救护工作中不可或者缺的环节，惟独做好急救仪器的消毒登记工作，才干确保急救工作的顺利进行，保障患者的生命安全。
希翼本文内容能为相关人员提供参考，做好急救仪器的消毒登记工作。
医院 消毒产品进货检查验收登记制度
医院消毒产品进货检查验收登记制度医院消毒产品进货检查验收登记制度旨在规范医院消毒产品的进货检查和验收流程，确保进货的消毒产品符合相关要求，以保障医院的消毒质量和病区病房的安全。
1. 进货前检查：医院在进货消毒产品之前，应对供应商的资质进行审核，并核对消毒产品的生产日期、保质期、生产批号等相关信息，确保产品无过期和品质问题。
2. 进货检查：医院收到消毒产品后，应进行验货，核对物品的数量、型号规格、质量等是否与进货单或合同一致，并检查包装是否完整、无损坏。
3. 抽样检测：对于特定类型的消毒产品，医院可以根据需要进行抽样检测，以确保产品的消毒效果符合标准要求，并记录检测结果。
5. 不合格产品处理：如果发现消毒产品存在质量问题，医院应按照相关程序和规定处理，例如与供应商联系退换货或要求整改。
6. 质量跟踪：医院应建立消毒产品的质量跟踪机制，定期追踪和评估进货的消毒产品的质量情况，并及时处理发现的质量问题。
7. 相关记录保存：医院应保存进货检查和验收相关的记录和文档，以备日后审计和查询使用。
以上是医院消毒产品进货检查验收登记制度的一般内容，具体的制度要根据医院的实际情况和法规要求进行制定。
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中宁县振兴社区卫生服务站
消毒产品进货检查验收登记制度
一、医院感染管理委员会负责对全院使用的消毒灭菌药械进行监督管理。
二、医院感染管理科负责对全院消毒剂、消毒器械的购入、储存和使用进行监督、检查和指导，对存在的问题及时汇报医院感染管理委员会。
三、器械科应根据临床需要和医院感染管理委员会对消毒药械选购的审核意见进行采购，按国家规定查验所需证件，监督进货质量，严把验证准入和质量关。
四、器械科应建立消毒、灭菌药械的采购和出入库登记制度并由专人负责。
五、购进医疗器械时应当进行进货验收，详细填写医疗器械验收记录。
医疗器械验收记录应当包括产品名称、规格（型号）、生产厂商、供货单位、生产批号（出厂编号或序列号或生产日期）、注册证号、有效期、数量、验收结论、验收人签名等。
灭菌医疗器械还应当记录灭菌日期或者灭菌批号。
六、使用消毒器械时应建立使用登记册，登记消毒对象、消毒时间、操作者和定期消毒效果的监测结果以备查验。
七、使用部门应准确掌握消毒、灭菌药械的使用范围、方法、注意事项；掌握消毒、灭菌药械的使用浓度、配制方法、消
毒对象、更换时间、影响消毒灭菌效果的因素等，发现问题及时报告医院感染管理科。
八、禁止使用过期、淘汰、无合格证明的消毒、灭菌药械。