肿瘤分子靶向药物应用及护理
分子靶向药物在肿瘤治疗中的应用_1ppt课件
小分子药物
单克隆抗体
埃罗替尼，特罗凯 埃克替尼 甲磺酸伊马替尼，格列卫 吉非替尼，易瑞沙
利妥昔单抗，美罗华 曲妥珠单抗，赫塞汀 西妥昔单抗，爱必妥 贝伐单抗，安维汀
索拉非尼，多吉美
舒尼替尼，索坦
与化疗合用，膜外，
单药使用，膜内，疗效
疗效
国家汽车产业政策的相继出台和落实 ，势必 对汽车 消费起 到了拉 动作用 ；而银 行汽车 消费信 贷的推 出和实 现，则 是汽车 消费市 场快速 成长和 发展不 可或缺 的重要 手段。
国家汽车产业政策的相继出台和落实 ，势必 对汽车 消费起 到了拉 动作用 ；而银 行汽车 消费信 贷的推 出和实 现，则 是汽车 消费市 场快速 成长和 发展不 可或缺 的重要 手段。
分子靶向治疗药物： 肿瘤评价标准可能要修正
影像学客观缓解与否，不一定能反映病人 的生活质量和健康状况，许多病人影像学 上肿瘤并没有明显退缩，但生活质量和工 作能力一如常人，说明急需要制定新的疗 效评价标准。
分子靶向治疗药物：
化疗理念可能要在一定程度上修正
至今未获得令人满意的公认结果。 分子新靶点治疗药物一般没有剂量依赖性，它们在上市前 大都已经过剂量对比研究，证明提高剂量不能提高治疗效 果。 格列卫治疗失败后增加剂量可能有效。 格列卫治疗肿瘤迅速退缩者，不需要水化也没有高尿酸血 症或肿瘤溶解综合症的表现。
国家汽车产业政策的相继出台和落实 ，势必 对汽车 消费起 到了拉 动作用 ；而银 行汽车 消费信 贷的推 出和实 现，则 是汽车 消费市 场快速 成长和 发展不 可或缺 的重要 手段。
靶点及靶点检测
－与是否为单抗无必然联系
美罗华 赫塞汀 格列卫 易瑞沙 爱必妥 阿瓦斯丁 特罗凯 多吉美 索尼替尼
肿瘤靶向药阿瓦斯汀(AVASTIN)的临床应用与护理
治疗 的 ３ ５ 例（ 男１ ６例 ， 女ｌ ９例 ） 肿瘤患者 ， 年龄 ２ ７ ～７ １ 岁， 平均
良好完成治疗 。
３ ． ３ ． ２ 出血反 应的观察 阿瓦斯汀拮抗Ｖ Ｅ Ｇ Ｆ 对血管 内皮 的作 用 ， ＶＥ ＧＦ 是血管 内皮再 生 的重要调 节剂 ， 因此拮抗ＶＥ ＧＦ 的作用 可能降低 内皮细胞 的再 生能力 ， 增加 出血 倾 向， 治疗期 间 密切监 测凝血 指标 和出血情 况川。 最常见 的是短 暂性 的鼻出血 ， 本组 患者 中有 ５例 出现短 暂性 鼻 出血 ， 经对症 处理后 持续 不到 ５ ｍｉ ｎ 缓解 。 １ 例出现腹泻 ， 大便常规示 隐血试验（ ＋ ） ， 给予 口服止
当代医学
２ ０ １ ３ 年１ ０月第 １ ９ 卷第 ２ ９ 期总第 ３ ２ ８ 期
Ｃ ｏ ｎ ｔ ｅ ｍｐ ｏ ｒ ａ ｒ ｙ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ，Ｏ ｃ ｔ ．２ ０ １ ３ ， Ｖｏ １ ． １ ９ Ｎ ｏ ． ２ ９ Ｉ ｓ ｓ ｕ ｅ Ｎ ｏ ． ３ ２ ８
ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ． ｉ ｓｎ． １ ０ ０ ９ －４ ３ ９ ３ ． ２ ０ １ ３ ． ２ ９ ． ０ ９ ８
５ ｍｇ， ２ ０ ｍｉ ｎ 后症状缓解 。
５ ３ ． ３ ６ 岁。 其 中大肠癌 患者 １ ９ 例， 非小 细胞 肺癌 患者 ５ 例， 卵巢
癌 ８ 例， 乳腺癌 ３例 。 均为化疗 ４ ～６周后疗 效不佳 的肿瘤 患者 ，
续用 阿瓦斯汀联合化疗药物 或单药 治疗 。 １ ． ２ 方 法 ３ ５例入 组患 者 ， 单药 治疗 ５例 ， 与化疗 药物 联合治疗 ３ ０例 。 剂 量 和 用法 应 用 剂量 为 ５ｍｇ ／ ｋ ｇ， 给药 １ 次
恶性肿瘤分子靶向药物治疗的护理配合
恶性肿瘤分子靶向药物治疗的护理配合【摘要】目的分析恶性肿瘤分子靶向药物治疗时护理配合的价值。
方法选取2020年4月～2021年3月间本院收治的100例肿瘤分子靶向治疗患者，随机将其分为对照组与观察组各50例，对照组患者在治疗过程中实施常规护理，观察组患者接受针对性护理服务。
对两组患者分子靶向治疗出现的不良反应情况进行评估。
结果观察组肿瘤分子靶向治疗患者不良反应发生率为22%，对照组肿瘤分子靶向治疗患者不良反应发生率为90% (P<0.05)。
结论规范、科学的针对性护理，能有效降低了恶性肿瘤患者的用药后的不良反应。
【关键词】恶性肿瘤；分子靶向；药物治疗；护理配合恶性肿瘤也被称之为癌症，造成患者发生恶性肿瘤疾病的原因相对复杂，随着人类寿命的延长，现阶段恶性肿瘤对人类的威胁越来越突出，恶性肿瘤死亡率相对较高，因而在医学领域深入研究了恶性肿瘤治疗方法。
在分子生物学研究不断发展的背景下，人们也积极从分子角度探究了恶性肿瘤发展机制。
针对恶性肿瘤患者关键基因、细胞受体以及调控因子为靶点开展了药物治疗，但是在药物治疗时存在一定副作用，需要为患者进行有效护理。
1资料与方法1.1.一般资料选取2020年4月～2021年3月间本院收治的100例肿瘤分子靶向治疗患者。
纳入标准: ①肿瘤靶向治疗者；②采用WHO评定标准出现中度以上不良反应者；③意识清晰者；④有一定认知能力者；⑤患者及家属签署知情同意书。
排除标准: ①临床资料不全者；②不能配合者；③体力状况评分≥3 分者；④放疗或化疗治疗者；⑤治疗过程中去世者。
研究经医院伦理委员会审核批准。
随机将其分为对照组与观察组各50例，观察组患者中，34例，女16例，年龄为19～84(49.17±11.38)岁；淋巴癌17例，乳腺癌10例，直肠癌7例，肝癌6例，胃癌3例，肺癌5例，其他2例。
对照组患者中，男39例，女11例，年龄为21～82 (48. 62±10.74)岁；淋巴癌15例，乳腺癌7例，直肠癌6例，肝癌3例，胃癌3例，肺癌3例，其他3例。
肿瘤的分子靶向治疗方法
肿瘤分子靶向治疗的治疗方法分类
小分子靶向药物：通过抑制肿瘤细胞 生长和增殖，达到治疗目的
单克隆抗体：通过特异性识别肿瘤细 胞表面抗原，达到治疗目的
基因治疗：通过基因编辑技术，改变 肿瘤细胞基因表达，达到治疗目的
免疫治疗：通过激活或增强免疫系统， 达到治疗目的
细胞治疗：通过细胞移植或细胞工程， 达到治疗目的
肿瘤分子靶向治疗的临床应用
肿瘤分子靶向治疗在肺癌中的应用
肺癌是常见的恶性肿瘤之一，分子靶向治疗在肺癌中的应用越来越广泛。 常见的分子靶向治疗药物包括EGFR抑制剂、ALK抑制剂等。 靶向治疗可以针对特定的基因突变进行治疗，提高治疗效果，减少副作用。 靶向治疗在肺癌中的应用还需要进一步研究和探索，以找到更有效的治疗方法。
肿瘤分子靶向治疗在结直肠癌中的应用
结直肠癌的分子靶向治疗： 针对特定基因突变的靶向 药物
靶向药物的选择：根据基 因突变类型选择合适的靶 向药物
治疗效果：靶向药物在结 直肠癌治疗中的疗效和副 作用
联合治疗：靶向药物与其 他治疗方法的联合应用
患者预后：靶向治疗对结 直肠癌患者预后的影响
肿瘤分子靶向治疗在其他癌症中的应用
来经济压力。
缺乏有效的生物标志物： 目前缺乏有效的生物标志 物来预测靶向药物的疗效， 导致治疗效果难以预测。
肿瘤分子靶向治疗的研究方向与展望
研究方向：寻找新 的肿瘤分子靶点，
提高治疗效果
展望：开发新型 免疫治疗方法，
提高治疗效果
展望：开发新型靶 向药物，提高治疗
效果
研究方向：研究 肿瘤耐药机制，
提高治疗效果
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乳腺癌：HER2靶向治疗
肿瘤靶向治疗护理常规
肿瘤靶向治疗护理常规一.定义靶向治疗是在细胞分子水平上，针对已经明确的致癌位点的治疗方式，即利用特异性分子封闭或抑制相关分子靶点，从而抑制肿瘤细胞的生长、转移或诱导其凋亡。
目前使用的肿瘤靶向药物主要有单克隆抗体和小分子化合物。
二.护理问题（一）体温过高与肿瘤有关。
（二）皮肤完整性受损的危险与靶向药物所致皮疹有关。
（三）活动无耐力与靶向药物和化疗药物联用导致心功能减退有关。
（四）疼痛头痛与药物所致血压过高有关。
（五）腹泻与使用靶向药物有关。
三.护理措施（一）患者首次使用靶向药物时要调节合适的输液速度，如果体温高于 38.5℃时暂停靶向药物输注并开始物理降温，体温大于 39℃时要暂停药物，使用地塞米松等药物治疗，等患者体温下降正常后再次缓慢输注药物并加强观察患者的体温和伴随症状。
水化治疗，使尿液保持在2000ml/24h 以上，防止尿酸在尿中过度饱和。
（二）在首次使用靶向药物前应先仔细评估，排除有严重心脏病的患者，左室射血分数≥55% 才可用药。
用药的过程中严密观察患者有无心悸、气短等症状出现，用药时心电监护直到药物结束后 1小时。
注意心电监护上心率、波形的改变。
（三）一旦患者出现心衰的表现时立即停药，取坐位双腿下垂，吸氧，保持输液通畅，强心、利尿、扩血管等积极处理，检查心脏超声、血电解质等。
安慰和关心患者及家属减轻其焦虑情绪，必要时可以使用镇静药。
合理控制输液速度、入量，记录尿量、保持出入量平衡。
（四）有高血压病史的患者将其血压控制在理想水平后再使用。
输注药物时进行心电监护，严密观察患者的症状，患者如有持续的头痛、头晕等症状，血压≥140/90mmHg 可以减慢滴速，必要时遵医嘱用降压药。
（五）患者一旦出现痤疮样皮疹时，头皮有皮疹的患者，可以用无刺激的婴儿用洗发水洗头。
皮疹处可涂红霉素软膏或维胺酯维 E 乳膏以减轻症状，皮肤干燥者可涂油性护肤品或润肤产品,4～ 8 次/ d 。
四.健康宣教（一）心功能不全的患者要指导患者卧床休息，进行床上大小便，保持大便通畅。
靶向治疗在肿瘤治疗中的应用
靶向治疗在肿瘤治疗中的应用随着科技的不断发展，肿瘤治疗方式也在不断地更新换代。
除了传统的手术、放射治疗和化疗外，越来越多的医学研究人员开始关注靶向治疗在肿瘤治疗中的应用。
靶向治疗是指利用药物或其他治疗手段，以靶向肿瘤细胞特有的生物学特征及其信号通路实现个性化的治疗技术。
目前，靶向治疗已经成为肿瘤治疗中重要的一种方法。
一、靶向治疗的优点相较于传统的肿瘤治疗方法，靶向治疗具有更为个性化的治疗特点。
传统的放疗和化疗对肿瘤细胞和正常细胞的杀伤是一个不可避免的问题，这样不仅容易导致患者的不良反应，也会对患者的身体健康造成很大的损害。
但是靶向治疗则利用药物或其他手段，直接针对肿瘤细胞的特征，避免了对正常细胞的损伤，可以更好地保护患者的身体健康。
而且，靶向治疗具有更高的治疗准确性，能够更有效地降低肿瘤治疗的风险。
由于靶向治疗是直接作用于肿瘤的特定靶标结构，可精准打击肿瘤目标，减少肿瘤治疗中的副作用。
二、靶向治疗的类型当前，靶向治疗主要包括基于肿瘤标志物的单克隆抗体、小分子靶向药物、RNAi等。
1. 单克隆抗体单克隆抗体是一种直接作用于肿瘤或其他病变细胞表面膜上的免疫蛋白，由单一免疫细胞克隆产生，可以对特定的受体进行特异性识别和结合，从而诱导肿瘤细胞的凋亡或其他机制的抑制，迅速和有效地攻击不正常的细胞。
2. 小分子靶向药物小分子靶向药物是一种利用化学手段对靶点结构进行修饰，从而实现肿瘤治疗的药物。
通过对不同的生物学通路进行分析和研究，使得疾病患者接受更加有效的治疗。
3. RNAiRNA干扰（RNAi）是一种在真核生物中维持基因表达稳态的机制。
RNAi技术可以针对某些基因的特定序列进行靶向酶解，从而达到对该基因表达的抑制作用，有效的阻断了无数的多基因疾病的发生。
三、靶向治疗的未来以往的癌症治疗是比较困难、代价高昂的过程，这是因为每位患癌症的人都是独一无二的，每种癌症也都有很大的不同之处。
然而，随着人工智能技术的发展，越来越多的研究人员开始使用计算机算法和机器学习来分析大量的医疗数据，以实现更加个性化的癌症治疗。
肿瘤分子靶向治疗的护理配合
［】 徐 启 明， 鄂， 孝迈 ， ． 门 失弛 缓症 的 外科 治疗 ［ ． ４ 孙玉 黄 等贲 Ｊ 中华胸 】 心血 管外 科杂 志， ９，（） ８９ ． １ ３ ２： －９ ９ ９ ９
肿瘤分子靶 向治疗 的护理 配合
【 键 词】 肿 瘤 分子 ；靶 向治疗 ；靶 点 ；常见副 反应 ；护 理 配合 关
中图分类号 ：Ｒ ７ ．３ ４３ ７
文献标识码 ：Ａ
文章编号 ：１７－ １４（０ １ ６ ０４ — ２ ６ １ ８ ９ ２ １ ）２ — ３ ３ ０
表１ 分子靶 向治疗 药物 分 类
靶点
Ａｎ ｉ ｅ ｅ ｉ ｇ ｏｇ ｎ ｓｓ
４结 论
’
［】 黄 偶 麟 ． 门失 弛缓 症 ［ ／ 恺 时． 心 外科 学 ． 京 ： 民卫 生 １ 贲 Ｍ］顾 ／ 胸 北 人 【】 刘 文 彪， 和， 超 ， ． 食 管 胃连接 部 的解 剖学 观 测［】 ２ 张玉 汪 等 成人 Ｊ＿ 武 警 医学 院学报 ， ０ ， （） ０９ ． ２ ２１ ２： －２ ０ ２ ９ ［】 李辉 ． 发性 食 管功 能 障碍 性疾 病 ［ ／ ３ 原 Ｍ］李辉 ． 管功 能障碍 性疾 ／ 食
邢 长莉
（ 重庆市第三军医大学西南医院肿瘤科Ｂ区，重庆 ４ ０ ３ ） ０ ０ ８
【 要 】通 过对 调 节细 胞增 殖和 转移 通路 的 深入 了解 ， 摘 发现 了新的肿 瘤 治疗靶 点 ， 并进 一 步促 进 了 向治疗 的 发展 。对 于肿瘤 分子 靶 向治疗 ， 靶
护 理人 员应 结合 临床 ，给 予相应 的护理 配合 。
２１ ０ ９月第 ９卷 第 ２ １年 ６期
分子靶向治疗在肿瘤治疗中的应用
分子靶向治疗在肿瘤治疗中的应用癌症是一种常见的疾病，世界卫生组织表示，每年全球新确诊癌症病例超过1400万，并伴随着超过800万的死亡。
癌症的治疗一直是许多医疗工作者所关注的重点，而分子靶向治疗则在近年来受到越来越多的关注。
分子靶向治疗利用特定的药物精准地瞄准癌细胞特有的生物学标志物，从而有效阻止癌细胞的生长、扩散和繁殖，且不会破坏健康细胞。
它已经被证实在许多癌症类型中有效，成为肿瘤治疗领域的一种重要手段。
一、分子靶向治疗的优势传统的化学疗法是一种有效的治疗手段，但是会产生一系列严重的副作用，包括恶心、呕吐、脱发、免疫抑制和更多。
与此相反，分子靶向治疗不会破坏健康细胞，仅瞄准特定的受体或分子，在选择性方面表现出更高的可控性。
此外，分子靶向药物来自生物技术的发展，打破了传统基于千年前的化学技术进行癌症治疗的固有模式，通过对药物和药物搭配的逐步改进，可以有效地提高疗效并减少副作用的出现。
这些有点令分子靶向治疗成为一种突破性的治疗方案。
二、分子靶向治疗的应用目前，有各种各样的分子靶向药物可供癌症患者使用。
例如，一些药物适用于特定的人类表皮生长因子受体(EGFR)在肺癌和头颈癌中的过度表达，比如埃罗替尼；吉非替尼可针对慢性髓细胞白血病和伯基特淋巴瘤的现代抗体药物；索拉非尼可用于肝癌、成人软组织肉瘤和甲状腺癌的治疗，等等。
这些靶向药物的应用为患者赢得了更久的生存时间。
在肺癌治疗中，有许多靶向药物被证明是非常有效的，如埃罗替尼和格菲尼等物质，主要是针对EGFR基因突变导致的肺腺癌患者而设计。
EGFR突变原本应是恶性肿瘤疾病每10个患者中存在2-3个的典型情况，但由于靶向治疗的出现，EGFR基因突变性肺癌的生存率得到了明显的提高。
此外，临床试验表明，针对HER2过度表达的乳腺癌患者的分子靶向治疗带来了良好的预后。
显然，靶向药物不仅在肺癌和乳腺癌治疗中表现出极高的应用前景，也在其他许多癌症类型中有着广泛的应用前景。
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清除微小残留病
靶向治疗研究已获得明显成果
Gleevec格列卫 CML（慢性粒细胞白血 病）,GIST（间质瘤）
Gefitinib吉非替尼 Erlotinib厄罗替尼
Erbitux爱必妥 Herceptin赫塞汀 Bevacezumab 贝伐单抗 Sorafenib索拉非尼 Sunitinib舒尼替尼
肿瘤分子靶向药物应用及护理
内容提要
背景
分子靶向治疗的定义 分子靶向药物的分类 临床上常用药物应用及护理 结束语
近代肿瘤内科治疗的重要里程碑
20世纪40年代
20世纪50年代 20世纪70年代 20世纪90年代 21世纪初
盐酸氮芥治疗淋巴瘤
环磷酰氨、氟尿嘧啶 顺铂、阿霉素 紫杉类、拓扑异构酶 抑制剂
靶向药物的优点
对肿瘤细胞的选择性杀伤作用
对肿瘤相关分子靶点的特异性作用
与化疗药物存在疗效互补
对耐药性细胞的杀伤作用
相对较低毒性，特别是血液毒性
不易达到MTD，治疗剂量不需接近MTD
“即使无效，也不至于造成明显伤害”？ Iressa
靶向药物与化疗药物的协同作用
以化疗的非选择性杀伤作用来杀灭缺乏 特异靶点的肿瘤细胞 杀灭对化疗药物不敏感或耐药的细胞
临床上常用的药物
利妥昔单抗 美罗华 ( Rituximab )
曲妥珠单抗 赫赛汀 (Trastuzumab) 西妥昔 C225 爱必妥 (Cetuximab) 阿瓦斯汀 (Avasitn) 吉非替尼 （Gefitinib） 易瑞莎
NSCLC NSCLC
CRC（晚期结直肠癌）,H/N Breast CRC,lung RCC（肾癌） RCC（肾癌）,GIST
靶向治疗药物取得的成功
若干化疗无效（失败）的病例取得明显疗效
吉非替尼、厄罗替尼 NSCLC铂类化疗失败
索拉非尼、舒尼替尼
格列卫 赫塞汀
肾癌,耐药 GIST
CML,GIST Her2(+) 的乳腺癌
大分子单克隆抗体
(1)作用于肿瘤细胞的表皮生长因子（EGF）的 药物：西妥昔（IMC-C225）等
(2)作用于血管细胞的血管表皮生长因子 （VEGF） 的药物：阿瓦斯汀（Avastin）
(3)用靶向抗体作载体，将药物运送到肿瘤细胞 周围，高效力杀死肿瘤细胞，如：吉妥单抗 （Mylotarg）、泽瓦林（Zevalin）、百克沙 （Bexxar）
临床肿瘤遗传异质性
幸福的家庭总是相似的，不幸的家庭却 各有各的不同。－－【俄】伏尔泰
传统化疗的缺点
对肿瘤细胞的非特异性杀伤（有杀错， 没放过……）
毒副反应明显
肿瘤细胞的耐药
疗效提高不明显（目前处于平台期）
对某些类型肿瘤的治疗力不从心
内容提要
背景 分子靶向治疗的定义 分子靶向药物的分类 临床上常用药物应用及护理 结束语
按药物分子大小分类
大分子单克隆抗体
小分子化合物
内容提要
背景 分子靶向治疗的定义 分子靶向药物的分类 临床上常用药物应用及护理 结束语
大分子单克隆抗体
大分子单克隆抗体靶向药物直接靶向于细胞表面特 异性抗原
特点： 绝对特异性、低毒性 半衰期：数天至数周 分类： 1、非结合型单抗 2、结合型单抗（免疫偶联物）：由单抗与“弹头” 药物两部分构成。可用作“弹头”的物质主要有3 类：放射性核素、药物、毒素
传统化疗的“定势思维”
乳腺癌：紫杉类，阿霉素 肺癌： 铂类(顺铂等)为基础两药联合
淋巴瘤：CHOP或同类方案
大肠癌：氟尿嘧啶为基础，搭配伊立替康、奥沙利铂
21世纪是个体化治疗的世纪 21世纪是分子靶向治疗的世纪
临床肿瘤遗传异质性
虽然大部分肿瘤可能是从单一肿瘤克隆 发展而来的，但是所有恶性肿瘤在遗传 上是不稳定的，并从而导致生物化学的 明显差异性。我们可以通过对不同部位 的转移灶，甚至同一个肿块中证实
分子靶向治疗的定义
分子靶向治疗是指在肿瘤分子生物学的基础上，将与肿瘤相 关的特异分子作为靶点，利用靶分子特异制剂或者药物进行 治疗的手段
细胞靶向这种治疗曾俗称“导弹治疗”， 它主要利用肿瘤细 胞与正常细胞在生物学特性上的不同，具有高选择性，能稳、 准、狠地打击肿瘤细胞。它也许只是针对肿瘤细胞里面的某 一个蛋白质的分子，或一个核苷酸的片段，或一个基因产物 进行治疗。针对肿瘤细胞与正常细胞之间的差异，主要攻击 肿瘤细胞，对正常细胞影响非常小
分子靶向治疗
传统化疗药物作用机制
氮芥、阿霉素、顺铂：作用于DNA化学结构
氟尿嘧啶：影响核酸合成（胸腺核苷合成酶抑 制剂） 紫杉类药物：作用于有丝分裂M期，干扰微管 蛋白合成 伊立替康、拓扑替康：拓扑异构酶抑制剂
传统化疗药物毒性详解
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
血液细胞，由于增生活跃，成为化疗药物的“重点”打击的 对象，所以化疗后会出现白细胞降低、血小板下降、贫血等 毛囊细胞、粘膜的细胞更新也很快，所以化疗后出现的脱 发、恶心、呕吐等，就是毛囊细胞、粘膜细胞受化疗药物的 攻击而引起的 肝脏细胞，被称为体液化工场，很多药物需要通过它代谢， 因此化疗后也会造成严重的肝功损害 生殖细胞，像精子、卵子这些细胞也会受到化疗药物的攻击， 导致不育的可能
内容提要
背景 分子靶向治疗的定义 分子靶向药物的分类 临床上常用药物应用及护理 结束语
靶向药物分类
按药物作用位置和方式不同分类
按药物分子大小分类
按药物作用位置和方式不同分类
1、作用于肿瘤细胞的表皮生长因子（EGF）的药物： 西妥昔（IMC-C225）等 2、作用于血管细胞的血管表皮生长因子（VEGF） 的 药物：阿瓦斯汀（Avastin） 3、用靶向抗体作载体，将药物运送到肿瘤细胞周围， 高效力杀死肿瘤细胞，如：吉妥单抗（Mylotarg）、 泽瓦林（Zevalin）、百克沙（Bexxar）
爱必妥
厄罗替尼
化疗耐药大肠癌
胰腺癌
靶向治疗药物取得的成功
并用化疗（放疗），提高疗效
西妥昔单抗 伊立替康,FOLFOX,5FU/LV(CRC) 贝伐单抗 IFL(CRC) ,Carbo/Taxol(NSCLC) 赫塞汀 紫杉,长春瑞滨,希罗达(Breast) 美罗华 CHOP/R-CHOP(NHL)