(整理)《药剂学》习题三.
药剂学练习题(附参考答案)
药剂学练习题(附参考答案)一、选择题1. 以下哪种剂型属于固体制剂？A. 溶液剂B. 乳剂C. 散剂D. 气雾剂参考答案：C. 散剂2. 以下哪个药物是抗生素类抗感染药物？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 吗啡D. 红霉素参考答案：A. 青霉素和 D. 红霉素3. 以下哪种药物剂型用于制备缓释制剂？A. 颗粒剂B. 胶囊剂C. 微囊剂D. 片剂参考答案：C. 微囊剂二、填空题4. 药物在体内产生疗效的剂量称为______。
参考答案：有效剂量5. 生物利用度是指药物从给药部位进入______的速度和程度。
参考答案：血液循环系统6. 制备注射剂时，常用的溶剂是______和______。
参考答案：水、醇类三、简答题7. 简述药物剂型的分类及其特点。
参考答案：液体剂型：如溶液剂、乳剂、悬浮剂等，特点是易于制备，吸收快，但稳定性差。
固体剂型：如片剂、胶囊剂、散剂等，特点是稳定性好，便于携带，但吸收较慢。
半固体剂型：如软膏剂、乳膏剂等，特点是局部应用，直接作用于病变部位。
8. 简述药物稳定性的影响因素及提高稳定性的方法。
参考答案：影响因素：温度、湿度、光照、微生物、包装材料等。
提高稳定性的方法：使用稳定剂、选择合适的包装材料、控制生产环境、降低温度等。
四、论述题9. 论述缓释制剂的设计原则及优势。
参考答案：设计原则：确保药物释放速度与体内代谢速度相匹配，减少给药次数，提高患者依从性。
优势：减少药物峰谷现象，降低毒副作用，提高疗效，提高患者用药的便利性和依从性。
10. 论述药剂学在新药研发中的作用。
参考答案：药剂学在新药研发中起到关键作用，包括药物剂型的选择、制备工艺的优化、质量控制标准的制定等，以确保药物的安全、有效和稳定。
同时，药剂学的研究成果还能为新药的开发提供理论和技术支持。
2016《药剂学》练习题库：第三章灭菌制剂与无菌制剂
《药剂学》练习题库第三章灭菌制剂与无菌制剂一、单项选择题【A型题】1.下列哪一术语是判断热压灭菌过程可靠性的参数（）值 D F值 E K值A Z值B D值C F2.用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（）A流通蒸汽 B 过热蒸汽 C湿饱和蒸汽 D饱和蒸汽3.以下关于热原的叙述正确的是（）A 脂多糖是热原的主要成分B 热原具有滤过性因而不能通过过滤除去C 热原可在100℃加热2h除去 D热原可通过蒸馏避免4.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（）A盐酸普鲁卡因 B 盐酸利多卡因 C 苯酚 D 苯甲醇 E 硫柳汞5.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（）A精滤、灌封、灭菌为洁净区B 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C 配制、灌封、灭菌为洁净区D 灌封、灭菌为洁净区E 配制、精滤、灌封、灯检为洁净区6.氯化钠的等渗当量是指（）A与1g药物呈等渗效应的氯化钠量B 与1g氯化钠呈等渗效应的药物量C 与1g药物呈等渗效应的氯化钠克当量D 与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量E与1mg氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量7.注射剂质量要求的叙述中错误的是（）A．各类注射剂都应做澄明度检查B．调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性C．应与血浆的渗透压相等或接近D．不含任何活的微生物E．热原检查合格8.关于热原的叙述中正确的是（）A．是引起人的体温异常升高的物质B．是微生物的代谢产物C．是微生物产生的一种外毒素D．不同细菌所产生的热原其致热活性是相同的E．热原的主要成分和致热中心是磷脂9.对热原性质的叙述正确的是（）A．溶于水，不耐热B．溶于水，有挥发性C．耐热、不挥发D．不溶于水，但可挥发E．可耐受强酸、强碱10.注射用水与蒸馏水检查项目的不同点是（）A．氨 B．硫酸盐 C．酸碱度 D．热原 E．氯化物11.注射剂的抑菌剂可选择（）A．三氯叔丁醇 B．苯甲酸钠C．新洁而灭 D．酒石酸钠 E．环氧乙烷12.不能作注射剂溶媒的是（）A．乙醇 B．甘油 C．1，3-丙二醇 D．PEG300 E．精制大豆油13.注射液中加入焦亚硫酸钠的作用是（）A．抑菌剂 B．抗氧剂 C．止痛剂 D．乳化剂 E．等渗调节剂14.盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液2000ml,需加入氯化钠的量是（）A．16.2g B．21.5g C．24.2g D．10.6g E．15.8g 15.通常不作滴眼剂附加剂的是（）A．渗透压调节剂 B．着色剂 C．缓冲液 D．增粘剂E．抑菌剂16.对注射剂渗透压的要求错误的是（）A．输液必须等渗或偏高渗B．肌肉注射可耐受0.5～3个等渗度的溶液C．静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗溶液D．脊椎腔注射液必须等渗E．滴眼剂以等渗为好17.冷冻干燥的叙述正确的是（）A．干燥过程是将冰变成水再气化的过程B．在三相点以下升温或降压，打破固-汽平衡，使体系朝着生成汽的方向进行C．在三相点以下升温降压使水的汽-液平衡向生成汽的方向移动D．维持在三相点的温度与压力下进行E．含非水溶媒的物料也可用冷冻干燥法干燥18.关于洁净室空气的净化的叙述错误的是（）A．空气净化的方法多采用空气滤过法B．以0.5μm和5μm作为划分洁净度等级的标准粒径C．空气滤过器分为初效、中效、高效三类D．高效滤过器一般装在通风系统的首端E．层流洁净技术可达到100级的洁净度19．对灭菌法的叙述错误的是（）A．灭菌法的选择是以既要杀死或除去微生物又要保证制剂的质量为目的的B．灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的方法C．灭菌效果以杀灭芽胞为准D．热压灭菌法灭菌效果可靠，应用广泛E．热压灭菌法适用于各类制剂的灭菌20.能杀死热原的条件是（）A．115℃，30min B．160～170℃，2h C．250℃，30min D．200℃，1h E．180℃，1h21.可用于滤过除菌的滤器是（）A．G3垂熔玻璃滤器 B．G4垂熔玻璃滤器C．0.22μm微孔滤膜 D．0.45μm微孔滤膜 E．砂滤棒22.油脂性基质的灭菌方法是（）A．流通蒸气灭菌 B．干热空气灭菌 C．紫外线灭菌D．微波灭菌 E．环氧乙烷气体灭菌23.控制区洁净度的要求为（）A．100级 B．10000级 C．100000级 D．300000级E．无洁净度要求24.注射剂的pH要求一般控制的范围为（）A.4-9B.3-6.5C.2-8D.9-12E.5-1025.不能用于注射剂配制的水是（）A.注射用水B.纯化水经蒸馏所得的无热原水C.灭菌注射用水D.注射用水经灭菌所得的水E.纯化水26.灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为（）A.Z值B.D值C.F值D.F值 E.无此定义27.流通蒸汽灭菌的温度为（）A.121℃B.100℃C.115℃D.105℃E.80℃28.维生素C注射液的灭菌条件为（）A.100℃、30分钟B.121℃、30分钟C.100℃、15分钟D.121℃、15分钟E.115℃、15分钟29.注射剂中加入硫代硫酸钠为抗氧剂时，通入的气体应该是（）A.O2 B.CO2C.H2D.N2E.空气30.用压力大于常压的饱和水蒸汽加热杀死所有的菌繁殖体和芽孢的灭菌方法为（）A.流通蒸汽灭菌法B.干热空气灭菌法C.煮沸灭菌法D.热压灭菌法E.微波灭菌法31.已知盐酸普鲁卡因1%的水溶液的冰点降低值为0.12℃，欲配制2%的盐酸普鲁卡因水溶液1000毫升，用氯化钠调成等渗溶液需加氯化钠（）A.6.2gB.3gC.5.63gD.4.83gE.4.52g32.洁净室技术中，以那种粒径粒子作为划分洁净等级的标准粒子（）A.0.5μmB.0.5μm和5μmC.0.5μm和0.3μmD.0.3μm和0.22μmE.0.22μm33.油性注射液配制时注射用油的灭菌条件为（）A.100-115℃，30分钟B.121℃,15分钟C.150-160℃，1-2小时D.105℃，1小时E.180℃，30分钟34.耐热产品的灭菌条件易采用（）A.100℃，30分钟B.121℃，15分钟C.100℃，45分钟D.115℃，30分钟E.105℃，30分钟35.下列不属于营养输液的为（）A.复方氨基酸注射液B.5%葡萄糖注射液C.维生素和微量元素输液D.静脉注射脂肪乳剂E.羟乙基淀粉注射液36.滴眼剂的pH值要求范围为（）A.4-6B.5-9C.8-12D.6-11.5E.3-837.维生素C注射液中依地酸钠的作用为（）A.pH调节剂B.抗氧剂C.防腐剂D.金属螯合剂E.渗透压调节剂38.无法彻底破坏的热原加热方法为（）A.180、3-4小时B.260℃、1小时C.100℃、10分钟D.250℃、30-45分钟E.605℃、1分钟39.醋酸可的松混悬型注射剂中加入硫柳汞的作用（）A.增溶剂B.等渗剂C.助悬剂D.抗氧剂E.抑菌剂40.等渗溶液是指渗透压与下列哪一项相等的溶液（）A.血清B.血浆C.全血D.细胞间隙液E.组织体液41.眼球能适应的渗透压范围相当于氯化钠溶液的浓度范围为（）A.0.6%-1.5%B.0.8%-2%C.0.9%-2.5%D.0.5%-2%E.0.2%-0.5%42.采用物理和化学方法将兵员微生物杀死的技术是（）A.灭菌B.除菌C.防腐D.消毒E.过滤除菌43.紫外线灭菌中灭菌力最强的波长是（）A.250nmB.220nmC.25nmD.360nmE.300nm44.输液分装操作区域洁净度要求为（）A.10万级B.1万级C.100级D.30万级E.无特殊要求45.在工作面上方保持稳定的净化气流，使微粒在空气中浮动不沉降的措施称（）A.空调净化技术B.层流净化技术C.无菌操作技术D.紊流净化技术E.中等净化技术46.静脉注射用乳剂的乳化剂有（）A.十二烷基硫酸钠B.吐温80C.新洁而灭D.卵磷脂E.琼脂47.解决注射用冻干制品的产品外观不饱满缩成团粒，可加入适当的附加剂（）A.甘露醇B.明胶C.羟丙甲纤维素D.羧甲基纤维素钠E.泊洛沙姆18848.鲎试验法检查最灵敏的内毒素为（）A.革兰式阳性菌B.大肠杆菌C.革兰式阴性菌D.绿脓杆菌E.结核杆菌49.注射剂品种如生物制品要求检查降压物质，实验动物选择（）A.猫B.家兔C.家犬D.大鼠E.豚鼠50.注射剂中的酶制剂应存放在（）A.常温库B.低温库C.阴凉库D.专用库E.非药品库51.蒸馏法制备注射用水选择的原水为（）A.自来水B.淡水C.去离子水D.二次蒸馏水E.浓水52.冷冻干燥过程中预冻温度应低于产品共熔点（）A.5-15℃B.10-20℃C.30-50℃D.20-30℃E.50℃以上53.输液的灭菌条件为（）A．105℃，68.64KPa ,30分钟 B．115℃，68.64KPa,15分钟C．115℃，68.64KPa ,30分钟 D．121℃，68.64KPa,30分钟E．120℃，68.64KPa,15分钟54.注射用水的pH值要求为（）A.5.0-9.0B.6.0-8.0C.5.0-8.0D.5.0-7.0E.4.0-7.055.除采用无菌操作法制备的注射剂外，其它注射剂灌封后必须进行灭菌的最长间隔为（）A.10小时B.6小时C.24小时D.18小时E.12小时56.盛装无菌操作或低温灭菌的安瓶干热灭菌条件为（）A.115℃，45分钟B.120-140℃，1小时C.180℃，1.5小时D. 100℃，30分钟E. 200℃，30分钟57.肌肉注射可接受的氯化钠溶液浓度范围为（）A.0.25-0.9%B.0.45-2.7%C.0.6-3.0%D.0.5-3.0%E.0.1-0.45%58.目前制备注射用水最有效、最常用的方法是（）A.离子交换法B.电渗析法C.蒸馏法D.反渗透法E.沉淀法59.右旋糖苷血浆代用品的灭菌条件为（）A.115℃、30分钟B.100℃、30分钟C.121℃、1小时D.115℃、1小时E.110℃、30分钟60.不属于深层截留滤过机理的滤器有（）A.沙滤棒B.垂熔玻璃漏斗C.微孔滤膜D.多孔陶瓷E.石棉滤过器61.吸附法除热原时所用活性炭的常用浓度范围为（）A.<0.1%B.0.1-0.5%C.0.5-1.0%D.0.1-2.0%E.>2%62.复方氨基酸注射液，最合适的灭菌方法是：A.干热灭菌法B.流通蒸汽灭菌法C.热压灭菌法D.过滤灭菌法E.气体灭菌法63.需进行微粒检查的注射剂是（）A.10ml以上的注射剂B.10ml以上用于静脉注射用的注射剂C.混悬型注射剂D.100ml以上的静脉滴注用注射液E.凡进行热原检查的注射剂64.制备冷冻干燥制品时预先要测定产品（）A.临界相对湿度B.共熔点C.昙点（浊点）D.熔点E.沸点65.微孔滤膜滤器的灭菌可采用（）A.热压灭菌B.干热灭菌C.γ-射线灭菌D.煮沸灭菌E.紫外线灭菌66.注射剂生产中用于一般注射液过滤的微孔滤膜的规格是（）A.0.22 umB.0.45 umC.0.22-0.45 umD.0.65-0.80 umE.0.8 um 以上67.阿司匹林水溶液的pH下降说明主药发生（）A.氧化B.聚合C.异构化D.水解E.重排68.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂,最适用于（）A.偏酸性溶液B.偏碱性溶液C.不受酸碱性影响D.强酸性溶液E.以上均不适用69.一般2ml以下且不稳定药物的注射剂应选用何种方法灭菌（）A.煮沸或流通蒸气B.121℃ 15分钟C.紫外照射D.115℃ 30分钟E.干热70.中国药典规定的注射用水应是（）A.重蒸馏水B.蒸馏水C.去离子水D.灭菌蒸馏水E.无热原的蒸馏水71.某含钙注射剂中为防止氧化通入的气体应该是（）A.O2 B.H2C.CO2D.空气E.N272.氯化钠是常用的等渗调节剂, 其1%溶液的冰点下降度为（）A.0.52B.0.56C.0.50D.0.58E.以上均不是73.氯霉素眼药水中加入硼酸的作用是（）A.增溶B.调节pH值C.防腐剂D.增加疗效E.以上都不是74.滴眼剂选用抑菌剂时不能用下列那种抑菌剂（）A.三氯叔丁醇B.尼泊金类C.苯酚D.硝酸苯汞E.山梨酸75.注射用青霉素粉针临用前应加入（）A.注射用水B.蒸馏水C.去离子水D.灭菌注射用水E.酒精76.注射剂生产中末端过滤用的滤器是（）A.硅藻土滤棒B.石棉滤器C.3＃垂熔玻璃漏斗D.6＃垂熔玻璃漏斗E.微孔滤膜滤器77.葡萄糖输液的等渗浓度是（）A.10％B.20％C.5％D.0.9％E.50％78.注射用水保存的温度为（）A.37℃B.25℃C.60℃D.80℃以上E.50℃79.微孔滤膜滤器的灭菌可采用（）A.热压灭菌B.干热灭菌C.γ-射线灭菌D.煮沸灭菌E.紫外线灭菌80.一般注射剂的pH范围为（）A.3-8B.3-10C.4-9D.4-10E.5-981.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（）A.精滤、灌封、灭菌为洁净区B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C.配制、灌封、灭菌为洁净区D.灌封、灭菌为洁净区E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区82.对层流净化特点的错误表述是（）A.可避免不同药物粉末交叉污染B.空调净化优于层流净化C.外界空气经过净化，无尘埃粒子进入室内D.新脱落的粒子可按层流的方向将粒子带走E.既可调节室内温度又可调节室内湿度83.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种（）A．尼泊金类 B．三氯叔丁醇 C．碘仿 D．山梨酸 E．苯氧乙醇84.有关滴眼剂错误的叙述是（）A．滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B．正常眼可耐受的PH值为5.0—9.0C．混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μmD．滴入眼中的药物首先进人角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜E．增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收85.制备维生素C注射液时，以下不属抗氧化措施的是（）A．通入二氧化碳 B．加亚硫酸氢钠C．调节PH值为6．0-6．2 D．100"C 15min灭菌E．将注射用水煮沸放冷后使用86.有关滴眼剂的正确表述是（）A．滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌B．滴眼剂通常要求进行热原检查c．滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂D．粘度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长E．药物只能通过角膜吸收87.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为（）A．0.8μm B．0.2-0.3μm C．0.1μm D．0.8μm E．1.0μm 88.影响湿热灭菌的因素不包括（）A．灭菌器的大 B．细菌的种类和数量C．药物的性质 D．蒸汽的性质 E．介质的性质89.生产注射剂最可行的灭菌方法是（）A．流通蒸汽灭菌法 B．滤过灭菌法C.干热空气灭菌法 D．热压灭菌法 E．气体灭菌法90.对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂91.对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂92.水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成哪种类型注射剂（）A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂93.注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是（）A、静脉注射B、脊椎腔注射C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射94.常用于过敏性试验的注射途径是（）A、静脉注射B、脊椎腔注射C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射95.注射用青霉素粉针，临用前应加入（）A、注射用水B、灭菌蒸馏水C、去离子水D、灭菌注射用水E、蒸馏水96.说明注射用油中不饱和键的多少的是（）A、酸值B、碘值C、皂化值D、水值E、碱值97.具有特别强的热原活性的是（）A、核糖核酸B、胆固醇C、脂多糖D、蛋白质E、磷脂98.污染热原的途径不包括（）A、从溶剂中带入B、从原料中带入C、从容器、用具、管道和装置等带入D、制备过程中的污染E、包装时带入99.热原的除去方法不包括（）A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、离子交换法100.注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用（）A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、离子交换法101.制备易氧化药物注射剂应加入抗氧剂，为（）A、碳酸氢钠B、氯化钠C、焦亚硫酸钠D、枸橼酸钠E、依地酸钠102.制备易氧化药物注射剂应加入金属离子螯合剂，为（）A、碳酸氢钠B、氯化钠C、焦亚硫酸钠D、枸橼酸钠E、依地酸钠103.空气净化技术主要是通过控制生产场所中（）A、空气中尘粒浓度B、空气细菌污染水平C、保持适宜温度D、保持适宜的湿度E、A、B、C、D均控制104.洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，一般规定为（）A、大于10万级B、10万级C、大于1万级D、1万级E、100级105.玻璃容器含有过多的游离碱将使注射剂（）A、沉淀B、变色C、脱片D、漏气E、pH值增高106.有关安瓿处理的错误表述是（）A、大安瓿洗涤最有效的方法是甩水洗涤法B、大量生产时，洗净的安瓿应用120～140℃干燥C、无菌操作需用的安瓿，可在电热红外线隧道式烘箱中处理，平均温度200℃D、为了避免微粒污染，可配备局部层流洁净装置，使已洗净的安瓿保持洁净E、灭完菌的安瓿应在24h内使用107.注射剂的容器处理方法是（）A、检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌B、检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌C、检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌D、检查→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌E、检查→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌108.影响滤过的影响因素可用哪个公式描述（）A、Stoke’s方程B、Arrhenius指数定律C、Noyes方程D、Noyes—Whitney方程E、Poiseuile公式109.生产注射液使用的滤过器描述错误的是（）A、垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物B、微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过C、微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用D、砂滤棒目前多用于粗滤E、微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.3或0.22μm可作除菌过滤用110.对于酸性、碱性、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤（）A、醋酸纤维素膜B、醋酸纤维素混合酯膜C、尼龙膜D、聚四氟乙烯膜E、硝酸纤维素膜111.微孔滤膜孔径大小测定一般用（）A、气泡法B、显微镜法C、吸附法D、沉降法E、穿透法112.注射液的灌封中可能出现的问题不包括（）A、封口不严B、鼓泡C、瘪头D、焦头E、变色113.制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为（）A、氢气B、氮气C、二氧化碳气D、环氧乙烷气E、氯气114.对维生素C注射液错误的表述是（）A、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B、处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性，避免肌注时疼痛C、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性D、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E、采用100℃流通蒸汽灭菌15min115.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（）A、助溶剂B、增溶剂C、消毒剂D、极性溶剂E、潜溶剂116.制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是（）A、助溶剂B、增溶剂C、消毒剂D、极性溶剂E、潜溶剂117.制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（）A、助溶剂B、增溶剂C、乳化剂D、分散剂E、潜溶剂118.下列哪种方法不能增加药物的溶解度（）A、制成盐B、采用潜溶剂C、加入吐温80D、选择适宜的助溶剂E、加入阿拉伯胶119.溶解度的正确表述是（）A、溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B、溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量C、溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D、溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E、溶解度系指在一定压力下，在溶剂中的溶解药物的量120.配药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的（）A、溶解度B、稳定性C、润湿性D、溶解速度E、保湿性121.流通蒸汽灭菌法的温度为（）A、121℃B、115℃C、80℃D、100℃E、180℃122.关于输液叙述错误的是（）A、输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C、渗透压可为等渗或偏高渗D、输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂E、输液pH在4～9范围内123.输液配制，通常加入0.01%～0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括（）A、吸附热原B、吸附杂质C、吸附色素D、稳定剂E、助滤剂124.关于血浆代用液叙述错误的是（）A、血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B、代血浆不妨碍血型试验C、不妨碍红血球的携氧功能D、在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E、不得在脏器组织中蓄积125.凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂（）A、灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品B、冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品C、喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品D、无菌操作制备的溶液型注射剂E、低温灭菌制备的溶液型注射剂126.影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）A、滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收B、增加药液的粘度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收C、由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜D、生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收E、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收127.有关滴眼剂错误的叙述是（）A、滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液B、正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0C、混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%D、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收E、增加滴眼剂的粘度，有利于药物的吸收128.配制10000ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58）（）A、0.48gB、0.96gC、4.8gD、48gE、96g129.配制200ml0.5%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（E=0.18）（）A、0.78gB、1.46gC、4.8gD、1.62gE、3.25g130.用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂有（）A、聚山梨酯80B、豆磷脂C、脂肪酸甘油酯D、三乙醇胺皂E、脂肪酸山梨坦二、配伍选择题【B型题】[1～4]A亚硫酸氢钠 B 二氧化碳 C 碳酸氢钠D 依地酸二钠E 注射用水在维生素C注射液中1.能起抗氧化作用的是（）2.用于溶解原、辅料的是（）3.对金属离子有络合作用的是（）4.与维生素C部分成盐，减轻局部刺激作用的是（）[5～8]A醋酸氢化可的松微晶25gB 氯化钠8gC 吐温80 3.5gD 羧甲基纤维素钠5gE 硫柳汞0.01g／制成1000ml写出下列处方中各成分的作用5.防腐剂（）6.助悬剂（）7.渗透压调节剂（）8.润湿剂（）[9～12]A 180℃3～4h破坏B 能溶于水C不具挥发性 D 易被吸附 E 能被强氧化剂破坏下列去除热原方法对应于哪一种性质9.蒸馏法制备注射用水（）10.用活性炭过滤（）11.加入高锰酸钾（）12.玻璃容器的热处理（）[13～17]A．滤过除菌B．流通蒸气灭菌C．热压灭菌D．紫外线灭菌E．干热空气灭菌选择灭菌的方法13.葡萄糖注射液（）14.维生素C注射液（）15.注射用油（）16.胰岛素注射液（）17.更衣室与操作台面（）[18～22]A．深层截留B．表面截留C．保温滤过D．滤饼滤过E．加压滤过18.可提高滤过效率（）19.微孔薄膜滤过（）20.砂滤棒滤过（）21.药材浸出液的滤过（）22.降低药液粘度促进滤过（）[23～27]A．皮下注射剂B．皮内注射剂C．肌肉注射剂D．静脉注射剂E．脊椎腔注射剂23.注射于真皮和肌肉之间的软组织内，剂量为1～2ml（）24.多为水溶液，剂量可达几百毫升（）25.主要用于皮试，剂量在0.2ml以下（）26.可为水溶液、油溶液、混悬液，剂量为1～5ml（）27.等渗水溶液，不得加抑菌剂，注射量不得超过10ml （）[28～32]A．F值B．F值C．D值D．Z值E．K值28.验证干热灭菌可靠性的参数（）29.验证热压灭菌可靠性的参数（）30.灭菌速度常数（）31.在一定温度下，杀灭90%的微生物所需的时间（）32.灭菌效果相同，灭菌时间减少到原来的1/10所需升高的温度数（）[33～37]A．灭菌法B．灭菌C．防腐D．消毒E．除菌33.用物理和化学方法将病原微生物杀死（）34.用低温或化学药品防止和抑制微生物生长繁殖（）35.用物理或化学方法将所有致病或非致病的微生物及其芽孢全部杀死（）36.将药液过滤，得到既不含活的也不含死的微生物的药液（）37.将物品中的微生物杀死或除去的方法（）[38～40]A.188-195B.不大于0.1C.126-140D.125-200E.不大于0.6538.注射用油的碘值范围为（）39.注射用油的皂化值范围为（）40.注射用油的酸值要求为（）[41～45]A.干热灭菌法B.热压灭菌法C.辐射灭菌法D.紫外线灭菌法E.滤过灭菌法41.输液的灭菌（）42.对热不稳定的药物溶液的灭菌（）43.激素的灭菌（）44.金属用具的灭菌（）45.无菌室的灭菌（）[46～49]A.除去离子的作用B.除去热原作用C.二者作用均有D.二者作用均无46.0.3μm微孔滤膜滤过（）47.电渗析法制水（）48.蒸馏法制水（）49.离子交换法制水（）[50～51]A.聚山梨酯B.泊洛沙姆C.二者均是D.二者均不是50.注射剂增溶剂（）51.注射剂抗氧剂（）[52～56]A.制备过程中需用醇沉淀法除去杂质，调节pH，加抗氧剂，100℃灭菌B.制备时溶媒需除氧加碳酸氢钠调节pH，加抗氧剂，灌封时通入二氧化碳，100℃灭菌C.制备时加盐酸调节Ph3.8-4.0，精滤确保澄明度合格，115℃灭菌，成品需热原加查E.用大豆磷脂作为乳化剂，经高压乳匀机匀化两次，通入氮气灭菌52.磺胺嘧啶注射液（）53.维生素C注射液（）54.5％葡萄糖注射液（）55.脂肪乳注射液（）56.复方丹参注射液（）[57～58]A.滤过灭菌B.干热灭菌C.射线灭菌D.湿热灭菌E.热压灭菌57. F值常用于（）58. F值仅限用于（）[59～63]A.在复方碘溶液中加入碘化钾B.维生素B2分子中引入一PO3HNA形成维生素B2磷酸酯钠而溶解度增加C.用90%的乙醇作为混合溶剂增加苯巴比妥的溶解度D.加入表面活性剂增加难溶性药物的溶解度E.将普鲁卡因制成盐酸普鲁卡因增加其在水中的溶解度59.制成可溶性盐（）60.使用潜溶剂（）61.引入亲水基团（）62.加入增溶剂（）63.加入助溶剂（）[64～68]A.口服B.皮下注射C.肌肉注射D.静脉注射E.蛛网膜下腔注射64.适用于少量溶液，一般少于2毫升的给药方式（）65.奏效迅速，用量较大，一般大于10毫升的给药方式（）66.腹部或下肢手术需麻醉可用（）67.安全、方便、常用的给药方式（）68.吸收较快，用量4毫升的给药方式（）[69～74]A.明胶B.氯化钠C.苯甲醇D.盐酸E.亚硫酸钠69.用于注射剂中pH调节剂的为（）70.用于注射剂中助悬剂的为（）71.用于注射剂中局部止痛剂的为（）72.用于注射剂中抑菌剂的为（）73.用于注射剂中等渗调节剂的为（）74.用于注射剂中抗氧剂的为（）[75～79]A.纯化水B.注射用水C.无菌注射用水D.原水75.用于配制普通药物制剂的水为（）76.试验用可选择（）77.用于注射用无菌粉末的溶剂为（）78.用于制备纯化水的为（）79.注射用的用水选择（）[80～84]下列滤器的特点A.垂熔玻璃滤器B.砂滤棒C.板框式滤器D.微孔滤器E.钛滤器80.过滤面积大，滤材可任意选择，适用于大生产用，注射剂中一般作预滤（）81.化学性质稳定，一般情况下对药物无影响，不影响药液pH值，有一定的机械强度，可热压灭菌，作常规注射剂过滤（）。
药剂学练习题(附参考答案)
药剂学练习题（附参考答案）l、下列关于气雾剂的叙述错误的是（）A、气雾剂可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂以及空间消毒用气雾剂B、脂／水分配系数小的药物，吸收速度也快C、混悬型气雾剂选用的抛射剂对药物的溶解度应最小D、泡沫型气雾剂是乳剂型气雾剂答案：B2、对表面活性剂的HLB(直表述正确的是（）A、表面活性剂的亲油性越强其HLB(直越大B、表面活性剂的亲水性越强其HLB(直越大C、表面活性剂的HLB(直反映在油相或水相中的溶解能力D、表面活性剂的CM傻大其HLB(直越小E、离子型表面活性剂的HLB(直具有加和性答案：B3、在油脂性软膏基质中，液状石蜡主要用于（）A、作为保湿剂B、调节基质稠度C、作为乳化剂D、改善凡士林的吸水性答案：B4、混悬型气雾剂为（）A、二相气雾剂B、三相气雾剂C、一相气雾剂D、喷雾剂答案：B5、有关血浆代用液描述错误的是（）A、不防碍红细胞的携氧功能B、不防碍血型试验C、能在脏器组织中蓄积D、在机体内具有代替血浆的作用E、能代替全血答案：E6、下列哪种药物适合制成胶囊剂（）A、易风化的药物B、药物的稀乙醇潜液C、吸湿性的药物D、具有臭味的药物答案：D7、将矿物油和氧化锌混研并调制到软膏剂基质中的方法叫作（）A、粉碎法B、乳化法C、研和法D、熔合法答案：C8、我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（）A、取20片，精密称定片重并求得平均值B、片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为土7.5%C片重大于或等于03g的片剂，重量差异限度为士5%D、不得有2片超出限度1倍答案：D9、挥发油与13-C D制成包合物后（）A、稳定性降低B、稳定性不变C、挥发性增加D、挥发性降低答案：D10、下列哪个不是非均相戒体制剂（）A、乳剂B、乳浊液C、高分子溶液剂D、溶胶剂E、混悬剂答案：C11、以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为（）A、淀粉及其衍生物B、纤维素类衍生物C、狻甲基淀粉钠D、构掾酸—碳酸钠答案：D12、环糊精是（）A、淀粉酶作用生成的B、环状低聚糖化合物C、还原性的结晶性粉末D、氧化性的结晶粉末答案：B13、注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是（）A、方便运输贮存B、防止药物水解C、防止药物氧化D、方便生产答案：B14、醋酸可的松混悬型注射剂中加入硫柳系的作用（）A、增溶剂B、等渗剂C、抗氧剂D、助悬剂E、抑菌剂答案：E15、下列方法中不能增加药物溶解度的是（）A、改变溶剂B、成盐C、加助悬剂D、加助溶剂答案：C16、紫外线灭菌中灭菌力最强的波长是（）A、220mnB、25nmC、250nmD、360nmE、300nm答案：C17、下列影响制剂稳定性因素不属于处方因素的是（）A、药物溶液的离子强度B、安瓶的理化性质C、溶剂的极性D、药液的pH答案：B18、下列关于膜剂概念叙述错误的是（）A、膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂B、根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等C、膜剂成膜材料用量小，含量准确D、载药量大，适合于大剂量的药物答案：D19、洁净室技术中，以那种粒径粒子作为划分洁净等级的标准粒子（）AD0.22µmB口0.5µmOJ0.5µm和0.3µmill0.5µm和5µmED0.3µm和0.22µm答案：D20、下列哪组中全部为片剂中常用的崩解剂（）A、CCNa交联PVP,CMS-N aB、淀粉，L-HPC,CMC-NaC、交联PVP,HPC,CMS-NaD、HPMC,PVP,L-HPC答案：A21、耐热产品的灭菌条件易采用（）A、115°C,30分钟B、100°c,45分钟C、100°c,30分钟D、1os0c,30分钟E、121°c,1s分钟答案：E22、Azone在经皮给药贴剂中的主要作用是（）A、增加药物稳定性B、避免皮肤剌激C、促进药物透皮吸收D、延缓药物释放答案：C23、关于药物稳定性叙述错误的是（）A、通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期B、如果药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关C大多数药物的降解反应可用零级、一级（伪一级）反应进行处理D、温度升高时，绝大多数化学反应速率增大答案：B24、可以作为杀菌剂的是（）A、经丙基甲基纤维素B、狻甲基淀粉钠C、苯扎淏绥D、硬脂酸镁答案：C25、关于单凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是（）A、合适的凝聚剂是成囊的重要因素B、为物理化学的制备微囊的方法C、可选择明胶—阿拉伯胶为复合囊材D、如果囊材是明胶，制备中可加入甲醒为交联固化剂答案：C26、乳剂型软膏中常加入轻苯酣类作为（）A、增稠剂B、防腐剂C、乳化剂D、吸收促进剂答案：B27、下列有关软膏剂的叙述错误的是（）A、软膏剂是将药物加入适宜基质中制成的一种半固体外用制剂B、软膏剂必须对皮肤无刺激性且无菌C、软膏剂具有保护、润滑、局部治疗及全身治疗作用D、软膏剂按分散系统可分为溶液型、混悬型和孔状型三类答案：B28、下列哪个不属于乳剂的不稳定性（）A、胶凝B、转相C、分层D、酸败29、乳剂型气雾剂为（）A、双相气雾剂B、二相气雾剂C、单相气雾剂D、三相气雾剂答案：D30、下列关于13-C D包合物优点的不正确表述是（）A、增大药物的溶解度B、提高药物的稳定性C、使液态药物粉末化D、使药物具靶向性答案：D31、Aspirin水溶液的pH值下降说明主要发生（）A、氧化B、水解C、聚合D、异构化答案：B32、下列剂型在体内不需要经过溶解过程的是（）A、溶液剂B、颗粒剂C、混悬剂D、片剂答案：A33、在工作面上方保持稳定的净化气流，使微粒在空气中浮动不沉降的措施称（）A、空调净化技术B、层流净化技术C、无菌操作技术D、中等净化技术E、紊流净化技术答案：B34、制备毒性药材、贵重药材或高浓度浸出制剂的最有效的方法是（）C、浸渍法D、加液研磨法答案：B35、包合物能提高药物稳定性，是由于（）A、主体分子溶解度大B、药物进入主体分子空穴中C、主体分子很不稳定D、主客体分子间发生化学反应答案：B36、对灭菌法的叙述错误的是（）A、灭菌法的选择是以既要杀死或除去微生物又要保证制剂的质量为目的的B、灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的方法C、灭菌效果以杀灭芽胞为准D、热压灭菌法灭菌效果可靠，应用厂泛E、热压灭菌法适用于各类制剂的灭菌答案：E37、对热敏感药物和无菌操作适用的是（）A、红外千燥器B、喷雾千燥C、流化床D、常压箱式干燥器答案：B38、在体外磁场引导下，到达靶位的药物磁性微球中含有的物质是（）A、脱氧核糖核酸B、单克隆抗体C、铁磁性物质D、白蛋白答案：C39、西黄著胶在混悬剂中的作用（）A、稀释剂B、反絮凝剂C、絮凝剂D、润湿剂40、两种无相互作用的水溶性药物的临界相对湿度CRlfu\_别70%和50%,两者者混合后的CRH A项：（）A、50%B、20%C、35%D、70%答案：C41、不属于相分离法制备微囊的方法有（）A、喷雾冻结法B、辐射化学法C、界面缩聚法D、喷雾千燥法E、单凝聚法答案：ABCD42、中药片剂制备中经常遇到裂片问题，可以由下列（）原因造成A、崩解剂大多B、油类成分过多C、压片机转速过快D、黏合剂用量不足或黏性不够强E、药物疏松，弹性过大答案：BCD E43、为确保用药安全，需加入适宜抑菌剂的注射剂有（）A、低温灭菌注射戒B、多剂量装注射液C、滤过除菌注射液D、无菌操作注射液E、热压灭菌注射液答案：ABCD44、软膏基质分为（）A、半固体基质B、固体基质C、水溶性基质D、油脂性基质E、乳状基质答案：CD E45、下列关于栓剂的概述正确的是（）A、栓剂系指药物与适宜基质混合制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固状制剂B、栓剂的形状因使用腔道不同而异C、使用腔道不同而有不同的名称D、栓剂塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液E、栓剂的基质有脂溶性、水溶性和乳剂型答案：ABCD46、对软膏剂的质量要求不正确的是（）A、软膏中药物必须能和软膏基质互溶B、无不良刺激性C、软膏剂的稠度越大质量越好D、色泽一致，质地均匀，无粗糙感，无污物E、应易于涂布答案：AC47、提高易氧化药物注射剂的稳定性的方法（）A、处方中加入适宜的抗氧剂B、制备时充入CO2等惰性气体C、生产和存放的过程中避免高温D、处方设计时选择适宜的pH值E、加入金属离子结合剂作辅助抗氧剂答案：ABC D E48、制备散剂时，影响混合的因素有（）A、形成低共熔混合物B、各组分的秸附性与带电性C、含液体或易吸湿成分的混合D、各组分的混合比例E、各组分的密度与粒度答案：ABC D E49、散剂制备中，为使混合均匀所采取的一般原则是（）A、含低共熔成分时，应避免共熔B、药粉外形相近者易于混匀C、组分数量差异大者，采用等量递加混合法、组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中E、等比混合易混匀答案：BCD E50、固体分散体的制备方法包括（）A、相分离—凝聚法B、熔融法C、超声分散法D、机械分散法E、溶剂法答案：B D E51、经皮吸收制剂以贴剂为主，也包括（）A、喷雾剂B、巴布剂C、气雾剂D、片剂E、软膏剂答案：ABCE52、目前允许作为气雾剂的抛射剂的是（）A、七氯丙烧B、FreonC、四氯乙烧D、AzoneE、二甲酰答案：ACE53、混合的影响因素有哪些（）A、物料粉体的性质B、各组分的密度C、操作条件D、设备E、粉体的吸湿度答案：ABCD E54、下列有关水溶性软膏基质P EG的叙述错误的是（）A、P EG对皮肤无刺激性B、水溶性基质主要由不同分子量的P EG配合而成C、P EG易与水性液体混合，可用于有渗出液的创面、P EG对皮肤有保护润湿作用E, P EG不能用于眼膏基质答案：A D55、包合过程为（）A、单纯的物理过程B、有化学计量特性C、不发生化学反应D、无化学计量特性E、要发生化学反应答案：AC56、下列分散系属于注射剂的有（）A、溶液B、无菌粉末C、混悬液D、乳状液E、浓缩液答案：ABCD57、下列关于气雾剂叙述正确的是（）A、指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阅门系统的耐压容器中而制成的制剂B、指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形武，采用特制的千粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂C、是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂D、药物喷出多为雾状气溶胶E、借助抛射荆压力将内容物以定量或非定量地喷出答案：A D58、制备二相气雾剂时，常常需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是（）A、芳香油B、丙二醇C、丙烧D、七氪丙烧E、乙醇答案：B E59、关于喷雾剂叙述正确的是（）、按分散系统分类分为溶液型、混悬型和孔剂型B、借助手动泵的压力C、适合于肺部吸入，舌下及鼻腔黏膜给药D、喷雾剂不含抛射剂E、配制时可添加适宜的附加剂答案：ABCD E60、有关散剂特点叙述正确的是（）A、外用散覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用B、粉碎程度大，比表面积大较其他固体制剂更稳定C、制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用D、贮存、运输、携带比较方便E、散剂粉状颗粒的粒径小，比表面积大，易于分散，起效快答案：ACD E61、根据N-WJ容出速度公式，通过（），可使药物缓慢释放，达到长效效果A、减小药物粒径B、减小药物的溶解度C、溶解度小的药物制备固体分散体D、增大药物的粒径E、降低药物的溶出度答案：B D E62、制备注射剂时应满足下列要求（）A、抗氧性能B、临界相对湿度C、物料的热稳定性D、晶形检查E、水溶解度答案：ACE63、下列叙述正确的是（）A、难溶性药物与P EG600创乡成固体分散体后，药物的溶出加快B、某些载体材料有抑晶性，药物以无定型状态分散于其中，得共沉淀物C、药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢D、固体分散体的水溶性载体材料有P E,PVR、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等E、药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体具缓释作用A、辐射灭菌法B、于热灭菌法C、滤过灭菌法D、微波灭菌法E、紫外线灭菌法答案：A D E65、气雾剂的主要优点是（）A、稳定性好B、可以用定量阀门准确控制剂量C、速效D、药物可避免胃肠道的破坏和肝首过作用E、定位作用答案：ABCD E66、以下属于被动靶向的制剂是（）A、乳剂B、单克隆抗体修饰脂质体C、前体药物D、磁性纳米粒E、纳米球答案：A E67、包合物在药剂学中常用于（）A、调节药物的释放速率B、避免肝脏的首过效应C、制备靶向制剂D、降低药物的刺激性与毒副作用E、防止挥发性成分的挥发答案：A D E68、粉末直接压片可以选用的辅料（）A、微晶纤维素B、糊精C、于淀粉D、预胶化淀粉E、喷雾千燥乳糖A、甲酵蒸汽B、环氧乙烧C、甘油蒸汽D、丙二醇蒸汽E、过氧乙酸蒸汽答案：ABCD E70、注射液的灌封中可能产生焦头问题原因是（）A、针头安装不正B、针头往安弑里注药后，立即缩水回药C、安弑粗细不匀D、灌药时给药大急，获起药液在安弑壁上E、压药与针头打药的行程配合不好答案：ABD E71、乳状型基质含水量较高，因此无需加保湿剂（）A、正确B、错误答案：B72、散剂外用散覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用。
《药剂学》试题及答案
《药剂学》试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药剂属于溶液型药剂？A. 散剂B. 霜剂C. 溶液剂D. 胶囊剂答案：C2. 以下哪个是制备注射剂常用的溶剂？A. 乙醇B. 蒸馏水C. 甘油D. 丙二醇答案：B3. 以下哪种药剂具有靶向性？A. 普通片剂B. 微囊C. 胶囊剂D. 气雾剂答案：B4. 以下哪种药剂适用于制备缓释制剂？A. 片剂B. 胶囊剂C. 微球D. 溶液剂答案：C5. 以下哪个是制备乳剂的常用稳定剂？A. 明胶B. 羧甲基纤维素C. 硅藻土D. 甘油答案：B6. 以下哪个是制备软膏剂的常用基质？A. 硅油B. 凡士林C. 淀粉D. 聚乙二醇答案：B7. 以下哪种药剂适用于制备口腔黏膜给药系统？A. 贴剂B. 片剂C. 气雾剂D. 软膏剂答案：A8. 以下哪个是制备脂质体的常用材料？A. 胆固醇B. 明胶C. 聚乙烯醇D. 聚乳酸答案：A9. 以下哪种药剂适用于制备固体分散体？A. 片剂B. 颗粒剂C. 粉剂D. 溶液剂答案：B10. 以下哪种药剂具有肠溶性？A. 普通片剂B. 肠溶片C. 溶液剂D. 胶囊剂答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药剂学是研究药物剂型和______的科学。
答案：制备工艺2. 根据药物在溶剂中的溶解度，药物可以分为______药物和难溶药物。
答案：易溶3. 制备注射剂时，常用的溶剂是______。
答案：蒸馏水4. 制备乳剂时，常用的稳定剂是______。
答案：羧甲基纤维素5. 制备脂质体时，常用的材料是______。
答案：胆固醇6. 制备缓释制剂时，常用的载体是______。
答案：微球7. 制备口腔黏膜给药系统时，常用的剂型是______。
答案：贴剂8. 制备固体分散体时，常用的载体是______。
答案：聚乙烯醇9. 制备肠溶片时，常用的包衣材料是______。
答案：肠溶材料10. 药剂学的研究内容主要包括______、制备工艺、质量控制、药效学和安全性评价。
《药剂学》试题及答案
《药剂学》试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药剂学的定义是：A. 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B. 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C. 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D. 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学答案：A2. 以下哪种剂型既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药？A. 合剂B. 胶囊剂C. 气雾剂D. 溶液剂E. 注射剂答案：E3. 靶向制剂属于：A. 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂D. 第四代制剂E. 第五代制剂答案：C4. 药剂学的研究不涉及的学科是：A. 数学B. 化学C. 经济学D. 生物学E. 微生物学答案：C5. 注射剂中不属于处方设计的有：A. 加水量B. 是否加入抗氧剂C. pH如何调节D. 药物水溶性好坏E. 药物的粉碎方法答案：D6. 以下哪一项不属于胃肠道给药剂型？A. 溶液剂B. 气雾剂C. 片剂D. 乳剂E. 散剂答案：B7. 关于临床药学研究内容不正确的是：A. 临床用制剂和处方的研究B. 指导制剂设计、剂型改革C. 药物制剂的临床研究和评价D. 药剂的生物利用度研究E. 药剂质量的临床监控答案：E8. 按医师处方专为特定患者制备的制剂称为：A. 处方制剂B. 非处方制剂C. 医疗用制剂D. 家庭用制剂E. 特殊制剂答案：A二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 药剂学的研究内容主要包括：A. 药物制剂的处方设计B. 药物制剂的制备工艺C. 药物制剂的合理应用D. 药物制剂的质量控制E. 药物制剂的储存与运输答案：ABCDE2. 药物剂型的分类包括：A. 固体制剂B. 液体制剂C. 半固体制剂D. 胶体溶液制剂E. 气体剂型答案：ABCDE3. 以下哪些因素会影响药物的生物利用度？A. 药物的溶解度B. 药物的吸收速度C. 药物的吸收部位D. 药物的代谢途径E. 药物的排泄途径答案：ABCDE4. 药物制剂的制备工艺包括：A. 原料药处理B. 混合与制备C. 压片与包衣D. 溶液与乳剂的制备E. 注射剂的制备答案：ABCDE5. 药物制剂的质量控制包括：A. 药物制剂的稳定性B. 药物制剂的纯度C. 药物制剂的均一性D. 药物制剂的安全性E. 药物制剂的有效性答案：ABCDE三、判断题（每题2分，共10分）1. 药剂学是研究药物制剂的综合性技术科学。
药剂学第三章片剂习题及答案解析
第三章片剂一、最佳选择题1、使用时可溶于轻质液状石蜡中喷于颗粒上的润滑剂是A、聚乙二醇B、氢化植物油C、滑石粉D、硬脂酸镁E、月桂醇硫酸镁2、羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料A、稀释剂B、黏合剂C、润滑剂D、崩解剂E、润湿剂3、用于口含片或可溶性片剂的填充剂是A、预胶化淀粉B、糖粉C、淀粉D、微晶纤维素E、硫酸钙4、可作片剂崩解剂的是A、羧甲基淀粉钠B、糊精C、羟丙基甲基纤维素D、聚乙烯吡咯烷酮E、硬脂酸镁5、可作片剂助流剂的是A、糊精B、滑石粉C、聚乙烯吡咯烷酮D、淀粉E、羧甲基淀粉钠6、同时可作片剂崩解剂和填充剂的是A、硬脂酸镁B、聚乙二醇C、淀粉D、羧甲基淀粉钠E、滑石粉7、可作片剂崩解剂的是A、PVPB、PEGC、干淀粉D、CMC-NaE、微粉硅胶8、用于粉末直接压片的最佳填充剂是A、糊精B、滑石粉C、淀粉D、微粉硅胶E、微晶纤维素9、常用于粉末直接压片的助流剂是A、微粉硅胶B、滑石粉C、聚乙二醇D、硬脂酸镁E、十二烷基硫酸钠10、可作片剂泡腾崩解剂的是A、枸橼酸与碳酸氢钠B、聚乙二醇C、淀粉D、羧甲基淀粉钠E、预胶化淀粉11、可作片剂的黏合剂的是A、羟丙基甲基纤维素B、微粉硅胶C、甘露醇D、交联聚乙烯吡咯烷酮E、硬脂酸镁12、可作片剂的崩解剂的是A、低取代羟丙基纤维素B、滑石粉C、淀粉浆D、糖粉E、乙基纤维素13、可作片剂的黏合剂的是A、聚乙烯吡咯烷酮B、微粉硅胶C、甘露醇D、滑石粉E、低取代羟丙基纤维素14、可作咀嚼片的填充剂的是A、乙基纤维素B、微粉硅胶C、甘露醇D、交联羧甲基纤维素钠E、甲基纤维素15、可作片剂的水溶性润滑剂的是A、滑石粉B、月桂醇硫酸镁C、淀粉D、羧甲基淀粉钠E、预胶化淀粉16、不作片剂的崩解剂的是A、微粉硅胶B、干淀粉C、交联羧甲基纤维素钠D、交联聚乙烯毗咯烷酮E、羧甲基淀粉钠17、以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用A、增加颗粒的流动性B、促进片剂在胃中的润湿C、使片剂易于从冲模中推出D、防止颗粒黏附于冲头上E、减少冲头、冲模的损失18、最适合作片剂崩解剂的是A、羟丙基甲基纤维索B、聚乙二醇C、微粉硅胶D、羧甲基淀粉钠E、预胶化淀粉19、粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作黏合剂,还兼有崩解作用的辅料是A、淀粉B、糖粉C、糊精D、微晶纤维素E、硫酸钙20、可作片剂的崩解剂的是A、乙基纤维索B、微粉硅胶C、甘露醇D、交联聚乙烯吡咯烷酮E、甲基纤维素21、要求释放接近零级的片剂是A、口含片B、薄膜衣片C、控释片D、咀嚼片E、泡腾片22、下列关于片剂的叙述错误的为A、片剂可以有速效、长效等不同的类型B、片剂的生产机械化、自动化程度较高C、片剂的生产成本及售价较高D、片剂运输、贮存、携带及应用方便E、片剂为药物粉末或颗粒加压而制得的固体制剂23、片剂硬度不够,运输时出现散碎的现象称为A、崩解迟缓B、片重差异大C、黏冲D、含量不均匀E、松片24、片剂顶部的片状剥落称为顶裂,下列哪项不是顶裂的原因A、组分的弹性大B、颗粒中细粉过多C、黏合剂用量不足D、压力分布不均匀E、颗粒含水量过多25、冲头表面粗糙将主要造成片剂的A、黏冲B、硬度不够C、含量不均匀D、裂片E、崩解迟缓26、不会造成片重差异超限的原因是A、颗粒大小不匀B、加料斗中颗粒过多或过少C、下冲升降不灵活D、颗粒的流动性不好E、颗粒过硬27、不是包衣目的的叙述为A、改善片剂的外观和便于识别B、增加药物的稳定性C、定位或快速释放药物D、隔绝配伍变化E、掩盖药物的不良臭味28、复方乙酰水杨酸片的制备中,表述错误的为A、乙酰水杨酸在湿热条件下不稳定,可筛选结晶直接压片B、硬脂酸镁和滑石粉可联合选用作润滑剂C、处方中加入液状石蜡是使滑石粉能黏附在颗粒表面,压片时不易因振动而脱落D、三种主药一起润湿混合会使熔点下降,压缩时产生熔融或再结晶现象,应分别制粒E、制备过程中禁用铁器29、制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为A、三种主药一起产生化学变化B、为了增加咖啡因的稳定性C、此方法制备方便D、为防止乙酰水杨酸水解E、三种主药一起润湿混合会使熔点下降,压缩时产生熔融或再结晶现象30、湿法制粒压片的工艺流程为A、制软材→制粒→压片B、制软材→制粒→干燥→整粒与总混→压片C、制软材→制粒→整粒→压片D、制软材→制粒→整粒→干燥→压片E、制软材→制粒→干燥→压片31、用包衣锅包糖衣的工序为A、粉衣层→隔离层→有色糖衣层→糖衣层→打光B、隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖农层→打光C、粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光D、隔离层→粉衣层→有色糖衣层→糖衣层→打光E、粉衣层→有色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光32、受到湿热易分解的小剂量片一般不选用的压片方法为A、粉末直接压片B、喷雾制粒压片C、结晶直接压片D、空白制粒压片E、滚压法制粒压片33、压片时造成黏冲原因的错误表达是A、压力过大B、冲头表面粗糙C、润滑剂用量不当D、颗粒含水量过多E、颗粒吸湿34、有关片剂包衣错误的叙述是A、可以控制药物在胃肠道的释放速度B、用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣,具有包衣容易、抗胃酸性强的特点C、乙基纤维素可作成水分散体应用D、滚转包衣法也适用于包肠溶衣E、用邻苯二甲酸醋酸纤维素包衣,具有肠溶的特性35、干法制片的方法有A、一步制粒法B、流化制粒法C、喷雾制粒法D、结晶压片法E、湿法混合制粒36、影响片剂成型的因素不包括A、药物的可压性和药物的熔点B、黏合剂用量的大小C、颗粒的流动性的好坏D、润滑剂用量的大小E、压片时的压力和受压时间37、淀粉浆作黏合剂的常用浓度为A、5％以下B、5％～10％C、8％～15％D、20％～40％E、50％以上38、在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油的作用为A、增塑剂B、致孔剂C、助悬剂D、乳化剂E、成膜剂39、羧甲基纤维素钠在片剂中常作为A、黏合剂B、崩解剂C、填充剂D、润滑剂E、抗黏着剂40、下列材料中,主要作肠溶衣的是A、CMS-NaB、滑石粉C、Eudraglt LD、CMC-NaE、CCNa41、下列高分子材料中,主要作肠溶衣的是A、羟丙基甲基纤维素B、甲基纤维素C、丙烯酸树脂Ⅱ号D、聚乙二醇E、川蜡42、下列高分子材料中,主要作肠溶衣的是A、ECB、HPMCC、CAPD、PEGE、PVP43、下列高分子材料中,主要作肠溶衣的是A、乙基纤维素B、甲基纤维素C、邻苯二甲酸醋酸纤维素D、聚乙二醇E、丙烯酸树脂E44、HPMCP可作为片剂的何种材料A、肠溶衣B、糖衣C、胃溶衣D、崩解剂E、润滑剂45、在片剂的薄膜包衣液中加入二氧化钛的作用是A、成膜剂B、致孔剂C、增塑剂D、遮光剂E、助悬剂46、可溶性成分迁移会造成A、崩解迟缓B、片剂含量不均匀C、溶出超限D、裂片E、片重差异超限47、流化沸腾制粒机可一次完成的工序是A、粉碎→混合→制粒→干燥B、混合→制粒→干燥C、过筛→制粒+混合→干燥D、过筛→制粒→混合E、制粒→混合→干燥48、有关片剂成型正确的叙述是A、药物的弹性好,易于成型B、药物的熔点较低,不利于压片成型C、黏合剂用量大,片剂易成型D、颗粒中含少量水,易于黏冲,不利于成型E、疏水性润滑剂多,片剂的硬度大49、单冲压片机调节片重的方法为A、调节下冲下降的位置B、调节下冲上升的高度C、调节上冲下降的位置D、调节上冲上升的高度E、调节饲粉器的位置50、有关片剂崩解时限的错误表述是A、舌下片的崩解时限为5minB、糖衣片的崩解时限为60minC、薄膜衣片的崩解时限为60minD、压制片的崩解时限为15minE、浸膏片的崩解时限为60min51、脆碎度的检查适用于A、糖衣片B、肠溶衣片C、包衣片D、非包衣片E、以上都不是52、胃溶性的薄膜衣材料是A、丙烯酸树脂Ⅱ号B、丙烯酸树脂Ⅲ号C、Eudragits L型D、HPMCPE、HPMC53、下列因素中不是影响片剂成型因素的是A、药物的可压性B、药物的颜色C、药物的熔点D、水分E、压力54、主要起局部作用的片剂是A、舌下片B、分散片C、缓释片D、咀嚼片E、含片55、片重差异检查时,所取片数为A、10片B、15片C、20片D、30片E、40片56、关于片剂的质量检查,错误的叙述是A、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查B、凡检查均匀度的片剂不进行片重差异检查C、糖衣片应在包衣前检查片重差异D、肠溶衣片在人工胃液中不崩解E、糖衣片包衣后应进行片重差异检查57、普通片剂的崩解时限要求为A、15minB、30minC、45minD、60minE、120min58、下列哪一个不是造成黏冲的原因A、颗粒含水量过多B、压力不够C、冲模表面粗糙D、润滑剂使用不当E、环境湿度过大59、压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕,这种现象称为A、裂片B、松片C、花斑D、黏冲E、色斑60、以下关于片剂制粒目的的叙述,错误的是A、避免粉末分层B、避免细粉飞扬C、改善原辅料的流动性D、减小片剂与模孔间的摩擦力E、增大物料的松密度,使空气易逸出61、以下哪项是反映难溶性固体药物吸收的体外指标A、含量B、脆碎度C、溶出度D、崩解时限E、片重差异62、可作为肠溶包衣材料的是A、甲基纤维素B、乙基纤维素C、羧甲基纤维素钠D、羟丙基甲基纤维素E、羟丙基甲基纤维素酞酸酯63、以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料A、川蜡B、食用色素C、糖浆和滑石粉D、稍稀的糖浆E、10%CAP醇溶液64、有关单冲压片机三个调节器的调节次序是A、压力-片重-出片B、片重-出片-压力C、片重-压力-出片D、出片-压力-片重E、出片-片重-压力二、配伍选择题1、A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸<1> 、肠溶包衣材料<2> 、亲水凝胶骨架材料<3> 、不溶性骨架材料2、A.干淀粉B.甘露醇C.微粉硅胶6000E.淀粉浆<1> 、溶液片中可以作为润滑剂的是<2> 、常用作片剂黏合剂的是<3> 、常用作片剂崩解剂的是3、A.羧甲基淀粉钠B.硬脂酸镁C.乳糖D.羟丙基甲基纤维素E.水<1> 、润湿剂<2> 、崩解剂<3> 、填充剂<4> 、润滑剂4、A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林<1> 、片剂中的助流剂<2> 、表面活性剂,可作栓剂基质<3> 、崩解剂<4> 、薄膜衣料5、A.裂片B.松片C.黏冲D.色斑E.片重差异超限<1> 、颗粒不够干燥或药物易吸湿,压片时会产生<2> 、片剂硬度过小会引起<3> 、颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生6、A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限<1> 、润滑剂用量不足<2> 、混合不均匀或可溶性成分迁移<3> 、片剂的弹性复原<4> 、加料斗颗粒过少或过多7、A.羧甲基淀粉钠B.滑石粉C.乳糖D.胶浆E.甘油三酯<1> 、黏合剂<2> 、崩解剂<3> 、润滑剂<4> 、填充剂8、 L B.川蜡 D.滑石粉<1> 、可溶性的薄膜衣料<2> 、打光衣料<3> 、肠溶衣料<4> 、崩解剂9、A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限<1> 、颗粒含水量大<2> 、可溶性成分迁移<3> 、片剂的弹性复原<4> 、压力过大10、<1> 、聚乙烯吡咯烷酮<2> 、聚乙二醇<3> 、羧甲基淀粉钠<4> 、邻苯二甲酸醋酸纤维素11、<1> 、聚乳酸<2> 、交联聚乙烯吡咯烷酮<3> 、聚乙烯醇<4> 、微晶纤维素12、A.含片B.舌下片C.缓释片D.泡腾片E.分散片<1> 、可减少药物的首过效应<2> 、血药浓度平稳<3> 、增加难溶性药物的吸收和生物利用度<4> 、在口腔内发挥局部作用13、A.以物理化学方式与物料结合的水分B.以机械方式与物料结合的水分C.干燥过程中除不去的水分D.干燥过程中能除去的水分E.动植物细胞壁内的水分<1> 、平衡水是指<2> 、自由水是指14、A.矫味剂B.遮光剂C.防腐剂D.增塑剂E.抗氧剂<1> 、在包制薄膜衣的过程中,所加入的二氧化钛是<2> 、在包制薄膜衣的过程中,所加入的邻苯二甲酸二乙酯是15、A.挤压过筛制粒法B.流化沸腾制粒法C.搅拌制粒法D.干法制粒法E.喷雾干燥制粒法<1> 、液体物料的一步制粒应采用<2> 、固体物料的一步制粒应采用16、A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡腾片E.口含片<1> 、以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是<2> 、以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是17、A.分散均匀性B.发泡量检查C.溶出度检查D.崩解时限检查E.粒径<1> 、口腔贴片<2> 、舌下片<3> 、阴道泡腾片18、<1> 、糖衣片的崩解时间<2> 、舌下片的崩解时间<3> 、含片的崩解时间19、<1> 、普通片剂的崩解时间<2> 、泡腾片的崩解时间<3> 、薄膜衣片的崩解时间20、<1> 、羟丙基纤维素<2> 、乙基纤维素<3> 、羟丙基甲基纤维素21、A.羟丙基甲基纤维素 B.硫酸钙C.微晶纤维素 D.淀粉E.糖粉<1> 、黏合力强,可用来增加片剂硬度,但吸湿性较强的辅料是<2> 、可作为粉末直接压片的“于黏合剂”使用的辅料是<3> 、可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是22、A.挤压过筛制粒法B.流化沸腾制粒法C.搅拌制粒法D.干法制粒法E.喷雾干燥制粒法<1> 、液体物料的一步制粒应采用<2> 、固体物料的一步制粒应采用23、A.以物理化学方式与物料结合的水分B.以机械方式与物料结合的水分C.干燥过程中除不去的水分D.干燥过程中能除去的水分E.植物细胞壁内的水分<1> 、平衡水是指<2> 、自由水是指24、A.包隔离层 B.包粉衣层C.包糖衣层 D.包有色糖衣层E.打光<1> 、交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是<2> 、加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是25、A.普通片 B.舌下片C.糖衣片 D.可溶片E.肠溶衣片<1> 、要求在3min内崩解或溶化的片剂是<2> 、要求在5min内崩解或溶化的片剂是<3> 、要求在15min内崩解或溶化的片剂是26、A.黏冲B.裂片C.崩解超限D.片重差异超限E.片剂含量不均匀产生下列问题的原因是<1> 、颗粒向模孔中填充不均匀<2> 、黏合剂黏性不足<3> 、硬脂酸镁用量过多<4> 、环境湿度过大或颗粒不干燥三、多项选择题1、影响崩解的因素有A、原辅料的性质B、颗粒的硬度C、压片时的压力D、片剂的贮存条件E、表面括性剂2、改善难溶性药物的溶出速度的方法有A、将药物微粉化B、制备研磨混合物C、制成固体分散体D、吸附于载体后压片E、采用细颗粒压片3、关于包衣目的的叙述正确的为A、减轻药物对胃肠道的刺激B、增加药物的稳定性C、改善外观D、隔绝配伍变化E、避免药物的首过效应4、胃溶型片剂薄膜衣材料为A、乙基纤维素B、醋酸纤维素C、羟丙基甲基纤维素D、羟丙基纤维素E、苯乙烯马来酸共聚物5、需要做释放度检查的片剂类型是A、咀嚼片B、口腔贴片C、含片D、控释片E、泡腾片6、可不作崩解时限检查的片剂类型为A、咀嚼片B、缓释片C、肠溶片D、分散片E、舌下片7、片剂质量的要求是A、含量准确,符合重量差异的要求B、压制片中药物很稳定,故无保存期规定C、崩解时限或溶出度符合规定D、色泽均匀,完整光洁,硬度符合要求E、片剂大部分经口服,不进行微生物检查8、关于粉末直接压片的叙述正确的有A、省去了制粒、干燥等工序,节能省时B、产品崩解或溶出较快C、是应用最广泛的一种压片方法D、适用于对湿不稳定的药物E、粉尘飞扬小9、关于复方乙酰水杨酸片制备的叙述正确的是A、宜选用硬脂酸镁作润滑剂B、宜选用滑石粉作润滑剂C、处方中三种主药混合制粒压片出现熔融和再结晶现象D、乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液E、最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶与其他两种主药的颗粒混合10、属于湿法制粒的操作是A、制软材B、结晶过筛选粒加润滑剂C、将大片碾碎,整粒D、软材过筛制成湿颗粒E、湿颗粒干燥11、影响片剂成型的因素有A、原辅料性质B、颗粒色泽C、压片机冲的多少D、黏合剂与润滑剂E、水分12、某药物肝首过效应较大,其适宜的剂型有A、肠溶衣片B、舌下片剂C、直肠栓剂D、透皮吸收贴剂E、口服乳剂13、可作片剂的崩解剂的是A、羟丙基甲基纤维素B、交联聚乙烯吡咯烷酮C、聚乙烯吡咯烷酮D、交联羧甲基纤维素钠E、羧甲基纤维素钠14、水不溶性片剂薄膜衣材料为A、乙基纤维素B、醋酸纤维素C、羟丙基甲基纤维素D、羟丙基纤维素E、硅油15、片剂的制粒压片法有A、湿法制粒压片B、一步制粒法压片C、全粉末直接压片D、喷雾制粒压片E、结晶直接压片16、压片时可因以下哪些因素而造成片重差异超限A、颗粒流动性差B、压力过大C、加料斗内的颗粒过多或过少D、颗粒细粉多E、颗粒干燥不足17、可作片剂的崩解剂的是A、羧甲基淀粉钠B、干淀粉C、羧甲基纤维素钠D、低取代羟丙基纤维素E、羟丙基纤维素18、制备片剂发生松片的原因是A、黏合剂选用不当B、润滑剂使用过多C、片剂硬度不够D、原料中含结晶水E、物料的塑性好19、影响片剂成型的因素有A、药物性质B、冲模大小C、结晶水及含水量D、黏合剂与润滑剂E、压片机的型号20、按操作方式可将干燥方法分为A、真空干燥B、常压干燥C、对流干燥D、连续式干燥E、间歇式干燥21、按热量传递方式可将干燥方法分为A、传导干燥B、对流干燥C、减压干燥D、辐射干燥E、介电加热干燥22、包衣的目的有A、控制药物在胃肠道中的释放部位B、控制药物在胃肠道中的释放速度C、掩盖药物的苦味D、防潮、避光、增加药物的稳定性E、改善片剂的外观23、在某实验室中有以下药用辅料,可以用作片剂填充剂的有A、可压性淀粉B、微晶纤维素C、交联羧甲基纤维素钠D、硬脂酸镁E、糊精24、胃溶性的薄膜衣材料是A、丙烯酸树脂Ⅱ号B、丙烯酸树脂Ⅲ号C、Eudragits L型D、HPMCPE、HPMC25、通过与物料接触的壁面传递热能,使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是A、对流干燥B、辐射干燥C、间歇式干燥D、传导干燥E、介电加热干燥26、关于物料恒速干燥的错误表述是A、降低空气温度可以加快干燥速率B、提高空气流速可以加快干燥速率C、物料内部的水分可以及时补充到物料表面D、物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同E、干燥速率主要受物料外部条件的影响27、能够避免肝脏对药物的破坏作用首过效应的制剂是A、舌下片B、咀嚼片C、全身用栓剂D、泡腾片A、硬度适中B、符合融变时限的要求C、符合崩解度或溶出度的要求D、符合重量差异的要求,含量准确E、小剂量的药物或作用比较剧烈的药物,应符合含量均匀度的要求29、以下设备可得到干燥颗粒的是A、摇摆式颗粒机B、重压法制粒机C、一步制粒机D、高速搅拌制粒机E、喷雾干燥制粒机30、影响片剂成型的因素包括A、水分B、颗粒色泽C、原辅料性质D、黏合剂与润滑剂E、药物的熔点和结晶状态31、崩解剂的作用机制是A、吸水膨胀B、产气作用C、薄层绝缘作用D、片剂中含有较多的可溶性成分E、水分渗入,产生润湿热,使片剂崩解32、混合不均匀造成片剂含量不均匀的情况包括A、主药量与辅料量相差悬殊时,一般不易混匀B、主药粒子大小与辅料相差悬殊,极易造成混合不匀C、粒子的形态如果比较复杂或表面粗糙,一旦混匀后易再分离D、水溶性成分被转移到颗粒的外表面造成片剂含量不均匀E、当采用溶剂分散法将小剂量药物分散于大小相差较大的空白颗粒时,易造成含量均匀度不合格33、以下关于滚转包衣法包衣的叙述正确的是A、包衣锅的中轴与水平面成60°角B、包衣锅转速越高,包衣效果越好C、由包衣锅、动力部分、加热器、鼓风机组成D、加热可用电热丝或煤气,最好通入干热蒸气E、包衣锅可用不锈钢、紫铜等导热性好的材料制成答案部分一、最佳选择题1、正确答案 B答案解析氢化植物油：本品以喷雾干燥法制得,是一种润滑性能良好的润滑剂;应用时,将其溶于轻质液体石蜡或己烷中,然后将此溶液喷于颗粒上,以利于均匀分布若以己烷为溶剂,可在喷雾后采用减压的方法除去己烷;答案解析羧甲基淀粉钠CMS-Na：是一种白色无定形的粉末,吸水膨胀作用非常显着,吸水后可膨胀至原体积的300倍有时出现轻微的胶黏作用,是一种性能优良的崩解剂,价格亦较低,其用量一般为1%～6%3、正确答案 B答案解析糖粉系指结晶性蔗糖经低温干燥粉碎后面成的白色粉末,其优点在于黏合力强,可用来增加片剂的硬度,并使片剂的表面光滑美观,其缺点在于吸湿性较强,长期贮存,会使片剂的硬度过大,崩解或溶出困难,除口含片或可溶性片剂外,一般不单独使用,常与糊精、淀粉配合使用; 4、正确答案 A答案解析羧甲基淀粉钠CMS-Na：是一种白色无定形的粉末,吸水膨胀作用非常显着,吸水后可膨胀至原体积的300倍有时出现轻微的胶黏作用,是一种性能优良的崩解剂,价格亦较低,其用量一般为1%～6%5、正确答案 B答案解析滑石粉主要作为助流剂使用6、正确答案 C答案解析淀粉作为片剂的辅料,既可作崩解剂又可作填充剂;填充剂：淀粉：比较常用的是玉米淀粉,它的性质非常稳定,与大多数药物不起作用,价格也比较便宜,吸湿性小、外观色泽好,在实际生产中,常与可压性较好的糖粉、糊精混合使用,这是因为淀粉的可压性较差,若单独使用,会使压出的药片过于松散;崩解剂：干淀粉：是一种最为经典的崩解剂,含水量在8％以下,吸水性较强且有一定的膨胀性,较适用于水不溶性或微溶性药物的片剂,但对易溶性药物的崩解作用较差,这是因为易溶性药物遇水溶解产生浓度差,使片剂外面的水不易通过溶液层面透入到片剂的内部,阻碍了片剂内部淀粉的吸水膨胀;在生产中,一般采用外加法、内加法或"内外加法"来达到预期的崩解效果;7、正确答案 C答案解析干淀粉：是一种最为经典的崩解剂,含水量在8%以下,吸水性较强且有一定的膨胀性,较适用于水不溶性或微溶性药物的片剂,但对易溶性药物的崩解作用较差;8、正确答案 E答案解析微晶纤维素MCC：微晶纤维素是纤维素部分水解而制得的聚合度较小的结晶性纤维素,具有良好的可压性,有较强的结合力,压成的片剂有较大硬度,可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用;9、正确答案 A答案解析微粉硅胶：本品为优良的片剂助流剂,可用作粉末直接压片的助流剂;10、正确答案 A答案解析泡腾崩解剂是一种专用于泡腾片的特殊崩解剂,最常用的是由碳酸氢钠与枸橼酸组成的混合物;遇水时,上述两种物质连续不断地产生二氧化碳气体,使片剂在几分钟之内迅速崩解;含有这种崩解剂的片剂,应妥善包装,避免受潮造成崩解剂失效;答案解析羟丙基甲基纤维素HPMC：这是一种最为常用的薄膜衣材料,因其溶于冷水成为黏性溶液,故亦常用其2%～5%的溶液作为黏合剂使用;12、正确答案 A答案解析低取代羟丙基纤维素L-HPC：这是国内近年来应用较多的一种崩解剂;由于具有很大的表面积和孔隙度,所以它有很好的吸水速度和吸水量;13、正确答案 A答案解析其他黏合剂：5%～20%的明胶溶液、50%～70%的蔗糖溶液、3%～5%的聚乙烯吡咯烷酮PVP的水溶液或醇溶液,可用于那些可压性很差的药物;14、正确答案 C答案解析咀嚼片系指于口腔中咀嚼或吮服使片剂溶化后吞服,在胃肠道中发挥作用或经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂;咀嚼片口感、外观均应良好,一般应选择甘露醇、山梨醇、蔗糖等水溶性辅料作填充剂和黏合剂;15、正确答案 B答案解析聚乙二醇类与月桂醇硫酸镁：二者皆为水溶性滑润剂的典型代表;前者主要使用易溶于水的聚乙二醇4000和6000；后者为目前正在开发的新型水溶性润滑剂;16、正确答案 A答案解析注意区分微粉硅胶与微晶纤维素;微粉硅胶为良剂的助流剂,不作崩解剂;17、正确答案 B答案解析在药剂学中,润滑剂是一个广义的概念;是助流剂、抗黏剂和狭义润滑剂的总称,其中：①助流剂是降低颗粒之间摩擦力从而改善粉末流动性的物质；②抗黏剂是防止原辅料黏着于冲头表面的物质；③润滑剂狭义是降低药片与冲模孔壁之间摩擦力的物质,这是真正意义上的润滑剂;18、正确答案 D答案解析羧甲基淀粉钠CMS-Na：是一种白色无定形的粉末,吸水膨胀作用非常显着,吸水后可膨胀至原体积的300倍有时出现轻微的胶黏作用,是一种性能优良的崩解剂,价格亦较低,其用量一般为1%～6%国外产品的商品名为“Primoje1”;19、正确答案 D答案解析微晶纤维素MCC：微晶纤维素是纤维素部分水解而制得的聚合度较小的结晶性纤维素,具有良好的可压性,有较强的结合力,压成的片剂有较大硬度,可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用;国外产品的商品名为Avicel;20、正确答案 D答案解析交联聚乙烯比咯烷酮PVPP：是白色、流动性良好的粉末；崩解性能十分优越;21、。
《药剂学》习题+参考答案
《药剂学》习题+参考答案1、下列可作为片剂的干燥黏合剂的是（）A、淀粉B、CMC-NaC、轻质氧化镁D、MCCE、硬脂酸镁答案：D2、二相气雾剂为（）A、W/O乳剂型气雾剂B、混悬型气雾剂C、O/W乳剂型气雾剂D、吸入粉雾剂E、溶液型气雾剂答案：E3、下列关于栓剂错误的叙述是（）A、栓剂为人体腔道给药的半固体制剂B、栓剂通过直肠给药途径发挥全身治疗作用C、正确的使用栓剂，可减少肝脏对药物的首过效应D、药物与基质应混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性E、栓剂应有适宜的硬度答案：A4、在一级反应中以lgC对t作图，反应速度常数为（）A、lgC值B、t值C、－2.303*直线斜率D、温度E、C值答案：C5、空胶囊中的囊材是（）A、二氧化钛B、甘油C、琼脂D、尼泊金E、明胶答案：E6、可在一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的是（）A、干法造粒B、流化造粒C、液晶造粒D、摇摆造粒E、挤出造粒答案：B7、粉体的密度可分根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度和振实密度等，这几种密度的大小顺序为（）A、真密度≤颗粒密度＜松密度B、松密度＞真密度＞粒密度C、真密度≥颗粒密度＞松密度D、松密度＞真密度≥颗粒密度E、真密度≥松密度≥颗粒密度答案：C8、具有同质多晶型基质为（）A、聚乙二醇B、甘油明胶C、泊洛沙姆D、可可豆脂E、羊毛脂答案：D9、药筛筛孔的“目”数习惯上是指（）。
A、每厘米长度上筛孔数目B、每平方厘米面积上筛孔数目C、每英寸长度上筛孔数目D、每平方英寸面积上筛孔数目E、每寸长度上筛孔数目答案：C10、降低粒度（）A、减少吸湿性B、增加润湿性，促进崩解C、增加比表面积D、增加稳定性，减少刺激性E、增加流动性答案：C11、某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天-1，其有效期为( )。
A、72.7天B、11天C、22天D、88天E、31.3天答案：B12、常在咀嚼片中作填充剂的是（）A、微粉硅胶B、糊精C、淀粉浆D、交联羧甲基纤维素钠E、甘露醇答案：E13、代乳糖在片剂中可用作（）A、助流剂B、润滑剂C、稀释剂D、崩解剂E、干燥粘合剂答案：C14、气雾剂的组成不包括（）A、药物与附加剂B、溶剂C、耐压容器D、抛射剂E、阀门系统答案：B15、能够控制药物释放速度的片剂（）A、缓释片B、分散片C、口含片D、舌下片E、控释片答案：E16、置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂（）A、口含片B、缓释片C、分散片D、控释片E、舌下片答案：E17、以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂（）A、乙醇B、液状石蜡C、水D、肥皂E、甘油答案：B18、气雾剂叙述中错误的是（）A、溶液型气雾剂为一相气雾剂B、气雾剂可避免肝的首过效应和胃肠道的破坏作用C、能使药物迅速到达作用部位D、吸入气雾剂的药物微粒大小最好在0.5－5um范围内E、混悬型气雾剂是三相气雾剂答案：A19、一般应制成倍散的是（）A、含低共溶成分的散剂B、外用散剂C、眼用散剂D、含液体成分的液体E、小剂量的剧毒药物的散剂答案：E20、《中国药典》规定薄膜衣片的崩解时限为（）分钟。
(完整版)药剂学习题及答案
药剂学习题及答案第一章绪论1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么?2。
什么是处方药与非处方药(OTC）3。
什么是GMP 、GLP与GCP？第二章液体制剂1.液体制剂的按分散系统如何分类？2。
液体制剂的定义和特点是什么？3.液体制剂的质量要求有哪些？4.液体制剂常用附加剂有哪些?何为潜溶剂？5.何为絮凝，加入絮凝剂的意义何在？6.乳剂和混悬剂的特点是什么？7。
用Stokes公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？8。
乳化剂的作用如何？如何选择乳化剂?9.乳剂的稳定性及其影响因素？10。
简述增加药物溶解度的方法有哪些？11。
简述助溶和增溶的区别？12。
什么是胶束?形成胶束有何意义?13。
表面活性剂分哪几类,在药剂中主要有哪几个作用？第三章灭菌制剂与无菌制剂1。
影响湿热灭菌的因素有哪些？2.常用的除菌过滤器有哪些?3.灭菌参数F和F0值的意义和适用范围?4。
洁净室的净化标准怎样？5.注射剂的定义和特点是什么？6.注射剂的质量要求有哪些?7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别?8。
热原的定义及组成是什么?9.热原的性质有哪些?各国药典检查热原的法定方法是什么？10.简述污染热原的途径及去除热原的方法。
11.注射剂等渗的调节方法及调节等张的意义。
12。
制备安瓶的玻璃有几种？各适合于什么性质的药液？13。
输液按规定的灭菌条件灭菌后，为什么还会出现染菌现象？14.输液常出现澄明度问题，简述微粒产生的原因及解决的方法.第四~五章固体制剂1.散剂的概念、制备方法与质量要求。
2.用什么方程来描述药物的溶出速度？改善药物溶出速度的方法有哪些？3.什么是功指数？4.影响物料均匀混合的因素有哪些？如何达到均匀混合？5.片剂的概念和特点是什么？6。
片剂的可分哪几类?各自的特点？7.片剂常用的辅料有哪些?可用于粉末直接压片的辅料有哪些？8.湿法制粒的方法有哪些?各自的特点？9.片剂产生裂片的主要原因及解决的方法.10.片剂的包衣的目的何在？11。
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《药剂学》习题三
一、单项选择题（本大题共30小题，每小题2分，共60分）
1、以下滤器中用作末端过滤用的为（）
A、垂熔玻璃滤球
B、砂滤棒
C、微孔滤膜
D、板框压滤机
E、压滤器
2、渗透泵型片剂控释的基本原理是（）
A、片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
B、片剂外面包控释膜，使药物恒速释出
C、减少溶出
D、减慢扩散
E、片外渗透压大于片内，将片内药物压出
3、CCNA在制备片剂中的作用主要是（）
A、吸收剂
B、崩解剂
C、稀释剂
D、润滑剂
E、粘合剂
4、可形成浊点的表面活性剂是（）
A、十二烷基硫酸钠
B、新洁尔灭
C、卵磷脂
D、吐温类
E、司盘类
5、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（）
A、盐酸普鲁卡因
B、盐酸利多卡因
C、苯酚
D、苯甲醇
E、硫柳汞
6、膜剂中常用的成膜性能好的膜材是：（）
A、明胶
B、虫胶
C、PV A
D、琼脂
E、阿拉伯胶
7、缓、控释制剂中宜选用粉末直接压片或干颗粒压片的制剂是：（）
A、胃滞留片
B、凝胶骨架片
C、不溶性骨架片
D、肠溶膜控释片
E、微孔包衣片
8、噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0、24，配制2％滴眼剂100ml需加多少克氯化钠（）
A、0.42g
B、0.61g
C、0.36g
D、1.42g
E、1.36g
9、下列属于被动靶向制剂的是（）
A、糖基修饰脂质体
B、修饰微球
C、免疫脂质体
D、脂质体
E、靶向乳剂
10、微孔包衣片片芯是：（）
A、水溶性药物压制的单压片
B、亲水性药物压制的单压片
C、水溶性药物与HPMC压制的缓释片
D、亲水性药物与HPMC压制的缓释片
E、水溶性药物与不溶性骨架材料压制的片剂
11、温度加速试验方法中最简便、省时的是（）
A、经典恒温法
B、线性变温法
C、简便法
D、常规试验法
E、长期试验法
12、影响药物稳定性的外界因素是（）
A、温度
B、溶剂
C、离子强度
D、表面活性剂
E、填充剂
13、TD、D、S代表的是（）
A、控释制剂
B、药物释放系统
C、透皮给药系统
D、多剂量给药系统
E、靶向制剂
14、《中华人民共和国药典》现行版为（）
A、1985年版
B、1990年版
C、．1995年版
D、2010年版
E、1977年版
15、单糖浆中蔗糖的浓度以g/ml表示为（）
A、70%
B、75%
C、80%
D、85%
E、90%
16、以下哪一项不用作片剂的稀释剂（）
A、硬脂酸镁
B、磷酸氢钙
C、．乳糖
D、甘露醇
E、淀粉
17、可使水溶性药物制成栓剂全身吸收后达峰时间短，体内峰值高，溶出速度快的基质是：（）
A、甘油明胶
B、聚乙二醇
C、半合成脂肪酸甘油酯
D、聚氧乙稀单硬脂酸酯类
E、泊洛沙姆
18、下列哪一项措施不利于提高浸出效率（）
A、恰当地升高温度
B、加大浓度差
C、选择适宜的溶剂
D、浸出一定的时间
E、将药材粉碎成细粉
19、颗粒在干燥过程中发生可溶性成分的迁移，将造成片剂的（）
A、崩解迟缓
B、花斑
C、硬度不够
D、粘冲
E、裂片
20、下述那种方法不能增加药物的溶解度（）
A、加入助溶剂
B、加入非离子表面活性剂
C、制成盐类
D、应用潜溶剂
E、加入助悬剂
21、混悬型气雾剂为（）
A、一相气雾剂
B、二相气雾剂
C、三相气雾剂
D、喷雾剂
E、吸入粉雾剂
22、气雾剂的抛射剂是（）
A、FrEon
B、AzonE、
C、CArBomEr
D、PoloxAmEr
E、E、uDrAgit L
23、含剧毒药品的酊剂每100ml相当于原药材（）
A、5g
B、10g
C、20g
D、25g
E、30g
24、月桂醇硫酸钠属于（）
A、阳离子表面活性剂
B、阴离子表面活性剂
C、非离子表面活性剂
D、两性表面活性剂
E、抗氧剂
25、常用的O/W型乳剂的乳化剂是（）
A、吐温80
B、卵磷脂
C、司盘80
D、单硬脂酸甘油酯
E、卡波普940
26、下列属于牛顿流体的是（）
A、高分子溶液
B、低分子溶液
C、胶体溶液
D、混悬剂
E、乳剂
27、影响固体氧化的因素有（）
A、湿度
B、光线
C、离子强度
D、溶剂
E、pH
28、药用溶剂中水为（）
A、极性溶剂
B、非极性溶剂
C、防腐剂
D、矫味剂
E、半极性溶剂
29、具有昙点的表面活性剂是（）
A、SpA、n 80
B、TwE、E、n 80
C、卵磷脂
D、十二烷基硫酸钠
E、季铵化合物
30、制备空胶囊时加入的二氧化钛是（）
A、成型材料
B、增塑剂
C、增稠剂
D、遮光剂
E、保湿剂
二、多项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）
1、下列一些剂型中，哪些属于固体分散物（）
A、低共溶混合物
B、复方散剂
C、共沉淀物
D、气雾剂
E、固体溶液
2、混悬剂常用的附加剂是（）
A、润湿剂
B、助悬剂
C、絮凝剂
D、反絮凝剂
E、助溶剂
3、可用作液体制剂防腐剂的有（）
A、苯甲酸
B、苯甲酸钠
C、阿拉伯胶
D、山梨酸
E、山梨醇
4、环糊精包合物在药剂学中常用于（）
A、提高药物溶解度
B、液体药物粉末化
C、提高药物稳定性
D、制备靶向制剂
E、避免药物的首过效应
5、湿法制粒方法有（）
A、挤压制粒
B、转动制粒
C、高速搅拌制粒
D、流化床制粒
E、干法制粒
6、可用作制备乳剂常用的乳化剂是（）
A、十二烷基硫酸钠
B、阿拉伯胶
C、碘化钾
D、吐温80
E、氢氧化钠
7、可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是（）
A、舌下片给药
B、口服胶囊
C、栓剂
D、静脉注射
E、透皮吸收给药
8、下列哪种方法可用于除去热原（）
A、煮沸
B、吸附
C、过滤
D、强酸破坏
E、强氧化剂破坏
9、下列有关稳定性叙述中，正确的是（）
A、临界相对湿度低的药品容易吸湿
B、药物在固体状态时，一般比在溶液中为稳定
C、易变质的固体药物随粒度的减少而趋向于不稳定
D、固体药物与水溶液不同，不会因温度变化而发生稳定性的变化
E、制剂的吸湿、液化等均系物理变化，与其化学稳定性无关
10、下列材料中，是极性溶剂的有（）
A、水
B、乙醇
C、甘油
D、聚乙二醇
E、丙二醇
三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分，正确填“T”，错误填“F”）1、
2、抗癌药物的脂质体为载体，可增加其与癌细胞的亲和力，减小剂量，降低毒副作用，提高临床疗效。
（）
3、
4、纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水。
（）
5、湿法制粒是在药物粉末中加入黏合剂，靠黏合剂的桥架或黏结作用使粉末聚结在一起而制备颗粒的方法。
（）
6、
7、粒子径和粒度粒径就是颗粒半径颗粒的大小叫做颗粒的粒度。
（）
8、
9、粒密度指散状颗粒材料在堆积体积中空隙体积占的比例。
（）
10、
11、物理化学靶向制剂应用某些物理化学方法可使靶向制剂在特定部位发挥药效。
（）
12、
13、有效期药物降解50%所需的时间。
（）
14、
15、生物技术应用生命科学研究成果，以人们意志设计，对生物或生物的成分进行改造和利用的技术。
（）
16、
17、塑性变形材料在外力作用下产生变形，当外力取消后，材料变形即可消失并能完全恢复原来形状的性质称为弹性。
这种可恢复的变形称为弹性变形。
（）
18、牛顿流体是指在受力后极易变形，且切应力与变形速率成反比的低粘性流体。
（）
19、。