有机化合物系统命名法
系统命名法
有机物系统命名法1．带支链烷烃主链选碳链最长、带支链最多者。
编号按最低系列规则。
从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。
2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。
取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。
我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。
2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故将—CH3放在前面。
2．单官能团化合物主链选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。
卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。
编号从*近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。
3．多官能团化合物（1）脂肪族选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。
官能团词尾取法习惯上按下列次序，—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。
（2）脂环族、芳香族如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。
（3）杂环从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。
4．顺反异构体（1）顺反命名法环状化合物用顺、反表示。
相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。
（2）Z，E命名法化合物中含有双键时用Z、E表示。
按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。
次序规则是：（Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小；（Ⅱ）同位素质量高的优先，如D＞H；（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子；（Ⅳ）重键分别可看作（Ⅴ）Z优先于 E，R优先于S。
5．旋光异构体（1）D，L构型主要应用于糖类及有关化合物，以甘油醛为标准，规定右旋构型为D，左旋构型为L。
第一章各类有机化合物的命名
18
1.6.5 羧酸及其衍生物
（1）羧酸的命名方法与醛、酮相似。
CH3CH CHCH2COOH CH3 CH3
2 , 3 _ 二甲基戊酸
COOH COOH 1 , 2 _ 环己烷二羧酸
CH2 =C CH =CH COOH
CH2CH(CH 3)2 4 _异丁基_2 , 4 _ 戊二烯酸
HOOCCH2CH CH2CHCOOH
第一章 各类有机化合物的命名
1.1 有机化合物的系统命名和分类 1.1.1 普通命名法(习惯命名法)：
普通命名法是以分子中所含碳原子的数目，用“天干”——甲、 乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和中国数字十一、十二 ┄┄等命名的。
而碳链异构体则以正、异、新、伯、仲、叔、季等区分。
CH3CH2CH2CH2CH3
正戊烷
(CH3)2CHCH2CH3
异戊烷
(CH3)4C 新戊烷
CH3CH2CH2CH2CH2OH
正戊醇
(CH3)2CHCH2CH2OH
异戊醇
(CH3)3CCH2OH 新戊醇
CH3CH2CH2CH2COOH
正戊酸
(CH3)2CHCH2COOH
异戊酸
1
1.1.2 衍生物命名法 还可将碳链从与官能团相连的碳Biblioteka αSO3H2β
2 _ 萘磺酸 或 β _ 萘磺酸
9 10
8
1
7
2
65
43
菲
16
1.6 含氧化合物的命名
1.6.1 醇 选长链——含羟基； 编位次——羟基始。
CH3CH CHCH3
= CH3CH C CHCH(CH3)2
CH3CH2 OH
3 _ 甲基 _ 2 _戊醇
有机化合物英文系统命名法
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Inorganic compounds
HI
NaBr
Cl2O7
HNO2
KNO3
HNO3
KNO2
HClO
HClO2
HClO3
HClO4
一、烷基名称(Alkanes)
甲基（-CH3）methyl（Me-）;乙基(CH3CH2-) ethyl（Et-） 正丙基 CH3CH2CH2- n-propyl (n-Pr-) 异丙基 CH3CH(CH3)- i-propyl (i-Pr-) 正丁基 CH3CH2CH2CH2- n-butyl (n-Bu) 异丁基 CH3CH(CH3)CH2- i-butyl (i-Bu) 仲丁基 CH3CH2CH(CH3)- s-butyl (s-Bu) 叔丁基 CH3C(CH3)2- t-butyl (t-Bu) 新戊基 CH3CH2C(CH3)2- neopentyl
2-甲基-4-乙基-1-溴环己烷 1-bromo-4-ethyl-2-methylcyclohexane
04
03
01
02
含有羟基的最长碳链为主链，从靠近羟基一端开始给主链编号
按主链碳原子数称为“某醇”的前边标出羟基的位次。
醇的英文系统名称是把相应的烷烃名称的词尾“e”改为“ol”即“alkanol”。在命名不饱和醇时，羟基的位次标号放在词尾“ol”前边。
methanal
Acetaldehyde Acetic aldehyde
2-甲基-4-苯基丁醛 2-methyl-4-phenylbutanal
十、羧酸系统命名（carboxylic acid）
4-甲基-4-苯基-2-戊烯酸
有机化合物命名规则大全
有机化合物命名规则大全有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。
现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry）命名法, 后者简称IUPAC命名法。
一、链烷烃的命名1. 系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n−alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。
当碳原子数为1−10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。
碳原子数超过10时，用数字表示。
例如：六个碳的直链烷烃称为已烷。
十四个碳的直链烷烃称为十四烷。
烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。
表1列出了一些正烷烃的中英文名称：表1 正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。
烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。
表中的正（n −）表示直链烷烃，正（n −）可以省略。
（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃（branched −chain alkanes ）。
（i ）碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子：CH 3CCH 3CH 3CCH 3HCH HCH 3(i)(i)(i)(i)(i)(ii)(iii)(iv)① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1˚C 表示（或称伯碳，primary carbon ），1˚C 上的氢称为一级氢，用1˚H 表示。
② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2˚C 表示（或称仲碳，secondary carbon ），2˚C 上的氢称为二级氢，用2˚H 表示。
③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3˚C 表示（或称叔碳，tertiary carbon ），3˚C 上的氢称为三级氢，用3˚H 表示。
有机化合物的命名方法和规则
有机化合物的命名方法和规则有机化合物是由碳和氢以及其他元素组成的化合物。
它们在化学和生物学领域中都有广泛的应用和研究。
为了便于沟通和理解，有机化合物需要按照一定的命名方法和规则进行命名。
本文将介绍有机化合物的命名方法和规则，并提供示例以帮助读者更好地理解。
I. 命名方法有机化合物的命名方法主要包括系统命名法和非系统命名法。
1. 系统命名法系统命名法有机化合物的命名方法基于它们的结构和化学性质。
在系统命名法中，通过规定的命名规则和一系列前缀、中缀和后缀，可以准确地表示有机化合物的结构。
（1）顺序：按照已有的系统命名法，有机化合物的命名通常从最简单的化合物开始，然后按照它们的结构进行进一步命名。
（2）碳原子编号：对于有机化合物，碳原子一般按照一定的顺序进行编号。
首先找到主链（具有最大数量的碳原子的连续碳链），然后从主链上的一个端点开始，按照一定的规则进行编号。
（3）取代基命名：如果有机化合物中的碳原子上附加了其他基团，需要对这些基团进行命名并指定它们在主链上的位置。
（4）主链命名：有机化合物的主链通常根据碳原子数目和它们的性质命名。
例如，甲烷、乙烷、丙烷和丁烷分别表示含有1个、2个、3个和4个碳原子的直链烃。
（5）功能基团命名：有机化合物中的一些基团具有特定的化学性质和功能。
这些基团也依据一系列命名规则进行命名。
2. 非系统命名法非系统命名法主要使用常见的通用名称来命名有机化合物。
这些通用名称可以根据化合物的特性和用途来命名，但可能会导致不准确或混淆。
II. 命名规则1. 正规的有机化合物的命名规则包括以下方面：（1）使用最简单的父链来命名化合物。
（2）对于有官能团的化合物，需要标记官能团的位置，并指定官能团的类型。
（3）使用取代基的前缀来命名有机化合物中的取代基。
（4）遵循一定的优先级来命名化合物的取代基，例如取代基的编号按照字母表顺序排列。
2. 常见的有机化合物命名规则示例：（1）醇类命名规则：以父链的长度和醇官能团为基础，取代基则按照字母表顺序进行命名。
有机化合物的命名复习
Br
有机化合物的命名
CH3 甲基环戊烷 CH3 CH3 3,4-二甲基 环己烯 4-甲基环己烯
CH(CH3)2 异丙基环己烷 CH3 CH3 1,5-二甲基 -1,3-环己二烯 3-甲基环戊烯
Br
8-甲基-2-萘酚 C2H5 3-乙基菲
2-溴萘 CH2CH3 9-乙基蒽
有机化合物的命名 命名练习：
CH3CH2CH2CH2CH2CH3 ( 正)己烷 己烷 CH3 H3C C CH2CH3 CH3 新己烷 2,2-二甲基丁烷
化合物 类别
官 能 团
名称
结 构
名称
结 构
烯烃
碳-碳 双键
C C
醛和 酮
羰基
C O
炔烃
碳-碳 三键
C C
羧酸
羧基
O C OH
卤代物
卤素
-X
硫醇
巯基
-SH
醇和酚
羟基
-OH
胺
氨基
-NH2
醚
醚键
-C-O-C-
酯
酯基
-COOR
羧酸衍生物
酰基
RCO-
有机物的官能团结构和名称
有机化合物的命名
3-甲基-4-溴-1-丁烯
2-甲基-3-丁烯-1-醇
Cl
CH3CHCH2CH2CH3
CH3 CH CH CH CH3 Cl
2-氯戊烷
0
CH2=CHCHCH2Br CH3
4-氯-2-戊烯
0
OH
CH3CHCH2CH2CH3
0
CH3 CH CH CH CH3 OH
2-戊醇
0
CH2=CHCHCH2OH CH3
3-氯-4-溴己烷√ 3-溴-4-氯己烷
系统法命名有机物
系统法命名有机物
有机化合物命名主要有两种方法：传统命名法和现代命名法。
1. 传统命名法
传统命名法按照化合物的来源、性质和结构等方面进行分类和命名。
主要包括以下几种命名方法：
(1) 正式命名法（系统命名法）：根据IUPAC的命名规则为基础，根据化合物的结构和性质进行命名。
(2) 通用命名法（非系统命名法）：使用一些常见的詞綴和缩写词来命名有机化合物。
(3) 英文命名法：直接使用英文单词或部分缩写词来表示化合物名称。
2. 现代命名法
现代命名法使用IUPAC的命名规则，一般采用简化的方法来进行命名，注重使用化合物中重要的结构特征来命名。
常见的现代命名法有：
(1) 碳链编号命名法：根据碳链中的起点和链长确定分子名称。
(2) 基团名称命名法：针对一些特殊的基团来命名化合物，如醛、酮、羧酸等。
(3) 功能团位序号命名法：根据实际的官能团位数来命名化合物。
总之，有机化合物的命名方法很多，具体的命名方法应该根据化合物的结构、性质和用途等方面来综合考虑。
有机化合物命名大全
有机化合物的命名有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。
现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry）命名法, 后者简称IUPAC命名法。
一、链烷烃的命名1. 系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n−alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。
当碳原子数为1−10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。
碳原子数超过10时，用数字表示。
例如：六个碳的直链烷称为已烷。
十四个碳的直链烷烃称为十四烷。
烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。
表1列出了一些正烷烃的中英文名称：表1 正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。
烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。
表中的正（n −）表示直链烷烃，正（n −）可以省略。
（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃（branched −chain alkanes ）。
（i ）碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子：CH 3CCH 33CCH 3CH CH 3(i)(i)(i)(i)(i)(ii)(iii)(iv)① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1˚C 表示（或称伯碳，primary carbon ），1˚C 上的氢称为一级氢，用1˚H 表示。
② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2˚C 表示（或称仲碳，secondary carbon ），2˚C 上的氢称为二级氢，用2˚H 表示。
③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3˚C 表示（或称叔碳，tertiary carbon ），3˚C 上的氢称为三级氢，用3˚H 表示。
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1 2 3 4 2.把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、
2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定 位以确定支链的位置。
–
CH3–CH–CH2–CH3 CH3
3.把支链的名称写在主链名称的前面，在支 链名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上
所处的位置，并在数字与名称之间用一短线 隔开。
2– 甲基丁烷
4.如果有相同的支链，可以合并起来用二、 三等数字表示，但表示相同支链位置的 阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个支链 不同，就把简单的写在前面，复杂的写
CH3–C–CH–CH3 CH3
CH3 CH2
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3
CH3 CH2
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3
12 3 4 5
ＣＨ３－ＣＨ－ＣＨ－ＣＨ－ＣＨ３ Ｃ4 3 2１
CH2-CH2-CH-CH3 CH3
②数字意义：
阿拉伯数字---------取代基位置 汉字数字---------相同取代基的个数 ③写母体名称时，主链碳原子在10以内的用“天 干”，10以上的则用汉字“十一、十二、十 三……”表示。
判断改错 :
CH3 CH CH3 CH2 CH3
2–乙基丙烷
原因：未找对主链
3–甲基丁烷
原因：编号未离支链最近
2–甲基丁烷（正确）
CH3 CH CH2 CH CH3
CH2
CH2 2，4–二乙基戊烷
CH3
CH3
原因：未找对主链
3，5–二甲基庚烷（正确）
ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ３
ＣＨ３
ＣＨ２
３－甲基－５－乙基己烷
原因：未找对主链
ＣＨ３
ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ３
ＣＨ３
ＣＨ３
２－甲基丁烷
７６５ 4 ３ ２ １ CH3- CH - CH2 - CH2 – CH – CH - CH3
CH3
CH2 CH3
CH3
错误名称： 2，6-二甲基－５－乙基庚烷
正确名称： 2，6-二甲基－３－乙基庚烷
7 6 54 32 1 CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3
CH2 CH3 CH3
第一课时
禺山高级中学 李洪艳
烃基的概念
烃失去1个氢原子后所剩余的原子团叫做 烃基。一般用“R-”表示。 烃是烷烃所形成的烃基便称之为烷基 如-CH3叫甲基，-CH2CH3叫乙基。
一价烷基的通式 : CnH2n+1 -
学与问 请写出-C3H7和-C4H9的异构种类
CH3-CH2-CH2-
CH3-CHCH3
３－甲基－５－乙基庚烷
CH3-CH2-CH2-CH2- CH3-CH2-CH-
CH3-CH-CH2CH3
CH3 CH3 CH3-C-
CH3
烷烃的命名法：
1.习惯命名法
CH4 甲烷
C2H6 乙烷
C5H12 戊烷
C9H20 壬烷
C12H26 十二烷
C20H42 二十烷
系统命名法：
1.选定分子中最长的碳链做主链，并按主链 上碳原子的数目称为某“烷”。
３，５－二甲基庚烷 （正确）
CH3 － CH － CH2－ CH － CH3
ＣＨ２
ＣＨ２
ＣＨ３
ＣＨ３
注意：以上三种结构式， 它们在形式上虽然不同， 但都表示同一种物质的分 子结构．
2.系统命名原则： ① 长-----选最长碳链为主链。 ② 多-----遇等长碳链时，支链最多为主链。 ③ 近-----离支链最近一端编号。 ④ 小-----支链编号之和最小。 ⑤ 简-----两取代基距离主链两端等距离时，从
2，2，4，4-四甲基庚烷
C2H5 C2H5
CHCH2 C CH2CH3
CH3
CH3
3，5-二甲基-5-乙基庚烷
2、写出下列各化合物的结构简式：
1、 3，3-二乙基戊烷 2、2，2，3-三甲基丁烷 3、2-甲基-4-乙基庚烷
CH2–CH3 CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3
H3C CH3
在后面。
– ––
1 2CH33 4 5 6
CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3 CH3 CH2–CH3
2、2–二甲基 – 4 – 乙基己烷
1.命名步骤： (1)选主链，称某烷; (2) 编号码，定支链; (3)写名称，简在前,相同基请合并.
①名称组成: 取代基位置-----取代基名称-----母体名称
简单取代基开始编号。
考考你 1、用系统命名法命名
CH2 CH2 CH
CH3
CH2
CH3
CH3
CH3 C CH CH3 CH3 CH3
2，2，3–三甲基丁烷
CH2 CH2 CH3
3–乙基庚烷
CH3 CH3 CH C CH3
CH3 CH3
CH2CH3 CH3
CH3 C CH2 C CH3
CH3
CH3