2017-2018学年度高二化学《有机化合物的命名》知识点归纳 典例导析

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高中化学的归纳有机化合物的命名与结构

高中化学的归纳有机化合物的命名与结构

高中化学的归纳有机化合物的命名与结构有机化学是高中化学中的重要内容之一,它主要研究碳元素及其化合物的结构、性质和反应。

在有机化学中,对于化合物的命名和结构的归纳和理解是非常关键的。

本文将从有机化合物的命名和结构两个方面进行归纳,帮助读者更好地掌握这一领域的知识。

一、有机化合物的命名有机化合物的命名是根据一定的规则和系统进行的,目的是为了方便识别和交流。

下面是有机化合物命名的一些基本原则和规则:1. 碳链长度与前缀有机化合物的命名通常以碳骨架中最长的链的碳原子数量为依据,采用希腊字母前缀来表示。

例如,甲烷、乙烷、丙烷分别表示1、2、3个碳原子的链。

2. 取代基与编号如果有机分子中存在取代基,需要给取代基编号,并按字母顺序排列。

取代基的名称一般以前缀的形式出现在化合物的名字中。

3. 功能团与后缀有机化合物中的功能团可以决定其化学性质和命名方式。

常见的功能团有醇、酮、醛、酸等。

根据不同的功能团,可以添加相应的后缀来表示。

通过以上基本原则和规则,我们可以准确地命名出各种类型的有机化合物。

二、有机化合物的结构有机化合物的结构是指化合物中各个原子以及它们之间的连接方式。

对于有机化学的学习,掌握化合物结构的归纳非常重要。

下面是有机化合物结构的常见归纳方式:1. 结构式结构式是指利用线条和点来表示每个原子之间的连接方式。

我们可以通过结构式来了解有机化合物的各个碳原子之间的连接关系。

2. 分子式分子式是用化学符号表示有机化合物中元素的种类和数量。

通过分子式,我们可以知道一个有机化合物中有哪些元素以及它们的比例关系。

3. 构象式构象式是指在没有改变分子中碳原子数目以及碳原子之间连接方式的情况下,仅仅通过原子的空间取向不同而得到的化合物。

通过以上归纳方式,我们可以更好地理解有机化合物的结构,并通过结构来推测其性质和反应。

综上所述,有机化合物的命名与结构是高中化学中的重要内容。

通过归纳和理解有机化合物的命名规则和结构特点,我们可以更好地掌握这一知识领域,并在实际应用中灵活运用。

高中化学 第一章 认识有机化合物 第三节《有机化合物的命名》知识点回顾及典例导析 新人教版选修5

高中化学 第一章 认识有机化合物 第三节《有机化合物的命名》知识点回顾及典例导析 新人教版选修5

第三节有机化合物的命名[学习目标定位] 1.能说出简单有机物的习惯命名。

2.能记住系统命名法的几个原则。

3.能依据系统命名法的原则对烷烃、烯烃、炔烃、苯的简单同系物进行命名。

4.能根据名称写出有机物的结构简式,并能判断所给有机物名称的正误。

1.下列有机物中(1)属于烷烃的是,名称为;(2)属于烯烃的是,炔烃的是;(3)属于芳香烃的是,苯的同系物是;(4)互为同分异构体的是。

答案(1)②异丁烷(2)③⑥(3)①④⑤①⑤(4)①⑤2.烷烃习惯命名法(1)根据烷烃分子里所含碳原子数目来命名,碳原子数加“烷”字,就是简单的烷烃的命名。

(2)碳原子数在十以内的,从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示;碳原子数在十以上的用汉字数字表示;当碳原子数相同时,在(碳原子数)烷名前面加正、异、新等。

(3)分子式为C5H12的同分异构体有3种,写出它们的名称和结构简式。

①正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3;②异戊烷;③新戊烷。

(4)含碳原子数较多,结构复杂的烷烃采用系统命名法。

3.烃基(1)烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫烃基。

烃基中的短线表示一个电子,烃基是电中性的,不能独立存在。

(2)甲烷失去一个H,得到—CH3,叫甲基;—CH2CH3叫乙基。

像这样由烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基,烷基的组成通式为—C n H2n+1。

(3)丙烷分子失去一个氢原子后的烃基的结构简式是探究点一烷烃的命名1.分析下列烷烃的分子结构与其名称的对应关系,并填空:2.总结烷烃系统命名法的步骤(1)选主链,称某烷。

选定分子中最长的碳链为主链,按主链中碳原子数目称作“某烷”。

(2)编序号,定支链。

选主链中离支链最近的一端开始编号;当两个相同支链离两端主链相同时,从离第三个支链最近的一端开始编号,等近时按支链最简进行编号。

(3)取代基写在前,注位置,短线连。

先写取代基编号,再写取代基名称。

(4)不同基团,简单在前、复杂在后、相同合并,最后写主链名称。

高考化学有机化合物的命名知识点

高考化学有机化合物的命名知识点

高考化学有机化合物的命名知识点有机物是生命产生的物质基础,所有的生命体都含有机化合物,下面是有机化合物的命名知识点,希望对考生有帮助。

(一)、平庸命名法1、通常把烷烃泛称“某烷”,某是指烷烃中碳原子的数目.由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,自十一升引汉字数字表示(1)CH4叫甲烷,CH3CH3叫乙烷,CH3CH2CH3叫丙烷;(2)C15H30叫十五烷.2、为了区别异构体,用“正”、“异”和“新”来表示. 平庸命名法简略方便.但只能使用于布局比较简略的烷烃.敷衍布局比较纷乱的烷烃必须用系统命名法.在系统命名法中,敷衍支链烷烃,把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物.所以,敷衍支链烷烃的命名法可根据下列步骤举行:1、选取主链从烷烃的布局式中,选择一个含碳原子数最多的碳链作为主链,写出相当于这个主链的直链烷烃的名称.CH3 — CH — CH2 — CH2— CH2 — CH3CH3在上式中线内的碳链为最长的,作为母体,含六个碳原子故叫己烷.甲基则看成取代基.2、主链碳原子的位次编号在选定主链以后,就要举行主链的位次编号,也便是确定取代基的位次,主链从一端向另一端编号,号数用1,2,3┉ 等表示,读成1位,2位,3位等.确定主链位次的原则是:在有几种编号的可能时,应当选定使取代基的位次为最小. 对简略的烷烃从隔断支链最近的一端开始编号,位次和取代基名词之间要用“—”半字线相连起来.CH3 — CH 2— CH — CH2— CH2 — CH3CH31 2 3 4 5 6CH3 — CH 2— CH — CH2— CH2 — CH3CH3故是:3—甲基己烷读做:3甲基己烷小编为大众提供的2019高考化学有机化合物的命名知识点大众仔细阅读了吗?最后祝考生们学习进步。

最新人教版高中化学《有机化合物的命名》知识梳理

最新人教版高中化学《有机化合物的命名》知识梳理

第三节有机化合物的命名答案:(1)烃失去1个氢原子后所剩余的原子团(2)最长(3)主链上碳原子(4)离支链最近(5)主链上的各个碳原子 (6)它在主链上所处的位置(7)一短线(8)将支链合并起来(9)由简单到复杂(10)含有双键或三键的最长(11)距离双键或三键最近(12)双键或三键的(13)“二”“三”等数字(14)苯(15)苯环上的烃基1.烷烃的命名(1)烃基烃失去1个氢原子后剩余的原子团叫做烃基。

烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基,烷基一般用英文缩写字母“—R”表示。

如—CH3叫甲基,—CH2CH3叫乙基。

①烃基的形成过程可以用电子式简单的表示,如甲基的形成过程:,把写成结构简式即为—CH3。

注意在—CH3中短线“—”表示一个电子。

②由烃基的形成可以看出,烃分子失去一个氢原子后形成的烃基是呈电中性的。

在烃基中,碳原子存在未成对电子,所以烃基是不能单独存在的。

③当一个烃分子中存在着多种氢原子时,它的分子中失去不同的氢原子后形成的烃基也不相同。

如丙烷(CH3CH2CH3)失去一个氢原子形成的烃基有两种:正丙基(—CH2CH2CH3)和异丙基()。

名称结构简式名称结构简式甲基—CH3正丁基—CH2(CH2)2CH3乙基—CH2CH3仲丁基—CH(CH3)CH2CH3正丙基—CH2CH2CH3异丁基—CH2CH(CH3)2异丙基—CH(CH3)2叔丁基—C(CH3)3(2)①习惯命名法是根据烷烃分子里所含碳原子数目来命名。

碳原子数在十以内的用天干来命名即1~10分别用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。

碳原子数在十以上的用数字来表示,如C17H36叫十七烷等。

②直链的烷烃直接称某烷,如CH4叫甲烷,C6H14叫己烷,C16H34叫十六烷,C20H42叫二十烷……③区别相同碳原子烷烃的同分异构体时,加前缀——正、异、新等,如:CH3CH2CH2CH2CH3叫正戊烷,叫异戊烷,叫新戊烷。

高中化学重要知识点有机化合物的命名与结构式

高中化学重要知识点有机化合物的命名与结构式

高中化学重要知识点有机化合物的命名与结构式有机化合物的命名与结构式是高中化学中的重要知识点之一。

为了更好地理解和掌握这一知识点,我们需要了解有机化合物的基本命名规则和结构式表示方法。

有机化合物的命名可以分为两种方法:系统命名法和常用命名法。

其中,系统命名法是根据化合物的分子结构和官能团进行命名,主要用于科学研究和国际交流;常用命名法则更为简洁,常用于日常生活和工业生产中。

1. 系统命名法在系统命名法中,有机化合物的命名主要包括以下几个步骤:(1)确定主链:根据化合物中碳原子数目最多的连续碳链确定主链。

碳链上的碳原子称为主链碳原子。

(2)编号主链:从主链上的一端开始,依次编号主链上的碳原子。

选择使得侧链在主链上索引号最小的编号方案。

(3)识别官能团:根据功能官能团的种类和数量,确定字母前缀和字母后缀。

(4)命名官能团:用字母前缀和字母后缀表示所含的官能团。

(5)编写化合物的完整名称:按照主碳链的编号和官能团的名称,将命名的结果组合起来。

官能团通常按其重要性和位置进行命名。

2. 常用命名法常用命名法是根据化合物的普遍使用名称进行命名。

常见的有机化合物命名方法有以下几种:(1)烷烃类:按照碳原子数目依次命名,如甲烷(CH4)、乙烷(C2H6)、丙烷(C3H8)等。

(2)醇类:以烷烃为主链,官能团为羟基(-OH),在烷烃名称前加上醇的字样,如甲醇(CH3OH)、乙醇(C2H5OH)等。

(3)醛类:以烷烃为主链,官能团为羰基(-CHO),在烷烃名称后加上醛的字样,如甲醛(HCHO)、乙醛(CH3CHO)等。

(4)酮类:以烷烃为主链,官能团为羰基(>-CO-),在烷烃名称后加上酮的字样,如丙酮(CH3COCH3)、己酮(CH3COCH2CH2CH3)等。

以上只是有机化合物命名的基本规则,实际应用中可能会遇到一些特殊情况,需要灵活运用规则进行命名。

此外,结构式表示方法也是有机化合物重要的表示方式之一。

有机化合物的结构式主要分为以下几种形式:(1)分子式:用化学符号表示分子中所含元素的种类和数量,如甲烷的分子式为CH4。

有机化学基础知识点有机化合物的命名案例分析

有机化学基础知识点有机化合物的命名案例分析

有机化学基础知识点有机化合物的命名案例分析有机化学基础知识点——有机化合物的命名案例分析有机化合物是由碳元素构成的化合物,是化学中一个重要的研究对象。

而有机化合物的命名是有机化学中的基础知识之一,它是有机化学的语言,能够对化合物的种类、结构和性质进行准确描述。

在本文中,我们将对有机化合物的命名进行案例分析,帮助读者更好地理解和掌握有机化学基础知识。

案例一:甲烷(Methane)甲烷是最简单的有机化合物,由一个碳原子和四个氢原子组成。

它的化学式为CH4。

根据命名规则,我们可以将其命名为“氨基甲烷”,其中“氨基”表示含氮基团,对应的是一个氮原子。

碳原子的命名采用前缀“甲-”表示一个碳原子。

因此,甲烷的IUPAC名为“氨基甲烷”。

案例二:乙烷(Ethane)乙烷由两个碳原子和六个氢原子组成,化学式为C2H6。

根据命名规则,我们可以将其命名为“乙基甲烷”,其中“乙基”表示含有两个碳原子的基团。

“乙-”表示两个碳原子,而“-基”表示这个基团是一个烷基。

因此,乙烷的IUPAC名为“乙基甲烷”。

案例三:乙醇(Ethanol)乙醇是一种常见的酒精,由两个碳原子、六个氢原子和一个氧原子组成,化学式为C2H5OH。

它的命名可以按照醇类化合物的命名规则进行。

乙醇中含有一个羟基(-OH),因此它的IUPAC名为“乙醇”。

案例四:乙酸(Acetic acid)乙酸是一种酸性物质,由两个碳原子、四个氢原子和一个氧原子组成,化学式为CH3COOH。

乙酸的命名应该按照羧酸的命名规则进行。

在乙酸中,两个碳原子和氧原子组成了羧基(-COOH),因此它的IUPAC名为“乙酸”。

案例五:苯(Benzene)苯是一种具有特殊结构的有机化合物,由六个碳原子和六个氢原子组成,化学式为C6H6。

苯的命名虽然不需要按照碳原子数目的前缀,但它的命名规则与其他有机化合物相似。

根据命名规则,苯的IUPAC名为“苯”,它没有其他特殊取代基。

综上所述,有机化合物的命名是根据化合物的组成、结构和性质进行的。

高二有机物命名知识点

高二有机物命名知识点

高二有机物命名知识点有机物是化学中的重要概念,它们由碳元素构成,并和其他元素如氢、氧、氮等形成多种化合物。

在有机化学中,命名有机物是非常重要的一环,它遵循一定的规则和命名原则。

本文将介绍高二有机物命名的基本知识点。

一、碳链命名法在有机化学中,有机物通常由碳原子构成的碳链组成。

碳链命名法是根据有机物的碳链结构进行命名的。

碳链可以是直链、支链、环状等形式。

1. 直链烷烃命名法直链烷烃是由一条直线的连续碳链组成的有机物,命名时根据碳原子的数量来确定前缀,以及末端碳原子上的官能团(若有)来确定后缀。

例如,由五个碳原子组成的直链烷烃命名为戊烷(pentane),其中“戊”表示五个碳原子,“烷”表示碳原子之间只有单键。

2. 支链烷烃命名法支链烷烃是由主链和支链组成的有机物,主链是指碳原子数量最多的连续碳链。

命名时,先确定主链的名称和长度,再确定支链的名称和位置。

例如,有7个碳原子的主链,其中有一个支链在第3个碳原子上,命名为3-甲基庚烷(3-methylheptane)。

3. 环状烷烃命名法环状烷烃是由闭合的碳链组成的有机物,命名时先确定环的碳原子数量,再确定环上官能团的位置和名称。

例如,由六个碳原子构成的环状烷烃命名为环己烷(cyclohexane)。

二、官能团命名法官能团是有机物分子中影响化学性质和命名的功能性基团。

在官能团命名法中,根据官能团的种类和位置来命名有机物。

1. 醇的命名法醇是由羟基(-OH)构成的官能团,根据羟基的位置和数量来命名。

例如,一个羟基在二号碳原子上的丙醇命名为2-丙醇(2-propanol)。

2. 醛的命名法醛是由羰基(C=O)构成的官能团,根据羰基的位置和主链的名称来命名。

例如,有三个碳原子的主链上,羰基在第二个碳原子上的醛命名为2-丙醛(2-propanal)。

3. 酮的命名法酮是由羰基(C=O)构成的官能团,根据羰基的位置和主链的名称来命名。

例如,有四个碳原子的主链上,羰基在第二个碳原子上的酮命名为2-戊酮(2-pentanone)。

有机化合物的命名规则总结知识点总结

有机化合物的命名规则总结知识点总结

有机化合物的命名规则总结知识点总结有机化合物的命名规则是化学领域中的基础知识之一,正确的命名方法能够准确描述和表示化合物的结构和性质。

本文将对有机化合物的命名规则进行总结,并对常见的命名方法和注意事项进行讨论。

一、有机化合物的命名规则概述1. 碳原子数作为结构描述的起点,根据碳原子数量确定前缀;2. 按照碳原子间的连接顺序确定主链,主链中的碳原子数最多;3. 确定主链后,对主链上的取代基进行编号,取代基用前缀表示;4. 确定主链中的官能团名称,并在主链的前面用后缀表示;5. 同一种功能团内的不同基团按字母顺序排列。

二、常见的命名方法1. 碳原子数前缀命名法根据有机化合物中碳原子的数量,确定前缀。

主要有甲(1个碳原子)、乙(2个碳原子)、丙(3个碳原子)、丁(4个碳原子)等前缀。

2. 功能团后缀命名法根据有机化合物中官能团的种类和位置,确定后缀。

常见的官能团包括烯烃(-ene)、炔烃(-yne)、醇(-ol)、醛(-al)、酮(-one)、羧酸(-oic acid)等。

3. 取代基的编号根据取代基在主链上的位置,进行编号。

编号应使得取代基的编号序号和字母序号之和最小。

4. 取代基的前缀命名法根据取代基的种类和数量,确定前缀。

常见的前缀包括甲基(methyl-)、乙基(ethyl-)、氯代(chloro-)、羟基(hydroxy-)等。

5. 环状化合物的命名对于环状化合物,要注意使用环烷(cyclo-)前缀来表示。

同时,环上的取代基也需要进行编号,遵循取代基编号的原则。

三、注意事项1. 确定主链时,要选择碳原子数最多的链作为主链;2. 确定取代基的编号时,要使得编号序号和字母序号之和最小;3. 命名时要根据字母表的顺序对取代基进行排序;4. 需要注意官能团前缀和取代基前缀之间的字母缩写,以避免出现歧义;5. 对于立体异构体,要使用立体化学描述符号来表示,如顺式(cis-)和反式(trans-)。

通过对有机化合物命名规则的总结,我们可以根据命名规则准确命名化合物,从而更好地理解和研究其结构和性质。

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有机化合物的命名
【学习目标】
1、了解有机化合物的习惯命名法;
2、掌握烷烃的系统命名法。

【要点梳理】
要点一、同系物
1.结构相似,在分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物互称为同系物。

2.判断两化合物互为同系物的要领是看是否符合“同、似、差”,即首先要是同类别物质(也就是官能团种类和数目应相同),这可由结构简式来确定;其次是结构相似;最后才是分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团,同时满足这三个条件的化合物才是同系物的关系。

3.同系物规律。

(1)同系物随着碳原子数的增加,相对分子质量逐渐增大,分子间作用力逐渐增大,物质的熔、沸点逐渐升高。

(2)同系物的化学性质一般相似。

4
注意:
(1)同系物必须为同一类物质,符合同一通式,
但通式相同的物质,不一定互为同系物。

如C2H4和C3H6,后者若为环丙烷则不是C2H4的同系物,因为二者结构不相似,不是同一类物质。

(2)同属一大类的物质,不一定互为同系物。

如乙酸乙酯与硬脂酸甘油酯同属酯类,但二者结构不相似,所以不是同系物。

(3)官能团相同的物质,不一定互为同系物。

如:乙醇与乙二醇虽然都有羟基,但二者的羟基数目不同,因此二者不是同系物。

(4)同系物结构相似,但不一定完全相同,如:CH3CH2CH3与,虽然结构不完全相同但两者碳原子间均以单键相连成链状,结构仍相似,属同系物。

(5)分子组成上相差一个或若干个CH2原子团,但结构不同,不属于同类有机物,所以仍不能互称同系物。

(6)同系物化学式和相对分子质量都不可能相同,要注意同分异构体不是同系物。

如:
CH3CH2C(CH3)2CH2C(CH3)2CH(CH3)2和(CH3)2CH(CH2)6CH(CH3)2,因它们的分子式同为C12H26,可快速判断它们不是同系物,是同分异构体。

要点二、有机物的命名
有机物种类繁多,结构复杂,普遍存在同分异构现象,因而命名问题十分重要。

有机物的常用命名方法有习惯命名法和系统命名法。

1.习惯命名法。

习惯命名法可用于比较简单的有机物的命名。

例如烷烃可依据分子里所含碳原子的数目来命名。

碳原子数在10以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示,碳原子数在10以上的用数字来表示,为了区分CH2—OH OH
异构体,在名称的前面加“正、异、新”等字头来表示。

CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷
异戊烷
新戊烷
C9H20壬烷
习惯命名法在实际应用中有很大的局限性,因此在有机化学中广泛采用系统命名法。

2.系统命名法。

系统命名法是中国化学会根据IUPAC命名法并结合我国语言文字的特点制定的命名法(也叫CCS法)。

系统命名法适用于所有有机物的命名,其命名步骤可概括为“选主链——编号定位——写名称”,下面结合实例介绍烷烃、烯烃和炔烃以及苯的同系物的命名。

(1)烷烃的系统命名。

烷烃的系统命名步骤是:
①选取分子中最长的碳链为主链,按主链中碳原子数目称作“某烷”,并以它为母体,将连在主链上的原子团均看做取代基(或叫支链)。

②选取主链中离支链较近的一端为起点,用1,2,3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位,以确定支链在主链中的位置。

③将支链的名称写在主链名称的前面,在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置,并在数字与名称之间用一短线隔开。

④如果主链上有相同的支链,可以将支链合并起来,用“二、三”等数字表示支链的个数,且两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“,”隔开。

如果主链上有几个不同的支链,把简单的写在前面,复杂的写在后面。

下面以2,3-二甲基己烷为例,对一般烷烃的命名的图示如下:
(2)烯烃和炔烃的命名。

烷烃的命名是有机物命名的基础,其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。

下面介绍烯烃和炔烃的系统命名步骤。

①将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。

②从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

③用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字),用“二”“三”等表示双键或三键的个数。

例如:
(3)苯的同系物的命名。

苯的同系物的系统命名步骤是: ①以苯环为母体,称为“某芳香烃”。

②在苯环上,从连有较复杂的支链的碳原子开始,对苯环上的碳原子进行编号,且使较简单的支链的编号和为最小。

③当苯环上仅有两个取代基时,常用“邻、间、对”表示取代基的相对位置。

例如:
【典型例题】
类型一:有机化合物的分类
例1 下列化合物中,有多个官能团:
(1)可以看做醇类的是(填入编号,下同)________; (2)可以看做酚类的是________; (3)可以看做羧酸类的是________; (4)可以看做酯类的是________。

【答案】(1)B 、D (2)A 、B 、C (3)B 、C 、D (4)E
【解析】本题可根据有机物中所含官能团来确定有机物的类别。

一般地,有机物含有哪种官能团即可归属于哪类化合物。

并注意醇与酚结构上的区别:凡羟基直接与苯环相连的有机物均属于酚类,凡羟基与除苯环外的其他烃基相连的有机物都属于醇类。

【总结升华】本题中A 还可看做醛类或醚类。

举一反三:
【变式1】将下列12种有机物所属的类别填入下表:
①CH 3—CH 3;②CH 2=CH 2;③
;④
;⑤
⑥CH 3—CH 2Cl ;⑦
;⑨CH 3Cl ;⑩ ;
⑾CH 3CH 2OH ;⑿CH 3—C≡CH
H 3C
— CH 2OH OH
H 3C CH 3 CH 3—CH —CH 3 CH 3
【答案】
类型二:同系物
例2 下列各组物质中,互为同系物的是()
D.CH2=CH—CH—CH2和CH3—CH2—C≡CH 【思路点拨】根据“同系物结构相似,分子组成上相差一个或多个‘CH2’原子团”的原则和同系物的类别相同(即官能团的种类和数目相同)来分析判断。

【答案】C
【解析】A项中两物质尽管相差1个“CH2”原子团,但前者是单烯烃,后者是环烷烃,两者类别不同,结构不相似,不是同系物关系;B项中前者属于酚类,后者属于醇类,不是同系物关系;D项两者分子式相同,但结构不同,它们互为同分异构体。

【总结升华】同系物的判断方法总结:(1)同系物必符合同一通式;(2)同系物必为同一类物质;(3)同系物的分子式必不相同;(4)同系物的组成元素必相同;(5)同系物结构相似是指官能团及其连接方式相似,对于烷烃来说,就是指碳原子间以共价单键连接。

(6)同系物相对分子质量必相差14n(n为同系物分子的碳原子数的差值)。

举一反三:
【变式1】下列各组物质互为同系物的是()
A.C60和C540
B.58
28Ni和60
28
Ni
【答案】D
【解析】同系物具有相同的结构,则排除C;同系物是化合物,排除A、B。

类型三:有机物的命名
例3 按系统命名法写出下列有机物的名称或写出有机物的结构简式:
(1)的名称是________。

(2)2,6-二甲基-4-乙基壬烷的结构简式是________。

【答案】(1)3,4-二甲基辛烷
(2)
【解析】(1)将—C2H5改写为—CH2—CH3,上述有机物的结构简式变为:
找出最长的碳链(含8个碳原子),且支链编号的序号和为最小,其编号见上图,再正确写出其名称即可。

(2)根据有机物的名称直接写出结构简式即可。

【总结升华】烷烃的命名关键是:一要找出含支链最多的最长的碳链为主链;二是使支链位置的编号之和为最小;三是要规范准确地写出有机物的名称。

三者缺一不可。

举一反三:
【变式1】写出下列物质的结构简式或用系统命名法予以命名。

(1)2,4-二甲基-3-乙基庚烷
(2)4-甲基-2-乙基-1-戊烯
(3)
(4)
【答案】
(3)2,5-二甲基-3-乙基庚烷
(4)1,3,5-三甲苯(或间三甲苯)
例4 下列有机物的命名正确的是()
A.3,3-二甲基丁烷B.3-甲基-2-乙基戊烷
C.2,3-二甲基戊烯D.3-甲基-1-戊烯
【答案】D
【解析】解题时可先按题给名称写出相应的结构简式,再用系统命名法予以重新命名,判断题给名称是否正确。

选项A结构为,根据从离支链较近的一端开始给主链碳原子编号的原则,应命名为2,2-二甲基丁烷,选项A不正确。

选项B结构为,主链碳原子数为6而不是5,命名为戊烷不正确,名称应为3。

4-二甲基己烷,选项B不正确。

选项C结构可为也可为,命名为2,3-二甲基戊烯,未指明双键位置,因此无法确定其结构,选项C不正确。

选项D结构为,符合命名原则。

举一反三:
【变式1】下列有机物的命名可能有错误,找出命名有错误的有机物,并予以正确命名。

(1)2,5,5-三甲基-4-乙基己烷:
(2)2,3-二甲基-3-丙基-4-异丙基己烷:
(3)3-甲基-1-丁烯。

【答案】(1)错;正确命名为2,2,5-三甲基-3-乙基己烷
(2)错;正确命名为2,4-二甲基-3-乙基-4-异丙基庚烷
(3)正确。

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