HACCP内审检查表
3HACCP体系验证检查表(UL)

危害分析和预防措施
所有与产品或过程有关的从原料准备加工贮存和销售直至消费者使用以前可能发生的生物的化学的或物理的危害都必须被识别并形成文件
分八类产品进行了危害分析,所有原料、过程的危害已充分识别,在此基础上形成了不同类别产品的危害分析单
按照从原料准备直至消费者食用以前所有可能发生的危害以及它们对消费者健康的影响程度对危害进行定性定量的评估
已形成文件,祥见八大类产品的危害分析单和关键控制点判断树
推荐使用CCP判断树来确定关键控制点
运用CCP点判断树来识别和确定关键控制点,见相关记录
关键控制点运行证明
各项运行记录,如称量记录(含复称)、反应记录、肉类原料采购控制记录等
关键控制点运行偏离情况和纠偏情况
已制定相关文件,但体系运行至今关键控制点未发生偏离,所以无偏离情况和纠偏情况记录
关键控制点人员、设备、测量器具等运行前的确认和评估文件和记录
人员有培训考核记录、上岗证书,设备有性能确认记录,检测器具有检定证书
关键限值
对每个关键控制点确立关键限值并形成文件
已确立了每个关键控制点的关键限值并形成文件,祥见八大类产品的HACCP计划
确立关键限值的相关文件必须以文件的形式保存
确定关键控制点关键限值的依据已形成文件,祥见八大类产品的HACCP计划中的关键限值及操作限值的制定依据
原材料或加工过程发生显著改变时进行验证
《HACCP体系验证控制程序》已明确规定,但体系运行至今原材料或加工过程未发生显著改变,所以未进行验证
发现新的危害时进行验证
《HACCP体系验证控制程序》已明确规定,但体系运行至今未发现新的危害,所以未进行验证
验证的结果必须记录并予以HACCP体系持续改进
完整内容的BRCGS食品安全全球标准第8版内部审核检查表【BRC内审】

由品管部负责日常管理,向第三方审核专家进行咨询
2.1.2
应明确确定每一项HACCP计划的范围,包括所覆盖的产品和流程
Y
HACCP计划范围已覆盖所有产品和流程
2.2
前提方案, 对前提方案的控制措施和监程序须文件化,并在HACCP方案中得以评估。
2.2.1
前提方案包括以下方面,但不限于:
清洁及卫生
Y
前提方案PRP包括:清洁及卫生
Y
有明确组织架构图,并编写了各部门关键岗位的任职要求及职责,车间关键岗位的作业指导书,责任人缺席时,按人员替代名单执行
1.2.2
应确保所有雇员明白其职责,提供书面的工作指引以使其正确操作.
Y
培训,保留记录
2
食品安全计划--HACCP
2.1
HACCP食品安全小组 (步骤1)
2.1.1
HACCP计划应由跨部门,多学科的成员组成,如品质、生产、工程、其他人士、各成员应经过HACCP相关培训。
Y
前提方案PRP包括:过敏原控制
2.3.1
每个HACCP计划,应涵盖产品及工序,每个或每组产品的食品安全信息,以下不限于:
成分:如原材料,成分表,过敏原,配方
Y
HACPP计划均包含
成分的产地
1.1.3
应建立明确的目标,依照食品安全与质量政策和本《标准》维护并改进所生产产品的安全、合法性和质量,这些目标应包括:
形成书面文件,包括目标达成情况及采取的措施
Y
确定每年质量目标
明确的向员工传达
Y
质量目标分发到各部门
受到监督,至少每季度上报到高层管理.
Y
每季度呈报高层
1.1.4
应定期(,至少每年一次进行管理评审并保持记录.管理评审输入应包括:
HACCP检查记录表(1)

4.2.8 应急准备和响应
是否建立文件化的应急准备和响应程序?
程序是否得到评审?是否具备可操作性?
4.3 文件和记录控制
是否形成文件和记录控制程序?
是否确定了文件控制的范围?
是否规定了文件的审批制度?
是否规定了文件的发放、修订、标识、保存和销毁方式?
是否规定了外来文件文件的控制方法?
4.2.3.3 是否建立了产品的工艺流程图?是否进行了现场确认?
4.2.3.4 危害分析
HACCP小组是否进行了危害分析?并确定了相应的控制措施?
4.2.4 控制要求的识别和策划
4.2.4.1 SSM 方案
HACCP小组是否建立了与食品安全有关的SSM方案?
是否对SSM方案进行了培训?
4.2.4.2 可追溯性
是否编制了产品描述、原料描述、工艺流程、SSM方案?
是否编制了规范要求的相关程序文件?
4.2.3 HACCP管理体系设计
4.2.3.1产品描述
是否对原料或原料的种类进行描述?
4.2.3.1.2 是否对可供使用的产品或产品种类进行了描述?
4.2.3.2预期用途
是否对产品的预期用途进行了描述包括贮藏、制备及供应等内容?
是否规定了记录的保持?
4.5.2.2 关键控制点验证
是否规定了对关键控制点记录的验证?
是否规定了对关键控制点监控设备进行校准和校准记录的复查?
是否规定了针对性取样检测?
4.5.2.3 内部审核
是否建立了定期进行内部审核的程序?
程序文件是否规定了内部审核活动的策划、实施、结果和记录的要求?
内审人员是否得到培训?是否被授权?
是否编制了可追溯的程序文件?是否确定了产品的唯一性标识?
内审检查表22000

共页第页
受审部门:最高管理层
时间
2015.10.20-10.21
审核内容、方法
检查结果记录
是否符合
检查内容:
是否按GB/T22000-2006标准建立食品安全管理体系?
是否确保在体系范围内对可预料发生的与产品相关的食品安全危害加以识别、评价和控制?在食品链范围内实施有效沟通?食品安全必要的信息是否得到沟通?
抽查仓管员、叉车工、发货员对应岗位的工作记录,均满足要求,记录保存完好
组织每年根据人员要求进行年度培训,并
不定期邀请外部专家进行培训指导
抽查2015年度培训计划,培训的需求及实施符合策划的要求
组织在培训完毕后进行培训掌握情况的效果测试,一方面通过笔试,一方面通过现场抽查,查记录,符合要求
负责监测食品安全关键过程的人员经过食品安全关键控制点的培训,培训合格率95%,满足要求
前提方案中固定了建筑物和设施、工作环境、基础环境是、设备清洁保养、采购材料管理、清洁消毒、虫害、人员卫生等,规定了食品安全小组人员职责和监控,符合要求
成立有食品安全小组,最高管理者担任食品安全小组组长,haccp中有产品和原辅料描述,确定了产品用途,制定有工艺流程图
Haccp计划书内包含控制措施计计划表
现场抽查,员工对食品安全的了解情况符合食品安全的要求
抽查仓库所有人员健康证,均在有效期内
是
是
是
是
是
是
是
是
是
审核员:日期:审核组长:日期:
内审检查表
共页第页
受审部门:综管部
时间
审核内容、方法
检查结果记录
是否符合
检查内容:
文件构成:(H:4.2.1)
HACCP检查表

是否规定了经培训合格的操作员监控关键控制点?
有无监控检测设备,设备的灵敏度是否符合要求?
监控检测设备是否处于良好操作状态?
监控检测设备是否按计划规定校准?
监控检测设备结果记录是否及时准确?
HACCP计划
计划的签署与发布实施是否是企业最高负责人或更高一级的职员?
计划是否对各关键控制点建立了关键控制限值?
原料验收是否有记录?
是否有每日卫生控制记录、定期的卫生控制记录与人员培训记录?
手的清洗、消毒及卫生间设施的维护
卫生间是否与更衣室、车间分开?
卫生间设施与卫生是否良好?
车间入口处、卫生间及车间内是否有洗手消毒设施?
是否清洗消毒了卫生间,必要时进行修复?
是否更换了洗手消毒设施与更换、调配了消毒剂?
是否有卫生间设施干净卫生的每日卫生控制记录
计划中的工艺流程图是否代表实际生产情况,是否经过现场验证?
危害分析是否有支持性文件?
HACCP计划如何制订?此计划是否涵盖了加工过程中与食品安全相关的各个方面?
所有加工步骤都进行了危害分析?
召回制度是否健全?
审核员:
审核日期: 日期:
是否有完整的卫生机构的水质检测报告?
接触面的状况与清洁
防止交叉污染
生产加工用设备、管道、工器具是否采用了不锈钢材料或食品级聚乙烯材料制造?
是否按规定频率与要求对生产加工用设备清洗消毒处理?
生产加工人员是否穿戴干净的工作服、工作鞋、工作帽、手套与防水围裙?
当与糖果接触的设备、管道表面与工作衣帽卫生状况不良时,是否彻底清洗消毒?
HACCP内审审核检查表
内部质量审核计划
QR1702 NO:2002-2
质量体系认证-内审检查表

质量体系认证-内审检查表1. 前言本文档主要介绍质量体系认证内审检查表。
随着全球市场的逐步开放,企业必须不断提升自身的质量管理水平,以适应激烈的市场竞争。
为此,许多企业开始了质量体系认证工作,以获得国际公认的质量管理认证。
本文档将介绍内审检查表,帮助企业进行内部检查,及时发现问题,解决问题,提高质量管理水平。
2. 检查内容本检查表总共包括8个部分,分别为:2.1 组织机构•是否有明确的质量领导及质量组织机构?•质量体系的职责、权限和关系是否明确?•是否建立了文件控制体系,包括编制、审批、发布、实施、更新的规定?•是否建立了记录控制体系,包括记录的编号、文件名、版本、修改、储存、保护和保管的规定?2.2 人员•是否建立了员工培训计划?•是否为员工制定了培训计划和程序?•培训的内容是否符合岗位要求?•员工是否定期接受培训?2.3 设备管理•是否建立了设备校准程序?•是否建立了设备维修养护程序?•设备维修养护计划是否定期执行?•设备维修养护记录是否符合要求?2.4 过程管理•是否对生产过程进行了系统性的规划?•是否制定了生产计划?•是否建立了过程监测和控制机制?•过程数据是否能够满足质量要求?2.5 产品管理•是否设置了产品检验标准?•是否对产品进行统计抽样检验?•是否建立了产品不良品管理体系?•是否对产品的返修、返工和报废进行记录和管理?2.6 供应商管理•是否对供应商进行评估?•供应商评估标准是否符合要求?•是否对供应商进行监督和管理?•是否建立了供应商管理记录?2.7 品质管理•是否建立了品质管理手册?•是否建立了品质管理程序?•是否建立了检验记录和品质控制图?•是否定期进行内部审查和改进?2.8 变更管理•是否建立了变更管理规定?•是否建立了变更分析和评审程序?•是否对变更进行了确认和记录?•是否做了变更后的验证?3.本文档介绍了质量体系认证内审检查表。
通过对检查表中的各项内容进行检查,企业可以及时发现问题,解决问题,提高质量管理水平。
HACCP 内部审核报告
北京创喜保健食品(固安)有限公司HACCP内审资料汇编内审计划内审实施计划内审检查表严重不合格“×”,一般不合格“√”审核员:内审检查表严重不合格“×”,一般不合格“√”审核员:内审检查表内审检查表内审检查表内审检查表内审检查表严重不合格“×”,一般不合格“√”审核员:内审检查表质量ISO19001、食品安全HACCP管理体系内部审核报告审核时间:2019年月日审核人员:审核目的:根据第三方审核要求进行整改整改。
审核依据:GB/T19001、GB/T22000-2006《食品安全-要求》。
●公司制订的质量、食品安全手册第一版及质量管理体系其他文件。
●国家有关的法律法规审核范围:餐饮的生产与服务●绿都果苑的餐饮生产与服务GB/T19001、GB/T22000-2005《食品安全》标准的条款按部门进行抽样审核。
审核综述:本次内审发现公司以GB/T19001、GB/T22000-2005《食品安全》标准为依据发布执行的管理体系文件,基本符合其要求,且公司制定的质量方针、质量目标比较适宜和充分。
由于是第三方刚审核完,本次内审没有查出问题。
一、内审的主要收获1.摸清了底细,更好更深入的了解GB/T22000与食品安全生产的关系。
2.找出了满足标准要求的差距,明确了整改方向。
3.引起公司全体员工对食品安全工作的关注。
二、体系运行中存在的主要问题1.部门负责人对质量管理体系、食品安全管理体系贯标工作重视程度不够,下属各部门对本公司推行质量管理体系、食品安全管理体系的重要性认识不足。
2.对质量管理体系、食品安全挂历体系文件的宣贯力度不够,造成员工质量、食品安全管理意识和知识不足。
3.针对质量、食品安全管理体系运行工作,各部门缺乏有效的计划部署,部门之间的沟通,责任不能落实到人,各项工作没能完全按照体系文件规定具体执行。
三、建议采取的措施各部门领导应:1.充分理解和实施本部门质量管理、食品安全体系职责。
HACCP体系检查表
》《文件分发、回收记录》
1.2.4 控制
记录
应建立并保留记录,以提供符合要求和HACCP体系有效运行的 1、企业是否有记录控制程序?
证据。
2、记录控制程序是否规定了记录的标识、贮存
应建立记录控制程序,规定记录的标识、贮存、保护、检索、 、保护、检索、保存期限和处置所需的控制?
保存期限和处置所需的控制。记录的保存期限应超过产品的保 3、记录保存多长时间?
当食品安全发生系统性偏差时,应对HACCP计划进行重新确
认,持续改进HACCP体系。
1.2
文件要求
1、企业的HACCP体系文件是否包含了a-e的内
1.2.1 HACCP 应包括:
容?
体系文件 a)形成文件的食品安全方针;
《文件清单》《记录清单》
b)HACCP手册;
c)本文件所要求的形成文件的程序;
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
d)企业为确保HACCP体系过程的有效策划、运行和控制所需的
文件;
e)本文件所要求的记录。
1.2.2 手册
HACCP
1、企业是否有HACCP手册或者类似文件?
企业应编制和保持HACCP手册,内容至少包括:
2、HACCP手册是否包含了a-c的内容?
a)HACCP体系的范围,包括所覆盖产品或产品类别、操作步骤
和场所;
b)HACCP体系程序文件或对其的引用;
c)HACCP体系过程及其相互作用的表述。
没有HACCP手册或者类似文件
1.2.3 控制
文件
HACCP体系所要求的文件应予以控制。 应建立文件控制程序,以规定以下方面所需的控制: a)文件发布前得到批准,确保文件是充分的、适宜的和有效 的; b)必要时对文件进行审核与更新,并再次批准; c)确保文件的更改和现行修订状态得到识别; d)确保在使用处可获得文件的适用版本; e)确保文件保持清晰、易于识别; f)确保与HACCP体系相关的外来文件得到识别,并控制其分 发; g)防止失效文件的非预期使用,对需保留的作废文件进行适 当的标识。
HACCP体系文件审核查检表
3.评审是否包括HACCP体系改进和更新的需要?
□ □
□
□
4.是否保持管理评审记录?
□
□
1.企业是否建立、实施验证、保持前提计划?
□
□
6.1前提计
划总则
2.前提方案是否包括:
a.人力资源保障计划?
b.企业良好生产规范?
□
□
□
□
C∙卫生标准操作程序?
□
□
条款
审查要点
7.2.3
预期用途
的确定
LHACCP小组是否在产品描述的基础上,识别并确定进行
危害分析所需的下列适用信息:
a)顾客对产品的消费或使用期望?
b)产品的预期用途和储藏条件,以及保质期?
c)产品预期的使用或使用方法?
d)产品预期的顾客对象?
e)直接消费产品对易受伤害群体的适用性?
f)产品非预期(但极可能出现)的食用或使用方式?
□
□
1.对最高管理者的管理承诺是否提出了要求?
□
□
2.最高管理者是否通过以下活动,提供建立和实施HACCP
体系所作承诺的证据:
5.1管理
承诺
a∙向企业传达满足顾客和法律法规对食品安全要求的重要
性?
b.制定食品安全方针?
□ □
□
□
C.确保食品安全目标的制定?
□
□
d.进行管理评审?
□
□
e.确保资源的获得?
行监控、判定?
□
□
4.是否保持关键限值确定依据和结果的记录?
□
□
条款
审查要点
Y N
文审记录
7.6 CCP的
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
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条款 回顾内容 回顾方法 回顾记录或结果
4.1 4.1.1 4.1.2.1 4.1.2.2 4.1.2.3 4.1.3 总要求的内容: 1)HACCP管理体系是否形成文件、是否实施、保持、持续改进;2)是否充分识别所需过程、确定次序和相互作用;3)是否确定必要的准则和方法;4)是否提供必要的资源;5)是否测量、监视和分析相关过程等; 食品安全方针的内容: 1)是否确定体系所覆盖的产品和生产现场;2)方针和目标内容是否与食品安全要求相符;是否在各层次上得到理解、贯彻和保持;3)是否有并实施与外界的沟通程序; 职责和权限: 是否规定与HACCP管理体系运作相关人员的职责和权限并形成文件; HACCP小组组长: 是否任命一名,是否给予相应的职责和权限; HACCP小组: 1)小组成员是否满足多专业、具有相关知识和经验的要求;2)是否有外部专家,其职责和权限是否规定并形成文件; 管理评审: 是否形成文件规定、有否实施、记录 询问总经理/组长,查阅相关文件 询问总经理/组长,查阅相关文件 询问总经理/组长,查阅相关文件 询问总经理/组长,查阅相关文件 询问总经理/组长,查阅相关文件 询问总经理/组长,查阅相关文件、记录 符合。体系形成文件,已按标
准要求进行确保体系有效性;
文件充分识别各个过程;确定
了必要的准则和方法;提供了
必要资源;具有监测、测量和
分析相关过程。
审核员: 审核组长:
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受审部门/总经理
NO.2
条款 检查内容 审核方法 记录或结果
4.5.1 HACCP管理体系的保持的总要求的内容: 是否通过与HACCP小组的沟通、验证和确认的结果、公司食品安全方针和目标的变化来定期更新、保持和改进HACCP管理体系; 询问总经理/组长,查阅相关文件
审核员: 审核组长:
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受审部门/HACCP小组
NO.1
条款 检查内容 审核方法 记录或结果
4.2.1 4.2.2 4.2.3.1 4.2.3.2 4.2.3.3 4.2.3.4 4.2.4.1 HACCP管理体系策划的内容: 1)策划是否符合规范要求、公司食品安全方针和目标以及总要求的要求;2)识别与评估危害是否充分;3)当HACCP管理体系变更时,是否保持管理体系的完整性;4)是否建立与供方、顾客及相关方的沟通渠道; HACCP管理体系基本要素: HACCP管理体系是否满足基本要素的要求 产品描述: 对原料及成品的描述是否满足规范的要求 预期用途: 是否确定产品的潜在使用人和消费者特别是容易受到伤害的消费群体,是否进行必要的描述 流程图及布置图: 流程图及布置图是否充足及是否满足规范的要求 危害分析: 1)识别评估危害是否充分、合理;2)显著危害是否通过CCP来控制;3)其它潜在危害是否通过SSM来控制; SSM方案: 1)是否建立、识别所有与食品安全有关的SSM方案;2)SSM方案是否满足规范要求; 询问HACCP小组,查阅相关文件 询问HACCP小组,查阅相关文件 询问HACCP小组,查阅相关文件 询问HACCP小组,查阅相关文件 询问HACCP小组,查阅相关文件 询问HACCP小组,查阅相关文件 询问HACCP小组,查阅相关文件
审核员: 审核组长:
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受审部门/HACCP小组
NO.2
条款 检查内容 审核方法 记录或结果
4.2.4.3 4.2.4.4 4.2.5 4.2.6 4.2.7 4.4.5 4.5.2 关键控制点的内容: 1)是否形成文件,是否充分;2)每个CCP是否有控制措施、是否有监视参数; 关键限值的内容: 1)是否有形成文件的关键限值及其相应的规范;2)人员能力是否能够支持; 监视的内容: 1)是否对CCP、必要的过程建立监视系统及是否实施;2)CCP是否受控,过程能力是否能证实,监视人员、评估人员能力、职责是否规定;3)CL偏离时是否采取相应措施; 纠正和纠正措施的内容: 1)CCP及必要过程是否有偏离,是否及时纠正;2)是否对偏离期间受影响产品的处置;3)是否分析原因制定纠正措施; HACCP计划的内容: HACCP的科学性、合理性及实施的有效性; 沟通的内容: 1)沟通是否建立程序;2)沟通方法、效果及沟通人员的能力,与外部沟通的人员是否得到授权; 验证: 验证策划是否形成文件、保持验证记录及其有效性; 询问HACCP小组,查阅相关文件 询问HACCP小组,查阅相关文件 询问HACCP小组,查阅相关文件、记录 询问HACCP小组,查阅相关文件、记录 询问HACCP小组,查阅相关文件 询问HACCP小组,查阅相关文件 询问HACCP小组,查阅相关文件
审核员: 审核组长:
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受审部门/HACCP小组
NO.3
条款 检查内容 审核方法 记录或结果
4.5.2.1 4.5.2.2 4.5.2.3 确认的内容: 是否在建立和实施HACCP体系过程中进行了确认及其证据 关键控制点验证的内容: 是否对CCP进行验证,验证的符合性及有效性,是否证实CCP处于受控状态; 内部审核的内容: 是否进行内审,内审的符合性及有效性; 询问HACCP小组,查阅相关文件、记录 询问HACCP小组,查阅相关文件、记录 询问HACCP小组,查阅相关文件、记录
审核员: 审核组长:
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受审部门/品管部
NO.1
条款 检查内容 审核方法 记录或结果
4.1.2.4 4.2.4.1 4.2.4.2 4.2.5 4.2.8 4.3 4.4.1 能力、培训和食品安全意识的内容: 是否确定能力要求,相关人员是否胜任; SSM方案: 涉及品管部的是否有实施; 可追溯性的内容: 1)是否有形成文件;2)记录是否满足追溯的需要;3)记录保存期是否符合法律法规及顾客的要求; 监视的内容: 1)是否对CCP、必要的过程实施监视;2)CCP是否受控,过程能力是否能证实;3)CL偏离时是否采取相应措施; 应急准备和响应的内容: 1)是否建立相应程序,是否识别充分;2)是否有定期演练及之后的评价、修订等; 文件和记录控制的内容: 文件管理规定的符合性和实施的有效性,外来文件的充分性等; 有关HACCP管理体系的记录的内容: 记录是否完整、清晰、保存条件是否适宜、是否规定保存期限、是否定期复核、是否真实可靠等; 询问品管部,查阅相关文件、记录 询问品管部,查阅相关文件、记录 询问品管部,查阅相关文件、记录 询问品管部,查阅相关文件、记录 询问品管部,查阅相关文件、记录 询问品管部,查阅相关文件、记录 询问品管部,查阅相关文件、记录
审核员: 审核组长:
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HACCP审核检查表
受审部门/品管部
NO.2
条款 检查内容 审核方法 记录或结果
4.4.2 4.4.3 4.4.4 不合格品控制的内容: 1)是否形成文件规定;2)不合格品是否得到适宜处置是否得到控制和重新验证; 通知和召回的内容: 1)是否形成文件;2)是否在生产过程中对产品进行唯一性标识并记录;3)当有召回要求时,相应措施是否能及时有效的实施; 测量设备和方法的控制的内容: 1)是否充分识别;2)能力是否满足需要等; 询问品管部,查阅相关文件、记录 询问品管部,查阅相关文件、记录 询问品管部,查阅相关文件、记录
审核员: 审核组长:
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受审部门/生产部
NO.1
条款 检查内容 审核方法 记录或结果
4.2.4.1 4.2.4.2 4.2.5 4.2.8 SSM方案: 涉及生产部的是否有实施; 可追溯性的内容: 1)是否有形成文件;2)记录是否满足追溯的需要;3)记录保存期是否符合法律法规及顾客的要求; 监视的内容: 1)是否对CCP、必要的过程实施监视;2)CCP是否受控,过程能力是否能证实;3)CL偏离时是否采取相应措施; 应急准备和响应的内容: 1)是否建立相应程序,是否识别充分;2)是否有定期演练及之后的评价、修订等; 询问生产部,查阅相关文件、记录 询问生产部,查阅相关文件、记录 询问生产部,查阅相关文件、记录 询问生产部,查阅相关文件、记录
审核员: 审核组长: