蛋白质组学技术及其在消化系统肿瘤中的应用
消化系统肿瘤早期筛查的新型分子标志物研究

消化系统肿瘤早期筛查的新型分子标志物研究导语:消化系统肿瘤是常见的恶性肿瘤,早期筛查可以提高治愈率。
本文将探讨新型分子标志物在消化系统肿瘤早期筛查中的应用前景。
一、消化系统肿瘤早期筛查现状1.1 消化系统肿瘤高发与疾控工作消化系统肿瘤是我国常见的恶性肿瘤类型之一,给公共卫生带来了严重挑战。
如胃癌、肝癌和结直肠癌等,都是中国人口中最主要的癌种之一。
然而,由于其发展隐匿性较强,在大部分患者身上往往被发现时已经到了中晚期,导致治愈难度增加、生存率下降。
1.2 传统早期筛查方法不足目前常用的消化系统肿瘤早期筛查方法包括内镜检查和血液标志物检测。
内镜检查虽然能够准确发现可见性变或组织学改变,但是其昂贵的设备和操作复杂性使得其在普遍人群中推广及筛查过程中出现较大难度。
而血液标志物检测则因可靠性、特异性等方面存在一定限制,不适用于早期筛查。
1.3 新型分子标志物研究的重要性鉴于传统方法的不足,寻找新型分子标志物成为消化系统肿瘤早期筛查的重要研究方向。
新型分子标志物具有无创、高特异性和高灵敏度的特点,可以帮助医生更早地发现肿瘤并进行干预治疗。
二、潜在应用前景2.1 微环境指标的研究近年来,人们对于肿瘤微环境对于肿瘤进展的影响产生了兴趣。
其中包括细胞外基质成分的改变、免疫细胞浸润等。
通过检测这些微环境指标,可以探寻患者体内潜在肿瘤情况。
2.2 循环肿瘤DNA(ctDNA)诊断循环肿瘤DNA(ctDNA)是以肿瘤细胞释放的DNA为基础,通过血液检测技术获得的DNA。
ctDNA在体内具有较低浓度,但在很多类型的肿瘤中都存在,并可用于早期筛查和治疗反应监测。
通过高灵敏度的测序技术对ctDNA进行分析,可以提供更多患者个体化信息,助力早期诊断。
2.3 免疫相关标志物免疫治疗在许多肿瘤类型中取得了显著成果,因此对免疫相关标志物进行筛查也具有重要意义。
检测患者体内免疫检查点表达情况、免疫细胞亚群变化等指标,可以评估患者抗肿瘤免疫功能状态并协助早期筛查。
蛋白质表达与消化系统疾病的关系

蛋白质表达与消化系统疾病的关系在人体内,蛋白质是一种非常重要的营养物质。
它不仅是体内组织结构的基础,还参与了多种生物化学反应和代谢过程。
然而,蛋白质表达异常与消化系统疾病之间存在着密切的关系。
本文将探讨蛋白质表达与消化系统疾病的相关性,以及相关机制和治疗方法。
一、蛋白质表达与消化系统疾病的相关性蛋白质表达异常是许多消化系统疾病的共同特征。
以胃癌为例,研究发现在胃癌组织中,一些蛋白质的表达水平明显升高或降低,例如上皮生长因子受体(EGFR)和细胞黏附分子(CAM)等。
蛋白质的异常表达可以促进肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移,从而加重疾病的进展和恶化。
此外,消化系统疾病如胃溃疡和炎症性肠病等也与蛋白质表达异常密切相关。
一项研究表明,在溃疡性结肠炎患者的肠道黏膜中,一些炎症相关的蛋白质如炎性细胞因子及其受体的表达明显增加。
这些异常的蛋白质表达导致了炎症反应的持续性,从而加重了患者的症状和疾病的进展。
二、蛋白质表达异常的机制蛋白质表达异常与消化系统疾病之间的关系可以通过多个机制来解释。
首先,蛋白质表达的异常可能是由基因突变或突变影响的信号传导通路引起的。
例如,在胆囊癌中,胆囊癌相关蛋白1(CCA1)的表达异常与胆囊癌的发生和发展密切相关。
研究发现,CCA1的过度表达可以通过调节细胞周期和凋亡等信号通路来促进肿瘤细胞的增殖。
其次,蛋白质表达异常也可能是由于环境因素的影响而发生的。
例如,炎症性肠病的发生与肠道菌群失调有关。
研究发现,肠道菌群中某些细菌的过度生长会导致炎症反应的增强,从而引起肠道的损伤和炎症性肠病的发生。
这些细菌过度生长所产生的代谢产物和细胞因子可以影响肠道上皮细胞的蛋白质表达水平,从而导致疾病的发展。
三、蛋白质表达异常的治疗方法蛋白质表达异常与消化系统疾病的关系为疾病的治疗提供了新的思路。
一种方法是通过干预蛋白质表达水平来治疗疾病。
例如,在胃癌治疗中,可以采用靶向治疗药物来抑制EGFR的异常表达,并阻止肿瘤细胞的增殖和转移。
蛋白质组学在消化系统肿瘤中的研究进展

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・综述・
蛋白质组学在消化系统肿瘤中的研究进展
丁 莺 吕 宾
摘要:蛋白质组学是系统研究分子体系、亚细胞系、细胞、组织、器官乃至整体等生物体系内蛋白质组成 及其活动规律的科学。近些年来,它已成为全面分析蛋白质表达变化的有力研究工具,并被广泛应用到各 种疾病研究之中。此文旨在介绍蛋白质组学的相关研究技术及其在消化系统肿瘤中的应用。 关键词:蛋白质组学;消化系统肿瘤;生物标志物 蛋白质组学是一门以全面蛋白质性质研究(如 表达水平、转录后修饰、细胞内定位、相互作用等) 为摹础,在蛋白质整体水平对疾病机制、细胞模式、 功能联系等方面进行探索的科学。2001年,国际人 类蛋白质组组织(HUPO)成立,提出了人类蛋白质 组计划(HPP),使其在人类疾病方面的应用迅速
A、
Ebert等[6]用单克隆上皮特异性抗体(BerEP4 直接针对上皮细胞黏附分子)与磁珠相连来分别纯 化10例胃癌患者的原发肿瘤与正常组织,获得191 个差异表达的蛋白质。经MS鉴定,组织蛋白酶8
(eathepsin
G)在60%的胃癌患者中表达上调。
Western blot证实,cathepsinl3以活性形式在胃癌细
突变位点。
蛋白质组学作为肿瘤研究的新平台,通过从整 体水平研究蛋白质间的网络调控,对食管癌、胃癌、 肝癌、胰腺癌、结直肠癌等消化系统肿瘤的早期诊 断,寻找新标志物,治疗以及药物开发的新靶点等 方面具有重要意义。 1蛋白质组学的研究技术
1.1
一些新的技术不断涌现也更加丰富和完善了 传统技术。例如,在蛋白质分离方面激光捕获显微 切割技术和多维强离子交换一阵列式毛细管高效液 相色谱技术[1]被运用到其中。在蛋白质鉴定方面还
组织成像质谱流式在消化系统肿瘤中的应用

组织成像质谱流式在消化系统肿瘤中的应用刘泽涵1,2荀敬3张爱民4王波涛1张兰秋3王西墨3张琦3(1.天津医科大学研究生院,天津 300070;2.成都市第三人民医院暨西南交通大学附属医院普外科肝胆胰外科病区,成都 611700;3.天津市南开医院,天津市急腹症器官损伤与中西医修复重点实验室,天津 300070;4.天津市南开医院检验科,天津 300070)中图分类号R735 文献标志码 A 文章编号1000-484X(2024)04-0866-06[摘要]组织成像质谱流式(IMC)是一种融合了质谱、高分辨激光消融、免疫组织/细胞化学的新技术。
以独特的高维视角全面、精准地描绘组织和肿瘤微环境中复杂的表型、信号通路、肿瘤免疫的相互作用,在消化系统肿瘤中广泛应用。
本文围绕IMC在描绘肿瘤微环境全景图、揭示肿瘤空间异质性、阐明肿瘤药理学机制、助力新药开发、动态评估免疫治疗疗效在消化系统肿瘤中应用展开综述。
[关键词]组织成像质谱流式;肿瘤微环境;肿瘤异质性;消化系统肿瘤;免疫治疗Application of imaging mass cytometry in gastroenterological carcinomaLIU Zehan1,2, XUN Jing3, ZHANG Aimin4, WANG Botao1, ZHANG Lanqiu3, WANG Ximo3, ZHANG Qi3. 1. Graduate School of Tianjin Medical University, Tianjin 300070, China; 2. Section for HepatoPancreatoBiliary Surgery, Depart⁃ment of General Surgery,the Third People's Hospital of Chengdu,Affiliated Hospital of Southwest Jiaotong Uni⁃versity, Chengdu 611700, China; 3. Tianjin Key Laboratory of Acute Abdomen Disease Associated Organ Injury and ITCWM Repair, Institute of Acute Abdominal Diseases, Tianjin 300070, China; 4. Tianjin Nankai Hospital Clinical Laboratory, Tianjin 300070, China[Abstract]Imaging mass cytometry (IMC) is a new technology integrating mass spectrometry, high-resolution laser ablation and immunohistochemistry/cytochemistry. With a unique high-dimensional perspective to comprehensively and accurately depict the complex phenotypes, signaling pathways, and tumor immune interactions in the tissue and tumor microenvironment, is widely used in gastrointestinal tumors. This article reviews the application of IMC in depicting the panorama of tumor microenvironment, revealing tu‑mor spatial heterogeneity, clarifying tumor pharmacological mechanism, assisting new drug development, and evaluating the efficacy of immunotherapy dynamically in digestive system tumors.[Key words]Imaging mass cytometry;Tumor microenvironment;Tumor heterogeneity;Gastroenterological carcinoma;Immuno‑therapy消化系统恶性肿瘤是常见且凶险的肿瘤类型,根据最新癌症统计结果,我国新发病例及死亡病例综合排名前十的癌症中,消化系统癌症占据五种,新发病例数占所有新发癌症总数的41.5%(依次是结直肠癌、胃癌、肝癌、食管癌、胰腺癌),死亡病例数占据癌症死亡总数的49%(依次是肝癌、胃癌、食管癌、结直肠癌、胰腺癌)[1]。
蛋白质组学技术及其在疾病研究中的应用

蛋白质组学技术及其在疾病研究中的应用蛋白质是生命现象中最为重要的一类分子,它们承担着细胞的各种生理活动,构建着生物体内的结构与功能。
对于疾病的研究而言,蛋白质的作用至关重要,理解各种蛋白质的功能和相互作用关系,对于治疗各种疾病具有重要的参考价值。
而蛋白质组学技术正是探索蛋白质这一领域的重要手段之一。
一、蛋白质组学技术简介蛋白质组学技术是指通过一系列的实验手段,尝试从全局的角度解析细胞和组织中的所有蛋白质及其功能。
主要包括蛋白质质谱和蛋白质芯片两个方面。
1. 蛋白质质谱蛋白质质谱是指利用质谱技术对蛋白质进行分析鉴定。
它的工作流程主要包括蛋白质的提取、分离、消化、质谱检测等步骤。
其中最关键的环节是质谱检测,通过对蛋白质的质谱图谱进行解析,可以得到蛋白质的序列信息、结构信息以及定量信息等。
2. 蛋白质芯片蛋白质芯片是一种将具有致病性的蛋白质以及与之相关的蛋白质进行组合,构建成芯片的技术。
它可以通过与样品中的蛋白质结合,快速检测肿瘤标记物、生物标志物等。
在蛋白质芯片上,可以将不同样品的蛋白质进行定量比较,了解不同样品的蛋白质差异。
二、蛋白质组学技术在疾病研究中的应用1. 肿瘤研究蛋白质组学技术在肿瘤研究中扮演着重要的角色。
它可以通过对肿瘤细胞和正常细胞中的蛋白质组成进行比较,找到在肿瘤病理生理过程中发生变化的蛋白质。
利用这些蛋白质可以筛选潜在的生物标志物和靶向治疗药物。
例如,HER2在人类乳腺癌中的异常表达,可以通过蛋白质质谱技术进行检测,并导入临床治疗。
2. 器官移植研究同种异体移植是治疗某些疾病的有效手段。
但是,历经多次移植后,移植物无法被宿主体所接纳,这成为了制约移植效果的关键因素。
在器官移植领域,蛋白质组学技术能够帮助研究人员了解移植物和宿主体之间发生的相互作用。
例如,通过分析术前和术后的血浆样本,可以发现具有免疫调节功能的蛋白质在器官移植过程中发挥了重要作用。
3. 神经退行性疾病研究神经退行性疾病是一类严重的疾病,目前并没有有效的治疗手段。
SELDI-TOF-MS 技术在消化系统肿瘤诊断中的应用

SELDI-TOF-MS 技术在消化系统肿瘤诊断中的应用
吕连华;王开正;冯建军
【期刊名称】《中国实用医药》
【年(卷),期】2008(003)016
【摘要】表面增强激光解吸电离飞行时间质谱(surface enhanced laser desorption/ionization-time of flight-mass spectrometry,SELDI-TOF-MS)技术是随着蛋白质组学的兴起而出现的新技术,是一种基于蛋白质芯片和质谱技术的多种疾病标志物的分析平台.SELDI-TOF-MS技术是一种操作简单、方便快捷、样本用量少、敏感性高、特异性强的高通量的研究蛋白组学的方法.为此,本文就SELDI-TOF-MS技术的原理、特点及其在消化道肿瘤诊断中的应用作以下综述.【总页数】3页(P180-182)
【作者】吕连华;王开正;冯建军
【作者单位】621000,四川省绵阳市人民医院检验科;621000,四川省绵阳市人民医院检验科;621000,四川省绵阳市人民医院检验科
【正文语种】中文
【中图分类】R73
【相关文献】
1.SELDI-TOF-MS技术在消化道肿瘤诊断中的应用 [J], 卜淑蕊;钱家鸣
2.浅析血清肿瘤标志物AFP、CEA和CA199联合检测在消化系统恶性肿瘤诊断中的临床应用价值 [J], 彭萍;陈霖;李娟
3.外泌体在消化系统肿瘤诊断中的应用 [J], 崔琮;徐建明;王友亮
4.蛋白质芯片技术在消化系统肿瘤诊断中的应用进展 [J], 袁小媚;邓颖;易光辉
5.血清AFP、CA199、CA125检测在消化系统肿瘤诊断中的应用 [J], 李丽坤;邸雅南;赵可;张波
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蛋白质组学技术及其在消化系统肿瘤中的应用
从 组 织样 品 中获取 特 异 细 胞 群 的技 术 , 技 术 对 双 该 向 电泳 的标本 制备 具 有 重 要 作 用 , 以精 确 地 从 组 可 织 切 片 中取 出研究 者感 兴 趣 的细 胞 类 型 , 而 获 得 从
供 了新 方 法 , 肿 瘤 的诊 断及 治 疗 提 供 了新 途 径 。 为
的研究 , 尤其 是 在致 癌 机 制 方 面 , 得 了显 著 的 进 取
展 。然而 ,临床 检 测 及 治 疗 上 的 进 展 却 相 对 缓 慢 。 蛋 白质组 学 的引入 ,通过 提供 大规 模 高通 量 的蛋 白 质分 析 的技术 手段 ,为肿 瘤 蛋 白质 标 志 物 的检 测 提
1 蛋 白质 组 学概 述及 其相 关 技术
19 9 4年 , 大 利 亚 科 学 家 Wi is和 Wii 澳 ln k la l ms
首 次提 出 了蛋 白质 组学 ( rto c ) 念 , 白质 组 po mi 概 e s 蛋
p oei, D P G h rs 2 —A E)仍 是 获得 蛋 白质 图谱 的 主要 手 s 段, 其原 理是 根 据 蛋 白质 等 电点 和 分 子 量 的不 同将
复杂 生命 活 动 的机制 。蛋 白质组 学 的核心 技术 包括 样 品制 备 、 离 、 分 鉴定 和 生物 信息 分析 等 。 1 1 样 品制 备 . 样 品 制备 是 蛋 白质 组 分 析成 功 与 否 的关 键 , 应 具有 良好 重 复性 , 与后 续分 离 和鉴定 方 法相 匹配 。 并 与核 酸 不 同 , 目前 没 有 一 种 通 用 的方 法 适 用 于所 有 的蛋 白质 , 同来 源 的样 本 需 要 不 同的 提 取 和裂 解 不 技术 。近几 年 发 展 起 来 的激 光 捕 获 显 微 切 割 技 术
蛋白质芯片技术在肿瘤蛋白质组学研究中的应用及进展
据进行 差异性 分析 , 从而发 现有鉴别意义 的峰值变化。
维普资讯
第2 3卷 第 4期
20 0 7年
中学 生 物学
Mide S h o oo y d l c o lBilg
Vo.3No4 1 . 2 20 0 7
文件 编号 : 0 3—7 8 (0 7 0 10 5 6 2 0 )4—0 0 —0 03 4
个 生 物标 记 物 ; 可 发 现 低 丰度 、 ⑥ 小分 子 量 蛋 白质 , 并 能测 定疏 水蛋 白质 , 特别 是膜 蛋 白质 。
1 . 蛋 白质 芯片技 术 的作 用原 理 2
组 时代 的到来 。 但基 因数 量有 限性 和结 构相 对稳定 性 与 生命 现象复 杂性 和多 变性 之 间的 巨大反 差 , 使人 们 的 目光逐 渐从 基 因组 学 转 向蛋 白质 组学 , 为生命 活 作
激 光共 聚 焦显 微镜 和 C D照相 机对 荧 光信 号进 行 扫 C
描 分析 , 出检测 结 果 。蛋 白质 芯片 的核 心技 术是 芯 得
性, 且所 需费 用高 。 因此 , 人们 发展 了一 种蛋 白质 组学 研 究新 技术— —蛋 白质 芯片 。
1 蛋 白质芯 片技 术
片的制备和反应信号 的检测分析。 由于蛋白质分子的
蛋白质芯片技术在肿瘤蛋白质组学研究中的应用及进展
蒋 云友 ( 江苏省姜堰 市姜堰 中学
摘 要
2 50 ) 2 50
蛋 白质 芯片技 术是 一种 快速 、 高效 。 微 目前 , 已成 它
为 肿瘤蛋 白质 组 学研 究的 重要 工具之 一 。 它能 洞察 肿瘤 细胞 、 组织 和 生物体 蛋 白质 含量 的 细微 变化 ,
消化系统肿瘤研究中蛋白质组学的应用
量 的改 变 . 助 于 寻 找肿 瘤 早 期 诊 断 和 预 后 的 特 异性 标记 物 以及 有 效 的治 疗 靶 标 。蛋 白质 组 的 进 一 步 研 究 将 在 肿瘤 有 发 病机 制 、 断 和治 疗 方 面 取 得 重 大 突 破 , 诊 为肿 瘤 研 究 、 断 和治 疗 带 来 新 希 望 。 诊 关键词 蛋 白质 组 : 蛋 白质 组 学 ; 消化 系统 肿 瘤 ; 早 期 诊 断
su y o i e t e s se tmo s wh c sh l flt f r s e il r e sf re r ig o i, r g o t n e tr e so t d fd g si y tm u r, i h i er u o o e p c a k r o a l da n ss p n s c a d t ag t f v , ma y o i h e e t e t e a y F r e t d n p oe me ma e r a r a t r u h i ah g n ss ig o i a d t e a y o u r, f c i r p . u t rsu y o r to y g tg e t e k h o g n p t o e e i v h h b ,d a n ss n r p f mo h t s w ih wi rn e h p sfrt e r s a c ft mo , h c l b i g n w o e e e r h o l o h u r s Ke r s P to ; P o e mi s Die t e S se Ne p a ms Eal a n ss y wo d r e me o rto c; g si y t m o l s ; v ry Dig o i
分泌蛋白质组学在肿瘤标志物研究中的现状及进展
1 6. 5
[6 3]
Mi h e o lI t c e c a lP h ,S r k rA,S h e e i c o n c K,e .An iu ra t i t 1 a t mo ci t t vy
o h ft e HER d me ia in i h b tr p ru u b o u n c l n 2 i r t n i i e t z ma n h ma oo z o o
R s20 ,(0 3 3 e ,0 1 7 1 ):2 9—3 5 . 2 0
[5 La g rC Se h no T o e 1 T atz ma n tete t 2 ] n e J, tp e s nP, h rA, ta. rsu u b i h ra-
me t f d a c d n n—s l l ell n a c r i e e ar l 7 f — n a v e o o n ma l u g c n e :st r o e o c h
O cl20 。2 7 :10—18 . no,0 42 ( ) 1 8 17
[6] 2
S h u r W , re sT, rs h rH , ta . to gy e h c d a t u e e e F is Bu tc e e 1 S r n l n a e n i — n t mo c iiy o su u b a d pc tz ma o i ai n te t n ra t t ft t z ma n r u b c mb n t r a me t v a r u o
g n mp i c t n a d p o e n e p e so fHER n u i s p a e e a lf a i n r ti x r s i n o i o 2/ e n e o h -
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蛋 白质 组学研 究 主要 依 赖 三大 技 术 , 即分离 技 术、 鉴定 技术 和利 用 蛋 白质 信 息 学进 行 蛋 白质结 构
和功 能预测技 术 。
1 1 蛋 白质 的分 离技 术 .
生 物体 内蛋 白质种 类 繁 多 , 将样 本 中蛋 白质 组 分 离是 开展 蛋 白质组学 研究 的基础 。 目前最 常用 的 方法是 双 向凝 胶 电泳 技 术 (w i e s nl e ee. todm n i a gl l o c
set m t , S— / ) p c o er E IMS MS 。前 者可 以得 到酶 解肽 段 r y
一
5 一 8
中华内分泌外科 杂志 2 0 09年 2月第 3卷第 1期
C i JE d c Sr,Fbu r 2 0 , o. , o1 hn n or ug e ray 0 9 V 13 N .
・
综述 ・
蛋 白质 组 学 技 术 及 其 在 消化 系统 肿 瘤 中 的应 用
上 , 用等 电聚焦 电泳 和 十二 烷 基磺 酸 钠 聚 丙烯 酰 应
胺 凝胶 电泳 , 该技 术 主要 用 于 构 建 特定 组 织 或 细胞
程 等 发生 发展 规律 。在 消化 系 统 肿瘤 中 , 白质 蛋 组 学在 寻找新 标志 物 、 期 诊 断 、 导 分 型 、 为治 早 指 作
疗 和药物 开发 的靶 点 、 随访 等方 面 为我 们 带来 了新
蛋 白质 “ 二维 电泳 图谱 ” 并 分 析特 定 条件 下 蛋 白质 ,
的表达 情 况 , 行 蛋 白质 组 差 异 比较 。但 2 D 进 - E技
术也存 在着 一些 不 足之 处 如 对 膜蛋 白 , 酸 极碱 性 极
的 问题 。
,
严重威 胁人 类 健 康 。基 因组 学 的不 断进 展使 肿
瘤 的发病 机制 、 诊断 和治疗 研 究均取 得 了重大 进展 , 但 对患者 的 临床处 理 和 预后 仍 无 实 质 影 响 , 主要 原
因是不能 进行 早期 诊断 。 随着 人类 基 因组 计 划 的完 成 , 命 科 学 进入 后 生 基 因组 时代 。研 究 重点 也趋 向于对 生命 活动直 接执 行 者—— 蛋 白质 的全面研 究 。 由此诞 生 的蛋 白质组 学 ( rt m c) po o i 即成 为 科 学 研 究 的新 前 沿 。蛋 白质 e s
黄 国飞 王 济明
消化 道 肿 瘤 是 目前 发 病 率 最 高 的 恶 性 肿 瘤 之
一
网络 图_ 。细胞 内 的 大 多数 蛋 白质 均 是 以相 互 作 2
用、 相互 依存 的状 态存在 的 , 对这些 蛋 白质加 以功能 鉴定 , 位 , 定 活性 分析将 是功 能蛋 白质组 学所要 解决
1 2 蛋 白质 组分 的鉴定 技术 .
蛋 白质组 学研 究 主要 涉 及 两 方 面 的 内容 : 是 一 研究 蛋 白质 的组 成成 分 , 即表 达蛋 白质组 学 ; 是研 二 究 蛋 白质 组 的功 能 , 功 能蛋 白质 组 学 。表 达蛋 白 即
经 过双 相 凝 胶 电泳 分 离 的 蛋 白质 必 须 进 行 鉴
定 。蛋 白质 鉴定 技 术 主 要 有 质 谱 分 析 、 d a E m n法 、 HL P C柱 法 、 基 酸 组 成 分 析 法 等 。 由于 质 谱 技 术 氨
能清楚 地鉴 定蛋 白质 , 能 准 确 地测 量 肽 和 蛋 白质 并 的相对 分子 质量 、 氨基 酸序列 及 翻译后 的修饰 , 具有
t p oei,一 E) 其原 理是 在相 互垂直 的 两个 方 向 r h rs 2机体 所表达 的全 部蛋 白质 。 组
蛋 白质组 学是 以蛋 白质 为研究 对象 , 对组 织 、 胞 的 细 整 体蛋 白质进 行检 测 , 括蛋 白表 达水平 、 包 氨基 酸序 列、 翻译后 加工 和蛋 白质 的相 互作用 , 蛋 白质 水平 在 上 了解细 胞各项 功 能 、 种生 理 、 化过程 及病 理过 各 生
灵敏度和准确度高, 易实现 自动化 , 成为蛋白质组学
最主要 的鉴 定技 术 。 目前 , 来 分 析蛋 白质 和 肽 的 用 样 品离 子化 技术 主要 为基质 辅助激 光解 析 电离飞行 时 间质谱 ( ai si sr eopi nztnt e m txastae srtni i i m r sl d o o ao i o gt s etmey M L I O . ) 电喷雾 fi ss e o t , A D- FMs 和 lh ma p r r T 离 子 串 联 质 谱 ( l t sryi i tn t dm m s e cr pa o z i a e as e o n ao n
质组 学是 指通 过对 细胞 、 组织 、 体液 等标 本 中蛋 白质
的分 离 和鉴定 , 建立 蛋 白质定 量表达 图谱 , 比较 正常
和疾 病状 态下 蛋 白质 图谱 的差 异从 而在 整个蛋 白质 组水 平上 研究 细胞 内通 路 和疾 病 引起 的 功能 紊 乱 。 此项 研究 对 于肿瘤 的早 期诊 断 , 发病 机 理 的 揭示 有 重要 作用 。功 能蛋 白质组 学 主要 系统 地研 究蛋 白质 间 的相互 作用 , 以建 立 细 胞 内信 号 转 导 通路 的 复杂
蛋 白质 , 丰度蛋 白质 的分离 与检 测 比较 困难 , 低 另外
的机 遇 和挑 战 , 因此 蛋 白质 组学 已成 为 消 化 系统 肿
瘤研 究 的前沿 领域 和热点 。
1 蛋 白质 组 学研究 方法 及常 用技术
该 技术 规模 化和 自动 化 不 高 等 问题 , 需 要进 一 步 都 改进 。此外 分离 技术还 包括 亲 和层 析 毛细管 等 电聚 焦 、 细管 区带 电泳 、 毛 反相 高效液 相色谱 等 。